JPH02225404A - 抗菌性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野〕 本発明は抗菌性組成物に関し、更に詳しくは、手の殺菌
などに使用する際に、剥離した皮膚などの有機物の存在
下においても殺菌効力に優れた抗菌性組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来から第四級アンモニウム塩はカチオン界面活性剤の
中で最も重要な化合物であり、手指、食品製造機器の殺
菌消毒剤として、また、殺菌防臭剤として使用されてい
る。このようなカチオン界面活性剤としては、グルクロ
ン酸クロロへキシジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ペ
ンゼトニウム、テトラデシルトリメチルアンモニウムク
ロライド等が挙げられる。 〔発明が解決しようとする課題〕

【東比丘二皿Ｉ漁 しかしながら、これらの界面活性剤は、皮膚に対する刺
激が強く、手荒れなどを引起し、使用回数が重なると、
手の皮膚や菌体などがその溶液中に遊離されてきて、カ
チオン界面活性剤がこれらに付着し、次第に殺菌力が低
下し、殺菌力の持続性という点で問題があった。 殺菌力の持続性についてはアニオン性高分子、たとえば
繊維素グリコール酸、アルギン酸、ポリアクリル酸、あ
るいはポリメタクリル酸と第四級アンモニラ塩の反応生
成物等で、これを回避できるという記載がある（特開昭
６３−２７５３１１）　、　Ｌかしこれらのアニオン性
高分子は使用に際し、手にべとつく等の欠点があった。 免班又１力 本発明者らは上記事情に鑑み、手荒れが少なく、殺菌力
の持続性があり、べとつきの少ない抗菌性組成物を得る
べく鋭意研究を重ねた結果、カルボン酸塩型アニオン界
面活性剤を第四級アンモニウム塩型界面活性剤に特定比
率で組み合わせて得られる組成物が、上記問題点を解決
することを見出し、しかも殺菌力自体は第四級アンモニ
ウム塩型界面活性剤と同じであることをつきとめた。 ］課題を解決するための手段ｌ すなわち本発明は、 （Ａ）一般式 （式中、ＲＩは８〜２２のアルキル基、アルケニル基ま
たはベンジル基、Ｒ２はメチル基または炭素数４〜１２
のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ３、Ｒ４は炭素数
１〜３のアルキル基またはヒドロキシルアルキル基、Ｘ
はハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表す。 ）で表される第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性
剤の一種または二種以上と、 （Ｂ）カルボン酸塩型アニオン界面活性剤それに、 （Ｃ）水 を含有してなりしてなり（Ａ）と（Ｂ）のモル比（Ａ）
／　（Ｂ）が５．５／４．５〜９．５１０．５の範囲に
あることを特徴とする抗菌力の持続性に優れた抗菌性組
成物を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明において用いられる第四級アンモニウム塩型カチ
オン界面活性剤は、デシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、
テトラデシルトリメチルアンモニウムクロライド、バル
ミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド又は、その他のアル
キル鎖を有するアルキルトリメチルアンモニウムクロラ
イドやそれらにベンゼン環のあるアルキルジメチルアン
モニウムクロライド、さらにはジアルキルジメチルアン
モニウムクロライド等が挙げられる本発明で用いられる
カルボン酸塩型アニオン界面活性剤は、例えば、 ｉ）一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種または二種を表す、）で表される脂肪酸セッケ
ン型アニオン界面活性剤、１１）一般式 ％式％ （式中、Ｒは炭素数８〜２２のアルキル基またはアルキ
ルアリル基、ｎはＯまたは１〜１６の整数、Ｍはアルカ
リ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種または二種
以上を表す。）で表されるエーテルカルボン酸塩型アニ
オン界面活性剤、ｉｉｉ　）一般式 ％式％ （式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種または二種を表す、）で表されるＮ−アシルサ
ルコシン塩型アニオン界面活性剤、あるいは、 ｉｖ　）一般式 ％式％ （式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種または二種を表す。）で表されるＮ−アシルグ
ルタミン酸型アニオン界面活性剤等の高級脂肪酸とアミ
ノ酸の縮合物、等のように一般式中に、−ＣＯＯ−基を
持つアニオン界面活性剤のうちから一種または二種以上
が用いられる。 上記成分のうち、第四級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤として、アルキルトリメチルアンモニウム塩型、
アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩型、カルボン
