JPH02255752A - Composition - Google Patents
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- JPH02255752A JPH02255752A JP1080112A JP8011289A JPH02255752A JP H02255752 A JPH02255752 A JP H02255752A JP 1080112 A JP1080112 A JP 1080112A JP 8011289 A JP8011289 A JP 8011289A JP H02255752 A JPH02255752 A JP H02255752A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
A、産 の1
本発明は、極めて優れた臭気バリアー性を示す組成物に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A. Product No. 1 The present invention relates to a composition exhibiting extremely excellent odor barrier properties.
B、Wlill
臭気物質に対してバリアー性の要求されるプラスデック
フィルムとしては、人工肛門バッグ用フィルム、生ごみ
他の悪臭廃棄物フィルム、魚介類、果実、野菜等の保存
包装用フィルムなどが挙げられる。B. Willill Examples of PlusDeck films that require barrier properties against odorous substances include films for colostomy bags, films for garbage and other malodorous waste, and films for preservation packaging of seafood, fruits, vegetables, etc. It will be done.
従来、人工肛門バッグ用フィルムは低密度ポリエチレン
、軟質ポリ塩化ビニル等の単層フィルムが用いられてき
た。しかし、ポリエチレン、軟質塩化ビニル等の単層フ
ィルムでは臭気バリアー性が十分ではなく、装着中に内
容物の臭気が外部に漏れ、本人に不快感を与える。この
ため内容物の臭気を外部へ漏らさない臭気バリアー性の
あるフィルムが望まれている。そこで臭気バリアー性の
あるエチレン−ビニルアルコール共重合体(以下EVO
Hと記す)あるいはポリ塩化ビニリデン系樹脂をバリア
ー層とした多層フィルムを使用することが提案されてい
る。EVOHをバリアー層として人工肛門バッグに使用
する方法は実開昭60−175248に見られるがEV
OHはアンモニアなど低分子アミン類に対するバリアー
性がやや不十分であり、現在EVO)Iを臭気バリアー
層とする人工肛門バッグは実用化されていない。ポリ塩
化ビニリデン系樹脂を用いる方法は特表昭57−501
631゜特開昭60−137368に見られるが、現在
市販されているポリ塩化ビニリデン系の人工肛門バッグ
でも臭気バリアー性が十分満足されておらず、臭気バリ
アー性の改善が求められている。Conventionally, single-layer films such as low-density polyethylene and soft polyvinyl chloride have been used as films for colostomy bags. However, single-layer films made of polyethylene, soft vinyl chloride, or the like do not have sufficient odor barrier properties, and the odor of the contents leaks out while the device is being worn, causing discomfort to the person. Therefore, a film with odor barrier properties that does not leak the odor of the contents to the outside is desired. Therefore, ethylene-vinyl alcohol copolymer (hereinafter referred to as EVO), which has odor barrier properties, is used.
It has been proposed to use a multilayer film containing polyvinylidene chloride resin (denoted as H) or a polyvinylidene chloride resin as a barrier layer. A method of using EVOH as a barrier layer in a colostomy bag is found in Utility Model Application Publication No. 175248/1983, but EVOH
OH has somewhat insufficient barrier properties against low-molecular-weight amines such as ammonia, and a colostomy bag using EVO)I as an odor barrier layer is not currently in practical use. The method using polyvinylidene chloride resin is described in Japanese Patent Publication No. 57-501.
As can be seen in JP-A No. 631-137368, the odor barrier properties of polyvinylidene chloride-based colostomy bags currently on the market are not sufficiently satisfactory, and improvements in odor barrier properties are desired.
また、特開昭61−60732および特開昭61−14
8236には鉄(Ii)化合物及び有機酸からなる組成
物(脱臭剤)を含有するプラスチックフィルムについて
、特開昭62−86031には有機酸(脱臭剤)を含有
する樹脂成形物について、特開昭62−235363、
特開昭62−235364、特開昭82−235365
には亜鉛化合物と有機酸からなる組成物(脱臭剤)を含
有する樹脂組成物について記載されている。Also, JP-A No. 61-60732 and JP-A No. 61-14
8236 describes a plastic film containing a composition (deodorizing agent) consisting of an iron (Ii) compound and an organic acid, and JP-A-62-86031 describes a resin molding containing an organic acid (deodorizing agent). Showa 62-235363,
JP 62-235364, JP 82-235365
describes a resin composition containing a composition (deodorizer) consisting of a zinc compound and an organic acid.
しかし脱臭剤が脱臭し得る臭気には限界があり、臭気物
質の臭気を完全に遮断することは困難である。また、こ
れまでEVOHと脱臭剤の組み合わせについては全く知
られていない。However, there is a limit to the amount of odors that deodorizers can deodorize, and it is difficult to completely block out the odors of odorous substances. Furthermore, until now, no combination of EVOH and a deodorizing agent has been known.
C1発 が解決しようとする課題
上述したように、臭気物質に含まれる多くの臭気成分に
極めて優れたバリアー性を示す材料、とりわけプラスチ
ックフィルムが望まれていた。Problems to be Solved by C1 As mentioned above, there has been a desire for materials, especially plastic films, that exhibit extremely excellent barrier properties against many odor components contained in odorous substances.
D 題を ゛ るための
臭気バリアー層がEVOHのみでは臭気バリアー性が十
分でなく、人工肛門バッグ用フィルムとしては十分な臭
気バリアー性が得られなかった。D: If the odor barrier layer used was EVOH alone, the odor barrier properties would not be sufficient, and sufficient odor barrier properties could not be obtained as a film for a colostomy bag.
しかし意外にもEVOHおよび脱臭剤を含む組成物から
なるフィルムは、はとんどの臭気成分に対して臭気バリ
アー性が完全となることを見い出し、更にこの組成物の
層を含むフィルムが、とくに人工肛門バッグ用フィルム
として有用なることを確認して本発明を完成するに至っ
た。このように、E V 01−1および脱臭剤を含む
組成物からなるフィルムは、人工肛門バッグ用フィルム
以外にも色々な臭気に対して高いバリアー性を有する画
期的な新素材である。However, it was surprisingly discovered that a film made of a composition containing EVOH and a deodorizing agent has a perfect odor barrier property against most odor components, and furthermore, a film containing a layer of this composition is particularly effective against artificial odor components. The present invention was completed after confirming that the film was useful as a film for anal bags. As described above, a film made of a composition containing EV 01-1 and a deodorizing agent is a revolutionary new material that has high barrier properties against various odors in addition to films for colostomy bags.
