JPH02283014A - 支持体上に結晶材料のシートを形成する方法 - Google Patents
支持体上に結晶材料のシートを形成する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は材料の分野であり、さらに詳しくは結晶材料の
シート、たとえば、単結晶支持体上にエピタキシャルに
成長させた結晶半導体材料の薄いシートの製造に関する
。
シート、たとえば、単結晶支持体上にエピタキシャルに
成長させた結晶半導体材料の薄いシートの製造に関する
。
多くのソリッドステートの電子装置において、この装置
の活性体積は、しばしば単結晶の形の結晶半導体材料の
薄いシート、フィルムまたは層からなるか、あるいはそ
の中に存在する。これは特に半導体、たとえばヒ化ガリ
ウム、ケイ素、ゲルマニウム、リン化インジウム、テル
ル化カドミウムなどから構成される装置または集積回路
について真実である。しかしながら、このような装置を
製作する現在の技術は、結晶シートを高純度の単結晶半
導体材料の比較的厚い支持体の表面の上または付近に形
成することを必要とし、そして製造した各シートのため
のこのような支持体の使用は、薄いシートの製造コスト
を異常に増加する傾向がある。支持体のコストは多くの
原因、たとえば、原料のコスト、精製、結晶の成長、切
断、みがきおよび清浄から生ずる。
の活性体積は、しばしば単結晶の形の結晶半導体材料の
薄いシート、フィルムまたは層からなるか、あるいはそ
の中に存在する。これは特に半導体、たとえばヒ化ガリ
ウム、ケイ素、ゲルマニウム、リン化インジウム、テル
ル化カドミウムなどから構成される装置または集積回路
について真実である。しかしながら、このような装置を
製作する現在の技術は、結晶シートを高純度の単結晶半
導体材料の比較的厚い支持体の表面の上または付近に形
成することを必要とし、そして製造した各シートのため
のこのような支持体の使用は、薄いシートの製造コスト
を異常に増加する傾向がある。支持体のコストは多くの
原因、たとえば、原料のコスト、精製、結晶の成長、切
断、みがきおよび清浄から生ずる。
再使用可能な支持体を用いることにより、上のコストの
すべてを減少することができ、コストの多くは排除され
、そして最小の加工費のみを必要とするだけであること
が認められてきた。こうして、再使用可能な支持体全単
結晶の半導体材料の薄いシートの製造に使用する試みが
なされてきており、そしてこれらの試みのうちには次の
ものがある。
すべてを減少することができ、コストの多くは排除され
、そして最小の加工費のみを必要とするだけであること
が認められてきた。こうして、再使用可能な支持体全単
結晶の半導体材料の薄いシートの製造に使用する試みが
なされてきており、そしてこれらの試みのうちには次の
ものがある。
ミルネス(Milnes)及びフエウヒト(F euc
ht)は、単結晶のケイ素の薄いフィルムを作成する剥
離フィルム技術を示唆した。示唆された手順において、
単結晶のケイ素の薄いシートは、前もってケイ素−ゲル
マニウム合金のエピタキシャル層で被覆されたケイ素の
支持体上に、薄いケイ素のフィルムを化学的に蒸着し、
こうしてヘテロエピタキシー構造を形成することによっ
て製造される。
ht)は、単結晶のケイ素の薄いフィルムを作成する剥
離フィルム技術を示唆した。示唆された手順において、
単結晶のケイ素の薄いシートは、前もってケイ素−ゲル
マニウム合金のエピタキシャル層で被覆されたケイ素の
支持体上に、薄いケイ素のフィルムを化学的に蒸着し、
こうしてヘテロエピタキシー構造を形成することによっ
て製造される。
次いでケイ素フィルムは、ケイ素−ゲルマニウムの中間
層を溶融し、引き続いてケイ素のフィルムをその支持体
から剥離することによって、支持体から解放される。こ
の支持体は、このような剥離フィルム技術において再使
用できる。参照、Milnes、 A、 G、及びFu
echt、 D、 L、 、 ”Peeled F
ilm Technology 5olar C
e1ls” IEEE PhotovolLaic
5pecialist Conference、
p、338.1975゜ このミルネスおよび7エウヒトの剥離フィルムの技術は
、引き続いて、ヒ化ガリウム、アルミニウムの薄い中間
層を用いることにより、ヒ化ガリウムの製造に拡張され
た。この場合において、ヒ化ガリウムアルミニウムの中
間層は塩酸により選択的にエツチングし、モしてヒ化ガ
リウムの単結晶の薄いフィルムを次いで支持体から除去
することができ、この支持体は再使用可能である。参照
Konagai、 M及びT akahashi、 K
″Th1n F 11mGaAlAs−GaAs 5
olar Ce1ls by Pealed
Film Technology、” Abstr
act No。
層を溶融し、引き続いてケイ素のフィルムをその支持体
から剥離することによって、支持体から解放される。こ
の支持体は、このような剥離フィルム技術において再使
用できる。参照、Milnes、 A、 G、及びFu
echt、 D、 L、 、 ”Peeled F
ilm Technology 5olar C
e1ls” IEEE PhotovolLaic
5pecialist Conference、
p、338.1975゜ このミルネスおよび7エウヒトの剥離フィルムの技術は
、引き続いて、ヒ化ガリウム、アルミニウムの薄い中間
層を用いることにより、ヒ化ガリウムの製造に拡張され
た。この場合において、ヒ化ガリウムアルミニウムの中
間層は塩酸により選択的にエツチングし、モしてヒ化ガ
リウムの単結晶の薄いフィルムを次いで支持体から除去
することができ、この支持体は再使用可能である。参照
Konagai、 M及びT akahashi、 K
″Th1n F 11mGaAlAs−GaAs 5
olar Ce1ls by Pealed
Film Technology、” Abstr
act No。
224、 J 、 E letrochem、
Soc、 ExtendedAbstracts、V
ol、 76− 1% May、 l 97
6゜単結晶の半導体材料の薄いフィルムを製造するため
に再使用可能な支持体を使用する他の技術は、米国特許
第4,116.751号(Z aromb)に開示され
ている。この技術において、連続な中間層は、単結晶支
持体とその支持体に対しエピタキシャルに成長した外側
材料との間に使用される。連続な中間層は、割れ、昇華
、選択的溶融または他の技術により破壊することができ
るので、外側層は支持体から除去できる。
Soc、 ExtendedAbstracts、V
ol、 76− 1% May、 l 97
6゜単結晶の半導体材料の薄いフィルムを製造するため
に再使用可能な支持体を使用する他の技術は、米国特許
第4,116.751号(Z aromb)に開示され
ている。この技術において、連続な中間層は、単結晶支
持体とその支持体に対しエピタキシャルに成長した外側
材料との間に使用される。連続な中間層は、割れ、昇華
、選択的溶融または他の技術により破壊することができ
るので、外側層は支持体から除去できる。
単結晶支持体を再使用して単結晶材料のシートを製造す
るこのような先行技術は、ある種の固有の問題に悩まさ
れる。−例として、これらの先行技術は、中間層のため
に選択した材料が非常に特別の性質をもつことを必要と
した。たとえば、これらの技術において中間層に使用す
る材料は、支持体と異なる材料であり、しかも支持体に
対しエピタキシャルに成長できる材料であり、それゆえ
シートを中間層上でエピタキシャルに成長させる材料で
あることを必要とした。これは候補の材料の部類を非常
に狭くしたが、これらの制限を越えて、中間材料はまた
支持体およびオーバーグローしたフィルムの性質と有意
に異なる溶融性、昇華性、機械的性質、エツチング性ま
たは他の性質をもたなくてはならなかった。さらに、要
求されるヘテロ構造を製造するために必要なエピタキシ
ャル成長手順は、実施困難であることがわかり、これは
このような概念を剥離フィルム技術に応用することを制
限した。フィルムを支持体から分離するために中間層の
昇華又は溶融を用いるそれらの方法は、処理に高温を必
要とし、そしてこのような高温は製作されつつある装置
に悪影響をしばしば与えた。
るこのような先行技術は、ある種の固有の問題に悩まさ
れる。−例として、これらの先行技術は、中間層のため
に選択した材料が非常に特別の性質をもつことを必要と
した。たとえば、これらの技術において中間層に使用す
る材料は、支持体と異なる材料であり、しかも支持体に
対しエピタキシャルに成長できる材料であり、それゆえ
シートを中間層上でエピタキシャルに成長させる材料で
あることを必要とした。これは候補の材料の部類を非常
に狭くしたが、これらの制限を越えて、中間材料はまた
支持体およびオーバーグローしたフィルムの性質と有意
に異なる溶融性、昇華性、機械的性質、エツチング性ま
たは他の性質をもたなくてはならなかった。さらに、要
求されるヘテロ構造を製造するために必要なエピタキシ
ャル成長手順は、実施困難であることがわかり、これは
このような概念を剥離フィルム技術に応用することを制
限した。フィルムを支持体から分離するために中間層の
昇華又は溶融を用いるそれらの方法は、処理に高温を必
要とし、そしてこのような高温は製作されつつある装置
に悪影響をしばしば与えた。
選択的エツチングを用いる技術は、実際的基準で実施す
ることがとくに困難であった。中間層は比較的薄くかつ
連続であるので、フィルムをその上に有する支持体のヘ
リにおいて、ことに大きい面積のシートを製造するのに
要する大きい距離にわたって、形成された小さい開口を
通してエツチング剤を循環させることは困難であること
がわがっだ。前述のように、中間層の材料に要求される
優先的なエツチング性質は、この層に選択できる材料に
制約をさらに加えた。
ることがとくに困難であった。中間層は比較的薄くかつ
連続であるので、フィルムをその上に有する支持体のヘ
リにおいて、ことに大きい面積のシートを製造するのに
要する大きい距離にわたって、形成された小さい開口を
通してエツチング剤を循環させることは困難であること
がわがっだ。前述のように、中間層の材料に要求される
優先的なエツチング性質は、この層に選択できる材料に
制約をさらに加えた。
結局、従来提案された再使用可能な支持体の使用に関す
るアプローチは、結晶材料のシート、とくに半導体材料
の大きい面積の薄いシートを、競争価格で、製造するた
めには実施不可能であることがわかった。特定の半導体
材料について、ヘテロ構造を形成するために要求される
中間層のために選択できる極めて狭い部類の材料が存在
したが、ヘテロ構造を形成するために要求されるエピタ
キシャル成長技術は実施することが困難であった。
るアプローチは、結晶材料のシート、とくに半導体材料
の大きい面積の薄いシートを、競争価格で、製造するた
めには実施不可能であることがわかった。特定の半導体
材料について、ヘテロ構造を形成するために要求される
中間層のために選択できる極めて狭い部類の材料が存在
したが、ヘテロ構造を形成するために要求されるエピタ
キシャル成長技術は実施することが困難であった。
このような問題のために、これらの技術は半導体材料の
結晶シートの製造について一般に受は入れられることは
決してなかった。
結晶シートの製造について一般に受は入れられることは
決してなかった。
本発明は、結晶材料のシート、とくに必要に応じて再使
用できる単結晶の支持体上にエピタキシャルに成長させ
た結晶の半導体材料の薄いシートに関する。
用できる単結晶の支持体上にエピタキシャルに成長させ
た結晶の半導体材料の薄いシートに関する。
本発明の1つの実施態様において、成長マスクを結晶支
持体上に形成し、次いで、結晶材料を、成長マスクを通
して露出された結晶支持体の区域において、成長させる
。成長条件は、結晶材料がマスクの露出区域を通して成
長し、次いでマスクの表面上を横方向に成長するように
選びかつ用いる。結晶材料の析出と成長を続けて、こと
に横方向において、さらに成長させ、これによって結晶
材料のシートをマスクの表面および結晶化支持体上に形
成する。シートが所望寸法になったとき、成長を中断し
、そして結晶材料のシートをその支持体から分離し、そ
の支持体は必要に応じて再使用できる。分離は種々の技
術、たとえば、結晶半導体材料のシートを臂開面に沿っ
て臂開させる機械的衝撃前面を使用することによって達
成できる。
持体上に形成し、次いで、結晶材料を、成長マスクを通
して露出された結晶支持体の区域において、成長させる
。成長条件は、結晶材料がマスクの露出区域を通して成
長し、次いでマスクの表面上を横方向に成長するように
選びかつ用いる。結晶材料の析出と成長を続けて、こと
に横方向において、さらに成長させ、これによって結晶
材料のシートをマスクの表面および結晶化支持体上に形
成する。シートが所望寸法になったとき、成長を中断し
、そして結晶材料のシートをその支持体から分離し、そ
の支持体は必要に応じて再使用できる。分離は種々の技
術、たとえば、結晶半導体材料のシートを臂開面に沿っ
て臂開させる機械的衝撃前面を使用することによって達
成できる。
別の実施態様において、結晶材料のシートの横方向のオ
ーバーグロースは成長マスクを必要としないで達成され
る。この実施態様は、その表面上に結晶材料の薄いスト
リップまたは埋め込まれた結晶材料の露出区域を有する
支持体を用いる。次いで、それ以上の成長は、これらの
ストリップまたは区域から横方向に起こして、結晶材料
を形成できる。
ーバーグロースは成長マスクを必要としないで達成され
る。この実施態様は、その表面上に結晶材料の薄いスト
リップまたは埋め込まれた結晶材料の露出区域を有する
支持体を用いる。次いで、それ以上の成長は、これらの
ストリップまたは区域から横方向に起こして、結晶材料
を形成できる。
更に他の実施態様において、種々の装置は結晶材料のシ
ートを支持体から分離しないで製作される。
ートを支持体から分離しないで製作される。
ここに記載する再使用可能な支持体上で結晶材料のシー
トを製造する方法は、このような製造において再使用可
能な支持体を用いるために従来提案された方法よりもす
ぐれI;利点を有する。1つのこのような利点は、中間
層を製造するためにヘテロエピタキシャル技術を用いる
ことの必要性の排除である。先行技術の中間層に適当な
部類よりも、非常に広い範囲の部類の材料を本発明に従
う適当な成長マスクとして使用できる。成長マスクに使
用される材料は、たとえば、単結晶である必要はなく、
また結晶であることさえ必要はない。
トを製造する方法は、このような製造において再使用可
能な支持体を用いるために従来提案された方法よりもす
ぐれI;利点を有する。1つのこのような利点は、中間
層を製造するためにヘテロエピタキシャル技術を用いる
ことの必要性の排除である。先行技術の中間層に適当な
部類よりも、非常に広い範囲の部類の材料を本発明に従
う適当な成長マスクとして使用できる。成長マスクに使
用される材料は、たとえば、単結晶である必要はなく、
また結晶であることさえ必要はない。
さらに、成長マスクは支持体に対してエピタキシャルに
成長させる必要はなく、事実、先行技術の中間層に不可
能であった成長マスクを適用する広範な種類の方法が存
在する。
成長させる必要はなく、事実、先行技術の中間層に不可
能であった成長マスクを適用する広範な種類の方法が存
在する。
ほかの利点は、本発明による横方向にオーバーグローし
た結晶層の結晶品質を、はとんどの場合において、ヘテ
ロエピタキシー技術により成長させた結晶層よりもすぐ
れるものとすることができるということである。
た結晶層の結晶品質を、はとんどの場合において、ヘテ
ロエピタキシー技術により成長させた結晶層よりもすぐ
れるものとすることができるということである。
なおほかの利点は、要求される連続な中間層が存在しな
いために、得られ、そして支持体とオーバーグローした
フィルムとの間の結合区域が不連続な性質をもつために
、分離はいっそう容易に達成される。骨間のような技術
はこうして可能となる。他方において、必要に応じて、
ヘテロエピタキシー構造を用いであるいは用いないで、
優先的溶融、昇華またはエツチングの技術を用いること
がなお可能である。このようなヘテロエピタキシー技術
を用いた場合でさえ、選択的溶融、昇華又はエツチング
は、いっそう容易に実施できることが期待される。なぜ
なら、フィルムと支持体との間の接触の区域は、不連続
であり、そして分離のだめに選択的に溶融し、昇華しま
たはエツチングしなくてはならない材料を比較的少量で
有するだけであるからである。簡単に言えば、本発明の
横方向オーバーグロース技術は、再使用可能な支持体上
の結晶材料のシートの成長および分離を実際的とする。
いために、得られ、そして支持体とオーバーグローした
フィルムとの間の結合区域が不連続な性質をもつために
、分離はいっそう容易に達成される。骨間のような技術
はこうして可能となる。他方において、必要に応じて、
ヘテロエピタキシー構造を用いであるいは用いないで、
優先的溶融、昇華またはエツチングの技術を用いること
がなお可能である。このようなヘテロエピタキシー技術
を用いた場合でさえ、選択的溶融、昇華又はエツチング
は、いっそう容易に実施できることが期待される。なぜ
なら、フィルムと支持体との間の接触の区域は、不連続
であり、そして分離のだめに選択的に溶融し、昇華しま
たはエツチングしなくてはならない材料を比較的少量で
有するだけであるからである。簡単に言えば、本発明の
横方向オーバーグロース技術は、再使用可能な支持体上
の結晶材料のシートの成長および分離を実際的とする。
薄い(たとえば、約50μm)ケイ素の太陽電池は宇宙
および地球上の両方の応用において大きい可能性を有す
ることが知られている。不都合なことには、このような
薄いケイ素のシートを製造する現在の技術は、不経済な
エツチングおよびみがきの工程を含み、時間を浪費し、
また波形の表面仕上げを生成することがしばしばある。
および地球上の両方の応用において大きい可能性を有す
ることが知られている。不都合なことには、このような
薄いケイ素のシートを製造する現在の技術は、不経済な
エツチングおよびみがきの工程を含み、時間を浪費し、
また波形の表面仕上げを生成することがしばしばある。
Ho。
F、及び1ies、P、A−,13th IEEEP
hoLovoltaic S pecialist
s Conference。
hoLovoltaic S pecialist
s Conference。
Washington、 D、 C−1978,p45
4参照。
4参照。
他方において、 ここに記載する発明は太陽電池の製作
においてこれらの問題を回避することができる。約50
pmの厚さの、連続なケイ素の層を、成長マスク構造を
有するケイ素の支持体上に析出することができる。次い
で、ケイ素の層を、後述するように、従来の結晶の切断
、ウェーファーみがきおよびエツチングを必要としない
で、分離して、薄いケイ素のシートを製造できる。
においてこれらの問題を回避することができる。約50
pmの厚さの、連続なケイ素の層を、成長マスク構造を
有するケイ素の支持体上に析出することができる。次い
で、ケイ素の層を、後述するように、従来の結晶の切断
、ウェーファーみがきおよびエツチングを必要としない
で、分離して、薄いケイ素のシートを製造できる。
薄い半導体シートの製造において支持体の再使用から生
