JPH02224742A - 改良された血液採取装置 - Google Patents
改良された血液採取装置Info
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- JPH02224742A JPH02224742A JP1338039A JP33803989A JPH02224742A JP H02224742 A JPH02224742 A JP H02224742A JP 1338039 A JP1338039 A JP 1338039A JP 33803989 A JP33803989 A JP 33803989A JP H02224742 A JPH02224742 A JP H02224742A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150992—Blood sampling from a fluid line external to a patient, such as a catheter line, combined with an infusion line; Blood sampling from indwelling needle sets, e.g. sealable ports, luer couplings or valves
-
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- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、患者から血液サンプルを採取する装置に向け
られたものであり、特に、サンプル内の気体分圧が、患
者の生体内における血液内の気体分圧とほぼ等しくなる
ように、血液サンプルを受け取ることができる、改良さ
れた血液採取装置に向けられたものである。
られたものであり、特に、サンプル内の気体分圧が、患
者の生体内における血液内の気体分圧とほぼ等しくなる
ように、血液サンプルを受け取ることができる、改良さ
れた血液採取装置に向けられたものである。
(従来技術)
医療分野では、患者の血液内の、生体内における気体の
平衡状態を決定することが必要である。
平衡状態を決定することが必要である。
医療作業員は1代表的には、酸素と二酸化炭素の分圧を
気にかけるであろう。彼らは、また、例えば水素イオン
やカルシウムイオンのような、活性が血液中の気体平衡
に関連してくるイオンの種を気にかけるであろう。
気にかけるであろう。彼らは、また、例えば水素イオン
やカルシウムイオンのような、活性が血液中の気体平衡
に関連してくるイオンの種を気にかけるであろう。
血液サンプルを血液中の気体分析のために有効なものに
するには、サンプルは、嫌気条件で、すなわち、検査す
べき気体の分圧に変動が生ずるのを防止すべ(血液が患
者の体外の気体にさらされないように、採取されなけれ
ばならない、現在市販されて利用できる主要な血液採取
装置は、嫌気血液採取の完全性を保証しているという点
では、概ね妥当であるとはいえない。従来装置の例とし
ては、注射器及びベント式プランジャーが使用されてお
り、バレル内の空隙がない状態からベント式プランジャ
ーを引っ張ることによって、患者から正確な血液体積が
得られるまで、患者から注射器のバレルの中に血液をゆ
っくりと抜き取る。しかしながら、これらの装置は、血
液サンプルが外気にさらされるのをある程度許している
。プランジャーが移動する前に、ある程度の外気量はバ
レル内に含有されるであろう。従って、血液の最初の部
分はこれらの気体にさらされ、それによって、この最初
のサンプルに含有している気体の分圧が変化する。抜き
取られた血液のうち最初の部分を捨てる手段は提供され
ておらず、そのため、全サンプルが汚染されるであろう
。
するには、サンプルは、嫌気条件で、すなわち、検査す
べき気体の分圧に変動が生ずるのを防止すべ(血液が患
者の体外の気体にさらされないように、採取されなけれ
ばならない、現在市販されて利用できる主要な血液採取
装置は、嫌気血液採取の完全性を保証しているという点
では、概ね妥当であるとはいえない。従来装置の例とし
ては、注射器及びベント式プランジャーが使用されてお
り、バレル内の空隙がない状態からベント式プランジャ
ーを引っ張ることによって、患者から正確な血液体積が
得られるまで、患者から注射器のバレルの中に血液をゆ
っくりと抜き取る。しかしながら、これらの装置は、血
液サンプルが外気にさらされるのをある程度許している
。プランジャーが移動する前に、ある程度の外気量はバ
レル内に含有されるであろう。従って、血液の最初の部
分はこれらの気体にさらされ、それによって、この最初
のサンプルに含有している気体の分圧が変化する。抜き
取られた血液のうち最初の部分を捨てる手段は提供され
ておらず、そのため、全サンプルが汚染されるであろう
。
さらに、前述した装置を用いる際に、装置の医療作業員
を、作業の途中で汚染された血液の偶発的な破裂や暴露
に対して保護する手段も提供されていない。
を、作業の途中で汚染された血液の偶発的な破裂や暴露
に対して保護する手段も提供されていない。
ベクトンディケンソン(Becton and Dic
kenson)のバキュティナー(Vacutaine
r)及びバキュティナー付属装置のような他の装置は、
抜き取られた血液に対する暴露から医療作業員を保護す
る、改良された特性を示している。しかしながら、これ
らの装置もまた。外気に対する血液サンプルの最初の部
分の暴露を、ある程度許容してしまう。
kenson)のバキュティナー(Vacutaine
r)及びバキュティナー付属装置のような他の装置は、
抜き取られた血液に対する暴露から医療作業員を保護す
る、改良された特性を示している。しかしながら、これ
らの装置もまた。外気に対する血液サンプルの最初の部
分の暴露を、ある程度許容してしまう。
前述した従来技術の欠点に加えて、嫌気性血液サンプル
の採取を可能にしつつ、流し込み、すなわち血液の流れ
の中へ、例えば栄養剤や薬等を注入する手段を備える血
液採取装置は、現在のところ知られていない。
の採取を可能にしつつ、流し込み、すなわち血液の流れ
の中へ、例えば栄養剤や薬等を注入する手段を備える血
液採取装置は、現在のところ知られていない。
従って、患者から嫌気性血液サンプルを抜き取る装置を
提供することが望ましい、さらに、液体を患者の血液の
