JPH02238829A - 除虫菊の育苗方法 - Google Patents
除虫菊の育苗方法Info
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- JPH02238829A JPH02238829A JP1056222A JP5622289A JPH02238829A JP H02238829 A JPH02238829 A JP H02238829A JP 1056222 A JP1056222 A JP 1056222A JP 5622289 A JP5622289 A JP 5622289A JP H02238829 A JPH02238829 A JP H02238829A
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Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明の赤花除虫菊の育苗方法、特に花弁又は痩果を培
養することより植物体を大量に得る方法に関する． （従来の技術） 除虫菊はその度果の部分に殺虫活性成分であるピレトリ
ンを含有しているためアフリカを中心に栽培が続けられ
ている． 除虫菊の組織培養にピレトリンを生産する試みもなされ
てはいるが、その生産量は極めて微量で工業化には至っ
ておらず、圃場での栽培が続けられている．このため、
優良品種の育苗と苗の大量生産が必要で、株分けや植物
体の成長上部を培養する方法、カルスから植物体を再生
させる方法が行われているが、花弁又は痩果から直接幼
苗を得ることは知られていない． （発明が解決しようとする課Ｂ） 本発明の目的とするところは、除虫菊の花弁又は痩果を
用いて、除虫菊の幼苗を短期間に大量に得る方法を提供
することである． （課題を解決するための手段） 本発明は、赤花除虫菊（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｎｕｓ＋
ｃｏｃｃｉ−ｎｅｕｍ）の花弁又は痩果をオーキシン
類およびサイトカイニン類を含有する植物体再生用培地
を用いて光照射下に培養し、直接植物体を再生する工程
、該再生植物体を増殖用培地を用いて培養し、多数の植
物体を増殖させる工程、を包含する赤花除虫菊の育苗方
法に関する． 本発明によれば、まず赤花除虫菊の花弁又は痩果を滅菌
し、植物体再生用培地で光照射下に培養し、カルス誘導
をせずに花弁の切片あるいは痩果の壁から直接植物体を
再生させる． 植物体再生用培地としては、植物組織堵養に通常用いら
れるムラシゲ・スクーグ（ＭＳ，表１）の培地、ホワイ
トの培地などが用いられ、これに植物体の再生を促進さ
せるためにオーキシン類およびサイトカイニン類が添加
されている．表１ ムラシゲ・スクーグ培地の成分 オーキシン類には、例えばナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、
２．４−ジクロルフェノキシ酢酸（２．４−Ｄ）インド
ール酢酸（ Ｉ ＡＡ）等がある．サイトカイニン類に
は、例えばペンジルアデニン（ＢＡ）、カイネチン（Ｋ
ｎ）等がある．オーキシン類は通常１０Ｉｌｇ／ｌ以下
、好ましくは０．０２〜１０ｍｇ／ｊ！の割合、特に好
ましくは０．２〜２．０ ｍｇ／ ｌで、サイトカイニ
ン類は通常０．０２〜１０ｍｇ／１１，好ましくは０．
２〜ｌＯ鋼ｇ／βの割合で培地中に含有されている．こ
れら植物ホルモンの量が過少であると、植物体が誘導さ
れにくい．培養は好気的に行われ、培養温度は１５〜３
５゜Ｃ、好ましくは２０〜３０℃、培養ｐＨは４〜７．
５で５．７付近が望ましい．光照度として５００ 〜２
０，ＯＯＯ１ｕｘ ，好ましくは１．０００ 〜３，０
００１ｕｘで１６時間照射と８時間暗黒下のサイクルで
培養を行うと、１週間から４週間後には、花弁の切り口
又は痩果の表面に植物体が形成される．植物体増殖用培
地としては、上記の植物体再生用培地が共通して用いら
れうる．増殖を促進させるために、サイトカイニン類、
例えば、ＢＡＳＫｎが添加される．これらの濃度は通常
０．０２〜１０Ｂ／ｊ！で、好ましくは２．０〜１０ｍ
ｇ／ｊ！で用いられる． 固体培地上で増殖した幼植物体は発根後、通常の土壌に
移植し、正常な植物体として生育させることができる．
また、この再生植物体は親植物と同程度の殺虫活性成分
を含有している．（実施例） 以下、本発明を実施例によって、さらに詳しく説明する
． 実施例ｌ 赤花除虫菊の花弁又は痩果を７０％エタノールに２０秒
間浸漬し、さらに、有効塩素濃度３％のアンチホルミン
水溶液に２０分間浸漬した後、滅菌水で充分に洗浄する
ことにより滅菌した．これを表１に記載した組成を有す
るＭＳ培地にＢ Ａ２．Ｏ＋ｍｇ／ ｌ、Ｎ Ａ Ａ
０．２ｍｇ／ ｌを加え１％の寒天で固化した培地に置
床し、２４゜Ｃで１６時間光照射（２０００１ｕｘ）、
８時間暗黒下で培養した． １週間後から４週間以内に花弁の切り口又は痩果の表面
から直接植物体が再生される．再生された幼植物体を分
離し、表１の組成のＭＳ培地にＢＡ２．０ｍｇ７ Ｎの
みを加えた寒天培地上で培養するとさらに多数の植物体
が出現する．また、これらの幼植物体をホルモン無添加
のＭＳ培地上で培養すると発根して完全な植物体となる
． （発明の効果） 本発明によれば、赤花除虫菊の花弁又は痩果から直接植
物体を再生することができ、除虫菊の幼植物を大量生産
することができる． 特許出願人 農薬バイオテクノロジー開発技術研究組合
