JPH02238206A - 接触燃焼方法とその燃焼装置 - Google Patents
接触燃焼方法とその燃焼装置Info
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- JPH02238206A JPH02238206A JP1058214A JP5821489A JPH02238206A JP H02238206 A JPH02238206 A JP H02238206A JP 1058214 A JP1058214 A JP 1058214A JP 5821489 A JP5821489 A JP 5821489A JP H02238206 A JPH02238206 A JP H02238206A
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Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C2900/00—Special features of, or arrangements for combustion apparatus using fluid fuels or solid fuels suspended in air; Combustion processes therefor
- F23C2900/13002—Catalytic combustion followed by a homogeneous combustion phase or stabilizing a homogeneous combustion phase
Landscapes
- Gas Burners (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
本発明は、バーナー、ガスタービン、ボイラー等におい
て、燃料ガスを酸化反応させて熱エネルギーを発生させ
る接触燃焼方法とその燃焼装置に関する。
て、燃料ガスを酸化反応させて熱エネルギーを発生させ
る接触燃焼方法とその燃焼装置に関する。
く従来の技術と発明が解決しようとする問題点〉通常、
燃焼とは空気中で可燃物質が酸化されて炎を発生させる
化学変化をいう。しかしながら、通常の燃焼では燃焼反
応の制御が非常に困難であると共に、窒素酸化物No
等の有害物質が発生X するという問題がある。
燃焼とは空気中で可燃物質が酸化されて炎を発生させる
化学変化をいう。しかしながら、通常の燃焼では燃焼反
応の制御が非常に困難であると共に、窒素酸化物No
等の有害物質が発生X するという問題がある。
そこで、大気汚染防止のためNo の生成を抑X
制し、かつ安定燃焼を容易にする観点から、固体触媒上
で燃料ガス(CH4)と空気とを完全酸化反応させる触
媒燃焼方式が提案されている。かかる触媒燃焼方式では
触媒表面で燃料ガスにいわゆる無炎燃焼反応を起こさせ
ることにより、燃料ガスをCO2とH2 0とに変化さ
せ、同時に熱エネルギーを得る。
で燃料ガス(CH4)と空気とを完全酸化反応させる触
媒燃焼方式が提案されている。かかる触媒燃焼方式では
触媒表面で燃料ガスにいわゆる無炎燃焼反応を起こさせ
ることにより、燃料ガスをCO2とH2 0とに変化さ
せ、同時に熱エネルギーを得る。
しかしながら、触媒燃焼では、触媒の耐熱性に問題があ
るため、通常1100〜1000℃以下の温度で燃焼が
行われているが、ガスタービン、ボイラーなどのように
熱あるいは動力の形でエネルギーを回収する場合には、
エネルギー効率を向上させるために、ガス温度は高いほ
うが好ましく、従って触媒燃焼方式を使用することは困
難であった。このため、1200〜1300℃程度の温
度での燃焼に充分に耐えうる耐熱性触媒の開発が要望さ
れているのが現状である。
るため、通常1100〜1000℃以下の温度で燃焼が
行われているが、ガスタービン、ボイラーなどのように
熱あるいは動力の形でエネルギーを回収する場合には、
エネルギー効率を向上させるために、ガス温度は高いほ
うが好ましく、従って触媒燃焼方式を使用することは困
難であった。このため、1200〜1300℃程度の温
度での燃焼に充分に耐えうる耐熱性触媒の開発が要望さ
れているのが現状である。
本発明は叙上の問題に鑑みてなされたものであって、公
知の触媒を使用して触媒の劣化を生じさせることなく、
長期間にわたって安定に高温燃焼(すなわち燃焼ガスの
完全酸化分解)を行わせることができ、No 等の有
害物質を発生させるこX とのない接触燃焼方法とその燃焼装置を提供することを
目的とする。
知の触媒を使用して触媒の劣化を生じさせることなく、
長期間にわたって安定に高温燃焼(すなわち燃焼ガスの
完全酸化分解)を行わせることができ、No 等の有
害物質を発生させるこX とのない接触燃焼方法とその燃焼装置を提供することを
目的とする。
く問題点を解決するための手段および作用〉本発明の接
触燃焼方法は、燃料ガスを触媒燃焼領域に導いて110
0℃以下の温度で触媒燃焼させ、ついで前記触媒燃焼領
域を通過したガスを気相燃焼領域に導いて1500℃以
下の温度で気相燃焼させるものである。
