JPH02274722A - セメント様の道路の補修及び上塗り用ポリマーコンクリート組成物 - Google Patents

セメント様の道路の補修及び上塗り用ポリマーコンクリート組成物

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JPH02274722A
JPH02274722A JP1088210A JP8821089A JPH02274722A JP H02274722 A JPH02274722 A JP H02274722A JP 1088210 A JP1088210 A JP 1088210A JP 8821089 A JP8821089 A JP 8821089A JP H02274722 A JPH02274722 A JP H02274722A
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カシー・ベス・セルストロム
Harold George Waddill
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセメント様道路の補修又は再舗装方法に関する
。本方法は、エポキシ樹脂バインダー／骨材組成物を施
すことを特徴とする。
エポキシ樹脂は、広範囲の物理特性を有する広範囲の種
類のポリマー材料を構成している。この樹脂は、触媒又
は硬化剤と反応して硬化し、ある所望の特性を有する硬
化エポキシ樹脂組成物を与えるエポキシド基を有するこ
とを特徴としている。
Ｋ、　Ｂ、　Ｓｅｌｌｓｔｒｏｍ及びＨ，Ｇ、　Ｗａｄ
ｄｉｌに与えられた米国特許第４．４８７．８０６号に
おいては、装飾的なエポキシ樹脂骨材バインダー組成物
が教示されている。かかる組成物は、ビシナル（ｖｉｃ
ｉｎａｌ）なポリエポキシド、化学量論量のポリオキシ
プロピレングリコールジアミン硬化剤、ノニルフェノー
ル及びｍ−キシリレンジアミンを含んでいる。かかる組
成物を用いて、骨材を、住居のパチオ（ｐａｔｉｏｌ及
び車道のようなセメント面に結合させる。かかる組成物
は、室外において用いるように意図された明澄な被覆で
あり、日光に曝すことによって黄変しないことが注意さ
れている。Ｋ、Ｂ、Ｓｅｌｌｓｔｒｏｍに与えられた米
国特許第４．４８７．８０５号においては、装飾的なエ
ポキシ樹脂バインダー／骨材組成物が教示されている。
かかる組成物は、ビシナルなポリエポキシド、化学量論
量のポリオキシプロピレングリコルジアミン硬化剤、ノ
ニルフェノール、Ｎ−アミノエチルピペラジン及び置換
ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤を含んでいる。かかる
組成物を用いて、骨材を、住居のパチオ及び道路のよう
な大きなセメント面に結合させる。かかる組成物は、日
光に長時間曝しても黄変しないようにされている。
Ｒ，Ｆ、　５ｅｌｌｅｒｓ及びＣ，Ｆ、　Ｐｉｔｔに与
えられた米国特許第３，４９６．１３８号においては、
硬化性エポキシ樹脂組成物が教示されている。これらの
組成物は、ジエポキシドと、エチレングリコル、ジエチ
レングリコール、ポリ（エチレングリコル）、プロピレ
ングリコール、ブチレングリコール等のジアミンのよう
なシアミン類との反応生成物を含んでいる。これらの組
成物を接着剤及び被覆として用いている。
Ｊ、Ｍ、Ｌｅｅ及びＪ、　Ｃ，Ｗｉｎｆｒｅｙに与えら
れた米国特許第３，２３６．８９５号及びＬｅｇｌｅｒ
に与えられた米国特許第３．４６２．３９３号が基本と
なる特許である。これらには、固体又は液体で、特にエ
ポキシ樹脂を硬化させるのに有用性を有する一連のアミ
ン化合物が記載されている。かかるアミン化合物は、−
数式 ％式％ ］ （式中、各Ｒは、水素、アルキル基及びアルキレンオキ
シド基から選択され、Ｘ及びｍは整数を表す） を有するものである。
Ｈ，Ｇ、Ｗａｄｄｉｌｌに与えられた米国特許第３゜８
７５．０７２号においては、エポキシ樹脂を硬化させる
ための促進剤が教示されている。かかる促進剤は、ピペ
ラジンとアルカノールアミンとをに８〜１１の重量比で
含むものである。
多数のアルカノールアミンが教示されており、トリエタ
ノールアミンが好ましいものである。
