JPH02233612A - 創傷治癒パウダー - Google Patents
創傷治癒パウダーInfo
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- JPH02233612A JPH02233612A JP2014741A JP1474190A JPH02233612A JP H02233612 A JPH02233612 A JP H02233612A JP 2014741 A JP2014741 A JP 2014741A JP 1474190 A JP1474190 A JP 1474190A JP H02233612 A JPH02233612 A JP H02233612A
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- wound healing
- agent
- healing powder
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- keratolytic
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、創傷治癒パウダーに関する．〔従来技術・発
明が解決しようとする課題〕医薬組成物の他の形態に比
較すれば、各種創傷癒パウダーの数は比較的少ない．ほ
とんどの創傷治癒用組成物はクリームか軟膏である．市
場で入手可能な創傷治療パウダーは、一般に１つないし
は２つの活性物質を、時には特別なキャリアー上に含ん
でいる．これらのパウダーは全て、ほとんど一殻向けで
はなく、医療に従事している人のみしか使用できなかっ
たり、安全ではあるがほんの僅かばかりの、それも効果
の疑わしい活性しか示さないなどの欠点を有している．
一般にパウダーの作用は皮膚から滲み出た水分の吸収に
基づいており、水分が存在する結果、可能な治療薬が水
分層を通して組織に浸透する．また、角質溶解剤を用い
ることで治療剤として使われる可能性がさらに太き《な
る． 本発明は一般に利用され、小さな創傷に関しては家庭用
として、あるいは小手術における創傷治癒にもまた適し
ている創傷治癒パウダーを堤供するものである． 〔！１題を解決するための手段〕 本発明はアラントインと、少なくとも一つの角質溶解作
用（ｋｅｒａｔｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を有
する他の物質、少なくとも一つの収斂作用（ａｄｓｔｒ
ｉｎｇｅｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ）を有する他の物質、少
なくとも一つの抗真菌作用を有する物質、少なくとも一
つの静菌作用を有する物質及び少なくとも一つの保存剤
とからなるコンビネーションを活性成分として４〇一６
０重量％含有し、物質は述べられた作用の一つ以上を示
してもよく、作用成分の総数が少なくとも５つであるこ
とを特徴とする創傷治癒パウダーを従供する． 本創傷治癒パウダーの全ての作用成分はそれ自体既に知
られているが、それらのいくつかは創傷治癒パウダーに
はめった．に、あるいは全く使用されたことがないもの
である． アラントインは角質溶解効果及び収斂効果を有する既知
の創傷治療剤である． 創傷治癒パウダーに適する成分としてはさらに次のよう
なものが挙げられる． 硫黄は、抗真菌作用と角質溶解作用を有する既知の薬剤
である． 抗真菌剤さしては、ウンデシレン酸亜鉛及び／又はウゾ
デシレン酸が好ましい． さらに収斂剤としては、酸化亜鉛がまず考λられる．酸
化亜鉛の代わりにカラミン、好適には弱塩基性カラミン
を使用することもできる．これには鉄が含まれており、
パウダーがいくらか着色する原因となる．美的見地から
すれば好ましいこともあるがそうでない場合もある．も
ちろん、アルミ二ウ１もまた収斂剤として使用可能であ
るが、この物質はかなり強い作用を有するのですべての
状況下に適しているわけではない． 創傷治癒パウダーの成分に特に適している多機能性剤は
、サリチル酸あるいはその塩である．これは静菌、殺真
菌、角質溶解作用を有している．本発明による創傷治癒
パウダーはまた、少なく一つの保存剤を含んでいる．こ
れは使用性、貯蔵性を高める．もちろん、皮膚に刺激性
のある保存剤は使用するべきではない．特に適した保存
剤はヒドロキシ安息香酸エステルである． さらに含有可能な成分としては、角質溶解作用、静菌作
用を有する過酸化ベンゾイルがある．角質溶解剤として
はさらにピルビン酸ナトリウムが挙げられる． 従来、創傷治療剤にはまた炎症抑制剤として、コールタ
ールやウッドクールが含まれている．原則的にはそのよ
うなタールを本創傷治癒パウダーに含むことは可能だが
、周知のタールの発癌性を考えると、たとえ皮膚に対す
る低濃度で短時間の接触であウても好ましくない． さらに注目すべき角質溶解剤は尿素である．さらに、特
別な目的の為にカンファ−やフェノールのような止痒剖
を包含することもできる．最後に、無痛化作用を発揮す
ることが周知のホウ酸も考慮対象となる成分である． 活性成分の相互比は広い制限ＲＷＩｏ間で変えられるが
