JPH02264485A - 超伝導素子 - Google Patents

超伝導素子

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Publication number
JPH02264485A
JPH02264485A JP1085934A JP8593489A JPH02264485A JP H02264485 A JPH02264485 A JP H02264485A JP 1085934 A JP1085934 A JP 1085934A JP 8593489 A JP8593489 A JP 8593489A JP H02264485 A JPH02264485 A JP H02264485A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
superconducting
film
superconducting element
temperature
protective layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP1085934A
Other languages
English (en)
Inventor
Eiji Natori
栄治 名取
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP1085934A priority Critical patent/JPH02264485A/ja
Publication of JPH02264485A publication Critical patent/JPH02264485A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は5QUID、ジョセフソン素子、電磁波センサ
ー 光スイッチング素子、磁束量子メモリ、磁気センサ
ー等超伝導物質の持つ特性(抵抗ゼロ、マイスナー効果
、磁束の量子化、ジョセフソン効果等)を応用した超伝
導素子に関する。
〔従来の技術〕
現在話題の酸化物超伝導物質は臨界温度が高く安価な液
体窒素冷却により使用できるため幅広い応用が期待され
ている。しかしヒユーストン大学のチューらが発見した
Y系、金属材料技術研究所の前出らが発見したBi系、
アーカンソー大学のバーマンらの発見しなTl系どの系
もアルカリ金属元素やアルカリ土類元素を含むため水分
に弱く分解し易い。
例えばYB a2Cu307−y系はIBMベル研究所
の報告によるとYBa2Cu3O7+  H2OはY2
Bacu05+Ba (OH)2+CuO+02に分解
されると言われている。分解後の物質は式から判るよう
に超伝導物質とはかけ離れたものであり単純な脱水だけ
では再生は出来ない。更にμ単位の微細加工を行う様な
超伝導素子は微細化に従い反応面積が急激に広くなるた
めより水分の影響を受は易く且僅かな劣化の進行により
素子は壊れる。
そのため影響を受は易い超伝導素子を主体に超伝導物質
の表面部に蒸着、スパッタ法、’ CVD法等によりS
 i O,S i 02、A 1203、Si3N4、
AIN、BN、TiN、Al−3i−N等保護層を形成
する検討が進められていた。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら従来の保護層はSiO,Si02、Al2
O3膜は水分を透過させ易い、s i N、A I N
、BN膜は密着性が悪い、クラックが入り易い欠点を持
ち保護効果が無く長期的な安定性、信頼性は皆無であっ
た。Al−8i−Nは上記の様な致命的な欠点は無いが
超伝導膜の表面部が還元されて表面部が劣化する問題を
有していた。
本発明はこの様な問題を解決するものでありその目的は
安定性、耐環境性の優れた超伝導素子を得んとするもの
である。
〔課題を解決するための手段〕
上記の問題を解決するため本発明の超伝導素子は1)ア
ルカリ金属またはアルカリ土類元素等活性な元素により
構成される超伝導物質を用いた超伝導素子に於て表面部
にSi−Al−0−Nより成る保護層を形成したこと2
)超伝導素子が電磁波センサー 光スイッチング素子等
電磁波に関するものであることを特徴とする。
〔実施例〕
先ず最初にYSZ(Y安定化ジルコニア)焼結基板上に
反応蒸着法によりE r IB a2Cu 5ciy膜
を350nm形成した。成膜条件は蒸発源にEr、Ba
、Cuの金属を用い、真空度3〜6*10−’Torr
、基板温度560°C1成膜速度20〜25nm/mi
nであり、酸素の供給はマイクロ波で活性化した酸素プ
ラズマを基板部に成膜中に照射して行う。
次に500℃酸素雰囲気中において5時間アニール処理
を行い酸化物超伝導薄膜を得る。得られた超伝導膜は基
板が異方性の無い多結晶であり基板と超伝導物質の格子
のマツチングが良くないため多結晶となっている。本実
施例の超伝導素子は結晶粒界型ジョセフソン接合を利用
するため意識的に多結晶膜としている。またこの膜の臨
界温度(ゼロ)は91に〜92にであった。
次に第1図に示すようなパターンに超伝導膜をマイクロ
波プラズマエツチャー(C12ガス使用)によりエツチ
ングし結晶粒界ジョセフソン接合素子の適正形状化を図
る。尚湿式エツチングは超伝導特性の劣化を招くため好
ましくない。
次に超伝導膜上にAuを蒸着し電極部6を形成し更にR
Fマグネトロンスパッタ装置を用い電極部6を残し第1
表に示した組成比のAl−8i−0−N膜4を形成した
。 (第2図は接合部2の断面を示す。) この時の成膜条件を第2表に示した。
第2表 第1表 次に電極部6にリード線を接合し超伝導素子を得た。第
1図に示す7は測定のための定電流電源、8は電圧計で
ある。
得られた超伝導素子1(実施例は赤外線センサー)を低
温冷凍機(ダイキン工業製UV204SR)を用い70
Kに冷却−した後接合部2に光ファイバー3により波長
1.3μm1  強度0. 7μWの光を照射したとこ
ろ140μV〜150μVの出力電圧を得た。
次にこの超伝導素子の安定性、信頼性試験を行った。
試験方法は初期の出力電圧を基準に超伝導素子を温度7
0’C湿度80%の雰囲気に長時間晒した時(加速試験
)と室温〜77にの温度サイクルを5回行った後前記加
速試験を行った時の出力電圧の変化率で調べた。温度サ
イクルの時の雰囲気はヘリウムガス中である。
結果を第3表(加速試験のみ)と第4表(温度サイクル
後の加速試験)に比較例(実施例外の保護膜形成)と共
に示す。表中の一記号は劣化して光応答性が無くなった
ものを示す。
表に示したように本実施例の超伝導素子は微細加工をし
て湿度の影響を受は易くなっているにも関わらず比較例
に比べ顕著に安定性が良い事が判る。
第一3表 (%) 第3表 比較例に於いてAI N、−S i3N4、BN、Ti
Nが温度サイクル後急激に劣化したのはこれらの膜の剥
離とクラックが発生したためである。中でもBNは成膜
に於いて平滑な面が得られないため劣化が早い。実際使
用する場合には温度サイクルが加わることは避けられな
いためこの欠点は致命的とイニル。SiO,Si02、
Al2O3は剥離とクラックの発生が無いため上記窒化
物はど温度サイクルによる短時間の急激な劣化は無いが
水分の透過が有るため時間と共に劣化している。更にA
1−3i−Nは比較例の中では最も安定しているが酸化
物超伝導膜の表面部が還元されるため劣化している。表
面層の劣化は微細加工になればなるほど影響は大きくな
るため注意が必要である。
尚実施例では保護層の光透過率が高く且安定しているた
め最も適した例として赤外線センサーで説明したが5Q
UID、ジョセフソン素子、磁気センサー 磁束量子メ
モリ、電圧標準デバイス、素子間配線等電磁波を用いな
いものに応用しても効果は同じであり何等差し支えない
〔発明の効果〕
以上述べたように本発明によれば水分に弱い超伝導物質
を用いても確実に水分を遮断出来、更に保護膜による酸
化物超伝導体の還元劣化も無いため安定性、信頼性共に
優れた超伝導素子を得ることが出来る。中でも電磁波セ
ンサー 光スィッチ等に用いると本発明より成る保護層
は光の透過が良好なためより効率のよい応用となる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の超伝導素子(赤外線センサー)の斜視
図。 第2図は超伝導素子の接合部2の断面図。 電圧計 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 鈴 木 喜 三 部 化1名 超伝導素子 接合部 光ファイバー Al−8i−0−N膜(保護層) YSZ基板 電極 定電流電源