本発明の組成物よりなるフィルムが、かくも優れた臭気
バリアー性を有する理由は充分明らかでないが、EVO
Hと脱臭剤が各種の悪臭成分に対する遮断に相乗的な作
用関係を何するものと理解される。Although it is not fully clear why the film made of the composition of the present invention has such excellent odor barrier properties, EVO
It is understood that H and the deodorizing agent have a synergistic relationship in blocking various malodorous components.
以下、本発明をさらに詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.
本発明において使用されるE V OH(A)は、エチ
レンと酢酸ビニルの共重合体中の酢酸ビニル単位を加水
分解したものであれば任意のものを含むものであるが、
本発明の目的に適合するものとして、特にエチレン単位
の含有量が20〜50モル%、とりわけ27〜40モル
%、酢酸ビニル単位の鹸化度が96%以上、とりわけ9
9%以上のものが挙げられ、メルトインデックス(19
0℃、2taog)の値としては0.2〜60g/lo
分の範囲が例示される。また、本発明にいうEVOHは
5モル%以下の範囲の共重合モノマーで変性されていて
もよく、かかる変性用モノマーとしては、プロピレン、
1−ブテン、lヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、
アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、高級脂肪酸ビニルエステル
、アルキルビニルエーテル、N−(2−ジメチルアミノ
エチル)メタクリルアミド類あるいはその4級化物、N
−ビニルイミダゾール、あるいはその4級化物、N−ビ
ニルピロリドン、N、N−ブトキンメチルアクリルアミ
ド、ビニルトリメトキシンラン、ビニルメチルジメトキ
ンシラン、ビニルジメチルメトキシシラン等を例示する
ことができる。E V OH (A) used in the present invention includes any one obtained by hydrolyzing vinyl acetate units in a copolymer of ethylene and vinyl acetate, but
In particular, the content of ethylene units is 20 to 50 mol%, especially 27 to 40 mol%, and the degree of saponification of vinyl acetate units is 96% or more, especially 9
9% or more, and the melt index (19
0℃, 2taog) value is 0.2 to 60g/lo
A range of minutes is exemplified. Further, the EVOH referred to in the present invention may be modified with a copolymerizable monomer in a range of 5 mol% or less, and such modifying monomers include propylene,
1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene,
Acrylic ester, methacrylic ester, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, higher fatty acid vinyl ester, alkyl vinyl ether, N-(2-dimethylaminoethyl) methacrylamide or its quaternized product, N
Examples include -vinylimidazole or its quaternized product, N-vinylpyrrolidone, N,N-butquine methylacrylamide, vinyltrimethoxinelan, vinylmethyldimethoxysilane, vinyldimethylmethoxysilane, and the like.
本発明で用いられる脱臭剤(B)としては、各種悪臭成
分、と:)わけアンモニア、トリメチルアミン、アセト
アルデヒド、硫化水素、メチルメルカプタン、硫化メチ
ル、二硫化メチル、スチレン、フェノール、n−吉草酸
、イソ−吉草酸等に対し、脱臭効果のある物質であり、
その種類に特に制限はないが、有機酸類、鉄(II)化
合物、亜鉛化合物、アルミニウム化合物、ケイ素化合物
、鉄(II)化合物−有機酸組成物があげられる。また
これらの脱臭剤は単独で用いることもできるし、また複
数種の組成物として用いることもできる。The deodorizing agent (B) used in the present invention includes various malodorous components, including: ammonia, trimethylamine, acetaldehyde, hydrogen sulfide, methyl mercaptan, methyl sulfide, methyl disulfide, styrene, phenol, n-valeric acid, -It is a substance that has a deodorizing effect on valeric acid, etc.
There are no particular restrictions on the type, but examples include organic acids, iron (II) compounds, zinc compounds, aluminum compounds, silicon compounds, and iron (II) compound-organic acid compositions. Further, these deodorizing agents can be used alone or as a composition of multiple types.
亜鉛化合物としては、ケイ酸亜鉛、酸化亜鉛、硫酸亜鉛
、塩化亜鉛、リン酸亜鉛、硝酸亜鉛、炭酸亜鉛、酢酸亜
鉛、シュウ酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フマル酸亜鉛、ギ酸
亜鉛等があげられる。Examples of the zinc compound include zinc silicate, zinc oxide, zinc sulfate, zinc chloride, zinc phosphate, zinc nitrate, zinc carbonate, zinc acetate, zinc oxalate, zinc citrate, zinc fumarate, zinc formate, and the like.
またアルミニウム化合物としては、硫酸アルミニウム、
リン酸アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、硫酸アルミ
ニウムカリウムなどがあげられる。In addition, aluminum compounds include aluminum sulfate,
Examples include aluminum phosphate, aluminum silicate, and potassium aluminum sulfate.
またケイ素化合物としては、二酸化ケイ素、オルソリン
酸ゲイ素、ビロリン酸ケイ素−1型、ビロリン酸ケイ素
−■型などのリン酸ケイ素化合物、活性シリカゲルなど
が挙げられる。Examples of the silicon compound include silicon phosphate compounds such as silicon dioxide, silicon orthophosphate, silicon birophosphate-1 type, and silicon birophosphate-2 type, and activated silica gel.
また鉄(II)化合物としては、2価の鉄イオンを形成
するものであれば任意のものが使用できる。Further, as the iron (II) compound, any compound can be used as long as it forms divalent iron ions.
例としては硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄、臭化
第一鉄、ヨウ化第−鉄などの鉄(II)無機塩、没食子
酸第一鉄、リンゴ酸第−鉄、フマル酸第−鉄などの鉄(
II)有機塩が挙げられ、このうち硫酸第一鉄、塩化第
一鉄が好ましい。Examples include iron(II) inorganic salts such as ferrous sulfate, ferrous chloride, ferrous nitrate, ferrous bromide, ferrous iodide, ferrous gallate, ferrous malate, Iron (such as ferrous fumarate)
II) Organic salts are mentioned, and among these, ferrous sulfate and ferrous chloride are preferred.
