JPH02233372A - 包装材料 - Google Patents
包装材料Info
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- JPH02233372A JPH02233372A JP1052894A JP5289489A JPH02233372A JP H02233372 A JPH02233372 A JP H02233372A JP 1052894 A JP1052894 A JP 1052894A JP 5289489 A JP5289489 A JP 5289489A JP H02233372 A JPH02233372 A JP H02233372A
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- Japan
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- ethylene
- ester
- carboxylic acid
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、ヒートシール性、柔軟性、耐ビンホール性、
保香性、耐衝撃性に優れた容器等の包装材料に関する。
保香性、耐衝撃性に優れた容器等の包装材料に関する。
さらに詳し《は、香気成分を含有する飲食物等を直接充
填または包装するためのヒートシール性包装材料に関す
る。
填または包装するためのヒートシール性包装材料に関す
る。
［従来の技術］
ジュース容器等、飲食物包装分野において、合成樹脂容
器または樹脂コートされた紙器の使用比率が急速に高ま
りつつある。この目的に使用される樹脂として、ヒート
シール性、柔軟性等の観点から、オレフィン系重合体が
広《採用されている。しかしながら、オレフィン系重合
体は、ガスバリャー性や保香性に難点があり、香気成分
を有する飲食物に直接接触する内層樹脂として用いると
きには、味、香りが変化するという欠点があった。
器または樹脂コートされた紙器の使用比率が急速に高ま
りつつある。この目的に使用される樹脂として、ヒート
シール性、柔軟性等の観点から、オレフィン系重合体が
広《採用されている。しかしながら、オレフィン系重合
体は、ガスバリャー性や保香性に難点があり、香気成分
を有する飲食物に直接接触する内層樹脂として用いると
きには、味、香りが変化するという欠点があった。
ポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴという）は保
香性に優れているが、ヒートシールできないため、前記
のような飲食物容器用樹脂または紙器コーティング用内
層樹脂としては不適当であった。一方、ＰＥＴにエチレ
ン系樹脂を少量ブレンドすると柔軟性、ヒートシール性
は改良されるが、内容物を高温充填する際、充填からシ
ールまでの時間が長くなるとヒートシール性が悪くなる
という欠点があるため、高温充填用のものとしては満足
すべきものとは言えなかった。
香性に優れているが、ヒートシールできないため、前記
のような飲食物容器用樹脂または紙器コーティング用内
層樹脂としては不適当であった。一方、ＰＥＴにエチレ
ン系樹脂を少量ブレンドすると柔軟性、ヒートシール性
は改良されるが、内容物を高温充填する際、充填からシ
ールまでの時間が長くなるとヒートシール性が悪くなる
という欠点があるため、高温充填用のものとしては満足
すべきものとは言えなかった。
さらにイソフタル酸の如き共重合成分を相当量で含有す
る変性ＰＥＴは、ＰＥＴよりヒートシール性の面では優
れているが、柔軟性、耐ビンホール性などが劣っている
ため、このもの単味では紙器内層材として用いるには不
適当であった。
る変性ＰＥＴは、ＰＥＴよりヒートシール性の面では優
れているが、柔軟性、耐ビンホール性などが劣っている
ため、このもの単味では紙器内層材として用いるには不
適当であった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明者らは、変性ＰＥＴの優れた保香性、ヒートシー
ル性を生かし、前述のような欠点のない新しい材料を用
いた包装材料について検討を行った。その結果、変性Ｐ
ＥＴと特定のエチレン共重合体とを一定の割合で配合し
た組成物が包装材料用として好適であることを見出すに
至った。 従って本発明の目的は、変性ＰＥＴをベース
とする新しい包装材料を提供することにある。本発明の
他の目的は、容器または紙器内層材として用いたときに
高温充填用としても充分使用でき、ヒートシール性、保