、酸化亜鉛（あるいはカラミン）は活性成分の５０−７
０％を占める主成分である．さらに、ウンデシレネート
が活性混合物の２５−３５重量％を占めることが望まし
い． 既に述べたように、上記活性成分は全て自体既知である
．それらは、たとえば Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ ，１
０版、１９８３年に記載されている．キャリアーとして
は、皮膚用パウダーに適したキャリアーであればいずれ
も使用できるが、タルクは水分に接すると固まる傾向が
あるので、好まし《はカオリンか、カオリン様の物質を
使用する．さらに、ケーキング防止のために自体既知の
コロイダルＳｉｎｇを加えてもよい． 特に好ましい実施１！様によれば、本発明の創傷治癒パ
ウダーは、組成物あたり次のような活性成分を含有して
いる：３−５％アラントイン、１−２％硫黄、１０−１
８％ウンデシレン酸亜鉛、０．７−１％サリチル酸、２
４−３２％酸化亜鉛、０． １一〇，２％エチル及び／
又はプロビルヒドロキシベンゾエート． 〔実施例〕 以下の例は、本発明を明らかにするために例示るもので
あるが、本発明は特にこれに限定されるものてはない． 次の成分を含有する創傷治癒パウダーを調製した． アラントイン 硫黄 ウンデシレン酸亜鉛 サリチル酸 酸化亜鉛 ソディウムーエチルーヒドロキシ ベンゾエートとソディウムープロ ピルーヒドロキシベンゾエート （１：１） カオリン 全量 ｍ １．５ ０．８５ ０．１４ ｌＯ０ その後、 上記全量あたりコロイダルｓｔｏｗ ２．５％ をさらにこの混合物に加えた．この創傷治癒パウダーを
エルサレムで多数の新生児の割札術に試用した．通常、
炎症を起こさないように何らかの消毒組成物が創傷局所
に使われる．しかし実際には、新生児のすべてに通常の
組成物に耐薬力があるわけではない．本パウダーではそ
のような問題は起こらず、創傷は他の薬剤の場合と少な
くとも同程度の速度で治癒した． また、イスラエルにてある女性が家庭内の事故でかなり
重症の火傷を足に負った，たまたま、上記パウダーのサ
ンプルが家にあったが、この家の住人はその組成を知ら
なかった．このパウダーを応急にその創傷にふりかけ、
その後この女性はさらに治療を受けるためにタクシーで
病院に行った．病院に到着し診察を受けたところ、彼女
を診察した医者がさらに加療の必要を認めないほどに、
すでにその創傷は良い４Ｒｎを呈していた．１９８９年
の秋、イスラエルのある糖尿病患者が開放創を負った．
この創傷は上記パウダーを用いて、患者にそのパウダー
が何たるかを知らすこトナ《治療されたが、患者自身が
驚いたことに、傷は２日以内で閉じた．
明が解決しようとする課題〕医薬組成物の他の形態に比
較すれば、各種創傷癒パウダーの数は比較的少ない．ほ
とんどの創傷治癒用組成物はクリームか軟膏である．市
場で入手可能な創傷治療パウダーは、一般に１つないし
は２つの活性物質を、時には特別なキャリアー上に含ん
でいる．これらのパウダーは全て、ほとんど一殻向けで
はなく、医療に従事している人のみしか使用できなかっ
たり、安全ではあるがほんの僅かばかりの、それも効果
の疑わしい活性しか示さないなどの欠点を有している．
一般にパウダーの作用は皮膚から滲み出た水分の吸収に
基づいており、水分が存在する結果、可能な治療薬が水
分層を通して組織に浸透する．また、角質溶解剤を用い
ることで治療剤として使われる可能性がさらに太き《な
る． 本発明は一般に利用され、小さな創傷に関しては家庭用
として、あるいは小手術における創傷治癒にもまた適し
ている創傷治癒パウダーを堤供するものである． 〔！１題を解決するための手段〕 本発明はアラントインと、少なくとも一つの角質溶解作
用（ｋｅｒａｔｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を有
する他の物質、少なくとも一つの収斂作用（ａｄｓｔｒ
ｉｎｇｅｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ）を有する他の物質、少
なくとも一つの抗真菌作用を有する物質、少なくとも一
つの静菌作用を有する物質及び少なくとも一つの保存剤
とからなるコンビネーションを活性成分として４〇一６
０重量％含有し、物質は述べられた作用の一つ以上を示
してもよく、作用成分の総数が少なくとも５つであるこ
とを特徴とする創傷治癒パウダーを従供する． 本創傷治癒パウダーの全ての作用成分はそれ自体既に知
られているが、それらのいくつかは創傷治癒パウダーに
はめった．に、あるいは全く使用されたことがないもの
である． アラントインは角質溶解効果及び収斂効果を有する既知
の創傷治療剤である． 創傷治癒パウダーに適する成分としてはさらに次のよう
なものが挙げられる． 硫黄は、抗真菌作用と角質溶解作用を有する既知の薬剤
である． 抗真菌剤さしては、ウンデシレン酸亜鉛及び／又はウゾ
デシレン酸が好ましい． さらに収斂剤としては、酸化亜鉛がまず考λられる．酸
化亜鉛の代わりにカラミン、好適には弱塩基性カラミン
を使用することもできる．これには鉄が含まれており、
パウダーがいくらか着色する原因となる．美的見地から