Ｈ，Ｇ、　Ｗａｄｄｉｌｌに与えられた米国特許第４．
１８９５６４号においては、ピペラジン、Ｎ−アミノエ
チルピペラジン及びアルカノールアミンを含む促進剤が
教示されている。かかる促進剤は、雰囲気温度又は昇温
下においてポリオキシアルキレンポリアミンによって硬
化される多価フェノールのポリグリシジルエーテルの硬
化を促進するのに相乗効果を有すると記載されている。
かかるアミンとしては、次式 ％式％］ （式中、Ｘは２〜４０である） のポリオキシプロピレンジアミンが挙げられる。
装飾的な骨材の研究（Ｄｅｃｏｒａｔｉｖｅ　Ａｇｇｒ
ｅｇａｔｅＳｔｕｄｉｅｓｌ　Ｉ　〜ＩＶ巻（Ｔｅｘａ
ｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ＣｏｍｐａｎｙＴＳＢ−１１
９５，−１１９６，−１１９８及び−１１９９１におい
ては、装飾的な骨材をコンクリートに結合させるだめの
耐候性エポキシ系の配合物が記載されている。
Ｇｕｐｔａ、Ｋａｒ及びＭａｎｉの”Ｅｆｆｅｃｔ　ｏ
ｆ　ＢｉｎｄｅｒＣｏｎｔｅｎｔ　ａｎｄ　Ｃｏｕｐｌ
ｉｎｇ　Ａｇｅｎｔｓ　ｏｎ　ＭｅｃｈａｎｉｃａｌＰ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｅｐｏｘｙ−Ａｇｇｒｅｇ
ａｔｅ　Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ　；Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏ
ｆ　Ｒｅ１ｎｆｏｒｃｅｄ　Ｐｌａｓｔｉｃｓ　ａｎｄ
　Ｃｏｍｐ。
５ｉｔｅｓ、　ｖｏｌ、１　（Ｏｃｔ、　１９８２）、
　ｐｐ、３７０−３７７においては、ポリアミド樹脂に
よって硬化される骨材充填エポキシ系におけるバインダ
ー／充填剤の比の効果及びシラン結合剤の使用が論じら
れている。
当該技術においては、可撓性を有し、短時間内に硬化し
て３０００ｐｓｉ（２１０，９ｋｇ／ｃｍ勺の通行負荷
を有し、塗布中も作業しつる、セメント様道路の損傷個
所を修復し被覆するためのエポキシ樹脂配合物に対する
必要性がある。
本発明は、セメント様道路における損傷個所を修復する
方法に関する。かかる方法は骨材とバインダーとの系を
損傷個所に施すことを含む。かかるバインダーは、１分
子あたり平均で少なくとも１．８個の反応性１．２−エ
ポキシ基を有するビシナルなポリエポキシド、化学量論
量のトリエチレングリコールジアミン又はテトラエチレ
ングリコールジアミン硬化剤並びに有効量のピペラジン
及びトリエタノールアミンを含む促進剤を含むものであ
る。
本方法は、自動車の通行を支持するために、短時間の硬
化によって３０００ｐｓｉ（２１０，９ｋｇ／ｃｍ”）
の負荷キャパシティに到達するという点において際立っ
たものである。本方法は、また、現存するセメント様道
路に対する適合性の点て際立っている。
エポキシ樹脂系は、ポートランドセメントと良好に結合
するというその独特の性質のために道路の修復又は再舗
装に用いられている。しかしながら、エポキシ樹脂系の
ある特性によって、特に現存するセメント様道路の修復
におけるその有用性が制限されている。これらの特性と
しては、硬化速度が遅い、熱膨張計数が高い、及び、弾
性率が高いといったことが挙げられる。本発明者らは、
これらの欠陥を克服するエポキシ樹脂／骨材系を見出し
た。
本発明のバイングー配合物は、速やかに硬化する低粘度
の系のものである。高割合の充填剤を加えることが可能
であり、圧縮強度及び曲げ強度は、低い温度、例えば４
０°Ｆ（４，４°Ｃ）においても速やかに高くなる。こ
のバインダー系を含むポリマーコンクリートの熱膨張計
数は、約１２０°Ｆ（４９℃）以下においてポートラン
ドセメントのものと極めて近似している。このバインダ
ー系を含むポリマーコンクリート上塗層は、凍結−解凍
サイクル中にポートランドセメントから剥離することが
ない。
その可撓性を向上させるのでノニルフェノールを本配合
物中において用いても良い。しかしながら、ノニルフェ
ノールは、通常、バインダーを脆化させる。また、ノニ
ルフェノールを加えることによって達成される装飾的な
高い光沢の表面に対する必要性はあまりない。このポリ