流れに注入することもできる、血液サンプルを抜き取る
装置を提供することがさらに望ましい、穿刺、すなわち
針の配置を追加して行う必要のない、繰り返して血液を
採取できる、前記装置を提供することがさらに望ましい
、また、予定された区間の採取、すなわち他の引き続い
て行なわれる血液の採取の間、患者に残しておくことが
できる、血液サンプルを抜き取る装置を提供することが
望ましい。
提供することが望ましい、さらに、液体を患者の血液の
流れに注入することもできる、血液サンプルを抜き取る
装置を提供することがさらに望ましい、穿刺、すなわち
針の配置を追加して行う必要のない、繰り返して血液を
採取できる、前記装置を提供することがさらに望ましい
、また、予定された区間の採取、すなわち他の引き続い
て行なわれる血液の採取の間、患者に残しておくことが
できる、血液サンプルを抜き取る装置を提供することが
望ましい。
(発明の目的)
それゆえ、本発明の目的は、患者から嫌気性血液サンプ
ルを抜き取る血液採取装置を提供することである。
ルを抜き取る血液採取装置を提供することである。
また1本発明の目的は、最初の汚染された血液のサンプ
ル部分を抜き取って、残りのサンプルにおける完全な嫌
気性を維持できる、血液採取装置を提供することである
。
ル部分を抜き取って、残りのサンプルにおける完全な嫌
気性を維持できる、血液採取装置を提供することである
。
さらに、本発明の目的は、外部の液体を患者の血液の流
れの中に注入できる血液採取装置を提供することである
。
れの中に注入できる血液採取装置を提供することである
。
さらに1本発明の目的は、穿刺、すなわち針の配置を追
加して行なう必要のない、繰り返して血液を採取できる
血液採取装置を提供することである。
加して行なう必要のない、繰り返して血液を採取できる
血液採取装置を提供することである。
さらに、本発明の別の目的は、予定された区間の採取、
すなわち他の引き続いて行なわれる血液採取の間、患者
に残しておくことができる血液採取装置を提供すること
である。
すなわち他の引き続いて行なわれる血液採取の間、患者
に残しておくことができる血液採取装置を提供すること
である。
本発明の、これら及び他の目的は、患者から血液を抜き
取ってこれを貯蔵するときに、医療作業員が使用するカ
ップリングを提供することによって、かなえられる、こ
のカップリングは、血液サンプルを引き出すべ(、患者
に針を注入する針組立体とともに使用するために、特に
利用される。
取ってこれを貯蔵するときに、医療作業員が使用するカ
ップリングを提供することによって、かなえられる、こ
のカップリングは、血液サンプルを引き出すべ(、患者
に針を注入する針組立体とともに使用するために、特に
利用される。
カップリングは、細長い中空シャフトと、針組立体を該
シャフトに固定的に連結し、針によって引き出された血
液をシャフトに送る、シャフトの第1の端部に取り付け
られる接続部材と、から成る。カップリングは、シャフ
トを様々な血液貯蔵手段に・接続する、シャフトの第2
の端部に取りつけられたアダプタースリーブをさらに備
えている。開口部が、アダプタースリーブと接続部材と
の中間のシャフトに連結されており、シャフトに受け入
れられた血液がその開口部と連通ずるように、その開口
部は、接続部材と連通している。
シャフトに固定的に連結し、針によって引き出された血
液をシャフトに送る、シャフトの第1の端部に取り付け
られる接続部材と、から成る。カップリングは、シャフ
トを様々な血液貯蔵手段に・接続する、シャフトの第2
の端部に取りつけられたアダプタースリーブをさらに備
えている。開口部が、アダプタースリーブと接続部材と
の中間のシャフトに連結されており、シャフトに受け入
れられた血液がその開口部と連通ずるように、その開口
部は、接続部材と連通している。
本発明の別の実施例では、血液の流れを遮断してシャフ
トにたまった空気を通気する装置が提提される。特に、
流れ制御手段、例えば、微孔質の疎水性プラグが、シャ
フトからアダプタースリーブへの空気の流れを可能にし
つつ、シャフトからアダプタースリーブへの血液の流れ
を制限するため、開口部とアダプタースリシブとの中間
のシャフト内に位置している6本発明の他の実施例では
、シャフトと開口部との選択的な連通を可能にするバル
ブが、シャフトと開口部との中間に設けられる。
トにたまった空気を通気する装置が提提される。特に、
流れ制御手段、例えば、微孔質の疎水性プラグが、シャ
フトからアダプタースリーブへの空気の流れを可能にし
つつ、シャフトからアダプタースリーブへの血液の流れ
を制限するため、開口部とアダプタースリシブとの中間
のシャフト内に位置している6本発明の他の実施例では
、シャフトと開口部との選択的な連通を可能にするバル
ブが、シャフトと開口部との中間に設けられる。
本発明の他の実施例は、特許請求の範囲で特に示され、
明瞭に請求される。しかしながら、本発明は、実施の構
成や方法に関する限り、添付図面を参照して次の詳細な
説明を読むことから最も良く理解できるであろう。
明瞭に請求される。しかしながら、本発明は、実施の構
成や方法に関する限り、添付図面を参照して次の詳細な
説明を読むことから最も良く理解できるであろう。
(実施例)
本発明の改良された血液採取装置を示す断面図が第1図
に提供されている。血液採取装置は、患者の血液流れ(
動脈あるいは静脈)内に挿入するようになった挿入端部
102を有する細長い針100を備えている。針100
は、さらに、円筒シール108を介して第1の接続部材
106に取り付けられている取り付け端部104を有し
ている。当業界で周知のように、計100−は、患者か
ら引き出された血液を第1の接続部材106へ導く、挿
入端部102から取り付け端部104へ延びる同軸通路
を有している。
に提供されている。血液採取装置は、患者の血液流れ(
動脈あるいは静脈)内に挿入するようになった挿入端部
102を有する細長い針100を備えている。針100
は、さらに、円筒シール108を介して第1の接続部材
106に取り付けられている取り付け端部104を有し
ている。当業界で周知のように、計100−は、患者か
ら引き出された血液を第1の接続部材106へ導く、挿
入端部102から取り付け端部104へ延びる同軸通路
を有している。
円筒シール10Bは、内部に針100の取り付け端部1
04が固定して取り付けられている中央開口部110を
有している。さらに、円筒シール108は、第1の接続