また亜鉛化合物とケイ素化合物の組成物も好適に用いら
れる。この組成物の具体的な例としては、酸化亜鉛と二
酸化ケイ素の比率が重量比でl:5〜5:lの範囲から
なる、大部分がアモルファスな構造を有している、ケイ
酸亜鉛の実質的に無定形微粒子が好ましい。酸化亜鉛と
二酸化ケイ素の比率は、好ましくはl;4〜4:lの範
囲、更に好ましくはl:3〜3:lの範囲である。Compositions of zinc compounds and silicon compounds are also preferably used. A specific example of this composition is zinc silicate, which has a mostly amorphous structure and has a ratio of zinc oxide to silicon dioxide in the range of 1:5 to 5:1 by weight. Substantially amorphous fine particles are preferred. The ratio of zinc oxide to silicon dioxide is preferably in the range of 1:4 to 4:1, more preferably in the range of 1:3 to 3:1.
また亜鉛化合物とアルミニウム化合物の組成物も好適に
用いられる。この組成物の具体的な例としては、酸化亜
鉛および/または炭酸亜鉛と硫酸アルミニウムおよび/
または硫酸アルミニウムカリウムの混合物が好ましく、
亜鉛化合物100重量部に対してアルミニウム化合物1
〜1000重量部、好ましくは30〜300重患部の割
合で使用する。Also preferably used is a composition of a zinc compound and an aluminum compound. Specific examples of this composition include zinc oxide and/or zinc carbonate and aluminum sulfate and/or
or a mixture of potassium aluminum sulfate is preferred;
1 part aluminum compound to 100 parts by weight zinc compound
~1000 parts by weight, preferably 30-300 parts by weight.
また有機酸類としては、炭素数8以上の有機酸、例えば
脂肪族モノカルボン酸、脂肪族ポリカルボン酸、芳香族
モノカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸が好ましく、特
に芳香族カルボン酸が好ましい。芳香族ポリカルボン酸
の例としてはフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、
トリメリット酸、1.2.3−ベンゼントリカルボン酸
、 1,3.5−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリッ
ト酸、ベンゼンヘキサカルボン酸、ナフタレンジカルボ
ン酸、ナフタレントリカルボン酸、ナフタレンテトラカ
ルボン酸、ジフェニルテトラカルボン酸、ジフェニルエ
ーテルテトラカルボン酸、アゾベンゼンテトラカルボン
酸あるいはこれらの無水物が挙げられ、これらの中でベ
ンゼントリカルボン酸、とりわけトリメリット酸が好ま
しい。The organic acids are preferably organic acids having 8 or more carbon atoms, such as aliphatic monocarboxylic acids, aliphatic polycarboxylic acids, aromatic monocarboxylic acids, and aromatic polycarboxylic acids, with aromatic carboxylic acids being particularly preferred. Examples of aromatic polycarboxylic acids include phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid,
Trimellitic acid, 1.2.3-benzenetricarboxylic acid, 1,3.5-benzenetricarboxylic acid, pyromellitic acid, benzenehexacarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, naphthalenetricarboxylic acid, naphthalenetetracarboxylic acid, diphenyltetracarboxylic acid , diphenylethertetracarboxylic acid, azobenzenetetracarboxylic acid, or anhydrides thereof, among which benzenetricarboxylic acid, particularly trimellitic acid, is preferred.
鉄(II)化合物−有機酸組成物に用いられる鉄(■)
化合物としては、前記したとおりの水中に溶解して2価
の鉄イオンを形成するものであれば任意のものが使用で
きる。例として硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄、
臭化第一鉄、ヨウ化第−鉄などの鉄(II)無機塩、没
食子酸第一鉄、リンゴ酸第−鉄、フマル酸第−鉄などの
鉄(II)有機塩が挙げられ、このうち硫酸第一鉄、塩
化第一鉄が好ましい。Iron (II) compounds - iron (■) used in organic acid compositions
Any compound can be used as long as it dissolves in water to form divalent iron ions as described above. Examples include ferrous sulfate, ferrous chloride, ferrous nitrate,
Examples include iron(II) inorganic salts such as ferrous bromide and ferrous iodide, and iron(II) organic salts such as ferrous gallate, ferrous malate, and ferrous fumarate. Of these, ferrous sulfate and ferrous chloride are preferred.
鉄(II)化合物−有機酸組成物に用いられる有機酸と
しては水に可溶なものであわばよく、例としてはアスコ
ルビン酸、イソアスコルビン酸及びその金属塩などのア
スコルビン酸類、クエン酸、イソクエン酸、乳酸、酒石
酸、リンゴ酸などのカルボン酸類が挙げられ、このうち
L−アスコルビン酸が好ましい。The organic acid used in the iron (II) compound-organic acid composition may be any organic acid that is soluble in water. Examples include carboxylic acids such as lactic acid, tartaric acid, malic acid, and among these, L-ascorbic acid is preferred.
本発明で用いる鉄(II)化合物−有機酸組成物は、両
者が結合していることが好適であり、これは、例えば両
成分を一旦混合、溶解した水溶液を噴霧乾燥、凍結乾燥
等により乾燥、粉末化して調製できる。鉄(U)化合物
と有機酸の成分比率は重量比でl:Q、(11〜1.(
1の範囲が好ましく、より好ましくは1 : 0.02
〜0,80の範囲である。有機酸成分がアスコルビン酸
類の場合は鉄(If)化合物と有機酸の成分比率は重量
比で1 +0.02〜0.30の範囲が好ましく、より
好ましくは1:0.02〜013、特に好ましくは1
: 0.05〜0.13の範囲である。本発明において
2種以上の鉄(II)化合物あるいは2種以上の有機酸
を併用して用いても差し支えない。また鉄(II)化合
物−有機酸組成物には脱臭機能の安定化剤としてミョウ
バンを鉄(II)化合物と有機酸の合計量に2〜20重
量%添加することが好ましい。In the iron (II) compound-organic acid composition used in the present invention, it is preferable that both components are bonded together. , can be prepared by powdering. The component ratio of iron (U) compound and organic acid is l:Q, (11 to 1.(
The range is preferably 1, more preferably 1:0.02
~0.80. When the organic acid component is ascorbic acids, the ratio of the iron (If) compound to the organic acid is preferably in the range of 1:0.02 to 0.30 by weight, more preferably 1:0.02 to 0.013, particularly preferably is 1
: In the range of 0.05 to 0.13. In the present invention, two or more types of iron (II) compounds or two or more types of organic acids may be used in combination. Further, it is preferable to add alum to the iron (II) compound-organic acid composition as a stabilizer for the deodorizing function in an amount of 2 to 20% by weight based on the total amount of the iron (II) compound and the organic acid.