ずるそれらの利点に加えて、結晶化支持体を再使用しな
いときでさえ、ここに記載する発明に対して利点が存在
する。
ずるそれらの利点に加えて、結晶化支持体を再使用しな
いときでさえ、ここに記載する発明に対して利点が存在
する。
たとえば、半導体の薄いシート(例、約1/jmの厚さ
)を低損失の絶縁支持体上に形成することが、集積回路
の製造に望まれる。このような組み合わせの1つの例は
、集積回路に現在広く使用されているサファイア上のケ
イ素(S OS)である。
)を低損失の絶縁支持体上に形成することが、集積回路
の製造に望まれる。このような組み合わせの1つの例は
、集積回路に現在広く使用されているサファイア上のケ
イ素(S OS)である。
SO5におけるケイ素フィルムは多くの欠点をもちかつ
使用寿命が短かいことが知られているが、これに対して
本発明において記載する分離したフィルムは非常に高い
品質をもち、そしてまた支持体と半導体との非常に広い
組み合わせを許すであろう。材料のコストは集積回路の
コストにおいて主要因子とならないことがしばしばある
ので、支持体をこの応用において再使用しなくてもよい
であろう。
使用寿命が短かいことが知られているが、これに対して
本発明において記載する分離したフィルムは非常に高い
品質をもち、そしてまた支持体と半導体との非常に広い
組み合わせを許すであろう。材料のコストは集積回路の
コストにおいて主要因子とならないことがしばしばある
ので、支持体をこの応用において再使用しなくてもよい
であろう。
本発明の種々の特定の実施態様を、図面を参照しながら
説明する。これらの図面において、同様な要素は同様な
数字で示されている。
説明する。これらの図面において、同様な要素は同様な
数字で示されている。
第1図は、本発明の1つの実施態様の工程を表わす、方
法の70−シートである。この方法の第1工程において
、結晶成長マスクを結晶化支持体上に形成して、支持体
の一部分をおおいかつあるパターンの露出した支持体の
区域を残す。結晶化支持体は単結晶の支持体、たとえば
、ヒ化ガリウムまたは他の半導体の単結晶、あるいは表
面の少くとも一部分の露出領域において成長した結晶を
支持できる他の支持体であることができる。成長マスク
は、用いる成長条件下の結晶の成長を支持しない材料か
ら形成するか、あるいはマスクを通して露出した支持体
の区域における結晶の成長に比べて有意でない、わずか
の結晶の成長を支持するであろう。
法の70−シートである。この方法の第1工程において
、結晶成長マスクを結晶化支持体上に形成して、支持体
の一部分をおおいかつあるパターンの露出した支持体の
区域を残す。結晶化支持体は単結晶の支持体、たとえば
、ヒ化ガリウムまたは他の半導体の単結晶、あるいは表
面の少くとも一部分の露出領域において成長した結晶を
支持できる他の支持体であることができる。成長マスク
は、用いる成長条件下の結晶の成長を支持しない材料か
ら形成するか、あるいはマスクを通して露出した支持体
の区域における結晶の成長に比べて有意でない、わずか
の結晶の成長を支持するであろう。
この実施態様の次の工程において、結晶材料を支持体の
露出区域に析出する。これは、たとえば、マスクした支
持体を結晶成長反応器、たとえば蒸気相エピタキシー反
応器に入れることによって実施できる。結晶材料は成長
マスクにより露出された支持体のそれらの区域に析出し
、そして成長がマスクの表面に到達したとき、適切な条
件下に、それ以上の結晶の成長はマスクの表面上を横方
向に起こる。
露出区域に析出する。これは、たとえば、マスクした支
持体を結晶成長反応器、たとえば蒸気相エピタキシー反
応器に入れることによって実施できる。結晶材料は成長
マスクにより露出された支持体のそれらの区域に析出し
、そして成長がマスクの表面に到達したとき、適切な条
件下に、それ以上の結晶の成長はマスクの表面上を横方
向に起こる。
次いで結晶の析出および成長を続けて、露出されたマス
ク区域からの材料の横方向の成長が、所望寸法の結晶材
料のシートが形成するまで、続くようにする。それは常
には必要ではないが、多くの場合において、横方向のオ
ーバーグロースは、支持体の露出区域において形成した
不連続の成長区域からの材料の連続なシートが形成して
しまうまで、続ける。
ク区域からの材料の横方向の成長が、所望寸法の結晶材
料のシートが形成するまで、続くようにする。それは常
には必要ではないが、多くの場合において、横方向のオ
ーバーグロースは、支持体の露出区域において形成した
不連続の成長区域からの材料の連続なシートが形成して
しまうまで、続ける。
次いで、結晶材料のシートは使用する成長マスクに依存
して種々の技術を用いて、支持体から分離できる。たと
えば、低接着性成長マスクを使用する場合、シートは機
械的衝撃前面を用いて骨間して、結晶成長マスクの露出
区域を通して成長した支持リブにおいてシートを骨間す
ることができる。別法として、種々の追加の材料を工程
2において支持体の露出区域で初め結晶させ、次いで結
晶シート材料を成長させ、その後動めの結晶した′材料
を優先的にエツチングし、溶融し、昇華し、骨間し、ま
たは他の方法で除去もしくは破壊して、結晶材料のシー
トを結晶化支持体から分離することができる。
して種々の技術を用いて、支持体から分離できる。たと
えば、低接着性成長マスクを使用する場合、シートは機
械的衝撃前面を用いて骨間して、結晶成長マスクの露出
区域を通して成長した支持リブにおいてシートを骨間す
ることができる。別法として、種々の追加の材料を工程
2において支持体の露出区域で初め結晶させ、次いで結
晶シート材料を成長させ、その後動めの結晶した′材料
を優先的にエツチングし、溶融し、昇華し、骨間し、ま
たは他の方法で除去もしくは破壊して、結晶材料のシー
トを結晶化支持体から分離することができる。
結晶化支持体は次いで必要に応じて再使用して、追加の
結晶材料のシートを成長させることができる。通常、支
持体の多少の清浄及び他の小規模の準備は必要であるが
、これはすべての場合のいいて要求されないであろう。
結晶材料のシートを成長させることができる。通常、支
持体の多少の清浄及び他の小規模の準備は必要であるが
、これはすべての場合のいいて要求されないであろう。
このような支持体は多数回使用して多くの薄い結晶材料
シートを成長させることができ、これによってこのよう
な結晶材料の薄いシートのコストを有意に減少できる。
シートを成長させることができ、これによってこのよう
な結晶材料の薄いシートのコストを有意に減少できる。
第2図は、第1図に従い結晶材料の連続な薄いシートを
結晶化支持体上で製造することを図解する、一連の図を
表わす。
結晶化支持体上で製造することを図解する、一連の図を
表わす。
第2A図において、比較的厚い再使用可能な結晶化支持
体lOが示されている。この支持体は結晶の成長をその
上で支持できるいずれの材料であることもできる。単結
晶のヒ化ガリウムをその上で成長させるのに適当な支持
体の典型的な例として、再使用可能な支持体lOは5〜
50ミルの範囲の厚さのヒ化ガリウムのスラブであるこ
とができ、そしてドープされていても、されていなくて
もよい。製造された結晶フィルムを骨間により分離する
場合、支持体10は、その表面が支持体材料の優先的臂
開面である平面に存在するように、配向させることが好
ましいが、それは必須ではない。
体lOが示されている。この支持体は結晶の成長をその
上で支持できるいずれの材料であることもできる。単結
晶のヒ化ガリウムをその上で成長させるのに適当な支持
体の典型的な例として、再使用可能な支持体lOは5〜
50ミルの範囲の厚さのヒ化ガリウムのスラブであるこ
とができ、そしてドープされていても、されていなくて
もよい。製造された結晶フィルムを骨間により分離する
場合、支持体10は、その表面が支持体材料の優先的臂
開面である平面に存在するように、配向させることが好
ましいが、それは必須ではない。
結晶成長マスク12を次いで支持体IOに適用し、そし
てマスク12は支持体10を露出する開口のパターンを
有する。適当であることがわかった1つの典型的なパタ
ーンは、第2B図に示すようなスリット14のパターン
である。スリット14の幅対間隔の比は、材料、成長条
件、要求される層厚さ、使用する分離技術などに依存し
て広く変化させることができ、そして最適な比は、特定
の用途に依存し、下に詳しく説明する方法によって決定
できる。一般に、スリット14の幅は好ましくは成長す
べきフィルムの厚さより小さい。
てマスク12は支持体10を露出する開口のパターンを
有する。適当であることがわかった1つの典型的なパタ
ーンは、第2B図に示すようなスリット14のパターン
である。スリット14の幅対間隔の比は、材料、成長条
件、要求される層厚さ、使用する分離技術などに依存し
て広く変化させることができ、そして最適な比は、特定
の用途に依存し、下に詳しく説明する方法によって決定
できる。一般に、スリット14の幅は好ましくは成長す
べきフィルムの厚さより小さい。
もちろん、スリット以外の露出区域のパターンを有する
成長マスクを使用することもできる。
成長マスクを使用することもできる。
結晶成長マスク12を形成する1つの適当な技術は、炭
化した7オトレジストを用いることによる。なぜなら、
炭素はヒ化ガリウムに対して非常に低い接着性をもち、
そしてまたエピタキシャル成長系において通常見いださ
れる反応成分に対して不活性であるからである。それゆ
え、炭素は多くの用途において成長マスク12として使
用する顕著な材料である。
化した7オトレジストを用いることによる。なぜなら、
炭素はヒ化ガリウムに対して非常に低い接着性をもち、
そしてまたエピタキシャル成長系において通常見いださ
れる反応成分に対して不活性であるからである。それゆ
え、炭素は多くの用途において成長マスク12として使
用する顕著な材料である。
7オトレジストは、典型的には炭素、水素、イオウおよ
び/または酸素を含有し、初め結晶化支持体上に析出し
、次いで高温の焼付けにより部分的に酸化し揮発させて
、水素、イオウおよび/または酸素原子を除去する。こ
れにより炭素のマスクが残る。このような“炭化法”は
、まず常法で7オトレジスト、たとえばシブレイ(S
hipley)1350Jで材料を被覆することにより
、炭素を他の材料へ適用する方法を提供する。次いで7
オトレジストを必要に応じて常用技術によりパターンに
するか、あるいはパターンにしないでおくことができる
。炭化の間、フィルムの厚さは、炭素以外の原子が揮発
または燃焼するので、減少する。
び/または酸素を含有し、初め結晶化支持体上に析出し
、次いで高温の焼付けにより部分的に酸化し揮発させて
、水素、イオウおよび/または酸素原子を除去する。こ
れにより炭素のマスクが残る。このような“炭化法”は
、まず常法で7オトレジスト、たとえばシブレイ(S
hipley)1350Jで材料を被覆することにより
、炭素を他の材料へ適用する方法を提供する。次いで7
オトレジストを必要に応じて常用技術によりパターンに
するか、あるいはパターンにしないでおくことができる
。炭化の間、フィルムの厚さは、炭素以外の原子が揮発
または燃焼するので、減少する。
空気中の40°Cの1分間の加熱は、シブレイ1350
Jフオトレジストを炭化するのに必要な典型的な高温焼
付けである。
Jフオトレジストを炭化するのに必要な典型的な高温焼
付けである。
炭素層を他の材料の表面へ適用する他の技術、たとえば
、真空蒸着、スパッター、熱分解析出などが存在するが
、これらは炭素の析出に使用するとき、いくつかの欠点
に悩まされる。たとえば、このような技術により製造し
たフィルムは典型的には高い応力の低い接着性のフィル
ムであり、そしてさらにパターンを形成するためにいく
つかの工程を必要とする。炭化7オトレジストはこのよ
うな方法によりすぐれI;いくつかの改良を提供する。
、真空蒸着、スパッター、熱分解析出などが存在するが
、これらは炭素の析出に使用するとき、いくつかの欠点
に悩まされる。たとえば、このような技術により製造し
たフィルムは典型的には高い応力の低い接着性のフィル
ムであり、そしてさらにパターンを形成するためにいく
つかの工程を必要とする。炭化7オトレジストはこのよ
うな方法によりすぐれI;いくつかの改良を提供する。
たとえば、それは、典型的には、すぐれた接着性、低い
応力を有し、かつ先行技術の方法により製造されたフィ
ルムに比べて少ない数の工程を用いて容易に直接パター
ンにすることができる“マスク″を生成する。
応力を有し、かつ先行技術の方法により製造されたフィ
ルムに比べて少ない数の工程を用いて容易に直接パター
ンにすることができる“マスク″を生成する。
もちろん、フォトレジスト以外の材料を炭化法において
使用できる。唯一の要件は、材料が炭素と少くとも1種
の他の原子とから構成されていて、炭素以外の原子を揮
発させて炭素のマスクを残すことにより、炭化できると
いうことのように思われる。
使用できる。唯一の要件は、材料が炭素と少くとも1種
の他の原子とから構成されていて、炭素以外の原子を揮
発させて炭素のマスクを残すことにより、炭化できると
いうことのように思われる。
いったんマスクが支持体上に配置されると、結晶材料は
、マスクした支持体を結晶化反応器システムへ入れるか
、あるいは他の既知の成長技術により、析出することが
できる。単結晶のヒ化ガリウムを単結晶のヒ化ガリウム
支持へエピタキシャル成長させるために適当な結晶化反
応器システムは、AsC1,−Ga−H,蒸気相エピタ
キシーシステムである。第2C図に図解するように、結
晶の成長は成長マスク12中のスリット14の底の露出
された支持体の区域において初めに起こる。
、マスクした支持体を結晶化反応器システムへ入れるか
、あるいは他の既知の成長技術により、析出することが
できる。単結晶のヒ化ガリウムを単結晶のヒ化ガリウム
支持へエピタキシャル成長させるために適当な結晶化反
応器システムは、AsC1,−Ga−H,蒸気相エピタ
キシーシステムである。第2C図に図解するように、結
晶の成長は成長マスク12中のスリット14の底の露出
された支持体の区域において初めに起こる。
これはスリット14内にリブL6を形成し、これは完成
された結晶材料のシートをその支持体から分離できる点
としてしばしばはたらく。リブ16の高さは、マスクの
厚さと等しく、図解の目的で誇張されている。成長はス
リット14を通して上に続き、適切な成長条件下で、そ
の後マスク12の表面上を横方向に続いて横方向にオー
バーグローしたシート18aを形成する。
された結晶材料のシートをその支持体から分離できる点
としてしばしばはたらく。リブ16の高さは、マスクの
厚さと等しく、図解の目的で誇張されている。成長はス
リット14を通して上に続き、適切な成長条件下で、そ
の後マスク12の表面上を横方向に続いて横方向にオー
バーグローしたシート18aを形成する。
第2D図において、結晶材料の連続した成長は、さらに
横方向のオーバーグロースを起こしてシート18bを形
成し、このシート18bはシート18aよりも厚く、面
積が大きいことが図解されている。
横方向のオーバーグロースを起こしてシート18bを形
成し、このシート18bはシート18aよりも厚く、面
積が大きいことが図解されている。
析出および成長は、必要に応じて、続けて、シート18
が接合して、第2E図に図解するように、結晶材料の連
続なシート18e形成するようにすることができる。5
0μmの中心に輻2.5μmの幅を有するスリットをも
つマスクを用いるヒ化ガリウムのフィルムの典型的な横
方向のオーバーグロースにおいて、フィルムの厚さは連
続なフィルムまたはシートが形成される点において約1
μmであることができる。成長は、もちろん、続けてこ
のフィルムをさらに厚くすることができる。
が接合して、第2E図に図解するように、結晶材料の連
続なシート18e形成するようにすることができる。5
0μmの中心に輻2.5μmの幅を有するスリットをも
つマスクを用いるヒ化ガリウムのフィルムの典型的な横
方向のオーバーグロースにおいて、フィルムの厚さは連
続なフィルムまたはシートが形成される点において約1
μmであることができる。成長は、もちろん、続けてこ
のフィルムをさらに厚くすることができる。
横方向にオーバーグローしたフィルムが完成した後、次
の工程はこのフィルムのその結晶化支持体からの分離で
ある。使用する特別の分離技術は、使用する結晶マスク
ならびに他の成長パラメーターにしばしば密接に関係す
る。支持体10およびフィルム12の曲げは、図解の目
的で誇張されている。分離の骨間技術を、下に詳述する
。
の工程はこのフィルムのその結晶化支持体からの分離で
ある。使用する特別の分離技術は、使用する結晶マスク
ならびに他の成長パラメーターにしばしば密接に関係す
る。支持体10およびフィルム12の曲げは、図解の目
的で誇張されている。分離の骨間技術を、下に詳述する
。
それにもかかわらず、本発明の骨間技術をさらに考察す
る前に、先行技術の分離技術を簡単に考察する。剥離フ
ィルム技術と共に使用することが従来提案された破壊技
術において、分離はフィルムと異なる材料である中間層
において起こると仮定された。しかしながら、この層は
支持体、中間層および剥離すべきフィルムを含む一体の
結晶構造の一部分であるので、結晶を破壊できるよく規
定された平面は存在しなかった。
る前に、先行技術の分離技術を簡単に考察する。剥離フ
ィルム技術と共に使用することが従来提案された破壊技
術において、分離はフィルムと異なる材料である中間層
において起こると仮定された。しかしながら、この層は
支持体、中間層および剥離すべきフィルムを含む一体の
結晶構造の一部分であるので、結晶を破壊できるよく規
定された平面は存在しなかった。
第3A図において見ることができるように、破環線は中
間層20をたどると仮定されたが、通常、第3B図に示
すように、さまよい、これによって不均一な厚さのフィ
ルム21aが生じた。このような破壊のさまよいを防ぐ
ためには、原子のいくつかの間の結合を、分離しようと
する場所で、有意に弱くすることが必要である。
間層20をたどると仮定されたが、通常、第3B図に示
すように、さまよい、これによって不均一な厚さのフィ
ルム21aが生じた。このような破壊のさまよいを防ぐ
ためには、原子のいくつかの間の結合を、分離しようと
する場所で、有意に弱くすることが必要である。
ここに記載する成長マスクを使用すると、結晶中に弱い
層をつくることができる。埋め込まれた成長マスクを1
2aを有する構造が、第4A図に図解されている。多く
の場合において、マスク12aは結晶に対して低い接着
を有する材料から形成することができ、この場合におい
て結晶は、第4B図に図解するように、マスク材料が生
ずるボイドを有するものと想像することができる。これ
らのトンネル形のボイドは、人工的に形成された襞間平
面として考えることができる。なぜなら、この平面中の
原子のいくつかの間の結合力は弱化されているからであ
る。
層をつくることができる。埋め込まれた成長マスクを1
2aを有する構造が、第4A図に図解されている。多く
の場合において、マスク12aは結晶に対して低い接着
を有する材料から形成することができ、この場合におい
て結晶は、第4B図に図解するように、マスク材料が生
ずるボイドを有するものと想像することができる。これ
らのトンネル形のボイドは、人工的に形成された襞間平
面として考えることができる。なぜなら、この平面中の