部材106の針受け入れ端部112へ固定して取り付け
られている。第2の接続部材114は、第1の接続部材
106の嵌合端部118と嵌合するようになった嵌合端
部116を有しており、その結果、第1の接続部材によ
って受け入れられた。叶100からの血液は、嵌合接合
116.118を介して第2の接続部材114に導かれ
る。
04が固定して取り付けられている中央開口部110を
有している。さらに、円筒シール108は、第1の接続
部材106の針受け入れ端部112へ固定して取り付け
られている。第2の接続部材114は、第1の接続部材
106の嵌合端部118と嵌合するようになった嵌合端
部116を有しており、その結果、第1の接続部材によ
って受け入れられた。叶100からの血液は、嵌合接合
116.118を介して第2の接続部材114に導かれ
る。
チューブ122の第1の端部120が、第2の接続部材
114の取り付け端部124に密封して取り付けられて
いる。チューブ122は、患者から引き出された血液を
計100を介してカップリング126へ運ぶために設け
られている。チューブ122は、針を患者の血液流れに
容易に挿入可能であり、さらに、挿入後、計100に無
用な動きを与えて患者に不快感を生ぜしめることなく、
医療作業員がカップリング126を操作可能となるよう
に、可撓性であるのが好ましい、さらに、チューブ12
2は、医療作業員が患者から引き出された血液を視覚で
観察できるように、透明であるのが好ましい。
114の取り付け端部124に密封して取り付けられて
いる。チューブ122は、患者から引き出された血液を
計100を介してカップリング126へ運ぶために設け
られている。チューブ122は、針を患者の血液流れに
容易に挿入可能であり、さらに、挿入後、計100に無
用な動きを与えて患者に不快感を生ぜしめることなく、
医療作業員がカップリング126を操作可能となるよう
に、可撓性であるのが好ましい、さらに、チューブ12
2は、医療作業員が患者から引き出された血液を視覚で
観察できるように、透明であるのが好ましい。
針100と、第1の接続部材106と、第2の接続部材
114と、チューブ122との組合わせは、針組立体を
構成し、当業界で周知の針、接続部材、及びチューブか
ら容易に組立て可能である。−例として、第1及び第2
の接続部材106及び114は、当業界で周知のように
、雄及び雌のルエル(Luer)コネクターから成る。
114と、チューブ122との組合わせは、針組立体を
構成し、当業界で周知の針、接続部材、及びチューブか
ら容易に組立て可能である。−例として、第1及び第2
の接続部材106及び114は、当業界で周知のように
、雄及び雌のルエル(Luer)コネクターから成る。
カップリング126は、チューブの第2の端部128を
、第1及び第2の血液貯蔵手段130及び132の各々
と接続するために設けられている。この目的のために、
カップリング126は、チューブ122の第2の端部1
28を受け入れる中央開口部を有する接続部材134を
有している。接続部材134は、チューブ122によっ
てカップリング126に送られる血液がシャフト136
の内部に受け入れられるように、細長い中空シャフト1
36に一体に接続される。アダプタースリーブ138は
、接続部材134が接続されている端部と反対側の端部
でシャフト136に一体に接続されている。アダプター
スリーブ138は、シャフト136と連通しており、後
で完全に説明するように、第2の血液貯蔵手段132を
受け入れるために設けられる。
、第1及び第2の血液貯蔵手段130及び132の各々
と接続するために設けられている。この目的のために、
カップリング126は、チューブ122の第2の端部1
28を受け入れる中央開口部を有する接続部材134を
有している。接続部材134は、チューブ122によっ
てカップリング126に送られる血液がシャフト136
の内部に受け入れられるように、細長い中空シャフト1
36に一体に接続される。アダプタースリーブ138は
、接続部材134が接続されている端部と反対側の端部
でシャフト136に一体に接続されている。アダプター
スリーブ138は、シャフト136と連通しており、後
で完全に説明するように、第2の血液貯蔵手段132を
受け入れるために設けられる。
カップリング126は、さらに、アダプタースリーブ1
38と接続部材134との中間のシャフト136に一体
に接続されている開口部140を、さらに有している。
38と接続部材134との中間のシャフト136に一体
に接続されている開口部140を、さらに有している。
開口部140は、第1の血液貯蔵手段130をカップリ
ング126のシャフト136へ接続するために設けられ
る。通路162は、開口部140が接続部材134と連
通ずるように、開口部140に近接してシャフト136
に設けられている。従って、チューブ122によってカ
ップリング126に送られてきた血液は、貯蔵のため、
アダプタースリーブ138及び開口部140を経由して
第1及び第2の血液貯蔵手段130及び132へ運ばれ
る。
ング126のシャフト136へ接続するために設けられ
る。通路162は、開口部140が接続部材134と連
通ずるように、開口部140に近接してシャフト136
に設けられている。従って、チューブ122によってカ
ップリング126に送られてきた血液は、貯蔵のため、
アダプタースリーブ138及び開口部140を経由して
第1及び第2の血液貯蔵手段130及び132へ運ばれ
る。
カップリング126は、また、アダプタースリーブ13
8と開口部140との間のシャフト内に配置されたプラ
グ142を有している。プラグ142は、血液採取作業
の初期の段階の間に、接続部材106,114、チュー
ブ122、シャフト136、及び開口部140内にたま
った空気を排気する、例えば、多孔質プラグのような液
体流れ制御手段から成る。従って、プラグ142は、シ
ャフト136からアダプタースリーブ138への血液の
流れを制限して、シャフトからアダプタースリーブへの
空気の流れを可能にするようになっている0本発明の好
ましい実施例では、プラグ142は、当業界で周知の、
微孔質の疎水性プラグから成る。しかしながら、他の液
体流れ制御手段が、好ましい微孔質疎水性プラグ142
の代わりに、用いることができることは、当業者には明
らかであろう。
8と開口部140との間のシャフト内に配置されたプラ
グ142を有している。プラグ142は、血液採取作業