香性、耐ビンホール性等に優れた包装材料を提供するこ
とにある。
ル性を生かし、前述のような欠点のない新しい材料を用
いた包装材料について検討を行った。その結果、変性Ｐ
ＥＴと特定のエチレン共重合体とを一定の割合で配合し
た組成物が包装材料用として好適であることを見出すに
至った。 従って本発明の目的は、変性ＰＥＴをベース
とする新しい包装材料を提供することにある。本発明の
他の目的は、容器または紙器内層材として用いたときに
高温充填用としても充分使用でき、ヒートシール性、保
香性、耐ビンホール性等に優れた包装材料を提供するこ
とにある。
［課題を解決するための手段］
本発明は
シク口ヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール等のジオール類をあげることが
できる。これら共重合成分の中では、イソフクル酸、１
，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコ
ール等がとくに好適である。これら変性ＰＥＴとしては
、極限粘度が０．６０ないし１．４ｄｊ２／ｇ、とくに
Ｏ、フないし１．ＯｄＩ２／ｇのものが好ましい。
トリエチレングリコール等のジオール類をあげることが
できる。これら共重合成分の中では、イソフクル酸、１
，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコ
ール等がとくに好適である。これら変性ＰＥＴとしては
、極限粘度が０．６０ないし１．４ｄｊ２／ｇ、とくに
Ｏ、フないし１．ＯｄＩ２／ｇのものが好ましい。
共重合成分が５モル％より少ないと、ヒートシール性が
悪《、高温充填用紙器の内層材として用いるには、ヒー
トシール強度の大きいものが得られない。また共重合成
分が２０モル％を超えると、組成物の柔軟性、伸び等が
充分でなく、ビンホールや折り曲げ加工による破損等が
生じ易くなる。
悪《、高温充填用紙器の内層材として用いるには、ヒー
トシール強度の大きいものが得られない。また共重合成
分が２０モル％を超えると、組成物の柔軟性、伸び等が
充分でなく、ビンホールや折り曲げ加工による破損等が
生じ易くなる。
本発明で用いられるエチレン／（メタ）アクリル酸エス
テル系共重合体は、エステル含量が５〜４０重量％、好
ましくは１０〜３０重量％のエチレンおよび（メタ）ア
クリル酸エステルを必須成分とする共重合体であり、他
に２０重量％以下程（１）共重合成分を５〜２０モル％
含む変性ポリエチレンテレフタレート６０〜９０重量部
及び（２）エステル含量が５〜４０重量％のエチレン／
（メタ）アクリル酸エステル系共重合体１０〜４０重量
部 よりなる変性ポリエステル組成物層をヒートシール層と
する包装材料である。
テル系共重合体は、エステル含量が５〜４０重量％、好
ましくは１０〜３０重量％のエチレンおよび（メタ）ア
クリル酸エステルを必須成分とする共重合体であり、他
に２０重量％以下程（１）共重合成分を５〜２０モル％
含む変性ポリエチレンテレフタレート６０〜９０重量部
及び（２）エステル含量が５〜４０重量％のエチレン／
（メタ）アクリル酸エステル系共重合体１０〜４０重量
部 よりなる変性ポリエステル組成物層をヒートシール層と
する包装材料である。
（なお本発明において（メタ）アクリル酸エステルとは
アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルをいう
。以下同じ。） 本発明で用いられる変性ＰＥＴ （１）は、エヂレング
リコール単位及びテレフタル酸単位の外に、共重合成分
を５〜２０モル％、好ましくは５〜１５モル％の割合で
共重合されているものである。共重合成分としては、イ
ソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、ｐ−オキシ安息香酸のような芳香族カルボン酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸の
ような脂肪族又は脂環族カルボン酸、ブロビレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１４度の共重合成分を
含む多元共重合体であってもよい。
アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルをいう
。以下同じ。） 本発明で用いられる変性ＰＥＴ （１）は、エヂレング
リコール単位及びテレフタル酸単位の外に、共重合成分
を５〜２０モル％、好ましくは５〜１５モル％の割合で
共重合されているものである。共重合成分としては、イ
ソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、ｐ−オキシ安息香酸のような芳香族カルボン酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸の
ような脂肪族又は脂環族カルボン酸、ブロビレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１４度の共重合成分を
含む多元共重合体であってもよい。
ここに（メタ）アクリル酸エステルとしては、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、
アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル
酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等を挙げること
ができる。
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、
アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル
酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等を挙げること
ができる。
また他の共重合成分としては、アクリル酸、メタクリル
酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン
酸モノエチルの如き不飽和カルボン酸又はその無水物、
これら不飽和カルボン酸の塩、例えばナトリウム、リチ
ウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ア
ルミニウムのような金属の塩、酢酸ビニル、マレイン酸
ジエチルの如き他のエステル、一酸化炭素などを例示す
ることができる。上記不飽和カルポン酸の一部が金属イ
オンで中和された金属塩の場合、共重合体はエチレン／
（メタ）アクリル酸エステル／不飽和カルボン酸からな
る三元共重合体のアイオノマーであり、本発明のエチレ
ン／（メタ）アクリル酸エステル系共重合体として好ま
しく用いることができる。このようなアイオノマーには
、不飽和カルボン酸としては通常アクリル酸またはメタ
クリル酸が用いられ、金属としては亜船およびナトリウ
ムが特に好適である。また中和度は５〜８０％、特に１
０〜７０％が好ましい。
酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン
酸モノエチルの如き不飽和カルボン酸又はその無水物、
これら不飽和カルボン酸の塩、例えばナトリウム、リチ
ウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ア
ルミニウムのような金属の塩、酢酸ビニル、マレイン酸
ジエチルの如き他のエステル、一酸化炭素などを例示す
ることができる。上記不飽和カルポン酸の一部が金属イ
オンで中和された金属塩の場合、共重合体はエチレン／
（メタ）アクリル酸エステル／不飽和カルボン酸からな
る三元共重合体のアイオノマーであり、本発明のエチレ
ン／（メタ）アクリル酸エステル系共重合体として好ま
しく用いることができる。このようなアイオノマーには
、不飽和カルボン酸としては通常アクリル酸またはメタ
クリル酸が用いられ、金属としては亜船およびナトリウ
ムが特に好適である。また中和度は５〜８０％、特に１
０〜７０％が好ましい。
このようなエチレン共重合体としては、１９０℃，２１
６０ｇ荷重におけるメルトフローレ−１・か０．０５〜
１００ｇ／１０分、とくに０． １〜５０ｇ／１０分
のものが好ましい。
６０ｇ荷重におけるメルトフローレ−１・か０．０５〜
１００ｇ／１０分、とくに０． １〜５０ｇ／１０分
のものが好ましい。
本発明において組成物中の変性ＰＥＴ（］．）とエチレ
ン共重合体（２）との混合割合は、これらの合計量を１
００重量部としたときに、変性ＰＥＴ （１）６０〜９
０重量部好ましくは７０〜８５重量部に対し、エヂレン
共重合体（２）１０〜４０重量部、好ましくは１５〜３
０重量部を含有するものである。変性ＰＥＴが上記の範
囲を超えると柔軟性、耐ピンホール性などが劣り、包装
材料としては不適当である。またエヂレン共重合体とし
では、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなカルボ
ン酸不飽和エステル等を挙げることができる。