養することより植物体を大量に得る方法に関する． （従来の技術） 除虫菊はその度果の部分に殺虫活性成分であるピレトリ
ンを含有しているためアフリカを中心に栽培が続けられ
ている． 除虫菊の組織培養にピレトリンを生産する試みもなされ
てはいるが、その生産量は極めて微量で工業化には至っ
ておらず、圃場での栽培が続けられている．このため、
優良品種の育苗と苗の大量生産が必要で、株分けや植物
体の成長上部を培養する方法、カルスから植物体を再生
させる方法が行われているが、花弁又は痩果から直接幼
苗を得ることは知られていない． （発明が解決しようとする課Ｂ） 本発明の目的とするところは、除虫菊の花弁又は痩果を
用いて、除虫菊の幼苗を短期間に大量に得る方法を提供
することである． （課題を解決するための手段） 本発明は、赤花除虫菊（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｎｕｓ＋
ｃｏｃｃｉ−ｎｅｕｍ）の花弁又は痩果をオーキシン
類およびサイトカイニン類を含有する植物体再生用培地
を用いて光照射下に培養し、直接植物体を再生する工程
、該再生植物体を増殖用培地を用いて培養し、多数の植
物体を増殖させる工程、を包含する赤花除虫菊の育苗方
法に関する． 本発明によれば、まず赤花除虫菊の花弁又は痩果を滅菌
し、植物体再生用培地で光照射下に培養し、カルス誘導
をせずに花弁の切片あるいは痩果の壁から直接植物体を
再生させる． 植物体再生用培地としては、植物組織堵養に通常用いら
れるムラシゲ・スクーグ（ＭＳ，表１）の培地、ホワイ
トの培地などが用いられ、これに植物体の再生を促進さ
せるためにオーキシン類およびサイトカイニン類が添加
されている．表１ ムラシゲ・スクーグ培地の成分 オーキシン類には、例えばナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、
２．４−ジクロルフェノキシ酢酸（２．４−Ｄ）インド
ール酢酸（ Ｉ ＡＡ）等がある．サイトカイニン類に
は、例えばペンジルアデニン（ＢＡ）、カイネチン（Ｋ
ｎ）等がある．オーキシン類は通常１０Ｉｌｇ／ｌ以下
、好ましくは０．０２〜１０ｍｇ／ｊ！の割合、特に好
ましくは０．２〜２．０ ｍｇ／ ｌで、サイトカイニ
ン類は通常０．０２〜１０ｍｇ／１１，好ましくは０．
２〜ｌＯ鋼ｇ／βの割合で培地中に含有されている．こ
れら植物ホルモンの量が過少であると、植物体が誘導さ
れにくい．培養は好気的に行われ、培養温度は１５〜３
５゜Ｃ、好ましくは２０〜３０℃、培養ｐＨは４〜７．
５で５．７付近が望ましい．光照度として５００ 〜２
０，ＯＯＯ１ｕｘ ，好ましくは１．０００ 〜３，０
００１ｕｘで１６時間照射と８時間暗黒下のサイクルで
培養を行うと、１週間から４週間後には、花弁の切り口
又は痩果の表面に植物体が形成される．植物体増殖用培
地としては、上記の植物体再生用培地が共通して用いら
れうる．増殖を促進させるために、サイトカイニン類、
例えば、ＢＡＳＫｎが添加される．これらの濃度は通常
０．０２〜１０Ｂ／ｊ！で、好ましくは２．０〜１０ｍ
ｇ／ｊ！で用いられる． 固体培地上で増殖した幼植物体は発根後、通常の土壌に
移植し、正常な植物体として生育させることができる．
また、この再生植物体は親植物と同程度の殺虫活性成分
を含有している．（実施例） 以下、本発明を実施例によって、さらに詳しく説明する
． 実施例ｌ 赤花除虫菊の花弁又は痩果を７０％エタノールに２０秒
間浸漬し、さらに、有効塩素濃度３％のアンチホルミン
水溶液に２０分間浸漬した後、滅菌水で充分に洗浄する
ことにより滅菌した．これを表１に記載した組成を有す
るＭＳ培地にＢ Ａ２．Ｏ＋ｍｇ／ ｌ、Ｎ Ａ Ａ
０．２ｍｇ／ ｌを加え１％の寒天で固化した培地に置
床し、２４゜Ｃで１６時間光照射（２０００１ｕｘ）、
８時間暗黒下で培養した． １週間後から４週間以内に花弁の切り口又は痩果の表面
から直接植物体が再生される．再生された幼植物体を分
離し、表１の組成のＭＳ培地にＢＡ２．０ｍｇ７ Ｎの
みを加えた寒天培地上で培養するとさらに多数の植物体
が出現する．また、これらの幼植物体をホルモン無添加
のＭＳ培地上で培養すると発根して完全な植物体となる
． （発明の効果） 本発明によれば、赤花除虫菊の花弁又は痩果から直接植
物体を再生することができ、除虫菊の幼植物を大量生産
することができる． 特許出願人 農薬バイオテクノロジー開発技術研究組合
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、赤花除虫菊（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｃｏｃｃ
ｉｎｅｕｍ）の痩果又は花弁をオーキシン類およびサイ
トカイニン類を含有する植物体再生用培地を用いて光照
射下に培養し、直接植物体を再生する工程、 該再生植物体を増殖用培地を用いて培養し、多数の植物
体を増殖させる工程、を包含する赤花除虫菊の育苗方法
。 ２、植物体再生用培地がオーキシン類を１０ｍｇ／を以
下、サイトカイニン類を０．０２〜１０ｍｇ／ｌの割合
で含有する第１項に記載の方法。 ３、増殖用培地がサイトカイニン類を０．０２〜１０ｍ
ｇ／ｌ含有する第１項に記載の方法。 ４、照射光が５００〜２０，０００ｌｕｘである第１項