酸塩型′？ニオン界面活性剤として、Ｎ−アシルサルコ
シン塩型、Ｎ−アシルグルタミン酸塩型が好ましく、さ
らには、第四級アンモニウム塩型カヂオン界面活性剤と
してドデシルトリメチルアンモニウムクロライドまたは
ドデシルジメチルベンザルアンモニウムクロライド、カ
ルボン酸塩型アニオン界面活性剤としてＮ　−ラウロイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムが特に好まし
い。 （Ａ）／（Ｂ）のモル比は５．５／４．５〜９．５１０
．５の範囲であり、好ましくは６．０　／４．０〜８．
０／２．０である。上記モル比の範囲外においては、本
発明の効果たる抗菌性の持続性は得られない、また本発
明の抗菌性組成物中のカチオンとアニオンを合わせた含
有量は全量の０．０１〜５０重量％、好ましくは５〜２
０重量％である。　０．０１重量％未満では界面活性剤
が不足するため充分な抗菌効果を得ることができず、５
０重量％を越えると肌荒れを起こすなど、皮膚に対する
刺激が強くなり好ましくない。 本発明においては、５０重量％以上のものを希釈して本
発明の範囲、すなわち０．０１〜５０重量％になるよう
にして使用してもかまわない。 なお本発明の実施にあたって、本発明の抗菌性組成物の
希釈液での物性向上、例えば、表面張力の低下、湿展性
付与、抑泡性付与などの目的で、各種界面活性剤を本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。具体例と
して、両性界面活性剤、特に２−ウンデシル−Ｎ、Ｎ、
Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミ
ダシリンナトリウムなどのイミダシリン系両性界面活性
剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのベタイ
ン系両性界面活性剤、または非イオン界面活性剤が挙げ
られる。 〈実施例〉 次に実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に説
明する。本発明はこれらにより限定されるものではない
、配合量は重量％である。 表−１、表−２に記載の配合組成よりなる抗菌性組成物
を調整し、以下に示す試験を行った。 （以下余白） 試験例１ 実施例１〜１１および比較例】、比較例３の使用前後の
５ｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓの最小発
育濃度（ＭｒＣ）を測定した。使用方法は、実施例１〜
１１および比較例１、比較例３の０．２を水溶液を（実
施例４は原液のまま用いた）３０人に連続して使用させ
、その水溶液のＭＴＣを測定して結果を得た。結果を表
−３に示す。 （以下余白） 表−３ 各試料の５ｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ
のＭＩＣ（ｐｐｍ） 表−３から明らかなように、第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤に、カルボン酸塩型アニオン界面活性
剤を配合した実施例１〜１１は、比較例１．３のカチオ
ン界面活性剤単独のものと抗菌効果は同程度であり、さ
らに連続使用後の抗菌効果はカチオン界面活性剤単独の
ものより持続していることを示している。 試験例２ 実施例１〜１１および比較例１．３についてパネル２０
名に手で使用してもらいそれぞれの肌のつっばり、かさ
つき、ひりつき、皮むけ状態などについて使用感のアン
ケートをとった。 使用方法は実施例１〜１１および比較例１３の０．２％
水溶液（実施例４は原液をそのまま用いた）中に両手を
浸して５分間洗ったあと、流水中でよく濯いだ、この操
作を１日２回−カバ間操り返した。その後、肌の状態を
上記のような項目について自己申告させ、結果を得た。 結果を表−４に示す。 表−４から明らかなように、第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤に、カルボン酸塩型アニオン界面活性
剤を配合した実施例１〜１１は、使用した後の肌荒れが
少ないことを示している。 〔本発明の効果〕 本発明の抗菌性組成物は、使用回数を重ねても一定の殺
菌効力を有する、殺菌力の持続性に優れた抗菌性組成物
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は８〜２２のアルキル基、アルケニル基
   またはベンジル基、Ｒ＿２はメチル基または炭素数４〜
   １２のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ＿３、Ｒ＿４
   は炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシルアルキ
   ル基、Ｘはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基
   を表す。）で表される第四級アンモニウム塩型カチオン
   界面活性剤の一種または二種以上と、 （Ｂ）カルボン酸塩型アニオン界面活性剤 それに、 （Ｃ）水 を含有してなり（Ａ）と（Ｂ）のモル比（Ａ）／（Ｂ）
   が５．５／４．５〜９．５／０．５の範囲にあることを
   特徴とする抗菌性組成物。