JPH02264701A - ノミ防除剤及びこれを用いたノミ防除材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ノミ防除剤、及びこのノミ防除剤を用いたノ
ミ防除材に関する。

〔従来の技術〕

従来のノミ防除剤としては、特開昭６１−８３１０３号
公報に掲載された、非環式モノテルペンに属するアルコ
ールであるリナロール（Ｃ＋ｚＨｔｓＯ）を液体担体等
と共に含有するものが存在した〔発明が解決しようとす
る課題〕 しかしながら、上記従来のノミ防除剤は、殺虫剤として
はあまり知られておらず、むしろ香料として用いられて
いたものである。

本発明においても、従来、ピレスロイド系殺虫剤の共力
剤として知られていたビス（２，３，３３−テトラクロ
ロプロピル）エーテルの、ノミ防除剤としての新規な用
途を見出したものである。ビス（２，３，３，３−テト
ラクロロプロピル）エーテルは、ピレスロイド系殺虫剤
の共力剤としての効果はあったが、殺虫活性については
全く知られていなかった。

そこで、本発明は、上記ビス（２，３，３，３−テトラ
クロロプロピル）エーテルのノミに対する殺虫活性を見
出すべく鋭意研究の結果なされたものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明のノミ防除剤は、ビス（２，３，３，３−テトラ
クロロプロピル）エーテルを有効成分として含有するも
のである。

さらに、本発明のノミ防除材は、ビス（２，３，３，３
−テトラクロロプロピル）エーテルを有効成分として含
有するノミ防除剤を基材に保持させたものである。

本発明において、その対象となるノミ類はいずれの種類
でも対象となりうるが、特にヒトノミ、ネコノミ、イヌ
ノミ、ネズミノミ等のノミ類が挙げられる。

本発明のノミ防除剤は、上記有効成分を含有する防除剤
をそのまま用いることもできるが、通常は液体担体及び
固体担体にその有効成分を含有する組成物を保持させ、
必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤
側、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を添加して、油剤、
乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、燻煙剤、塗布剤
、粉剤、粒剤等の形態で使用することができる。前記液
体担体としては、水や例えばメチルアルコール、エチル
アルコール１．イソプロピルアルコール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメ
チルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、ノ
ルマルパラフィン、ソルベントナフサ等の脂肪族炭化水
素類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジク
ロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類
、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類等を挙げるこ
とができる。固体担体としては、例えばケイ酸、カオリ
ン、活性炭、ベントナイト、ケイソウ土、タルク、クレ
ー、炭酸カルシウム、陶磁器粉等の鉱物性粉末、木粉、
大豆粉、小麦粉、でん粉等の植物質粉末、シクロデキス
トリン等の包接化合物等を挙げる二きができる。

尚、塗膜形成剤としては、セルロース誘導体、ビニル系
樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系
樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコー
ル等を、又乳化剤、分散剤、展着剤としては、石けん類
、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂
肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エステル、アルキ
ルアリルスルホン酸塩等の界面活性剤を、さらに噴射剤
としては、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロ
カーボン等を例示できる。又、揮散調整剤として、トリ
シクロデカン、シクロドデカン、２，４．６−ドリイソ
ブロビルー１．３．５−Ｆジオキサン、トリメチレンノ
ルボルネン等の昇華性担体やバラジクロロベンゼン、ナ
フタリン、樟脳等の昇華性防虫剤を用い、前記ノミ防除
剤を昇華性固剤とすることもできるし、エムペンスリン
、ＤＤＶＰ等の揮散性防虫剤を組み合せ、揮散性ノミ防
除剤として使用することもできる。

