JPH02273611A - ヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はヘア調節用組成物に関し、特に詳しくは例えば
カラー処理へアーのような化学的に損傷したヘアに塗布
した場合またはチオグリコレートまたはスルフイツト還
元剤を主成分とするバーミング（ｐｅｒｍｉｎｇ）組成
物によるパーマネントウェービング（ｐｅｒｍａｎｅｎ
ｔ　ｗａｖｉｎｇ）の前に用いた場合に、ヘアーの引張
強さの低下を減することによってヘアに対する損傷を最
小にするような組成物に関する。

チオグリコレートまたはスルフイツト還元剤を主成分と
する組成物によるヘアのくせ直しとつ′ニーピングまた
はバーミングはかつては人気があった。しかし、このよ
うな組成物の使用にしばしば基づ（１つの問題はヘア繊
維の引張強さの低下による化学的損傷にヘアが耐える結
果として、ヘアがさらに顕著な劣化を経験しがちである
ということである。これを修正する試みとして、パーミ
ングの前または後のいずれかのヘアに塗布するために、
またはパーミング組成物自体の１成分としである一定の
コンディジシナ−が示唆されているまたは使用されてい
る。このようなコンディショナーの使用は程度の差こそ
あれ成功を収めているが、まだかなりの改良の余地が残
されている。

米国特許筒３．４２３．５０４号はＮ−ベンジル高級脂
肪アルキルニ低級アルキル第四アンモニウムハリドと高
級脂肪酸アミドとを含み、さらに例えばセチルアルコー
ルのような高級脂肪アルコールまたは高級脂肪エステル
を含みうる水性クリームへアリンス組成物を開示してい
る。

米国特許筒４，１４４．３２６号は、２種類の第四アン
モニウム化合物すなわちドデシルトリメチルアンモニウ
ムクロリドとジメチルジアルキルアンモニウムクロリド
の組合せと増粘剤とを含む、ヘアをコンディショニング
（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）するための水性クリーム
リンス組成物を開示している。

米国特許筒４，４４５，５２１号は、陰イオンポリマー
と共に陽イオンポリマーを含む、ヘア、皮膚及びつめの
処理用組成物を開示している。陽イオンポリマーはジア
ルキルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマーで
ありうる。

米国特許筒４．２６９，８２４号はジメチルジ（水素化
獣脂）アンモニウム塩、四級化加水分解コラーゲン蛋白
質、ヒドロキシエチルセルロースの陽イオン四級化ポリ
マー及び１：２重量比のＣ４アルコールとＣＩｌ＋アル
コールを少なくとも９０重量％含む長鎖アルコール混合
物を含む水性アフターシャンプーへアコンディショナー
組成物を開示している。

組成物はさらに増粘剤、例えばヒドロキシエチルセルロ
ースを含むことができる。

米国特許筒４，２７５，０５５号は、コンデイシヨニン
グ剤としてステアリルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリドとステアリルアミドブロビルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリドヲ含むヘアコンデイショニング組成
物を開示している。

米国特許筒４．４２１，７４０号は本質的に、特定の比
での第四コンデイシヨニング剤とセチルアルコール、保
護コロイド及び水から成る水性ヘアコンデイショニング
組成物を開示している。適当な種々な第四化合物は、ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びジ
（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムクロリドを含めて
開示されている。

米国特許筒４．６１２，１８８年は２個の親油鎖を有す
るある一定のビス（第四アンモニウム）化合物を含む、
例えばヘア、皮膚及びつめのようなケラチン物質の処理
用の組成物を開示している。典型的な組成物の１つは、
さらにジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポ
リマーを含みプレシャンプーローションである。

米国特許筒４，６３８．８２２号は、第１工程では少な
くとも１種類の陽イオンポリマーと少なくとも１種類の
陰イオンポリマーとを溶剤媒質に溶かしてヘアに塗布す
ることから成る、ヘアのセット方法（ｓｅｔｔｉｎｇ　
ｐｒｏｃｅｓｓ）を開示している。使用可能な第四アン
モニウムポリマーとしては、ジメチルジアリルアンモニ
ウムクロリドのホモポリマーが挙げられる。

米国特許筒４．０６１，１５０号の再発行である米国特
許筒Ｒｅ３１．１２６号は、ヘアにとって本質的に重要
（ｓｕｂｓ　ｔａｎ　ｔｉｖｅ）である、ある種の第四
アンモニウム化合物を含む水性組成物で最初にヘアを処
理し、次にヘアを陰イオン洗剤含有シャンプーで洗浄す
ることによるヘアの処理方法を開示している。使用可能
な第四アンモニウム化合物は、例えばドデシルジメチル
ベンジルアンモニウムクロリド及びステアリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロリドのような、窒素に結合し
た少なくとも１つの長鎖脂肪族炭化水素を有する第四ア
ンモニウム化合物を含む。

