JPH02258051A - カルボキシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な液体組成物 - Google Patents
カルボキシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な液体組成物Info
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- JPH02258051A JPH02258051A JP1220489A JP22048989A JPH02258051A JP H02258051 A JPH02258051 A JP H02258051A JP 1220489 A JP1220489 A JP 1220489A JP 22048989 A JP22048989 A JP 22048989A JP H02258051 A JPH02258051 A JP H02258051A
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- carboxymethylated
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
- C09K23/018—Mixtures of two or more different organic oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
脂肪アルコールまたはアルキルフェノールのカルボキシ
メチル化エチレンオキシド付加物は、洗剤、化粧品等に
おける多くの用途を有する優れた界面活性剤として知ら
れている。それらの構造によって、これらの生成物は固
体形または液体形で得られるが、液体形であっても水に
よる希釈が問題となるためにそのままでは取り扱いが容
易ではない、この理由から、これらの生成物は、通常、
強く希釈された水溶液の形となり、そのままでさらに処
理されなければならない、この問題は、C。
メチル化エチレンオキシド付加物は、洗剤、化粧品等に
おける多くの用途を有する優れた界面活性剤として知ら
れている。それらの構造によって、これらの生成物は固
体形または液体形で得られるが、液体形であっても水に
よる希釈が問題となるためにそのままでは取り扱いが容
易ではない、この理由から、これらの生成物は、通常、
強く希釈された水溶液の形となり、そのままでさらに処
理されなければならない、この問題は、C。
−lアルキル基、さらに好ましくは平均でCI 2−1
!1のアルキル基を含む脂肪アルコールによって、ま
たは親油性部分としてのイソオクチルまたはノニルフェ
ノールによって形成され、さらに比較的短いエチレンオ
キシド鎖即ち4および5個のエチレンオキシド部分を含
むそのような生成物に関して、特に顕著である。好まし
い肛B並びにほぼ1個のカルボキシメチル基のために、
これらの生成物は優れた界面活性を有する。
!1のアルキル基を含む脂肪アルコールによって、ま
たは親油性部分としてのイソオクチルまたはノニルフェ
ノールによって形成され、さらに比較的短いエチレンオ
キシド鎖即ち4および5個のエチレンオキシド部分を含
むそのような生成物に関して、特に顕著である。好まし
い肛B並びにほぼ1個のカルボキシメチル基のために、
これらの生成物は優れた界面活性を有する。
しかしながら、水で容易に希釈することができ、従って
他の成分と混合することによる洗剤、化粧品などの製造
に極めて適する、カルボキシメチル化エチレンオキシド
付加物の安定な濃厚水溶液が必要とされている。今日ま
で、そのような濃厚溶液を製造する試みは全て失敗に終
わっている。これは、もはや注ぐことのできない高粘度
のペーストが得られるかまたは短時間の後に沈澱物を形
成するかまたは2つの相に分離する溶液が得られるから
である。多くの場合に、アルコールまたはグリコールの
如き溶解助剤を添加しても、この問題を解決するには不
十分であり、またこれらの溶解助剤のほとんどが低い引
火点を有し、従って安全の上で危険のある溶液を与える
という欠点を伴う。
他の成分と混合することによる洗剤、化粧品などの製造
に極めて適する、カルボキシメチル化エチレンオキシド
付加物の安定な濃厚水溶液が必要とされている。今日ま
で、そのような濃厚溶液を製造する試みは全て失敗に終
わっている。これは、もはや注ぐことのできない高粘度
のペーストが得られるかまたは短時間の後に沈澱物を形
成するかまたは2つの相に分離する溶液が得られるから
である。多くの場合に、アルコールまたはグリコールの
如き溶解助剤を添加しても、この問題を解決するには不
十分であり、またこれらの溶解助剤のほとんどが低い引
火点を有し、従って安全の上で危険のある溶液を与える
という欠点を伴う。
下記の群(A)および(B)から選ばれる少なくとも2