の初期の段階の間に、接続部材106,114、チュー
ブ122、シャフト136、及び開口部140内にたま
った空気を排気する、例えば、多孔質プラグのような液
体流れ制御手段から成る。従って、プラグ142は、シ
ャフト136からアダプタースリーブ138への血液の
流れを制限して、シャフトからアダプタースリーブへの
空気の流れを可能にするようになっている0本発明の好
ましい実施例では、プラグ142は、当業界で周知の、
微孔質の疎水性プラグから成る。しかしながら、他の液
体流れ制御手段が、好ましい微孔質疎水性プラグ142
の代わりに、用いることができることは、当業者には明
らかであろう。
前述したように、開口部140は、第1の血液貯蔵手段
130を受け入れるようになっている。
130を受け入れるようになっている。
キャップ144は、第1の血液貯蔵手段130がカップ
リング126に接続されていないときに、しばしばおこ
る不注意な血液損失から開口部を密封するため、開口部
140と係合可能である。しかしながら、通常作業では
、キャップ144は、開口部140から取り除かれ、そ
こに第1の血液貯蔵手段130を接続している。
リング126に接続されていないときに、しばしばおこ
る不注意な血液損失から開口部を密封するため、開口部
140と係合可能である。しかしながら、通常作業では
、キャップ144は、開口部140から取り除かれ、そ
こに第1の血液貯蔵手段130を接続している。
本発明の好ましい実施例では、第1の血液貯蔵手段13
0は、血液貯蔵チャンバー146と、その血液貯蔵チャ
ンバー146内に配置されたプランジャー148を有す
る形式の注射器から成る。
0は、血液貯蔵チャンバー146と、その血液貯蔵チャ
ンバー146内に配置されたプランジャー148を有す
る形式の注射器から成る。
周知のように、操作の際には、プランジャー148は、
血液がチャンバー内に入るように、血液貯蔵チャンバー
146からゆっくりと引き出される。血液貯蔵手段13
0は、さらに、血液貯蔵手段130を開口部140に接
続するため、接続手段150を備えている。本発明の好
ましい実施例では、開口部140と接続部材150は、
各々、雌雄のルエルコネクターから成る。しかしながら
、他のコネクタ一部材が第1の血液貯蔵手段130をカ
ップリング126に密封して接続するために提供される
ことは、当業者には明らかであろう。
血液がチャンバー内に入るように、血液貯蔵チャンバー
146からゆっくりと引き出される。血液貯蔵手段13
0は、さらに、血液貯蔵手段130を開口部140に接
続するため、接続手段150を備えている。本発明の好
ましい実施例では、開口部140と接続部材150は、
各々、雌雄のルエルコネクターから成る。しかしながら
、他のコネクタ一部材が第1の血液貯蔵手段130をカ
ップリング126に密封して接続するために提供される
ことは、当業者には明らかであろう。
操作の際は、キャップ144は、開口部140から取り
除かれて、そこに血液貯蔵手段130が接続される0次
いで、血液が引き出され、あるいは好ましくは患者の心
臓の圧力下で自由に流れることができるように、かつ、
接続部材106゜114及びチューブ122を介して、
シャフト136に送られるように、患者の血液流れの中
に計100が挿入される。接続部材106.114、チ
ューブ122、シャフト136及び開口部140内にた
まった空気は、前述したように、流れ通路に入った患者
の血液によって、置換され、多孔質プラグ142を介し
て通気される。
除かれて、そこに血液貯蔵手段130が接続される0次
いで、血液が引き出され、あるいは好ましくは患者の心
臓の圧力下で自由に流れることができるように、かつ、
接続部材106゜114及びチューブ122を介して、
シャフト136に送られるように、患者の血液流れの中
に計100が挿入される。接続部材106.114、チ
ューブ122、シャフト136及び開口部140内にた
まった空気は、前述したように、流れ通路に入った患者
の血液によって、置換され、多孔質プラグ142を介し
て通気される。
引き出され、あるいは患者からの心臓の圧力下で流れる
血液の第1の部分は、通気される前に、たまった空気に
さらされるので、概ね汚染されており、それゆえ、嫌気
性血液採取に適していない。
血液の第1の部分は、通気される前に、たまった空気に
さらされるので、概ね汚染されており、それゆえ、嫌気
性血液採取に適していない。
従って、この第1の血液の部分は、一時的に貯蔵するた
めに、血液貯蔵手段130の中へカップリング126か
ら引き出され、一方、嫌気性血液サンプルは、第2の血
液貯蔵手段132を介して受取られる。嫌気性血液サン
プルが受取られた後、血液貯蔵手段130内に一時的に
貯蔵された血液は、捨てられ、あるいは、チューブ12
2及び計100を介して患者に戻される。
めに、血液貯蔵手段130の中へカップリング126か
ら引き出され、一方、嫌気性血液サンプルは、第2の血
液貯蔵手段132を介して受取られる。嫌気性血液サン
プルが受取られた後、血液貯蔵手段130内に一時的に
貯蔵された血液は、捨てられ、あるいは、チューブ12
2及び計100を介して患者に戻される。
嫌気性血液サンプルを引き出すため、第2の血液貯蔵手
段132がアダプタースリーブ138を介してカップリ
ング126に接続されている。第2の血液貯蔵手段13
2は、当業界で周知のベクトン・ディケンソン・バキュ
ティナーから成っていてもよい、血液貯蔵手段132は
、患者から抜き取られた嫌気性血液サンプルを受け入れ
る血液貯蔵チャンバー152を有している。針154は
、針ハブ156に密封して接続されており、それらの組
立体は、適合性を有するカップリング158(普通は、
バキュティナーアダプターとして言及されている)を介
して血液貯蔵チャンバー152に密封して接続されてい
る。当業界で周知のように、針154は、血液貯蔵チャ
ンバー152と連通ずることを防止するため、シールを
有している。さらに、当業界で周知のように、血液貯蔵
チャンバー152は、患者から抜き取られた血液を汚染
する空気を含まないようにするため、排気されている。
段132がアダプタースリーブ138を介してカップリ
ング126に接続されている。第2の血液貯蔵手段13
2は、当業界で周知のベクトン・ディケンソン・バキュ
ティナーから成っていてもよい、血液貯蔵手段132は
、患者から抜き取られた嫌気性血液サンプルを受け入れ