米国特許筒３．９１２，８０８号は還元剤とアミンポリ
マーまたはジアルキルジアリルアンモニウム塩ポリマー
を含む、ヘアのウェービングまたはくせ直し用水性組成
物を開示している。

米国特許筒４．１７５．５７２号は、鉱油、ｃ、　ｚ−
ｃ＋　ａ脂肪アルコール、非イオン乳化剤、及びジアル
キルジアリルアンモニウム塩の反復単位を有するホモポ
リマーである第四アンモニウムポリマーを含む、高アル
カリ性条件下での使用に適した水性ヘアコンディジツナ
−組成物を開示している。

カラー処理ヘアを、チオグリコレートまたはスルフイツ
ト還元剤を主成分とする組成物でヘアをウェービングま
たはくせ直しする前に、特定量の３種類の陽イオン第四
アンモニウム化合物の組合せを含む水性組成物でコンデ
ィショニングすると、チオグリコレートまたはスルフイ
ツトに基づく組成物による処理から通常化ずる引張強さ
の低下及びそれによるヘア損傷が著しく軽減されること
が、意外にも発見された。

このように、本発明は１態様において組成物の重量基準
で次の組成： （ａ）　　水分散性のＣＩｔ−Ｃｔｓアルキル含有含有
ジアルキルジメチルアンモニウムドリド０．１〜約４．
０％； （ｂ）　　水分散性のＣ，Ｚ−Ｃ＋　宕アルキル含有ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウムハリド、約０．１
〜約２．５％； （ｃ）式： 〔式中、ＲとＲ′は互いに独立的にＣ＋　　Ｃｓアルキ
ルである〕 で示される反復単位を有するジアルキルジアリルアンモ
ニウムハリドの水溶性ホモポリマ、約０．１〜約２．０
％；及び （ｄ）　　水、１００％までの残部 から成るウェービング前またはくせ直し前のヘアのコン
ディショニング組成物を提供する。

他の態様では、本発明はチオグリコレートまたはスルフ
イツト還元剤を主成分とする組成物によるヘアのくせ直
しまたはウェービングから通常性ずる、ヘア繊維の引張
強さの低下を最小にするためのカラー処理ヘアのコンデ
ィショニング方法であって、前記組成物によるヘアの処
理前に上記で定義したような、ウェービング前またはく
せ直し前のヘアのコンディショニング組成物をヘアに塗
布し、組成物をヘアと約５分間から約２０分間まで接触
させ、次にヘアをすすぎ洗いすることから成る一方法を
提供する。

本発明の方法は、特にカラー処理ヘアのコンディショニ
ングに用いる場合に、チオグリコレートまたはスルフイ
ツト主成分製剤によるヘアのウェービングまたはくせ直
し後のヘアの引張強さの改良をもたらす。

本発明の組成物は特定量での下記の４主要成分、即ち２
種類の水分散性陽イオン界面活性剤、ジアルキルジアリ
ルアンモニウム塩の水溶性陽イオンポリマー及び水を含
む、２種類の陽イオン界面活性剤と陽イオンポリマーと
の組合せはヘアに対するコンディショナーであり、ヘア
繊維に改良された引張強さを与えるために重要である０
本発明の実施には主要成分のみが必要であるが、以下で
さらに詳述するような有利な性質を与えるために、組成
物がさらに１種類以上の補助剤を含むことが好ましい。

オン　　゛ 組成物は２種類の陽イオン界面活性剤を含む。

第一番目の陽イオン界面活性剤は式： ％式％ 〔式中、ＲはＣＩｔ−Ｃ＋ａ直鎖または分岐鎖アルキル
であり、Ｘ−はハリド、特にクロリドまたはプロミドで
あり、好ましくはクロリドである〕によって表されるジ
アルキルジアリルアンモニウムハリドである水分散性第
四アンモニウム化合物である。これらの化合物の混合物
を用いることができる。このような化合物の具体的な例
はジココジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化獣
脂）ジメチルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチ
ルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド、及びジオクタデシルジメチルアンモ
ニウムクロリドである。特に好ましい化合物はジ（水素
化獣脂）ジメチルアンモニウムクロリドである０式１の
化合物は本発明の組成物に、組成物の重量基準で約０．
１〜約４．０重量％、好ましくは約０．８〜約２．４重
量％の濃度で用いられる。