原子のいくつかの間の結合力は弱化されているからであ
る。
分離力が加わると、第4C図におけるように結晶材料は
、マスク12aの平面である、その最も弱い点において
破壊される傾向がある。破壊の平面は破壊平面の分解部
分断面図である第5A図むよび@5B図に示すように、
リブ厚さの範囲内で一般にさまよう。
、マスク12aの平面である、その最も弱い点において
破壊される傾向がある。破壊の平面は破壊平面の分解部
分断面図である第5A図むよび@5B図に示すように、
リブ厚さの範囲内で一般にさまよう。
成長マスクの区域における接着力を低くすると、オーバ
ーグローしたシートを分離するために要する力は支持体
の露出区域を通して上に成長したリブに対して本質的に
加わる。リブの間隔a対すブの幅すの比が大きくなれば
なるほど、加えられる分離力はリブへいっそう集中され
るようになり、これは多くの場合において有利である。
ーグローしたシートを分離するために要する力は支持体
の露出区域を通して上に成長したリブに対して本質的に
加わる。リブの間隔a対すブの幅すの比が大きくなれば
なるほど、加えられる分離力はリブへいっそう集中され
るようになり、これは多くの場合において有利である。
しかしながら、要求されるすべてのことは骨間を案内す
る1つの平面における結晶材料の弱化である。
る1つの平面における結晶材料の弱化である。
第5A図において、骨間はリブを通る自然の骨間面に沿
って並びにマスク区域における人工的につくられた自然
の骨間面に沿って図解されている。
って並びにマスク区域における人工的につくられた自然
の骨間面に沿って図解されている。
前述のように、自然の骨間面は原子間の平均の結合強さ
が他の平面よりも弱い平面である。自然の骨間面の利点
を用いることにより、要求される分離力は小さくなり、
そして骨間は、図示するように、狭い帯に制限される傾
向となる。
が他の平面よりも弱い平面である。自然の骨間面の利点
を用いることにより、要求される分離力は小さくなり、
そして骨間は、図示するように、狭い帯に制限される傾
向となる。
第5B図において、人工的に作られた襞開面が自然の骨
間面と一致しない骨間が図解されている。
間面と一致しない骨間が図解されている。
この結果、骨間は人工的に作られた骨間面になお従うが
、第5A図におけるように狭い帯に拘束されてとどまら
ない。
、第5A図におけるように狭い帯に拘束されてとどまら
ない。
支持体と横方向にオーバーグローしたフィルムとの間の
低い接着を作るためにマスクを使用できる、ある数の方
法が存在する。いくつかの場合において、支持体とオー
バーグローしたフィルム材料とに対して本来低い接着性
をもつ材料を成長マスクとして使用できる。たとえば、
炭素フィルムはヒ化ガリウムに対して低い接着性をもつ
材料の1つの例である。炭素はすぐれた化学的な不活性
、ならびに結晶成長の間の核化を抑制する能力をも有す
るので、それは支持体と横方向にオーバーグローしたフ
ィルム材料がヒ化ガリウムであるとき、成長マスクに適
した材料である。
低い接着を作るためにマスクを使用できる、ある数の方
法が存在する。いくつかの場合において、支持体とオー
バーグローしたフィルム材料とに対して本来低い接着性
をもつ材料を成長マスクとして使用できる。たとえば、
炭素フィルムはヒ化ガリウムに対して低い接着性をもつ
材料の1つの例である。炭素はすぐれた化学的な不活性
、ならびに結晶成長の間の核化を抑制する能力をも有す
るので、それは支持体と横方向にオーバーグローしたフ
ィルム材料がヒ化ガリウムであるとき、成長マスクに適
した材料である。
横方向にオーバーグローした材料のシート、たとえば第
1図および第2図に図解する方法によって製造したもの
を骨間する特定の技術は、第6図に図解されている。
1図および第2図に図解する方法によって製造したもの
を骨間する特定の技術は、第6図に図解されている。
第6A図において、再使用可能な支持体IOはその上に
横方向にオーバーグローした結晶シート18を有し、そ
して第2E図に示す位置に対して倒立した位置に配置さ
れている。結晶フィルム18は初め新らしい支持体22
、例えばガラスシート、へ結合剤、たとえばエポキシに
より結合される。セラミック、金属または他の材料のシ
ートを、新しい支持体に、もちろん、使用でき、そして
他の結合剤を同様に使用できる。
横方向にオーバーグローした結晶シート18を有し、そ
して第2E図に示す位置に対して倒立した位置に配置さ
れている。結晶フィルム18は初め新らしい支持体22
、例えばガラスシート、へ結合剤、たとえばエポキシに
より結合される。セラミック、金属または他の材料のシ
ートを、新しい支持体に、もちろん、使用でき、そして
他の結合剤を同様に使用できる。
次の工程において、結合剤、たとえば、ワックスを用い
て、第6B図に示すように、新しい支持対22を厚い支
持体24へ結合することができる。
て、第6B図に示すように、新しい支持対22を厚い支
持体24へ結合することができる。
支持板24は新しい支持体22よりも厚くかつ剛性であ
るが、ガラス、ならびに金属などから作ることができる
。それを使用して新しい支持体が分離の間過度に曲がる
のを防ぐ。
るが、ガラス、ならびに金属などから作ることができる
。それを使用して新しい支持体が分離の間過度に曲がる
のを防ぐ。
第6C図において他の支持板24を再使用可能な支持体
10に結合して、最初の支持板24としての同様な目的
として作用させる。
10に結合して、最初の支持板24としての同様な目的
として作用させる。
骨間手順を第6D図に図解する。この図において、たと
えば、ドライバーの先端であることができる、分割くさ
び26を支持板24の間にそう人し、次いでおだやかに
内側方向に推進させる。これは、再使用可能な支持体l
Oと横方向にオーバーグローした結晶シート18との間
を明瞭に分離するために十分な、衝撃波をつくる。分離
は結晶材料の骨間面に沿って起こる。
えば、ドライバーの先端であることができる、分割くさ
び26を支持板24の間にそう人し、次いでおだやかに
内側方向に推進させる。これは、再使用可能な支持体l
Oと横方向にオーバーグローした結晶シート18との間
を明瞭に分離するために十分な、衝撃波をつくる。分離
は結晶材料の骨間面に沿って起こる。
ある分離において、再使用可能な支持体の表面は、成長
マス・りで部分的におおわれたままである。
マス・りで部分的におおわれたままである。
このような場合において、支持体は再使用のため、それ
を支持板から分離し、残留ワックスを清浄除去し、そし
て残りの成長マスクを除去することにより、準備するこ
とができる。この時点において、支持体は必要に応じて
再使用して、他の成長マスクをその上に形成することに
より、結晶材料の他のシートを製造できる。
を支持板から分離し、残留ワックスを清浄除去し、そし
て残りの成長マスクを除去することにより、準備するこ
とができる。この時点において、支持体は必要に応じて
再使用して、他の成長マスクをその上に形成することに
より、結晶材料の他のシートを製造できる。
他方において成長マスクが結晶化支持体に対してすぐれ
た接着性をもち、そして結晶フィルムに対して比較的劣
った接着性を有するとき、分離は殆ど完全なマスクをそ
の上に有する支持体を生ずることができ、その場合それ
を引き続いて直接再使用することができる。
た接着性をもち、そして結晶フィルムに対して比較的劣
った接着性を有するとき、分離は殆ど完全なマスクをそ
の上に有する支持体を生ずることができ、その場合それ
を引き続いて直接再使用することができる。
第7図は、支持体と横方向にオーバーグローさせたシー
トとの間の接着力を低くするための、結晶成長マスクの
他の実施態様を示す。図示するように、結晶成長マスク
は第7図において、粉末のフィルム30に形成した、シ
リカ粉末のような微細な粉末から形成されている。粉末
のフィルム30は、たとえば、結晶ケイ素の成長に適当
な成長マスクを提供する。特別に調製した、個々のシリ
カ粒子は、横方向のフィルムのオーバーグロースの内そ
れらを所定の位置に保持するのに十分な方法で互いに付
着することができる。しかしながら、粉末のフィルム3
0の引張り強さは、結晶フィルム18の強さに比べて低
く、分離を促進する。
トとの間の接着力を低くするための、結晶成長マスクの
他の実施態様を示す。図示するように、結晶成長マスク
は第7図において、粉末のフィルム30に形成した、シ
リカ粉末のような微細な粉末から形成されている。粉末
のフィルム30は、たとえば、結晶ケイ素の成長に適当
な成長マスクを提供する。特別に調製した、個々のシリ
カ粒子は、横方向のフィルムのオーバーグロースの内そ
れらを所定の位置に保持するのに十分な方法で互いに付
着することができる。しかしながら、粉末のフィルム3
0の引張り強さは、結晶フィルム18の強さに比べて低
く、分離を促進する。
分離力を加えると、個々の粉末粒子の間で分離が起こる
。このような粒子は、横方向にオーバーグローしたフィ
ルム18および再使用可能な支持体IOの表面から、典
型的にはエツチングにより、除去できる。
。このような粒子は、横方向にオーバーグローしたフィ
ルム18および再使用可能な支持体IOの表面から、典
型的にはエツチングにより、除去できる。
第8図は、結晶化支持体IOおよび横方向にオーバーグ
ローしたシート18への付著力が小さい他の型の成長マ
スクを図解する。この場合において、成長マスク32は
フィルム18の下にボイドの生成を促進する材料から形
成する。ボイドは荒いまたは多孔質の表面をもつ、フリ
ットガラスから形成できる、マスクを使用することによ
って、つくることができる。横方向にオーバーグローし
たシート18を、再使用可能な支持体10および成長マ
スク32から分離するために要する骨間力は、それらと
の間の接触面積が小さいために、減少する。
ローしたシート18への付著力が小さい他の型の成長マ
スクを図解する。この場合において、成長マスク32は
フィルム18の下にボイドの生成を促進する材料から形
成する。ボイドは荒いまたは多孔質の表面をもつ、フリ
ットガラスから形成できる、マスクを使用することによ
って、つくることができる。横方向にオーバーグローし
たシート18を、再使用可能な支持体10および成長マ
スク32から分離するために要する骨間力は、それらと
の間の接触面積が小さいために、減少する。
第9図は、再使用可能な支持体10とオーバーグローし
たフィルム18との間の接触を最小とするボイドをもつ
、成長マスク34のさらに他の実施態様を図解する。こ
の場合において、ボイドは再使用可能な支持体IOの表
面をスカラップ形にし、次いで二酸化ケイ素から形成さ
れたものであるようなマスク34を用いてピークの上表
面を除いた全部をおおうことにより、作られる。横方向
にオーバーグローしたフィルム18と支持体との間の接
触面積は小さいので、マスク34はそれ自体低い接着性
をもつ必要はない。横方向の成長はピークの露出区域か
ら起こって、第9図に図解する構造を形成する。分離力
を加えると、それは支持体lOとオーバーグローしたフ
ィルム18とが接触するピークに集中される。
たフィルム18との間の接触を最小とするボイドをもつ
、成長マスク34のさらに他の実施態様を図解する。こ
の場合において、ボイドは再使用可能な支持体IOの表
面をスカラップ形にし、次いで二酸化ケイ素から形成さ
れたものであるようなマスク34を用いてピークの上表
面を除いた全部をおおうことにより、作られる。横方向
にオーバーグローしたフィルム18と支持体との間の接
触面積は小さいので、マスク34はそれ自体低い接着性
をもつ必要はない。横方向の成長はピークの露出区域か
ら起こって、第9図に図解する構造を形成する。分離力
を加えると、それは支持体lOとオーバーグローしたフ
ィルム18とが接触するピークに集中される。
第1O図は、本発明の異なる実施態様における他の一連
の工程を概略的に図解する。第10A図において、再使
用可能な支持体10、たとえば単結晶のヒ化ガリウムを
接着促進性層36、たとえば非晶質または結晶質のケイ
素で、まず被覆する。
の工程を概略的に図解する。第10A図において、再使
用可能な支持体10、たとえば単結晶のヒ化ガリウムを
接着促進性層36、たとえば非晶質または結晶質のケイ
素で、まず被覆する。
これは非常に薄い層、たとえば、わずかに数百人の厚さ
であることができる。
であることができる。
その後、成長マスク12、たとえば炭化7オトレジスト
から作ったもの、を第10B図に図解するように前述に
類似する方式で適用する。
から作ったもの、を第10B図に図解するように前述に
類似する方式で適用する。
第10C図は、次の工程を図解する。この工程は接着促
進層36のエツチングであり、層36がケイ素から形成
されているとき、CF、のプラズマにより実施できる。
進層36のエツチングであり、層36がケイ素から形成
されているとき、CF、のプラズマにより実施できる。
ケイ素の接着促進層36はヒ化ガリウムに対してすぐれ
た接着性をもち、そして結晶ヒ化ガリウムシートのエピ
タキシャル成長の間に用いる温度において炭化ケイ素を
形成することがわかった。炭化ケイ素は支持体と残りの
炭素との間に結合層を形成する。引き続く処理は前述の
ように実施できるが、ただし接着促進層36は分離の構
成長マスク12を所定位置に保持する傾向があるので、
引き続く清浄およびマスクの再使用は支持体IOの再使
用前において不必要である。
た接着性をもち、そして結晶ヒ化ガリウムシートのエピ
タキシャル成長の間に用いる温度において炭化ケイ素を
形成することがわかった。炭化ケイ素は支持体と残りの
炭素との間に結合層を形成する。引き続く処理は前述の
ように実施できるが、ただし接着促進層36は分離の構
成長マスク12を所定位置に保持する傾向があるので、
引き続く清浄およびマスクの再使用は支持体IOの再使
用前において不必要である。
第ti図において、適当な成長マスクの別の実施態様を
次のようにして支持体上に形成する。非常に微細な溶融
シリカを7オトレジストに加え、次いでこれを所望パタ
ーンで写真平版法により適用して、第11A図に示すよ
うに、マスク38aを形成する。高温の焼付けを次いで
用いてフォトレジストを燃焼する。この焼付けに典型的
な温度は約600℃である。高温の焼付けの間、フォト
レジストは、炭素を含めて、完全に燃焼し去る。
次のようにして支持体上に形成する。非常に微細な溶融
シリカを7オトレジストに加え、次いでこれを所望パタ
ーンで写真平版法により適用して、第11A図に示すよ
うに、マスク38aを形成する。高温の焼付けを次いで
用いてフォトレジストを燃焼する。この焼付けに典型的
な温度は約600℃である。高温の焼付けの間、フォト
レジストは、炭素を含めて、完全に燃焼し去る。
これにより、第11B図に示すように溶融シリカ粉末か
ら形成した成長マスク38bが残る。粒子の上層はオー
バーグローしたフィルムに対してすぐれた接着性を有す
るが、溶融シリカ粉末内の個々の粒子は互いに対して強
い接着性をもたない。
ら形成した成長マスク38bが残る。粒子の上層はオー
バーグローしたフィルムに対してすぐれた接着性を有す
るが、溶融シリカ粉末内の個々の粒子は互いに対して強
い接着性をもたない。
これにより、成長マスク38bの構造的一体性の低いリ
ブに沿って、襞間は容易に起こる。
ブに沿って、襞間は容易に起こる。
第12図および13図は、本発明に従い結晶化支持体上
に材料の結晶シートを成長させる方法の別の実施態様を
図解する。図示するように、この方法の初期の工程は第
2A−C図に図解するものに類似する。こうして、第1
3A図に示すように、第2C図から得られる生成物は、
結晶材料のある程度の横方向のオーバーグロースの区域
18aをその上に有する結晶成長マスク12を有する再
使用可能な支持体IOである。しかしながら、この時に
おいて、材料の析出は中断され、それ以上の結晶の成長
はもとの結晶化支持体IO上で起こらない。
に材料の結晶シートを成長させる方法の別の実施態様を
図解する。図示するように、この方法の初期の工程は第
2A−C図に図解するものに類似する。こうして、第1
3A図に示すように、第2C図から得られる生成物は、
結晶材料のある程度の横方向のオーバーグロースの区域
18aをその上に有する結晶成長マスク12を有する再
使用可能な支持体IOである。しかしながら、この時に
おいて、材料の析出は中断され、それ以上の結晶の成長
はもとの結晶化支持体IO上で起こらない。
成長マスクを、第13B図に図解するように、優先的に
エツチング除去することができ、そして第2支持体40
を、第13c図に図解するように、結晶材料の区域18
aに取り付ける。第2支持体40は非常に広範な種類の
材料から選ぶことができ、そして結晶の成長を支持する
材料である必要はない。さらに、支持体40は1以上の
被膜、たとえば、結晶シート18aとオーム接触を形成
できる導電性金属の被膜を有することができる。
エツチング除去することができ、そして第2支持体40
を、第13c図に図解するように、結晶材料の区域18
aに取り付ける。第2支持体40は非常に広範な種類の
材料から選ぶことができ、そして結晶の成長を支持する
材料である必要はない。さらに、支持体40は1以上の
被膜、たとえば、結晶シート18aとオーム接触を形成
できる導電性金属の被膜を有することができる。
次いで、横方向にオーバーグローした区域18aは、第
13図に示すように、再使用可能な支持対10から襞間
する。個の結果、第2支持体40は、第13E図に示す
ように、ここでその上に結晶区域18aを有する。これ
らは区域18aをさらに成長させるために、あるいはあ
る種の装置の応用に直接使用できる。
13図に示すように、再使用可能な支持対10から襞間
する。個の結果、第2支持体40は、第13E図に示す
ように、ここでその上に結晶区域18aを有する。これ
らは区域18aをさらに成長させるために、あるいはあ
る種の装置の応用に直接使用できる。
シート18aをもつ第2支持体40を、次いで、第13
F図に図解するように、結晶シート18aの成長を続け
るエピタキシャル成長反応器の中に入れてシート18b
を形成し、そして必要に応じて、第13G図に図解する
ように、連続な結晶フィルム18が第2支持体40上に
形成する点まで続ける。前の実施態様におけるように、
連続なフィルム18について所望の厚さが達成されるま
で、析出および成長を続けることができる。結晶シート
18が所望寸法に到達したとき、それを装置の製作にお
いて使用できる。
F図に図解するように、結晶シート18aの成長を続け
るエピタキシャル成長反応器の中に入れてシート18b
を形成し、そして必要に応じて、第13G図に図解する
ように、連続な結晶フィルム18が第2支持体40上に
形成する点まで続ける。前の実施態様におけるように、
連続なフィルム18について所望の厚さが達成されるま
で、析出および成長を続けることができる。結晶シート
18が所望寸法に到達したとき、それを装置の製作にお
いて使用できる。
分離について前述の骨間技術に加えて、他の分離技術を
使用できる。これらの追加の分離技術の1つは、第14
図に一般に図解するように、優先的エツチングである。
使用できる。これらの追加の分離技術の1つは、第14
図に一般に図解するように、優先的エツチングである。
このような技術において、結晶成長マスクについて要求
される性質は、骨間技術を分離に使用する場合要求され
る性質と多少異なる。一般に、マスクに使用する材料お
よび/またはマスクとともに使用するヘテロエピタキシ
