JPH02222899A - 除染方法 - Google Patents

除染方法

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JPH02222899A
JPH02222899A JP1321889A JP1321889A JPH02222899A JP H02222899 A JPH02222899 A JP H02222899A JP 1321889 A JP1321889 A JP 1321889A JP 1321889 A JP1321889 A JP 1321889A JP H02222899 A JPH02222899 A JP H02222899A
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JP
Japan
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decontamination
tank
treatment
sulfuric acid
post
Prior art date
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Pending
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JP1321889A
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English (en)
Inventor
Kenichi Kusaka
日下 謙一
Yoshio Sato
義雄 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は原子力施設における機器、配管類の除染方法に
閏する。
(従来の技術) 原子力施設では放射性物質の機器、配管等への付着が生
じ、原子力発電所の定検時あるいは解体時等における作
業において1作業員に被爆が生ずる。そこでこれらの放
射性物質を取り除き、被爆の低減を図る手段として、除
染が適宜行われている。
化学除染方法としては、除染剤の濃厚が数%と高い濃厚
除染方法と、除染剤濃度が低い稀薄除染方法がある。一
般に原子力発電所における除染では鉄の酸化物が多いこ
とから、還元性の除染剤の陸用が効果的である。しかし
ながら、除染を行おうとする対象にクロムの含有量が多
い場合には、過マンガン酸カリウムを用いて前処理した
後還元性の除染剤を使用すると効果的であり、これまで
も多くの実績がある。過マンガン酸カリウムを用いた酸
化前処理には、アルカリ性において行うAP法、硝酸酸
性で行うNP法がある。これちの除染は供用中の原子力
施設に適用されるために、除染後の機器などの機能に損
傷が生じないように、腐食などに関して十分な検討が加
えられている。
一方、原子炉解体に関連した除染においては、機器の健
全性はそれほど開運ではなく、除染によっで除染対象物
を十分に清浄にすることが重要である。したがって、機
器などの材料を電気的に溶解するような電解除染や強力
な酸化イオンでけ材を溶かず酸化還元除染〈レトゾクス
除染〉などが研究されている。
(発明が解決しようとする課題) 上記したように除染対象の酸化物にりlコムが多く含ま
れると、通常の還元性化学除染では除染効果が低いため
過マンガン酸カリウムによる酸化前処理が行われる9し
かしながら、酸化前処理を行うと、前除染を行った後に
酸iヒ前処理を行い1次ぎに後除染を行うことになる0
通常は面除染および後除染は還元性の除染剤が使用され
るので、その間に酸化剤を使用する酸化1rli処理が
入ると各工程で薬剤の入れ汁えを行わなければならなく
なり、それにともなって廃液が多量に発生する。したが
って、廃液処理が多量でかつ煩雑となり、さらに装置や
操作がp I−1や除染液中の酸の種類の変更等、液性
状の変化に対応しなければならないので時間を要し煩雑
になる。
本発明は上記状況に対処してなされたらので。
酸化前%plを必要とする化学除染において、除染で発
生する廃棄物量を減少させかつ廃棄物そのものも処理し
やすいものとするとともに、除染操作を簡単にしかつそ
れに要する時間を短縮することを目的とするものである
[発明の構成] (課題を解決するための手段) すなわち、本発明は、前除染処理、酸化前処理。
後除染処理を順次行う機器、配管類の除染方法において
、全処理工程と通して硫酸を使用し、酸化前処理をこれ
に4価のセリウムイオンを添加することによって行い、
酸化1vf処理終了後酸化還元反応により酸fヒ性を消
失させ、次に後除染処理を後除染処理剤を添加すること
によって行うことを特徴とするものである。
(作用) 本発明の除染方法では、まず前除染処理を硫酸を使用し
て行い、この硫酸を系から抜くことなく次ぎの工程であ
る酸化1前処理および後除染処理を順次それぞれの薬剤
を添加することによって行う。
したがって、工程ごとに廃液が発生ずることがなくまた
酸の種類が変更することがないので、全体を通して除染
燥イヤか簡単になりまた廃液の発生基が減少する。
酸化前処理に用いる4価のセリウムはクロムの3価を6
価まで酸化してクロムを溶解しやすい性状にして除染え
t象物かへ溶出する9酸lヒ訂処理が終了したら、残留
している酸化性セリウムをj−元して消失させればよい
ので、従来のように系がら酸化前処理剤を抜き出す必要
がない、なお、酸化性セリウムは除染対象物ばかりでな
く、f2村までも溶解する場合があるので、本発明の方
法は解体前の除染や、け材がセリウムの影晋を受けにく
いN科、あるいは少々のけ材fR食は問題としない部位
にたいして使用することが望ましい。
酸化前処理の後に還元性の除染(後除染)を行う、この
工程は前記したようにそれまでの除染液中に還元性の除
染剤を添加して行う。除染対象物中のクロムは酸化前処
理によって6価になり、除染対象物がち溶出しているた
d)に、除染物は除染しやすくなっているにのためりI
コム比率の高い難除染性の対象物に対して高い除染効用
が得られる。還元性の除染剤の選択に関しては特に制限
はない。
