JPH0224241B2 - - Google Patents
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- JPH0224241B2 JPH0224241B2 JP14579782A JP14579782A JPH0224241B2 JP H0224241 B2 JPH0224241 B2 JP H0224241B2 JP 14579782 A JP14579782 A JP 14579782A JP 14579782 A JP14579782 A JP 14579782A JP H0224241 B2 JPH0224241 B2 JP H0224241B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は園芸用持続性薬剤の製造方法に関し、
詳しくは2.5モル量以下の水に溶解したアクリル
酸アンモニウムおよび/またはアクリル酸カリウ
ムの重合を行うにあたり、該モノマー水溶液中に
各種園芸用薬剤を溶解した後、重合を行うことに
より上記添加薬剤を保持したポリマーの乾燥固体
を得る方法に関するものである。
詳しくは2.5モル量以下の水に溶解したアクリル
酸アンモニウムおよび/またはアクリル酸カリウ
ムの重合を行うにあたり、該モノマー水溶液中に
各種園芸用薬剤を溶解した後、重合を行うことに
より上記添加薬剤を保持したポリマーの乾燥固体
を得る方法に関するものである。
従来より園芸用として肥料、殺虫剤、殺菌剤、
ケミカルレギユレーシヨン剤等各種の薬品が使用
されている。例えば、植物に欠くことができない
肥料成分としてのN.P.Kの主要三要素の他、Fe、
Cu、Mn、B、Zn、Moその他の微量元素が必要
であることは広く知られているところである。こ
れらの微量元素は水に不溶性の化合物として施肥
される場合と、水溶性塩の形で施肥される場合が
ある。水溶性塩の方が植物に利用され易い形であ
り、速効性があるが、特に砂質土壌の場合、流亡
し易い欠点があり、水不溶性の場合は流亡は少な
いが利用効率も低い。
ケミカルレギユレーシヨン剤等各種の薬品が使用
されている。例えば、植物に欠くことができない
肥料成分としてのN.P.Kの主要三要素の他、Fe、
Cu、Mn、B、Zn、Moその他の微量元素が必要
であることは広く知られているところである。こ
れらの微量元素は水に不溶性の化合物として施肥
される場合と、水溶性塩の形で施肥される場合が
ある。水溶性塩の方が植物に利用され易い形であ
り、速効性があるが、特に砂質土壌の場合、流亡
し易い欠点があり、水不溶性の場合は流亡は少な
いが利用効率も低い。
ところで水溶性塩を安定な水性ゲル粒子中に均
一に分散せしめれば、利用効率を下げることなく
持続性を維持できる。また水性ゲルの粒径を適当
に選ぶことにより溶出速度を調節することも容易
である。
一に分散せしめれば、利用効率を下げることなく
持続性を維持できる。また水性ゲルの粒径を適当
に選ぶことにより溶出速度を調節することも容易
である。
しかし既知の水性ゲルは微生物に対し不安定で
あつたり、工程が複雑でコスト高となる等の欠点
があつた。もし有用成分を含んだ水性ゲルが乾燥
固体の状態で入手できれば、適宜な粒度に粉砕す
ることは容易であり、運搬やその他の取扱の点で
も有利であることは論をまたない。
あつたり、工程が複雑でコスト高となる等の欠点
があつた。もし有用成分を含んだ水性ゲルが乾燥
固体の状態で入手できれば、適宜な粒度に粉砕す
ることは容易であり、運搬やその他の取扱の点で
も有利であることは論をまたない。
本発明者はこのような条件を種々検討の結果、
有用成分を内部に包含した水膨潤性ポリマー乾燥
固体を簡便に得る方法を案出し、本発明に至つ
た。
有用成分を内部に包含した水膨潤性ポリマー乾燥
固体を簡便に得る方法を案出し、本発明に至つ
た。
すなわち、本発明はモノマーに対し50〜
20000ppmのジビニル化合物共存下、アクリル酸
中和物の高濃度の水溶液に所望の有用成分を均一
に分散混合した後、重合を行い、重合時発する熱
により水分を気化せしめることにより、乾燥工程
を経ることなく有効成分を包含したポリマー乾燥
固体を得る方法である。
20000ppmのジビニル化合物共存下、アクリル酸
中和物の高濃度の水溶液に所望の有用成分を均一
に分散混合した後、重合を行い、重合時発する熱
により水分を気化せしめることにより、乾燥工程
