JPH0226865A - 耐熱▲せっ▼器の製造法 - Google Patents
耐熱▲せっ▼器の製造法Info
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- JPH0226865A JPH0226865A JP63177530A JP17753088A JPH0226865A JP H0226865 A JPH0226865 A JP H0226865A JP 63177530 A JP63177530 A JP 63177530A JP 17753088 A JP17753088 A JP 17753088A JP H0226865 A JPH0226865 A JP H0226865A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、吸水率が殆ど零であって、しかも、400℃
以上の急冷衝撃に耐える耐冷熱性が高い食器類を容易に
量産できる耐熱垢器の製造法に関するものである。
以上の急冷衝撃に耐える耐冷熱性が高い食器類を容易に
量産できる耐熱垢器の製造法に関するものである。
(従来の技術)
オーブン用食器類のような加熱、冷却が繰り返し行われ
る陶磁器類は従来より種々知られているが、従来のもの
は耐冷熱性を良くするために焼締りのないものであって
耐冷熱性が良くても素地体中に気孔があるため熱伝導性
に劣り、保温には適していても加熱効率が悪い。しかも
、このような素地体は加熱中の食品が焦げたときに素地
体中に炭化物が浸透して汚れが目立つのみならず、熱膨
張率の異なる素地体と炭化物で繰返される膨張と収縮に
より素地体を破壊することになる。また、このような焼
締まりのない陶磁器類は一般に熱膨張率が低いのでこれ
に適合する良い釉薬はなく、そのため施釉品は繰返され
る加熱と急冷により釉薬に貫入が入って外観を悪くする
のみならず炭化物が貫入をさらに押し広げ、ついにはそ
の貫入を始点として素地体を破壊するに至る。これに対
して、耐熱衝撃性が高い陶磁器素地組成としては、特開
昭62−143855号公報に記載されているように、
けい酸カルシウムに、ペタライト、スポジェメン、カイ
アナイト、シリマナイト、アンダリュサイト、α−アル
ミナ、透輝石、ムライト、7ノーサイト、ステアタイト
およびフォルステライトの少なくとも1種以上を配合し
たけい酸カルシウム系成形体がある。
る陶磁器類は従来より種々知られているが、従来のもの
は耐冷熱性を良くするために焼締りのないものであって
耐冷熱性が良くても素地体中に気孔があるため熱伝導性
に劣り、保温には適していても加熱効率が悪い。しかも
、このような素地体は加熱中の食品が焦げたときに素地
体中に炭化物が浸透して汚れが目立つのみならず、熱膨
張率の異なる素地体と炭化物で繰返される膨張と収縮に
より素地体を破壊することになる。また、このような焼
締まりのない陶磁器類は一般に熱膨張率が低いのでこれ
に適合する良い釉薬はなく、そのため施釉品は繰返され
る加熱と急冷により釉薬に貫入が入って外観を悪くする
のみならず炭化物が貫入をさらに押し広げ、ついにはそ
の貫入を始点として素地体を破壊するに至る。これに対
して、耐熱衝撃性が高い陶磁器素地組成としては、特開
昭62−143855号公報に記載されているように、
けい酸カルシウムに、ペタライト、スポジェメン、カイ
アナイト、シリマナイト、アンダリュサイト、α−アル
ミナ、透輝石、ムライト、7ノーサイト、ステアタイト
およびフォルステライトの少なくとも1種以上を配合し
たけい酸カルシウム系成形体がある。
(発明が解決しようとする課題)
ところが、けい酸カルシウムは、水に対する溶解度が比
較的高く、水に溶解したけい酸カルシウムは粘土の解膠
性を悪くして素地体の成形性を阻害する欠点があり、坏
土の成形性が良好なうえに焼成体は良く焼締まり、吸水
率が殆ど零であって、しかも、400℃以上の急冷衝撃
に耐える耐冷熱性がある陶磁器の開発が業界において強
く要望されている。
較的高く、水に溶解したけい酸カルシウムは粘土の解膠
性を悪くして素地体の成形性を阻害する欠点があり、坏
土の成形性が良好なうえに焼成体は良く焼締まり、吸水
率が殆ど零であって、しかも、400℃以上の急冷衝撃
に耐える耐冷熱性がある陶磁器の開発が業界において強
く要望されている。
(課題を解決するための手段)
本発明は前記のような要望に応えたもので、ペタライト
質原料と合成コーディエライト賞原料とシリマナイト質
原料と長石質原料とを総量で65〜75重量%としてこ