さらに本発明のノミ防除剤には、各種の防虫剤、共力剤
、害虫忌避剤、ネズミ忌避剤、酸化防止剤、分解防止剤
、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合することもで
きる。配合可能な防虫剤としては、従来より害虫駆除に
用いられる各種薬剤がいずれも使用できる。代表者的薬
剤としては、３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２
−エン４−オン−１−イル　ｄｉ−シス／トランスーク
リサンテマート、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
ー２−エン−４−オン−１−イル　ｄ−シス／トランス
ークリサンテマート、ｄ−３−アリル−２−メチルシク
ロペンター２−エン−４−オン−１−イル　ｄ−１−ラ
ンスークリサンテマート、３−アリル−２−メチルシク
ロペンタ−・２−エン−４−オン−１−イル　ｄ−トラ
ンスークリサンテマート、Ｎ−（３・４・５・６−チト
ラヒドロフタルイミド）−メチル　ｄｌ−シス／トラン
ス−クリサン゛テマート、５−ベンジル−３−フリルメ
チル　ｄ−シス／トランスークリサンテマート、５−（
２−プロパギル）−３−フリルメチルクリサンテマート
、３−フェノキシベンジル　２・２−ジメチル−３−（
２’　　・２′−ジクロロ）ビニルシクロブロバンカル
ポキシレート、３−フェノキシベンジル　ｄ−シス／ト
ランスークリサンテマート、α−シアノフェノキシベン
ジル　イソプロピル−４−クロロフェニルアセテート、
ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−
４−オン−１−イル　ｄ−トランスークリサンテマート
、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ
・シス）−３−（２・２−ジクロロビニル）−２・２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（Ｒ−３）
−α−シアノ−３−フェノキシベンジル　（ＩＲ・ｌ５
）−シス／トランス−３−（２・２−ジクロロビニル）
−２・２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
α−シアノ−３−フェノキシベンジル　ｄ−シス／トラ
ンスークリサンテマート、１−エチニル−２−メチル−
２−ペンテニル　シス／トランスークリサンテマート、
■−エチニルー２−メチル２−ペンテニル　２・２−ジ
メチル−３−（２’メチル−１′−プロペニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレート、１−エチニル−２−
メチル−２−ペンテニル　２・２・３・３−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート、ｌ−エチニル−２
−メチル−２−ペンテニル　２・２−ジメチル−３−（
２’　　・２′−ジクロロビニル）シクロプロパン−１
−カルボキシレート、０・〇−ジメチル　Ｏ−（２・２
−ジクロロ）ビニルホスフェート、０−イソプロポキシ
フェニルメチルカーバメート、０・０−ジメチル　０−
（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオノフォスフェ
ート、０・０−ジエチル　０−２−イソプロピル−４−
メチル−ピリミジル−（６）−チオフォスフェート、０
・０−ジメチル　Ｓ−（１・２−ジカルボエトキシエチ
ル）−ジチオフォスフェート等を例示できる。

本発明のノミ防除剤のビス（２，３，３，３−テトラク
ロロプロピル）エーテルの有効成分量は、その剤型、適
用方法、及び適用場所等に応じて適宜に決定すればよい
が、水和剤や乳剤の形態で用いる場合は、有効成分を０
．１〜５０重量％、油剤やエアゾール剤の形態で用いる
場合は、有効成分を０．１〜１０重景％とするのが好ま
しく、その適用量は、処理すべき面積ｌ１１２当りに有
効成分を約２０ｍｇ以上、適用空間１が当りに有効成分
を約２ｍｇ以上存在させるのが望ましい。

次に本発明のノミ防除材は、基材の特性を利用してノミ
防除性を存するフィルム、シート、建築・構築材料等と
して用いられる。ここで基材としては例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ナイロンζポリ塩化ビニル、ポリ
塩化ビニリデン、ポリエステル等の合成樹脂シート、動
植物質又は無機質繊維体シート（紙、布、不織布、皮革
等）、これら合成樹脂と無機質繊維又は粉体との混合シ
ート又は混紡布、上記合成樹脂と動植物繊維との混紡布
又は不織布、アルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属
の箔又はフィルム及び上記各種シートの積層シートを例
示できる。さらに上記基材としては、建築・構築材料と
する天然木材、例えばキリ、ペンシルシダ、シス等やプ
ラスチック、例えば塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン等の成形物をも有効
に利用できる。これら基材への本発明のノミ防除剤の保
持手段は、特に制限はなく、例えば塗布、含浸、滴下、
混練等により行い得る。保持量も特に制限はなく適宜に
決定できるが、通常上記基材へ。

の含浸による場合は、飽和含浸量迄の量とするのが好ま
しい。

本発明のノミ防除材の好ましい実施態様としては、ノミ
防除カーペットや首輪状又はシート状ノミ防除材、エア
ゾールタイプのノミ防除材を例示できる。該ノミ防除カ
ーペットは、例えばパイル、第一基布、バッキング剤及
び第二基布より成る通常のカーペットを作成後その表面
及び（又は）裏面に、液剤形態を有するノミ防除剤を噴
霧塗布するか、上記カーペットの作成に先立ち、パイル
、第−基布及び第二基布のいずれか少なくとも一方にノ
ミ防除剤を混練し、これらを用いてカーペットを作成す
るか、あるいはバッキング剤にノミ防除剤を混入し、こ
れを用いてプレコート方式又はジュートパック方式に従
いカーペットを作成することにより得られる。上記にお
いて、プレコート方式とは第一基布にパイルを固定化す
るためにあらかじめバッキング剤を塗布処理し、後にこ
の処理部にさらにバッキング剤を塗布処理し、第二基布
を接着させる方法をいう。またジュートバック方式とは
、パイルを織り込んだ第一基布にバッキング剤を塗布処
理し、第二基布を接着させる方法をいう。上記の如くし
て作成されるノミ防除カーペットは、通常好ましくはカ
ーペット面積１ｏＩｚ当りに有効成分を約０．５〜２０
０ｇ保持させるのがよい 〔作用〕 本発明のノミ防除剤は、ビス（２，３，３，３−テトラ
クロロプロピル）エーテルを有効成分として含有するこ
とにより、また本発明のノミ防除材は、ビス（２，３，
３，３−テトラクロロプロピル）エーテルを有効成分と
して含有するノミ防除剤を基材に保持させることにより
、それぞれきわめて優れた殺ノミ活性を発揮する。

