JPH02238206A - 接触燃焼方法とその燃焼装置 - Google Patents

接触燃焼方法とその燃焼装置

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JPH02238206A
JPH02238206A JP1058214A JP5821489A JPH02238206A JP H02238206 A JPH02238206 A JP H02238206A JP 1058214 A JP1058214 A JP 1058214A JP 5821489 A JP5821489 A JP 5821489A JP H02238206 A JPH02238206 A JP H02238206A
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JP
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combustion
catalyst
gas
catalytic combustion
region
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Application number
JP1058214A
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English (en)
Inventor
Masafumi Yoshimoto
吉本 雅文
Tadao Nakatsuji
忠夫 仲辻
Kimihiko Yoshida
公彦 吉田
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Sakai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Sakai Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C2900/00Special features of, or arrangements for combustion apparatus using fluid fuels or solid fuels suspended in air; Combustion processes therefor
    • F23C2900/13002Catalytic combustion followed by a homogeneous combustion phase or stabilizing a homogeneous combustion phase

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  • Gas Burners (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は、バーナー、ガスタービン、ボイラー等におい
て、燃料ガスを酸化反応させて熱エネルギーを発生させ
る接触燃焼方法とその燃焼装置に関する。
く従来の技術と発明が解決しようとする問題点〉通常、
燃焼とは空気中で可燃物質が酸化されて炎を発生させる
化学変化をいう。しかしながら、通常の燃焼では燃焼反
応の制御が非常に困難であると共に、窒素酸化物No 
 等の有害物質が発生X するという問題がある。
そこで、大気汚染防止のためNo  の生成を抑X 制し、かつ安定燃焼を容易にする観点から、固体触媒上
で燃料ガス(CH4)と空気とを完全酸化反応させる触
媒燃焼方式が提案されている。かかる触媒燃焼方式では
触媒表面で燃料ガスにいわゆる無炎燃焼反応を起こさせ
ることにより、燃料ガスをCO2とH2 0とに変化さ
せ、同時に熱エネルギーを得る。
しかしながら、触媒燃焼では、触媒の耐熱性に問題があ
るため、通常1100〜1000℃以下の温度で燃焼が
行われているが、ガスタービン、ボイラーなどのように
熱あるいは動力の形でエネルギーを回収する場合には、