を経ることなく有効成分を包含したポリマー乾燥
固体を得る方法である。
水分の蒸発に必要な熱の発生はすべてアクリル
酸モノマーの重合熱によるところから、重合に供
するモノマー水溶液中の水分含有量はアクリル酸
モノマーに対して2.5倍モル量以下である必要が
あり、これ以上の水分の共存は重合後のポリマー
含水率が高いため、そのままでは粉砕することが
できない。
酸モノマーの重合熱によるところから、重合に供
するモノマー水溶液中の水分含有量はアクリル酸
モノマーに対して2.5倍モル量以下である必要が
あり、これ以上の水分の共存は重合後のポリマー
含水率が高いため、そのままでは粉砕することが
できない。
重合に供されるアクリル酸はアンモニウムおよ
び/またはカリウム塩であり、ナトリウム塩は植
物の生育阻害を招くおそれがある。
び/またはカリウム塩であり、ナトリウム塩は植
物の生育阻害を招くおそれがある。
モノマー溶液に共存させるジビニル化合物は生
成したアクリル酸ポリマーが水に不溶性となるよ
う架橋剤として用いるものであるが、メチレンビ
スアクリルアミドのような水溶性化合物が望まし
く、ジビニルベンゼンのような油溶性化合物はモ
ノマー水溶液中に均一に分散させることが難かし
い。
成したアクリル酸ポリマーが水に不溶性となるよ
う架橋剤として用いるものであるが、メチレンビ
スアクリルアミドのような水溶性化合物が望まし
く、ジビニルベンゼンのような油溶性化合物はモ
ノマー水溶液中に均一に分散させることが難かし
い。
重合開始には、通常のラジカル重合に用いられ
る開始剤であるアゾビスイソブチロニトリル、ア
ゾビスアミジノプロパン、アゾビスイソシアノ吉
草酸等のアゾ化合物および過硫酸水素ナトリウ
ム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩を単独に、ある
いは亜硫酸水素ナトリウムのような還元剤を併用
して用いることができる。
る開始剤であるアゾビスイソブチロニトリル、ア
ゾビスアミジノプロパン、アゾビスイソシアノ吉
草酸等のアゾ化合物および過硫酸水素ナトリウ
ム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩を単独に、ある
いは亜硫酸水素ナトリウムのような還元剤を併用
して用いることができる。
重合時発熱する水蒸気の発散に便ならしめるた
め、重合容器の上部は開放している必要があり、
エンドレスベルト上で重合することが望ましい。
め、重合容器の上部は開放している必要があり、
エンドレスベルト上で重合することが望ましい。
モノマー水溶液中に共存させる有用物質は先に
例示した微量元素のみにとどまることなく、モノ
マー水溶液中に均一に分散させることができ、重
合後、ポリマー中にとどまるものであれば、すべ
ての化学薬品に適用できることはいうまでもな
い。
例示した微量元素のみにとどまることなく、モノ
マー水溶液中に均一に分散させることができ、重
合後、ポリマー中にとどまるものであれば、すべ
ての化学薬品に適用できることはいうまでもな
い。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はその要旨を超えないかぎり以下述べ
る実施例に制約されるものではない。
が、本発明はその要旨を超えないかぎり以下述べ
る実施例に制約されるものではない。
実施例 1
アクリル酸72gを300mlガラスビーカーに採取
し、50℃以下に冷却しながら25%アンモニア水40
gを混合し、中和する。つぎに炭酸カリウム14g
を脱泡しながら徐々に加え、さらにメチレンビス
アクリルアミド700mg、モリブデン酸アンモニウ
ム10mg、ニコチン硫酸塩100mgを加えて均一に混
合する。温度を40℃に調節する。その後アゾビス
アミジノプロパン塩酸塩700mgを添加混合し、直
ちに70℃の水浴上に保持した。面積100cm2のテフ
ロンコーテイング浅皿上に移し替え、重合させ
る。
し、50℃以下に冷却しながら25%アンモニア水40
gを混合し、中和する。つぎに炭酸カリウム14g
を脱泡しながら徐々に加え、さらにメチレンビス
アクリルアミド700mg、モリブデン酸アンモニウ
ム10mg、ニコチン硫酸塩100mgを加えて均一に混
合する。温度を40℃に調節する。その後アゾビス
アミジノプロパン塩酸塩700mgを添加混合し、直
ちに70℃の水浴上に保持した。面積100cm2のテフ