すれば好ましいこともあるがそうでない場合もある．も
ちろん、アルミ二ウ１もまた収斂剤として使用可能であ
るが、この物質はかなり強い作用を有するのですべての
状況下に適しているわけではない． 創傷治癒パウダーの成分に特に適している多機能性剤は
、サリチル酸あるいはその塩である．これは静菌、殺真
菌、角質溶解作用を有している．本発明による創傷治癒
パウダーはまた、少なく一つの保存剤を含んでいる．こ
れは使用性、貯蔵性を高める．もちろん、皮膚に刺激性
のある保存剤は使用するべきではない．特に適した保存
剤はヒドロキシ安息香酸エステルである． さらに含有可能な成分としては、角質溶解作用、静菌作
用を有する過酸化ベンゾイルがある．角質溶解剤として
はさらにピルビン酸ナトリウムが挙げられる． 従来、創傷治療剤にはまた炎症抑制剤として、コールタ
ールやウッドクールが含まれている．原則的にはそのよ
うなタールを本創傷治癒パウダーに含むことは可能だが
、周知のタールの発癌性を考えると、たとえ皮膚に対す
る低濃度で短時間の接触であウても好ましくない． さらに注目すべき角質溶解剤は尿素である．さらに、特
別な目的の為にカンファ−やフェノールのような止痒剖
を包含することもできる．最後に、無痛化作用を発揮す
ることが周知のホウ酸も考慮対象となる成分である． 活性成分の相互比は広い制限ＲＷＩｏ間で変えられるが
、酸化亜鉛（あるいはカラミン）は活性成分の５０−７
０％を占める主成分である．さらに、ウンデシレネート
が活性混合物の２５−３５重量％を占めることが望まし
い． 既に述べたように、上記活性成分は全て自体既知である
．それらは、たとえば Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ ，１
０版、１９８３年に記載されている．キャリアーとして
は、皮膚用パウダーに適したキャリアーであればいずれ
も使用できるが、タルクは水分に接すると固まる傾向が
あるので、好まし《はカオリンか、カオリン様の物質を
使用する．さらに、ケーキング防止のために自体既知の
コロイダルＳｉｎｇを加えてもよい． 特に好ましい実施１！様によれば、本発明の創傷治癒パ
ウダーは、組成物あたり次のような活性成分を含有して
いる：３−５％アラントイン、１−２％硫黄、１０−１
８％ウンデシレン酸亜鉛、０．７−１％サリチル酸、２
４−３２％酸化亜鉛、０． １一〇，２％エチル及び／
又はプロビルヒドロキシベンゾエート． 〔実施例〕 以下の例は、本発明を明らかにするために例示るもので
あるが、本発明は特にこれに限定されるものてはない． 次の成分を含有する創傷治癒パウダーを調製した． アラントイン 硫黄 ウンデシレン酸亜鉛 サリチル酸 酸化亜鉛 ソディウムーエチルーヒドロキシ ベンゾエートとソディウムープロ ピルーヒドロキシベンゾエート （１：１） カオリン 全量 ｍ １．５ ０．８５ ０．１４ ｌＯ０ その後、 上記全量あたりコロイダルｓｔｏｗ ２．５％ をさらにこの混合物に加えた．この創傷治癒パウダーを
エルサレムで多数の新生児の割札術に試用した．通常、
炎症を起こさないように何らかの消毒組成物が創傷局所
に使われる．しかし実際には、新生児のすべてに通常の
組成物に耐薬力があるわけではない．本パウダーではそ
のような問題は起こらず、創傷は他の薬剤の場合と少な
くとも同程度の速度で治癒した． また、イスラエルにてある女性が家庭内の事故でかなり
重症の火傷を足に負った，たまたま、上記パウダーのサ
ンプルが家にあったが、この家の住人はその組成を知ら
なかった．このパウダーを応急にその創傷にふりかけ、
その後この女性はさらに治療を受けるためにタクシーで
病院に行った．病院に到着し診察を受けたところ、彼女
を診察した医者がさらに加療の必要を認めないほどに、
すでにその創傷は良い４Ｒｎを呈していた．１９８９年
の秋、イスラエルのある糖尿病患者が開放創を負った．
この創傷は上記パウダーを用いて、患者にそのパウダー
が何たるかを知らすこトナ《治療されたが、患者自身が
驚いたことに、傷は２日以内で閉じた．
Claims (10)
- （１）活性成分としてアラントインと、少なくとも一つ
の角質溶解作用を有する他の物質、少なくとも一つの収
斂作用を有する他の物質、少なくとも一つの抗真菌作用
を有する物質、少なくとも一つの静菌作用を有する物質
及び少なくとも一つの保存剤からなるコンビネーション
を４０−６０重量％含有し、物質は述べられた作用の一
つ以上を示してもよく、作用成分の総数が、少なくとも
５つであることを特徴とする創傷治癒パウダー。 - （２）抗菌および角質溶解剤として硫黄を含有すること
を特徴とする請求項１記載の創傷治癒パウダー。 - （３）抗真菌剤としてウンデシレン酸亜鉛及び／又ウン
デシレン酸を含有することを特徴とする請求項１、又は
請求項２記載の創傷治癒パウダー。 - （４）収斂剤として酸化亜鉛あるいはカラミンを含有す
ることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の創
傷治癒パウダー。 - （５）静菌剤、殺真菌剤及び角質溶解剤としてサリチル
酸あるいはその塩を含有することを特徴とする請求項１