ミョウバンとしては特に制限はないが、カリミョウバン
、アンモニアミョウバン、ナトリウムミョウバンが好適
である。There are no particular restrictions on the alum, but potassium alum, ammonia alum, and sodium alum are suitable.
さらにまた、他の脱臭剤として、亜鉛化合物とポリカル
ボン酸からなる組成物などの金属化合物を安定化させた
組成物、鉄(DI)−フタロシアニン誘導体などの生体
酵素モデル化合物、キリ、ヒイラギ、モクセイ、ツワブ
キ、フキ、ライラック、シナレンギヨウ、クリ、ハンノ
キなどの植物の樹木液または抽出成分、ゼオライトなど
のアルミ、ノ珪酸塩、セピオライト、シロタイル、パリ
ゴルスカイト、ラフリナイトなどの含水珪酸マグネシウ
ム質粘土鉱物、活性フミンサン、活性アルミナ、活性炭
なども使用できる。Furthermore, as other deodorizing agents, compositions in which metal compounds are stabilized, such as compositions consisting of zinc compounds and polycarboxylic acids, bioenzyme model compounds such as iron (DI)-phthalocyanine derivatives, thorn, holly, and osmanthus , tree sap or extracted components of plants such as Japanese butterbur, Japanese butterbur, lilac, Chinese alder, chestnut, alder, aluminum such as zeolite, hydrous magnesium silicate clay minerals such as silicates, sepiolite, white tile, palygorskite, and raffinite, activated humic acid, Activated alumina, activated carbon, etc. can also be used.
前記した脱臭剤の中で酸化亜鉛、硫酸亜鉛などの亜鉛化
合物、二酸化ケイ素、オルソリン酸ケイ素などのケイ素
化合物、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム
などのアルミニウム化合物、亜鉛化合物とケイ素化合物
の組成物、亜鉛化合物とアルミニウム化合物の組成物、
さらには有機酸、鉄(II)化合物−有機酸組成物が特
に好ましい。Among the above deodorizing agents, zinc compounds such as zinc oxide and zinc sulfate, silicon compounds such as silicon dioxide and silicon orthophosphate, aluminum compounds such as aluminum sulfate and potassium aluminum sulfate, compositions of zinc compounds and silicon compounds, and zinc compounds and a composition of aluminum compounds,
Furthermore, organic acids and iron(II) compound-organic acid compositions are particularly preferred.
脱臭剤の含有量は、配合する樹脂(EVOHlまたはE
VOHの他の樹脂とのブレンド)に対して041重量%
以上、好適には0.2〜50重量%、さらに好適には0
.5〜lG重量%である。0.1重量%未満では、EV
OHとの組合せによる臭気バリアー性の相乗効果が不充
分となる。The content of the deodorizer depends on the blended resin (EVOHl or E
041% by weight based on blends of VOH with other resins)
Above, preferably 0.2 to 50% by weight, more preferably 0
.. 5 to 1G% by weight. If less than 0.1% by weight, the EV
The synergistic effect of odor barrier properties in combination with OH becomes insufficient.
本発明においてEVOH脱OHの組成物を得る方法とし
ては、バンバリーミキサ−1短軸あるいは二輪スクリュ
ー押出機、ブラベンダープラストグラフ等を用いてあら
かじめEVOHにブレンドする方法、直接各種成形機に
供給して成形機で混締しながら成形する方法、−旦押自
機で高濃度のマスターペレットを作製し、1710程度
に希釈したものを溶融押出成形を行なう方法、さらには
EvOHの溶液に脱臭剤(とくに脱臭剤の微粉末)を混
合後、キャスト法によって製膜する方法などがあげられ
る。In the present invention, the EVOH deOH composition can be obtained by blending it with EVOH in advance using a Banbury mixer 1 short shaft or two-wheel screw extruder, Brabender Plastograph, etc., or by directly feeding it to various molding machines. A method of molding while mixing and compacting in a molding machine, a method of producing a high-concentration master pellet with a single-pressing machine, diluting it to about 1710 and performing melt extrusion molding, and a method of adding a deodorizer (especially An example of this method is to mix fine powder of deodorizing agent and then form a film using a casting method.
また本発明の組成物において、特に柔軟性か要求される
場合がある。例えば人工肛門バッグではフィルムが肌に
触れた時の不快感がなく、装着中のフィルムの屈曲、擦
過による音の発生がなく、他人に装着を気付かれないよ
うなフィルムの要求がある。またフィルムに振動、屈曲
がかかる用途では耐ピンホール性のあるフィルムが要求
される。Further, in the composition of the present invention, particular flexibility may be required. For example, in the case of a colostomy bag, there is a demand for a film that does not cause discomfort when it comes into contact with the skin, does not produce noise due to bending or abrasion of the film while being worn, and does not allow others to notice that the bag is being worn. Furthermore, in applications where the film is subject to vibration or bending, a film with pinhole resistance is required.
