JPH0225745A - タンパク質分子量マーカー - Google Patents
タンパク質分子量マーカーInfo
- Publication number
- JPH0225745A JPH0225745A JP63175893A JP17589388A JPH0225745A JP H0225745 A JPH0225745 A JP H0225745A JP 63175893 A JP63175893 A JP 63175893A JP 17589388 A JP17589388 A JP 17589388A JP H0225745 A JPH0225745 A JP H0225745A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- protein
- weight marker
- marker
- protein molecular
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- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
この発明は、タンパク質分子量マーカーに関するもので
ある。さらに詳しくは、この発明は、生化学、医学、薬
学等の研究開発、あるいは医療診断等において有用な、
調製が容易で検定上ら有効な新しいタンパク質分子量マ
ーカーに関するものである。
ある。さらに詳しくは、この発明は、生化学、医学、薬
学等の研究開発、あるいは医療診断等において有用な、
調製が容易で検定上ら有効な新しいタンパク質分子量マ
ーカーに関するものである。
（従来の技術とその課題）
従来より、生化学、医学、薬学等の研究開発や、医療診
断においてタンパク質の分子量の概略値を検出すること
がしばしば行われており、このようなタンパク質分子量
の概略値の検出のための、分子量既知のタンパク質混合
物を標準試料として用いたＳＤＳ電気泳動法やゲルろ過
クロマトグラフィー法などが広く知られてもいる。
断においてタンパク質の分子量の概略値を検出すること
がしばしば行われており、このようなタンパク質分子量
の概略値の検出のための、分子量既知のタンパク質混合
物を標準試料として用いたＳＤＳ電気泳動法やゲルろ過
クロマトグラフィー法などが広く知られてもいる。
分子量の概略値を知るためのこの従来の方法は、種々の
限定条件はあるものの実用上有効なものとされてもいる
。
限定条件はあるものの実用上有効なものとされてもいる
。
しかしながら、この従来の方法においては分子量の異な
るタンパク質試料を別個に採取し、これを混合すること
によって調製した標準試料を用いることが不可欠であり
、この際の調製には、（ア）個別のタンパク質試料を採
取しなければならないこと、（イ）個別のタンパク質試
料を各々別個に精製しなければならないこと、さらには
、（つ）これら各々のタンパク質試料の濃度をそろえて
混合しなければならないことから、非常に手間がかかり
、調製が簡単ではないという欠点がある。
るタンパク質試料を別個に採取し、これを混合すること
によって調製した標準試料を用いることが不可欠であり
、この際の調製には、（ア）個別のタンパク質試料を採
取しなければならないこと、（イ）個別のタンパク質試
料を各々別個に精製しなければならないこと、さらには
、（つ）これら各々のタンパク質試料の濃度をそろえて
混合しなければならないことから、非常に手間がかかり
、調製が簡単ではないという欠点がある。
この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来の標準試料の調製法の欠点を解消し、調製が
容易で分子量の検定に有効に用いることのできる新しい
タンパク質分子量マーカーその調製法を提供することを
目的としている。
あり、従来の標準試料の調製法の欠点を解消し、調製が
容易で分子量の検定に有効に用いることのできる新しい
タンパク質分子量マーカーその調製法を提供することを
目的としている。
（課題を解決するための手段）
この発明は、上記の課題を解決するために、タンパク質
試料を化学的または酵素的に切断して得られる断片化反
応生成物からなることを特徴とするタンパク質分子量マ
ーカーを提供するものである。
試料を化学的または酵素的に切断して得られる断片化反
応生成物からなることを特徴とするタンパク質分子量マ
ーカーを提供するものである。
また、この発明は、このタンパク質分子量マーカーの調
製法をも提供する。
製法をも提供する。
切断反応は、対象とするタンパク質試料を適宜な化学的
または酵素切断剤を用いることによって行うことができ
る。たとえば、次の表−１および表−２に示したような
化学的切断剤もしくはプロテアーゼを用いることができ
る。この切断反応によって得られる断片化した反応生成
物をタンパク質分子量マーカーとする。
または酵素切断剤を用いることによって行うことができ
る。たとえば、次の表−１および表−２に示したような
化学的切断剤もしくはプロテアーゼを用いることができ
る。この切断反応によって得られる断片化した反応生成
物をタンパク質分子量マーカーとする。
表−１
表−２
（作 用）
化学的または酵素的に切断した反応生成物を分子量マー
カーとするため、従来の標準試料のように、分子量の相
異する各々の試料を個別に採取、精製する必要はなく、
また、濃度の調節も必要ではない、このため、分子量マ
ーカーとしての調製は極めて容易であり、簡便に分子量
マーカーとして使用することができる。
カーとするため、従来の標準試料のように、分子量の相
異する各々の試料を個別に採取、精製する必要はなく、
また、濃度の調節も必要ではない、このため、分子量マ
ーカーとしての調製は極めて容易であり、簡便に分子量
マーカーとして使用することができる。
（実施例）
以下、この発明の実施例を示す、もちろんこの発明は以
下の実施例によって限定されるものではない。
下の実施例によって限定されるものではない。
実施例としては、サルモネラ菌のべん毛繊維タンパク質
を当初の試料タンパク質とした。
を当初の試料タンパク質とした。
このサルモネラ菌べん毛繊維タンパク質的１■に７０％
ギ酸２ｍｌを加えて溶解し、１０ｍ１のすり合わせ栓付
試験管に移しな、この中に、Ｂ ｒＣＮ（ブロモシアン