れに粘土質原料を配合した素地土を用い、1200℃〜
1300℃の焼成温度で吸水率が略零で400℃以上の
急冷衝撃に耐えるように焼結することを特徴と焼結する
耐熱止器の製造法と、ペタライト質原料と合成コーディ
エライト質原料とシリマナイト質原料とを総量で65〜
75重量%としてこれに粘土質原料を石灰石、タルク、
炭酸バリウムのうち1種以上1〜3重量%とともに配合
した素地土を用い、1200℃〜1300℃の焼成温度
で吸水率が略零で400℃以上の急冷衝撃に耐えるよう
に焼結することを特徴とする耐熱止器の製造法とよりな
るものである。
質原料と合成コーディエライト賞原料とシリマナイト質
原料と長石質原料とを総量で65〜75重量%としてこ
れに粘土質原料を配合した素地土を用い、1200℃〜
1300℃の焼成温度で吸水率が略零で400℃以上の
急冷衝撃に耐えるように焼結することを特徴と焼結する
耐熱止器の製造法と、ペタライト質原料と合成コーディ
エライト質原料とシリマナイト質原料とを総量で65〜
75重量%としてこれに粘土質原料を石灰石、タルク、
炭酸バリウムのうち1種以上1〜3重量%とともに配合
した素地土を用い、1200℃〜1300℃の焼成温度
で吸水率が略零で400℃以上の急冷衝撃に耐えるよう
に焼結することを特徴とする耐熱止器の製造法とよりな
るものである。
本発明で用いる原料配合には、正の低熱膨張率、または
負の低熱膨張率を有するペタライト結晶を生成するペタ
ライト質原料と、これまた低熱膨張率のコープイライト
結晶を生成する合成コープイライト質原料と、堅硬緻密
で残存収縮が少ないシリマナイト質原料および長石質原
料を総量で65〜75重量%とじ、これに通常の陶磁器
のように粘土質原料を配合すのものであるが、ペタライ
ト質原料と合成コープイライト質原料とシリマナイト質
原料とはいずれも少なくとも5重量%以上好ましくは1
0〜40重量%、長石質原料が5〜15重量%配合され
、粘土質原料は25〜35重量%配合されたものとして
お(。その理由は、ペタライト質原料は少なすぎると、
熱膨張率が大きくなるうえシリマナイト質原料との共融
関係が悪くなり、また、焼締まりの範囲も狭くなるから
であり、反対に多すぎると、曲げ強度が弱くなるうえ吸
水性が生ずるからである。一方、合成コープイライト質
原料は少なすぎると、焼締まりの範囲も狭くなるうえシ
リマナイト質原料との共融関係が悪くなり、反対に多す
ぎると、割れ易くなるうえに焼成範囲も狭くなり、成形
も困難になる。また、シリマナイト質原料は少なすぎる
と、曲げ強度が弱くなるうえ焼成範囲も狭くなり、反対
に多すぎると、焼締まりが悪くまた熱膨張率が大きくな
る。さらに、長石質原料は少なすぎると、焼締まりが悪
くなり、反対に多すぎると、熱膨張率が大きくなって割
れ易くなるからである。
負の低熱膨張率を有するペタライト結晶を生成するペタ
ライト質原料と、これまた低熱膨張率のコープイライト
結晶を生成する合成コープイライト質原料と、堅硬緻密
で残存収縮が少ないシリマナイト質原料および長石質原
料を総量で65〜75重量%とじ、これに通常の陶磁器
のように粘土質原料を配合すのものであるが、ペタライ
ト質原料と合成コープイライト質原料とシリマナイト質
原料とはいずれも少なくとも5重量%以上好ましくは1
0〜40重量%、長石質原料が5〜15重量%配合され
、粘土質原料は25〜35重量%配合されたものとして
お(。その理由は、ペタライト質原料は少なすぎると、
熱膨張率が大きくなるうえシリマナイト質原料との共融
関係が悪くなり、また、焼締まりの範囲も狭くなるから
であり、反対に多すぎると、曲げ強度が弱くなるうえ吸
水性が生ずるからである。一方、合成コープイライト質
原料は少なすぎると、焼締まりの範囲も狭くなるうえシ
リマナイト質原料との共融関係が悪くなり、反対に多す
ぎると、割れ易くなるうえに焼成範囲も狭くなり、成形
も困難になる。また、シリマナイト質原料は少なすぎる
と、曲げ強度が弱くなるうえ焼成範囲も狭くなり、反対
に多すぎると、焼締まりが悪くまた熱膨張率が大きくな
る。さらに、長石質原料は少なすぎると、焼締まりが悪
くなり、反対に多すぎると、熱膨張率が大きくなって割
れ易くなるからである。
(実施例)
実施例1
ペタライト原料15重量%、合成コーディエライト原料
20重量%、シリマナイト原料30重量%、長石原料5
重量%、粘土原料30重量%を配合゛して湿式細磨した
泥漿をフィルタープレスで脱水し、直径15.5 cm
のグラタン皿を成形、乾燥後にゼーゲル錐でSK8の大
変で酸化雰囲気で焼成した。このようにして得られたグ