に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1056222A JPH02238829A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 除虫菊の育苗方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1056222A JPH02238829A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 除虫菊の育苗方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02238829A true JPH02238829A (ja) | 1990-09-21 |
Family
ID=13021078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1056222A Pending JPH02238829A (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 除虫菊の育苗方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02238829A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1076161C (zh) * | 1997-10-10 | 2001-12-19 | 中国科学院昆明植物研究所 | 除虫菊组培繁殖和种质保存方法 |
| CN103828710A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 南京农业大学 | 一种高效率菊花杂交育种效率的方法 |
| CN103947557A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-07-30 | 林平 | 一种甜叶菊生根组培苗的留茬再生方法 |
| CN104285808A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-21 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 切花菊专用培养基 |
| CN104304022A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-28 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 肥后菊专用培养基 |
| CN104351049A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-02-18 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 瓜叶菊专用培养基 |
| CN109287489A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-02-01 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种标准化离体培养除虫菊种苗的方法 |
-
1989
- 1989-03-10 JP JP1056222A patent/JPH02238829A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1076161C (zh) * | 1997-10-10 | 2001-12-19 | 中国科学院昆明植物研究所 | 除虫菊组培繁殖和种质保存方法 |
| CN103828710A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 南京农业大学 | 一种高效率菊花杂交育种效率的方法 |
| CN103947557A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-07-30 | 林平 | 一种甜叶菊生根组培苗的留茬再生方法 |
| CN104285808A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-21 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 切花菊专用培养基 |
| CN104304022A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-28 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 肥后菊专用培养基 |
| CN104351049A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-02-18 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 瓜叶菊专用培养基 |
| CN104285808B (zh) * | 2014-10-24 | 2016-06-22 | 柳州市天姿园艺有限公司 | 切花菊专用培养基 |
| CN109287489A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-02-01 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种标准化离体培养除虫菊种苗的方法 |
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