〜４のいずれかに記載の創傷治癒パウダー。 - （６）保存剤として少なくとも一つのヒドロキシベゾエ
ートを含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれ
かに記載の創傷治癒パウダー。 - （７）角質溶解剤及び静菌剤として過酸化ベンゾイルを
含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記
載の創傷治癒パウダー。 - （８）角質溶解剤としてピルビン酸ナトリウム及び／又
は尿素を含有することを特徴とする請求項１〜７のいず
れかに記載の創傷治癒パウダー。 - （９）炎症抑制剤としてコールタールを含有するこを特
徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の創傷治癒パウ
ダー。 - （１０）止痒剤及び／又はホウ酸をさらに含有すること
を特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の創傷治癒
パウダー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8900165A NL8900165A (nl) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | Wondpoeder. |
| NL8900165 | 1989-01-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02233612A true JPH02233612A (ja) | 1990-09-17 |
Family
ID=19854009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014741A Pending JPH02233612A (ja) | 1989-01-24 | 1990-01-24 | 創傷治癒パウダー |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0380157B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02233612A (ja) |
| AT (1) | ATE75403T1 (ja) |
| CA (1) | CA2008205A1 (ja) |
| DE (1) | DE69000079D1 (ja) |
| DK (1) | DK0380157T3 (ja) |
| NL (1) | NL8900165A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2012508190A (ja) * | 2008-11-07 | 2012-04-05 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | ヒアルロン酸、グルコサミン、およびアラントインを含む、酸化的光活性化皮膚再生組成物 |
| US8685466B2 (en) | 2009-07-17 | 2014-04-01 | Klox Technologies Inc. | Combination of an oxidant, a photosensitizer and a wound healing agent for oral disinfection and treatment of oral disease |
| US8986719B2 (en) | 2005-11-09 | 2015-03-24 | Klox Technologies Inc. | Teeth whitening compositions and methods |
| US9345648B2 (en) | 2006-11-09 | 2016-05-24 | Klox Technologies Inc. | Photoactivatable oxygen-evolving compositions and methods for teeth whitening |
| JP2016520558A (ja) * | 2013-04-08 | 2016-07-14 | イェディテペ・ウニヴェルシテシＹｅｄｉｔｅｐｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｅｓｉ | ポリマーベースのヒドロゲル |
| US9655829B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-05-23 | Valeant Pharmaceuticals International, Inc. | Compositions and methods for teeth whitening |
| US10376455B2 (en) | 2012-04-20 | 2019-08-13 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment |
| JP2022543481A (ja) * | 2019-08-09 | 2022-10-12 | ナノフェーズ テクノロジーズ コーポレーション | 懸濁液中の成分の有効性及び安定性を向上させる方法 |
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| US5648389A (en) * | 1995-10-27 | 1997-07-15 | Medicis Pharmaceutical, Inc. | Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
| US6864274B2 (en) | 1999-07-23 | 2005-03-08 | Alwyn Company, Inc. | Allantoin-containing skin cream |
| US20020054895A1 (en) | 1999-07-23 | 2002-05-09 | Alwyn Company, Inc. | Allantoin-containing skin cream |
| US6673826B2 (en) | 1999-07-23 | 2004-01-06 | Alwyn Company, Inc. | Methods for treatment of inflammatory diseases |
| US6896897B2 (en) | 1999-07-23 | 2005-05-24 | Alwyn Company, Inc. | Flexible applicator for applying oil-in-water emulsion with improved stability |
| US20140135372A1 (en) | 2010-02-02 | 2014-05-15 | Elliott Farber | Compositions and methods of treatment of inflammatory skin conditions using allantoin |
| US11116841B2 (en) | 2012-04-20 | 2021-09-14 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, kits and methods |
| US20140276354A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic materials and uses thereof |
| HK1219890A1 (zh) | 2013-07-03 | 2017-04-21 | 广东科洛克生物医药集团有限公司 | 治疗不癒合伤口的组合物和方法 |
| JP2017509433A (ja) | 2014-04-01 | 2017-04-06 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドＫｌｏｘ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ． | 組織充填剤組成物および使用方法 |
| RU2017117187A (ru) | 2014-10-31 | 2018-11-30 | Клокс Текнолоджиз Инк. | Фотоактивируемые волокна и тканые материалы |
Family Cites Families (1)
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|---|---|---|---|---|
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-
1989
- 1989-01-24 NL NL8900165A patent/NL8900165A/nl unknown
-
1990
- 1990-01-15 DK DK90200104.9T patent/DK0380157T3/da active
- 1990-01-15 EP EP90200104A patent/EP0380157B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-15 AT AT90200104T patent/ATE75403T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-01-15 DE DE9090200104T patent/DE69000079D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-19 CA CA002008205A patent/CA2008205A1/en not_active Abandoned
- 1990-01-24 JP JP2014741A patent/JPH02233612A/ja active Pending
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