JPH02227481A - 接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、特に低温造膜性に優れた酢酸ビニル系の接着
剤組成物に関する。

（従来の技術） 例えば、紙管用の接着剤として用いられる酢酸ビニル重
合体エマルジョンは、主としてポリビニルアルコールを
保護コロイドとして用いて乳化重合法により製造されて
いるが、低温流動性及び低温造膜性について改善の余地
が残されていた。

上記低温流動性及び低温造膜性を改善するために、例え
ば、インブチレン−無水マレイン酸共重合体を保護コロ
イドとし、酢酸とニルモノマーマたはコモノマーを乳化
重合してなるポリ酢酸ビニル系エマルジ冒ン組成物が提
案されている（特公昭５１−２０２１３号公報）。この
技術では、アンモニア等の塩基性物質を添加することに
より、インブチレン−無水マレイン酸共重合体を水溶化
し、これを保護コロイドとして酢酸ビニルモノマーまた
はコモノマーを乳化重合させたものである。この方法に
よって得られた接着剤組成物は、低温造膜性及び低温流
動性に比較的優れており、また架橋剤を併用することに
より、さらに耐水性などを向上することができる。

（発明が解決しようとする課題） ところが、上記組成物では、酢酸ビニルモノマーまたは
コモノマーを乳化重合するにあたって、重合系をアルカ
リ性としているため工業的な酢酸ビニルモノマーの重合
が困難となるという欠点があった。しかも、最低造膜温
度がＯ′Ｃの接着剤組成物を得るには、保護コロイドと
して比較的高価なイソブチレン−無水マレイン酸を、酢
酸ビニルモノマー１００重量部に対し２５〜３０重量部
（それぞれ固型分で）配合する必要があって、接着剤組
成物のコストが高くなるという欠点があった。

本発明は、上記の欠点を解決したものであり、その目的
とするところは、酢酸ビニルモノマーの重合が容易に行
えると共に、インブチレン−無水マレイン酸を多量に配
合することなく低温造膜性を向上することができて、コ
ストを低減することが可能な接着剤組成物を提供するこ
とにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは、酢酸ビール重合体エマルジョンまたは酢
酸ビニルと他のモノマーとの共重合体エマルジョンに、
インブチレン−無水マレイン酸共重合体の水溶液を混合
するのみで最低造膜温度を低下ならしめ、強靭な皮膜を
有する接着剤組成物が得られるとの知見を得て本発明を
完成したものである。

すなわち、本発明の接着剤組成物は、インブチレン−無
水マレイン酸共重合体と塩基性物質とを含む水溶液と、
酢酸ビニル重合体エマルジョンまたハ酢酸ビニルと他の
モノマーとの共重合体エマルジョンとを混合してなり、
そのことにより上記目的が達成される。

本発明で使用されるインブチレン−無水マレイン酸共重
合体の分子量、特性等は限定されないが、その粘度平均
分子量は５　Ｘ　１０’〜２０ｘ　１０４の範囲が好ま
しい。イソブチレン−無水マレイン酸共Ｉｎ体の市販品
としては、例えば■クラレイソブレン製のイソパンがあ
げられる。

本発明では上記インブチレン−無水マレイン酸共重合体
と塩基性物質とを水に混合して共重合体水溶液を調製す
る。塩基性物質としては、アンモニア、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カルシウム、アミン化合物等があげられ、特に
アンモニアが好ましい。

上記酢酸ビニル重合体エマルジョンまたは酢酸ビニルと
他のモノ７−との共重合体エマルジョンは、ポリビニル
アルコールを保護コロイドとして用いて乳化重合して得
ることができる。乳化重合は常法に従って行うことがで
き、重合開始剤としては例えば、過硫酸塩が適している
。上記他のモノマーとしては、（メタ）アクリル酸、　
（メタ）アクリル酸エステル、エチレン、塩化ビニル、
スチレン等積々のものがあげられる。得られるエマルジ
ョンの粘度、樹脂濃度、ｐ）Ｉ等は限定されず、接着方
式、接着剤組成物の塗布装置等によって適宜変更するこ
とができる。

そして、上記インブチレン−無水マレイン酸共重合体及
び塩基性物質とを含む水溶液と、酢酸ビニル重合体エマ
ルジョンまたは酢酸ビニルと他のモノマーとの共重合体
エマルジョンとを混合して本発明の接着剤組成物が得ら
れる。混合比率としては、エマルシヨン（樹脂濃度３５
〜ｉＰｈ％）　１００ｆｆｉｆｆｉ部に対し、インブチ
レン−無水マレイン酸共重合体水溶液（樹脂濃度１５〜
３５％）を４１θ〜７０重量部配合するのが好ましい。