マーコンクリートにおける高い充填剤／バインダーの比
のために、上塗層の表面上に曝されるバインダー系は極
めて僅かしかない。
本発明は、道路及びブリッジデツキの上塗のような積用
の骨材充填系を製造するのに有用である。本発明のポリ
マーコンクリート系は、ポートランドコンクリートの特
性に極めて近似しており、この類似性によって上塗層及
び他のタイプの修復の耐久性が向上する。
概して、本発明の生成物によって硬化させることのでき
るビシナルなポリエポキシド含有組成物は、１分子あた
り平均で少なくとも１．８個の反応性１．２−エポキシ
基を有する有機物質である。これらのポリエポキシド物
質は、モノマー性又はポリマー性で、飽和又は不飽和の
、脂肪族、脂環式、芳香族又は複素環式化合物であって
よく、所望の場合にはエポキシ基以外の他の置換基、例
えば、ヒドロキシル基、エーテル基、芳香族ハロゲン原
子などによって置換されていてもよい。これらのビシナ
ルなポリエポキシド含有化合物は、通常、エポキシ当量
１５０〜２５０のものである。好ましくは、エビクロロ
ヒドリンと２．２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プ
ロパンとを縮合してビスフェノールＡの誘導体である２
、２−ビス［（ｐ−２，３−エポキシプロポキシ）フェ
ニル］プロパンを生成させることによって、１７５〜１
９５のエポキシド当量を有するポリエポキシドを誘導す
る。
好ましいポリエポキシドは、対応するアリルエーテルを
エポキシ化するか、又は、公知の方法によってモル過剰
のエビクロロヒドリンと芳香族ポリヒドロキシ化合物、
即ちインプロビリデンビスフエノール、ノボラック、レ
ゾルシノール等とを反応させることによって製造される
グリシジルエーテル類のものである。メチレン又はイソ
プロピリデンビスフェノールのエポキシ誘導体が特に好
ましい。
本発明によって広範囲に用いられる有用なポリエポキシ
ドとしては、エビクロロヒドリンなどのようなエビハロ
ヒドリンと、多価フェノールか多価アルコールのいずれ
かとを反応させることによって得られる樹脂様のエポキ
シポリエーテルが挙げられる。通常、エポキシ樹脂は、
１分子あたり平均で少なくとも１．８個の反応性１．２
−エポキシ基を有する。好適な２価フェノールの例とし
ては、４．４゛−イソブロビリデンビスフェノル、２．
４−ジヒドロキシジフェニルエチルメタン、３．３°−
ジヒドロキシジフェニルジエチルメタン、３，４°−ジ
ヒドロキシジフェニルメチルプロビルメタン、２，３°
−ジヒドロキシジフェニルエチルフェニルメクン、４．
４′−ジヒドロギシジフェニルプロビルフェニルメタン
、４４°−ジヒドロキシジフェニルブチルフェニルメタ
ン、２２−ジヒドロキシジフェニルジトリルメタン、４
．４−ジヒドロキシジフェニルトリルメチルメタンなど
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。エ
ビハロヒドリンと共反応させてこれらエポキシポリエー
テルを得ることのできる他の多価フェノール類としては
、レゾルシノール、ヒドロキノン、置換ヒドロキノン、
例えば、メチルヒドロキノンなどのような化合物である
。
エビハロヒドリンと共反応させてこれらの樹脂様のエポ
キシポリエーテルを得ることのできる多価アルコールと
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ブチレングリコール、ベンタンジオール、ビス（４−ヒ
ドロキシシクロヘキシル）ジメチルメタン、１．４−ジ
メチロールベンゼン、グリセロール、１．２．６−ヘキ
ザントリオール、トリメチロールプロパン、マンニトル
、ソルビトール、エリトリトール、ペンタエリトリトー
ル、これらの２量体、３量体、並びにより高級なポリマ
ー、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、トリグリセロール、ジペンタエリトリトー
ルなど、ポリアリルアルコール、多価チオエーテル、例
えば、２　２’−３３−テトラヒドロキシジプロピルス
ルフィドなど、メルカプトアルコール、例えば、モノチ
オグリセロール、ジチオグリセロールなど、多価アルコ
