JPH022805B2 - - Google Patents
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- JPH022805B2 JPH022805B2 JP21118185A JP21118185A JPH022805B2 JP H022805 B2 JPH022805 B2 JP H022805B2 JP 21118185 A JP21118185 A JP 21118185A JP 21118185 A JP21118185 A JP 21118185A JP H022805 B2 JPH022805 B2 JP H022805B2
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- Japan
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- reaction solution
- silica particles
- ammonia
- particle size
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- Silicon Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は粒径が非常に揃つた、いわゆる単分散
性の良好なシリカ粒子の製造方法に関する。 ［従来技術およびその問題点］ 従来、アルコキシシランなど加水分解可能な有
機珪素化合物を水、アンモニアおよびアルコール
の反応液中において加水分解することにより、シ
リカ粒子を得る方法が知られている。 しかしながら、従来法において得られる単分散
性の良好なシリカ粒子は、粒径が一般に0.05〜1μ
ｍと小さく、1μｍ以上の大きなシリカ粒子を得
ようとする場合は粒径が不揃いとなる問題があつ
た。即ち、反応液に有機珪素化合物またはその溶
液を添加する従来法では、反応の後半において微
細なシリカ粒子の発生、あるいは複数個のシリカ
粒子が凝集して大きなシリカ粒子を生成する現象
を伴うため、均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、単分散性の良好なシリカ粒子を
得るためには、反応を已む無く止ざるを得ず、粒
子が1μｍ以下のシリカ粒子しか得られなかつた。 一方、有機珪素化合物として例えばテトラペン
チルシリケートなど長鎖アルコールの珪酸エステ
ル、および反応液として例えばプロパノール／メ
タノール（＝３／１）などの混合溶媒を用いるこ
とにより、粒径が2μｍまでのシリカ粒子を得る
方法も提案されているが、前記と同様に単分散性
は比較的良好であるにしても、粒径の再現性が悪
いため、常に所望する粒径が得られ難い欠点があ
る。 ［問題を解決するための手段］ 本発明者等は、上記した従来法における問題点
を解決し、単分散性の良好なシリカ粒子を任意の
大きさで再現性よく得るために鋭意研究を重ね
た。その結果、加水分解可能な有機珪素化合物を
反応液中において加水分解してシリカ粒子を生成
するに際し、予め周期律表第族のアルカリ金属
イオンを添加混合した反応液を用いることによ
り、単分散の状態を保持した粒径の比較的大きい
シリカ粒子が容易に得られることを見出し、本発
明を提案するに至つたものである。 即ち、本発明は加水分解可能な有機珪素化合物
を反応液中において、周期律表第族のアルカリ
金属イオンの存在下に加水分解することを特徴と
するシリカ粒子の製造方法である。 本発明の方法は、一般に水、アンモニア及び溶
媒からなる反応液に周期律表第族のアルカリ金
属イオンを存在させればよく、他の条件は特に制
限されない。 本発明の原料である加水分解可能な有機珪素化
合物は特に限定されないが、代表的には一般式Si
（OR）4またはSiR′n（OR）４−ｎで示されるアル
コキシシラン、またはアルコキシシランを部分的
に加水分解して得られる低縮合物が工業的に入手
し易く、その１種または２種以上の混合物が好ま
しく使用される。なお、上記の一般式において、
ＲおよびR′はアルキル基で、例えばメチル基、
エチル基、イソプロピル基、ブチル基などの低級
アルキル基が好適である。 本発明において、上記した加水分解可能な有機
珪素化合物は溶媒を用いることなく、そのまま反
応液に添加することも可能であるが、反応の制御
を容易にするために、該有機珪素化合物の濃度を
一般に50重量％以下、特に５〜50重量％の範囲に
稀釈して使用することが好ましい。この稀釈用の
溶媒としては、加水分解可能な有機珪素化合物を
溶解することが出来、しかも水と一定の割合で均
一に混合できるものであれば特に制限されない
が、一般に容易に入手可能な例えばメタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールプロピレングリコールな
どのアルコール類が好適に用いられる。 次に、本発明に用いる反応液としては一般に
水、アンモニアおよび溶媒よりなり、かつ周期律
表第族のアルカリ金属イオンを含む均一混合液
を調整する。反応液に用いる溶媒としては、水お
よびアンモニアと均一な溶液を調整できるもので
あれば特に制限されず、一般に前記したアルコー
ル類が好適であり、一般に炭素原子数の多いアル
コール類を用いるほど、得られるシリカ粒子の粒
径を大きく出来る傾向にある。また、反応液にお
ける水およびアンモニアの濃度は、一般に、それ
ぞれ0.5〜50mol／、1.0〜10mol／の範囲か
ら選択して決定すればよい。 なお、反応液における水の濃度およびアンモニ
アの濃度は、それぞれ水／溶媒（合計）、アンモ
ニア／溶媒（合計）で表される量であり溶媒（合
計）とは、初期反応液の溶媒＋有機珪素化合物の
溶液の溶媒＋該有機珪素化合物の加水分解反応に
おいて生じる溶媒＋後記するアンモニアおよび水
のコントロール用混合液の溶媒の合計量を示す。 次に、本発明において周期律表第族のアルカ
リ金属イオンを存在させる反応液は、一般に上記
した水、アンモニアおよび溶媒の混合溶液中に該
アルカリ金属イオンを生成し得る化合物であれば
特に制限なく添加、混合して所定の濃度に調整さ
れる。上記のアルカリ金属イオンを生成し得る化
合物としては、例えば水酸化リチウム、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウムなど周期律表第族の
アルカリ金属水酸化物が好適に用いられる。 本発明の反応液における上記したアルカリ金属
イオンの濃度は、製造するシリカの粒子径等々の
条件により異なるため一概に決められないが、一
般に反応液に用いる水、アンモニアおよび溶媒の
合計重量に対して0.001〜1mol／Kg、特に0.002〜
0.1mol／Kgの範囲にすることが好ましい。即ち、
反応液における該アルカリ金属イオンの濃度が上
記した範囲より低い場合には、本発明の効果が充
分に発揮されずシリカの粒径が大きくならず、ま
た反応液におけるアルカリ金属イオンの濃度が高
いほど粒径の大きいシリカが得られる傾向にある
が、上記した範囲より高い場合には種々の粒径の
シリカが生成し均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、本発明は反応の継続中におい
て、一般に所定のアルカリ金属イオン濃度を維持
するように初期の反応液に調製すればよいが、ま
た必要に応じて途中でアルカリ金属イオンを生成
し得る化合物を添加して所定のアルカリ金属イオ
ン濃度に調整することも出来る。 本発明の加水分解反応において、反応を続行す
る間、反応液における水およびアンモニアをそれ
ぞれ前記した一般に0.5〜50mol／、１〜
10mol／の範囲で選択した所定の初期値に対し
て実質的に変化させないようにコントロールする
ことは粒径の均一性をより一層高める方法として
有効である。このような反応液における水および
アンモニアの濃度を実質的に変化させることなく
均一に維持する方法としては、一般に予め所定の
濃度に調整した水、アンモニアおよび溶媒の反応
液に原料である加水分解可能な有機珪素化合物と
水およびアンモニアを所定濃度を維持する割合
で、逐次に同時添加することにより簡便に達成さ
れる。なお、上記した反応液の水およびアンモニ
アの濃度をそれぞれ実質的に変化させないとは、
所定の初期濃度（値）に対して±50％以内、好ま
しくは±30％以内に維持すればよい。 本発明における反応温度は種々の条件により異
なり一概に限定することが出来ないが、一般に大
気圧下で０〜40℃、好ましくは５〜30℃で実施さ
れる。 ［効果］ 本発明によれば、一般に粒子径が0.05〜50μｍ
の範囲で、粒子径の変動係数が10％以下という揃
つた粒度分布を有する球状シリカ粒子を任意に得
ることが出来る。したがつて、これら本発明で得
られるシリカ粒子は、球状かつ均一粒径の粉体ビ
ーズとして有用で、例えば免疫、臨床検査用、液
晶等のマイクロエレクトロニクスのスペーサー
用、濾過材評価試験用、液クロ、ガスクロの担体
などに好適に用いられる。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によつて何ら制限
されるものではない。 実施例 １ 撹拌機つきの内容積５のガラス製反応器に、
メタノール、アンモニア水（25重量％）および
5N―NaOH水溶液をそれぞれ1.6、350c.c.およ
び８c.c.を仕込み、良く混合して反応液を調整し
た。なお、反応液中のナトリウムイオン濃度は約
0.025mol／Kgである。 また、メタノール１に対して、テトラエチル
シリケート［Si（OC2H5）4、日本コルコート化学
社製、商品名エチルシリケート―28）を208ｇの
割合で溶解した原料溶液を準備した。 次に、反応液の温度を20℃に保ちながら、原料