ー層は、支持体およびオーバーグローしたフィルムに比
べて優先的にエツチングされることが要求される。特別
の優先的エツチング技術を、第15〜18図を参照しな
がら詳述する。
される性質は、骨間技術を分離に使用する場合要求され
る性質と多少異なる。一般に、マスクに使用する材料お
よび/またはマスクとともに使用するヘテロエピタキシ
ー層は、支持体およびオーバーグローしたフィルムに比
べて優先的にエツチングされることが要求される。特別
の優先的エツチング技術を、第15〜18図を参照しな
がら詳述する。
第15図は、横方向にオーバーグローした結晶したシー
トを再使用可能な支持体から優先的にエツチングするこ
とにより分離する1つの技術を図解する。第15A図に
、結晶成長マスク12をその上にもつ結晶化支持体lO
が図解されている。
トを再使用可能な支持体から優先的にエツチングするこ
とにより分離する1つの技術を図解する。第15A図に
、結晶成長マスク12をその上にもつ結晶化支持体lO
が図解されている。
第15B図かられかるように、横方向のオーバーグロー
スは、結晶シート18bが互いに近ずくまで、続ける。
スは、結晶シート18bが互いに近ずくまで、続ける。
この時点において、支持体を反応器から取り出し、そし
てマスク12のエツチング剤を結晶線のシート18bの
間に形成されたトラフ42を通して導入する。これは、
優先的に、成長マスク12をエツチングし去り、第15
C図に見られるような細長いボイドを残す。連続なシー
トを望む場合、支持体lOを次いでエピタキシャル反応
器の中に入れ、そして結晶の成長を再開して、第15図
に図解するように、もとの再使用可能な支持体10上に
所望厚さの連続な横方向にオーバーグローしたシート1
8を生成する。細長いボイドは、第15E図に示すよう
に、分離を比較的容易にする。
てマスク12のエツチング剤を結晶線のシート18bの
間に形成されたトラフ42を通して導入する。これは、
優先的に、成長マスク12をエツチングし去り、第15
C図に見られるような細長いボイドを残す。連続なシー
トを望む場合、支持体lOを次いでエピタキシャル反応
器の中に入れ、そして結晶の成長を再開して、第15図
に図解するように、もとの再使用可能な支持体10上に
所望厚さの連続な横方向にオーバーグローしたシート1
8を生成する。細長いボイドは、第15E図に示すよう
に、分離を比較的容易にする。
第16A図において、結晶化支持体10をもう一度使用
する。この実施態様において、結晶成長マスク12は、
第1エツチング剤に対して抵抗性である材料12Hの2
層と、層12aの間にサンドインチされた第1エツチン
グ剤により優先的にエツチング可能な材料の追加の層1
2bとから成る。第16A図に示すように、横方向のオ
ーバーグロースは、結晶シート18bがほとんど接触す
るまで、続け、次いで中断する。
する。この実施態様において、結晶成長マスク12は、
第1エツチング剤に対して抵抗性である材料12Hの2
層と、層12aの間にサンドインチされた第1エツチン
グ剤により優先的にエツチング可能な材料の追加の層1
2bとから成る。第16A図に示すように、横方向のオ
ーバーグロースは、結晶シート18bがほとんど接触す
るまで、続け、次いで中断する。
第16B図に図解するように、エツチング抵抗性の層1
2Hの区域をトラフ42の底から除去し、次いで第1エ
ツチング剤をトラフ42を経てサンドインチ構造中に導
入し、これによって層12bを優先的にエツチング除去
して、細長いボイドをその所定位置に残す。
2Hの区域をトラフ42の底から除去し、次いで第1エ
ツチング剤をトラフ42を経てサンドインチ構造中に導
入し、これによって層12bを優先的にエツチング除去
して、細長いボイドをその所定位置に残す。
第16c図に図解するように、支持体10を次いでエピ
タキシャル反応器中へもどし、そしてオーバーグロース
を所望の厚さの連続なシート18が完成するまで統ける
。リブ16において結晶材料をエツチングできる第2エ
ツチング剤を、次いで細長いボイドに導入して、結晶ン
ート18を再使用可能な支持体10から分離し、次いで
結晶支持体lOを用いて、第16A図に示すように他の
マスクした支持体を形成できる。
タキシャル反応器中へもどし、そしてオーバーグロース
を所望の厚さの連続なシート18が完成するまで統ける
。リブ16において結晶材料をエツチングできる第2エ
ツチング剤を、次いで細長いボイドに導入して、結晶ン
ート18を再使用可能な支持体10から分離し、次いで
結晶支持体lOを用いて、第16A図に示すように他の
マスクした支持体を形成できる。
第17図において、ヘテロエピタキシーを用いて優先的
にエツチング可能な区域を形成する。第17A図におい
て、結晶成長マスク12を有する再使用可能な支持体1
0が示される。成長マスク12が形成された後、支持体
材料10と異なる材料44の析出物をマスク12中にス
リット14の底部に析出させる。支持体IOがヒ化ガリ
ウムである場合、ヘテロエピタキシー材料44は、たと
えば、ヒ化ガリウムアルミニウムであることができ、こ
れはへテロエピタキシー技術により析出できる。引き統
いて、支持体lOに相当する結晶材料のエキタキシャル
析出を実施してシート18bを形成する。第1エツチン
グ剤を用いて、第17図に図解するように、マスク12
を除去し、そして成長を続けて連続なシート18を形成
する。引き続いて、第2エツチング剤を導入してヘテロ
エピタキシー材料44をエンチング除去し、これによっ
て、第17c図のように、フィルム18を支持体10か
ら分離する。ヘテロエピタキシー材料44がリブの底部
に析出されることが示されているが、それはまたリブの
他の部分、たとえば、上部に、少量のオーバグロースを
さえ、形成することもできる。
にエツチング可能な区域を形成する。第17A図におい
て、結晶成長マスク12を有する再使用可能な支持体1
0が示される。成長マスク12が形成された後、支持体
材料10と異なる材料44の析出物をマスク12中にス
リット14の底部に析出させる。支持体IOがヒ化ガリ
ウムである場合、ヘテロエピタキシー材料44は、たと
えば、ヒ化ガリウムアルミニウムであることができ、こ
れはへテロエピタキシー技術により析出できる。引き統
いて、支持体lOに相当する結晶材料のエキタキシャル
析出を実施してシート18bを形成する。第1エツチン
グ剤を用いて、第17図に図解するように、マスク12
を除去し、そして成長を続けて連続なシート18を形成
する。引き続いて、第2エツチング剤を導入してヘテロ
エピタキシー材料44をエンチング除去し、これによっ
て、第17c図のように、フィルム18を支持体10か
ら分離する。ヘテロエピタキシー材料44がリブの底部
に析出されることが示されているが、それはまたリブの
他の部分、たとえば、上部に、少量のオーバグロースを
さえ、形成することもできる。
第8図は、横方向にオーバーグローしたフィルムを優先
的にエツチングして、それをその再使用可能な支持体か
ら分離する他の技術を図解する。
的にエツチングして、それをその再使用可能な支持体か
ら分離する他の技術を図解する。
第18A図に図解するように、支持体lOはスカラップ
形の上表面をもつ。支持体のスカラップ形の上表面は、
ピークの一番上を除いてすべての区域においてマスクす
る。この位置において、支持体と異なる材料44の析出
および成長は、前述のようにヘテロエピタキシー技術に
より達成される。
形の上表面をもつ。支持体のスカラップ形の上表面は、
ピークの一番上を除いてすべての区域においてマスクす
る。この位置において、支持体と異なる材料44の析出
および成長は、前述のようにヘテロエピタキシー技術に
より達成される。
次いで、支持体の析出および成長を続けて横方向にオー
バーグローしたフィルム18を形成する。
バーグローしたフィルム18を形成する。
第18B図に図解するように、分離は、ヘテロエピタキ
シャル層44のための優先的エッチング剤を、再使用可
能な支持体IOと横方向にオーバーグローしたフィルム
18との間に形成されたボイド中に導入することによっ
て達成できる。エツチングしなくてはならないヘテロエ
ピタキシャル材料44は、ちょうど上に述べた3種類の
方法については少量であり、モしてボイドはエツチング
剤を循環するのに有効であるので、これらの技術はとく
に効率よくかつ実際的である。
シャル層44のための優先的エッチング剤を、再使用可
能な支持体IOと横方向にオーバーグローしたフィルム
18との間に形成されたボイド中に導入することによっ
て達成できる。エツチングしなくてはならないヘテロエ
ピタキシャル材料44は、ちょうど上に述べた3種類の
方法については少量であり、モしてボイドはエツチング
剤を循環するのに有効であるので、これらの技術はとく
に効率よくかつ実際的である。
第19図及び第20図は、横方向にオーバーグローした
結晶フィルムを製造する、本発明のさらに他の実施態様
を図解する。
結晶フィルムを製造する、本発明のさらに他の実施態様
を図解する。
第20A図において、再び単結晶のヒ化ガリウムである
ことができる支持体IOが示されている。
ことができる支持体IOが示されている。
この方法の第1工程において、酸化可能なマスク材料の
層46を、第20B図に示すように、適用する。層46
は、ニトロ化または他の技術により優先的にエツチング
できる材料に転移できる他の材料であることもできる。
層46を、第20B図に示すように、適用する。層46
は、ニトロ化または他の技術により優先的にエツチング
できる材料に転移できる他の材料であることもできる。
酸化可能な材料の例はケイ素であり、これは酸化して、
優先的にエツチング可能な材料である二酸化ケイ素にす
ることができる。
優先的にエツチング可能な材料である二酸化ケイ素にす
ることができる。
第20C図において、スリット15のパターンと酸化可
能なマスク46へ適用することが図解されている。これ
は写真平版技術により実施できる。
能なマスク46へ適用することが図解されている。これ
は写真平版技術により実施できる。
次いで、結晶材料の析出および成長を、第20D図に図
解するように、開始してリブ16を形成し、その後マス
ク46を、第20E図に示すように、ある厚さ48に酸
化する。マスク46がケイ素である典型的な場合におい
て、マスク46は700℃の水蒸気により約500Aの
深さに酸化することができる。
解するように、開始してリブ16を形成し、その後マス
ク46を、第20E図に示すように、ある厚さ48に酸
化する。マスク46がケイ素である典型的な場合におい
て、マスク46は700℃の水蒸気により約500Aの
深さに酸化することができる。
第20F図において、結晶材料の横方向のオーバーグロ
ースは前の場合におけるように図解されている。材料は
マスク46および酸化された層48のスリット16を通
して上に成長し、そして酸化された層48の表面の上を
横方向に成長、してシート18bを形成する。
ースは前の場合におけるように図解されている。材料は
マスク46および酸化された層48のスリット16を通
して上に成長し、そして酸化された層48の表面の上を
横方向に成長、してシート18bを形成する。
酸化された層48のための優先的エツチング剤をトラフ
42に導入し、酸化された層が、第20G図に示すよう
に、エツチング除去された後、オーバーグローした支持
体をエピタキシャル反応器中にもどし、そして成長を続
けて、第20H図に示すように、所望厚さの結晶材料の
連続的なシート18を生成する。
42に導入し、酸化された層が、第20G図に示すよう
に、エツチング除去された後、オーバーグローした支持
体をエピタキシャル反応器中にもどし、そして成長を続
けて、第20H図に示すように、所望厚さの結晶材料の
連続的なシート18を生成する。
分離は、第201図に図解するように、くさび26を用
いて、支持体をオーバーグローしたフィルムからリブ1
6において壁間させることができる機械的衝撃前面を与
える。
いて、支持体をオーバーグローしたフィルムからリブ1
6において壁間させることができる機械的衝撃前面を与
える。
第2OJ図において、マスク46の他の部分の引き続く
酸化が示されている。次いで工程20F〜Jを反復して
、支持体IO上に横方向にオーバーグローした結晶材料
の他の分離したシート18を形成できる。
酸化が示されている。次いで工程20F〜Jを反復して
、支持体IO上に横方向にオーバーグローした結晶材料
の他の分離したシート18を形成できる。
第21図は、本発明において使用する再使用できる支持
体を形成する他の任意の技術を図解する。
体を形成する他の任意の技術を図解する。
第21図において、支持体51は結晶半導体材料、たと
えば単結晶ケイ素である。ケイ素および他の同様な材料
のための低い接着性のマスクは、ヒ化ガリウムを用いる
同様なマスクを達成することが困難であることが時々あ
る。たとえば、ケイ素は800°C以上の高い成長温度
において炭素と反応し、炭素マスクをこのように高い温
度条件下に望ましくないものとする。
えば単結晶ケイ素である。ケイ素および他の同様な材料
のための低い接着性のマスクは、ヒ化ガリウムを用いる
同様なマスクを達成することが困難であることが時々あ
る。たとえば、ケイ素は800°C以上の高い成長温度
において炭素と反応し、炭素マスクをこのように高い温
度条件下に望ましくないものとする。
しかしなか、5ilN、4および5iO1のような材料
は、高温においてさえケイ素に対して比較的不活性であ
る。しかしながら、従来の熱分解または熱的の析出物は
ケイ素および多くの他の支持体に対して非常にすぐれた
接着性を有する。第21図は、ケイ素の支持体51のよ
うな支持体上に、きわめてすぐれた低い接着性の成長マ
スクを製造する新規な方法を概略的に表わす。
は、高温においてさえケイ素に対して比較的不活性であ
る。しかしながら、従来の熱分解または熱的の析出物は
ケイ素および多くの他の支持体に対して非常にすぐれた
接着性を有する。第21図は、ケイ素の支持体51のよ
うな支持体上に、きわめてすぐれた低い接着性の成長マ
スクを製造する新規な方法を概略的に表わす。
第21A図は、ケイ素の支持体51への比較的薄い(例
、tooo人)二酸化ケイ素の皮膜53を適用すること
を図解する。二酸化ケイ素の皮膜は、熱分解的にまたは
熱的に適用できる。その厚さは数オングストロームから
数千オングストロームの範囲であることができる。
、tooo人)二酸化ケイ素の皮膜53を適用すること
を図解する。二酸化ケイ素の皮膜は、熱分解的にまたは
熱的に適用できる。その厚さは数オングストロームから
数千オングストロームの範囲であることができる。
次いで7オトレジストの層を二酸化ケイ素の皮膜53の
上へ適用し、次いで空気中で高温に加熱して炭化するこ
とにより、炭化フォトレジスト層55を形成する。この
層は約7000Aの厚さで適用し、そして400°Cで
1分間炭化して、約3000Aの厚さにに薄くすること
ができる。
上へ適用し、次いで空気中で高温に加熱して炭化するこ
とにより、炭化フォトレジスト層55を形成する。この
層は約7000Aの厚さで適用し、そして400°Cで
1分間炭化して、約3000Aの厚さにに薄くすること
ができる。
第21C図に図解するように、二酸化ケイ素の他の層を
次いで炭化7オトレジスト層55の上に適用する。この
第2の二酸化ケイ素の層57は初めの二酸化ケイ素の層
53と同様な厚さ(例、1000A)をもつことができ
るであろう。
次いで炭化7オトレジスト層55の上に適用する。この
第2の二酸化ケイ素の層57は初めの二酸化ケイ素の層
53と同様な厚さ(例、1000A)をもつことができ
るであろう。
第21D図は7オトレジスト層59の適用を図解する。
これは、常用の写真平版技術を用いて、所望の厚さにす
る。たとえば、横方向の成長についてここに説明したス
リット開口を、図解するように、適用できる。
る。たとえば、横方向の成長についてここに説明したス
リット開口を、図解するように、適用できる。
7オトレジスト層59を適用し、パターンにした後、3
層の皮膜を次のようにエツチングする。
層の皮膜を次のようにエツチングする。
二酸化ケイ素の層57をまず緩衝フッ化水素酸でエツチ
ングしく第21D図)、炭化フォトレジスト層55をヘ
リウム−酸素プラズマでエツチングしく第21E図)、
そして二酸化炭素層53を緩衝7ツ化水素酸溶液で同様
にエツチングする(第21E図)。
ングしく第21D図)、炭化フォトレジスト層55をヘ
リウム−酸素プラズマでエツチングしく第21E図)、
そして二酸化炭素層53を緩衝7ツ化水素酸溶液で同様
にエツチングする(第21E図)。
パターン化された7オトレジストマスク59を常用の技
術により除去し、そして試料を酸素雰囲気中に置き、そ
して高温で(例、700°Cで45分間)焼付ける。こ
の酸素雰囲気中の高置の焼付けの間、炭素化7オトレジ
スト層55はパターン化された二酸化ケイ素53および
57の間から選択的に除去される(揮発する)、この結
果、上の二酸化ケイ素の層57は下の二酸化ケイ素の層
53の上に、整合しかつ密に結合された関係で横たわる
。ウェーファーはここで低い接着性の成長マスクととも
に完成し、そして横方向の成長を開始できる。それぞれ
上および下の二酸化ケイ素の層57および53はゆるく
結合しているので、横方向にオーバーグローしたフィル
ムを支持体から骨間するための弱い平面が形成される。
術により除去し、そして試料を酸素雰囲気中に置き、そ
して高温で(例、700°Cで45分間)焼付ける。こ
の酸素雰囲気中の高置の焼付けの間、炭素化7オトレジ
スト層55はパターン化された二酸化ケイ素53および
57の間から選択的に除去される(揮発する)、この結
果、上の二酸化ケイ素の層57は下の二酸化ケイ素の層
53の上に、整合しかつ密に結合された関係で横たわる
。ウェーファーはここで低い接着性の成長マスクととも
に完成し、そして横方向の成長を開始できる。それぞれ
上および下の二酸化ケイ素の層57および53はゆるく
結合しているので、横方向にオーバーグローしたフィル
ムを支持体から骨間するための弱い平面が形成される。
第22図は、ケイ素のような材料から形成した結晶支持
体上に低い接着性のマスクを形成する別の方法を図解す
る。この別の方法における第1工程は、炭化フォトレジ
スト層55(例、3000人)をケイ素の支持体51上
に直接形成することである。次いで窒化ケイ素の層61
を、炭化7オトレジスト55上に熱分解的に析出する。
体上に低い接着性のマスクを形成する別の方法を図解す
る。この別の方法における第1工程は、炭化フォトレジ
スト層55(例、3000人)をケイ素の支持体51上
に直接形成することである。次いで窒化ケイ素の層61
を、炭化7オトレジスト55上に熱分解的に析出する。
窒化ケイ素の層64は典型的には500〜100OAの
厚さを有する。次いでフォトレジスト59t−窒化ケイ
素の層61上に適用し、常用の写真平版技術によりパタ
ーン化して、所望のスリットの開口を形成する(第22
C図)。窒化ケイ素の層61はCF、プラズマを用いて
エツチングすることができる。次いでパターン化したウ
ェーファーを酸素雰囲気中で高温において焼付け、そし
て窒化物層61は円滑にレイダウンされ、ケイ素の支持
体51へゆるく結合するようになる(第22D図)。
厚さを有する。次いでフォトレジスト59t−窒化ケイ
素の層61上に適用し、常用の写真平版技術によりパタ
ーン化して、所望のスリットの開口を形成する(第22