ール部分エステル、例えば、モノステアリン、ペンクエ
リトリトールモノアセテートなど、ハロゲン置換多価ア
ルコール、例えば、グリセロール、ソルビトール、ペン
タエリトリトールなどのモノクロロヒドリンのような化
合物が挙げられる。
硬化させて本発明のポリマーコンクリートを生成させる
ことのできる他の種類のポリマーポリエポキシドとして
は、好ましくは塩基触媒、例えば水酸化ナトリウム又は
カリウムの存在下で、エビクロロヒドリンのようなエビ
ハロヒドリンを、アルデヒド、例えばホルムアルデヒド
と、単価のフェノール、例えばフェノ−自身か多価フェ
ノルのいずれかとの樹脂様縮合物と反応させることによ
って得られるエポキシノボラック樹脂が挙げられる。こ
れらのエポキシノボラック樹脂の性質及び製造に関する
更なる詳細は、Ｌｅｅ、　１１及びＮｅｖｉｌｌｅ、　
　ＫのＨａｎｄｌ）ｏｏｋ　ｏｆ　Ｅｐｏｘｙ　Ｒｅ５
ｉｎｓ、　ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌ　Ｂｏｏｋ　Ｇｏ、、
　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、　１９６７において得ることがで
きる。
相対的なコストのために、どの組成物においてもバイン
ダーの量を最小にすることが望ましい。
この目的を達成するためには、許容しつる性質の生成物
を保持する間に骨材配合物を選択して空間容量を最小に
しなければならない。以下の実施例において用いている
骨材配合物は、ＴｒｏｙＭａｄｅｌｅｙによる文献”Ｏ
ｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｏ
ｎｃｒｅｔｅｆｏｒ　Ｆｌａｍｅ　５ｐｒｅａｄ　Ｓｐ
ｅｃｉｍｅｎｓ　：　Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｍｅｍ。
ｒａｎｄｕｍ　Ｎｏ、２．　Ｕｎｕｖｅｒｓｉｔｙ　ｏ
ｆ　Ｔｅｘａｓ、　Ａｕ５ｔｉｎＴｅｘａｓ、　Ｊｕｌ
ｙ　１９８４の結果に基くものである。この文献におい
ては、粗砂利６０重量％、粗砂３０重量％及び微粒物質
１０重量％の配合物によって低い空間容量が得られたこ
とが報告されている。結果として、以下の実施例におい
て用いた骨材は、３７８インチ（９ｍｍ）の砂利６０重
量％、砂３０重量％及びフライアッシュ１０重量％であ
った。
骨材／バインダーの比を調節して最も作用しつる系を得
た。７・１〜１２：ｌの比を試験した。
３７８インチ（９ｍｍ）の砂利をベースとする骨材に関
しては、骨材／バインダーの最適な重量比は１１・１で
あった。玉砂利を含む骨材に関しては、８．５：１の比
が最も作用しつるものであると測定された。より多くの
骨材を含む、即ち１２．１を超えるものは作用しえない
ものと判断された。比７：１よりも少ない骨材を含む組
成物はコストの面で有効でないと判断された。
本発明を以下の実施例によって示す。
東海ｌ性上 液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ−１８８１ トリエチレングリコールジアミン 砂：バインダーの比（重量比） このコンクリート系は、雰囲気温度において２４時間硬
化させた後に優秀な圧縮強度を示した。ポートランドセ
メントは、これよりもはるかに長い硬化時間の後に約４
０００　ｐｓｉの極限圧縮強度を有していた。
液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ−１８８１１００１００トリ
エチレングリコールジアミン　　２０２０Ａｃｃｅｌｅ
ｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　　１０　　１０
砂：バインダーの比（重量比）　　　　７：１　　７：
１雰囲気温度において２時間後　　　　６７００　７７
００の圧縮強度、　ｐｓｉ　ｆｌｉｌｐａｌ　　　　　
　　　（４６１（５３１トリエチレングリコールジアミ
ンによって硬化させるエポキシコンクリート系に促進剤
を加えると、硬化時間と共に圧縮強度が改良された。成
形２時間以内に優秀な圧縮強度値が得られた。