このような場合はEVOHに柔軟な樹脂をブレンドした
り、他のモノマーを共重合させ、柔軟性を付与すること
ができる。E V OH(A)に、酢酸ビニル、アクリ
ル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選ばれる少
なくと6−成分筆位を2〜25モル%含有するエチレン
系共重合樹脂(以下ブレンド樹脂と記す)(C)をブレ
ンドすることが柔軟性を向上させる二とになるので好ま
しい。ブレンド樹脂のコモノマー含有量が2モル%未満
ではEVOHの柔軟化効果に乏しく、25モル%を超え
るとEVOHとのブレンドにおいて熱安定性が不良にな
り、ブレンド層にブッが発生する傾向があるので好まし
くない。エチレンと共重合されるアクリル酸エステルと
しては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2
−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸エ
イコシルなどが挙げられるが、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチルが好適であり、特にアクリル酸エチルが好
適である。また、エチレンと共重合されるメタクリル酸
エステルとしては、例えばメタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブ
チル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸
ドデシル、メタクリル酸エイコシルなどが挙げられるが
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルが好適であ
り、特にメタクリル酸メチルが好適である。これらのコ
モノマーは2種以上を用いることもできる。また前記以
外の第3コモノマーを使用することは、柔軟性が阻害さ
れないかぎり自由である。また、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ま
たはエチレン−メタクリル酸エステル共重合体を二種以
上同時にEVOHるほど柔軟性が良好になる。臭気バリ
アー性、ガスバリアー性と柔軟性の両面がバランスよく
兼ね備えた好ましい組成は(A)と(C)の合計量に対
しEV OH(A)が60〜95重量%、ブレンド樹脂
(C)が40〜5重量%の範囲である。さらに好ましく
はEVOH(A)が65〜80重量%、ブレンド樹11
1(C)が35〜20重量%の範囲である。EVOHと
ブレンド樹脂のブレンド方法は、バンバリーミキサ−1
単軸あるいは二軸スクリュー押出機、ブラベンダーブラ
ストグラフ等を用いる方法があるが、各成分を直接各種
成形機に供給して成形機で混練しながら成形加工しても
よい。またこれらを混練する際、他の添加剤(各種樹脂
、熱安定化剤、酸化防止剤、可塑剤、着色剤等)を本発
明の作用効果が阻害されない範囲内で使用することは自
由である。熱安定化剤としては、ハイドロタルサイト系
化合物、合物が特に有効である。このような添加剤はE
VOHを単独で用いる場合にも配合できるし、さらに
他の眉を構成する素材にも配合できる。In such cases, flexibility can be imparted by blending EVOH with a flexible resin or copolymerizing other monomers. Ethylene copolymer resin (hereinafter referred to as blend resin) containing 2 to 25 mol% of at least 6-component selected from vinyl acetate, acrylic ester and methacrylic ester in E V OH (A) (C ) is preferred because it improves flexibility. If the comonomer content of the blend resin is less than 2 mol %, the softening effect of EVOH will be poor, and if it exceeds 25 mol %, the thermal stability will be poor when blended with EVOH, and there will be a tendency for the blend layer to develop bubbles. Undesirable. Examples of acrylic esters copolymerized with ethylene include methyl acrylate, ethyl acrylate,
Propyl acrylate, butyl acrylate, acrylic acid 2
Examples include -ethylhexyl, dodecyl acrylate, eicosyl acrylate, etc., with methyl acrylate and ethyl acrylate being preferred, and ethyl acrylate being particularly preferred. In addition, examples of methacrylic esters copolymerized with ethylene include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, dodecyl methacrylate, and eicosyl methacrylate. Methyl methacrylate and ethyl methacrylate are preferred, and methyl methacrylate is particularly preferred. Two or more types of these comonomers can also be used. Further, a third comonomer other than those mentioned above may be freely used as long as flexibility is not impaired. Further, the flexibility becomes better as two or more types of ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, or ethylene-methacrylic acid ester copolymer are simultaneously EVOHed. A preferred composition that has both odor barrier properties, gas barrier properties, and flexibility in a well-balanced manner is 60 to 95% by weight of EV OH (A) and blend resin (C) based on the total amount of (A) and (C). It ranges from 40 to 5% by weight. More preferably, EVOH (A) is 65 to 80% by weight, blend tree 11
1(C) is in the range of 35 to 20% by weight. The blending method of EVOH and blend resin is Banbury mixer 1.
There is a method using a single screw or twin screw extruder, a Brabender blastograph, etc., but each component may also be directly fed to various molding machines and molded while being kneaded by the molding machine. Furthermore, when kneading these, other additives (various resins, heat stabilizers, antioxidants, plasticizers, colorants, etc.) may be used as long as the effects of the present invention are not impaired. . As the thermal stabilizer, hydrotalcite compounds and compounds are particularly effective. Such additives are E
When VOH is used alone, it can be blended, and it can also be blended with other materials that make up the eyebrows.
本発明の組成物は、該組成物を単層とするフィルムとし
て使用されることもあるが、該組成物層の片面または両
面に保護層を設けまた多層構造体(例フィルム)として
使用されることが多いし、好ましい。ここで保護層とは
、EVOH層に高度な臭気バリアー性を付与し、さらに
より優れた強度、柔軟性、さらにはより優れた耐湿性、
ヒートシール性を付与するものであり、その保護材とし
ては熱可塑性樹脂、とくに疎水性熱可塑性樹脂、紙、不
織布、布などがあげられる。The composition of the present invention may be used as a film with the composition as a single layer, but it may also be used as a multilayer structure (e.g. film) with a protective layer on one or both sides of the composition layer. This is often the case and is preferable. The protective layer here refers to the EVOH layer that provides a high level of odor barrier properties, as well as superior strength, flexibility, and moisture resistance.
It imparts heat-sealability, and protective materials include thermoplastic resins, particularly hydrophobic thermoplastic resins, paper, nonwoven fabrics, and cloth.
ところで熱可塑性樹脂としては、特に制限はないが、低
密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン
共重合体、ポリブテンなどのポリオレフィンや、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル
共重合体、アイオノマーなどのオレフィンを主体とする
共重合体などのヒートシール性の良好な熱可塑性樹脂が
好ましく、他にポリエチレンテレフタレート、ポリとは
、保護層を形成する樹脂の単層フィルムのヤング率をい
う。上述した物性を与える樹脂としては低密度ポリエチ
レン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、またはエチレン−メタクリル酸
エステル共力−ボネート、ポリアミド、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニルなども例として挙げられる。なおガスバ
リアー性樹脂としてポリエチレンテレフタ1ノート、ポ
リアミドを使用する場合は熱可塑性樹脂として、ポリエ
チレンテレフタレートやポリアミドと特性の異なる、た
とえばヒートシール性のより優れた、または柔軟性のよ
り優れた素材を選ぶことが好ましい。By the way, thermoplastic resins are not particularly limited, but include polyolefins such as low-density polyethylene, high-density polyethylene, linear low-density polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene, and ethylene-vinyl acetate copolymer. , ethylene-ethyl acrylate copolymer, copolymer mainly composed of olefins such as ionomer, and other thermoplastic resins with good heat-sealability are preferred; other examples include polyethylene terephthalate, and poly refers to the resin forming the protective layer. Young's modulus of a single layer film. Examples of the resin that provides the above-mentioned physical properties include low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra low density polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, or ethylene-methacrylic acid ester copolymer. Bonate, polyamide, polystyrene,
Examples include polyvinyl chloride. If polyethylene terephthalate or polyamide is used as the gas barrier resin, a material with different properties from polyethylene terephthalate or polyamide, such as better heat sealability or flexibility, should be used as the thermoplastic resin. It is preferable to choose.