液を1.5ｇ／minの速度で混合した。添加開始後、
十数分間で反応液は乳白色となつた。表―１に示
すそれぞれ一定量のテトラエチルシリケートの溶
液を添加した後、反応を停止し、反応液を静置し
てシリカ粒子を沈降させ上澄液を分離した。更
に、メタノール中に再分散―デカンテーシヨン処
理を行いエバボレーターでメタノールを除き、生
成したシリカ粒子を取り出した。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。また、
それぞれ得られたシリカ粒子の粒径および変動係
数を表―１に示した。
性の良好なシリカ粒子の製造方法に関する。 ［従来技術およびその問題点］ 従来、アルコキシシランなど加水分解可能な有
機珪素化合物を水、アンモニアおよびアルコール
の反応液中において加水分解することにより、シ
リカ粒子を得る方法が知られている。 しかしながら、従来法において得られる単分散
性の良好なシリカ粒子は、粒径が一般に0.05〜1μ
ｍと小さく、1μｍ以上の大きなシリカ粒子を得
ようとする場合は粒径が不揃いとなる問題があつ
た。即ち、反応液に有機珪素化合物またはその溶
液を添加する従来法では、反応の後半において微
細なシリカ粒子の発生、あるいは複数個のシリカ
粒子が凝集して大きなシリカ粒子を生成する現象
を伴うため、均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、単分散性の良好なシリカ粒子を
得るためには、反応を已む無く止ざるを得ず、粒
子が1μｍ以下のシリカ粒子しか得られなかつた。 一方、有機珪素化合物として例えばテトラペン
チルシリケートなど長鎖アルコールの珪酸エステ
ル、および反応液として例えばプロパノール／メ
タノール（＝３／１）などの混合溶媒を用いるこ
とにより、粒径が2μｍまでのシリカ粒子を得る
方法も提案されているが、前記と同様に単分散性
は比較的良好であるにしても、粒径の再現性が悪
いため、常に所望する粒径が得られ難い欠点があ
る。 ［問題を解決するための手段］ 本発明者等は、上記した従来法における問題点
を解決し、単分散性の良好なシリカ粒子を任意の
大きさで再現性よく得るために鋭意研究を重ね
た。その結果、加水分解可能な有機珪素化合物を
反応液中において加水分解してシリカ粒子を生成
するに際し、予め周期律表第族のアルカリ金属
イオンを添加混合した反応液を用いることによ
り、単分散の状態を保持した粒径の比較的大きい
シリカ粒子が容易に得られることを見出し、本発
明を提案するに至つたものである。 即ち、本発明は加水分解可能な有機珪素化合物
を反応液中において、周期律表第族のアルカリ
金属イオンの存在下に加水分解することを特徴と
するシリカ粒子の製造方法である。 本発明の方法は、一般に水、アンモニア及び溶
媒からなる反応液に周期律表第族のアルカリ金
属イオンを存在させればよく、他の条件は特に制
限されない。 本発明の原料である加水分解可能な有機珪素化
合物は特に限定されないが、代表的には一般式Si
（OR）4またはSiR′n（OR）４−ｎで示されるアル
コキシシラン、またはアルコキシシランを部分的
に加水分解して得られる低縮合物が工業的に入手
し易く、その１種または２種以上の混合物が好ま
しく使用される。なお、上記の一般式において、
ＲおよびR′はアルキル基で、例えばメチル基、
エチル基、イソプロピル基、ブチル基などの低級
アルキル基が好適である。 本発明において、上記した加水分解可能な有機
珪素化合物は溶媒を用いることなく、そのまま反
応液に添加することも可能であるが、反応の制御
を容易にするために、該有機珪素化合物の濃度を
一般に50重量％以下、特に５〜50重量％の範囲に
稀釈して使用することが好ましい。この稀釈用の
溶媒としては、加水分解可能な有機珪素化合物を
溶解することが出来、しかも水と一定の割合で均
一に混合できるものであれば特に制限されない
が、一般に容易に入手可能な例えばメタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールプロピレングリコールな
どのアルコール類が好適に用いられる。 次に、本発明に用いる反応液としては一般に
水、アンモニアおよび溶媒よりなり、かつ周期律
表第族のアルカリ金属イオンを含む均一混合液
を調整する。反応液に用いる溶媒としては、水お
よびアンモニアと均一な溶液を調整できるもので
あれば特に制限されず、一般に前記したアルコー
ル類が好適であり、一般に炭素原子数の多いアル
コール類を用いるほど、得られるシリカ粒子の粒
径を大きく出来る傾向にある。また、反応液にお
ける水およびアンモニアの濃度は、一般に、それ
ぞれ0.5〜50mol／、1.0〜10mol／の範囲か
ら選択して決定すればよい。 なお、反応液における水の濃度およびアンモニ
アの濃度は、それぞれ水／溶媒（合計）、アンモ
ニア／溶媒（合計）で表される量であり溶媒（合