液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ−１８８１１００１００トリ
エチレングリコールジアミン　　　２０テトラエチレン
グリコールジアミン　　−２８Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ
　３９９　　　　　　　　　　　１５　　２０本実施例
においては、３成分系の骨材配合物［３／８インチ（９
ｍｍ）骨材、砂、フライアッシュ）を用いた。
トリエチレングリコールジアミンで硬化させたエポキシ
樹脂を用いると短時間の硬化時間の後に卓越した圧縮強
度が得られた。２種類のアミン（トリエチレグリコール
ジアミン及びテトラエチレングリコールジアミン）で硬
化させた系の極限強度特性は同等のものであった。
Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９は、トリエタノールア
ミン中のピペラジン１０〜２０％及びＮ−アミノエチル
ピペラジン５〜１０％の混合物である。これは、Ｈ，Ｇ
、　Ｗａｄｄｉｌｌに与えられた米国特許筒４，１８９
゜５６４号において記載されているものである。
圧縮強度、　ｐｓｉ　（ＭＰａｌ 雰囲気温度で３時間後　　１００００　（６９１３５０
０（２４１雰囲気温度で２４時間後　１３５００ｆ９３
１　１１３００ｆ７８１上記２組（Ａ、ｌ及びＡ、２）
の配合及び硬化エポキシ特性によって、これらアミンに
よって硬化されるエポキシ系にノニルフェノールを加え
ても、無添加の系の強度特性とほとんど変わらないこと
が示された。有用なノニルフェノールの最大量が存在す
る。この１以上のものを系に加えると、特性が劣化する
。ノニルフェノール４０　ｐｈｒを加えると、テトラエ
チレングリコールジアミンで硬化させる系において強度
が低下したことに注意すべきである。
液体エポキシ樹脂ｔＥＥＷ　１８８）　　　　　　　１
００１−リエチレングリコールジアミン　　　　２０ノ
ニルフエノール　　　　　　　　　　　　４０Ａｃｃｅ
ｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　　　　　５
μ　配Ａ物（重量部 ３７８インチ（９闘）骨材 粗砂 フライアッシュ 試験のための試料の製造において、骨材・バインダーの
比１１：Ｌ　（重量比）を用いた。下表に、硬化時間を
変化させた際の圧縮強度及び曲げ強度の値を示す。
３時間　　　　５０００　Ｆ３４．５１４時間　　　　
　　　　　　　　２１００　（１４，５＋６時間　　　
　８１００Ｆ５５．８１　　　２６００［１７，９１１
２時間　　　　９０００Ｆ６２．１１　　　２６００（
１７，９１２４時間　　　　９８００（６７，６）　　
　　２７００（１８，６１７日　　　　　９５００　（
６５，５＋２８日　　　　１０２００（７０，３１２６
００ｆ１７．９１大部分が促進剤を含みノニルフェノー
ルを含まない系において圧縮強度が速やかに上昇したが
、これらの系はこれらの変性した系が示した向上した可
撓性を示さなかった。
液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８１　　１００　　　
１００Ｊ１００Ｊｅｆｆａ■　Ｄ−２３０３２Ｊｅｆｆ
ａｍｊｎｅ■　Ｄ−４００−５５砂：バインダーの比（
重量比）　　７：１　　　７＋１Ｈ２ＮＣＨ（ＣＨ３）
ＣＨ２−［０ＣＨ２ＣＨＴＣＨ＄１　］、−ＮＨ２（こ
こで、Ｄ−２３０に関してはＸは平均２．６であり、Ｄ
−４００に関してはＸは平均５６である）によって示さ
れる。
Ｂ、バインダー　Ａ物　重量比　　　６１０９−４液体
エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８１　　　　　１００Ｊ１
００Ｊｅｆｆａ■Ｄ−２３０３２ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　　
　２０砂・バインダーの比（重量比）７１ 昇温下の硬化後に得られた圧縮強度及び弾性率は、完全
な硬化が達成されたので、これらの配合物が得ることの
できるほぼ最大のものであった。
約２５°Ｃにおいて３日後に得られた圧縮強度は、それ