ロンコーテイング浅皿上に移し替え、重合させ
る。
水蒸気が出なくなつてから3分後、容器から取
出し、冷却後粉砕する。標準フルイにて40〜60メ
ツシユにて篩別した粉末を試料1とする。
出し、冷却後粉砕する。標準フルイにて40〜60メ
ツシユにて篩別した粉末を試料1とする。
同様の操作によりニコチン硫酸塩を含まぬ以外
は試料1と同様に製造した粉末を試料2とした。
は試料1と同様に製造した粉末を試料2とした。
効果試験
砂質土壌である相模川岸の畑土を各2Kgずつ充
分の大きさのポツトに分取した。試験区用として
各5個ずつになるようにランダムにポツトを区分
けして、試験区には試料1を、対象区には試料2
を各々1ポツトにつき2gずつ添加均一に混合し
た。対に1リツトルずつ撒布した。
分の大きさのポツトに分取した。試験区用として
各5個ずつになるようにランダムにポツトを区分
けして、試験区には試料1を、対象区には試料2
を各々1ポツトにつき2gずつ添加均一に混合し
た。対に1リツトルずつ撒布した。
対象区には水道水1リツトルずつを撒水した。
1週間後、なす苗を1ポツトに1本ずつ定植
し、その後の状態を観察した。
し、その後の状態を観察した。
対象区には、2週間以内に全株にアリマキが寄
生したのに対し、試験区では収穫に至るまで虫害
は全く認められなかつた。
生したのに対し、試験区では収穫に至るまで虫害
は全く認められなかつた。
Claims (1)
- 1 ジビニル化合物共存下、モノマーに対し2.5
倍モル量以下の水を含有するアクリル酸のアンモ
ニウムおよび/またはカリウム中和物水溶液中に
有用成分を均一に分散させた後、重合せしめ、そ
の重合熱によつて水を気化せしめることにより、
乾燥工程を経ることなく粉砕可能なポリマー乾燥
固体を得ることを特徴とする園芸用持続性薬剤の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14579782A JPS5936601A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 園芸用持続性薬剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14579782A JPS5936601A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 園芸用持続性薬剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5936601A JPS5936601A (ja) | 1984-02-28 |
| JPH0224241B2 true JPH0224241B2 (ja) | 1990-05-29 |
Family
ID=15393368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14579782A Granted JPS5936601A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 園芸用持続性薬剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936601A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH055995U (ja) * | 1991-07-10 | 1993-01-29 | 住友ゴム工業株式会社 | 樹脂塗り床作業用の鏝 |
| JP2544742Y2 (ja) * | 1991-12-27 | 1997-08-20 | 住友ゴム工業株式会社 | 回転こて |
| CA2640305A1 (en) * | 2006-01-12 | 2007-07-26 | Basf Se | Agrochemical formulations based on molecularly imprinted acrylates |
-
1982
- 1982-08-23 JP JP14579782A patent/JPS5936601A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5936601A (ja) | 1984-02-28 |
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