柔軟性の要求される人工肛門バッグなどに使用する場合
は、先に述べたようにガスバリアー性樹脂にブレンド樹
脂を配合して柔軟性を付与するとともに、保護層として
、20℃でのヤング率が2.5kg/ms”以下、とり
わけ0.1〜2kg/mai’の範囲の熱可塑性樹脂層
が好ましい。ここで保護層のヤング率重合体などが挙げ
られ、とりわけ酢酸ビニル含量5〜45重量%のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アクリル酸エステル含j15
〜45重量%のエチレンアクリル酸エステル共重合体、
またはメタクリル酸エステル含量5〜45重着%のエチ
レン−メタクリル酸エステル共重合体が好ましく、より
好ましくは酢酸ビニル含量が10〜30重量%のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アクリル酸エステル含量力4
10〜30重量%のエチレン−アクリル酸エステル共重
合体、またはメタクリル酸エステル含量が10〜30重
量%のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体である
。これらの樹脂にはポリオレフィン用のスリップ剤、ブ
ロッキング防止剤を必要に応じて添加できる。エチレン
−酢酸ビニル共重合体、−369=
エチレン−アクリル酸エステル共重合体、またはエチレ
ン−メタクリル酸エステル共重合体の酢酸エステル成分
、アクリル酸エステル成分またはメタクリル酸エステル
成分が5重量%未満では多層フィルムの柔軟性がやや劣
り、45重量%を超えると表面のスリップ性が不良にな
り、スリップ剤、ブロッキング防止剤の添加によっても
満足なスリップ性が得られない。When used in colostomy bags, etc. that require flexibility, as mentioned above, a blended resin is blended with the gas barrier resin to impart flexibility, and as a protective layer, Young's modulus at 20°C is added. It is preferable to use a thermoplastic resin layer having a Young's modulus of 2.5 kg/ms'' or less, particularly in the range of 0.1 to 2 kg/mai'. Here, examples include Young's modulus polymers for the protective layer, especially those having a vinyl acetate content of 5 to 45% by weight. % ethylene-vinyl acetate copolymer, containing acrylic ester j15
~45% by weight ethylene acrylic ester copolymer,
Alternatively, an ethylene-methacrylic ester copolymer with a methacrylic ester content of 5 to 45% by weight is preferable, and more preferably an ethylene-vinyl acetate copolymer with a vinyl acetate content of 10 to 30% by weight, an acrylic ester content of 4
It is an ethylene-acrylic ester copolymer having a content of 10 to 30% by weight, or an ethylene-methacrylic ester copolymer having a methacrylic ester content of 10 to 30% by weight. Slip agents and antiblocking agents for polyolefins can be added to these resins as necessary. Ethylene-vinyl acetate copolymer, -369 = If the acetate component, acrylate component, or methacrylate component of the ethylene-acrylic ester copolymer or ethylene-methacrylic ester copolymer is less than 5% by weight, multilayer The flexibility of the film is somewhat poor, and if it exceeds 45% by weight, the surface slip properties will be poor, and even with the addition of a slip agent or anti-blocking agent, satisfactory slip properties cannot be obtained.
層構成としては、保護層をP%EVOH組成物層をG、
脱臭剤をDとするとき、P/D含有G1P/D含有G/
P、D含有G/D含有G、D含有P/D含有G/P%D
含有P/D含有G/D含有Pなどがあげられる。さらに
各層間には後述する接着性樹脂を適宜設けることもでき
る。As for the layer structure, the protective layer is P% and the EVOH composition layer is G,
When the deodorizer is D, P/D-containing G1 P/D-containing G/
P, D containing G/D containing G, D containing P/D containing G/P%D
Examples include containing P/D containing G/D containing P. Further, an adhesive resin, which will be described later, can be appropriately provided between each layer.
本発明の組成物からなるフィルム、さらには多層構造体
(フィルム)の厚さは特に制限はないが、通常EVOH
組成物層が3〜50μ、好ましくは5〜30μ、保護層
、とくに脱臭剤を含有する保護層が5〜300μ、好ま
しくは5〜150μ、全体の厚さは20〜500μ、好
ましくは60〜200μである。The thickness of the film or multilayer structure (film) made of the composition of the present invention is not particularly limited, but usually EVOH
The composition layer is 3-50μ, preferably 5-30μ, the protective layer, especially the protective layer containing the deodorizer, is 5-300μ, preferably 5-150μ, the total thickness is 20-500μ, preferably 60-200μ. It is.
本発明の組成物を使用して多層構造体を得る方法として
は、共押出法、押出ラミネーション法、ドライラミネー
ション法、サンドラミネーション法などが挙げられる。Examples of methods for obtaining a multilayer structure using the composition of the present invention include coextrusion, extrusion lamination, dry lamination, and sand lamination.
多層構造体を得る際、EVOH組成物層と保護層の層間
接着力が十分でない場合には接着剤の使用あるいは接着
性樹IN IIを設けることが好ましい。When obtaining a multilayer structure, if the interlayer adhesion between the EVOH composition layer and the protective layer is insufficient, it is preferable to use an adhesive or provide an adhesive resin IN II.
接着性樹脂としては実用段階でデラミネーションを起こ
さないものであればよく特に限定されないが、共押出法
においてはポリオレフィン系重合体、たとえばポリエチ
レン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−
酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含量45重量%以下)
、エチレン−アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エ
ステル共重合体(アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル含量45重量%以下)にエチレン性不飽和カルボ
ン酸またはその無水物を化学的に(たとえば付加反応、
グラフト反応により)結合させて得られる変性ポリオレ
フィン系共重合体が好ましく用いられる。これらの接着
性樹脂は眉間に設けるのではなく、両層のいずれか、ま
たは両肩に配合することも可能である。The adhesive resin is not particularly limited as long as it does not cause delamination in the practical stage, but in the coextrusion method, polyolefin polymers such as polyethylene, ethylene-α-olefin copolymer, ethylene-
Vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content 45% by weight or less)
, chemically (e.g., addition reaction,
A modified polyolefin copolymer obtained by bonding (by graft reaction) is preferably used. These adhesive resins can be added to either of the layers or both shoulders instead of being placed between the eyebrows.
以下実施例により、本発明をさらに具体的に説明する。The present invention will be explained in more detail below with reference to Examples.
旦−m
実施例1
エチレン含量が32モル%、ケン化度が99%、190
℃、2160m荷重の条件下でASTM D 123
1165Tに準じて測定したメルトインデックス(以下
Mlと記す)が4.5g/10分のE V OH4:n
−プロパツール/水= 65/ 35 (重量比)の溶
媒に20℃で溶解した。Dan-m Example 1 Ethylene content is 32 mol%, saponification degree is 99%, 190
ASTM D 123 at 2160m load
E V OH4:n with a melt index (hereinafter referred to as Ml) of 4.5 g/10 minutes measured according to 1165T
-Dissolved in a solvent of propatool/water = 65/35 (weight ratio) at 20°C.