より前に示されたものよりも幾分低かった。雰囲気温度
において硬化させた系は、完全な硬化が達成される前に
おいても優秀な特性が得られたが、より長い硬化時間を
必要とした。
Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ■Ｄ−２３０及びＤ−４００は次式
：％式％ 初期の硬化の間には圧縮強度はゆっ（つと上昇したが、
硬化時間３．５〜５時間及び５〜７時間の間には圧縮強
度の大きな増加が観察された。
より大きな増加が７〜２４時間の間に観察された。
Ｃ，バイングー配人物（重量比　　　６１０９−７Ａ液
体エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８）　　　　　　１００
Ｊ１００Ｊｅｆｆａ■Ｄ−２３０３２ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　　
２０この実施例においては、３７８インチ（９ｍｍ）の
骨材、砂及びフライアッシュを含む骨材配合物を用いた
。
充填剤・バインダーの比（重量比）　　　１１：１２４
時間後の圧縮強度、　ｐｓｉ［ＭＰａ）　　１２２０９
［８４，２）３成分系の骨材配合物を用いた結果、固化
が改良されたので、より高い圧縮強度及び弾性率が得ら
れた。また、この系のバインダー含量は１種類の骨材の
みを用いた場合よりも低いものであり、系のコストが減
少した。
実ｔＭ４九４ 液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８）　　　　１００重
量部Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ■Ｄ−２３０３２重量部Ａｃｃ
ｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　以下に示
す０　　　２４時間において硬化しなかった５　　　　
２４時間において硬化しなかった１０　　　２４時間に
おいて７７８０　Ｆ５３．６１１５　　　２４時間にお
いて７８５０　Ｆ５４．１１２０　　　２４時間におい
て８７００　（６０，０）２５　　　２４時間において
６５５０　（４５，２）３０　　　　　作用しなかった ２４時間の硬化時間後の圧縮強度を最大にするためには
、２０ｐｈｒのＡｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９がこの
促進剤の最適使用量であると測定された。
Ｂ、バインダーＢ 液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８）　　　　１００重
量部トリエチレングリコールジアミン　２０重量部Ａｃ
ｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　以下に
示すＣ，バインダーＣ 液体エポキシ樹脂（ＥＥＷ　１８８１　　　　１００重
量部テトラエチレングリコールジアミン　２０重量部Ａ
ｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９　　　　　　　　　　下
表に示す０　　　３５時間において硬化しなかった５　
　　　２時間において硬化しなかった１０　　　　１．
５時間において４６５０　（３２，１＋１５　　　　１
．５時間において５２００　Ｆ３５．９１２０　　　　
　作用しなかった 最も短い時間で最大の圧縮強度を得るためには、１５ｐ
ｈｒのＡｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９がこの促進剤の
最適使用量であると測定された。
０　　　３時間において硬化しなかった５　　　　２．
５時間において硬化しなかった１０　　　　２．５時間
において硬化しなかった１５　　　　２、５時間におい
て３４００　Ｆ２３．４１２０　　　２５時間において
３５００　Ｆ２４．１１２５　　　　　作用しなかった 最も短い時間で最大の圧縮強度を得るためには、２０ｐ
ｈｒのＡｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９９がこの促進剤の
最適使用量であると測定された。