る血液貯蔵チャンバー152を有している。針154は
、針ハブ156に密封して接続されており、それらの組
立体は、適合性を有するカップリング158(普通は、
バキュティナーアダプターとして言及されている)を介
して血液貯蔵チャンバー152に密封して接続されてい
る。当業界で周知のように、針154は、血液貯蔵チャ
ンバー152と連通ずることを防止するため、シールを
有している。さらに、当業界で周知のように、血液貯蔵
チャンバー152は、患者から抜き取られた血液を汚染
する空気を含まないようにするため、排気されている。
適合性を有するカップリング158は、針154を血液
貯蔵チャンバー152と連通させて配置するため、針1
54からシールを取り除く手段を備えている。
貯蔵チャンバー152と連通させて配置するため、針1
54からシールを取り除く手段を備えている。
アダプタースリーブ138は、針ハブ156をきちんと
受け入れるような径でできた内部アダプターチャンバー
160を有している。アダプタースリーブ138の長さ
とシャフト136内のプラグ142の位置は、血液貯蔵
手段132がアダプタースリーブ138に完全に挿入さ
れ、針154がプラグ142を通って通路162とチュ
ーブ122の第2の端部128との間に位置するように
、選択される。針がシャフト136と同軸になるように
カップリング126内に挿入されることを可能とするた
め、針ガイド164がアダプタースリーブ138とプラ
グ142との間のカップリング126内に配置されてい
る。針ガイド164は、カップリング126内への血液
貯蔵手段132の挿入の間、計154を受け入れて、か
つ、針がシャフト136と同軸となるように、プラグ1
42への針の挿入前に針を位置決めするために、設けら
れている。
受け入れるような径でできた内部アダプターチャンバー
160を有している。アダプタースリーブ138の長さ
とシャフト136内のプラグ142の位置は、血液貯蔵
手段132がアダプタースリーブ138に完全に挿入さ
れ、針154がプラグ142を通って通路162とチュ
ーブ122の第2の端部128との間に位置するように
、選択される。針がシャフト136と同軸になるように
カップリング126内に挿入されることを可能とするた
め、針ガイド164がアダプタースリーブ138とプラ
グ142との間のカップリング126内に配置されてい
る。針ガイド164は、カップリング126内への血液
貯蔵手段132の挿入の間、計154を受け入れて、か
つ、針がシャフト136と同軸となるように、プラグ1
42への針の挿入前に針を位置決めするために、設けら
れている。
操作の際は、嫌気性血液サンプルを集めるために、血液
貯蔵手段130が、前述した開口部140を介してカッ
プリング126に連結される。計100が患者の血液流
れの中に挿入され、計100、コネクター106.11
4、チューブ122及びカップリング126の内部にた
まった空気が前述したようにプラグ142を介して排気
される0次いで、血液貯蔵手段132の計154が、チ
ューブ122の近傍の通路162を越えて位置するよう
に、プラグ142を通してカップリング126内に挿入
される。針154内にたまった汚染空気のどんなにわず
かの部分でもプラグ142を介して排気されるように、
すなわち、嫌気性血液サンプルを受け入れる前にカップ
リング126から取り除かれるように、血液サンプルの
汚染された部分を貯蔵手段130内に貯蔵する前に、計
154をカップリング126へ挿入することが望ましい
。
貯蔵手段130が、前述した開口部140を介してカッ
プリング126に連結される。計100が患者の血液流
れの中に挿入され、計100、コネクター106.11
4、チューブ122及びカップリング126の内部にた
まった空気が前述したようにプラグ142を介して排気
される0次いで、血液貯蔵手段132の計154が、チ
ューブ122の近傍の通路162を越えて位置するよう
に、プラグ142を通してカップリング126内に挿入
される。針154内にたまった汚染空気のどんなにわず
かの部分でもプラグ142を介して排気されるように、
すなわち、嫌気性血液サンプルを受け入れる前にカップ
リング126から取り除かれるように、血液サンプルの
汚染された部分を貯蔵手段130内に貯蔵する前に、計
154をカップリング126へ挿入することが望ましい
。
Sす154がカップリング126内に適当に挿入された
後、汚染された血液の第1の部分はカップリング126
から一時貯蔵のため血液貯蔵手段130へ引き出される
。このとき、針154のシールは、嫌気性血液サンプル
が血液貯蔵152へ導かれるように、当業界で周知のよ
うに、適合性カップリング158によって除去される。
後、汚染された血液の第1の部分はカップリング126
から一時貯蔵のため血液貯蔵手段130へ引き出される
。このとき、針154のシールは、嫌気性血液サンプル
が血液貯蔵152へ導かれるように、当業界で周知のよ
うに、適合性カップリング158によって除去される。
血液貯蔵チャンバー152へ導かれた血液のほぼ全部が
チューブ122から受け取った血液であって、血液貯蔵
手段130の血液貯蔵チャンバー146から受け取った
血液ではないようにするために、計154は、通路16
2とチューブ122との中間でかつ、チューブ122の
第2の端部128の近傍の、シャフト136内のカップ
リング126内に位置していることが好ましい。
チューブ122から受け取った血液であって、血液貯蔵
手段130の血液貯蔵チャンバー146から受け取った
血液ではないようにするために、計154は、通路16
2とチューブ122との中間でかつ、チューブ122の
第2の端部128の近傍の、シャフト136内のカップ
リング126内に位置していることが好ましい。
本発明の代わりの実施例では、嫌気性血液サンプルを受
け取っているとき、血液貯蔵手段130内に貯蔵された
汚染された血液サンプルを、操作中に、シャフト136
からほぼ隔離することができるバルブ、あるいは他の選
択性カップリング手段を備えることが望ましい。
け取っているとき、血液貯蔵手段130内に貯蔵された
汚染された血液サンプルを、操作中に、シャフト136
からほぼ隔離することができるバルブ、あるいは他の選
択性カップリング手段を備えることが望ましい。
医療業界では普通となっているように、キャップ144
に加えて、複数のキャップあるいは他のシール手段が、
計100に配置してアダプタースリーブ138のチャン