エネルギー効率を向上させるために、ガス温度は高いほ
うが好ましく、従って触媒燃焼方式を使用することは困
難であった。このため、1200〜1300℃程度の温
度での燃焼に充分に耐えうる耐熱性触媒の開発が要望さ
れているのが現状である。
本発明は叙上の問題に鑑みてなされたものであって、公
知の触媒を使用して触媒の劣化を生じさせることなく、
長期間にわたって安定に高温燃焼(すなわち燃焼ガスの
完全酸化分解)を行わせることができ、No  等の有
害物質を発生させるこX とのない接触燃焼方法とその燃焼装置を提供することを
目的とする。
く問題点を解決するための手段および作用〉本発明の接
触燃焼方法は、燃料ガスを触媒燃焼領域に導いて110
0℃以下の温度で触媒燃焼させ、ついで前記触媒燃焼領
域を通過したガスを気相燃焼領域に導いて1500℃以
下の温度で気相燃焼させるものである。
かかる本発明によれば、触媒燃焼が1100℃以下の比
較的低温度域で行われるため、触媒を劣化させることが
なく、長期間にわたって安定に使用することができる。
また、触媒燃焼での未燃焼ガスや部分酸化生成物はより
高温度域で気相燃焼させるため、完全酸化分解が可能と
なり、NOx等の有害物質を発生させることがない。従
って、本発明における触媒燃焼には従来公知の種々の触
媒が使用可能となる。
ここで、気相燃焼とはCH4等の有機物を空気存在下、
触媒なしで酸化分解することをいう。かかる気相燃焼で
は、完全酸化分解反応を行わせる上で、燃焼速度を促進
させることが必要である。
そこで、本発明では、気相燃焼を促進させる構造を有す
る接触燃焼装置が使用される。より詳しくは、本発明の
接触燃焼装置は、燃料ガスの流路に、燃料ガスの流れ方
向に沿って、触媒燃焼を起こさせる触媒層と、気相燃焼
を起こさせる構造体層とをこの順に設けると共に、前記
構造体層がハニカム状物または多数の独立した小孔を有
する網状物もしくは板状物であることを特徴とする。
以下、図面を用いてこの発明の接触燃焼方法とその燃焼
装置を詳細に説明する。
第1図は本発明にかかる接触燃焼装置の概略図である。
同図において、(1)は所定の断面積を有するガス流路
(反応器)であり、燃料ガスは矢印で示す方向に流され
る。ガス流路(1)内にはガスの流れ方向に沿ってブレ
ヒータ(2J1触媒層口)および構造体層(4)が順次
配置される。触媒層G)は燃焼ガスの触媒燃焼領域Aと
なり、構造体層(4)は気相燃焼領域Bとなる。
燃料ガスは、プレヒータ(2)で約300℃以上に予熱
された後、触媒燃焼領域Aに導入され、触媒燃焼される
。このとき、触媒の劣化を防止するために、触媒燃焼領
域Aを通過したガスは、温度が1100℃以下、より好
ましくは1000℃以下となるようにする。一方、気相
燃焼領域Bでは、ガスタービンやボイラーの燃焼温度を
高めエネルギー効率を向上させるためにガスの燃焼温度
を高めることが望まれるが、1500℃を越えると、空
気中のN2と02とが反応してNo  が生成すX るので、燃焼温度は1500℃以下とするのが好ましい
第2図のグラフは予熱、触媒燃焼および気相燃焼での上
限温度をそれぞれ300℃、1100℃および1500
℃とした時のガスの温度変化を示している。
本発明における前記触媒層(3)としては、通常の触媒
燃焼において使用される触媒層がいずれも好適に使用可
能であり、例えばハニカム型担体や網状物、板状物など
の担体に直接触媒成分を担持させたもの、あるいはこれ
らの担体を基体としてこれに担体成分を付着させた後、
触媒成分を担持させたものなどがあげられる。前記ハニ
カム型担体としては、コージェライト、ムライト、γ−
アルミナなどから作られたものがあげられる。また、前
記網状物、板状物は反応性および圧力損失を考慮して径
が30μm以下の小孔を多数有するものを使用するのが
好ましい。
網状物、板状物の材質としては、例えばSUS430等
のステンレス鋼があげられるが、より耐熱性が要求され
る場合はクロム・ニッケル鋼、マンガン番クロム鋼、ニ
ッケル・クロム争コバルト鋼、クロム・アルミニウム鋼