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)アルカリ金属またはアルカリ土類元素等活性な元素
    により構成される超伝導物質を用いた超伝導素子に於て
    表面部にSi−Al−O−Nより成る保護層を形成した
    ことを特徴とする超伝導素子。 2)超伝導素子が電磁波センサー、光スイッチング素子
    等電磁波に関するものであることを特徴とする請求項1
    記載の超伝導素子。
JP1085934A 1989-04-05 1989-04-05 超伝導素子 Pending JPH02264485A (ja)

Priority Applications (1)

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JP1085934A JPH02264485A (ja) 1989-04-05 1989-04-05 超伝導素子

Applications Claiming Priority (1)

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JP1085934A JPH02264485A (ja) 1989-04-05 1989-04-05 超伝導素子

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Publication Number Publication Date
JPH02264485A true JPH02264485A (ja) 1990-10-29

Family

ID=13872589

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274249A (en) * 1991-12-20 1993-12-28 University Of Maryland Superconducting field effect devices with thin channel layer

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63234570A (ja) * 1987-03-24 1988-09-29 Sumitomo Electric Ind Ltd 超高速半導体装置
JPS6448315A (en) * 1987-08-14 1989-02-22 Hitachi Metals Ltd High temperature superconductor
JPS6488318A (en) * 1987-09-30 1989-04-03 Nec Corp Superconductive photodetector having memory function

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