バー160を密封するために設けられてもよい。
に加えて、複数のキャップあるいは他のシール手段が、
計100に配置してアダプタースリーブ138のチャン
バー160を密封するために設けられてもよい。
新規な血液採取装置の好ましい実施例のいくつかのみを
ここで詳細に説明したが、当業者には、多くの改良や変
更が容易に明らかとなるであろう0本発明の真の範囲及
び精神に入るこのようなすべての改良や変更を包含する
ことが、特許請求の範囲の趣旨である。
ここで詳細に説明したが、当業者には、多くの改良や変
更が容易に明らかとなるであろう0本発明の真の範囲及
び精神に入るこのようなすべての改良や変更を包含する
ことが、特許請求の範囲の趣旨である。
第1図は1本発明の改良された血液採取装置の断面図を
示す。 100・・・・・針 106・・・・・第1の接続部材 114・・・・・第2の接続部材 122・・・・・チューブ 126・・・・・カップリング 130.132・血液貯蔵手段 134・・・・・接続部材 136・・・・・シャフト 138 ・ 140 ・ 142 ・ 144 ・ 146. 148・ 154 ・ アダプタースリーブ 開口部 プラグ キャ゛ンブ 血液貯蔵チャンバー プランジャー 針
示す。 100・・・・・針 106・・・・・第1の接続部材 114・・・・・第2の接続部材 122・・・・・チューブ 126・・・・・カップリング 130.132・血液貯蔵手段 134・・・・・接続部材 136・・・・・シャフト 138 ・ 140 ・ 142 ・ 144 ・ 146. 148・ 154 ・ アダプタースリーブ 開口部 プラグ キャ゛ンブ 血液貯蔵チャンバー プランジャー 針
Claims (50)
- (1)患者から血液を抜き取って貯蔵する際に医療作業
員によって使用され、血液サンプルを抜き取るために針
組立体の針を患者に挿入する、カップリングにおいて、 第1及び第2の端部を有する細長い中空シャフトと、 前記針組立体を前記シャフトに固定して連結し、それに
よって、前記針によって引き抜かれた血液を前記シャフ
トに送ることができる、前記シャフトの第1の端部に取
り付けられた接続部材と、 前記シャフトを血液貯蔵手段に接続する、前記シャフト
の第2の端部に取り付けられたアダプタースリーブと、 前記シャフトによって受け入れられた血液を連通させる
ため、前記アダプタースリーブと前記接続部材との間の
前記シャフトに連結されて前記接続部材に連通している
開口部と、から成るカップリング。 - (2)血液の流れを遮断して、前記シャフト内にたまっ
た空気を排気する手段をさらに備える請求項(1)に記
載のカップリング。 - (3)前記空気を排気する手段が、前記シャフトから前
記アダプタースリーブへの空気の流れを可能にしつつ、
シャフトからアダプタースリーブへの血液の流れを制限
する、前記開口部と前記アダプタースリーブとの中間の
前記シャフト内に位置している流れ制御手段から成る請
求項(2)に記載のカップリング。 - (4)前記流れ制御手段が、微孔質疎水性プラグから成
る請求項(3)に記載のカップリング。 - (5)血液貯蔵手段に結合している針を前記プラグを通
して案内し、前記針を前記シャフトと同軸にする針案内
手段をさらに備える請求項(4)に記載のカップリング
。 - (6)患者から抜き取った血液の一部を一時的に貯蔵す
る血液貯蔵手段をさらに備え、前記血液貯蔵手段は、前
記開口部に密封して連結可能である請求項(2)に記載
のカップリング。 - (7)前記血液貯蔵手段が、注射器から成る請求項(6
)に記載のカップリング。 - (8)前記シャフトと前記開口部との間の選択的な連通
を可能にする、前記開口部と前記シャフトの中間に固定
して配置されているバルブ手段をさらに備える請求項(
2)に記載のカップリング。 - (9)前記開口部を密封する手段をさらに備える請求項
(2)に記載のカップリング。 - (10)患者から血液サンプルを抜き取って貯蔵するた
めに医療作業員によって使用される血液採取装置におい
て、 血液サンプルを抜き取るために、患者に挿入されるよう
に適合している針手段と、 前記針手段を血液貯蔵手段に連結させるカップリング手
段とを備え、 前記カップリング手段は、第1及び第2の開口部を有し
ており、前記針手段からの血液を前記第1及び第2の開
口部に導くようになっている血液採取装置。 - (11)血液の流れを遮断して、前記カップリング手段
内にたまった空気を排気する手段をさらに備える請求項
(10)に記載のカップリング。 - (12)前記空気を排気する手段が、前記針手段から前
記第1の開口部への空気の流れを可能にしつつ、前記針
手段から前記第1の開口部への血液の流れを制限する、
前記第1及び第2の開口部の間の前記カップリング手段
内に位置している流れ制御手段から成る請求項(11)
に記載の血液採取装置。 - (13)前記流れ制御手段が、微孔質疎水性プラグから
成る請求項(12)に記載の血液採取装置。 - (14)血液貯蔵手段に結合している針を前記プラグを
通して案内し、前記カップリング手段と同軸になる針案
内手段をさらに備える請求項(13)に記載の血液採取
装置。 - (15)患者から抜き取った血液の一部を一時的に貯蔵
する血液貯蔵手段をさらに備え、前記血液貯蔵手段は、
前記第2の開口部に密封して連結可能である請求項(1
4)に記載の血液採取装置。 - (16)前記血液貯蔵手段が、注射器から成る請求項(
12)に記載の血液採取装置。 - (17)前記第2の開口部を密封する手段をさらに備え
る請求項(12)に記載の血液採取装置。 - (18)前記針手段と前記第2の開口部との間の選択的
な連通を可能にする、前記針手段と前記第2の開口部の
中間に配置されているバルブ手段をさらに備える請求項
(12)に記載の血液採取装置。 - (19)前記針手段が、患者に挿入する針と、前記針か
ら前記カップリング手段へ導く、細長い チューブと、から成り、前記チューブは、医療作業員が
導かれている血液を前記チューブを通して見ることがで
きるように、概ね透明である請求項(12)に記載の血
液採取装置。 - (20)患者から血液サンプルを抜き取って集める際に
医療作業員が使用する血液採取装置において、 患者から血液を抜き取る針手段と、 前記針手段に血液貯蔵手段を選択的に連結するカップリ
ング手段と、を備え、 前記カップリング手段は前記針手段に固定されており、
前記カップリング手段は、血液貯蔵手段を受け入れる第