種の成分の組み合わせを溶解助剤として用いることによ
り、脂肪アルコールまたはアルキルフェノールのカルボ
キシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な濃厚水溶
液を得ることができるということが見出されたのである
。
種の成分の組み合わせを溶解助剤として用いることによ
り、脂肪アルコールまたはアルキルフェノールのカルボ
キシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な濃厚水溶
液を得ることができるということが見出されたのである
。
(A)式
%式%(1)
〔上式中、RはC8−4アルキルを表す〕で示されるグ
リコール−もしくはジグリコール−モノエーテル。
リコール−もしくはジグリコール−モノエーテル。
(B)式
%式%
〔上式中、Alkは直鎖または分枝鎖C3−6フルキレ
ンを表す〕 で示されるジオール。
ンを表す〕 で示されるジオール。
化合物(1)または(2)において、Rとしての01−
4アルキル基は直鎖または分枝鎖であってよく、最も好
ましくはRはブチルである。
4アルキル基は直鎖または分枝鎖であってよく、最も好
ましくはRはブチルである。
基(B)のジオールのアルキレン基は好ましくは6個の
炭素原子を含み、最も好ましくはこれは分枝鎖C6アル
キレン基である。
炭素原子を含み、最も好ましくはこれは分枝鎖C6アル
キレン基である。
付加物、水および溶解助剤からなる上記の組成物に係る
溶液は、少なくとも33重量%の活性物質(溶液の合計
重量100%に対して)を含むけれども、これは容易に
注ぐことが可能であり、即ち高々80000 s+Pa
s 、好ましくはたかだか20000 mPa s(
スピンドル# 7.50 rpm)のブルックフィール
ド粘度を有し、安定である(0°Cおよび50℃のいず
れにおいても成分の分離がない)。n−プロピルアルコ
ールまたはイソブチルアルコールの如き単純なアルコー
ルを用いることによって、実際上同様な結果が得られる
けれども、これらのアルコールは低い引火点を有するの
で、それらを単一の溶剤として用いることは所定の危険
を伴う。
溶液は、少なくとも33重量%の活性物質(溶液の合計
重量100%に対して)を含むけれども、これは容易に
注ぐことが可能であり、即ち高々80000 s+Pa
s 、好ましくはたかだか20000 mPa s(
スピンドル# 7.50 rpm)のブルックフィール
ド粘度を有し、安定である(0°Cおよび50℃のいず
れにおいても成分の分離がない)。n−プロピルアルコ
ールまたはイソブチルアルコールの如き単純なアルコー
ルを用いることによって、実際上同様な結果が得られる
けれども、これらのアルコールは低い引火点を有するの
で、それらを単一の溶剤として用いることは所定の危険
を伴う。
本発明に従って用いられる溶解助剤の組み合わせは、同
一のまたは相異なるグループに属する2つの成分の混合
物であり、好ましくは、溶液の合計重量100%に対し
て3〜7重量%の好ましい量で一緒に存在する、前記の
群(A)および(B)の各々の少なくとも1つの成分を
含む0群(A)のうちのブトキシ−エタノールおよびブ
トキシ−エトキシ−エタノールと群(B)のうちの2−
メチル−2,4−ジオールペンクンとの混合物であって
、好ましくは前者が2〜4重量%および後者が1〜4重
量%の量で存在する混合物を用いるのが特に好ましい。
一のまたは相異なるグループに属する2つの成分の混合
物であり、好ましくは、溶液の合計重量100%に対し
て3〜7重量%の好ましい量で一緒に存在する、前記の
群(A)および(B)の各々の少なくとも1つの成分を
含む0群(A)のうちのブトキシ−エタノールおよびブ
トキシ−エトキシ−エタノールと群(B)のうちの2−
メチル−2,4−ジオールペンクンとの混合物であって
、好ましくは前者が2〜4重量%および後者が1〜4重
量%の量で存在する混合物を用いるのが特に好ましい。
本発明に係る好ましい溶液は、これらの成分を2:1〜
1:2、さらに好ましくは3:2の重量比で含むもので
ある。
1:2、さらに好ましくは3:2の重量比で含むもので
ある。
さらに、溶解助剤の組み合わせに対して、R1が直鎖ま
たは分枝鎖C3−6アルキル基である低級アルキルアル
コールR1OHを、それらの成分の1つとしてまたは所
望ならば追加の成分として用いることもできる。引火点
の危険を考慮しなければならないので、成分RIOHの
使用量は上限が限定されなければならない。好ましくは
、使用量は溶液の合計重量lOO%に対して3重量%以
下である。R1OH成分を含むそのような溶液の温度変
化に対する安定性は良好であり、これらの溶液は200
00 mPa sまでの範囲の好ましいブルックフィー
ルド粘度を有する。
たは分枝鎖C3−6アルキル基である低級アルキルアル