計）とは、初期反応液の溶媒＋有機珪素化合物の
溶液の溶媒＋該有機珪素化合物の加水分解反応に
おいて生じる溶媒＋後記するアンモニアおよび水
のコントロール用混合液の溶媒の合計量を示す。 次に、本発明において周期律表第族のアルカ
リ金属イオンを存在させる反応液は、一般に上記
した水、アンモニアおよび溶媒の混合溶液中に該
アルカリ金属イオンを生成し得る化合物であれば
特に制限なく添加、混合して所定の濃度に調整さ
れる。上記のアルカリ金属イオンを生成し得る化
合物としては、例えば水酸化リチウム、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウムなど周期律表第族の
アルカリ金属水酸化物が好適に用いられる。 本発明の反応液における上記したアルカリ金属
イオンの濃度は、製造するシリカの粒子径等々の
条件により異なるため一概に決められないが、一
般に反応液に用いる水、アンモニアおよび溶媒の
合計重量に対して0.001〜1mol／Kg、特に0.002〜
0.1mol／Kgの範囲にすることが好ましい。即ち、
反応液における該アルカリ金属イオンの濃度が上
記した範囲より低い場合には、本発明の効果が充
分に発揮されずシリカの粒径が大きくならず、ま
た反応液におけるアルカリ金属イオンの濃度が高
いほど粒径の大きいシリカが得られる傾向にある
が、上記した範囲より高い場合には種々の粒径の
シリカが生成し均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、本発明は反応の継続中におい
て、一般に所定のアルカリ金属イオン濃度を維持
するように初期の反応液に調製すればよいが、ま
た必要に応じて途中でアルカリ金属イオンを生成
し得る化合物を添加して所定のアルカリ金属イオ
ン濃度に調整することも出来る。 本発明の加水分解反応において、反応を続行す
る間、反応液における水およびアンモニアをそれ
ぞれ前記した一般に0.5〜50mol／、１〜
10mol／の範囲で選択した所定の初期値に対し
て実質的に変化させないようにコントロールする
ことは粒径の均一性をより一層高める方法として
有効である。このような反応液における水および
アンモニアの濃度を実質的に変化させることなく
均一に維持する方法としては、一般に予め所定の
濃度に調整した水、アンモニアおよび溶媒の反応
液に原料である加水分解可能な有機珪素化合物と
水およびアンモニアを所定濃度を維持する割合
で、逐次に同時添加することにより簡便に達成さ
れる。なお、上記した反応液の水およびアンモニ
アの濃度をそれぞれ実質的に変化させないとは、
所定の初期濃度（値）に対して±50％以内、好ま
しくは±30％以内に維持すればよい。 本発明における反応温度は種々の条件により異
なり一概に限定することが出来ないが、一般に大
気圧下で０〜40℃、好ましくは５〜30℃で実施さ
れる。 ［効果］ 本発明によれば、一般に粒子径が0.05〜50μｍ
の範囲で、粒子径の変動係数が10％以下という揃
つた粒度分布を有する球状シリカ粒子を任意に得
ることが出来る。したがつて、これら本発明で得
られるシリカ粒子は、球状かつ均一粒径の粉体ビ
ーズとして有用で、例えば免疫、臨床検査用、液
晶等のマイクロエレクトロニクスのスペーサー
用、濾過材評価試験用、液クロ、ガスクロの担体
などに好適に用いられる。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によつて何ら制限
されるものではない。 実施例 １ 撹拌機つきの内容積５のガラス製反応器に、
メタノール、アンモニア水（25重量％）および
5N―NaOH水溶液をそれぞれ1.6、350c.c.およ
び８c.c.を仕込み、良く混合して反応液を調整し
た。なお、反応液中のナトリウムイオン濃度は約
0.025mol／Kgである。 また、メタノール１に対して、テトラエチル
シリケート［Si（OC2H5）4、日本コルコート化学
社製、商品名エチルシリケート―28）を208ｇの
割合で溶解した原料溶液を準備した。 次に、反応液の温度を20℃に保ちながら、原料
液を1.5ｇ／minの速度で混合した。添加開始後、
十数分間で反応液は乳白色となつた。表―１に示
すそれぞれ一定量のテトラエチルシリケートの溶
液を添加した後、反応を停止し、反応液を静置し
てシリカ粒子を沈降させ上澄液を分離した。更
に、メタノール中に再分散―デカンテーシヨン処
理を行いエバボレーターでメタノールを除き、生
成したシリカ粒子を取り出した。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。また、
それぞれ得られたシリカ粒子の粒径および変動係
数を表―１に示した。
【表】
実施例 ２〜８
実施例１に準じた同様な方法で、反応液中のア
ルカリ金属イオン濃度を変えることにより、粒子