［実施例］ 以下、本発明の実施例を挙げてさらに詳しく説明する。

実施例１゜ カーペットのノミ防除を目的として、下記第１表の仕様
ｋＡ−Ｇでカーペット形態の本発明のノミ防除材を作製
した。

第１表 第１表（続き） 実施例２゜ ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテ
ル５ｇを、軽質無水ケイ酸５ｇ、ステアリン酸マグネシ
ウム１０ｇ１ポリオキシエチレン（２）ポリオキシプロ
ピレン（２）ブチルエーテル０．５ｇ、シリコンパウダ
ー１０ｇ及び純ケイ石粉６９．５ｇとよく混合した後、
粉剤形態のノミ防除材を作製した。

実施例３゜ ポリ塩化ビニルペースト６５ｇとジオクチルフタレート
２５ｇ及びビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピ
ル）エーテルＬＯｇをよく混合した後、１．２（幅）ｘ
５０（長）Ｘｏ、２（深）ｃｕｔの凹部を有する鋳型に
流し込み、これを１６０″Ｃ下で硬化させて、ベルト状
のシートを作製した。次に、このシートの一端に止め金
具を取り付け、さらにシートの他端の中央部に直径２価
の穴をあけて、首輪形態のノミ防除材を作製した。

実施例４゜ 熱可塑性ポリウレタン樹脂（アジペート型エスート チル）９５ｇとビス（２，３，３，３−テトラクロロプ
ロピル）エーテル５ｇを１７０°Ｃ下で混練した後、１
．０（幅）Ｘ５０（長）Ｘｏ、２５（厚）　ｃｍに成形
し、首輪形態のノミ防除材を作製した。

実施例５゜ ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテ
ル３部、テレフタル酸ジメチル６０部及びシクロドデカ
ン３７部を１００〜１２０’Ｃ下で加熱溶解した液に、
アガチス材（４５Ｘ６０ＸＯ０５ｃｍ）を浸漬し、１５
ｋｇ／ｃＪ下で加圧処理し、木材重量の約３０％含浸さ
せた。これを、犬舎内の床敷き形態のノミ防除材として
用いた。

実施例６゜ ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテ
ル５部、炭化水素系溶剤（ｂｐ、２００〜２８０°Ｃ）
３５部及びＬＰＧ６０部の組成を有するエアゾール形態
のノミ防除材を作製した。

実施例７゜ 片面に塩化ビニリデンコートナイロン／ポリエチレンを
２０μ厚にラミネートした段ボール紙の紙面より、ビス
（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテル１
０％含有ジクロルメタン溶液を１００　ｄ／ｒｒｆ処理
し、溶剤留去後、床敷き形態のノミ防除材として用いた
。

次に、本発明のノミ防除剤及びノミ防除材を用いて、以
下に示す試験を行った。

試験例１３本発明のノミ防除剤のイヌノミ成虫に対する
効力 試験方法 直径７ｃｒ＠のる紙に、本発明のノミ防除剤のアセトン
溶液的０．５部ｍｌを滴下した後風乾し、所定薬量とし
た。本発明のノミ防除剤処理ろ紙に、イヌノミ成虫を３
０分間連続的に接触させた後、蒸留水１ｍｌを滴下した
ろ紙（直径７　ｃｎ＋）を敷いたプラスチック容器（直
径９　ｃｍ＋）に供試虫を移し、経時的にノックダウン
（ＫＤ）及び死亡（Ｄ）の個体数を調べた。試験は２０
″Ｃ前後の実験室で行った。得られた結果を下記第２表
に記した。

第２表 （直径１５ｃｍ、高さ４　ｃｍ）底部に入れた後、経時
的に供試虫のノックダウン及び死亡状況を顕微鏡を用い
て観察した。得られた結果を下記第３表〜第５表に記し
た。尚、ネコノミ幼虫は、２６部２°Ｃ１約７５％ＲＨ
で人工飼料を与えて飼育した個体である１）３日令幼虫
に対する効力 カーペット上に滞留していた幼虫のノックダウン及び死
亡状況 第３表 試験例２６本発明のノミ防除材のネコノミ幼虫に対する
効力 試験方法 本発明のノミ防除カーペットおよび薬剤無処理カーペッ
ト（各々１０　Ｘ　１０ｃｍ）の中央部に３または４日
令のネコ７ノミ幼虫を放し、これをガラス容器性）供試
虫数は、カーペット上に最後まで滞留していた幼虫を対
象とした。