1の開口部と、前記第1の開口部と前記針手段との間に
ある中空のシャフトとを有しており、前記カップリング
手段は、血液貯蔵手段を受け入れる第2の開口部をさら
に備えており、前記第2の開口部は、前記第1の開口部
と前記針手段の間の前記シャフトに取り付けられており
、 前記血液採取装置は、前記シャフトから前記第1の開口
部への血液の流れを制限するが、前記シャフトから前記
第1の開口部への気体の流れを可能にする、前記第1及
び第2の開口部の中間の前記シャフト内部に位置してい
る流れ制御装置をさらに備える血液採取装置。 - (21)血液の一部を一時的に貯蔵する血液貯蔵手段を
さらに備え、前記血液貯蔵手段は、前記針手段から前記
シャフトへ送られた血液を受け入れる、前記第2の開口
部へ密封して連結されるようになっている請求項(20
)に記載の血液採取装置。 - (22)前記血液貯蔵手段が、血液貯蔵チャンバーと前
記血液貯蔵チャンバー内に位置しているプランジャーと
を有する注射器から成り、前記注射器は、前記血液貯蔵
チャンバーを前記第2の開口部へ密封して連結する手段
をさらに有している請求項(21)に記載の血液採取装
置。 - (23)前記流れ制御手段が、微孔質疎水性プラグから
成る請求項(20)に記載の血液採取装置。 - (24)血液サンプルを貯蔵する血液貯蔵手段をさらに
有しており、前記血液貯蔵手段は、前記第1の開口部に
密封して取り付け自在であって、前記プラグを通して挿
入し、それによって、前記シャフトから前記血液貯蔵手
段へ血液を導くようになっている針を有している請求項
(23)に記載の血液採取装置。 - (25)前記プラグを通して前記血液貯蔵手段の前記針
を案内し、前記針を前記シャフトと同軸にする、前記プ
ラグと前記第1の開口部との間の前記シャフト内に位置
している案内手段をさらに備えている請求項(24)に
記載の血液採取装置。 - (26)前記流れ制御手段を通して前記血液貯蔵手段に
結合している針を案内し、前記針を前記シャフトと同軸
にする、前記流れ制御手段と前記第1の開口部との間の
前記シャフト内に位置している案内手段をさらに備えて
いる請求項(20)に記載の血液採取装置。 - (27)前記シャフトと前記第2の開口部との間を選択
的に連通できるように、バルブ手段をさらに備える請求
項(20)に記載の血液採取装置。 - (28)前記針手段が、血液サンプルを抜き取るために
患者に挿入する針と、患者から抜き取られた血液を前記
カップリング手段へ導く細長い チューブとを有し、前記チューブは可撓性を有し、かつ
、前記チューブによって導かれている血液が医療作業員
に見えるように概ね透明である請求項(20)に記載の
血液採取装置。 - (29)血液貯蔵チャンバーと該血液貯蔵チャンバー内
に位置しているプランジャーとを有する注射器をさらに
備え、前記注射器は、前記血液貯蔵チャンバーを前記第
2の開口部へ密封して連結する手段をさらに備えている
請求項(28)に記載の血液採取装置。 - (30)前記第2の開口部を密封するキャップ手段をさ
らに備える請求項(11)に記載の血液採取装置。 - (31)患者から血液サンプルを抜き取って集める際に
医療作業員が使用する血液採取装置において、 挿入端部と取り付け端部を有する第1の細長い針部材を
備え、前記挿入端部が患者に挿入するようになっており
、前記第1の針部材が患者から抜き取られた血液を前記
挿入端部から前記取付端部へ運ぶ同軸通路を有しており
、 針受け入れ端部と、嵌合端部と、前記針受け入れ端部か
ら前記嵌合端部へ延びる同軸通路と、を有する第1の雌
コネクターと、 患者から抜き取られた血液が前記第1の針部材によって
前記第1の雌コネクターに運ばれるように、前記第1の
針部材の前記取り付け端部を前記第1の雌コネクターの
受け入れ端部に固定してかつ密封自在に連結する手段と
、 嵌合端部と、取り付け端部と、前記嵌合端部から前記取
り付け端部へ延びる同軸通路を有する第1の雄コネクタ
ーをさらに備え、前記第1の雄コネクターの前記嵌合端
部は、前記第1の雌コネクターへ運ばれた血液が前記第
1の雄コネクターによって受け入れられるように、前記
第1の雌コネクターの前記嵌合端部に密封自在に嵌合さ
れており、 第1及び第2の端部と、前記第1の端部から前記第2の
端部へ延びている通路とを有する細長いチューブをさら
に備え、前記チューブの前記第1の端部は、前記第1の
雄コネクターによって受け入れられた血液が前記チュー
ブによって送られるように、前記第1の雄コネクターの
前記取り付け端部に密封自在に取り付けられており、前
記チューブは、可撓性を有し、かつ、前記チューブによ
って受け入れられた血液が医療作業員に見えるように概
ね透明であり、 細長い中空のシャフトと、前記シャフトの第1の端部に
取り付けられている接続部材とを有するカップリングを
さらに備え、前記カップリングは、前記チューブの第2
の端部を前記カップリングに固定して密封自在に連結し
、それによって、前記チューブによって受け入れられた
血液を前記カップリングに送り、前記カップリングは、
前記シャフトを血液貯蔵手段に接続する、前記シャフト
の第2の端部に取り付けられたアダプタースリーブをさ
らに有し、前記カップリングは、前記アダプタースリー
ブと前記接続部材との間の前記シャフトに固定して取り
付けられて、前記カップリングによって受け入れられた
血液が前記第2の雌コネクターと連通するように、前記
接続部材と連通している第2の雌コネクターをさらに有
し、 前記第2の雌コネクターと前記アダプタースリーブとの
間の前記カップリングの前記シャフト内に位置している
プラグをさらに備え、前記プラグは、気体を前記シャフ
トから逃がして前記シャフトから前記アダプタースリー
ブへ血液流れを有効に遮断するようになっている血液採
取装置。 - (32)挿入端部と、連結端部と、前記挿入端部から前
記連結端部へ延びる同軸通路とを有する第2の針部材と
、 患者から抜き取られた血液を貯蔵するバキュティナー手
段とをさらに備え、前記バキュティナー手段は、前記第
2の針部材に固定して取り付けられ、前記アダプタース
リーブは、前記バキュティナー手段が前記アダプタース
リーブの中へ圧入されるように、かつ、前記第2の針部
材が前記プラグを通して挿入され、それによって前記カ
ップリングの前記シャフトによって受け入れられた血液
を前記バキュティナー手段へ運ぶように、形成されてい
る請求項(31)に記載の血液採取装置。 - (33)前記第2の針部材を案内して前記第2の針部材