第二番目の陽イオン界面活性剤は式： ％式％ 〔式中、Ｒ１はＣ＋　！−ＣＩ。直鎖または分岐鎖アル
キルであり、Ｒ８はベンジルであり、Ｘ−はハリド、特
にクロリドまたはプロミドであり、クロリドが好ましい
〕によって表されるアルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムハリドである水分散性第四アンモニウム化合物であ
る。これらの化合物の混合物が用いられる。このような
化合物の具体的な例は、ドデシルジメチルベンジルアン
モニウムクロリド、テトラデシルジメチルベンジルアン
モニウムクロリド及びオクタデシルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリドである。特に好ましい化合物はオク
タデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリドである
。式■の化合物は本発明の組成物に組成物の重量基準で
、約０．１〜約２．５重量％、好ましくは約０．４〜約
１．５重量％の濃度で用いられる。

式Ｉと■の化合物及びそれらの製造方法は技術上周知で
ある。

賜＜＋ｙ；ｙ眠乙二 陽イオンポリマーは鎖の主要成分として次式：〔式中、
Ｒ１とＲ４は互いに独立的にＣｌ−Ｃ５アルキルである
〕 に一致する単位を含む、平均分子量約２０．０００〜約
３．０００．ＯＯＯの水溶性ジアルキルジアリルアンモ
ニウムハリドホモボリマーである。弐■のホモポリマー
は米国特許第３．９１２．８０８号に述べられており、
米国特許第３，２８８．７７０号に述べられているよう
に製造することができる（各特許は参考文献としてここ
に関係する）、これらのポリマーは組成物の重量基準で
約０．１〜約２．０重量％の濃度で用いられ、好ましい
濃度は約０．３〜約１．２重量％である。

圧意底分 本発明の組成物は主要成分の他に、付加的に有利な性質
を与える及び／またはその美的価値を改善するために、
例えば増粘剤、加湿剤（＋ｗｏｉｓｔｕｒｉ−ｚｅｒ）
、乳化剤、付加的なヘアコンディショナー防腐剤、着色
剤及び香料またはフレグランスのような任意成分を含む
ことができる。

使用可能な増粘剤は例えばセルロースガムのような水溶
性ガムであり、これの具体例はメチルセルロース、エチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセル
ロースである。ヘアへのそれの塗布を容易にし、必要な
接触期間中ヘアへの良好な接着を保証するために、増粘
剤を用いて組成物の粘度を高めることが望ましい、増粘
剤の使用可能量は特定の増粘剤と望ましい増粘度とに依
存する。セルロースガムは一般に組成物の重量基準で０
．１〜２重量％である。

加湿剤はコスメチック分野で周知のものから選択するこ
とができる。挙げることのできる加湿剤には、例えば１
０または２０のエチレンオキシドまたはプロピレンオキ
シド単位を有する、メチルグルコースのポリエチレング
リコールまたはポリプロピレングリコールエーテルのよ
うな、エトキシル化またはプロポキシル化グルコース誘
導体がある。

加湿剤は一般に組成物の重量基準で０．１〜５重量％の
量で用いられる。

使用可能な乳化剤は例えばポリエチレン化、ポリプロピ
レン化及びポリグリセロール化脂肪アルコール及びアル
キルフェノール、エチレンオキシド／プロピレンオキシ
ドコポリマー、グリセロール及びソルビトールの脂肪酸
エステル、及び４００〜６０００のエチレンオキシド単
位を有するポリエチレングリコールのモノ−及びジー脂
肪酸エステルのような非イオン型の乳化剤である。使用
量は一般に組成物の重量基準で１〜２０重量％である。

本発明の組成物に、例えばオレアミドプロピルジメチル
アミン加水分解動物蛋白質（ｃＴＦＡ採用名称）等の加
水分解した動物蛋白質の誘導体のような蛍白質コンディ
ジツナ−を含めることができる。

使用量は一般に組成物の重量基準で０．１〜５重量％で
ある。

コスメチック組成物の保存に用いられる周知の抗菌剤、
例えばメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラ
ベン、クロロアリルメチンアミンクロリド、メチルクロ
ロイソチアゾロンとメチルイソチアゾロン、１．３−ジ
メチロール−５，５−ジメチルヒダントイン、イミダゾ
リニル尿素及びベンジルアルコールのいずれも加えるこ
とができる。このような抗菌剤は抗菌有効量で用いられ
る。

本発明の組成物は通常のシャンプーで洗った直後のヘア
を湿らせるように用いるのが好ましい。

組成物をヘアの間に入れ、ヘア全体に一様に分散させ、
約５分間〜約２０分間ヘアと接触させて放置し、その後
ヘアを残渣がないようにすすぎ洗いする。

次にヘアを通常の方法及びウェービング用またはくせ直
し用スルフイツト含有またはチオグリコレート含有組成
物を用いて、ウェービングまたはくせ直しする０本発明
の組成物は２０分間より長くヘアと接触させることがで
きるが、このように長く接触させても利益は得られず、
過剰な接触時間はバーミングプロセス中のケラチン繊維
のジスルフィッド結合の開裂をある程度妨げることにな
る。

任意の乳化剤及び増粘剤を用いずに調合する場合の本発
明の組成物は、周囲温度において適当に混合しながら、
成分を如何なる順序においても水に加えることによって
製造される。しかし、乳化剤及び増粘剤を含める場合に
は、加熱が必要である。増粘剤、加湿剤及び乳化剤を加
える場合の慣習的な製造方法を次に示す； （１）第一ステンレス鋼製造機に全調合量の水を加え、
高速攪拌を開始する： （２）増粘剤（複数の場合も）を水中に徐々に散布し、
透明な溶液が形成されるまで絶えず高速で攪拌する： （３）おだやかに攪拌しながら７０〜７５°Ｃへの加熱
を開始する； （４）２種類の陽イオン界面活性剤、ジアルキルジアリ
ルアンモニウムハリドのホモポリマー及び加湿剤（複数
の場合も）を加える； （５）第ニステンレス鋼製造機に乳化剤（複数の場合も
）を加え、乳化剤を溶解するためにおだやかに攪拌しな
がら７０〜７５°Ｃに加熱する；（６１７０〜７５℃の
両方の製造機を用いて、第二製造機から溶融物を、おだ
やかに攪拌しながら、第一製造機に移し、側壁スクラバ
ーを用いて約１５〜２０分間部合する： （７）おだやかに攪拌しながら冷却を開始し、蛋白質コ
ンディショナーを加える場合にはこの成分を４５〜５０
″Ｃにおいて加える； （８）香料と保存則を４０℃で加え、冷却と攪拌を３０
“Ｃになるまで続ける；そして （９）冷却と攪拌を停止し、組成物を周囲温度にさせる
。

本発明の組成物を下記の例によって説明するが、本発明
はこれに限定するわけではない。

下記の例における重量％値は１００％活性成分を意味す
る。

ステアリルジメチルベンジル アンモニウムクロリド（２） ０．６０ ジ（水素化獣脂）ジメチル アンモニウムクロリド（３） １．３５ ヒドロキシエチルセルロース（４） １．１０ グリセリルステアレート（６） ポリエチレングリコール（１２単位） ４．００ ジステアレート（７）　　　　　　　　　　　４．００
セチルアルコール　　　　　　　　　　　１．５０ステ
アリルアルコール　　　　　　　　　８．００蛋白質コ
ンディジゴナ−（８）　　　　　　　　０．３４保存剤
（９）　　　　　　　０．４００７５香　　　　料　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３０染料（Ｄ＆
Ｃイｘｏ　−ｋｌｏ）　　　　　　　　０．３０水（脱
イオン水）　　　　　　　　１００″１までの残部ｐＨ
４，２ 〔１〕マーク７７ト（Ｍｅｒｑｕａ　ｔ）　１００．メ
ルク社（Ｍｅｒｃｋ＆Ｇｏ、、　Ｉｎｃ、）から入手可
能、平均分子量１０５〜１０６を有するジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドのホモポリマーの４０％水溶液
、（ｃＴＦＡ採用名ポリクォーターニウム（Ｐｏｌｙｑ
ｕａｒｔｅｒｎｉｕ＊）−６）　　＊ （２）アンモニックス（Ａｍｍｏｎｙｘ）　４、オニッ
クスケミカル　カンパニー（Ｏｎｙｘ　Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）から水７５％／ステアリル／セチ
ルアルコールビヒクル５％中の２０％活性物質として入
手可能。

（３）パリソフト（Ｖａｒｉｓｏｆ　ｔ）　ＤＨＴ、シ
ェレックス　ケミカル　カンパニー（Ｓｈｅｒｅｘ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ５ｐ−ａｎｙ）から水性イソプロ
パツール中７５％活性物質として入手可能。

（４）ナトロゾル（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）ＨＨＲ２５０（
１００χ活性）、バーキュレス（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、　
ｉｎｃ、）から入手可能（５）　　グルカム（Ｇｌｕｃ
ａｎ＋）Ｐ−１０（１００χ活性）、アマ−コル　コー
ポレーション（Ａｍｅｒｃｈｏｌ　Ｃｏｒｐｏｒａ−ｔ
ｉｏｎ）から入手可能。