触燃焼方法は、燃料ガスを触媒燃焼領域に導いて110
0℃以下の温度で触媒燃焼させ、ついで前記触媒燃焼領
域を通過したガスを気相燃焼領域に導いて1500℃以
下の温度で気相燃焼させるものである。
かかる本発明によれば、触媒燃焼が1100℃以下の比
較的低温度域で行われるため、触媒を劣化させることが
なく、長期間にわたって安定に使用することができる。
較的低温度域で行われるため、触媒を劣化させることが
なく、長期間にわたって安定に使用することができる。
また、触媒燃焼での未燃焼ガスや部分酸化生成物はより
高温度域で気相燃焼させるため、完全酸化分解が可能と
なり、NOx等の有害物質を発生させることがない。従
って、本発明における触媒燃焼には従来公知の種々の触
媒が使用可能となる。
高温度域で気相燃焼させるため、完全酸化分解が可能と
なり、NOx等の有害物質を発生させることがない。従
って、本発明における触媒燃焼には従来公知の種々の触
媒が使用可能となる。
ここで、気相燃焼とはCH4等の有機物を空気存在下、
触媒なしで酸化分解することをいう。かかる気相燃焼で
は、完全酸化分解反応を行わせる上で、燃焼速度を促進
させることが必要である。
触媒なしで酸化分解することをいう。かかる気相燃焼で
は、完全酸化分解反応を行わせる上で、燃焼速度を促進
させることが必要である。
そこで、本発明では、気相燃焼を促進させる構造を有す
る接触燃焼装置が使用される。より詳しくは、本発明の
接触燃焼装置は、燃料ガスの流路に、燃料ガスの流れ方
向に沿って、触媒燃焼を起こさせる触媒層と、気相燃焼
を起こさせる構造体層とをこの順に設けると共に、前記
構造体層がハニカム状物または多数の独立した小孔を有
する網状物もしくは板状物であることを特徴とする。
る接触燃焼装置が使用される。より詳しくは、本発明の
接触燃焼装置は、燃料ガスの流路に、燃料ガスの流れ方
向に沿って、触媒燃焼を起こさせる触媒層と、気相燃焼
を起こさせる構造体層とをこの順に設けると共に、前記
構造体層がハニカム状物または多数の独立した小孔を有
する網状物もしくは板状物であることを特徴とする。
以下、図面を用いてこの発明の接触燃焼方法とその燃焼
装置を詳細に説明する。
装置を詳細に説明する。
第1図は本発明にかかる接触燃焼装置の概略図である。
同図において、(1)は所定の断面積を有するガス流路
(反応器)であり、燃料ガスは矢印で示す方向に流され
る。ガス流路(1)内にはガスの流れ方向に沿ってブレ
ヒータ(2J1触媒層口)および構造体層(4)が順次
配置される。触媒層G)は燃焼ガスの触媒燃焼領域Aと
なり、構造体層(4)は気相燃焼領域Bとなる。
(反応器)であり、燃料ガスは矢印で示す方向に流され
る。ガス流路(1)内にはガスの流れ方向に沿ってブレ
ヒータ(2J1触媒層口)および構造体層(4)が順次
配置される。触媒層G)は燃焼ガスの触媒燃焼領域Aと
なり、構造体層(4)は気相燃焼領域Bとなる。
燃料ガスは、プレヒータ(2)で約300℃以上に予熱
された後、触媒燃焼領域Aに導入され、触媒燃焼される
。このとき、触媒の劣化を防止するために、触媒燃焼領
域Aを通過したガスは、温度が1100℃以下、より好
ましくは1000℃以下となるようにする。一方、気相
燃焼領域Bでは、ガスタービンやボイラーの燃焼温度を
高めエネルギー効率を向上させるためにガスの燃焼温度
を高めることが望まれるが、1500℃を越えると、空
気中のN2と02とが反応してNo が生成すX るので、燃焼温度は1500℃以下とするのが好ましい
。
された後、触媒燃焼領域Aに導入され、触媒燃焼される
。このとき、触媒の劣化を防止するために、触媒燃焼領
域Aを通過したガスは、温度が1100℃以下、より好
ましくは1000℃以下となるようにする。一方、気相
燃焼領域Bでは、ガスタービンやボイラーの燃焼温度を
高めエネルギー効率を向上させるためにガスの燃焼温度
を高めることが望まれるが、1500℃を越えると、空
気中のN2と02とが反応してNo が生成すX るので、燃焼温度は1500℃以下とするのが好ましい
。
第2図のグラフは予熱、触媒燃焼および気相燃焼での上
限温度をそれぞれ300℃、1100℃および1500
℃とした時のガスの温度変化を示している。
限温度をそれぞれ300℃、1100℃および1500
℃とした時のガスの温度変化を示している。
本発明における前記触媒層(3)としては、通常の触媒
燃焼において使用される触媒層がいずれも好適に使用可
能であり、例えばハニカム型担体や網状物、板状物など
の担体に直接触媒成分を担持させたもの、あるいはこれ
らの担体を基体としてこれに担体成分を付着させた後、
触媒成分を担持させたものなどがあげられる。前記ハニ
カム型担体としては、コージェライト、ムライト、γ−
アルミナなどから作られたものがあげられる。また、前
記網状物、板状物は反応性および圧力損失を考慮して径
が30μm以下の小孔を多数有するものを使用するのが
好ましい。
燃焼において使用される触媒層がいずれも好適に使用可
能であり、例えばハニカム型担体や網状物、板状物など
の担体に直接触媒成分を担持させたもの、あるいはこれ
らの担体を基体としてこれに担体成分を付着させた後、
触媒成分を担持させたものなどがあげられる。前記ハニ
カム型担体としては、コージェライト、ムライト、γ−
アルミナなどから作られたものがあげられる。また、前
記網状物、板状物は反応性および圧力損失を考慮して径
が30μm以下の小孔を多数有するものを使用するのが
好ましい。
網状物、板状物の材質としては、例えばSUS430等
のステンレス鋼があげられるが、より耐熱性が要求され
る場合はクロム・ニッケル鋼、マンガン番クロム鋼、ニ
ッケル・クロム争コバルト鋼、クロム・アルミニウム鋼
などの金属系のほか、アルミナ、ムライト、コージェラ
イトなどのセラミック系が使用可能であり、これらは金
網の形態あるいは薄板をパンチング加工、ラス加工した
形態で使用される。さらに、有機繊維を網状に加工した
ものに担体成分としてセラミックスラリーを付着させ高
温で焼成したもの、有機紙をパンチング加工したものに
上記セラミックスラリーを付着させ高温で焼成したもの
、無機繊維紙にバンチング加工したものなども使用可能
である。
のステンレス鋼があげられるが、より耐熱性が要求され
る場合はクロム・ニッケル鋼、マンガン番クロム鋼、ニ
ッケル・クロム争コバルト鋼、クロム・アルミニウム鋼
などの金属系のほか、アルミナ、ムライト、コージェラ
イトなどのセラミック系が使用可能であり、これらは金
網の形態あるいは薄板をパンチング加工、ラス加工した
形態で使用される。さらに、有機繊維を網状に加工した
ものに担体成分としてセラミックスラリーを付着させ高
温で焼成したもの、有機紙をパンチング加工したものに
上記セラミックスラリーを付着させ高温で焼成したもの
、無機繊維紙にバンチング加工したものなども使用可能
である。
前記担体成分としては、例えば従来から使用されている
ANz 03 、SiOz 、TiOz、Z r O
2 、耐熱性が要求される場合にはBa0・6ADz
Os 、SrO●6Affz Os 、CaO働6Af
I2 03 、Mg0・9Agz03などのマグネトプ
ランバイト型複合酸化物、 La・β−ANz 03 、Ai)z 03−Ti02
、BaO−Ag2 03 −T i 02などを使用す
るのが好ましい。
ANz 03 、SiOz 、TiOz、Z r O
2 、耐熱性が要求される場合にはBa0・6ADz
Os 、SrO●6Affz Os 、CaO働6Af
I2 03 、Mg0・9Agz03などのマグネトプ
ランバイト型複合酸化物、 La・β−ANz 03 、Ai)z 03−Ti02
、BaO−Ag2 03 −T i 02などを使用す
るのが好ましい。
また、触媒成分としては、従来公知のものが使用可能で
あり、例えばPt,Pdなどの貴金属系触媒,Mn02
,Co304 SC r2 03 ,C u O S
F e 2 0 3などの金属酸化物、La AO
3 (ただし、AはCO、Mn,Fe,1−x CuSNi,CrSCe,xはO〜0.5)などのべロ
ブス力イト型酸化物あるいはこれらの複合触媒(Pt−
Pd,CO3 04 −Mn02 、CuO−F ez
03 、P t−La A03など)な1−x どかあげられ、これらは1種または2種以上を混合して
使用することができる。
あり、例えばPt,Pdなどの貴金属系触媒,Mn02
,Co304 SC r2 03 ,C u O S
F e 2 0 3などの金属酸化物、La AO
3 (ただし、AはCO、Mn,Fe,1−x CuSNi,CrSCe,xはO〜0.5)などのべロ
ブス力イト型酸化物あるいはこれらの複合触媒(Pt−
Pd,CO3 04 −Mn02 、CuO−F ez
03 、P t−La A03など)な1−x どかあげられ、これらは1種または2種以上を混合して
使用することができる。
また、前記触媒層(3)は単一層である必要はなく、種
々の触媒成分を複数層にわたって配置することができる
。例えば、燃料がメタンガスである場合には、燃焼開始
温度が低い田触媒と燃焼開始温度が高いが完全酸化能の
高い汽触媒とを組み合わせ、第3図に示すように、ガス
の流れ方向に沿って〜触媒一円一円混合触媒一Pt触媒
のように配置するのが燃焼性を高める上で好ましい。特
に、この例では一一円混合触媒における田/汽比を段階
的に変えて、より燃焼性を高めるようにしている。また
、第3図に示す各触媒層の長さは1/4、1/4、2/
4の割合にしているが、通常は、触媒層(3)の全長に
対して、田触媒領域が1/6〜1/4、出−Pt混合触
媒領域が1/6〜1/3、PT触媒領域が5/12〜2
/3の範囲であるのが、触媒燃焼性を向上させると共に
、気相燃焼領域Bでの燃焼を充分に行わせる上で好まし
い。
々の触媒成分を複数層にわたって配置することができる
。例えば、燃料がメタンガスである場合には、燃焼開始
温度が低い田触媒と燃焼開始温度が高いが完全酸化能の
高い汽触媒とを組み合わせ、第3図に示すように、ガス
の流れ方向に沿って〜触媒一円一円混合触媒一Pt触媒
のように配置するのが燃焼性を高める上で好ましい。特
に、この例では一一円混合触媒における田/汽比を段階
的に変えて、より燃焼性を高めるようにしている。また
、第3図に示す各触媒層の長さは1/4、1/4、2/