次にアモルファス構造を有するケイ酸亜鉛(酸化亜鉛と
二酸化ケイ素の重量比がl:3で粒子径が平均5ミクロ
ン以下)の微粉末を、溶解樹脂(EVOH)に対して3
重量%になるように上記溶液に加え、激しく撹拌混合し
た後、キャスト法により厚さ10μのEVOHの単層フ
ィルムを得た。Next, a fine powder of zinc silicate having an amorphous structure (weight ratio of zinc oxide and silicon dioxide is 1:3, particle size is 5 microns or less on average) is added to the dissolved resin (EVOH) at a ratio of 3.
The mixture was added to the above solution in an amount of % by weight, stirred and mixed vigorously, and then a single layer film of EVOH with a thickness of 10 μm was obtained by a casting method.
次にl軸押出機により得た厚さ30μの酢酸ビニル含!
!28重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム
を2液便化型ポリエステル系接着剤を用いてドライラミ
ネーション法により上記EVOHのフィルムの両側に配
することにより多層フィルムを得た。Next, a vinyl acetate-containing product with a thickness of 30μ was obtained using an l-screw extruder.
! A multilayer film was obtained by placing 28% by weight ethylene-vinyl acetate copolymer film on both sides of the above EVOH film by dry lamination using a two-component polyester adhesive.
得られた多層フィルムについて膜面、酸素ガス透過量(
OTR) 、臭気バリアー性、柔軟性、装着感、ノイズ
性の評価を以下のように行なった。Regarding the obtained multilayer film, the membrane surface, oxygen gas permeation amount (
OTR), odor barrier properties, flexibility, wearing comfort, and noise properties were evaluated as follows.
酸素ガス透過量の測定はModern Contro1
社製のOX −T RA N 10−50Aを使用し
、20℃、相対湿度65%にて測定した。また臭気透過
性、柔軟性、装着感、ノイズ性の評価は、140+ag
+X 300mmの該積層フィルムを2枚重ね、140
mmの一辺と3001mの二辺を幅5mmで熱シールし
た袋を用いた。臭気透過性の評価は20℃、相対湿度6
5%にコントロールした部屋で袋の中に臭気物質を入れ
熱シールにより袋を密閉した後、内容量5001の広口
ビンに袋を入れ栓をし20℃、相対湿度65%の状態で
24時間放置した後の広口ビン内の臭気を官能検査によ
り5点法により評価した。臭気物質としてはIgのスカ
トール及び25%のアンモニア水溶液5ccを用いた。The amount of oxygen gas permeation is measured using Modern Control 1.
The measurement was carried out using OX-TRAN 10-50A manufactured by Co., Ltd. at 20°C and relative humidity of 65%. In addition, the evaluation of odor permeability, flexibility, wearing comfort, and noise resistance was 140+ag.
+X 300mm laminated film, 140
A bag was used in which one side of mm and two sides of 3001 m were heat-sealed with a width of 5 mm. Odor permeability evaluation: 20℃, relative humidity 6
Place the odor substance in a bag in a room controlled at 5% and seal the bag using heat sealing. Place the bag in a wide mouth bottle with a capacity of 5001, stopper it, and leave it at 20℃ and 65% relative humidity for 24 hours. The odor inside the wide-mouthed bottle was evaluated using a 5-point sensory test. As the odor substances, Ig skatole and 5 cc of 25% ammonia aqueous solution were used.
また柔軟性、装着感、ノイズ性は実際に袋を腹部表1に
評価結果を示したようにこのフィルムは膜面、臭気バリ
アー性とも非常に良好であった。In addition, as for flexibility, feeling of wearing, and noise resistance, this film had very good film surface and odor barrier properties, as shown in Table 1.
実施例2
実施例1においてケイ酸亜鉛微粉末にかえて酸化亜鉛と
ミョウバン5:l(重量比)からなる微粉末(粒子径が
平均10ミクロン以下)を使用した以外は実施例1と同
様にしてキャスト法により厚さlOμのEVOHの単層
フィルムを得、このEVOHフィルムの両側にエチレン
−酢酸ビニル共重合体フィルムを、2液硬化型ポリ工ス
テル系接着剤を用いて積層し、多層フィルムを得た。得
られた多層フィルムについて実施例1と同様の評価を行
なった。表1に評価結果を示したように、このフィルム
は膜面、臭気バリアー性が非常に良好であり、さらに柔
軟性、装着感、ノイズ性も良好であった。Example 2 The procedure was the same as in Example 1 except that a fine powder consisting of zinc oxide and alum (average particle size of 10 microns or less) was used in place of the fine zinc silicate powder in a weight ratio of 5:1 (weight ratio). A single-layer film of EVOH with a thickness of lOμ was obtained by a casting method, and an ethylene-vinyl acetate copolymer film was laminated on both sides of this EVOH film using a two-component curing polyester adhesive to form a multilayer film. I got it. The obtained multilayer film was evaluated in the same manner as in Example 1. As shown in the evaluation results in Table 1, this film had very good film surface and odor barrier properties, as well as good flexibility, wearing comfort, and noise resistance.
実施例3
酢酸ビニル単位の含意が28重量%のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体70重量部とアモルファス構造のケイ酸亜
鉛(酸化亜鉛とニー酸化ケイ素の重量比が1=3で、粒
子径が平均5ミクロン以下の微粉末) 30f[41部
を2軸押出機によりペレット化し、ケイ酸亜鉛のマスタ
ーペレットを得た。Example 3 70 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer containing 28% by weight of vinyl acetate units and zinc silicate having an amorphous structure (the weight ratio of zinc oxide and di-silicon oxide was 1=3, and the particle size was average Fine powder of 5 microns or less) 30f (41 parts) was pelletized using a twin-screw extruder to obtain master pellets of zinc silicate.