式ＣＨｘ　（ｃｈＨ＋　ｏｏｓ）　（０−ＣＨＣＨｚ）
−０Ｈ（ｎは平均値１０ＣＨ。

である）に一致する（ｃＴＦＡ採用名称：　ＰＰＧ−１
０メチルグルコースエーテル）。

（６）セラシント（ｃｅｒａｓｙｎｔ）ＳＯ（１００％
活性）、ヴアンダイク社（Ｖａｎ　Ｄｙｋ　＆　Ｃｏｍ
ｐａｎｙ、Ｉｎｃ、）から入手可能。

（７）　　ケッスコＰＥＧ６００ジステアレート（Ｋｅ
ｓｓｃｏ　ＰＥＧ６００　Ｄｉｓｔｅａｓａｔｅ）（１
００χ活性）、ステパンケミカルカンパニー　（Ｓｔｅ
ｐａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手
可能（ｃＴＦＡ採用名称：　ＰＥＧ−１２ジステアレー
ト） （８）　　レキセイン（Ｌｅｘｅｉｎ）ＣＰ−１２５，
イルレックスケミカルス（Ｉｎｏｌｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ）から４８％活性水溶液として人手可能；活性成
分はオレアミドプロピルジメチルアミンと加水分解動物
蛋白質のアミン塩である（ｃＴＦ＾採用名称；オレアミ
ドプロピルジメチル加水分解動物蛋白質）（９）　　ベ
ンジルアルコール０．４０％士メチルクロロイソチアゾ
ロンとメチルイソチアゾロンとの混合物０．０Ｏ０７５
％、ロームアンドハースカンパニー　（Ｒｏｈｍ　＆　
Ｈａａｓ　Ｃｏｍｐａｎｙ）からカソン（Ｋａ−ｔｈｏ
ｎ）　ＣＧなる名称で、■、５χ活性水溶液として入手
可能。

例１のヘアコンデイショニングローションは黄色不透明
な外観を有する粘稠な液体である。

■−−Ｉ 例１のローションと全ての点で同様にヘアコンデイショ
ニングローションを調製したが、この場合には染料を用
いず、カソンＣＧのみを保存剤として、０．００１５重
量％活性を与えるような量で用いた。このローションは
白色不透明な外観を有する粘稠な液体である。

試験を実施して、（１）本発明の例１の組成物、（２）
市販プレパーミングコンディショニング組成物（＆ｌｌ
成物酸物、各場合にこの直後に市販のヘアパーミング製
剤（＆Ｉｌ成物酸物使用；（３）カラー処理ヘアの場合
には、カラー処理ヘア用に設計された市販のヘアパーミ
ング製剤（組成物Ｃ）、及び（４）正常ヘアの場合には
、正常ヘア用に設計された市販製剤（組成物Ｄ）（組成
物ＣとＤの両方は混入されたヘアコンディショナーを有
し、ヘアコンデイショニング剤によるヘアの前処理なし
の使用を予定したものである）による処理後のカラー処
理ヘアと正常ヘア（カラー処理せず）の両方の引張強さ
の低下を比較した。

組成物Ｂ、Ｃ，Ｄはそれぞれ連続使用する２種類の製剤
（第一製剤は還元剤を含むヘアウエービングローシ式ン
であり、第二製剤は中和剤である）を含む。

刊迩ｍ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．２０加水
分解動物蛋白質（２）　　　　　　　　　　０　、５０
すＪ カリウムココート（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　Ｃｏｃｏａｔ
ｅ）　　２．５６鯨ろう（Ｓｐｅｒｍｗａｘ）　　　　
　　　　　　　　８．００セチルアルコール　　　　　
　　　　　　１１．５０ラノリン（無水）　　　　　　
　　　　　　０．８０オシケライト（Ｏｚｏｋｅｒｉｔ
ｅ）１１４０　（３）　　　　　０．３６ペトロラタム
（白色）　　　　　　　　　　６．８４香　　　料　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５９クオタ
ーニウム−１５（２，４）　　　　　　　　　０．２６
脱イオン水　　　　　　　　　　１００χまでの残部（
１）　　１００χ活性を基準とする （２）　　ＣＴ　Ｆ　Ａ採用名称；ステパンケミカルカ
ンパニからポリペプチド３７の名称で製造 （３）直鎖炭化水素ワックスの割合が少なく、分枝鎖炭
化水素ワックスの量が多いブレンド、フランク　ビー、
ロス社（Ｆｒａｎｋ　Ｂ、　Ｒｏｓｓ　Ｃｏ、。