などの金属系のほか、アルミナ、ムライト、コージェラ
イトなどのセラミック系が使用可能であり、これらは金
網の形態あるいは薄板をパンチング加工、ラス加工した
形態で使用される。さらに、有機繊維を網状に加工した
ものに担体成分としてセラミックスラリーを付着させ高
温で焼成したもの、有機紙をパンチング加工したものに
上記セラミックスラリーを付着させ高温で焼成したもの
、無機繊維紙にバンチング加工したものなども使用可能
である。
前記担体成分としては、例えば従来から使用されている
ANz 03 、SiOz 、TiOz、Z r O 
2 、耐熱性が要求される場合にはBa0・6ADz 
Os 、SrO●6Affz Os 、CaO働6Af
I2 03 、Mg0・9Agz03などのマグネトプ
ランバイト型複合酸化物、 La・β−ANz 03 、Ai)z 03−Ti02
、BaO−Ag2 03 −T i 02などを使用す
るのが好ましい。
また、触媒成分としては、従来公知のものが使用可能で
あり、例えばPt,Pdなどの貴金属系触媒,Mn02
 ,Co304 SC r2 03 ,C u O S
F e 2 0 3などの金属酸化物、La   AO
3  (ただし、AはCO、Mn,Fe,1−x CuSNi,CrSCe,xはO〜0.5)などのべロ
ブス力イト型酸化物あるいはこれらの複合触媒(Pt−
Pd,CO3 04 −Mn02 、CuO−F ez
 03 、P t−La   A03など)な1−x どかあげられ、これらは1種または2種以上を混合して
使用することができる。
また、前記触媒層(3)は単一層である必要はなく、種
々の触媒成分を複数層にわたって配置することができる
。例えば、燃料がメタンガスである場合には、燃焼開始
温度が低い田触媒と燃焼開始温度が高いが完全酸化能の
高い汽触媒とを組み合わせ、第3図に示すように、ガス
の流れ方向に沿って〜触媒一円一円混合触媒一Pt触媒
のように配置するのが燃焼性を高める上で好ましい。特
に、この例では一一円混合触媒における田/汽比を段階
的に変えて、より燃焼性を高めるようにしている。また
、第3図に示す各触媒層の長さは1/4、1/4、2/
4の割合にしているが、通常は、触媒層(3)の全長に
対して、田触媒領域が1/6〜1/4、出−Pt混合触
媒領域が1/6〜1/3、PT触媒領域が5/12〜2
/3の範囲であるのが、触媒燃焼性を向上させると共に
、気相燃焼領域Bでの燃焼を充分に行わせる上で好まし
い。
気相燃焼領域Bを構成する構造体層(4)では、ガスを
1500℃以下で燃焼させることから、構造体層(4)
は1500℃程度の温度に耐えうろことが要求され、従
って、例えばアルミナ、ジルコニア、ムライト、コジエ
ライトなどの材質から作られる。
また、構造体層(4)の構造としては、圧力損失を考慮
したとき、前述の触媒層(3)におけるのと同様なハニ
カム状物や径が30μm以上の小孔を多数有する網状物
、板状物等があげられる。圧力損失は触媒燃焼領域Aと
気相燃焼領域Bとの全体で500mmHz O以下であ
るのが実用上好ましい。
気相燃焼領域Bにおいて、気相燃焼を促進させる上で、
燃焼ガスの線速度と構造体層(4)の開口率が重要なフ
ァクターとなる。すなわち、線速度が遅い場合(特にハ
ニカム状物において)には気相燃焼が起こりにくくなる
。また、開口率は低いほど、ガスの乱れが生じ、気相燃
焼を起こさせるのに好適な条件となるが、圧力損失゜が
大きくなるという問題がある。従って、これらを勘案す
ると、好ましい気相燃焼条件としては、線速度が通常0
.5Nm/秒以上、好ましくはハニカム状物でINm/
秒以上、なかんづ<3Nm/秒以上、網状物、板状物で
INm/秒以上であるのが適当であり、これらの線速度
に対して構造体層(4)は開口率が70%以上、好まし
くは40〜60%であるのが適当である。
く発明の効果〉 本発明の触媒燃焼方法によれば、触媒燃焼と気相燃焼と
を組み合わせたので、触媒燃焼を触媒の耐熱温度である
1100℃以下で行うことができ、従って通常の触媒を
使用して長期間にわたって安定した触媒燃焼を行わせる