バインダーＡは、大量のＡｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　３９
９を系に加えても極めてゆっくりと硬化する。バインダ
ーＢ及びＣはどちらも速やかに硬化した。しかしながら
、本発明が有用である修復タイプの適用のためには、最
小時間で最も高い圧縮強度を得ることが必要である。ま
た、促進剤の量を可能な限り低くおさえることが望まし
い。これらの理由により、バインダーＢが好ましい配合
物である。
３種類のポリマーコンクリート系に関する４０°Ｆ（４
°Ｃ）における圧縮強度の上昇窓の圧　強　に到達する
のに必　な　間ＰＣ−Ａ　（ポリマーコンクリートＡ）
は、実施例］のバインダーＡ　１重量部に対して上記記
載の３成分系骨材混合物１１重量部を含むものである。
ＰＣ−８（ポリマーコンクリートＢ）は、実施例１のバ
インダーＥ１重量部に対して上記記載の３成分系骨材混
合物１１重量部を含むものである。
ＰＣ−Ｃ（ポリマーコンクリートＣ）は、実施例１のバ
インダー０１重量部に対して上記記載の３成分系骨材混
合物１１重量部を含むものである。
２０００　（１３，８１ ３０００Ｆ２０．７１ ４０００　Ｆ２７．６１ ５０００　［３４，５１ ６０００Ｆ４１．４１ ５．７５ ３種類のポリマーコンクリート系に関する７０下（２１
°Ｃ）における圧縮強度の上昇の圧　　　に到　するの
に必　な ２０００　［１３，８１ ３０００（２０，７１ ４０００（２７，６） ５０００　（３４，５１ ６０００Ｆ４１．４１ ６．２５ ７．２５ ９．５ ＜０．５ ■ １．２５ １．７５ ３種類のポリマーコンクリート系に関する２０００（１
３，８１１＜０．５　　　　０゜７５３００Ｈ２０，７
）　　　　　１．５　　　　　　　　　　　１．２５４
０００ｆ２７．６１　　　　２　　　　　　０．５　　
　　　２．２５５０００ｆ３４．５１　　　　２．５　
　　　　　　　　　　　６６０００（４１，４）　　　
　　３　　　　　　０．７５　　　１０．．２５Ｐ（ニ
ーＡ、即ちＪｅｆｆａｍｉｎｅ■Ｄ−２３０硬化剤を含
むポリマーコンクリートは、４０°Ｆ（４°Ｃ）におい
ては硬化せず、７０°Ｆ（２１°Ｃ）においてゆっくり
と硬化した。テトラエチレングリコールジアミンを含む
ｐｃ−ｃは、４０°Ｆ（４℃）においてゆっくりと硬化
した。ＰＣ−Ｂが好ましい配合物であり、この系は、７
０°Ｆ（２１°Ｃ）において極めて迅速に硬化した。４
０°Ｆ（４℃）においても、このコンクリート系は他の
２つの系よりも極めて迅速に圧縮強度が上昇した。
実五ａ旦 ３種類のポリマーコンクリート系に関する４０下（４°
Ｃ）における曲げ強度の上昇・の　　　　に到達するの
に必　な　間 ５００（３，４） １０００（６，９１ １５００（１０，３＋ ２００ＯＦ１３．８１ ２５００　（１７，２］ ７．７５ ８．７５ １７．７５ ３種類のポリマーコンクリート系に関する７０°Ｆ（２
１’Ｃ）における曲げ強度の上昇窓の　　強　に到達す
るのに必　な　　（５００（３，４） １０００（６，９１ １５００（１０，３１ ２０００Ｆ１３．８１ ２５００　Ｆ１７．２１ １．５ ２．２５ ２．５ ２．７５ ２．２５ ２．７５ ３．２５ ４．５ ６．５ ３種類のポリマーコンクリート系に関する裏施拠ユ ５００Ｆ　３．４１　　　　１　　　　　　＜０．２５
　　　　１１０００ｆ　６．９１　　　　２　　　　　
０．５　　　　１．７５１５０ＯｆＩＯ，３１２，７５
１２，７５２（１０（１（１３，８１３，２５１，２５
４，２５２５０Ｏｆ１７．２１　　　　５．５　　　　
２　　　　　６．２５ポートランドセメントは約５００
ｐｓｉ（３，４Ｍ　Ｐ　ａ　）の曲げ強度を有する。ポ
リマーコンクリートは短時間内で５００　ｐｓｉを超え
ることが重要である。ＰＣ−Ａ及びｐｃ−ｃのいずれも
ＰＣ−Ｂと比較してゆっくりと硬化した。ＰＣ−Ｂは、
４０’Ｆ（４℃）においても、２時間以内で５００　ｐ
ｓｉ（３，４ＭＰａ）の曲げ強度に達した。
０ｆ−１８＋　　０．００（０，００１４，２０（７，
５６１４０（４１３，９７Ｆ　７．１５］　　４．２０
（７，５６＋８Ｎ２７１　　８．２６Ｆ１４．８７１　
４．２０ｆ７．５６）１２０（４９１１３，１Ｆ２３．