Ｉｎｃ、）から販売 Ｎ （３−クロロアリル）ヘキサミニウムクロリド（保存剤
） グリコール（平均２３単位）エーテルの混合物（ｃＴＦ
Ａ採用名称：ラウレス（Ｌａｕｒｅｔｈ）−２３）（４
）−膜中： 水酸化アンモニウム チオグリコール酸（１） カリウムココ−加水分解 動物蛋白質（２） ラノリン油 クラウド（ｃ１ｏｕｄ）　Ｋ３９０６（３）無水ラノリ
ン 脱イオン水 メチルバラベン クォタニウム−５２（２，４） セテアリルアルコール （２，５） セテス（ｃｅｔｅｔｈ）−２０（２，６）ラウリル硫酸
ナトリウム 過酸化水素（７） リン酸二ナトリウム リン酸 フレグランス 脱イオン水 ５．９０重量％ ＣＴＦＡ採用名称 鉱油、オレイン酸カリウム、エチレングリコール及びラ
ウリルアルコールのポリエチレン〔式中、ｘ＋ｙ＋ｚは
平均値１０を有する〕に一致する第四アンモニウム塩 （５）主としてセチルアルコールとステアリルアルコー
ルから成る脂肪アルコールの混合物（６）セチルアルコ
ールのポリエチレングリコール（平均２０単位）エーテ
ル （刀　　２．３８重量％ Ｉダノールアミンチオグリコレート（２）エタノールア
ミン ラウレス−２３（３，４） 鉱油 過酸化水素（６） ラウレス−２３（３，４） クォータニウム−１８（，３，７） フレグランス ポリクォータニウム−１６（５）　　　水オレイン酸カ
リウム　　　　　ｐＨ２，８１エチレングリコール オレイン酸 Ｄ＆ＣレッドＮα２フ イソプロビルミリステート フレグランス 水 （１）　　プロペラントとしてのヒドロフルオロカーボ
ン１５２Ａと腐食防止剤としてのケイ酸ナトリウムと共
に、エアロゾルとして調合 （２）チオグリコール酸５．１９重量％に等しい量（３
）　　ＣＴ　Ｆ　Ａ採用名称 （４）　　ラウリルアルコールのポリエチレングリコー
ル（平均２３単位）エーテル （５）メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニルピ
ロリドンとのコポリマー （６）　　１．３重量％ （７）　　ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムクロ
リド 別迩ｄ１仄 組成物Ｃと同じ成分であるが、この場合にはエタノール
アミンチオグリコレート量がチオグリコール酸５．１０
重量％に等しい。

車租剋 ｐＨが３．２６である以外は組成物Ｃと同じ成分ヘア処
理方法 下記の処置１〜３において、使用シャンプーは同じであ
る。

一処−に」− シャンプー：１０％シャンプー溶液中に浸せき一２分間 リンス：温い水道水中に浸せき一５回 ブレパーム　コンディショナー：各ヘアを被覆−１５分
間 リンス：温水道水中に浸せき一５回 ウェービングローション：完全浸せき一２５分間リンス
：温水道水中に浸せき一５回 中和剤：完全浸せき−５分間 ｈ　リンス：温水道水中に浸せき一５回ｌ　サンプルび
んの脱イオン水中に戻す。

−処−１−１− ａ　シャンプー：１０％シャンプー溶液中に浸せき一２
分間 ｂ　リンス：温水道水中に浸せき一５回Ｃウェービング
ローション：泡で完全にカバー３０分間 ｄ　リンス：温水道水中に浸せき一５回ｅ　ヘアをプラ
スチックキャップでカバー１５分間ｆ　中和剤：完全浸
せき一５分間 ｇ　リンス：温水道水中に浸せき一５回ｈ　サンプルび
んの脱イオン水中に戻す。

−処−１−Ｊ− ａ　シャンプー＝１０％シャンプー溶液中に浸せき２分
間 ｂ　リンス：温水道水中に浸せき一５回Ｃウェービング
ローション：完全浸せき一３５分間ｄ　リンス：温水道
水中に浸せき一５回ｅ　ヘアをプラスチックキャップで
カバー１５分間ｆ　中和剤：完全浸せき−５分り ｇ　リンス：温水道水中に浸せき一５回ｈ　サンプルび
んの脱イオン水中に戻す。

処置ｌは例１の組成物と組成物Ａによるヘアサンプルの
プレコンディシッニングに用い、次の処理は組成物Ｂの
ウェービングローションと中和剤とによって実施した。

処置２と３はそれぞれ組成物ＣとＤのウェービングロー
ションと中和剤によるヘアサンプルの処理に用いた。全
ての場合に、処置の完了直後に各ヘアサンプルの引張強
さを測定した。

１、インストロン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）モデル４２０１を
次のパラメータに対してプログラムし、これらの条件を
全てのテストを通して維持した： ａ、ゲージ長さ７１０．０Ｏｒａｍ ｂ、伸び限界：　１４．０Ｏｎｖ Ｃ，クロスヘツド速度７５０．００ｔｍｒｓ１分ｄ、負
荷セル：５ｇ ２、ヨーｏツバ人の暗褐色ヘヤー束をエルオレール　ウ
ルチメート　ナチュラル　ブロンドヘアカラー（Ｌ’　
０ｒｅａｌ　Ｕｌｔｉｍａｔｅ　Ｎａｔｕｒａｌ　Ｂｌ
ｏｎｄｅＨａｉｒＣｏｌｏｒ）で２回カラー処理した。