を前記カップリングと同軸の前記プラグへ挿入する、前
記プラグと前記アダプタースリーブとの間の前記カップ
リング内に位置している針案内手段をさらに備えている
請求項(32)に記載の血液採取装置。 - (34)血液貯蔵手段に結合している針を案内して前記
針を前記カップリングへ同軸に挿入する、前記プラグと
前記アダプタースリーブとの間の前記カップリング内に
位置している針案内手段をさらに備えている請求項(3
1)に記載の血液採取装置。 - (35)前記第2の雌コネクターに係合しそれによって
前記第2の雌コネクターから血液が流出するのを防止す
べく前記第2の雌コネクターを密封するようになってい
るキャップ手段をさらに備える請求項(31)に記載の
血液採取装置。 - (36)一時的に血液を貯蔵する注射器をさらに備え、
前記注射器は、血液貯蔵チャンバーと該血液貯蔵チャン
バー内に位置するプランジャーとを有し、前記注射器は
、前記血液貯蔵手段と連通していて、前記カップリング
によって受け入れられた血液が前記注射器内に貯蔵され
るように、前記第2の雌コネクターと嵌合するようにな
っている請求項(31)に記載の血液採取装置。 - (37)前記第2の針部材を案内して前記第2の針部材
を前記カップリングと同軸の前記プラグへ挿入する、前
記プラグと前記アダプタースリーブとの間の前記カップ
リング内に位置している針案内手段をさらに備えている
請求項(36)に記載の血液採取装置。 - (38)挿入端部と、連結端部と、前記挿入端部から前
記連結端部へ延びる同軸通路とを有する第2の針部材と
、 患者から抜き取られた血液を貯蔵するバキュティナー手
段とをさらに備え、前記バキュティナー手段は、前記第
2の針部材に固定して取り付けられ、前記アダプタース
リーブは、前記バキュティナー手段が前記アダプタース
リーブの中へ圧入されるように、かつ、前記第2の針部
材が前記プラグを通して挿入され、それによって前記カ
ップリングの前記シャフトによって受け入れられた血液
を前記バキュティナー手段へ運ぶように、形成されてい
る請求項(37)に記載の血液採取装置。 - (39)前記第1の針手段、前記第2の雌コネクター、
及び前記アダプタースリーブを各々密封する、第1、第
2及び第3のキャップ手段をさらに備える請求項(37
)に記載の血液採取装置。 - (40)前記第2の雌コネクターと前記シャフトとの間
を選択的に連通する、前記第2の雌コネクターに連結さ
れたバルブ手段をさらに備える、請求項(31)に記載
の血液採取装置。 - (41)患者から血液サンプルを抜き取って貯蔵するた
めに、医療作業員が使用する血液採取装置において、 患者から血液を抜き取る針手段と、 患者から抜き取った第1の血液部分を一時的に貯蔵する
注射器手段と、 前記針手段を前記注射器手段へ密封自在に連結するカッ
プリング手段とを備え、前記カップリング手段は、前記
針手段と前記カップリング手段内にたまった空気を排気
する流れ制御手段を有しており、前記カップリング手段
は、血液貯蔵手段を受け入れて前記カップリング手段へ
貯蔵のために血液を導くようになっているアダプター手
段をさらに有しており、前記注射器手段と前記カップリ
ング手段は、前記第1の血液部分を患者に戻すようにさ
らになっている血液採取装置。 - (42)前記カップリング手段が、細長い中空シャフト
を有するカップリングを備え、前記カップリング手段が
、前記カップリングへ前記針手段を固定して連結する、
前記シャフトの第1の端部に取り付けた接続部材をさら
に有し、前記アダプター手段は、前記シャフトの第2の
端部に取り付けられており、前記カップリングは、前記
注射器手段を受け入れる、前記アダプター手段と前記接
続部材との間の前記シャフトに固定して取り付けた接続
部材をさらに有している請求項(41)に記載の血液採
取装置。 - (43)前記流れ制御手段が、前記接続部材と前記アダ
プター手段との間の前記カップリングの前記シャフト内
に位置しているプラグから成る請求項(42)に記載の
血液採取装置。 - (44)前記プラグが微孔質疎水性プラグから成る請求
項(43)に記載の血液採取装置。 - (45)前記針手段が、血液サンプルを抜き取るために
患者に挿入する針と、患者から抜き取られた血液を前記
カップリングへ導く、細長いチューブとを有し、前記チ
ューブは可撓性を有し、かつ、前記チューブによって導
かれている血液が医療作業員に見えるように概ね透明で
ある請求項(43)に記載の血液採取装置。 - (46)前記血液採取装置にたまった空気を排気しなが
ら患者から第1の血液部分を抜き取って前記血液採取装
置を満たし、嫌気性サンプルが前記血液採取手段にたま
った空気に汚染されないように、前記血液採取装置にた
まった空気を概ね排気した後、患者から嫌気性サンプル
を抜き取る、 ステップから成る患者から嫌気性血液サンプルを抜き取
る方法。 - (47)前記第1の血液部分を抜き取った後に、前記第
1の血液部分を一時的に貯蔵し、 前記嫌気性血液サンプルを抜き取った後に、前記第1の
血液部分を患者に戻す、 ステップをさらに含む請求項(46)に記載の方法。 - (48)前記第1の血液部分を抜き取るステップが、 注射器にカップリングを連結するステップをさらに含み
、前記カップリングは針組立体に密封自在に連結されて
おり、 さらに、前記第1の血液部分を抜き取るス テップが、 血液が前記針組立体を介して前記注射器を取り付けたカ
ップリングの中に導かれるように、患者に前記針組立体
を挿入し、 前記挿入された針組立体とカップリング内にたまった空
気を排気し、 バキュティナーのバキュティナー針を前記通気されたカ
ップリングに接続して、前記バキュティナー針を前記挿
入された針組立体と連通させ、 前記バキュティナーを取り付けたカップリングから前記
第1の血液部分を前記注射器の中に抜き取る、 ステップを含んでいる請求項(47)に記載の方法。 - (49)前記嫌気性血液サンプルを抜き取るステップが
、前記第1の血液部分が抜き取られた後で前記針組立体
と前記バキュティナーとの間に血液の流れをつくるステ
ップから成る請求項(48)に記載の方法。 - (50)前記第1の血液部分を前記注射器へ抜き取るス
テップが、患者の心臓の圧力下で自由に血液を流すステ
ップから成る請求項(48)に記載の方法。
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