ことができる。また、気相燃焼を1500℃以下の温度
で行わせるので、気相燃焼時に空気中のN2と02とが
反応してNo  を生じさせることがなく、大気汚染の
防止X にも大きく寄与することができる。
本発明の触媒燃焼装置によれば、気相燃焼を起こさせる
構造体層が、ハニカム状物または多数の独立した小孔を
有する網状物もしくは板状物であるため、気相燃焼が促
進されるという効果がある。
従って、本発明の方法および装置はガスタービンやバー
ナー等のように、燃料ガスから熱あるいは動力の形でエ
ネルギーを回収する装置に好適に採用しうるものである
く実施例〉 以下、参考例、実施例および比較例をあげて本発明を詳
細に説明する。
参考例1(触媒成分の調製) 硝酸バリウムと硝酸アルミニウムとを酸化物換算(Ba
O、All 2 03 )でそれぞれ154gおよび6
12g秤量し、これに蒸留水10gを加え、溶解した。
ついで、常温で、この水溶液を高速ディスパーサー(回
転数5000rpm)で攪拌しながら、炭酸アンモニウ
ム水溶液(50g/ff)を徐々に投入し、沈澱反応を
行わせた。このとき、最終pHは7.0とした。さらに
、常温で8時間熟成させた後、沈澱物を濾別し、充分に
水洗し、100℃で18時間乾燥さ・せ、1200℃で
3時間焼成してマグネトブランバイ斗型のBa0・6A
NzO3を得た。このものの比表面積は25.8m 2
 / gであった。
このBa0・6Ag203に塩化白金酸および/または
塩化パラジウム水溶液を含浸させ、噴霧乾燥した後、1
000℃で1時間焼成し、Ba0・6ANzO3に田、
h一田、hを担持した触媒粉をそれぞれ得た。これらの
触媒活性金属(Rj,円一円、Pt)の担持率はいずれ
も0.5重量%とした。また、汽一円触媒はPt / 
Pa比が0、25/0.375、 0.25/0.25および 0.375/0、25 の3種類を調−した。
参考例2(金網) 20Cr−5Aj7のクロム・アルミニウム鋼線(直径
180μ)を平織した48メッシュの金網を900℃で
1時間焼成し、表面にA1lzo3ウィス力一を生成さ
せた。
参考例3(ムライトパンチングシ一ト)アルミナとシリ
カとをモル比で3:2の割合で配合したアルミナ・シリ
カ粉100gと、ニチアス製のムライト繊維20gとに
水1gを加え、叩解したのち、手抄機により厚さ0.2
mmのシートを得た。これに、貫通孔径0.5mm、ピ
ッチ1.5mmのパンチング加工を施した。
参考例4(ムライトハニカム) 徳山曹達■製のシリカ(ファインシール)と住友化学工
業■製のアルミナ(A−11)とをモル比で3=2の割
合で混合した混合物20kgにメチルセルロース4kg
,水6kgを加え、加湿混合した後、充分に混練を行い
、金型を装着した押出成形機にて押出しを行い、通風乾
燥後、1500℃で3時間焼成し、下記に示す種々のム
ライトハニカムを得た。
(開口率%)   (ピッチ)   (壁厚mm)83
      3.  3     0.  374  
 1. 8   屹25 69      1.8     0。360    
  1. 8     0. 444      1.
 8     0. 6参考例5(金網触媒) 参考例1で得た触媒粉(平均粒径35μ)の50gと、
アルミナゾル(10重量%)の10m(lと、シリカゾ
ル(20重量%)の10m[と、水30r+lとを充分
に混合したスラリーに、参考例2で得た金網を浸漬し、
ついで熱風ドライヤにて乾燥した。これを500℃で1
時間焼成して、平均担持率が12.4%の金網触媒を得
た。
参考例6(パンチングシ一ト触媒) 金網に代えてパンチングシ一トを使用したほかは参考例
5と同様にして、平均担持率が29.5%のパンチング
シ一ト触媒を得た。
参考例7(ハニカム触媒) 参考例1で得た触媒粉100gと、アルミナゾル(10
重量%)の20mRと、シリカゾル(20重二%)の2
0rrlと、水80mgとを充分に混合したスラリーに
ハニカム担体を浸漬し、ついで過剰スラリーを除去した
後、通風乾燥した。
これを500℃で1時間焼成して、平均担持率が34.