２００本のヘア繊維を取り出し、１−２００のラベルを
付けた。

このヘア繊維を次に脱イオン水の各びんに入れ、最初の
引張強さ測定前に２４時間平衡化させた。

３．３７．５〜４７．５ｇｆのピーク負荷値を示すヘア
を処理とテストのために選択した。１００本のヘアがこ
のグループに属した。ヘア繊維をランダムサンプリング
によって、２５本ずつの４グループに分けた。

４、ヘア繊維を上記の適当なヘア処理方法で処理する前
に、脱イオン水中で２４時間再び平衡化させた。

５、ヘアグループを、それらの処理に用いたプレパーム
コンディショナー及び／またはウェービングローション
及び／または中和剤を確認するために、コード化した。

■−正皇二ヱ 段階１，４．５は上記Ｉと同様である０段階２と３は次
のように実施する： ２、ヨーロッパ人の暗褐色ヘア繊維１５０本を単一束か
ら取り出し、１−１５０のラベルを付ける。

このヘア繊維を脱イオン水の各びんに入れ、引張強さ測
定前に２４時間平衡化させた。

３、３８．８５〜５１．８５ｇｆの′ピーク負荷値を有
するペアを処理とテストのために選択した。７５本のヘ
アがこのグループに属した。ヘア繊維をランダムサンプ
リングによって、各２５本ずつの３グループに分けた。

一ス　の 各ヘアについて引張強さ（以下ではＴＳ）の変化率（％
）を算出した。各グループの値はペアードを検定によっ
て評価して、９５％信鎖レベルにおけるグループ間の統
計的有意性を決定した。

１、例１の組成物で処理したヘア繊維（カラー処理済み
）を組成物Ａで処理したヘアと比較しく各場合に次の処
理は組成物Ｂで実施）、次の結果を得た： 長（７）”−−−ｘ　　、！！準１１ 例１／組成酸物　　　　−３５，７８４４９，６２８１
８組成物Ａ／組成物Ｂ−４２．９６０８　　　１２．２
３１１算出したＬ値は２．３０５１５であり、限界り値
は自由度４８と９５％信頼レベルに対して２．０である
。従って、例１／組成物Ｂで処理したヘア繊維と組成物
Ａ／組成物Ｂで処理したヘア繊維との間には引張強さの
差がある、すなわち、例１で処理したヘア繊維は組成物
Ａで処理したヘア繊維に比べて小さい引張強さの低下を
示した。

２、例Ｉの組成物で処理し、次に組成物Ｂで処理したヘ
ア繊維（カラー処理）を組成物Ｃで処理したヘア繊維と
比較して、次の結果を得た：亘豊王虫変化率ＬＬ！Ｌｆ
Ｌ！Ｌ 例１／組成物Ｂ　　　　−３５，７８４４９，６２８１
８組成物Ｃ−５６，３２１２１１，８６７８算出を値は
５．９３０１７であり、自由度４０と９５％信頼レベル
に対する限界り値は２．０２１である。＆［ｌ酸物Ｃで
処理した８本のヘア繊維は最終引張りテスト中に破断し
たので、統計分析から除外した。これらの結果は、例１
／組成物Ｂで処理したヘア繊維と組成物Ｃで処理したヘ
ア繊維との間には引張強さの差があることを示している
、すなわち例１／組成物Ｂで処理したヘア繊維は組成物
Ｃで処理したヘア繊維に比べて小さい引張強さ低下を示
した。

３、例１の組成物で処理したヘア繊維（正常）を組成物
Ａで処理したヘア繊維と比較しく各場合に次の処理は組
成物Ｃによって実施）、次の結果を得た： 遷４νＬ曳嚢」Ｊ脇ｃ　　」」１１疫 例１／＆ｌｌ成物Ｂ　　　　−１６，０４１２１４，０
３５組成物Ａ／＆ｌｌ成物酸物９．７０５４５　　　４
．６７３０３算出り値は２．１２７１１であり、自由度
４５と９５％信頼レベルに対する限界値は２．０１３で
ある。組成物Ａ／組成物Ｂで処理した３本のヘア繊維は
最終引張りテスト中に破断したので、統計的分析から除
外した。これらの結果は例１／＆ｌｌ成物Ｂで処理した
ヘア繊維と組成物Ａ／組成物Ｂで処理したヘア繊維との
間には引張強さの差があることを示す、すなわち例１／
組成物Ｂで処理したヘア繊維は組成物Ａ／Ｍｉ成物Ｂ酸
物理したヘア繊維に比べて、引張強さの大きい低下を示
した。

４、例１の組成物で処理し、次に組成物Ｂで処理したヘ
ア繊維（正常）を組成物りで処理したヘア繊維と比較し
て、次の結果を得た： 艮夏王且変止率Ｌ　盪準且１ 例１／組成物Ｂ　　　　−１６，０４１２１４，０３５
組成物Ｄ　　　　　　　−１８，０６０４１４，７００
９算出を値は０．４９６７３３であり、限界を値は自由
度４８と９５％信頼レベルとに対して２．０１である。