５８＋　　１６．４（２９，５２＋１５８（７０１１７
，６Ｆ３１．６８）　　１６．４（２９，５２）１．０
３（１，８５１ ５、８３（１０，４９１ １０、５８Ｆ１９．０４＋ １５．４　　（２７，７２］ ２０．０　　（３６） ポートランドセメントコンクリートの熱膨張率は、５　
、　５　Ｘ　１０−’ｉｎ／ｉｎ／下（９，９ｘｌＯ−
’ｃｍ／ｃｍ／”Ｃ）である。標準コンクリートと共に
用いたポリマーコンクリート系（例えば、ポートランド
セメントコンクリート上に上塗したポリマーコンクリー
ト）はコンクリートと同等の熱膨張率を有することが重
要である。温度が変化する毎に、上塗層が、それが′ｆ
＆覆した材料よりも大きく膨張及び収縮したら、核層が
基材（又は被積層物）から剥離し、それが与えるように
計画された保護を与えなくなる。
ＰＣ−Ｂは８０°Ｆ（２７℃）以下において一定の熱膨
張率を有しており、この熱膨張はポートランドセメント
コンクリートのそれと同等のものである。１２０°Ｆ（
４９°Ｃ）以上においては、ＰＣニーＨの熱膨張率はよ
り高いが、一定であり、どのポリマーコンクリート系に
関する膨張率よりも最終的には低いものである。
雰囲気温度で２８日硬化させた後の ポートランドセメントコンクリート及び３種類のポリマ
ーコンクリート系は全て、標準の２８日硬化時間後にポ
ートランドセメントコンクリートよりも比較的強度の高
いものであった。
３種類のポリマーコンクリート系及びポートランドセメ
ントコンクリートに関する弾性率は同等であり、この類
似性は、これらエポキシ系がポートランドセメントコン
クリートよりも硬度の高いものではないということを示
している。
鼠腋迭Ω二１ ゲル化時間 シヨアＤ硬度 破断点伸び 熱たわみ温度 アイゾツト衝撃強度 引張強度 引張弾性率 曲げ強度 曲げ弾性率 圧縮強度 Ｔ−ビール強度 引張剪断強度 ＡＳＴＭ　　Ｄ−２４７１−７１ ＡＳＴＭ　　Ｄ−２２４０ ＡＳＴＭ　　Ｄ−６３８ ＡＳＴＭ　　Ｄ−６４８ ＡＳＴＭ　　Ｄ−２５６ ＡＳＴＭ　　Ｄ−６３８ ＡＳＴＭ　　Ｄ−６３８ ＡＳＴＭ　　Ｄ−７９０ ＡＳＴＭ　　Ｄ−７９０ ＡＳＴＭ　　Ｄ−６９５ ＡＳＴＭ　　Ｄ−１８７６ ＡＳＴＭ　　Ｄ−１００２ 弾性率（コンクリート） Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度 圧縮率（コンクリ 圧縮強度（コンクリート） 曲げ強度（コンクリート） ト） ＡＳＴＭ　　ＣＣ−４６９−８ ３ＡＳＴ　　Ｄ−１８２４ ＡＳＴＭ　　ＣＣ−４６９−８ ３ＡＳＴ　　ＣＣ−３９８３ ｂＡＳＴ　　Ｃ−７８−７５

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）骨材と、 （ｉ）１分子あたり平均で少なくとも１．８個の反応性
    １，２−エポキシ基を有するビシナル（ｖｉｃｉｎａｌ
    ）なポリエポキシド； （ｉｉ）トリエチレングリコールジアミン又はテトラエ
    チレングリコールジアミンを含む化学量論量の硬化剤；
    及び、 （ｉｉｉ）有効量のピペラジンを含む促進剤を含むこと
    を特徴とする硬化性エポキシ樹脂バインダーとを含む組
    成物。
  2. （２）骨材が、砂利約６０重量％、砂約３０重量％及び
    フライアッシュ約１０重量％を含む請求項１記載の組成
    物。
  3. （３）骨材／バインダーの重量比が７：１〜１２：１で
    ある請求項１又は２記載の組成物。
  4. （４）バインダーが更にノニルフェノールを含む請求項
    １〜３のいずれか一に記載の組成物。
  5. （５）請求項１〜４のいずれか一に記載の組成物を道路
    の表面に施すことを特徴とするセメント様道路の被覆方
    法。
  6. （６）請求項１〜４のいずれか一に記載の組成物を損傷
    個所に施すことを特徴とするセメント様道路における損
    傷個所の補修方法。
JP1088210A 1987-07-30 1989-04-10 セメント様の道路の補修及び上塗り用ポリマーコンクリート組成物 Pending JPH02274722A (ja)

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