3%のハニカム触媒を得た。
実施例1 第4図に示す燃焼装置を作製した。すなわち、ガス流路
(反応器)内の触媒燃焼領域Aに、出、Pt − Pt
tおよびPtを担持した参考例5の各金網触媒を以下の
枚数で配置した。
田の金網触媒・・・3枚、 Pt−円の金網触媒・・・3枚 汽のの金網触媒・・・6枚 ただし、Pt − Pa触媒域ではPt/Fb比が0、
25/0.375 旧25/0. 25 0.375/0、25 の3種類の金網触媒を各1枚ずつガスの流れ方向に沿っ
てこの順に配置して構成した。
また、気相燃焼領域Bは、参考例3で得た開口率35%
のムライトパンチングシ一ト6枚を配置して構成した。
実施例2 円一田触媒域において、Pt/円が0.25/0.25
の汽一出金網触媒3枚のみを使用したほかは実施例1と
同様にして燃焼装置を作製した。
実施例3 第5図に示すように、触媒燃焼領域Aに、以下の金網触
媒を使用したほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作
製した。
田の金網触媒・・・6枚、 Ptの金網触媒・・・6枚 実施例4 第6図に示すように、触媒燃焼領域Aに、Ptの金網触
媒( Pt担持率0、5重量%)の12枚のみを使用し
たほかは実施例1と同様にして燃焼装置を作製した。
実施例5 Ptの金網触媒に代えて、円の金網触媒(Pt担持率0
.5重量%)の12枚のみを使用したほかは実施例4と
同様にして燃焼装置を作製した。
実施例6 気相燃焼領域Bを構成するムライトパンチングシ一トに
代えて開口率69%のムライトハニカム(ガス流れ方向
の長さが241)を使用したほかは実施例2と同様にし
て第4図に示す燃焼装置を作製した。
実施例7 気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率60%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例8 気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率44%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例9 実施例6の燃焼装置(第4図)において、ガス流路の断
面積を3倍にし、かつガスの線速度を173倍とした上
で、触媒容積が実施例4と同じになるように、触媒燃焼
領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
円の金網触媒・・・1枚 円一円の金網触媒・・・1枚 (Pt/Pd−0.25/0.25) Ptの金網触媒・・・2枚 さらに、気相燃焼領域には開口率69%のムライトハニ
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例10 実施例6の燃焼装置(第4図)において、ガス流路の断
面積を172倍にし、かつガスの線速度を173倍とし
た上で、触媒容積が実施例6と同じになるように、触媒
燃焼領域Aに、以下の金網触媒を使用した。
田の金網触媒・・・6枚、 円一田の金網触媒・・・6枚 (Pt/円−0.25/0.25) 円の金網触媒・・・12枚 さらに、気相燃焼領域には開口率69%のムライトハニ
カムを長さ12mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例11 気相燃焼領域Bを構成する開口率69%のムライトハニ
カムに代えて、開口率83%のムライトハニカムを使用
したほかは実施例6と同様にして第4図に示す燃焼装置
を作製した。
実施例12 第5図に示す燃焼装置において、触媒燃焼領域Aに、以
下のハニカム触媒を使用した。なお、以下の説明におい
て、長さとあるのは、ガスの流れ方向の長さを示すもの
とする。
円のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ45fflII
Ihのハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ45m+nさら
に、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカム
(ピッチ1.8mm,壁厚0.4mm)を長さ45mm
で使用して燃焼装置を作製した。
実施例13 開口率60%のムライトハニカムに代えて、開口率44
%のムライトハニカム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6
mm)を使用したほかは実施例12と同様にして燃焼装
置を作製した。
実施例14 開口率60%、長さ45mmのムライトハニカムに代え
て、開口率44%、長さ22.5mmのムライトハニカ
ム(ピッチ1.8mm,壁厚0.6mm)を使用したほ
かは実施例12と同様にして燃焼装置を作製した。
実施例15 実施例12の燃焼装置(第5図)において、ガス流路の
断面積を5倍にし、かつガスの線速度を175倍(IN
m/秒)とした上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカ
ム触媒を使用した。
田のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ9IIIPtの
ハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ9■諷さらに、