ン共重合体（２）との混合割合は、これらの合計量を１
００重量部としたときに、変性ＰＥＴ （１）６０〜９
０重量部好ましくは７０〜８５重量部に対し、エヂレン
共重合体（２）１０〜４０重量部、好ましくは１５〜３
０重量部を含有するものである。変性ＰＥＴが上記の範
囲を超えると柔軟性、耐ピンホール性などが劣り、包装
材料としては不適当である。またエヂレン共重合体とし
では、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなカルボ
ン酸不飽和エステル等を挙げることができる。
このようなエチレン系ボリマーとしては、１９０°Ｇ，
２１６０ｇ荷重におけるメルトフローレートが０．１〜
１００ｇ／１０分、とくに０ ３〜５０ｇ／１０分のも
のが好ましい。
２１６０ｇ荷重におけるメルトフローレートが０．１〜
１００ｇ／１０分、とくに０ ３〜５０ｇ／１０分のも
のが好ましい。
本発明の組成物には、酸化安定剤、スリップ剤、アンチ
ブロッキング剤、着色剤等の添加剤を適宜配合すること
ができる。
ブロッキング剤、着色剤等の添加剤を適宜配合すること
ができる。
本発明は上記の樹脂組成物層を少な《ともヒートシール
層として有する単層または多層包装材料である。すなわ
ち本発明包装材料は上記の樹脂組成物のみで成形した単
層樹脂容器として使用することもできるが、他の材料に
積層し、本発明の樹脂組成物を内層とするような構成で
使用することができる。積層することのできる他の材料
としては、金属、紙、種々の熱可塑性樹脂、例えばＰＥ
Ｔ、ポリアミド、ボリカーボネート、エチレン・ビニル
アルコール共重合体、ポリ塩化ビニリの量か上記の範囲
を超えると、保香性、ガスハリアー性、耐熱性等が低下
し、香気成分を有する飲食物に直接接触する包装１珂料
として使用が制限される。
層として有する単層または多層包装材料である。すなわ
ち本発明包装材料は上記の樹脂組成物のみで成形した単
層樹脂容器として使用することもできるが、他の材料に
積層し、本発明の樹脂組成物を内層とするような構成で
使用することができる。積層することのできる他の材料
としては、金属、紙、種々の熱可塑性樹脂、例えばＰＥ
Ｔ、ポリアミド、ボリカーボネート、エチレン・ビニル
アルコール共重合体、ポリ塩化ビニリの量か上記の範囲
を超えると、保香性、ガスハリアー性、耐熱性等が低下
し、香気成分を有する飲食物に直接接触する包装１珂料
として使用が制限される。
本発明においては、変性ＰＥＴ（１）およびエチレン共
重合体（２）合計量１００重量部に対し更に１０重量部
までの他のエチレン系ボリマーを添加しても良い。かか
るエチレン系ボリマーとしては、高密度又は低密度のポ
リエチレン、主要量のエヂレンと炭素数３〜１２程度の
ａ−才レフィン、例えばブロビレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデカン、４−メチル−１−ペンテン等との各種密
度の共重合体、主要量のエチレンと極性ビニルモノマー
及び又は一酸化炭素との共重合体、これらをペースボリ
マーとし、極性ビニルモノマーをグラフトした共重合体
等を例示することができる。またこれらの共重合成分モ
ノマーを２種以上併用して、三元あるいはそれ以上の多
元共重合体とすることができる。前記極性ビニルモノマ
−デン、ポリオレフィン等の一層又は多層のものを例示
することができる。このような多層包装材料においては
、本発明の組成物層を例えば１０〜２００μの如き厚さ
で使用することができる。本発明では単層、多層いずれ
の場合においても保香性、ヒートシール性等に優れた上
記組成物層がヒートシールされて成形され、しかも該樹
脂組成物層が飲食物と直接接触するので、香気成分を含
有する飲食物等の容器として好適である。
重合体（２）合計量１００重量部に対し更に１０重量部
までの他のエチレン系ボリマーを添加しても良い。かか
るエチレン系ボリマーとしては、高密度又は低密度のポ
リエチレン、主要量のエヂレンと炭素数３〜１２程度の
ａ−才レフィン、例えばブロビレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデカン、４−メチル−１−ペンテン等との各種密
度の共重合体、主要量のエチレンと極性ビニルモノマー
及び又は一酸化炭素との共重合体、これらをペースボリ
マーとし、極性ビニルモノマーをグラフトした共重合体
等を例示することができる。またこれらの共重合成分モ
ノマーを２種以上併用して、三元あるいはそれ以上の多
元共重合体とすることができる。前記極性ビニルモノマ
−デン、ポリオレフィン等の一層又は多層のものを例示