C図)。窒化ケイ素の層61はCF、プラズマを用いて
エツチングすることができる。次いでパターン化したウ
ェーファーを酸素雰囲気中で高温において焼付け、そし
て窒化物層61は円滑にレイダウンされ、ケイ素の支持
体51へゆるく結合するようになる(第22D図)。
適当な焼付けは、酸素中で700℃において45分間で
あることができる。ゆるく結合した窒化ケイ素の層61
は、横方向にオーバーグローしたフィルムが支持体51
から形成した後、骨間のための弱い平面を有する低い接
着性の成長マスクを提供する。
あることができる。ゆるく結合した窒化ケイ素の層61
は、横方向にオーバーグローしたフィルムが支持体51
から形成した後、骨間のための弱い平面を有する低い接
着性の成長マスクを提供する。
第21図および第22図に図解する低い接着性の成長マ
スクを形成する方法の本質は、中央層を優先的にエツチ
ングし、焼付けし去り、あるいは他の方法で優先的に除
去することができる、3層のサンドイッチを形成するこ
とである。これらの層は十分に低い応力をもって形成さ
れるべきであり、そして十分【4薄くて、エツチングさ
れなかった2種の材料が均一にゆるく結合されるように
すべきである。3層の厚さおよび材料の性質は、ゆるい
結合が要求されかつこれらが比較的互いに対してかつ結
晶成長環境に対して不活性である程度に、限定されるだ
けである。広範な種類の材料および厚さの組み合わせを
、使用できる。
スクを形成する方法の本質は、中央層を優先的にエツチ
ングし、焼付けし去り、あるいは他の方法で優先的に除
去することができる、3層のサンドイッチを形成するこ
とである。これらの層は十分に低い応力をもって形成さ
れるべきであり、そして十分【4薄くて、エツチングさ
れなかった2種の材料が均一にゆるく結合されるように
すべきである。3層の厚さおよび材料の性質は、ゆるい
結合が要求されかつこれらが比較的互いに対してかつ結
晶成長環境に対して不活性である程度に、限定されるだ
けである。広範な種類の材料および厚さの組み合わせを
、使用できる。
別の実施態様は第23図に図解されている。第23図は
、支持体自体が単結晶材料でない場合でさえ、実質的に
単結晶の横方向にオーバーグローしたフィルムの形成に
適する支持体の略図である。
、支持体自体が単結晶材料でない場合でさえ、実質的に
単結晶の横方向にオーバーグローしたフィルムの形成に
適する支持体の略図である。
事実、支持体は非晶質、多結晶質、金属、またはいくつ
かの結合であることができる。図示するようにマスク1
2を支持体50の上に置く。マスク12は前述の材料の
いずれであってもよく、そして支持体と同じ材料で構成
することさえできる。
かの結合であることができる。図示するようにマスク1
2を支持体50の上に置く。マスク12は前述の材料の
いずれであってもよく、そして支持体と同じ材料で構成
することさえできる。
マスク12により残された開いた区域において、単結晶
でありかつ配向されていなくてはならない、種材料52
を形成する。これは、たとえば、単結晶材料のシートか
らストリップを切り、そしてこのようなストリップを支
持体の上に横たえることによって実施できる。単結晶の
それ以上の成長は、種材料52を上向きにかつ横方向に
マスク12上を外向きに成長させて、結晶材料の横方向
にオー。
でありかつ配向されていなくてはならない、種材料52
を形成する。これは、たとえば、単結晶材料のシートか
らストリップを切り、そしてこのようなストリップを支
持体の上に横たえることによって実施できる。単結晶の
それ以上の成長は、種材料52を上向きにかつ横方向に
マスク12上を外向きに成長させて、結晶材料の横方向
にオー。
バーグローしたシートを形成するであろう。
第2図は、結晶成長マスク12をその上に有する結晶化
支持体54を用いる方法の略図である。
支持体54を用いる方法の略図である。
支持体54はマスク12を通して露出された区域が単結
晶であるかぎり、多結晶質または非晶買出あることがで
き、モして図解するように、多結晶質または非晶質の材
料を開口およびマスクの上に析出してシート56を形成
する。析出に引き続いて、エネルギービーム、たとえば
パルスを発生するレーザー58からのエネルギービーム
を使用してフィルム56を加熱し、それを結晶化する。
晶であるかぎり、多結晶質または非晶買出あることがで
き、モして図解するように、多結晶質または非晶質の材
料を開口およびマスクの上に析出してシート56を形成
する。析出に引き続いて、エネルギービーム、たとえば
パルスを発生するレーザー58からのエネルギービーム
を使用してフィルム56を加熱し、それを結晶化する。
単結晶の成長は、マスクを通して露出された区域におい
てエネルギービームにより開始され、そして横方向のオ
ーバーグロースが起こる。フィルム56の結晶化も、グ
ラファイトのストリップヒーターを用いる加熱により、
他の加熱手段により、あるいは他の結晶化技術により達
成できる。
てエネルギービームにより開始され、そして横方向のオ
ーバーグロースが起こる。フィルム56の結晶化も、グ
ラファイトのストリップヒーターを用いる加熱により、
他の加熱手段により、あるいは他の結晶化技術により達
成できる。
第25図は、材料のシートを結晶化するために有用なグ
ラファイトのストリップヒーターの使用を概略的に示す
。非晶質ケイ素で被覆されたSiO2の成長マスクをそ
の上に有する結晶Siの支持体からなるスラブ56(拡
大挿入図に断面で示されている)を、下のグラファイト
ヒーター65の上に置く。このヒーター65はスラブ5
6をその融点に近い温度に加熱する。次いで、上のグラ
ファイトのストリップヒーター63を、スラブ56の上
を横切って走査して、非晶質ケイ素を素の融点以上に加
熱する。
ラファイトのストリップヒーターの使用を概略的に示す
。非晶質ケイ素で被覆されたSiO2の成長マスクをそ
の上に有する結晶Siの支持体からなるスラブ56(拡
大挿入図に断面で示されている)を、下のグラファイト
ヒーター65の上に置く。このヒーター65はスラブ5
6をその融点に近い温度に加熱する。次いで、上のグラ
ファイトのストリップヒーター63を、スラブ56の上
を横切って走査して、非晶質ケイ素を素の融点以上に加
熱する。
第25図において、上のグラファイトストリップヒータ
ー63は、線条の開口の長袖に対して平行に走査される
ように、図解されている。それは、もちろん、他方法で
走査することができる。たとえば、走査方向が線条の開
口の長袖に対して垂直であるとき、きわめてすぐれた結
果が得られることがわかった。このような垂直な走査を
用いると、横方向のエピタキシャルフィルムを単一の線
条の開口から広がらせることが可能である。
ー63は、線条の開口の長袖に対して平行に走査される
ように、図解されている。それは、もちろん、他方法で
走査することができる。たとえば、走査方向が線条の開
口の長袖に対して垂直であるとき、きわめてすぐれた結
果が得られることがわかった。このような垂直な走査を
用いると、横方向のエピタキシャルフィルムを単一の線
条の開口から広がらせることが可能である。
走査グラ7アイトヒーターを用いることに加えて、他の
加熱源、たとえばレーザーまたは電子ビームを使用する
こともできるであろう。線条開口の形状寸法に一致する
大きいアスペクト比を有するビームを使用することが好
ましい。
加熱源、たとえばレーザーまたは電子ビームを使用する
こともできるであろう。線条開口の形状寸法に一致する
大きいアスペクト比を有するビームを使用することが好
ましい。
静止加熱技術、たとえばレーザーまたは他の源からのパ
ルスを発生する加熱を使用できる。また、走査効果をシ
ュミレートする、試料の平面において温度勾配を有する
静止グラファイトヒーターで、スラブ56を加熱するこ
ともできる。
ルスを発生する加熱を使用できる。また、走査効果をシ
ュミレートする、試料の平面において温度勾配を有する
静止グラファイトヒーターで、スラブ56を加熱するこ
ともできる。
前述の技術において、材料の横方向のオーバーグリース
を有することが必要である。本発明の目的に対して、横
方向のオーバーグロースとは、製造された結晶シートの
面積の少くとも10%が結晶化支持体の表面上を横方向
に成長したことを意味する。多くの場合において、もち
ろん、横方向の成長速度は、製造された結晶のシートの
合計面積の10%よりも非常に多くの横方向の成長を許
すの十分であろう。
を有することが必要である。本発明の目的に対して、横
方向のオーバーグロースとは、製造された結晶シートの
面積の少くとも10%が結晶化支持体の表面上を横方向
に成長したことを意味する。多くの場合において、もち
ろん、横方向の成長速度は、製造された結晶のシートの
合計面積の10%よりも非常に多くの横方向の成長を許
すの十分であろう。
優先的な横方向の成長は、適切な成長条件、支持体の結
晶学的配向、および結晶成長マスク中のスリットまたは
他の開口により得ることができる。
晶学的配向、および結晶成長マスク中のスリットまたは
他の開口により得ることができる。
優先的横方向の成長を提供するように調整できる結晶成
長条件は、温度、流速、濃度、成長時間などを包含する
。
長条件は、温度、流速、濃度、成長時間などを包含する
。
はとんどの場合において、横対垂直の成長比は少くとも
約1であることが好ましい。約25の比は実際に実施に
おいて達成され、そしてこれより大きい比でさえ適切な
成長条件下でかつ適切な支持体およびエピタキシャル成
長マスクの開口条件を用いると可能であると信じられる
。
約1であることが好ましい。約25の比は実際に実施に
おいて達成され、そしてこれより大きい比でさえ適切な
成長条件下でかつ適切な支持体およびエピタキシャル成
長マスクの開口条件を用いると可能であると信じられる
。
開口からの単結晶フィルムの横方向の成長は、第26図
に図解する。点は単結晶中の原子を表わす。こうして、
この図面は仮想の結晶の横断面を表わす。支持体中の原
子は、単結晶において期待されるように、完全に整列さ
れている。結晶が成長するにつれて、原子は、同じ順序
で加えられて、まずマスク12中の開口を充填し、次い
で横方向にマスク12の表面上を広がる。原子の順序は
露出区域における原子の配置に依存し、成長マスクの下
の区域はほとんどまたはまったく影響を及ぼさないこと
に注意すべきである。原子は多くの方法で、たとえば、
析出から、または非晶質層の結晶化から供給されうる。
に図解する。点は単結晶中の原子を表わす。こうして、
この図面は仮想の結晶の横断面を表わす。支持体中の原
子は、単結晶において期待されるように、完全に整列さ
れている。結晶が成長するにつれて、原子は、同じ順序
で加えられて、まずマスク12中の開口を充填し、次い
で横方向にマスク12の表面上を広がる。原子の順序は
露出区域における原子の配置に依存し、成長マスクの下
の区域はほとんどまたはまったく影響を及ぼさないこと
に注意すべきである。原子は多くの方法で、たとえば、
析出から、または非晶質層の結晶化から供給されうる。
成長速度がその測定方向に依存して変化す乙のは、所定
の組の成長条件下の結晶の性質である。第26B図、第
26C図および第26D図は、第26A図と同じ、それ
ぞれ5分、10分及び20分後の前述のようにして成長
したヒ化ガリウムの結晶を図解する。原子間の水平およ
び垂直の距離がIOAであるとき、第26C図から、横
方向の成長速度は、4A/分であり、そして垂直の成長
速度は2A/分であることがわかる。通常、たいていの
結晶の成長速度はこれらの値よりも非常に大きく、そし
てこれらは図解の目的でのみ用いる。横方向対垂直の成
長速度の比はG、/Gv−2である。それゆえ成長速度
を測定する簡単な方法は、マスクを通して結晶を短時間
成長させ、次いで成長を中断し、第26C図におけるよ
うにLおよびVを測定することである。横対垂直の成長
速度の比はG、/Gv−L/V(図面においてL/V−
2)である。
の組の成長条件下の結晶の性質である。第26B図、第
26C図および第26D図は、第26A図と同じ、それ
ぞれ5分、10分及び20分後の前述のようにして成長
したヒ化ガリウムの結晶を図解する。原子間の水平およ
び垂直の距離がIOAであるとき、第26C図から、横
方向の成長速度は、4A/分であり、そして垂直の成長
速度は2A/分であることがわかる。通常、たいていの
結晶の成長速度はこれらの値よりも非常に大きく、そし
てこれらは図解の目的でのみ用いる。横方向対垂直の成
長速度の比はG、/Gv−2である。それゆえ成長速度
を測定する簡単な方法は、マスクを通して結晶を短時間
成長させ、次いで成長を中断し、第26C図におけるよ
うにLおよびVを測定することである。横対垂直の成長
速度の比はG、/Gv−L/V(図面においてL/V−
2)である。
成長を2つの隣接開口から続けさせる場合、2つの開口
からの成長は、第27A図に示すように、完全によく整
列されたシートに合同することができる。8278図に
おけるそれ以上の成長は、多くの場合において、上面を
平滑する傾向がある。
からの成長は、第27A図に示すように、完全によく整
列されたシートに合同することができる。8278図に
おけるそれ以上の成長は、多くの場合において、上面を
平滑する傾向がある。
勿論、シートを製造するためには、オーバーグローした
区域が接合する必要はない。本発明によれば、結晶化支
持体の表面上に多数のシートを製造することは、完全に
許される。この場合において、横方向に成長した各区域
はシートを形成することができる。本発明の目的に対し
て、オーバーグローした結晶材料は、結晶化支持体に対
して平行である最大の横断面の区域が支持体に対して垂
直である最大の横断面の区域に等しいかあるいはそれよ
り大きいとき、シートであると考えれる。
区域が接合する必要はない。本発明によれば、結晶化支
持体の表面上に多数のシートを製造することは、完全に
許される。この場合において、横方向に成長した各区域
はシートを形成することができる。本発明の目的に対し
て、オーバーグローした結晶材料は、結晶化支持体に対
して平行である最大の横断面の区域が支持体に対して垂
直である最大の横断面の区域に等しいかあるいはそれよ
り大きいとき、シートであると考えれる。
ある場合において、第28図および第29図に示すよう
に、結晶がある条件下で接合するとき、きずがオーバー
グロースにおいて形成することがある。これらの図面に
8いて、横対垂直の成長速度の比は5として図解されて
おり、それゆえオーバーグロースは、第26図に示すも
のに比べて、同じ厚さのフィルムについてマスクの開口
からさらに延びる。このような大きい延長では、ある場
合、オーバーグローした層中に、図解するような効果を
起こすことがある応力を発生させることができる。もち
ろん、他の場合において、5以上の比はこのような問題
を起こさない。
に、結晶がある条件下で接合するとき、きずがオーバー
グロースにおいて形成することがある。これらの図面に
8いて、横対垂直の成長速度の比は5として図解されて
おり、それゆえオーバーグロースは、第26図に示すも
のに比べて、同じ厚さのフィルムについてマスクの開口
からさらに延びる。このような大きい延長では、ある場
合、オーバーグローした層中に、図解するような効果を
起こすことがある応力を発生させることができる。もち
ろん、他の場合において、5以上の比はこのような問題
を起こさない。
第28A図において、オーバーグローした層の原子は圧
縮下にあり、そしてマスクの下において原子と正確に一
列に並んでいない。結局、成長が続きかつ第28B図に
おいて横方向の成長、区域が接合すると、原子間の余分
な空間が存在し、これは結晶のディスロケーションに導
くことがある。
縮下にあり、そしてマスクの下において原子と正確に一
列に並んでいない。結局、成長が続きかつ第28B図に
おいて横方向の成長、区域が接合すると、原子間の余分
な空間が存在し、これは結晶のディスロケーションに導
くことがある。
同様に、第29A図における横方向の成長はオーバーグ
ローした層中に応力を発生させ、この応力は左側をわず
かに上に曲げさせる。第29B図に示すような成長接合
では、結晶間の合致は良好ではなく、そしてディスロケ
ーションが発生するであろう。この型の応力のさずば、
横対垂直の成長比を小さくすると、結晶の応力変形が小
さくなるので減少できる。ある場合において、ディスロ
ケーションと粒界は、ここで説明したように製造した結
晶材料のシートのある用途に対して悪影響を及ぼさない
であろう。
ローした層中に応力を発生させ、この応力は左側をわず
かに上に曲げさせる。第29B図に示すような成長接合
では、結晶間の合致は良好ではなく、そしてディスロケ
ーションが発生するであろう。この型の応力のさずば、
横対垂直の成長比を小さくすると、結晶の応力変形が小
さくなるので減少できる。ある場合において、ディスロ
ケーションと粒界は、ここで説明したように製造した結
晶材料のシートのある用途に対して悪影響を及ぼさない
であろう。
挙げた例のほとんどにおいて、横方向のオーバーグロー
スはスリットの両側から対称に起こることを示した。こ
の対称は、図面中に簡潔を目的として含めたが、それは
要件ではなく、通常の場合でなく、また必然的に好まし
いというわけではない。
スはスリットの両側から対称に起こることを示した。こ
の対称は、図面中に簡潔を目的として含めたが、それは
要件ではなく、通常の場合でなく、また必然的に好まし
いというわけではない。
選択的エピタキシーは、設計した形状寸法の開口をもつ
マスク材料を有する結晶支持体からの結晶のエピタキシ
ャル成長である。これらの選択的開口から開始する結晶
の成長は、支持体に類似する結晶構造を有し、そして結
晶の配向、マスクの開口の形状寸法および配向、および
結晶の成長条件に基づいた形状寸法に成長するであろう
。すべてのこれらの条件は最終の成長に影響を及ぼすの
で、形状寸法、角度、成長条件および支持体を注意して
設計して、最終の成長最適にして、特別の要求を満たす
ようにしなくてはならない。
マスク材料を有する結晶支持体からの結晶のエピタキシ
ャル成長である。これらの選択的開口から開始する結晶
の成長は、支持体に類似する結晶構造を有し、そして結
晶の配向、マスクの開口の形状寸法および配向、および
結晶の成長条件に基づいた形状寸法に成長するであろう
。すべてのこれらの条件は最終の成長に影響を及ぼすの
で、形状寸法、角度、成長条件および支持体を注意して
設計して、最終の成長最適にして、特別の要求を満たす
ようにしなくてはならない。
横方向のオーバーグロース法は、開口の長さが幅より非
常に大きい平行な開口の使用を包含し、そしてパターン
は、高い長さ対幅の比をもつばかりでなく、層をもつマ
スク材料に開口を生成するように設計し、特定の設計の
層を製造する最適条件を選ぶことができた。
常に大きい平行な開口の使用を包含し、そしてパターン
は、高い長さ対幅の比をもつばかりでなく、層をもつマ
スク材料に開口を生成するように設計し、特定の設計の
層を製造する最適条件を選ぶことができた。
各開口は異なるエピタキシャル成長を生成することがわ
かった。たとえば、N、lO]結晶表面上で、横対垂直
の成長の比は、綿状の開口の角度が(110)の方向の
直線から時計まわりにθ。
かった。たとえば、N、lO]結晶表面上で、横対垂直
の成長の比は、綿状の開口の角度が(110)の方向の
直線から時計まわりにθ。
から60’に変化したとき、lから25となった。
時計まわりを90″まで続けると、横対垂直の成長速度