気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカムを長
さ9 mmで使用して燃焼装置を作製した。
実施例16 実施例12の燃焼装置(第5図)において、ガス流路の
断面積を2倍にし、かつガスの線速度を1/2倍とした
上で、触媒燃焼領域Aに、以下のハニカム触媒を使用し
た。
田のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ22.5mm円
のハニカム触媒 (Pt担持率0.5重量%)・・・長さ22.5mmさ
らに、気相燃焼領域には開口率60%のムライトハニカ
ムを長さ22.5mmで使用して燃焼装置を作製した。
比較例1 第7図に示すように、ガス流路内の触媒燃焼領域Aに、
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
田の金網触媒・・・3枚 氏の金網触媒・・・15枚 比較例2 第8図に示すように、ガス流路内の触媒燃焼領域Aに、
以下の金網触媒を使用し、気相燃焼領域を使用しない燃
焼装置を作製した。
円の金網触媒・・・6枚 hの金網触媒・・・6枚 燃焼試験 第4図に示すように、反応器となるガス流路内の各所定
位置の温度T  −T i,を測定できるようO に温度測定器を設置し、ガス流路の人口よりメタンガス
と空気との所定量をそれぞれ流量計を介して導入した。
このとき、空気は予めブレヒータ(5)によって予熱し
、燃焼直前のガス温度T をO 350℃と設定した。
このとき、実施例1では、メタンガスと空気とを混合し
た燃料ガス中のメタンガス濃度が2%、3%および4%
のそれぞれについて試験し、他の実施例および比較例で
は3%に設定して試験した。
ただし、メタンガス濃度が4%の場合にはPtの金網触
媒枚数を4枚とし、さらにムライトパンチングシ一トの
枚数を8枚とした。
また、燃料ガスの線速度(LV)は触媒の空間容積(S
V)との関係から以下のように設定した。
(1)金網触媒(開口率18%) SV−1,000,000hr− LV−0.2Nm/秒 0.6Nm/秒 1.2Nm/秒 (2)ハニカム触媒 S V − 2 0 0 .  0 0 0 hr−L
V−0.5Nm/秒 INm/秒 3Nm/秒 5Nm/秒 燃焼後の排ガス組成は赤外線吸収式のCH4メーターお
よびCO2メーターによって測定し、これからメタンか
ら炭酸ガスへの変換率を求めた。
これらの試験結果を第1表に示す。
(以下余白) 第1表から、実施例では、触媒燃焼領域と気相燃焼領域
とを組み合わせることにより、高い燃焼効率が得られて
いることがわかる。特に、田触媒とPt触媒とを併用す
ることにより、より好ましくは田触媒とRj − Pt
触媒と円触媒とを併用することにより、燃焼性が大幅に
向上している。
一方、比較例1でも高い燃焼効率が得られているが、こ
のものは次に述べるように耐久性に問題がある。
耐久試験 実施例1の燃焼装置と比較例1のそれについて、それぞ
れ連続燃焼試験を行い、開始時、100時間後、100
0時間後、5000時間後における変換率を求めた。そ
の結果を第2表に示す。
(以下余白) 第2表から、実施例1は比較例1に比べて触媒の耐久性
が向上していることがわかる。これは、実施例1では触
媒燃焼が1100℃以下であるので、触媒の劣化が起こ
らないのに対して、比較例1では1500℃近くで燃焼
させているために、触媒が劣化したためと考えられる。
なお、参考例6で得たパンチングシ一ト触媒を使用した
場合も上記燃焼試験および耐久試験と略同様の結果が得
られた。さらに、気相燃焼の構造体層または触媒層の担
体として市販のコージェライトハニカム(例えばピッチ
1.3a+m,壁厚0.2■、日本電装製およびピッチ
1.8mm,壁厚0.3 sv,日本碍子製)を用いた
場合も同様であった。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明にかかる接触燃焼装置を示す概略説明図
、第2図は燃焼装置内でのガスの流れと温度との関係を
示すグラフ、第3図は本発明における触媒層を構成する
田触媒と汽触媒との割合を示すグラフ、第4図〜第6図
は本発明の実施例で使用した燃焼装置を示す概略説明図
、第7図および第8図は比較例1および2の燃焼装置を
示す概略説明図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、燃料ガスを触媒燃焼領域に導いて 1100℃以下の温度で触媒燃焼させ、 ついで前記触媒燃焼領域を通過したガス を気相燃焼領域に導いて1500℃以下 の温度で気相燃焼させることを特徴とす る接触燃焼方法。 2、燃料ガスの流路に、燃料ガスの流れ方 向に沿って順に、触媒燃焼を起こさせる 触媒層と、気相燃焼を起こさせる構造を 有する構造体層とを設けると共に、前記 構造体層がハニカム状物または多数の独 立した小孔を有する網状物もしくは板状 物であることを特徴とする接触燃焼装置。 3、前記触媒層が燃料ガスの流れ方向に沿 って順にPb単独層とPb−Pt混合層とPt単独層と
    を配置したものである請求項2の 接触燃焼装置。 4、前記構造体層が、線速度約0.5Nm /秒以上の燃料ガスに対して70%以下 の開口率を有する構造体からなる請求項 2の接触燃焼装置。
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