することができる。このような多層包装材料においては
、本発明の組成物層を例えば１０〜２００μの如き厚さ
で使用することができる。本発明では単層、多層いずれ
の場合においても保香性、ヒートシール性等に優れた上
記組成物層がヒートシールされて成形され、しかも該樹
脂組成物層が飲食物と直接接触するので、香気成分を含
有する飲食物等の容器として好適である。
［実施例］
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
医施例ユ
イソフタル酸を１０モル％含む変性ポリエヂレンテレフ
タレート（イソフタル酸／テレフタル酸／エチレングリ
コールー１０／４０／５０）７５重量及びエチレンーイ
ソブチルアクリレートーメタクリル酸共重合体のＺｎア
イオノマー（イソブチルアクリレート１０重量％、メタ
クリル酸１０重量％、中和度６０％）２５重量％を３０
ｍｍφ同方向２軸混練機にて２７０’Ｃで混合造粒した
。
タレート（イソフタル酸／テレフタル酸／エチレングリ
コールー１０／４０／５０）７５重量及びエチレンーイ
ソブチルアクリレートーメタクリル酸共重合体のＺｎア
イオノマー（イソブチルアクリレート１０重量％、メタ
クリル酸１０重量％、中和度６０％）２５重量％を３０
ｍｍφ同方向２軸混練機にて２７０’Ｃで混合造粒した
。
尚、この混合造粒操作の前に各樹脂を加熱窒素で充分乾
燥した。 この造粒された混合物を再度乾燥し、３０ｍ
ｍφインフレーション成形機にて、ブローアップ比２．
０、樹脂温２６５゜Ｃで製膜した。フィルムの厚みは４
０ （ｒ ｍとした。
燥した。 この造粒された混合物を再度乾燥し、３０ｍ
ｍφインフレーション成形機にて、ブローアップ比２．
０、樹脂温２６５゜Ｃで製膜した。フィルムの厚みは４
０ （ｒ ｍとした。
このフィルムの引張り破断点応力及び破断点伸びを測定
した。結果を表−２に示す。更にこのフィルムを東洋精
機製バーシーラーにてヒートシールし、その剥離強度を
測定した。同時に同一フィルムの他の部分を７５゜Ｃ熱
水に３分間浸漬し、乾燥後、同様にヒー１・シールし、
その強度を測定した。この熱水処理前後のヒートシール
強度を表３に示す。
した。結果を表−２に示す。更にこのフィルムを東洋精
機製バーシーラーにてヒートシールし、その剥離強度を
測定した。同時に同一フィルムの他の部分を７５゜Ｃ熱
水に３分間浸漬し、乾燥後、同様にヒー１・シールし、
その強度を測定した。この熱水処理前後のヒートシール
強度を表３に示す。
更にこのフィルムを３ｃｍＸ３ｃｍに切り取り、Ｄ−リ
モネンの１００％液に浸漬し、常温で放置した。所定時
間後フィルムを取り出し、すばやく濾紙で表面を拭い、
フィルムの重さを測定し、フィルム中へのリモネンの吸
収による重量増を測定した。結果を表−４に示す。
モネンの１００％液に浸漬し、常温で放置した。所定時
間後フィルムを取り出し、すばやく濾紙で表面を拭い、
フィルムの重さを測定し、フィルム中へのリモネンの吸
収による重量増を測定した。結果を表−４に示す。
施イタ１２〜３、 ヒＰ′列１〜３
イソフタル酸を１０モル％含む変性ポリエチレンテレフ
タレート、及びエチレン系共重合体を表１の割合で原料
として用い、実施例１と同じ方法で混合し、物性を評価
した。結果を実施例１と合わせて表−２、表−３、表−
４に示す。
タレート、及びエチレン系共重合体を表１の割合で原料
として用い、実施例１と同じ方法で混合し、物性を評価
した。結果を実施例１と合わせて表−２、表−３、表−
４に示す。
表−２、表−３、表−４の結果から本発明包装材料に使
用される樹脂組成物は、ヒートシール性、ヒートシール
強度が優れているのみならず、柔軟性に優れ、しかも香
気成分の吸収が少なく、保香性、ガスバリアー性に優れ
ているので、香気成分を含有する飲食物の高温充填用容
器の内層用樹脂として適した材料であることが分かる。
用される樹脂組成物は、ヒートシール性、ヒートシール
強度が優れているのみならず、柔軟性に優れ、しかも香
気成分の吸収が少なく、保香性、ガスバリアー性に優れ
ているので、香気成分を含有する飲食物の高温充填用容
器の内層用樹脂として適した材料であることが分かる。
以下余白
表−２
フィルムの破断点応力と破断点伸び
注１
破断点応力及び伸度測定時の引張り速度５００ｍｍ／ｍ
ｉｎ 注２ 破断点と伸びはｎ＝５の平均値 ［発明の効果］ 本発明によれば、変性ＰＥＴと特定のエチレン共重合体
とを特定の割合で配合した樹脂組成物を用いることによ
り、ガスバリアー性、保香性、ヒートシール性、耐ピン
ホール性、対衝撃性に優れた包装材料が得られる。本発