エチレン含量が32モル%、ケン化度が99%、MIが
4.5g/lo分のEVOH70重量部とエチレン含量
が89モル%、酢酸ビニル含量が11モル%、MIが6
.0g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体20重
量部さらに前記ケイ酸亜鉛のマスターベレット10重量
部のブレンド物からなる、厚さ10μの中間層と該中間
層の両側に厚さ各25μの、酢酸ビニル含量28重量%
のエチレン−酢酸ビニル共重合体よりなる表面層を有し
、各層間に厚さ5μの酢酸ビニル含量20重量%、無水
マレイン酸含量0.5重量%の無水マレイン酸変性エチ
レン−酢酸ビニル共重合体からなる接着性樹脂層を介し
て配された全層70μの多層フィルムを、3基の押出機
、3N5層用多層ダイヘッドを用いて共押出法により得
た。70 parts by weight of EVOH with an ethylene content of 32 mol%, a saponification degree of 99%, an MI of 4.5 g/lo, an ethylene content of 89 mol%, a vinyl acetate content of 11 mol%, an MI of 6
.. An intermediate layer with a thickness of 10 μm consisting of a blend of 20 parts by weight of 0g/10 min ethylene-vinyl acetate copolymer and 10 parts by weight of the zinc silicate master pellet; , vinyl acetate content 28% by weight
It has a surface layer made of ethylene-vinyl acetate copolymer with a thickness of 5μ between each layer, a maleic anhydride-modified ethylene-vinyl acetate copolymer with a vinyl acetate content of 20% by weight and a maleic anhydride content of 0.5% by weight. A multilayer film with a total thickness of 70 μm, which was disposed through an adhesive resin layer consisting of a combination, was obtained by a coextrusion method using three extruders and a 3N5-layer multilayer die head.
中間層の組成物としてはあらかじめ押出機によりブレン
ドしたベレットを用いた。As the composition of the intermediate layer, a pellet which had been blended in advance using an extruder was used.
得られた多層フィルムについて実施例1と同様の評価を
行なった。表1に評価結果を示したようにこのフィルム
は膜面、臭気バリアー性が非常に良好であり、さらに柔
軟性、装着感、ノイズ性も良好であった。The obtained multilayer film was evaluated in the same manner as in Example 1. As shown in the evaluation results in Table 1, this film had very good film surface and odor barrier properties, as well as good flexibility, wearing comfort, and noise resistance.
比較例1
10μのポリ塩化ビニリデン系フィルムを1軸押出機に
より得た中間層としてこのフィルムを使用した以外は実
施例1と同様にしてドライラミネーション法により3種
5層の多層フィルムを得た。Comparative Example 1 A 10 μm polyvinylidene chloride film was obtained using a uniaxial extruder, and a multilayer film of 5 layers of 3 types was obtained by dry lamination in the same manner as in Example 1, except that this film was used as an intermediate layer.
得られたフィルムについて実施例1と同様の評価を実施
した。表1に評価結果を示したようにこのフィルムは臭
気バリアー性が不十分であった。The obtained film was evaluated in the same manner as in Example 1. As shown in the evaluation results in Table 1, this film had insufficient odor barrier properties.
比較例2
実施例1で用いたE V OHの単層フィルム(脱臭剤
含有せず)をl軸押出機により得た。中間層としてこの
フィルムを使用した以外は実施例1と同様にしてドライ
ラミネーション法により3種5層の多層フィルムを得た
。Comparative Example 2 The single-layer film of EV OH used in Example 1 (containing no deodorizer) was obtained using a l-screw extruder. A multilayer film of three types and five layers was obtained by the dry lamination method in the same manner as in Example 1 except that this film was used as the intermediate layer.
得られたフィルムについて実施例1と同様の評価を実施
した。表1に評価結果を示したようにこのフィルムは臭
気バリアー性が不十分であった。The obtained film was evaluated in the same manner as in Example 1. As shown in the evaluation results in Table 1, this film had insufficient odor barrier properties.
比較例3
酢酸ビニル含量が28重量%のエチレン−酢酸ビニル共
重合体を用いて厚さ70μの単層フィルムを1軸押出機
により得た。得られたフィルムについて実施例1と同様
の評価を実施した。表1に評価結果を示したようにこの
フィルムは臭気バリアー性が不良であった。
1%下余白F、発明の効果
本発明の組成物から得られるフィルム、とりわけ多層フ
ィルムは、臭気物質に対して極めて優れたバリアー性を
示し、とりわけ人工肛門バッグ用フィルムとして有用で
あり、さらに生ごみ他の悪臭廃棄物用材料、魚介類、果
実、野菜等の保存包装用材料、遺体包装用材料などの臭
気バリアー性飼料として利用できる。Comparative Example 3 A monolayer film with a thickness of 70 μm was obtained using an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 28% by weight using a uniaxial extruder. The obtained film was evaluated in the same manner as in Example 1. As shown in the evaluation results in Table 1, this film had poor odor barrier properties.
1% lower margin F, effect of the invention The film obtained from the composition of the invention, especially the multilayer film, exhibits extremely excellent barrier properties against odorous substances, and is particularly useful as a film for colostomy bags, and is also useful as a film for colostomy bags. It can be used as an odor barrier feed material for garbage and other malodorous waste materials, preservation packaging materials for seafood, fruits, vegetables, etc., and materials for packaging corpses.
特許出願人 株式会社 り ラ しPatent applicant RiRashi Co., Ltd.
Claims (4)
ニルアルコール共重合体(A)および脱臭剤(B)を含
む組成物。(1) A composition containing an ethylene-vinyl alcohol copolymer (A) having an ethylene content of 20 to 50 mol% and a deodorizing agent (B).
ニルアルコール共重合体(A)、脱臭剤(B)および酢
酸ビニル、アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エス
テルから選ばれる少なくとも一成分を2〜25モル%含
有するエチレン系共重合樹脂(C)を含む組成物。(2) 2 to 25 moles of an ethylene-vinyl alcohol copolymer (A) having an ethylene content of 20 to 50 mol%, a deodorizing agent (B), and at least one component selected from vinyl acetate, acrylic ester, and methacrylic ester; % of the ethylene copolymer resin (C).
0重量%含む、請求項2記載の組成物。(3) Add 5 to 4 of (C) to the total amount of (A) and (C).
3. The composition of claim 2, comprising 0% by weight.
イ素化合物、鉄(II)化合物および有機酸から選ばれる
化合物の一種または複数種の組成物である請求項1〜3
のいずれかの項に記載の組成物。(4) Claims 1 to 3 wherein the deodorizing agent is a composition of one or more compounds selected from zinc compounds, aluminum compounds, silicon compounds, iron (II) compounds, and organic acids.
The composition described in any of the above.
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