は減少した。他方において、[100]配向した支持体
は(110)方向から22.5°においてきわめてすぐ
れた成長を生成し、一方[1111B支持体は任意の3
つの骨間した面から時計まわりにおいて15°ですぐれ
た成長を生成した。
は減少した。他方において、[100]配向した支持体
は(110)方向から22.5°においてきわめてすぐ
れた成長を生成し、一方[1111B支持体は任意の3
つの骨間した面から時計まわりにおいて15°ですぐれ
た成長を生成した。
人工的につくった平面と整列する自然の襞間平面を有す
ることはしばしば好ましいので、[110]はGaAs
について選び、そして直線の開口は(110)方向から
60°配向させた。この角度は最大の横対垂直の成長比
を最も平滑な表面とともに生成した。
ることはしばしば好ましいので、[110]はGaAs
について選び、そして直線の開口は(110)方向から
60°配向させた。この角度は最大の横対垂直の成長比
を最も平滑な表面とともに生成した。
これらの条件は特定の組の成長条件についてGaAsの
特定の場合についてのみ適用されることに注意しなくて
はならない。この間じFANパターンを用いることによ
り、他の材料、例えばケイ素、およびリン化インジウム
についてモしてGaAsについて、異なる成長条件下で
、最適な条件を決定することができる。
特定の場合についてのみ適用されることに注意しなくて
はならない。この間じFANパターンを用いることによ
り、他の材料、例えばケイ素、およびリン化インジウム
についてモしてGaAsについて、異なる成長条件下で
、最適な条件を決定することができる。
ケイ素の場合において、l:1の横対垂直の成長速度比
はある成長条件下で最良結果が得られた。
はある成長条件下で最良結果が得られた。
このl:lの比は、l000°CにおイテS i Cl
。
。
およびHCIを使用して蒸気相エピタキシー成長を実施
すると、[111]配向したケイ素のウェー77−上の
[110]平面から時計回りに45°であることがわか
った。[111]平面はスリコンについて骨間容易な平
面であるので、最適な条件についての試験はこの配向で
実施した。
すると、[111]配向したケイ素のウェー77−上の
[110]平面から時計回りに45°であることがわか
った。[111]平面はスリコンについて骨間容易な平
面であるので、最適な条件についての試験はこの配向で
実施した。
横対垂直の比は、ことに横方向にオーバーグローしたシ
ートの所望厚さに関して、成長マスクの設計において重
要な考察である。前述のように、ヒ化ガリウムおよびケ
イ素についての横方向の成長特性は結晶配向に関するス
リットの配向の強力な関数であることがわかった。上に
考察したように、スリットの配向け、第27図に示すF
AN形状の成長マスクの助けにより研究できる。第27
図のマスクにおける各直線は2μmの幅のスリットであ
り、そして連続のスリットは範囲一45″〜+45″に
わたって互いに2aの角度のなす。
ートの所望厚さに関して、成長マスクの設計において重
要な考察である。前述のように、ヒ化ガリウムおよびケ
イ素についての横方向の成長特性は結晶配向に関するス
リットの配向の強力な関数であることがわかった。上に
考察したように、スリットの配向け、第27図に示すF
AN形状の成長マスクの助けにより研究できる。第27
図のマスクにおける各直線は2μmの幅のスリットであ
り、そして連続のスリットは範囲一45″〜+45″に
わたって互いに2aの角度のなす。
180’のスリット角の完全な範囲は、支持体上にマス
クの2つのプリント、すなわち一方のプリントが他方に
関して、90°で配向している、を作ることによつえ得
ることができる。このようなマスク上で横方向に成長さ
せた後、セクションをウェー77−表面に対して垂直に
作って、オーバーグロースの断面形状を検査することが
できる。
クの2つのプリント、すなわち一方のプリントが他方に
関して、90°で配向している、を作ることによつえ得
ることができる。このようなマスク上で横方向に成長さ
せた後、セクションをウェー77−表面に対して垂直に
作って、オーバーグロースの断面形状を検査することが
できる。
この種の研究はヒ化ガリウムおよびケイ素の両方につい
て、種々の成長条件と[100]、[110]および[
1111表面上のマスクに関して行った。いくつかの実
施例が、AsC!、−Ga−H3系のヒ化ガリウムのウ
ェーファーについて、750℃の成長温度、820 ’
Oのガリウム温度、および54mmの内径の管中の90
cc/分の水素流速において、挙げられている。
て、種々の成長条件と[100]、[110]および[
1111表面上のマスクに関して行った。いくつかの実
施例が、AsC!、−Ga−H3系のヒ化ガリウムのウ
ェーファーについて、750℃の成長温度、820 ’
Oのガリウム温度、および54mmの内径の管中の90
cc/分の水素流速において、挙げられている。
第31〜36図は、マスクされた表面が[100]平面
である2μmのスリット開口を通る横方向のオーバーグ
ロース(0)を図解する。 第31図において、直線の
開口は(110)の方向に沿っており、そして第32図
において、直線の開口は(011)方向に沿っている。
である2μmのスリット開口を通る横方向のオーバーグ
ロース(0)を図解する。 第31図において、直線の
開口は(110)の方向に沿っており、そして第32図
において、直線の開口は(011)方向に沿っている。
これらの場合について、横対直線の成長速度比は小さく
、そして第31図について張出しさえ存在する。第33
図、第34図および第35図は、(110)方向からそ
れぞれ+22.5°、+67.5°および1115°で
ある。第31図および第32図中の上表面のわずかの傾
斜は、支持体のわずか(2’ )の方向の誤りのため、
生ずる。すなわち、この表面は正確に[1001配向し
ていない。第36図において、ウェーファー表面は[1
001の場所に配向し、そしてスリットは(110)方
向から時計まわりに60°配向する。この配向は、[1
001表面について前もって与えた成長条件下で最大の
横耐垂直の成長比を与える。
、そして第31図について張出しさえ存在する。第33
図、第34図および第35図は、(110)方向からそ
れぞれ+22.5°、+67.5°および1115°で
ある。第31図および第32図中の上表面のわずかの傾
斜は、支持体のわずか(2’ )の方向の誤りのため、
生ずる。すなわち、この表面は正確に[1001配向し
ていない。第36図において、ウェーファー表面は[1
001の場所に配向し、そしてスリットは(110)方
向から時計まわりに60°配向する。この配向は、[1
001表面について前もって与えた成長条件下で最大の
横耐垂直の成長比を与える。
第37図は、[100]表面上のヒ化ガリウムについて
FAN形マスクパターンから得られた結果の型の例を与
える。各スリットは、左から[1101方向で出発して
、他方から10配向されている。左から時計まわりに第
2スリツトは第1スリツトから1 o、第3スリツトは
第1スリツトから4°それぞれ回転している。この例に
ついて、横対垂直の成長比は(+10)方向から離れる
方向に動くとき増加する。
FAN形マスクパターンから得られた結果の型の例を与
える。各スリットは、左から[1101方向で出発して
、他方から10配向されている。左から時計まわりに第
2スリツトは第1スリツトから1 o、第3スリツトは
第1スリツトから4°それぞれ回転している。この例に
ついて、横対垂直の成長比は(+10)方向から離れる
方向に動くとき増加する。
第38図は、異なる支持体配向における第37図のもの
と同じ時間および条件についてのスリットからの成長を
図解する。左のスリットは(110)方向であり、連続
するスリットは各々1°時計まわりに回転している。横
方向の成長の間生ずる右側の囲まれたボイド71の存在
は、興味がある。このボイドは剥離層の背面上のみぞと
して示され、これは用途に依存して有利または不利であ
ろう。
と同じ時間および条件についてのスリットからの成長を
図解する。左のスリットは(110)方向であり、連続
するスリットは各々1°時計まわりに回転している。横
方向の成長の間生ずる右側の囲まれたボイド71の存在
は、興味がある。このボイドは剥離層の背面上のみぞと
して示され、これは用途に依存して有利または不利であ
ろう。
第39図において、第38図のボイド71の成長が有利
に使用される実施態様が示されている。
に使用される実施態様が示されている。
成長マスク12を所定位置にして、成長は始まり、第3
9A図、そして連続する、第39B〜39D図。ボイド
71が形成し、これらは骨間によるフィルムの分離のた
めの弱い点としてはたらくことができ、第39E図、或
いはそれ等はエツチング剤を循環させるための開口とし
て使用できる。
9A図、そして連続する、第39B〜39D図。ボイド
71が形成し、これらは骨間によるフィルムの分離のた
めの弱い点としてはたらくことができ、第39E図、或
いはそれ等はエツチング剤を循環させるための開口とし
て使用できる。
第40図は、ここに記載する技術を用いて製造されたヒ
化ガリウムの太陽電池の製作物を図解する。
化ガリウムの太陽電池の製作物を図解する。
ヒ化ガリウムの単結晶の支持体10は、横方向にオーバ
ーグローしたヒ化ガリウムのシート18を用いて形成し
た太陽電池から分離されていることが示されている。フ
ィルムの横方向のオーバーグロースの前述の技術のいず
れも適する。P+Pおよびn+の担体の濃度は、エピタ
キシャル反応器中に存在するドープ剤を変えることによ
って単に達成される。アノードの酸化物層、スズ接触、
透明のエポキシおよびカバーガラスの要素は、すべて、
既知の技術、とくに浅いホモ接合(homojunct
ion)の太陽電池の製造を開示している1979年3
月21日付は特許出願第22.405号に記載されるよ
うに、加えられる。
ーグローしたヒ化ガリウムのシート18を用いて形成し
た太陽電池から分離されていることが示されている。フ
ィルムの横方向のオーバーグロースの前述の技術のいず
れも適する。P+Pおよびn+の担体の濃度は、エピタ
キシャル反応器中に存在するドープ剤を変えることによ
って単に達成される。アノードの酸化物層、スズ接触、
透明のエポキシおよびカバーガラスの要素は、すべて、
既知の技術、とくに浅いホモ接合(homojunct
ion)の太陽電池の製造を開示している1979年3
月21日付は特許出願第22.405号に記載されるよ
うに、加えられる。
ケイ素の太陽電池は、同様な技術により形成できる。ケ
イ素の太陽電池において、ケイ素の厚さは、背面の表面
反射体を用いこれにより厚さをlOμm程度に薄くでき
ないかぎり、少くとも20pmであるべきである。この
ように薄い層は、みがきを必要としないで成長したまま
で得ることができる。
イ素の太陽電池において、ケイ素の厚さは、背面の表面
反射体を用いこれにより厚さをlOμm程度に薄くでき
ないかぎり、少くとも20pmであるべきである。この
ように薄い層は、みがきを必要としないで成長したまま
で得ることができる。
リン化インジウムの太陽電池は、ヒ化ゲルマニウムを用
いる場合のように、わずかに約2〜3μの活性層を必要
とする。背面の反射体を用いると、種々の第2の支持体
上のlpmの厚さのリン化インジウムは適当であろう。
いる場合のように、わずかに約2〜3μの活性層を必要
とする。背面の反射体を用いると、種々の第2の支持体
上のlpmの厚さのリン化インジウムは適当であろう。
第41図は、結晶の横方向にオーバーグローした二重転
移を図解する。この方法は、前述のように、第41A図
において第1支持体10から除去できる横方向に成長し
たエピタキシャルフィルム18を製造して開始する。フ
ィルム18を第2支持体60に結合し、第41B図に示
すように第1支持体IOから除去する。他の第2支持体
62を、フィルム18の表面へ第41C図における結合
層64により結合する。結合層64はエポキシまたは他
の適当な結合材料であることができる。まず第2支持体
60をここでマスク12の優先的エツチング、溶融など
により、第41D図に示すように除去する。第41D図
における構造物はここで通常の単結晶のウェー77−と
まったく同じ方法で装置の製作に使用される。第41図
中の単結晶フィルムがヒ化ガリウム、ケイ素またはヒ化
インジウムである場合、たとえば、太陽電池または集積
回路の製作を考えることができるであろう。
移を図解する。この方法は、前述のように、第41A図
において第1支持体10から除去できる横方向に成長し
たエピタキシャルフィルム18を製造して開始する。フ
ィルム18を第2支持体60に結合し、第41B図に示
すように第1支持体IOから除去する。他の第2支持体
62を、フィルム18の表面へ第41C図における結合
層64により結合する。結合層64はエポキシまたは他
の適当な結合材料であることができる。まず第2支持体
60をここでマスク12の優先的エツチング、溶融など
により、第41D図に示すように除去する。第41D図
における構造物はここで通常の単結晶のウェー77−と
まったく同じ方法で装置の製作に使用される。第41図
中の単結晶フィルムがヒ化ガリウム、ケイ素またはヒ化
インジウムである場合、たとえば、太陽電池または集積
回路の製作を考えることができるであろう。
第42図は、3つのタンデムに製作された太陽電池を図
解する。これは、ここに記載する単結晶の半導体材料の
非常に薄いフィルムの製造法のために、可能である。第
42図に示すように、下部の電池70は薄くある必要は
ないが、上部の電池72および73は薄い。3つの電池
は適切な光学的重合で透明な絶縁エポキシで一緒に結合
できる。
解する。これは、ここに記載する単結晶の半導体材料の
非常に薄いフィルムの製造法のために、可能である。第
42図に示すように、下部の電池70は薄くある必要は
ないが、上部の電池72および73は薄い。3つの電池
は適切な光学的重合で透明な絶縁エポキシで一緒に結合
できる。
ヘテロエピタキシータンデム電池よりもすぐれた利点は
、各電池の電流および電圧が減結合されること、すなわ
ち、それらを独立に配線できるということである。別法
として、3つの電池を透明な導電性エポキシまたはSn
ドープIn、03のような層で結合することができる。
、各電池の電流および電圧が減結合されること、すなわ
ち、それらを独立に配線できるということである。別法
として、3つの電池を透明な導電性エポキシまたはSn
ドープIn、03のような層で結合することができる。
この場合において、電池は直列に結合される。これが従
来のタンデム電池のアプローチよりもすぐれている点は
、3つの電池を別々に製作し、引き続いて一緒に結合で
きるということである。従来のタンデム電池のアプロー
チにおいて、3つの電池は一体的に成長しなければなら
ず、これにはすべての固有の困難、たとえば、格子の整
合、材料の相互拡散などが伴う。もちろん、いかなる数
の電池をタンデムに接合することができる。
来のタンデム電池のアプローチよりもすぐれている点は
、3つの電池を別々に製作し、引き続いて一緒に結合で
きるということである。従来のタンデム電池のアプロー
チにおいて、3つの電池は一体的に成長しなければなら
ず、これにはすべての固有の困難、たとえば、格子の整
合、材料の相互拡散などが伴う。もちろん、いかなる数
の電池をタンデムに接合することができる。
第43図は、マスクを用いない横方向のオーバーグロー
スを図解する。支持体80は単結晶、多結晶、非晶質、
金属、絶縁材料などであることができる。支持体80に
要求される唯一の性質は、それが前述のように横方向の
オーバークロースを許すということ、そしてそれがその
表面上の横方向のオーバーグロースの間比較的不活性に
とどまるということである。その上に生成する横方向l
ニオ−バーグローしたフィルムへの接着性が低い材料を
支持体80に選択することは、ある場合において有利で
あろう。もちろん、所望性質をもたない材料の表面に、
このような性質を与えるフィルムを形成することができ
、そしてこのような破壊した支持体も適当であろう。
スを図解する。支持体80は単結晶、多結晶、非晶質、
金属、絶縁材料などであることができる。支持体80に
要求される唯一の性質は、それが前述のように横方向の
オーバークロースを許すということ、そしてそれがその
表面上の横方向のオーバーグロースの間比較的不活性に
とどまるということである。その上に生成する横方向l
ニオ−バーグローしたフィルムへの接着性が低い材料を
支持体80に選択することは、ある場合において有利で
あろう。もちろん、所望性質をもたない材料の表面に、
このような性質を与えるフィルムを形成することができ
、そしてこのような破壊した支持体も適当であろう。
第43B図において、ストリップ82aは、好ましくは
単結晶からなり、支持体80の表面に配置または結合さ
れている。これは、横方向のオーバーグロースの間、結
晶の核化および成長の適当な部位としてはたらく。
単結晶からなり、支持体80の表面に配置または結合さ
れている。これは、横方向のオーバーグロースの間、結
晶の核化および成長の適当な部位としてはたらく。
第43C図において、横方向のオーバーグロースはスト
リップ82aをシート82bに広がらせ始めでいる。横
方向のオーバーグロースは、前述のように、この応用に
おいて続けて、所望寸法の結晶材料のシートを製造でき
る。
リップ82aをシート82bに広がらせ始めでいる。横
方向のオーバーグロースは、前述のように、この応用に
おいて続けて、所望寸法の結晶材料のシートを製造でき
る。
第43D図において、たとえば、横方向のオーバーグロ
ースは、連続なフィル82が支持体80の表面上に形成
する点まで起こった。連続なフィルム82は、前述の技
術のいずれによっても分離できる。とくに、支持体80
の表面がフィルム82に対して低い接着性をもつ場合、
フィルム82を単に持ち上げることができる。
ースは、連続なフィル82が支持体80の表面上に形成
する点まで起こった。連続なフィルム82は、前述の技
術のいずれによっても分離できる。とくに、支持体80
の表面がフィルム82に対して低い接着性をもつ場合、
フィルム82を単に持ち上げることができる。
第44図は、単結晶材料のストリップの支持体中への埋
込みを図解する、一連の略図を表わす。
込みを図解する、一連の略図を表わす。
この場合において、支持体44は単結晶である必要はな
く、そして、事実、横方向のオーバーグロース技術の間
有意の結晶の核化がその上に起こらない、いかなる材料
から形成することもできる。
く、そして、事実、横方向のオーバーグロース技術の間
有意の結晶の核化がその上に起こらない、いかなる材料
から形成することもできる。
単結晶材料の埋込まれたストリップ85は、たとえば、
第12図および第13図に関して上に説明した技術によ
り製造できる。
第12図および第13図に関して上に説明した技術によ
り製造できる。
単結晶のストリップ85を埋込んだ支持体84を、次い
で、エピタキシャル成長反応器へ入れ、そして横方向の
オーバーグa−スを開始してオーバーグローした区域8
5aを形成できる。
で、エピタキシャル成長反応器へ入れ、そして横方向の
オーバーグa−スを開始してオーバーグローした区域8
5aを形成できる。
もちろん、それぞれ第43図および第44図に示すスト
リップ82aおよび85aは、細長いストリップの形で