明包装材料は上記の配合による樹脂組成物がそのままで
、あるいは他の材料と積層して飲食物に直接接触する部
分に使用されるので、例えば紙器の内層に用いた場合に
は、折り曲げ加工等によってもピンホールや破れを生ず
ることもな《、また内容物を高温充填しても、充分なヒ
ートシール強度を保つことができる。そしてリモネンの
ような香気成分を吸着する性質が僅かであるので、オレ
ンジジュースの如き香気成分含有飲食物を充填しても、
味、香り等の経時変化が少ない。
ｉｎ 注２ 破断点と伸びはｎ＝５の平均値 ［発明の効果］ 本発明によれば、変性ＰＥＴと特定のエチレン共重合体
とを特定の割合で配合した樹脂組成物を用いることによ
り、ガスバリアー性、保香性、ヒートシール性、耐ピン
ホール性、対衝撃性に優れた包装材料が得られる。本発
明包装材料は上記の配合による樹脂組成物がそのままで
、あるいは他の材料と積層して飲食物に直接接触する部
分に使用されるので、例えば紙器の内層に用いた場合に
は、折り曲げ加工等によってもピンホールや破れを生ず
ることもな《、また内容物を高温充填しても、充分なヒ
ートシール強度を保つことができる。そしてリモネンの
ような香気成分を吸着する性質が僅かであるので、オレ
ンジジュースの如き香気成分含有飲食物を充填しても、
味、香り等の経時変化が少ない。
リモネン吸収によるフィルム重量増
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（１）共重合成分を５〜２０モル％含む変性ポリエ
チレンテレフタレート６０〜９０重量部及び （２）エステル含量が５〜４０重量％のエチレン／（メ
タ）アクリル酸エステル系共重合体１０〜４０重量部 よりなる変性ポリエステル組成物層をヒートシール層と
する包装材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1052894A JP2859285B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 包装材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1052894A JP2859285B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 包装材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02233372A true JPH02233372A (ja) | 1990-09-14 |
| JP2859285B2 JP2859285B2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=12927568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1052894A Expired - Fee Related JP2859285B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 包装材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2859285B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0798109A1 (en) * | 1996-03-25 | 1997-10-01 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Laminating film for metal, laminated metal sheet and metal container |
| JP2010188613A (ja) * | 2009-02-18 | 2010-09-02 | Fujimori Kogyo Co Ltd | 積層フィルムおよび包装袋 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS62205809A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-09-10 | Mazda Motor Corp | 自動車のサスペンシヨン装置 |
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1989
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