ラタン皿を416℃に熱し、これを16℃の水中に投入
したが割れなく、ツクシン浸みのない程度にまで良く焼
締まっていた。また、この製品と同じ棒状の試験体の一
点荷重の曲げ強度は700kg/c+Jであり、室温〜
600℃の熱膨張係数は3.05xlO’/’cであっ
た。
20重量%、シリマナイト原料30重量%、長石原料5
重量%、粘土原料30重量%を配合゛して湿式細磨した
泥漿をフィルタープレスで脱水し、直径15.5 cm
のグラタン皿を成形、乾燥後にゼーゲル錐でSK8の大
変で酸化雰囲気で焼成した。このようにして得られたグ
ラタン皿を416℃に熱し、これを16℃の水中に投入
したが割れなく、ツクシン浸みのない程度にまで良く焼
締まっていた。また、この製品と同じ棒状の試験体の一
点荷重の曲げ強度は700kg/c+Jであり、室温〜
600℃の熱膨張係数は3.05xlO’/’cであっ
た。
実施例2
ペタライト原料17重量%、合成コーディエライト原料
20重量%、シリマナイト原料26重量%、長石原料7
重量%、粘土原料30重量%に2重量%のタルクを配合
してこれを湿式細磨した泥漿をフィルタープレスで脱水
し、直径15.5 csのグラタン皿を成形、乾燥後に
ゼーゲル錐でSK8の人皮で酸化雰囲気で焼成した。こ
のようにして得られたグラタン皿を416℃に熱し、こ
れを16℃の水中に投入したが割れなく、ツクシン浸み
のない程度にまで良く焼締まっていた。また、この製品
と同じ棒状の試験体の一点荷重の曲げ強度は950kg
/−で、室温〜600℃の熱膨張係数は2.41X10
’/lであった。
20重量%、シリマナイト原料26重量%、長石原料7
重量%、粘土原料30重量%に2重量%のタルクを配合
してこれを湿式細磨した泥漿をフィルタープレスで脱水
し、直径15.5 csのグラタン皿を成形、乾燥後に
ゼーゲル錐でSK8の人皮で酸化雰囲気で焼成した。こ
のようにして得られたグラタン皿を416℃に熱し、こ
れを16℃の水中に投入したが割れなく、ツクシン浸み
のない程度にまで良く焼締まっていた。また、この製品
と同じ棒状の試験体の一点荷重の曲げ強度は950kg
/−で、室温〜600℃の熱膨張係数は2.41X10
’/lであった。
(発明の効果)
本発明は前記説明から明らかなように、正の低熱膨張率
または負の低熱膨張率を有するペタライト結晶を生成す
るうえにシリマナイト質原料との共融関係がよいベタラ
イト質原料と、これまた低熱膨張率のコーディエライト
結晶を生成するうえにシリマナイト質原料との共融関係
がよい合成コーディエライト質原料と、堅硬緻密で残存
収縮がすくないシリマナイト質原料および長石質原料と
を総量で65〜75重量%としてこれに通常の陶磁器の
ように粘土質原料が配合されているから、生坏土の成形
性が良好なうえに1200℃〜1270℃という比較的
低い焼成温度での焼成でよく、また、本発明法により得
られた焼成体はツクシン漫みのない程度にまで良く焼締
まって吸水率が略零となるうえに耐熱性が高く、しかも
、400℃以上の急冷衝撃によく耐える耐冷熱性の良い
ものとなる。しかも、第1の発明では長石質原料の配合
により焼成の際の焼締まり温度範囲が狭くないが、特に
、第2の発明では石灰石、タルク、炭酸バリウムのうち
の一種以上の原料を1〜3部配合することによって焼締
まり温度範囲が一層拡大されるという利点があり、耐冷
熱性に優れた厨房用のほか各種の耐熱止器製品を容易に
量産できる耐熱止器の製造法として業界の発展に寄与す
るところ極めて大なるものがある。
または負の低熱膨張率を有するペタライト結晶を生成す
るうえにシリマナイト質原料との共融関係がよいベタラ
イト質原料と、これまた低熱膨張率のコーディエライト
結晶を生成するうえにシリマナイト質原料との共融関係
がよい合成コーディエライト質原料と、堅硬緻密で残存
収縮がすくないシリマナイト質原料および長石質原料と
を総量で65〜75重量%としてこれに通常の陶磁器の
ように粘土質原料が配合されているから、生坏土の成形
性が良好なうえに1200℃〜1270℃という比較的
低い焼成温度での焼成でよく、また、本発明法により得
られた焼成体はツクシン漫みのない程度にまで良く焼締
まって吸水率が略零となるうえに耐熱性が高く、しかも
、400℃以上の急冷衝撃によく耐える耐冷熱性の良い
ものとなる。しかも、第1の発明では長石質原料の配合
により焼成の際の焼締まり温度範囲が狭くないが、特に
、第2の発明では石灰石、タルク、炭酸バリウムのうち
の一種以上の原料を1〜3部配合することによって焼締