コールR1OHを、それらの成分の1つとしてまたは所
望ならば追加の成分として用いることもできる。引火点
の危険を考慮しなければならないので、成分RIOHの
使用量は上限が限定されなければならない。好ましくは
、使用量は溶液の合計重量lOO%に対して3重量%以
下である。R1OH成分を含むそのような溶液の温度変
化に対する安定性は良好であり、これらの溶液は200
00 mPa sまでの範囲の好ましいブルックフィー
ルド粘度を有する。
本発明に係る好ましい液体組成物は、カルボキシメチル
化エチレンオキシド付加物を50〜60重量%の量で含
む。
化エチレンオキシド付加物を50〜60重量%の量で含
む。
下記の例は本発明をさらに説明するためのものであって
、本発明の範囲を限定するものではない。
、本発明の範囲を限定するものではない。
■土
式
%式%
の平均組成を有するカルボキシメチル化エチレンオキシ
ド付加物を93%水性ペーストとして用い、相当する量
の水、3部のブチルグリコール(ブトキシエトキシエタ
ノール)および2部のヘキシレングリコール(2−メチ
ル−2,4−ジオールベンクン)と共に、均質な溶液が
得られるまで攪拌する。これらの組成を下記の表に示す
。このようにして得られた溶液は、十分に注ぐことがで
き、0°Cおよび50°Cのいずれにおいても制限のな
い安定性を有する。そのブルックフィールド粘度は13
00 mPa sである。
ド付加物を93%水性ペーストとして用い、相当する量
の水、3部のブチルグリコール(ブトキシエトキシエタ
ノール)および2部のヘキシレングリコール(2−メチ
ル−2,4−ジオールベンクン)と共に、均質な溶液が
得られるまで攪拌する。これらの組成を下記の表に示す
。このようにして得られた溶液は、十分に注ぐことがで
き、0°Cおよび50°Cのいずれにおいても制限のな
い安定性を有する。そのブルックフィールド粘度は13
00 mPa sである。
例1に述べた方法と同様にして、例1に用いたカルボキ
シメチル化エチレンオキシド付加物を適当な量の水およ
び本発明に係る溶解助剤の混合物と共に攪拌して、他の
溶液を製造することができる。これらの溶液は下記の表
に例2〜10として記載されている。これらの溶液は全
て問題なく、十分に注ぐことができる。これらは、いか
なる温度変化に対しても安定であり、好ましい範囲のブ
ルックフィールド粘度(表示)を有する。
シメチル化エチレンオキシド付加物を適当な量の水およ
び本発明に係る溶解助剤の混合物と共に攪拌して、他の
溶液を製造することができる。これらの溶液は下記の表
に例2〜10として記載されている。これらの溶液は全
て問題なく、十分に注ぐことができる。これらは、いか
なる温度変化に対しても安定であり、好ましい範囲のブ
ルックフィールド粘度(表示)を有する。
表において、全ての量は溶液の合計重量100%に対す
る重量%である。各溶液に対して粘度が示されている。
る重量%である。各溶液に対して粘度が示されている。
全ての粘度はブルックフィールド粘度計により測定され
る。
る。
ブチルグリコールはブトキシェタノールであり、メチル
ジグリコールはメトキシエトキシエタノールである。
ジグリコールはメトキシエトキシエタノールである。
例3.5および8において、溶削混合物の第2の成分と
して低級アルキルアルコールが用いられている。これら
の溶液の臨界引火点は、例3に対して69°C5 例5に対して63°C1 および例8に対して56°C1 であり、これらの溶液は危険性なく用いることができる
。
して低級アルキルアルコールが用いられている。これら
の溶液の臨界引火点は、例3に対して69°C5 例5に対して63°C1 および例8に対して56°C1 であり、これらの溶液は危険性なく用いることができる
。
各引火試験はAbel Pen5ki Automat
ic(APA−3)と呼ばれる装置を用いて行った。
ic(APA−3)と呼ばれる装置を用いて行った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、脂肪アルコールまたはアルキルフェノールのカルボ
キシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な濃厚水溶
液であって、前記付加物および水とともに、溶解助剤と
して、下記(A)および(B)、(A)式 R−O−CH_2CH_2OH(1) R−O−CH_2CH_2O−CH_2CH_2OH(
2)〔上式中、RはC_1_−_4アルキルを表す〕で
示されるグリコール−もしくはジグリコール−モノエー
テル、 (B)式 OH−Alk−OH 〔上式中、Alkは直鎖または分枝鎖C_3_−_6ア
ルキレンを表す〕 で示されるジオール、 の群から選ばれる少なくとも2種の成分の組み合わせを
含むことを特徴とする溶液。 2、溶液の合計重量100%あたり3〜7重量%の量の