ある必要はなく、一連のセグメント化ストリップである
ことができ、あるいは他の形状であることができる。
リップ82aおよび85aは、細長いストリップの形で
ある必要はなく、一連のセグメント化ストリップである
ことができ、あるいは他の形状であることができる。
第45図は、ここに記載する方法を用いて製作できる大
きい面積の太陽電池を概略的に図解する。
きい面積の太陽電池を概略的に図解する。
再使用可能なマスターパネル90は、たとえば、約2フ
イートX47(−ト(61,0cmXl 22cm)の
大きさである。現在、不可能でなかったとしても、この
ような大きさの半導体シートを形成することは非常に困
難である。この場合、再使用可能なマスターパネル90
を複数の挿入可能な小さい単位91から形成する。それ
らの単位91は、セラミック板であることができる適当
な支持体92へ接触しかつ整列した関係で接着する。イ
ンタート91は約6インチ×12インチ(15,2c
mX30.5 c m)の大きさで形成され、そして上
面に単結晶のヒ化ゲルマニウムの薄いフィルムを有する
ゲルマニウムの支持体から形成できる。
イートX47(−ト(61,0cmXl 22cm)の
大きさである。現在、不可能でなかったとしても、この
ような大きさの半導体シートを形成することは非常に困
難である。この場合、再使用可能なマスターパネル90
を複数の挿入可能な小さい単位91から形成する。それ
らの単位91は、セラミック板であることができる適当
な支持体92へ接触しかつ整列した関係で接着する。イ
ンタート91は約6インチ×12インチ(15,2c
mX30.5 c m)の大きさで形成され、そして上
面に単結晶のヒ化ゲルマニウムの薄いフィルムを有する
ゲルマニウムの支持体から形成できる。
太陽電池のパネルの大量生産において再使用可能なマス
ターパネル90を使用する1つの方法を、第46図に概
略的に図解する。多くの再使用可能なマスターパネルを
保持できるヒ化ガリウムの蒸気相エピタキシー反応器を
、準備する。ヒ化ガリウムの横方向のエピタキシャルフ
ィルムを、次のようにしてこの反応器内で再使用可能な
マスターパネル90上に成長させる。
ターパネル90を使用する1つの方法を、第46図に概
略的に図解する。多くの再使用可能なマスターパネルを
保持できるヒ化ガリウムの蒸気相エピタキシー反応器を
、準備する。ヒ化ガリウムの横方向のエピタキシャルフ
ィルムを、次のようにしてこの反応器内で再使用可能な
マスターパネル90上に成長させる。
初め、結晶化成長マスクを、フィルムインサート91上
の単結晶のヒ化ガリウム層へ適用する。
の単結晶のヒ化ガリウム層へ適用する。
このマスクは、反応器を通して、反復サイクル可能であ
ってもよい。この反応器において、横方向に成長したヒ
化ガリウムのフィルムをマスクを通して上にかつインサ
ート91の表面上を成長させて、パネル90上に連続な
ヒ化ガリウムのフィルムを形成する。
ってもよい。この反応器において、横方向に成長したヒ
化ガリウムのフィルムをマスクを通して上にかつインサ
ート91の表面上を成長させて、パネル90上に連続な
ヒ化ガリウムのフィルムを形成する。
パネル90を反応器から取り出し、次いで太陽電池を、
伝統的工程、たとえば、めっき、陽極酸化などを各フィ
ルムインサート91の表面について実施して、製作する
。次いで、ヒ化ガリウムの横方向に成長したエピタキシ
ャルフィルム含有電池を、再使用可能なマスターパネル
90に類似する大きさのガラス板へ結合する。ヒ化ガリ
ウムの電池は、前述のように弱い平面に沿った壁間によ
す、マスターパネル90からガラスシートへ移す。次い
で、再使用可能なマスターパネル90は、反応器を通し
て再循環できる。ガラス支持体上のエピタキシャルフィ
ルムは、太陽パネルの製作を完結するために、わずかの
追加の工程を必要とする。明らかなように、他の半導体
材料の横方向のエピタキシャルフィルムを、このような
太陽パネルの製作に使用できる。
伝統的工程、たとえば、めっき、陽極酸化などを各フィ
ルムインサート91の表面について実施して、製作する
。次いで、ヒ化ガリウムの横方向に成長したエピタキシ
ャルフィルム含有電池を、再使用可能なマスターパネル
90に類似する大きさのガラス板へ結合する。ヒ化ガリ
ウムの電池は、前述のように弱い平面に沿った壁間によ
す、マスターパネル90からガラスシートへ移す。次い
で、再使用可能なマスターパネル90は、反応器を通し
て再循環できる。ガラス支持体上のエピタキシャルフィ
ルムは、太陽パネルの製作を完結するために、わずかの
追加の工程を必要とする。明らかなように、他の半導体
材料の横方向のエピタキシャルフィルムを、このような
太陽パネルの製作に使用できる。
次の実施例により、本発明をさらに詳しく説明する。
実施例 1
クロムをドープして絶縁体とした、厚さ15ミル(0,
38mm)の単結晶のヒ化ガリウムの支持体を使用した
。この支持体を、骨間平面である[1101方向に配向
した。シブレイ(S hipley)1350J7オト
レジストを表面上へ適用し、予備暴露焼付けにより乾燥
した。各々が幅2.5μm、中心が50μmである線条
を、[1101平面から時計まわりに60″′で配向さ
せて7オトレジスト上へ接触印刷した。次いで、被覆し
た支持体を400℃に空気中で1分間加熱して、)オド
レジストを炭化した。
38mm)の単結晶のヒ化ガリウムの支持体を使用した
。この支持体を、骨間平面である[1101方向に配向
した。シブレイ(S hipley)1350J7オト
レジストを表面上へ適用し、予備暴露焼付けにより乾燥
した。各々が幅2.5μm、中心が50μmである線条
を、[1101平面から時計まわりに60″′で配向さ
せて7オトレジスト上へ接触印刷した。次いで、被覆し
た支持体を400℃に空気中で1分間加熱して、)オド
レジストを炭化した。
短時間化学的にエツチングし、被覆した支持体をA s
CI 3−G a−Hzエピタキシャル反応器に入れ
、そして支持体を740 ’Oの温度に加熱した。
CI 3−G a−Hzエピタキシャル反応器に入れ
、そして支持体を740 ’Oの温度に加熱した。
結晶の成長は線条の開口中に炭素層を通して、引き続い
て炭素層の表面上に外に開始した。隣接する開口からの
横方向の成長は、フィルムの厚さがほぼ12mとなった
とき、接合した。成長は、この連続フィルムが5.8μ
mの厚さを有するまで、続けた。
て炭素層の表面上に外に開始した。隣接する開口からの
横方向の成長は、フィルムの厚さがほぼ12mとなった
とき、接合した。成長は、この連続フィルムが5.8μ
mの厚さを有するまで、続けた。
横方向に成長したフィルムをそのもとの支持体から移す
ために、この表面を厚さ10ミル(0−25mm)のガ
ラス板にハイゾル(Hysol)白色エポキシ−パッチ
キットNo−0151を用いて結合した。このエポキシ
は硬質であり、泡を含有しない。このエポキシで結合し
たサンドイッチを、2枚の硬質ガラス板にワックスで結
合した。
ために、この表面を厚さ10ミル(0−25mm)のガ
ラス板にハイゾル(Hysol)白色エポキシ−パッチ
キットNo−0151を用いて結合した。このエポキシ
は硬質であり、泡を含有しない。このエポキシで結合し
たサンドイッチを、2枚の硬質ガラス板にワックスで結
合した。
フィルムを支持体から分離するために、ドライバーの先
端を2枚の板すき間にそう人し、次いでハンマーで軽く
たたいた。層はGaAsが炭化マスクを通して上に成長
した[1101 !開面に沿って、炭素対ヒ化ガリウム
の接着性が低くかつ結晶が弱いために、容易に分離した
。こうして、エピタキシャルフィルム全体はその新しい
支持体へ結合し、同時にもとの支持体はガラス板へ結合
したままに残った。
端を2枚の板すき間にそう人し、次いでハンマーで軽く
たたいた。層はGaAsが炭化マスクを通して上に成長
した[1101 !開面に沿って、炭素対ヒ化ガリウム
の接着性が低くかつ結晶が弱いために、容易に分離した
。こうして、エピタキシャルフィルム全体はその新しい
支持体へ結合し、同時にもとの支持体はガラス板へ結合
したままに残った。
この支持体をガラス板から除去し、洗浄剤のスプレーで
洗浄して炭素フィルムを除去し、その後それはこの方法
の開始時とほぼ同じ状態であった。
洗浄して炭素フィルムを除去し、その後それはこの方法
の開始時とほぼ同じ状態であった。
次いで、はぼ1.00OAのヒ化ガリウムが支持体から
、軽度の洗浄エツチングにより分離され、そして支持体
は再使用可能であった。
、軽度の洗浄エツチングにより分離され、そして支持体
は再使用可能であった。
実施例 2
特別に述べる以外、実施例1に手順と材料を用いて、同
じ支持体を用いてガラス支持体上にヒ化ガリウムの4枚
のフィルムを製造した。これらのフィルムはそれぞれ5
、l01IOおよび8μmであり、そして各フィルムの
区域は約3.8cmであった。これらの結果から、少く
きも1000枚のフィルムを厚さ25ミル(0,64m
m)のヒ化ガリウム支持体から発生させることが出来る
ことが推測された。
じ支持体を用いてガラス支持体上にヒ化ガリウムの4枚
のフィルムを製造した。これらのフィルムはそれぞれ5
、l01IOおよび8μmであり、そして各フィルムの
区域は約3.8cmであった。これらの結果から、少く
きも1000枚のフィルムを厚さ25ミル(0,64m
m)のヒ化ガリウム支持体から発生させることが出来る
ことが推測された。
実施例 3
本発明に従って製造したフィルムの電気的特性を、次の
ようにして評価した。エピタキシャルのイオウをドープ
した層を2枚のウェーファー上で成長させた。一方のウ
ェーファーはここに記載する再使用可能な支持体を用い
る方法に使用し、そして他方はフォトレジストのマスク
を用いないで対照試料として使用した。両方は[101
配向をもつクロムをドープした半絶縁性支持体であった
。成長後、4分の1cm”のハ□ル(Hat l)試料
のかどにおいてオーム接触を用いて、ファン・デル・パ
ラ(V an der P au)技術により、両
方のウェー77−についてハル測定を行った。再使用可
能なエピタキシャルフィルムをガラス支持体へ移し。接
触と針金を取付けた。次いでこの移したフィルムの測定
を再び行った。すべての測定の結果を表1に記載する。
ようにして評価した。エピタキシャルのイオウをドープ
した層を2枚のウェーファー上で成長させた。一方のウ
ェーファーはここに記載する再使用可能な支持体を用い
る方法に使用し、そして他方はフォトレジストのマスク
を用いないで対照試料として使用した。両方は[101
配向をもつクロムをドープした半絶縁性支持体であった
。成長後、4分の1cm”のハ□ル(Hat l)試料
のかどにおいてオーム接触を用いて、ファン・デル・パ
ラ(V an der P au)技術により、両
方のウェー77−についてハル測定を行った。再使用可
能なエピタキシャルフィルムをガラス支持体へ移し。接
触と針金を取付けた。次いでこの移したフィルムの測定
を再び行った。すべての測定の結果を表1に記載する。
横方向に成長した層の電子移動度は対照試料よりもわず
かに小さいが、0.4のNA/NDはそれが非常に高い
品質であることを示した。フィルを移した後、本質的な
変化は存在しなかった。
かに小さいが、0.4のNA/NDはそれが非常に高い
品質であることを示した。フィルを移した後、本質的な
変化は存在しなかった。
これらのフィルムの電気的性質は、これらのドープレベ
ルにおいて従来知られた成長法に、よって製造されたヒ
化ガリウムフィルムについて従来得ることかでさる最良
の結果に匹敵した。
ルにおいて従来知られた成長法に、よって製造されたヒ
化ガリウムフィルムについて従来得ることかでさる最良
の結果に匹敵した。
実施例 4
特記する以外、実施例1の手順な用いて、最も近い[1
lOJ平面に向けて5″離りた[loo]方向に配向さ
せた単結晶のGaAs支持体を用いて、GaAsの分離
し多結晶シートを製造した。
lOJ平面に向けて5″離りた[loo]方向に配向さ
せた単結晶のGaAs支持体を用いて、GaAsの分離
し多結晶シートを製造した。
この層は容易に分離して、 [1101支持体を選んだ
場合よりもわずかに不均一なGaAsの分離したセクシ
ョンを残した。[1101支持体は好ましいが、他の配
向は他の用途に依存して使用できる。
場合よりもわずかに不均一なGaAsの分離したセクシ
ョンを残した。[1101支持体は好ましいが、他の配
向は他の用途に依存して使用できる。
実施例 5
ケイ素のウェー77−を支持体に使用し、そしてそれは
襞間平面である配向された[11Nである。ウェー77
−の全表面を熱的に酸化して、厚さ500人のSiOx
層を形成する。この層は成長マスクの一部分であり、こ
れは成長に対するバリヤーを提供するので、ケイ素は成
長マスクの他の部分として使用するシリカ粉末を通して
成長しないであろう。この粉末は、1375シブレイ・
レジズト(S hiply Resist)と粒度的
1pmのシリカ粉末との混合物を用いて、表面へ適用す
る。普通の写真平版技術を用いて、線条の開口を形成し
、これらの開口を[1101方向に対して45°で整列
させ、そして厚さ約6pmのレジスト層中の中心に対し
て中心が50μmの間隔を有し、幅4μmである。)オ
ドレジストを粉末の粒子の中から、ウェーファーをアセ
トンで洗浄することにより、除去する。粒子は、前と同
じパターンで表面上の所望位置にとどまる。
襞間平面である配向された[11Nである。ウェー77
−の全表面を熱的に酸化して、厚さ500人のSiOx
層を形成する。この層は成長マスクの一部分であり、こ
れは成長に対するバリヤーを提供するので、ケイ素は成
長マスクの他の部分として使用するシリカ粉末を通して
成長しないであろう。この粉末は、1375シブレイ・
レジズト(S hiply Resist)と粒度的
1pmのシリカ粉末との混合物を用いて、表面へ適用す
る。普通の写真平版技術を用いて、線条の開口を形成し
、これらの開口を[1101方向に対して45°で整列
させ、そして厚さ約6pmのレジスト層中の中心に対し
て中心が50μmの間隔を有し、幅4μmである。)オ
ドレジストを粉末の粒子の中から、ウェーファーをアセ
トンで洗浄することにより、除去する。粒子は、前と同
じパターンで表面上の所望位置にとどまる。
次の条件を用いてケイ素のオーバーグロースを得た。エ
ピタキシャル反応器は5iC1,−H,−HCl系であ
る。MCIの両を調整して、横方向のオーバーグロース
を最大にする。典型的な成長温度は約1,000℃であ
り、そして成長速度は約0.5 p m/分であった@
S I C14% HzおよびMCIの流速は、それ
ぞれl −5g/分、55CC/分及び8cc/分であ
った。オーバーグロース比は、約1であった。Siフィ
ルムは、フィルムが約25μmの厚さであるとき、連続
となった。実施例Iに類似する分離手順を用いた。
ピタキシャル反応器は5iC1,−H,−HCl系であ
る。MCIの両を調整して、横方向のオーバーグロース
を最大にする。典型的な成長温度は約1,000℃であ
り、そして成長速度は約0.5 p m/分であった@
S I C14% HzおよびMCIの流速は、それ
ぞれl −5g/分、55CC/分及び8cc/分であ
った。オーバーグロース比は、約1であった。Siフィ
ルムは、フィルムが約25μmの厚さであるとき、連続
となった。実施例Iに類似する分離手順を用いた。
実施例 6
ImPフィルムの製造は、GaAsの製造に非常に類似
する。VPE反応器は、PCI、−In−H,法を用い
る。成長温度は約600℃であり、モして5のオーバー
グロース比が容易に得られる。
する。VPE反応器は、PCI、−In−H,法を用い
る。成長温度は約600℃であり、モして5のオーバー
グロース比が容易に得られる。
InPについて、炭化7オトレジストは、GaASの場
合におけるように、よくはたらく。InP中の襞間平面
は[1101であり、そして横方向のオーバーグロース
はスリットを(110)方向から時計まわりに30@配
向することによって達成できることが分かった。これは
FAXパターンを用いて決定した。分離は、実施例1に
手順により実施した。
合におけるように、よくはたらく。InP中の襞間平面
は[1101であり、そして横方向のオーバーグロース
はスリットを(110)方向から時計まわりに30@配
向することによって達成できることが分かった。これは
FAXパターンを用いて決定した。分離は、実施例1に
手順により実施した。
実施例 7
第47図および第48図に図解するような、太陽電池の
製作を、次のように実施した。
製作を、次のように実施した。
成長支持体をまず製造した。フィルムを製作するため1
こ使用したGaA s支持体は、(110)平面にでき
るだけ近接して配向した。ウェー77−は、各側を50
: 50のN H40H: H! Oxで53℃にお
いて化学的に3ミル(0,076mm)みがき、一方の
側からIミル(0,025mm)クロロツクス(C1o
rox)みがきし、最後に各側を5:1:lのHs S
O4: Ht Oで27℃において0,5ミル(0,
013mm)−1−7チングすることにより、24ミル
(0,610mm)から16ミル((1406mm)の
使用厚さに最終的に薄くした。
こ使用したGaA s支持体は、(110)平面にでき
るだけ近接して配向した。ウェー77−は、各側を50
: 50のN H40H: H! Oxで53℃にお
いて化学的に3ミル(0,076mm)みがき、一方の
側からIミル(0,025mm)クロロツクス(C1o
rox)みがきし、最後に各側を5:1:lのHs S
O4: Ht Oで27℃において0,5ミル(0,
013mm)−1−7チングすることにより、24ミル
(0,610mm)から16ミル((1406mm)の
使用厚さに最終的に薄くした。
7:2のシンナーとプレイ1350J7オトレジストと
の混合物を、0から7000のかなりはやいrpmを手
で増加することにより、支持体上へ均一に適用した。こ
れに引き統いて400℃で30秒間熱処理し、400℃
に2分以内に到達させた後、炭化されたフォトレジスト
(CPR)の層が形成する。熱分解Sin、の約300
Aの薄い層を、400℃で20秒間で析出させた。次い
で、直線の開口を、普通の写真平版技術により形成した
。
の混合物を、0から7000のかなりはやいrpmを手
で増加することにより、支持体上へ均一に適用した。こ
れに引き統いて400℃で30秒間熱処理し、400℃
に2分以内に到達させた後、炭化されたフォトレジスト
(CPR)の層が形成する。熱分解Sin、の約300
Aの薄い層を、400℃で20秒間で析出させた。次い
で、直線の開口を、普通の写真平版技術により形成した
。
直線の関口は、Sin、フィルム中に、緩衝HF中で1
5秒間浸漬することにより、SiO□フィルム中に形成
した。フォトレジストを次いでアセトンにより腺去した
。CPRを除去するために、プラズマのエツチングをス
トリップのモードで5分間lトルにおいて、He10.
ガス混合物および50ワツトの電力を用いて、実施した
。室温における963mQのH*O: 7 mQのF(
、O,:30mQのN H、OHの15秒間の軽度にエ
ツチングは、エピタキシャル反応器中の装填前の最終的
処理であった。
5秒間浸漬することにより、SiO□フィルム中に形成
した。フォトレジストを次いでアセトンにより腺去した
。CPRを除去するために、プラズマのエツチングをス
トリップのモードで5分間lトルにおいて、He10.