）の７０％ギ酸の溶液（１度６０ｑ／ａ＋ｌ ） ２０
０ μｍを加え、３７℃の温度で２日間反応させて断片
化反応を行った。この断片化反応によって得られた反応
混合物から減圧下に溶媒を留去して、分子量５１，００
０のサルモネラ閑べん毛繊維タンパク質から、次の分子
量、 ４８．０００ ３１ 、０００ １９．０００ １６．０００ の各々のタンパク質が得られた。
ギ酸２ｍｌを加えて溶解し、１０ｍ１のすり合わせ栓付
試験管に移しな、この中に、Ｂ ｒＣＮ（ブロモシアン
）の７０％ギ酸の溶液（１度６０ｑ／ａ＋ｌ ） ２０
０ μｍを加え、３７℃の温度で２日間反応させて断片
化反応を行った。この断片化反応によって得られた反応
混合物から減圧下に溶媒を留去して、分子量５１，００
０のサルモネラ閑べん毛繊維タンパク質から、次の分子
量、 ４８．０００ ３１ 、０００ １９．０００ １６．０００ の各々のタンパク質が得られた。
これらのタンパク質について５ＤＳ−ポリアクリルアミ
ドゲル電気泳動により相対移動度と分子量との相関性を
測定した。これを示したものが第１図である。電気泳動
による移動距離と分子量との間には極めて良好な相関関
係が認められる。これを検定曲線とすることによって、
タンパク質の分子量を手軽に推定することができる。
ドゲル電気泳動により相対移動度と分子量との相関性を
測定した。これを示したものが第１図である。電気泳動
による移動距離と分子量との間には極めて良好な相関関
係が認められる。これを検定曲線とすることによって、
タンパク質の分子量を手軽に推定することができる。
（発明の効果）
この発明により、個別のタンパク質の採取、精製、さら
にこれらタンパク質の混合にとらなう濃度の調節も必要
でない、その調製の容易なタンパク質分子量マーカーが
得られる。
にこれらタンパク質の混合にとらなう濃度の調節も必要
でない、その調製の容易なタンパク質分子量マーカーが
得られる。
タンパク質の分子量検定に有効なマーカーが実現される
。
。
第１図は、この発明の一例について分子量と電気泳動の
相対位動距離との関係を示した相関図である。
相対位動距離との関係を示した相関図である。
Claims (2)
- （１）タンパク質試料を化学的または酵素的に切断して
得られる断片化反応生成物からなることを特徴とするタ
ンパク質分子量マーカー。 - （２）タンパク質試料を化学的または酵素的に切断して
断片化反応生成物とすることを特徴とするタンパク質分
子量マーカーの調製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63175893A JPH0225745A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | タンパク質分子量マーカー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63175893A JPH0225745A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | タンパク質分子量マーカー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0225745A true JPH0225745A (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=16004069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63175893A Pending JPH0225745A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | タンパク質分子量マーカー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0225745A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7776228B2 (en) | 2006-04-11 | 2010-08-17 | Ebara Corporation | Catalyst-aided chemical processing method |
| JP2011050272A (ja) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Univ Of Ryukyus | 分子量マーカー及び分子量マーカーの作製方法 |
| EP2381008A2 (en) | 2006-08-28 | 2011-10-26 | Osaka University | Catalyst-aided chemical processing method and apparatus |
-
1988
- 1988-07-14 JP JP63175893A patent/JPH0225745A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7776228B2 (en) | 2006-04-11 | 2010-08-17 | Ebara Corporation | Catalyst-aided chemical processing method |
| US8679286B2 (en) | 2006-04-11 | 2014-03-25 | Ebara Corporation | Catalyst-aided chemical processing method |
| EP2381008A2 (en) | 2006-08-28 | 2011-10-26 | Osaka University | Catalyst-aided chemical processing method and apparatus |
| JP2011050272A (ja) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Univ Of Ryukyus | 分子量マーカー及び分子量マーカーの作製方法 |
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