前記溶解助剤の組み合わせを含む、請求項1記載の溶液
。 3、溶解助剤として群(A)の1種の成分と群(B)の
1種の成分との組み合わせを含み、群(A)の成分とし
てRがブチルである化合物(1)または(2)が用いら
れ、群(B)の成分として式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するヘキシレングリコールが用いられる、請求項2
記載の溶液。 4、低級アルキルアルコールR_1OH(ここで、R_
1は直鎖または分枝鎖C_3_−_6アルキルを表す)
が、成分の1つに代えてまたは追加の成分として用いら
れ、溶液の合計重量100%に対して高々3重量%の量
で存在する、請求項1記載の溶液。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3829315A DE3829315A1 (de) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | Stabile loesungen von carboxymethylierten aethylenoxidaddukten |
| DE3829315.3 | 1988-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02258051A true JPH02258051A (ja) | 1990-10-18 |
Family
ID=6361838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1220489A Pending JPH02258051A (ja) | 1988-08-30 | 1989-08-29 | カルボキシメチル化エチレンオキシド付加物の安定な液体組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0357561A3 (ja) |
| JP (1) | JPH02258051A (ja) |
| DE (1) | DE3829315A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL9201339A (nl) * | 1992-07-24 | 1994-02-16 | Chem Y Gmbh | Vloeibare geconcentreerde oplossingen van alkylethercarbonzuurzouten in water. |
| FR2755371B1 (fr) * | 1996-11-07 | 1998-12-18 | Oreal | Composition cosmetique sous la forme d'un gel transparent moussant |
| EP1739161B1 (en) | 2005-06-20 | 2009-04-01 | KAO CHEMICALS GmbH | Foam-enhancing agent |
| US10266751B2 (en) | 2014-11-18 | 2019-04-23 | Basf Se | Method of mineral oil production |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2684338A (en) * | 1949-05-25 | 1954-07-20 | Frank L Mcgowan | Emulsifier for paraffinic substances |
| US4753750A (en) * | 1984-12-31 | 1988-06-28 | Delaware | Liquid laundry detergent composition and method of use |
-
1988
- 1988-08-30 DE DE3829315A patent/DE3829315A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-08-28 EP EP19890810636 patent/EP0357561A3/de not_active Withdrawn
- 1989-08-29 JP JP1220489A patent/JPH02258051A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3829315A1 (de) | 1990-03-01 |
| EP0357561A2 (de) | 1990-03-07 |
| EP0357561A3 (de) | 1990-12-19 |
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