まり温度範囲が一層拡大されるという利点があり、耐冷
熱性に優れた厨房用のほか各種の耐熱止器製品を容易に
量産できる耐熱止器の製造法として業界の発展に寄与す
るところ極めて大なるものがある。
手続補正書(自発)
1、事件の表示
昭和63年特許願第177530号
2、発明の名称 耐熱輛器の製造法
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 三重県四日市市南いかるが町6番17号6、補正
の内容 (1)、明細書の第8頁第4行〜第5行目にr1270
℃」とあるを1.r 1300℃」と補正する。
の内容 (1)、明細書の第8頁第4行〜第5行目にr1270
℃」とあるを1.r 1300℃」と補正する。
(2)、同第8頁第13行〜第15行目に「1〜3部配
合する・・・・利点があり、」とあるを、次のとおり補
正する。
合する・・・・利点があり、」とあるを、次のとおり補
正する。
「1〜3重量配合することによって熱膨張率はさらに小
さくなるという利点があり、」以上 4、代理人
さくなるという利点があり、」以上 4、代理人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ペタライト質原料と合成コーディエライト質原料と
シリマナイト質原料と長石質原料とを総量で65〜75
重量%としてこれに粘土質原料を配合した素地土を用い
、1200℃〜1300℃の焼成温度で吸水率が略零で
且つ400℃以上の急冷衝撃に耐えるように焼結するこ
とを特徴とする耐熱垢器の製造法。 2、ペタライト質原料と合成コーディエライト質原料と
シリマナイト質原料とを総量で65〜75重量%として
これに粘土質原料を石灰石、タルク、炭酸バリウムのう
ち1種以上1〜3重量%とともに配合した素地土を用い
、1200℃〜1300℃の焼成温度で吸水率が略零で
400℃以上の急冷衝撃に耐えるように焼結することを
特徴とする耐熱垢器の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63177530A JPH0226865A (ja) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 耐熱▲せっ▼器の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63177530A JPH0226865A (ja) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 耐熱▲せっ▼器の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0226865A true JPH0226865A (ja) | 1990-01-29 |
| JPH0582345B2 JPH0582345B2 (ja) | 1993-11-18 |
Family
ID=16032539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63177530A Granted JPH0226865A (ja) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 耐熱▲せっ▼器の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0226865A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013018694A (ja) * | 2011-07-12 | 2013-01-31 | Nagasaki Prefecture | 耐熱製品及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-07-16 JP JP63177530A patent/JPH0226865A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013018694A (ja) * | 2011-07-12 | 2013-01-31 | Nagasaki Prefecture | 耐熱製品及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0582345B2 (ja) | 1993-11-18 |
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