〈実施例〉 本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第1図は本発明の一実施例を説明するためのフローシー
トである。除染剤タンク1と除染対象2とは循環ポンプ
3を介して循環経路を形成し°ζおり、h記除染剤タン
ク1には酸化剤タンク5.過酸化水素タンク6および還
元性除染剤タンク7からそれぞれ薬剤が添加されるよう
に構成されている。4は除染剤タンクIを加温するヒー
タである。
また、除染剤タンク1にはクエンチタンク8が接続され
ている。
除染は硫酸前除染、セリウム酸化前処理、還元性後除染
の順序で行う、まず、除染剤タンクlに硫酸を入れ、循
環ポンプ3によって除染対象2へ硫酸を供給する。この
ときヒータ4によって硫酸の温度を上昇させる。硫酸の
濃度は推定された除染対象物中の溶解すべき量と除染対
象の容積、酸の溶解能力から決められる。また、温度条
件は除染対象物の性状、系統において適用可能な温度条
件から決められる。
硫酸による前除染が終了したら、酸化剤タンク5から酸
化性セリウム(例えば硫酸第二セリウムCe (SO4
)a )を系統に注入し、酸化前処理を行う、セリウム
濃度は推定される除染対象物中のクロム量に応じた量と
する。あまり過剰な量を加えても前処理効果はそれ程大
きく向上しないし、廃1A物量を増大する結果となる。
酸化前処理の終了は除染剤液中のクロム量の溶出状況か
ら判断する。
酸化前処理が終了したら過酸化水素タンク6から過酸化
水素を注入し、残留する酸化性セリウムを処理する。こ
のとき、過酸化水素との反応に伴ってガスが発生するの
で、除染剤タンク1からクエンチタンク8を通じて発生
ガスを処理する。残留する酸化性セリウムを処理するた
めの還元剤は過酸化水素以外のものも使用し得るが、過
酸化水素は水の量は増加させても廃棄物量を増加させる
ことがないので好適である。
次に還元性除染剤タンク7から還元性除染剤を除染剤タ
ンク1に注入して系統に循環させ、後除染を行う、後除
染の終了は放射能濃度、鉄濃度の溶出状況から判断する
以上の操作を従来の除染方法であるAP法およびNP法
と比較して以下の表に示す。
[以下余白] 一去一 上記表から明らかなように、AP法では初め酸性であっ
た除染液が前処理でアルカリ性に変化し、次の後除染で
再び酸性へと変化するので、その都度除染液を排出して
性状の異なった除染液を注入しなければならない。した
がって、廃液の量も、本発明に比べて2@(前除染と後
除染で同一の除染剤を使用した場合)、あるいは3倍く
前除染と後除染で異なった除染剤を使用した場斤)にな
る9また、液の交換をするために、それぞれのに程で除
染液の温度を上昇させる必要があり、時間とエネルギー
を多く要する。
また、NP法では、酸化前処理が硝酸酸性で行われるが
、−aに原子力発電所ではf!i酸は使け1されていな
いために処理上の不都合が多く、前処理や後処理では硝
酸は殆ど使用されていない9そのためNP法の酸化前処
理液はイオン交換樹脂により処理するか、廃液として排
出する必要があり、AP法と同様な不都合が生ずる。
一方、本発明の方法では、前除染、酸化前処理、後除染
を通じて硫酸酸性で行われるので、各工程における処理
液の交換がなく、単にセリウム化合物による酸化前処理
、残留セリウムの処理、および後除染処理を薬剤の添加
により連続的に行うことができる。したがって、本発明
の方法では各工程の処理液の排出およびそれに伴う洗浄
工程が不要になり、その結果、処理時間が短縮され、ま
た排出液受はタンク等が不要になるので装置がその分車
形化される。また各工程ごとに昇温する必要がないので
、エネルギー節約の効果があり、廃棄物量も減少する。
また、全工程を通じて使用する除染剤が硫酸であるので
、この廃液処理は、中和により原子力発電所における最
も一般的な廃棄物である硫酸ナトリウJ4にすることで
、有利に行うことができる。
[発明の効果] 以上説明したように、本発明の除染方法によれば、従来
の除染方法のように何回も処理液を交換する必要がない
ので、除染をFi作が漂単でかつ短時間で行うことがで
き、また廃液の発生量を減少させ、エネルギーを節約す
ることかできる9
【図面の簡単な説明】
図は本発明の除染方法の一実施例を示すフローシートで
ある。 1・・・除染剤タンク 2・・・除染対象 3・・・循環ポンプ 4・・ヒータ 5・・酸化性セリウムタンク 6・・・過酸化水素タンク 7・・・還元性除染剤タンク 8・・・クエンチタンク (8733)代理人 弁理士 猪 股 祥 晃(他 1
名〉

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)前除染処理、酸化前処理、後除染処理を順次行う
    機器、配管類の除染方法において、全処理工程を通して
    硫酸を使用し、酸化前処理をこれに4価のセリウムイオ
    ンを添加することによって行い、酸化前処理終了後酸化
    還元反応により酸化性を消失させ、次に後除染処理を後
    除染処理剤を添加することによって行うことを特徴とす
    る機器、配管類の除染方法。
JP1321889A 1989-01-24 1989-01-24 除染方法 Pending JPH02222899A (ja)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62261099A (ja) * 1986-05-07 1987-11-13 科学技術庁原子力局長 放射性クラッドを化学的に溶解するための汚染除去方法
JPS63188799A (ja) * 1987-01-30 1988-08-04 日立プラント建設株式会社 放射性金属廃棄物の除染方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62261099A (ja) * 1986-05-07 1987-11-13 科学技術庁原子力局長 放射性クラッドを化学的に溶解するための汚染除去方法
JPS63188799A (ja) * 1987-01-30 1988-08-04 日立プラント建設株式会社 放射性金属廃棄物の除染方法

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