従って、例１／組成物Ｂで処理したヘア繊維の引張強さ
には、組成物りで処理したヘア繊維の引張強さに比べて
差がない。

上記テストは、本発明の組成物によるカラ処理ヘアのプ
レコンディショニングがバーミング中のヘアの引張強さ
の低下を、組成物Ａ、（プレコンディショナー）または
、プレコンディショニングを必要としないように特に調
合されたバーミング系である組成物Ｃのいずれかに比べ
ても有意に良好に阻止することを実証する。

（外４名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、組成物の重量を基準にして次の組成： （ａ）アルキルが炭素数１２〜１８である水分散性ジア
   ルキルジメチルアンモニウムハリド、約０．１〜約４．
   ０％； （ｂ）アルキルが炭素数１２〜１８である水分散性アル
   キルジメチルベンジルアンモニウムハリド、約０．１〜
   約２．５％； （ｃ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ＲとＲ′は互いに独立的にＣ＿１−Ｃ＿３アル
   キルである〕 で示される反復単位を含むジアルキルジアリルアンモニ
   ウムハリドの水溶性のホモポリマー、約０．１〜約２．
   ０％；及び （ｄ）水、１００％までの残部 を有するウェービング前またはくせ直し前のヘアコンデ
   ィショニング組成物。 ２、ジアルキルジメチルアンモニウムハリド、約０．８
   〜約２．４％；アルキルジメチルベンジルアンモニウム
   ハリド、約０．４〜約１．５％；ジアルキルジアリルア
   ンモニウムハリドのホモポリマー、約０．３〜約１．２
   ％；及び水１００％までの残部を含む請求項１記載の組
   成物。 ３、次の組成： （ａ）ジアルキルジメチルアンモニウムハリド、約１．
   ３５％； （ｂ）アルキルジメチルベンジルアンモニウムハリド、
   約０．６％； （ｃ）ジアルキルジアリルアンモニウムハリドのホモポ
   リマー、約０．４％；及び （ｄ）水１００％までの残部 を有する請求項２記載の組成物。 ４、次の組成： （ａ）ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムハリド、
   約０．１〜約４．０％； （ｂ）ステアリルジメチルベンジルアンモニウムハリド
   、約０．１〜約２．５％； （ｃ）平均分子量１０＾５〜１０＾６を有するジメチル
   ジアリルアンモニウムハリドのホモポリマー、約０．１
   〜約２．０％；及び （ｄ）水１００％までの残部 を有する請求項１記載の組成物。 ５、次の組成： （ａ）ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムハリド、
   約０．８〜約２．４％； （ｂ）ステアリルジメチルベンジルアンモニウムハリド
   、約０．４〜約１．５％； （ｃ）平均分子量１０＾５〜１０＾６を有するジメチル
   ジアリルアンモニウムハリドのホモポリマー、約０．３
   〜約１．２％；及び （ｄ）水１００％までの残部 を有する請求項４記載の組成物。 ６、次の組成： （ａ）ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムハリド、
   約１．３５％； （ｂ）ステアリルジメチルベンジルアンモニウムハリド
   、約０．６％； （ｃ）平均分子量１０＾５〜１０＾６を有するジメチル
   ジアリルアンモニウムハリドのホモポリマー、約０．４
   ％；及び （ｄ）水１００％までの残部 を有する請求項５記載の組成物。 ７、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムクロリド、
   約１．３５％；ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
   ムクロリド、約０．６％；平均分子量１０＾５〜１０＾
   ６を有するジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホ
   モポリマー、約０．４％；ヒドロキシエチルセルロース
   約１．１％；プロピレングリコール（１０単位）メチル
   グルコースエーテル約０．５％：グリセリルステアレー
   ト約４％；ポリエチレングリコール（１２単位）ジステ
   アレート約４％；セチルアルコール約１．５％；ステア
   リルアルコール約８％；蛋白質コンディショナー、約０
   ．３４％；保存剤有効量；及び水１００％までの残部か
   ら本質的になる請求項６記載の組成物。 ８、チオグリコレートまたはスルフィット還元剤を主成
   分とする製剤によるヘアのくせ直しまたはウェービング
   から通常生ずるヘア繊維の引張強さの低下を最小にする
   ためのカラー処理ヘアのコンディショニング方法におい
   て、前記製剤による処理前のヘアに、請求項１〜７のい
   ずれかに記載のウェービング前またはくせ直し前ヘアコ
   ンディショニング組成物を塗布し、組成物をヘアと約５
   〜約２０分間接触させてから、ヘアをすすぎ洗いするこ
   とから成る方法。