4の割合にしているが、通常は、触媒層(3)の全長に
対して、田触媒領域が1/6〜1/4、出−Pt混合触
媒領域が1/6〜1/3、PT触媒領域が5/12〜2
/3の範囲であるのが、触媒燃焼性を向上させると共に
、気相燃焼領域Bでの燃焼を充分に行わせる上で好まし
い。
気相燃焼領域Bを構成する構造体層(4)では、ガスを
1500℃以下で燃焼させることから、構造体層(4)
は1500℃程度の温度に耐えうろことが要求され、従
って、例えばアルミナ、ジルコニア、ムライト、コジエ
ライトなどの材質から作られる。
1500℃以下で燃焼させることから、構造体層(4)
は1500℃程度の温度に耐えうろことが要求され、従
って、例えばアルミナ、ジルコニア、ムライト、コジエ
ライトなどの材質から作られる。
また、構造体層(4)の構造としては、圧力損失を考慮
したとき、前述の触媒層(3)におけるのと同様なハニ
カム状物や径が30μm以上の小孔を多数有する網状物
、板状物等があげられる。圧力損失は触媒燃焼領域Aと
気相燃焼領域Bとの全体で500mmHz O以下であ
るのが実用上好ましい。
したとき、前述の触媒層(3)におけるのと同様なハニ
カム状物や径が30μm以上の小孔を多数有する網状物
、板状物等があげられる。圧力損失は触媒燃焼領域Aと
気相燃焼領域Bとの全体で500mmHz O以下であ
るのが実用上好ましい。
気相燃焼領域Bにおいて、気相燃焼を促進させる上で、
燃焼ガスの線速度と構造体層(4)の開口率が重要なフ
ァクターとなる。すなわち、線速度が遅い場合(特にハ
ニカム状物において)には気相燃焼が起こりにくくなる
。また、開口率は低いほど、ガスの乱れが生じ、気相燃
焼を起こさせるのに好適な条件となるが、圧力損失゜が
大きくなるという問題がある。従って、これらを勘案す
ると、好ましい気相燃焼条件としては、線速度が通常0
.5Nm/秒以上、好ましくはハニカム状物でINm/
秒以上、なかんづ<3Nm/秒以上、網状物、板状物で
INm/秒以上であるのが適当であり、これらの線速度
に対して構造体層(4)は開口率が70%以上、好まし
くは40〜60%であるのが適当である。
燃焼ガスの線速度と構造体層(4)の開口率が重要なフ
ァクターとなる。すなわち、線速度が遅い場合(特にハ
ニカム状物において)には気相燃焼が起こりにくくなる
。また、開口率は低いほど、ガスの乱れが生じ、気相燃
焼を起こさせるのに好適な条件となるが、圧力損失゜が
大きくなるという問題がある。従って、これらを勘案す
ると、好ましい気相燃焼条件としては、線速度が通常0
.5Nm/秒以上、好ましくはハニカム状物でINm/
秒以上、なかんづ<3Nm/秒以上、網状物、板状物で
INm/秒以上であるのが適当であり、これらの線速度
に対して構造体層(4)は開口率が70%以上、好まし
くは40〜60%であるのが適当である。
く発明の効果〉
本発明の触媒燃焼方法によれば、触媒燃焼と気相燃焼と
を組み合わせたので、触媒燃焼を触媒の耐熱温度である
1100℃以下で行うことができ、従って通常の触媒を
使用して長期間にわたって安定した触媒燃焼を行わせる
ことができる。また、気相燃焼を1500℃以下の温度
で行わせるので、気相燃焼時に空気中のN2と02とが
反応してNo を生じさせることがなく、大気汚染の
防止X にも大きく寄与することができる。
を組み合わせたので、触媒燃焼を触媒の耐熱温度である
1100℃以下で行うことができ、従って通常の触媒を
使用して長期間にわたって安定した触媒燃焼を行わせる
ことができる。また、気相燃焼を1500℃以下の温度
で行わせるので、気相燃焼時に空気中のN2と02とが
反応してNo を生じさせることがなく、大気汚染の
防止X にも大きく寄与することができる。
本発明の触媒燃焼装置によれば、気相燃焼を起こさせる
構造体層が、ハニカム状物または多数の独立した小孔を
有する網状物もしくは板状物であるため、気相燃焼が促
進されるという効果がある。
構造体層が、ハニカム状物または多数の独立した小孔を
有する網状物もしくは板状物であるため、気相燃焼が促
進されるという効果がある。
従って、本発明の方法および装置はガスタービンやバー
ナー等のように、燃料ガスから熱あるいは動力の形でエ
ネルギーを回収する装置に好適に採用しうるものである
。
ナー等のように、燃料ガスから熱あるいは動力の形でエ
ネルギーを回収する装置に好適に採用しうるものである
。
く実施例〉
以下、参考例、実施例および比較例をあげて本発明を詳
細に説明する。
細に説明する。
参考例1(触媒成分の調製)
硝酸バリウムと硝酸アルミニウムとを酸化物換算(Ba
O、All 2 03 )でそれぞれ154gおよび6
12g秤量し、これに蒸留水10gを加え、溶解した。
O、All 2 03 )でそれぞれ154gおよび6
12g秤量し、これに蒸留水10gを加え、溶解した。
ついで、常温で、この水溶液を高速ディスパーサー(回
転数5000rpm)で攪拌しながら、炭酸アンモニウ
ム水溶液(50g/ff)を徐々に投入し、沈澱反応を
行わせた。このとき、最終pHは7.0とした。さらに
、常温で8時間熟成させた後、沈澱物を濾別し、充分に