インブチレン−無水マレイン酸共重合体の配合割合が、
エマルジョンｉｏｏ重量部に対し３０！量部未満の場合
には、低温造膜性が低下する傾向にあり、７０重量部を
超えると得られる接着剤組成物のコストが高くなる欠点
がある。

また、本発明の接着剤組成物には、さらに低温造膜性を
向上するためにジブチルフタレート、ジオクチルフタレ
ート等の可塑剤が添加されてもよく、また機械的強度等
を上げるために炭酸カルシウム、タルム、クレー等の充
填剤が添加されてもよい。

このようにして得られた接着剤組成物は低温造膜性及び
皮膜強度に優れており、例えば、高い耐圧力を必要とす
る紙管用接着剤として用いることができる。

（実施例） 以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。

夾施」しニー± く共重合体水溶液の調製〉 インブチレン−無水マレイン酸共重合体としてイソパン
（粘度平均分子１１６　Ｘ　１０’、■クラレ製、商品
名）を使用し、この共重合体と塩基性物質とを水に加え
て共重合体を水溶化し、共重合体水溶液を得た。この水
溶液の濃度は２５％、ｐＨは７．５であった０ （酢酸ビニル重合体エマルシコンの調製）酢酸とニルモ
ノマー１００重量部、ポリビニルアルコール１０重量部
、過硫酸カリウム０．５重量部、水１００重量部を配合
し、ポリビニルアルコール（完全ケン化）を保護コロイ
ドとして重合させ、酢酸ビニル重合体エマルジョンを得
た。得られた酢酸ビニル１１合体エマルシロンの粘Ｒ？
！　１Ｇ、　０ＯＯｃｐｓ　（３０℃、ＢＨ型粘度計　
１Ｏｒｐｍ）　、樹脂分は５５％、ｐＨは４．５であっ
た。

上記共重合体水溶液及び酢酸ビニル重合体エマルジョン
を表１に示す量混合し、また実施例１及び２においては
ジブチルフタレー）　（ＤＢＰ）を表１に示す量添加し
て接着剤組成物を得た。

次に、接着剤組成物の最低造膜温度（ＭＰＴ）と皮膜強
度を測定した。接着剤組成物の皮膜強度は、接着剤組成
物を濾紙に塗布して含浸乾燥させ、得られた試験片（幅
１５ｍｍ、長さ１００ｍｍ）の引張強度を測定すること
により評価した。濾紙はＪＩＳ−３Ｃを使用し、塗布量
は２ｆ１ｇ／ｍ２（塗布時）、引張試験機の引張速度は
１５ｍｍ／ｗｉｎ、測定雰囲気は２０℃、６５％Ｒ■で
行った。それらの結果を表１に示す。

（以下余白） 表１ 燥して試験片を作成し、この試験片について皮膜強度を
測定した。

表２ 比較例１では実施例１で用いた酢酸ビニル重合体エマル
ジョンのみの最低造膜温度と皮膜強度を測定し、比較例
２及び３では表２に示す割合で酢酸ビニル重合体エマル
ジョンと、ジブチルフタレ−）　（ＤＢＰ）　、炭酸カ
ルシウムを配合して接着剤組成物を得、この接着剤組成
物の最低造膜温度と皮膜強度を実施例１と同様にして測
定した。その結果を表２に示す。なお、比較例１では接
着剤組成物を濾紙に塗布して含浸させた後５０℃で１０
分間乾（発明の効果） 本発明の接着剤組成物の構成は上述の通りであす、酢酸
ビニルモノマーまたはコモノマーを乳化重合する際に従
来のようにアルカリ性とする必要がなく、酢酸ビニルモ
ノマーの重合を支障なく行わせることができる。しかも
、保護コロイドとして比較的安価なポリビニルアルコー
ルを使用して低温造膜性に優れた接着剤組成物を得るこ
とができるので、従来のように高価なイソブチレン−無
水マレイン酸を多量に配合する必要もなく、また共重合
体水溶液と酢酸ビニル重合体エマルジョン等とを混合す
るだけで本発明の接着剤組成物を得ることができ、接着
剤組成物のコストを低減することができる。

また、可塑剤を配合する必要がなく、高い皮膜強度が得
られる本発明の接着剤組成物を、例えば紙管用の接着剤
きして使用するときは、応力集中によるヘコミが生じな
い紙管が得られると共に、接着剤組成物は水に容易に溶
解するため、廃棄紙管から古紙再生が容易である。

以上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体と塩基性物
   質とを含む水溶液と、酢酸ビニル重合体エマルジョンま
   たは酢酸ビニルと他のモノマーとの共重合体エマルジョ
   ンとを混合してなる接着剤組成物。