ガス混合物および50ワツトの電力を用いて、実施した
。室温における963mQのH*O: 7 mQのF(
、O,:30mQのN H、OHの15秒間の軽度にエ
ツチングは、エピタキシャル反応器中の装填前の最終的
処理であった。
次いで、厚さ10−117#mのエピタキシャル層をS
iO□−〇PR構造物の上部に、700℃の温度で合計
2時間10分間、成長させることにより、成長させた。
iO□−〇PR構造物の上部に、700℃の温度で合計
2時間10分間、成長させることにより、成長させた。
これらの条件下で、必要な口+/ p / p+ボモ接
合の太陽電池材料を、適切なドープ剤中に適切な時間で
導入することにより製造した。
合の太陽電池材料を、適切なドープ剤中に適切な時間で
導入することにより製造した。
試料を反応器から取り出した後、太陽電池を次の方法で
製作し、試験した。普通の写真平版手順を用い、20の
フィンガー開口をエビタキシャルルフィルム上の7オト
レジストフイルム中に作す、そして2〜3μmのスズを
フィンガー開口中にプロットした。この第1のレジスト
層を除去し、第2層を適用し、太陽電池の活性区域を定
める長方形の区域でパターンを形成した。次いで、活性
区域の外側のヒ化ガリウムのエピタキシャル層の上のl
Pmをエツチング除去した。
製作し、試験した。普通の写真平版手順を用い、20の
フィンガー開口をエビタキシャルルフィルム上の7オト
レジストフイルム中に作す、そして2〜3μmのスズを
フィンガー開口中にプロットした。この第1のレジスト
層を除去し、第2層を適用し、太陽電池の活性区域を定
める長方形の区域でパターンを形成した。次いで、活性
区域の外側のヒ化ガリウムのエピタキシャル層の上のl
Pmをエツチング除去した。
電池の性能を、陽極化−薄化技術により最適にした。こ
れは10層を針金と接触させ、次いで試料を黒色ワック
ス中に取付け、注意して、覆われていない針金の自由端
を残すことによって、行った。プロピレングリコール、
酢酸およびNH,OHの陽極酸化溶液を用い、電池を4
3ボルトに陽極酸化して、反射防止皮膜を形成した。こ
の取付けたffi池をシユミレートした太陽源のもとで
測定した。電流は、低く、このことは上の01層が厚過
ぎ、薄化が必要であることを意味した。これは試料を1
%のHCl中に1分間浸漬することによって行った。次
いで電池を再陽極化し、再び測定した。電流はまだ低く
、そしてサイクルを反復して、電池が0.943ボトル
の開いた回路の電圧と11.89mAの短絡回路電流を
生成するようにした。
れは10層を針金と接触させ、次いで試料を黒色ワック
ス中に取付け、注意して、覆われていない針金の自由端
を残すことによって、行った。プロピレングリコール、
酢酸およびNH,OHの陽極酸化溶液を用い、電池を4
3ボルトに陽極酸化して、反射防止皮膜を形成した。こ
の取付けたffi池をシユミレートした太陽源のもとで
測定した。電流は、低く、このことは上の01層が厚過
ぎ、薄化が必要であることを意味した。これは試料を1
%のHCl中に1分間浸漬することによって行った。次
いで電池を再陽極化し、再び測定した。電流はまだ低く
、そしてサイクルを反復して、電池が0.943ボトル
の開いた回路の電圧と11.89mAの短絡回路電流を
生成するようにした。
次の工程は、電池をその支持体から第2支持体へ移すこ
とである。電池を黒色ワックスから取り出し、リード線
を除去した。エポキシ・スタイキャスト(E poxu
S tycasL) l 2を、3滴の触媒対7滴
の脂肪を用いて、混合した。1滴のこのエポキシを電池
の表面においた。電池と反射防止被覆した10ミルの厚
さのガラス板を60℃の熱板上に置き、約2〜3分間に
その温度に到達させた。
とである。電池を黒色ワックスから取り出し、リード線
を除去した。エポキシ・スタイキャスト(E poxu
S tycasL) l 2を、3滴の触媒対7滴
の脂肪を用いて、混合した。1滴のこのエポキシを電池
の表面においた。電池と反射防止被覆した10ミルの厚
さのガラス板を60℃の熱板上に置き、約2〜3分間に
その温度に到達させた。
次いで、反射防止皮膜を上に向けてガラス板を電池に置
き、そのときエポキシおよびフィンガーの間の中に充填
されたエポキシ中に気泡が絶対に形成しないようにした
。
き、そのときエポキシおよびフィンガーの間の中に充填
されたエポキシ中に気泡が絶対に形成しないようにした
。
電池を実際に分離するために、このサンドイッチをガラ
ス側を下にして厚さ2インチ×2インチX0.25イン
チ(5,1cmX5.l cmXo、6cm)のガラス
ブロック上の60℃の接着ワックス[シアーズ(S e
ars)熱ワックス]中に入れた。
ス側を下にして厚さ2インチ×2インチX0.25イン
チ(5,1cmX5.l cmXo、6cm)のガラス
ブロック上の60℃の接着ワックス[シアーズ(S e
ars)熱ワックス]中に入れた。
接着ワックスを有する第2の厚いガラス板を、電池の支
持体の背面上に配置した。2板の厚いガラスブロックの
間にくさびを入れ、それをハンマーで軽くたたいた後、
2つの半分は炭素−GaAs界面で分離した。7ツ化マ
グネシウム被覆したガラスに取り付けた電池を、次いで
アセトンで洗浄した。
持体の背面上に配置した。2板の厚いガラスブロックの
間にくさびを入れ、それをハンマーで軽くたたいた後、
2つの半分は炭素−GaAs界面で分離した。7ツ化マ
グネシウム被覆したガラスに取り付けた電池を、次いで
アセトンで洗浄した。
この分離した太陽電池を試験する前に、それを、電池が
その支持体から分離した背面において、2μmの金でめ
っきすることが必要であった。また。
その支持体から分離した背面において、2μmの金でめ
っきすることが必要であった。また。
Q a A sの一部分をエツチング除去して、接触フ
ィンガーへ接続するスズ接触パッドを露出することが必
要であったこれは背面を黒色ワックスでカハーシて、接
触付近に露出区域を残し、そしてスズのパッドが現れる
までF、E−でエツチングすることによって、行った。
ィンガーへ接続するスズ接触パッドを露出することが必
要であったこれは背面を黒色ワックスでカハーシて、接
触付近に露出区域を残し、そしてスズのパッドが現れる
までF、E−でエツチングすることによって、行った。
この電池はスズのパッドおよびめっきした金への接触を
形成することにより試験し、そして次の結果が得られた
。
形成することにより試験し、そして次の結果が得られた
。
面積(cm”)
スペクトルのをAM
電池の温度(’O)
標準化源PWR(mW)
ISC(mA)
V OC(Volts)
J S C(mA/ c m”)
充填ファクター
(F ill F actor)
効率(%)
0.510
25.7
11.89
0.943
22.99
0.785
産業上の利用分野
本発明は、半導体、酸化物および他の結晶材料を包含す
る、結晶材料のシートの製造において産業上の利用性を
有する。
る、結晶材料のシートの製造において産業上の利用性を
有する。
同等物
前述の説明のほとんどはヒ化ガリウム、ケイ素およびリ
ン化インジウムに限定されたが、他の半導体材料、例え
ばゲルマニウム、テルル化カドミウムなど、またはそれ
らの関連する合金(例、InGaAsP、GaAlAs
、HgC5Te)を本発明の結晶材料の製作において、
用いることもできる。同様に、成長マスク上に結晶の半
導体層を成長させる他の成長技術を、前述の蒸気相エピ
タキシャルオーバーグロースの代わりに用いることがで
きるであろう。前述のAsCl3−GaH8蒸気相エピ
タキシャルオーバーグロース技術の代わりに、他の成長
技術、たとえば、金属−打機エビタキシー、分子ビーム
エピタキシー、液相エピタキシー、他の塩化物系のよび
熱分解を用いる蒸気相エピタキシーを用いることができ
るであろう。同様に、特別に説明した平行のスリット以
外の他の成長マスクのパターンを用いることができ、そ
してまた横方向の成長を促進するために使用できるであ
ろう。また、マスクは支持体と別の材料である必要はな
く、マスクとして作用するように処理した支持体材料で
あることができる。
ン化インジウムに限定されたが、他の半導体材料、例え
ばゲルマニウム、テルル化カドミウムなど、またはそれ
らの関連する合金(例、InGaAsP、GaAlAs
、HgC5Te)を本発明の結晶材料の製作において、
用いることもできる。同様に、成長マスク上に結晶の半
導体層を成長させる他の成長技術を、前述の蒸気相エピ
タキシャルオーバーグロースの代わりに用いることがで
きるであろう。前述のAsCl3−GaH8蒸気相エピ
タキシャルオーバーグロース技術の代わりに、他の成長
技術、たとえば、金属−打機エビタキシー、分子ビーム
エピタキシー、液相エピタキシー、他の塩化物系のよび
熱分解を用いる蒸気相エピタキシーを用いることができ
るであろう。同様に、特別に説明した平行のスリット以
外の他の成長マスクのパターンを用いることができ、そ
してまた横方向の成長を促進するために使用できるであ
ろう。また、マスクは支持体と別の材料である必要はな
く、マスクとして作用するように処理した支持体材料で
あることができる。
当業者はここに記載した特別の実施態様に対する他の同
等物を認識するであろう。これらの同等物は本書に添付
する請求の範囲に包含される。
等物を認識するであろう。これらの同等物は本書に添付
する請求の範囲に包含される。
第1図は本発明による方法の1つの実施態様についての
方法の70−ダイヤグラムである。 第2図は、第1図の実施態様に従う再使用可能な結晶支
持体上の結晶材料の薄いシートの製造を図解する、一連
の略図である。 第3図は、フィルムを再使用可能な支持体から破壊する
先行技術を図解する一連の略図である。 tJ4図は、横方向にオーバーグローしたフィルムをそ
の結晶化支持体から壁間させる本発明の技術を、簡単に
した形で、図解する一連の略図である。 第5図は、第4図の分離したフィルムおよび支持体の壁
間区域の分解部分断面図である。 第6図は、結晶材料のシートのその結晶化支持体からの
特別な分離を、より詳しく、図解する一連の略図である
。 第7〜9図は、種々の結晶化成長マスクの上に成長した
、部分的に分離した結晶シートを、それぞれ略図的に図
解する。 第10図は、結晶化成長マスクのための接着促進層の使
用を図解する一連の略図である。 第11図は、適当な結晶化成長マスクの他の実施態様を
概略的に図解する、一連の図である。 第12図は、本発明による方法の別の実施態様を図解す
る方法の70−ダイヤグラムである。 第13図は、第12図の方法を図解する一連の略図であ
る。 第4図は、横方向にオーバーグローしたシートを結晶化
支持体から分離するために、成長マスクの選択的エツチ
ングを用いる本発明による方法を図解する方法のフロー
ダイヤグラムである。 第15〜18図は、横方向にオーバーグローした結晶を
結晶化支持体から優先的エツチングにより分離する種々
の技術を概略的に図解する、一連の図をそれぞれ表わす
。 第19図は、本発明による方法の他の別の実施態様を図
解する方法の70−ダイヤグラムである。 第20図は、第17図の方法を図解する一連の略図であ
る。 第21図および第22図は、本発明において使用する、
低い接着性の襞間容易な成長マスクを形成する技術を図
解する、一連の略図をそれぞれ示す。 第23図は、単結晶材料から完全には形成されていない
が、実質的に単結晶である成長するシートに適当である
、再使用可能な支持体の略図である。 第24図は、半導体材料の非晶質フィルムを結晶化する
t;めにレーザーを使用することを図解する略図である
。 @25因は、本発明における使用に適するグラファイト
加熱システムの1つの実施態様を図解する略図である。 第26図は、横方向にオーバーグローしたフィルムが形
成する方法を図解する一連の略図である。 第27図は、不連続な横方向にオーバーグローしたシル
ムの接合を図解する一連の略図を表わす。 第28図および第29図は、横方向にオーバーグローし
たフィルム中の潜在的なディスロケーションの形成を図
解する一連の略図をそれぞれ表わす。 第30図は、所定の組の成長条件について横方向のオー
バーグロースへのスリットの配向の効果を決定するため
に用いる、FANマスクパターンを概略的に図解する。 第31〜38図は、結晶成長マスク中の異なるスリット
の配向における結晶フィルムの横方向のオーバーグロー
スを図解する略図である。 第39図は、オーバーグローしたフィルム中にボイドを
つくるのに適した条件下のフィルムの横方向にオーバー
グロースを図解する、一連の略図を表わす。 第40図は、本発明の横方向にオーバーグローしたフィ
ルムに基づくヒ化ガリウムの太陽電池の断面図である。 第41図は、横方向にオーバーグローしたフィルムの二
重転移を図解する、一連の略図を表わす。 第42図は、電池が本発明の横方向にオーバーグローし
たフィルムに基づく、3つの電池の光電装置を図解する
断面図である。 第43図は、結晶材料の薄いストリップを上に有する支
持体の上の、結晶材料の横方向のオーバーグロースを図
解する、一連の略図を表わす。 第44図は、支持体中に埋め込まれた結晶材料のストリ
ップから結晶材料のシートを横方向にオーバーグローす
ることを図解する、一連の略図を表わす。 第45図は、本発明による太陽パネルを形成するために
再使用可能なマスターパネルの略図である。 第46図は、本発明による太陽パネルを形成する方法を
図解する略図である。そして、第47図および第48図
は、ここに把載する技術により製作した太陽電池を図解
する。 FIG / FIG 5A FIG 513 F/θ6B Hθ C FIG 60 FIG /2 FIG、 14 FIG /9 FI6.46
方法の70−ダイヤグラムである。 第2図は、第1図の実施態様に従う再使用可能な結晶支
持体上の結晶材料の薄いシートの製造を図解する、一連
の略図である。 第3図は、フィルムを再使用可能な支持体から破壊する
先行技術を図解する一連の略図である。 tJ4図は、横方向にオーバーグローしたフィルムをそ
の結晶化支持体から壁間させる本発明の技術を、簡単に
した形で、図解する一連の略図である。 第5図は、第4図の分離したフィルムおよび支持体の壁
間区域の分解部分断面図である。 第6図は、結晶材料のシートのその結晶化支持体からの
特別な分離を、より詳しく、図解する一連の略図である
。 第7〜9図は、種々の結晶化成長マスクの上に成長した
、部分的に分離した結晶シートを、それぞれ略図的に図
解する。 第10図は、結晶化成長マスクのための接着促進層の使
用を図解する一連の略図である。 第11図は、適当な結晶化成長マスクの他の実施態様を
概略的に図解する、一連の図である。 第12図は、本発明による方法の別の実施態様を図解す
る方法の70−ダイヤグラムである。 第13図は、第12図の方法を図解する一連の略図であ
る。 第4図は、横方向にオーバーグローしたシートを結晶化
支持体から分離するために、成長マスクの選択的エツチ
ングを用いる本発明による方法を図解する方法のフロー
ダイヤグラムである。 第15〜18図は、横方向にオーバーグローした結晶を
結晶化支持体から優先的エツチングにより分離する種々
の技術を概略的に図解する、一連の図をそれぞれ表わす
。 第19図は、本発明による方法の他の別の実施態様を図
解する方法の70−ダイヤグラムである。 第20図は、第17図の方法を図解する一連の略図であ
る。 第21図および第22図は、本発明において使用する、
低い接着性の襞間容易な成長マスクを形成する技術を図
解する、一連の略図をそれぞれ示す。 第23図は、単結晶材料から完全には形成されていない
が、実質的に単結晶である成長するシートに適当である
、再使用可能な支持体の略図である。 第24図は、半導体材料の非晶質フィルムを結晶化する
t;めにレーザーを使用することを図解する略図である
。 @25因は、本発明における使用に適するグラファイト
加熱システムの1つの実施態様を図解する略図である。 第26図は、横方向にオーバーグローしたフィルムが形
成する方法を図解する一連の略図である。 第27図は、不連続な横方向にオーバーグローしたシル
ムの接合を図解する一連の略図を表わす。 第28図および第29図は、横方向にオーバーグローし
たフィルム中の潜在的なディスロケーションの形成を図
解する一連の略図をそれぞれ表わす。 第30図は、所定の組の成長条件について横方向のオー
バーグロースへのスリットの配向の効果を決定するため
に用いる、FANマスクパターンを概略的に図解する。 第31〜38図は、結晶成長マスク中の異なるスリット
の配向における結晶フィルムの横方向のオーバーグロー
スを図解する略図である。 第39図は、オーバーグローしたフィルム中にボイドを
つくるのに適した条件下のフィルムの横方向にオーバー
グロースを図解する、一連の略図を表わす。 第40図は、本発明の横方向にオーバーグローしたフィ
ルムに基づくヒ化ガリウムの太陽電池の断面図である。 第41図は、横方向にオーバーグローしたフィルムの二
重転移を図解する、一連の略図を表わす。 第42図は、電池が本発明の横方向にオーバーグローし
たフィルムに基づく、3つの電池の光電装置を図解する
断面図である。 第43図は、結晶材料の薄いストリップを上に有する支
持体の上の、結晶材料の横方向のオーバーグロースを図
解する、一連の略図を表わす。 第44図は、支持体中に埋め込まれた結晶材料のストリ
ップから結晶材料のシートを横方向にオーバーグローす
ることを図解する、一連の略図を表わす。 第45図は、本発明による太陽パネルを形成するために
再使用可能なマスターパネルの略図である。 第46図は、本発明による太陽パネルを形成する方法を
図解する略図である。そして、第47図および第48図
は、ここに把載する技術により製作した太陽電池を図解
する。 FIG / FIG 5A FIG 513 F/θ6B Hθ C FIG 60 FIG /2 FIG、 14 FIG /9 FI6.46
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、a、支持体上にマスクを形成して支持体上に又は支
持体中に単結晶区域を露出させ: b、前記支持体とマスクの上に結晶化可能な材料を析出
させ: c、局在化した熱源で走査して横方向エピタキシャル結
晶成長を引き起こすのに十分なエネルギーを前記結晶化
可能な材料に加え、 d、所望寸法の結晶材料のシートが形成されるまで、横
方向のオーバーグロースをつづける、ことを特徴とする
、 支持体上に結晶材料のシートを形成する方法。 2、前記結晶材料のシートを結晶化支持体から分離し、
そして必要に応じて前記結晶化支持体を再使用して結晶
材料の追加のシートを生成する工程をさらに包含する請
求項第1項記載の方法。 3、前記局在化した熱源がグラファイトヒーターからな
る請求項第1項に記載の方法。 4、前記熱源が該横方向の生成を起こすため、走査され
たもしくはパルス化されたレーザー又は電子線からなる
請求項第1項に記載の方法。 5、結晶化可能な材料を持つ支持体が、横方向エピタキ
シャル結晶成長を起すに十分なエネルギーを結晶化可能
な材料に適用する前に、結晶化可能な材料の融点近傍の
温度まで加熱される請求項第1項に記載の方法。 6、結晶材料のシートからもしくは該シートの中に、デ
バイスを設ける工程をさらに包含する請求項第1項に記
載の方法。 7、選択された不純物ドーパントの存在下において、結
晶材料が析出せしめられて結晶材料のシートの中に異な
る伝導性タイプの複数層を形成する請求項第1項に記載
の方法。 8、結晶材料の複数のシートが形成されそして電気絶縁
性もしくは電導性の層によって一緒に結合せしめられて
、上記複数層がそれぞれ電気的に遮断された又は結合さ
れたデバイスを形成する請求項第2項記載の方法。 9、該熱源が大きい縦横比を有するビームに沿ってエネ
ルギーを与える請求項第1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13889180A | 1980-04-10 | 1980-04-10 | |
| US138,891 | 1980-04-10 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56501402A Division JPH0421334B2 (ja) | 1980-04-10 | 1981-04-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02283014A true JPH02283014A (ja) | 1990-11-20 |
Family
ID=22484124
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56501402A Expired - Lifetime JPH0421334B2 (ja) | 1980-04-10 | 1981-04-06 | |
| JP1166467A Pending JPH02283014A (ja) | 1980-04-10 | 1989-06-28 | 支持体上に結晶材料のシートを形成する方法 |
| JP1166468A Pending JPH02283077A (ja) | 1980-04-10 | 1989-06-28 | タンデム型ソーラーセルの製造法 |
| JP3325037A Expired - Lifetime JP2584164B2 (ja) | 1980-04-10 | 1991-11-14 | 半導体材料の薄膜を製造する方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56501402A Expired - Lifetime JPH0421334B2 (ja) | 1980-04-10 | 1981-04-06 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1166468A Pending JPH02283077A (ja) | 1980-04-10 | 1989-06-28 | タンデム型ソーラーセルの製造法 |
| JP3325037A Expired - Lifetime JP2584164B2 (ja) | 1980-04-10 | 1991-11-14 | 半導体材料の薄膜を製造する方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US4727047A (ja) |
| EP (8) | EP0193830A3 (ja) |
| JP (4) | JPH0421334B2 (ja) |
| DE (3) | DE3177317T2 (ja) |
| WO (1) | WO1981002948A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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