水洗し、100℃で18時間乾燥さ・せ、1200℃で
3時間焼成してマグネトブランバイ斗型のBa0・6A
NzO3を得た。このものの比表面積は25.8m 2
/ gであった。
転数5000rpm)で攪拌しながら、炭酸アンモニウ
ム水溶液(50g/ff)を徐々に投入し、沈澱反応を
行わせた。このとき、最終pHは7.0とした。さらに
、常温で8時間熟成させた後、沈澱物を濾別し、充分に
水洗し、100℃で18時間乾燥さ・せ、1200℃で
3時間焼成してマグネトブランバイ斗型のBa0・6A
NzO3を得た。このものの比表面積は25.8m 2
/ gであった。
このBa0・6Ag203に塩化白金酸および/または
塩化パラジウム水溶液を含浸させ、噴霧乾燥した後、1
000℃で1時間焼成し、Ba0・6ANzO3に田、
h一田、hを担持した触媒粉をそれぞれ得た。これらの
触媒活性金属(Rj,円一円、Pt)の担持率はいずれ
も0.5重量%とした。また、汽一円触媒はPt /
Pa比が0、25/0.375、 0.25/0.25および 0.375/0、25 の3種類を調−した。
塩化パラジウム水溶液を含浸させ、噴霧乾燥した後、1
000℃で1時間焼成し、Ba0・6ANzO3に田、
h一田、hを担持した触媒粉をそれぞれ得た。これらの
触媒活性金属(Rj,円一円、Pt)の担持率はいずれ
も0.5重量%とした。また、汽一円触媒はPt /
Pa比が0、25/0.375、 0.25/0.25および 0.375/0、25 の3種類を調−した。
参考例2(金網)
20Cr−5Aj7のクロム・アルミニウム鋼線(直径
180μ)を平織した48メッシュの金網を900℃で
1時間焼成し、表面にA1lzo3ウィス力一を生成さ
せた。
180μ)を平織した48メッシュの金網を900℃で
1時間焼成し、表面にA1lzo3ウィス力一を生成さ
せた。
参考例3(ムライトパンチングシ一ト)アルミナとシリ
カとをモル比で3:2の割合で配合したアルミナ・シリ
カ粉100gと、ニチアス製のムライト繊維20gとに
水1gを加え、叩解したのち、手抄機により厚さ0.2
mmのシートを得た。これに、貫通孔径0.5mm、ピ
ッチ1.5mmのパンチング加工を施した。
カとをモル比で3:2の割合で配合したアルミナ・シリ
カ粉100gと、ニチアス製のムライト繊維20gとに
水1gを加え、叩解したのち、手抄機により厚さ0.2
mmのシートを得た。これに、貫通孔径0.5mm、ピ
ッチ1.5mmのパンチング加工を施した。
参考例4(ムライトハニカム)
徳山曹達■製のシリカ(ファインシール)と住友化学工
業■製のアルミナ(A−11)とをモル比で3=2の割
合で混合した混合物20kgにメチルセルロース4kg
,水6kgを加え、加湿混合した後、充分に混練を行い
、金型を装着した押出成形機にて押出しを行い、通風乾
燥後、1500℃で3時間焼成し、下記に示す種々のム
ライトハニカムを得た。
業■製のアルミナ(A−11)とをモル比で3=2の割
合で混合した混合物20kgにメチルセルロース4kg
,水6kgを加え、加湿混合した後、充分に混練を行い
、金型を装着した押出成形機にて押出しを行い、通風乾
燥後、1500℃で3時間焼成し、下記に示す種々のム
ライトハニカムを得た。
(開口率%) (ピッチ) (壁厚mm)83
3. 3 0. 374
1. 8 屹25 69 1.8 0。360
1. 8 0. 444 1.
8 0. 6参考例5(金網触媒) 参考例1で得た触媒粉(平均粒径35μ)の50gと、
アルミナゾル(10重量%)の10m(lと、シリカゾ
ル(20重量%)の10m[と、水30r+lとを充分
に混合したスラリーに、参考例2で得た金網を浸漬し、
ついで熱風ドライヤにて乾燥した。これを500℃で1
時間焼成して、平均担持率が12.4%の金網触媒を得
た。
3. 3 0. 374
1. 8 屹25 69 1.8 0。360
1. 8 0. 444 1.
8 0. 6参考例5(金網触媒) 参考例1で得た触媒粉(平均粒径35μ)の50gと、
アルミナゾル(10重量%)の10m(lと、シリカゾ
ル(20重量%)の10m[と、水30r+lとを充分
に混合したスラリーに、参考例2で得た金網を浸漬し、
ついで熱風ドライヤにて乾燥した。これを500℃で1
時間焼成して、平均担持率が12.4%の金網触媒を得
た。
参考例6(パンチングシ一ト触媒)
金網に代えてパンチングシ一トを使用したほかは参考例
5と同様にして、平均担持率が29.5%のパンチング
シ一ト触媒を得た。
5と同様にして、平均担持率が29.5%のパンチング
シ一ト触媒を得た。
参考例7(ハニカム触媒)
参考例1で得た触媒粉100gと、アルミナゾル(10
重量%)の20mRと、シリカゾル(20重二%)の2
0rrlと、水80mgとを充分に混合したスラリーに
ハニカム担体を浸漬し、ついで過剰スラリーを除去した
後、通風乾燥した。
重量%)の20mRと、シリカゾル(20重二%)の2
0rrlと、水80mgとを充分に混合したスラリーに
ハニカム担体を浸漬し、ついで過剰スラリーを除去した
後、通風乾燥した。
これを500℃で1時間焼成して、平均担持率が34.
3%のハニカム触媒を得た。
3%のハニカム触媒を得た。
実施例1
第4図に示す燃焼装置を作製した。すなわち、ガス流路
(反応器)内の触媒燃焼領域Aに、出、Pt − Pt
tおよびPtを担持した参考例5の各金網触媒を以下の
枚数で配置した。
(反応器)内の触媒燃焼領域Aに、出、Pt − Pt
tおよびPtを担持した参考例5の各金網触媒を以下の
枚数で配置した。
田の金網触媒・・・3枚、
Pt−円の金網触媒・・・3枚
汽のの金網触媒・・・6枚
ただし、Pt − Pa触媒域ではPt/Fb比が0、
25/0.375 旧25/0. 25 0.375/0、25 の3種類の金網触媒を各1枚ずつガスの流れ方向に沿っ
てこの順に配置して構成した。
25/0.375 旧25/0. 25 0.375/0、25 の3種類の金網触媒を各1枚ずつガスの流れ方向に沿っ
てこの順に配置して構成した。
また、気相燃焼領域Bは、参考例3で得た開口率35%
のムライトパンチングシ一ト6枚を配置して構成した。
のムライトパンチングシ一ト6枚を配置して構成した。
実施例2
円一田触媒域において、Pt/円が0.25/0.25
の汽一出金網触媒3枚のみを使用したほかは実施例1と
同様にして燃焼装置を作製した。
の汽一出金網触媒3枚のみを使用したほかは実施例1と
同様にして燃焼装置を作製した。
実施例3
第5図に示すように、触媒燃焼領域Aに、以下の金網触
媒を使用したほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作
製した。
媒を使用したほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作
製した。
田の金網触媒・・・6枚、
Ptの金網触媒・・・6枚
実施例4
第6図に示すように、触媒燃焼領域Aに、Ptの金網触
媒( Pt担持率0、5重量%)の12枚のみを使用し
たほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作製した。
媒( Pt担持率0、5重量%)の12枚のみを使用し
たほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作製した。
実施例5
Ptの金網触媒に代えて、円の金網触媒(Pt担持率0
.5重量%)の12枚のみを使用したほかは実施例4と
同様にして燃焼装置を作製した。
.5重量%)の12枚のみを使用したほかは実施例4と
同様にして燃焼装置を作製した。
実施例6
気相燃焼領域Bを構成するムライトパンチングシ一トに
代えて開口率69%のムライトハニカム(ガス流れ方向
の長さが241)を使用したほかは実施例2と同様にし
て第4図に示す燃焼装置を作製した。
代えて開口率69%のムライトハニカム(ガス流れ方向
の長さが241)を使用したほかは実施例2と同様にし
て第4図に示す燃焼装置を作製した。
実施例7
気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率60%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
カムに代えて、開口率60%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例8
気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率44%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
カムに代えて、開口率44%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例9
実施例6の燃焼装置(第4図)において、ガス流路の断
面積を3倍にし、かつガスの線速度を173倍とした上
で、触媒容積が実施例4と同じになるように、触媒燃焼
領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
面積を3倍にし、かつガスの線速度を173倍とした上
で、触媒容積が実施例4と同じになるように、触媒燃焼
領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
円の金網触媒・・・1枚
円一円の金網触媒・・・1枚
(Pt/Pd−0.25/0.25)
Ptの金網触媒・・・2枚
さらに、気相燃焼領域には開口率69%のムライトハニ
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例10
実施例6の燃焼装置(第4図)において、ガス流路の断
面積を172倍にし、かつガスの線速度を173倍とし
た上で、触媒容積が実施例6と同じになるように、触媒
燃焼領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
面積を172倍にし、かつガスの線速度を173倍とし
た上で、触媒容積が実施例6と同じになるように、触媒
燃焼領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
田の金網触媒・・・6枚、
円一田の金網触媒・・・6枚
(Pt/円−0.25/0.25)
円の金網触媒・・・12枚
さらに、気相燃焼領域には開口率69%のムライトハニ
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例11
気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率83%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
カムに代えて、開口率83%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例12
第5図に示す燃焼装置において、触媒燃焼領域Aに、以
下のハニカム触媒を使用した。なお、以下の説明におい
て、長さとあるのは、ガスの流れ方向の長さを示すもの
とする。
下のハニカム触媒を使用した。なお、以下の説明におい
て、長さとあるのは、ガスの流れ方向の長さを示すもの
とする。
円のハニカム触媒
(Pt担持率0.5重量%)・・・長さ45fflII
Ihのハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ45m+nさら
に、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカム
(ピッチ1.8mm,壁厚0.4mm)を長さ45mm
で使用して燃焼装置を作製した。
Ihのハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ45m+nさら
に、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカム
(ピッチ1.8mm,壁厚0.4mm)を長さ45mm
で使用して燃焼装置を作製した。
実施例13
開口率60%のムライトハニカムに代えて、開口率44
%のムライトハニカム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6
mm)を使用したほかは実施例12と同様にして燃焼装
置を作製した。
%のムライトハニカム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6
mm)を使用したほかは実施例12と同様にして燃焼装
置を作製した。
実施例14
開口率60%、長さ45mmのムライトハニカムに代え
て、開口率44%、長さ22.5mmのムライトハニカ
ム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6mm)を使用したほ
かは実施例12と同様にして燃焼装置を作製した。
て、開口率44%、長さ22.5mmのムライトハニカ
ム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6mm)を使用したほ
かは実施例12と同様にして燃焼装置を作製した。
実施例15
実施例12の燃焼装置(第5図)において、ガス流路の
断面積を5倍にし、かつガスの線速度を175倍(IN
m/秒)とした上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカ
ム触媒を使用した。
断面積を5倍にし、かつガスの線速度を175倍(IN
m/秒)とした上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカ
ム触媒を使用した。
田のハニカム触媒
(Pt担持率0.5重量%)・・・長さ9IIIPtの
ハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ9■諷さらに、
気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカムを長
さ9 mmで使用して燃焼装置を作製した。
ハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ9■諷さらに、
気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカムを長
さ9 mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例16
実施例12の燃焼装置(第5図)において、ガス流路の
断面積を2倍にし、かつガスの線速度を1/2倍とした
上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカム触媒を使用し
た。
断面積を2倍にし、かつガスの線速度を1/2倍とした
上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカム触媒を使用し
た。
田のハニカム触媒
(Pt担持率0.5重量%)・・・長さ22.5mm円
のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ22.5mmさ
らに、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカ
ムを長さ22.5mmで使用して燃焼装置を作製した。
のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ22.5mmさ
らに、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカ
ムを長さ22.5mmで使用して燃焼装置を作製した。
比較例1
第7図に示すように、ガス流路内の触媒燃焼領域Aに、
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
田の金網触媒・・・3枚
氏の金網触媒・・・15枚
比較例2
第8図に示すように、ガス流路内の触媒燃焼領域Aに、
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
円の金網触媒・・・6枚
hの金網触媒・・・6枚
燃焼試験
第4図に示すように、反応器となるガス流路内の各所定
位置の温度T −T i,を測定できるようO に温度測定器を設置し、ガス流路の人口よりメタンガス
と空気との所定量をそれぞれ流量計を介して導入した。
位置の温度T −T i,を測定できるようO に温度測定器を設置し、ガス流路の人口よりメタンガス
と空気との所定量をそれぞれ流量計を介して導入した。
このとき、空気は予めブレヒータ(5)によって予熱し
、燃焼直前のガス温度T をO 350℃と設定した。
、燃焼直前のガス温度T をO 350℃と設定した。
このとき、実施例1では、メタンガスと空気とを混合し
た燃料ガス中のメタンガス濃度が2%、3%および4%
のそれぞれについて試験し、他の実施例および比較例で
は3%に設定して試験した。
た燃料ガス中のメタンガス濃度が2%、3%および4%
のそれぞれについて試験し、他の実施例および比較例で
は3%に設定して試験した。
ただし、メタンガス濃度が4%の場合にはPtの金網触
媒枚数を4枚とし、さらにムライトパンチングシ一トの
枚数を8枚とした。
媒枚数を4枚とし、さらにムライトパンチングシ一トの
枚数を8枚とした。
また、燃料ガスの線速度(LV)は触媒の空間容積(S
V)との関係から以下のように設定した。
V)との関係から以下のように設定した。
(1)金網触媒(開口率18%)
SV−1,000,000hr−
LV−0.2Nm/秒
0.6Nm/秒
1.2Nm/秒
(2)ハニカム触媒
S V − 2 0 0 . 0 0 0 hr−L
V−0.5Nm/秒 INm/秒 3Nm/秒 5Nm/秒 燃焼後の排ガス組成は赤外線吸収式のCH4メーターお
よびCO2メーターによって測定し、これからメタンか
ら炭酸ガスへの変換率を求めた。
V−0.5Nm/秒 INm/秒 3Nm/秒 5Nm/秒 燃焼後の排ガス組成は赤外線吸収式のCH4メーターお
よびCO2メーターによって測定し、これからメタンか
ら炭酸ガスへの変換率を求めた。
これらの試験結果を第1表に示す。
(以下余白)
第1表から、実施例では、触媒燃焼領域と気相燃焼領域
とを組み合わせることにより、高い燃焼効率が得られて
いることがわかる。特に、田触媒とPt触媒とを併用す
ることにより、より好ましくは田触媒とRj − Pt
触媒と円触媒とを併用することにより、燃焼性が大幅に
向上している。
とを組み合わせることにより、高い燃焼効率が得られて
いることがわかる。特に、田触媒とPt触媒とを併用す
ることにより、より好ましくは田触媒とRj − Pt
触媒と円触媒とを併用することにより、燃焼性が大幅に
向上している。
一方、比較例1でも高い燃焼効率が得られているが、こ
のものは次に述べるように耐久性に問題がある。
のものは次に述べるように耐久性に問題がある。
耐久試験
実施例1の燃焼装置と比較例1のそれについて、それぞ
れ連続燃焼試験を行い、開始時、100時間後、100
0時間後、5000時間後における変換率を求めた。そ
の結果を第2表に示す。
れ連続燃焼試験を行い、開始時、100時間後、100
0時間後、5000時間後における変換率を求めた。そ
の結果を第2表に示す。
(以下余白)
第2表から、実施例1は比較例1に比べて触媒の耐久性
が向上していることがわかる。これは、実施例1では触
媒燃焼が1100℃以下であるので、触媒の劣化が起こ
らないのに対して、比較例1では1500℃近くで燃焼
させているために、触媒が劣化したためと考えられる。
が向上していることがわかる。これは、実施例1では触
媒燃焼が1100℃以下であるので、触媒の劣化が起こ
らないのに対して、比較例1では1500℃近くで燃焼
させているために、触媒が劣化したためと考えられる。
なお、参考例6で得たパンチングシ一ト触媒を使用した
場合も上記燃焼試験および耐久試験と略同様の結果が得
られた。さらに、気相燃焼の構造体層または触媒層の担
体として市販のコージェライトハニカム(例えばピッチ
1.3a+m,壁厚0.2■、日本電装製およびピッチ
1.8mm,壁厚0.3 sv,日本碍子製)を用いた
場合も同様であった。
場合も上記燃焼試験および耐久試験と略同様の結果が得
られた。さらに、気相燃焼の構造体層または触媒層の担
体として市販のコージェライトハニカム(例えばピッチ
1.3a+m,壁厚0.2■、日本電装製およびピッチ
1.8mm,壁厚0.3 sv,日本碍子製)を用いた
場合も同様であった。
第1図は本発明にかかる接触燃焼装置を示す概略説明図
、第2図は燃焼装置内でのガスの流れと温度との関係を
示すグラフ、第3図は本発明における触媒層を構成する
田触媒と汽触媒との割合を示すグラフ、第4図〜第6図
は本発明の実施例で使用した燃焼装置を示す概略説明図
、第7図および第8図は比較例1および2の燃焼装置を
示す概略説明図である。
、第2図は燃焼装置内でのガスの流れと温度との関係を
示すグラフ、第3図は本発明における触媒層を構成する
田触媒と汽触媒との割合を示すグラフ、第4図〜第6図
は本発明の実施例で使用した燃焼装置を示す概略説明図
、第7図および第8図は比較例1および2の燃焼装置を
示す概略説明図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、燃料ガスを触媒燃焼領域に導いて 1100℃以下の温度で触媒燃焼させ、 ついで前記触媒燃焼領域を通過したガス を気相燃焼領域に導いて1500℃以下 の温度で気相燃焼させることを特徴とす る接触燃焼方法。 2、燃料ガスの流路に、燃料ガスの流れ方 向に沿って順に、触媒燃焼を起こさせる 触媒層と、気相燃焼を起こさせる構造を 有する構造体層とを設けると共に、前記 構造体層がハニカム状物または多数の独 立した小孔を有する網状物もしくは板状 物であることを特徴とする接触燃焼装置。 3、前記触媒層が燃料ガスの流れ方向に沿 って順にPb単独層とPb−Pt混合層とPt単独層と
を配置したものである請求項2の 接触燃焼装置。 4、前記構造体層が、線速度約0.5Nm /秒以上の燃料ガスに対して70%以下 の開口率を有する構造体からなる請求項 2の接触燃焼装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1058214A JPH02238206A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 接触燃焼方法とその燃焼装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1058214A JPH02238206A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 接触燃焼方法とその燃焼装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02238206A true JPH02238206A (ja) | 1990-09-20 |
Family
ID=13077805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1058214A Pending JPH02238206A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 接触燃焼方法とその燃焼装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02238206A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5248251A (en) * | 1990-11-26 | 1993-09-28 | Catalytica, Inc. | Graded palladium-containing partial combustion catalyst and a process for using it |
| US5250489A (en) * | 1990-11-26 | 1993-10-05 | Catalytica, Inc. | Catalyst structure having integral heat exchange |
| US5258349A (en) * | 1990-11-26 | 1993-11-02 | Catalytica, Inc. | Graded palladium-containing partial combustion catalyst |
| US5259754A (en) * | 1990-11-26 | 1993-11-09 | Catalytica, Inc. | Partial combustion catalyst of palladium on a zirconia support and a process for using it |
| US5281128A (en) * | 1990-11-26 | 1994-01-25 | Catalytica, Inc. | Multistage process for combusting fuel mixtures |
| US5326253A (en) * | 1990-11-26 | 1994-07-05 | Catalytica, Inc. | Partial combustion process and a catalyst structure for use in the process |
| US5425632A (en) * | 1990-11-26 | 1995-06-20 | Catalytica, Inc. | Process for burning combustible mixtures |
| US5453003A (en) * | 1991-01-09 | 1995-09-26 | Pfefferle; William C. | Catalytic method |
| EP0668471A3 (en) * | 1994-02-17 | 1997-06-11 | William C Pfefferle | Catalytic process. |
| NL1004051C2 (nl) * | 1996-09-17 | 1998-03-18 | Gastec Nv | Katalytische stralingsbrander. |
| EP1334307A4 (en) * | 2000-10-27 | 2007-07-04 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | METHOD FOR REDUCING THERMAL NOx IN CATALYTIC COMBUSTION SYSTEMS |
-
1989
- 1989-03-10 JP JP1058214A patent/JPH02238206A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5405260A (en) * | 1990-11-26 | 1995-04-11 | Catalytica, Inc. | Partial combustion catalyst of palladium on a zirconia support and a process for using it |
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| US5250489A (en) * | 1990-11-26 | 1993-10-05 | Catalytica, Inc. | Catalyst structure having integral heat exchange |
| US5511972A (en) * | 1990-11-26 | 1996-04-30 | Catalytica, Inc. | Catalyst structure for use in a partial combustion process |
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| WO1998012476A1 (en) * | 1996-09-17 | 1998-03-26 | Gastec N.V. | Catalytic radiant heater |
| EP1334307A4 (en) * | 2000-10-27 | 2007-07-04 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | METHOD FOR REDUCING THERMAL NOx IN CATALYTIC COMBUSTION SYSTEMS |
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