２）４日令幼虫に対する効力 ｉ、カーペット上に滞留していた幼虫のノックダウン及
び死亡状況 第４表 注）供試重数は、カーペット上に最後まで滞留していた
幼虫を対象とした。

ｉｉ、カーペットから逃亡した幼虫のノックダウン状況 第５表 試験方法 本発明のノミ防除ベニヤ板（ビス（２，３，３３−テト
ラクロロプロピル）エーテルのアセトン溶液０．５ｍｌ
を全体にいきわたるように滴下した後、温室で３時間放
置したもの）５ｃｍＸ５ｃｍＸＯ。

６ｃｍをガラスシャーレ底部に入れた後、ネコノミ成虫
を放し、上部からサンプルビンで蓋をしてノミ防除ベニ
ヤ板に連続的に接触させ、経時的にノックダウン及び死
亡状況を調べた。得られた結果を下記第６表に記した。

尚、供試虫は、２６±２°Ｃ１約７５％ＲＨで人工飼料
を与えて飼育、まゆから脱出後１日日の個体である。

第６表 試験例３００本発明ノミ防除材のネコノミ成虫に対する
効力 試験例４００本発明ノミ防除材のネコノミ幼虫に対する
効力 試験方法 本発明のノミ防除ベニヤ板〔ビス（２，３，３３−テト
ラクロロプロピル）エーテルのアセトン溶液０．５ｍｌ
を全体にいきわたるように滴下した後、、温室で３時間
放置したもの）５ｃｍＸ５ｃｍＸ０゜６ｃｍをガラスシ
ャーレ底部に入れた後、ネコノミ幼虫を放し、上部より
ゴム製の囲いをし、ノミ防除ベニヤ板に連続的に接触さ
せ、経時的にノックダウン及び死亡状況を調べた。得ら
れた結果を下記第７表に記した。尚、供試虫は２６±２
°Ｃ１約７５％ＲＨで人工飼料を与えて飼育４日令幼虫
である。

第７表 試験例５１本発明のノミ防除材の耐洗浄試験本発明のノ
ミ防除カーペットを中性洗剤で洗浄した場合、カーペッ
トクリーナでクリーニングした場合について、ネコノミ
幼虫に対する効力を確認するとともに、カーペットに残
存するビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）
エーテルの定量を行った。

供試サンプルの調整 Ａ、中性洗剤で洗浄した防虫カーペット中性洗剤（商品
名：ママローヤル）を使って、防虫カーペット全体を水
洗いした後、温室で４日間乾燥させた。

Ｂ、カーペットクリーナを使ってクリーニングした防虫
カーペット カーペットクリーナー（商品名：ジョンソンクルー）を
使って、防虫カーペット表面をクリーニングした後、温
室に４日間放置した。

試験方法 （１）上記供試サンプルのネコノミ幼虫に対する効力試
験については、試験例２と同様にした。得られた結果を
下記第８表、第９表に記した。

（２）上記供試サンプルのビス（２，３，３，３−テト
ラクロロプロピル）エーテルの残存量は、供試サンプル
をハサミで裁断し、これを容器に入れてアセトン溶液を
約１００１ｎｌ加え、振とう後−晩装置し、このアセト
ン溶液の１μ℃を採取し、ガスクロマトグラフィーによ
り定量した。

得られた結果を下記第１０表、第１１表に記した。

１）ネコノミ幼虫（４日令）に対する効力ｉ、カーペッ
ト上に滞留していた幼虫のノックダウン状況 第８表 ｉｉ、カーペットから逃亡した幼虫のノックダウン状況 第９表 ２）カーペットに残存するビス（２，３，３，３−テト
ラクロロプロピル）エーテルの量ｉ、カーペット全体の
残存量 注）　１０１０Ｘ１０または５Ｘ５ｃｏ＋に切断したカ
ーペットのビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピ
ル）エーテルの残存量をｍ２換算した。

ｉｉ、パイル部分の残存量 第１１表 注）パイル１ｇあたりのビス（２，３，３，３−テトラ
クロロプロピル）エーテルの残存量。

〔発明の効果〕

以上に述べた如く、本発明のノミ防除剤は、畳、カーペ
ット、床、廊下、マツトレス、ソファ−１布団や枕等の
寝具類、押入れ、収納具類、倉庫等に載置、散布、噴霧
、煙霧、加熱蒸散等の方法により直接処理して、また本
発明のノミ防除材は、そのまま上記の場所に設置すれば
、それぞれ優れたノミ防除効果を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エ
   ーテルを有効成分として含有することを特徴とするノミ
   防除剤。 ２、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エ
   ーテルを有効成分として含有するノミ防除剤を基材に保
   持させたこを特徴とするノミ防除材。