径の異なるシリカ粒子を製造した。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、アルカリ金属イオン濃度にかか
わらずいずれも球形であつた。結果はまとめて表
―２に示した。
ルカリ金属イオン濃度を変えることにより、粒子
径の異なるシリカ粒子を製造した。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、アルカリ金属イオン濃度にかか
わらずいずれも球形であつた。結果はまとめて表
―２に示した。
【表】
実施例 ９
メタノール、アンモニア水（25重量％）および
5N―KOH水溶液をそれぞれ1.6、350c.c.、10c.c.
を良く混合して反応液を調整し実施例１と同様な
方法でシリカ粒子の製造を行つた。 なお反応液中ののカリウムイオン濃度は約
0.031mol／Kgである。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。結果は
まとめて表―３に示した。
5N―KOH水溶液をそれぞれ1.6、350c.c.、10c.c.
を良く混合して反応液を調整し実施例１と同様な
方法でシリカ粒子の製造を行つた。 なお反応液中ののカリウムイオン濃度は約
0.031mol／Kgである。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。結果は
まとめて表―３に示した。
【表】
比較例 １
撹拌器つき反応容器にメタノール1.6および
アンモニア水（25重量％）350c.c.を仕込み、良く
混合して20℃に保つた。次に、メタノール１に
テトラエチルシリケート208ｇを溶解した溶液を、
上記の反応液に1.5ｇ／minの速度で添加混合し
た。 テトラエチルシリケートの添加量に応じて、得
られるシリカ粒子について平均粒径とその変動係
数を表―４に示した。
アンモニア水（25重量％）350c.c.を仕込み、良く
混合して20℃に保つた。次に、メタノール１に
テトラエチルシリケート208ｇを溶解した溶液を、
上記の反応液に1.5ｇ／minの速度で添加混合し
た。 テトラエチルシリケートの添加量に応じて、得
られるシリカ粒子について平均粒径とその変動係
数を表―４に示した。
【表】
ードとなつた。
Claims (1)
- １ 加水分解可能な有機珪素化合物を反応液中に
おいて、周期律表第族のアルカリ金属イオンの
存在下に加水分解させることを特徴とするシリカ
粒子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21118185A JPS6272516A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | シリカ粒子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21118185A JPS6272516A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | シリカ粒子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6272516A JPS6272516A (ja) | 1987-04-03 |
| JPH022805B2 true JPH022805B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=16601754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21118185A Granted JPS6272516A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | シリカ粒子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6272516A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR950001660B1 (ko) * | 1989-04-07 | 1995-02-28 | 니혼 쇼꾸바이 가가꾸 고오교 가부시기가이샤 | 무기산화물 입자의 제조법 |
| JP7191755B2 (ja) * | 2019-03-28 | 2022-12-19 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | シリカゾルの製造方法 |
-
1985
- 1985-09-26 JP JP21118185A patent/JPS6272516A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6272516A (ja) | 1987-04-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |