JPH02290802A - Ｎ―アルキル―ラクタムの使用 - Google Patents
Ｎ―アルキル―ラクタムの使用Info
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- JPH02290802A JPH02290802A JP2085085A JP8508590A JPH02290802A JP H02290802 A JPH02290802 A JP H02290802A JP 2085085 A JP2085085 A JP 2085085A JP 8508590 A JP8508590 A JP 8508590A JP H02290802 A JPH02290802 A JP H02290802A
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- Japan
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- spray
- alkyl
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
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- Pest Control & Pesticides (AREA)
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Dentistry (AREA)
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- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
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- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ある種の殺菌活性化合物に基づく水性スプレ
ー液を適用する際に、Ｎ−アルキルーラクタムを結晶化
の防止のために使用する新しい方法に関する。
ー液を適用する際に、Ｎ−アルキルーラクタムを結晶化
の防止のために使用する新しい方法に関する。
植物処置剤の水性組成物を適用するために普通使用され
るスプレー装置はいくつかのフィルターやノズルを含む
。即ち例えば吸上げ部品及びタンクポンプ間に吸水フィ
ルター、並びにポンプ後の加圧域に位置する加圧フィル
ターが存在する。更に装置はスプレーノズルの直前にノ
ズルフィルターを含んでいてもよい。これらのすべての
フィルター及び更にノズルは、固体の活性化合物に基づ
く水性スプレー液を適用する際に活性化合物が晶出して
多かれ少なかれ容易に詰ってしまう。
るスプレー装置はいくつかのフィルターやノズルを含む
。即ち例えば吸上げ部品及びタンクポンプ間に吸水フィ
ルター、並びにポンプ後の加圧域に位置する加圧フィル
ターが存在する。更に装置はスプレーノズルの直前にノ
ズルフィルターを含んでいてもよい。これらのすべての
フィルター及び更にノズルは、固体の活性化合物に基づ
く水性スプレー液を適用する際に活性化合物が晶出して
多かれ少なかれ容易に詰ってしまう。
ｌ一（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチル−３−
（１．２．４ − トリアゾル−１−イルーメチル）
一ペンタンー３−オール及びｌ一（４−クロル７エノキ
シ）−３．３−ジメチル−１−（１，２．４−トリアゾ
ル−１−イル）一ブタン−２一オールが殺菌作用を有し
、水性スプレー液の形で植物及び／又はその環境に適用
しうろことはすでに開示されている（ヨーロッパ特許願
第４０．３４５号及び独国特許第２，３２４，０１０号
を参照）。
（１．２．４ − トリアゾル−１−イルーメチル）
一ペンタンー３−オール及びｌ一（４−クロル７エノキ
シ）−３．３−ジメチル−１−（１，２．４−トリアゾ
ル−１−イル）一ブタン−２一オールが殺菌作用を有し
、水性スプレー液の形で植物及び／又はその環境に適用
しうろことはすでに開示されている（ヨーロッパ特許願
第４０．３４５号及び独国特許第２，３２４，０１０号
を参照）。
そのようなスプレー液の製造には、表面活性物質例えば
アルキルアリールボリグリコールエーテルが使用できる
。しかしながらこれらの通常の組成物を用いることの欠
点は、活性化合物が結晶化する傾向があり且つスプレー
装置のフィルター及びノズルの双方を詰まらせるという
ことである。
アルキルアリールボリグリコールエーテルが使用できる
。しかしながらこれらの通常の組成物を用いることの欠
点は、活性化合物が結晶化する傾向があり且つスプレー
装置のフィルター及びノズルの双方を詰まらせるという
ことである。
今回、
Ａ）式
０Ｈ
のｌ一（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチルー３
− （１．２．４− トリアゾル−１−イルーメチル）
一ペンタン−３−オール、及び／又は式０Ｈ のｌ一（４−クロル７エノキシ）−３．３−ジメチル−
１− （１．２．４− トリアゾルーｌ−イル）一ブタ
ン−２−オール、及び Ｂ）適当ならば１種又はそれ以上の他の活性な化合物及
び添加剤、 を含有する水性スプレー液を適用する際に、式（ｎ）及
び／又は（Ｉ［［）の活性化合物の結晶化を防止するた
めに式 ［式中、Ｒは炭素数８〜ｌ８のアルキルを表わし、そし
て ｎは数３、４又は５を表わす１ のＮ−アルキルーラクタムの使用できることが発見され
た。
− （１．２．４− トリアゾル−１−イルーメチル）
一ペンタン−３−オール、及び／又は式０Ｈ のｌ一（４−クロル７エノキシ）−３．３−ジメチル−
１− （１．２．４− トリアゾルーｌ−イル）一ブタ
ン−２−オール、及び Ｂ）適当ならば１種又はそれ以上の他の活性な化合物及
び添加剤、 を含有する水性スプレー液を適用する際に、式（ｎ）及
び／又は（Ｉ［［）の活性化合物の結晶化を防止するた
めに式 ［式中、Ｒは炭素数８〜ｌ８のアルキルを表わし、そし
て ｎは数３、４又は５を表わす１ のＮ−アルキルーラクタムの使用できることが発見され
た。
！−（４−クロルフエニル）−４．４−ジメチル−３−
（１，２．４− ｝リアゾルーｌ−イルーメチル）一
ペンタンー３−オール及びｌ一（４−クロル７エノキシ
）−３．３−ジメチル−１− （１．２．４−トリアゾ
ルーｌ−イル）一ブタン−２−オールの結晶化する傾向
が本発明に従い式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムの使
用によって大きく低下せしめられるということは、例外
的に驚くべきこととして記述することができる。とりわ
け式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムが対応する作用の
他の物質よりも上述した目的にかなり適当であるという
ことは予期できなかった。
（１，２．４− ｝リアゾルーｌ−イルーメチル）一
ペンタンー３−オール及びｌ一（４−クロル７エノキシ
）−３．３−ジメチル−１− （１．２．４−トリアゾ
ルーｌ−イル）一ブタン−２−オールの結晶化する傾向
が本発明に従い式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムの使
用によって大きく低下せしめられるということは、例外
的に驚くべきこととして記述することができる。とりわ
け式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムが対応する作用の
他の物質よりも上述した目的にかなり適当であるという
ことは予期できなかった。
式１）及び／又は（ＩＩ［）の殺菌活性化合物に基づく
水性組成物に式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムを使用
すると、多くの利点が得られる。即ち式（１）のＮ−ア
ルキルーラクタムは、難なく取扱うことができ、また比
較的多量に入手しうる物質である。更に式（Ｉ）の物質
の使用は、式（ｎ）及び／又は（ＩＩＩ）の活性化合物
を含む水性組成物の噴霧中にスプレー装置のフィルター
及びノズルの双方が詰まるのを防止する。また式（１）
のＮ−アルキルーラクタムは植物の保護に用いた場合望
ましからぬ副作用を全然示さないということも有利であ
る。
水性組成物に式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムを使用
すると、多くの利点が得られる。即ち式（１）のＮ−ア
ルキルーラクタムは、難なく取扱うことができ、また比
較的多量に入手しうる物質である。更に式（Ｉ）の物質
の使用は、式（ｎ）及び／又は（ＩＩＩ）の活性化合物
を含む水性組成物の噴霧中にスプレー装置のフィルター
及びノズルの双方が詰まるのを防止する。また式（１）
のＮ−アルキルーラクタムは植物の保護に用いた場合望
ましからぬ副作用を全然示さないということも有利であ
る。
式（！）は本発明に従って使用しうるＮ−アルキルーラ
クタムの一般的な定義を与える。好適に使用しうる式（
Ｉ）の物質は、 Ｒが炭素数８〜ｌ４のアルキルを表わし、モしてｎが数
３、４又は５を表わす、 ものである。
クタムの一般的な定義を与える。好適に使用しうる式（
Ｉ）の物質は、 Ｒが炭素数８〜ｌ４のアルキルを表わし、モしてｎが数
３、４又は５を表わす、 ものである。
特に好適に使用しうる式（１）の物質は、Ｒが炭素数８
、ｌＯ又はｌ２のアルキルを表わし、そして ｎが数３、４又は５を表わす、 ものである。
、ｌＯ又はｌ２のアルキルを表わし、そして ｎが数３、４又は５を表わす、 ものである。
言及しうる式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムの例は次
の通りである： Ｎ−ドデシルーカブロラクタム Ｎ−デシルーカプロラクタム Ｎ−オクチルー力プロラクタム Ｎ−ドデシルービロリドン Ｎ−デシルービロリドン Ｎ−才クチノレービロリドン Ｎ−ドデシルーバレ口ラクタム Ｎ−デシルーバレ口ラクタム Ｎ−オクチルーバレ口ラクタム。
の通りである： Ｎ−ドデシルーカブロラクタム Ｎ−デシルーカプロラクタム Ｎ−オクチルー力プロラクタム Ｎ−ドデシルービロリドン Ｎ−デシルービロリドン Ｎ−才クチノレービロリドン Ｎ−ドデシルーバレ口ラクタム Ｎ−デシルーバレ口ラクタム Ｎ−オクチルーバレ口ラクタム。
式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムはすでに公知である
［Ｊ．オルグ・ケム（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅａ＋．）上ｌ
１１０８７ （１９５３）；アン・ケム（Ａｎｎ ．Ｃ
Ｈｅｍテ）５９６、２０３ （１９５５）：Ｊ．アメル
・ケム・ソク（Ｊ．Ａ＋ｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）
６ ９、７１５ （１９４７）；独国轢許公報第１．
１６０．２６８号；ヨーロッパ特許第７７．０７８号、
及びＷＯ第８８／００１８４号を参照］。
［Ｊ．オルグ・ケム（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅａ＋．）上ｌ
１１０８７ （１９５３）；アン・ケム（Ａｎｎ ．Ｃ
Ｈｅｍテ）５９６、２０３ （１９５５）：Ｊ．アメル
・ケム・ソク（Ｊ．Ａ＋ｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）
６ ９、７１５ （１９４７）；独国轢許公報第１．
１６０．２６８号；ヨーロッパ特許第７７．０７８号、
及びＷＯ第８８／００１８４号を参照］。
式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の活性化合物及びその、植物
病原菌の駆除に対する使用も同様に公知である（ヨーロ
ッパ特許願第４０．３４５号及び独国特許第２．３２４
．０１０号を参照）。この活性化合物は通常の組成物で
使用することができる。それは好ましくは水性スプレー
液の形で適用される。
病原菌の駆除に対する使用も同様に公知である（ヨーロ
ッパ特許願第４０．３４５号及び独国特許第２．３２４
．０１０号を参照）。この活性化合物は通常の組成物で
使用することができる。それは好ましくは水性スプレー
液の形で適用される。
式（ＩＩ）及び（ＤＩ）の活性化合物のほかに、本発明
に従って使用しうるスプレー液は、１種又はそれ以上の
他の活性化合物を含有していてもよい。
に従って使用しうるスプレー液は、１種又はそれ以上の
他の活性化合物を含有していてもよい。
好ましくは適当である化合物は殺菌性を有する化合物で
ある。更に使用しうるそのような活性化合物の言及でき
る例は次の通りである： ｌ−（４−クロルフエノキシ）−３．３−ジメチルー（
１ ．２ ．４−トリアゾル−１−イル）一ブタン−
２−オン（｝リアジメフオン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ
）］、ｌ−（４−フエニルフエノキシ）−３．３−ジメ
チル−（１．２．４−｝リアゾル−１−イル）一プタン
−２−オール［ビタータノーノレ（ｂｉｔｅｒｔａｎｏ
ｌ）］、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フエニルー（Ｎ’−
フルオルジク口ルーメチルチオ）一スルファミド【ジク
ロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）］、Ｎ，
Ｎ−ジメチルー（Ｎ′−フルオルジクロルメチルチオ）
−Ｎ’−（４−メチルフエニル）一スルファミド【トリ
ルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）］、Ｎ−｝
リクロルメチルメルカプト−４−シクロヘキセン−１．
２−ジカルボキサミド【カブタン（ｃａｐｔａｎ）］
ｓ Ｎ− （１．１，２．２−テトラク口ルエチルースルフ
エニル）一シスー４−シクロヘキセンー１．２ージカル
ポキサミド［カブタ７ォル（ｃａｐｔａｆｏｌ）］、Ｎ
−トリクロルメチルチオーフタルイミド［７オルベト（
ｒｏｔｐｅｔ）］、 ｎ−ドデシルーグアニシンアセテート［ドジン（ａｏｄ
ｉｎｅ）］、 テトラク口ルーイソ７タロージニトリル［クロロタロニ
ル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）］ ４ ． ５
＋ ６ ． ７−テトラクロルフタリド、 エチレンービスージチオ力ルバミン酸亜鉛［ジネブ（ｚ
ｉｎｅｂ）］、 エチレンービスージチオ力ルバミン酸マンガン【マネブ
（ｍａｎｅｂ）］ ｓ エチレンービスージチオカルバミン酸亜鉛／エチレンー
ピスージチオカノレバミン酸マンガン［マンコゼプ（ｍ
ａｎｃｏｚｅｂ）］、 プロピレン−１．２−ビスージチオヵルバミン酸亜鉛［
プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）］、１−［３− （４
− （１．１−ジメチルエチル）フエニル）−２−メチ
ルプロピル］一ビペリジン［フエンプロビジン（ｆｅｎ
ｐｒｏｐｉｄｉｎ）］、Ｎ−１−リデシル−２．６−ジ
メチルーモルフオリン［トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏ
ｒｐｈ）］、２−［２− （２．４−ジクロル７エニル
）−２（２−グロペニロキシ）一エチル］一イミダゾル
［イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）］、Ｎ− ［２−
（２．４．６−トリクロルフエノキシ）一エチル］ 一
Ｎ−７’口ピル−ＩＨ−イミタソール［プロクロラズ（
ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）］、１．２−ジメチルーシクロ
プロパン−１．２−ジカルポン１３．５−ジクロル７エ
ニルイミド［プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）
］ 、２−メトキシカルバモイルーペンズイミダゾール
［カノレベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚ ｉｍ）］、
１−（プチルカルパモイル）−２−ペンズイミダゾール
ーカーパメート［ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）］、２．
４−ジクロルー６−（２’−クロルフエノルーアミノ）
−１．３．５−トリアジン［アニラジン（ａｎ ｉ ｌ
ａｚ ｉｎｅ）］、 ビスー（８−グアニジン一〇−エチル）一アミントリア
セテート ［グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）］、１
−（４−クロルベンジル）−１−シクロペンチルー３−
フエニル尿素［ペンシロン（ｐｅｎｃｙｒｏｎ）］。
ある。更に使用しうるそのような活性化合物の言及でき
る例は次の通りである： ｌ−（４−クロルフエノキシ）−３．３−ジメチルー（
１ ．２ ．４−トリアゾル−１−イル）一ブタン−
２−オン（｝リアジメフオン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ
）］、ｌ−（４−フエニルフエノキシ）−３．３−ジメ
チル−（１．２．４−｝リアゾル−１−イル）一プタン
−２−オール［ビタータノーノレ（ｂｉｔｅｒｔａｎｏ
ｌ）］、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フエニルー（Ｎ’−
フルオルジク口ルーメチルチオ）一スルファミド【ジク
ロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）］、Ｎ，
Ｎ−ジメチルー（Ｎ′−フルオルジクロルメチルチオ）
−Ｎ’−（４−メチルフエニル）一スルファミド【トリ
ルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）］、Ｎ−｝
リクロルメチルメルカプト−４−シクロヘキセン−１．
２−ジカルボキサミド【カブタン（ｃａｐｔａｎ）］
ｓ Ｎ− （１．１，２．２−テトラク口ルエチルースルフ
エニル）一シスー４−シクロヘキセンー１．２ージカル
ポキサミド［カブタ７ォル（ｃａｐｔａｆｏｌ）］、Ｎ
−トリクロルメチルチオーフタルイミド［７オルベト（
ｒｏｔｐｅｔ）］、 ｎ−ドデシルーグアニシンアセテート［ドジン（ａｏｄ
ｉｎｅ）］、 テトラク口ルーイソ７タロージニトリル［クロロタロニ
ル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）］ ４ ． ５
＋ ６ ． ７−テトラクロルフタリド、 エチレンービスージチオ力ルバミン酸亜鉛［ジネブ（ｚ
ｉｎｅｂ）］、 エチレンービスージチオ力ルバミン酸マンガン【マネブ
（ｍａｎｅｂ）］ ｓ エチレンービスージチオカルバミン酸亜鉛／エチレンー
ピスージチオカノレバミン酸マンガン［マンコゼプ（ｍ
ａｎｃｏｚｅｂ）］、 プロピレン−１．２−ビスージチオヵルバミン酸亜鉛［
プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）］、１−［３− （４
− （１．１−ジメチルエチル）フエニル）−２−メチ
ルプロピル］一ビペリジン［フエンプロビジン（ｆｅｎ
ｐｒｏｐｉｄｉｎ）］、Ｎ−１−リデシル−２．６−ジ
メチルーモルフオリン［トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏ
ｒｐｈ）］、２−［２− （２．４−ジクロル７エニル
）−２（２−グロペニロキシ）一エチル］一イミダゾル
［イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）］、Ｎ− ［２−
（２．４．６−トリクロルフエノキシ）一エチル］ 一
Ｎ−７’口ピル−ＩＨ−イミタソール［プロクロラズ（
ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）］、１．２−ジメチルーシクロ
プロパン−１．２−ジカルポン１３．５−ジクロル７エ
ニルイミド［プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）
］ 、２−メトキシカルバモイルーペンズイミダゾール
［カノレベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚ ｉｍ）］、
１−（プチルカルパモイル）−２−ペンズイミダゾール
ーカーパメート［ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）］、２．
４−ジクロルー６−（２’−クロルフエノルーアミノ）
−１．３．５−トリアジン［アニラジン（ａｎ ｉ ｌ
ａｚ ｉｎｅ）］、 ビスー（８−グアニジン一〇−エチル）一アミントリア
セテート ［グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）］、１
−（４−クロルベンジル）−１−シクロペンチルー３−
フエニル尿素［ペンシロン（ｐｅｎｃｙｒｏｎ）］。
本発明に従って使用しうるスプレー液に存在することが
できる可能な添加剤は、表面活性物質、有機希釈剤、低
温安定剤、及び接着剤である。
できる可能な添加剤は、表面活性物質、有機希釈剤、低
温安定剤、及び接着剤である。
可能な表面活性物質は、非イオン性及びアニオン性乳化
剤例えば脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族ア
ルコールエーテル、アルキルアリールポリクリコールエ
ーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフエート
、及びアリールスルホ不−トである。乳化剤は単独で又
は混合物として使用することができる。言及しうる好適
な乳化剤は以下の通りである： 分子当り平均２０のオキシエチレン単位を有するポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート、分子当り平均
２０のオキシエチレン単位を有するポリオキシエチレン
ソルビクンモノパルミテート、分子当り平均２０のオキ
シエチレン単位を有スるポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ソノレビタンモノラウレート、 ソルビタンモノパノレミテート、 ソルビタンモノステアレート、 分子当り平均ＩＯのオキシエチレン単位を有するポリオ
キシエチレンオレイルエーテル、分子当り平均２０のオ
キシエチレン単位を有するポリオキシエチレンオレイル
エーテル、分子当り平均２７のオキシエチレン単位を有
するビス−［α−メチル＝（４−メチルーベンジル）］
−７エニルーボリグリコールエーテル、分子当り平均２
７のオキシエチレン単位を有するビス−［α−メチル−
（４−ｎ−ドデシルーベンジル）１−７エニルーポリグ
リコールエーテル、分子当り平均２７のオキシエチレン
単位を有するビス−（４−メチルーベンジル）一フエニ
ルーボリグリコールエーテル、 分子当り平均２７のオキシエチレン単位を有するビス−
（４−ロードデシルーベンジル）−７エニルーポリグリ
コールエーテル、 分子当り平均ｌ７のオキシエチレン単位を有するトリス
ー［，−メチル−（４−メチルーベンジル）］ −７エ
ニルーポリグリコールエーテル、分子当り平均１５のオ
キシエチレン単位を有するノニルフェノールーポリグリ
コールエーテル、分子当り平均２つのオキシエチレン単
位を有するノニルフエノールージグリコールエーテル、
ｎ−ドデシルスルホン酸ナトリウム、 ラウリル硫酸ナトリウム、 ４−（ｎ一ノニル）フエニルースルホン酸ナトリウム、 ４−（テトラプロピレン）−７エニノレースノレホン酸
ナトリウム、 ４−（ｉ−ドデシル）−７ェニルースルホン酸アンモニ
ウム、 ４−（ｉ−ドデシル）−７エニルースルホン酸カルシウ
ム、 ４−（ｎ−ドデシル）−７エニルースルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム、４−（ｎ−｝’テシ
ル）−７エニルースルホン酸ビス−（２−ヒドロキシエ
チル）一アンモニウム、４−（ｎ−ドデシル）−７エニ
ルースルホン酸トリスー（２−ヒドロキシエチル）一ア
ンモニウム、４−（ｎ−ドデシノレ）−７エニノレース
ノレホン酸カルシウム。
剤例えば脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族ア
ルコールエーテル、アルキルアリールポリクリコールエ
ーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフエート
、及びアリールスルホ不−トである。乳化剤は単独で又
は混合物として使用することができる。言及しうる好適
な乳化剤は以下の通りである： 分子当り平均２０のオキシエチレン単位を有するポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート、分子当り平均
２０のオキシエチレン単位を有するポリオキシエチレン
ソルビクンモノパルミテート、分子当り平均２０のオキ
シエチレン単位を有スるポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ソノレビタンモノラウレート、 ソルビタンモノパノレミテート、 ソルビタンモノステアレート、 分子当り平均ＩＯのオキシエチレン単位を有するポリオ
キシエチレンオレイルエーテル、分子当り平均２０のオ
キシエチレン単位を有するポリオキシエチレンオレイル
エーテル、分子当り平均２７のオキシエチレン単位を有
するビス−［α−メチル＝（４−メチルーベンジル）］
−７エニルーボリグリコールエーテル、分子当り平均２
７のオキシエチレン単位を有するビス−［α−メチル−
（４−ｎ−ドデシルーベンジル）１−７エニルーポリグ
リコールエーテル、分子当り平均２７のオキシエチレン
単位を有するビス−（４−メチルーベンジル）一フエニ
ルーボリグリコールエーテル、 分子当り平均２７のオキシエチレン単位を有するビス−
（４−ロードデシルーベンジル）−７エニルーポリグリ
コールエーテル、 分子当り平均ｌ７のオキシエチレン単位を有するトリス
ー［，−メチル−（４−メチルーベンジル）］ −７エ
ニルーポリグリコールエーテル、分子当り平均１５のオ
キシエチレン単位を有するノニルフェノールーポリグリ
コールエーテル、分子当り平均２つのオキシエチレン単
位を有するノニルフエノールージグリコールエーテル、
ｎ−ドデシルスルホン酸ナトリウム、 ラウリル硫酸ナトリウム、 ４−（ｎ一ノニル）フエニルースルホン酸ナトリウム、 ４−（テトラプロピレン）−７エニノレースノレホン酸
ナトリウム、 ４−（ｉ−ドデシル）−７ェニルースルホン酸アンモニ
ウム、 ４−（ｉ−ドデシル）−７エニルースルホン酸カルシウ
ム、 ４−（ｎ−ドデシル）−７エニルースルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム、４−（ｎ−｝’テシ
ル）−７エニルースルホン酸ビス−（２−ヒドロキシエ
チル）一アンモニウム、４−（ｎ−ドデシル）−７エニ
ルースルホン酸トリスー（２−ヒドロキシエチル）一ア
ンモニウム、４−（ｎ−ドデシノレ）−７エニノレース
ノレホン酸カルシウム。
アルキルアリールポリグリコールエーテルの群から実際
に使用される乳化剤は一般にいくつかの化合物の混合物
である。それは特にオキシエチレン単位に結合する７エ
ニル環の置換度及びオキシエチレン単位の数が異なる物
質の混合物である。
に使用される乳化剤は一般にいくつかの化合物の混合物
である。それは特にオキシエチレン単位に結合する７エ
ニル環の置換度及びオキシエチレン単位の数が異なる物
質の混合物である。
両分はフエニル環の置換基の数に対する平均値としてこ
れから計算してもよい。言及しうる例は次の平均組成に
帰結する物質である。
れから計算してもよい。言及しうる例は次の平均組成に
帰結する物質である。
本発明で使用しうるスプレー液に存在することのできる
有機希釈剤は、そのような目的に通常使用されるすべて
の極性及び非極性有機溶媒である。
有機希釈剤は、そのような目的に通常使用されるすべて
の極性及び非極性有機溶媒である。
好適な可能な溶媒はケトン例えばメチルイソブチルケト
ン及びシクロヘキサノン、及び更にアミド例えばジメチ
ルホルムアミド、及び更に環式化合物例えばＮ−メチル
ーピロリドン及びプチロラクトン、及び更に強・極性溶
媒例えばジメチルスルホキシド、及び更に芳香族炭化水
素例えばキシレン、及び更にエステル例えばプロピレン
グリコールモノメチルエーテルーアセテート、アジビン
酸ジブチル、酢酸ヘキシル、酢酸へブチル、クエン酸ト
リーｎ−ブチル及びフタル酸ジーｎ−ブチル、及び更に
アルコール例えばエタノール、ｎ一及びｉープロパノー
ル、ｎ一及びｉ−ブタノール、ｎ−及びｉ−アミルアル
コール、ベンジルアルコール及びｌ−メトキシ−２−プ
ロバノールである。
ン及びシクロヘキサノン、及び更にアミド例えばジメチ
ルホルムアミド、及び更に環式化合物例えばＮ−メチル
ーピロリドン及びプチロラクトン、及び更に強・極性溶
媒例えばジメチルスルホキシド、及び更に芳香族炭化水
素例えばキシレン、及び更にエステル例えばプロピレン
グリコールモノメチルエーテルーアセテート、アジビン
酸ジブチル、酢酸ヘキシル、酢酸へブチル、クエン酸ト
リーｎ−ブチル及びフタル酸ジーｎ−ブチル、及び更に
アルコール例えばエタノール、ｎ一及びｉープロパノー
ル、ｎ一及びｉ−ブタノール、ｎ−及びｉ−アミルアル
コール、ベンジルアルコール及びｌ−メトキシ−２−プ
ロバノールである。
本発明に従って使用しうるスプレー液に存在しうる低温
安定剤はこの目的に普通適当なすべての物質である。好
ましい可能な物質は尿素、グリセロール及びプロピレン
グリコールである。
安定剤はこの目的に普通適当なすべての物質である。好
ましい可能な物質は尿素、グリセロール及びプロピレン
グリコールである。
本発明に従って使用しうるスプレー液に使用できる接着
剤は、この目的に普通適当なすべての物質である。好ま
しい可能な物質は、カルポキシメチルセルロース、天然
産及び合成の粉末、粒状又はラテックス重合体例えばア
ラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル
、及び天然産の燐脂質例えばケファリン及びレシチン、
及び更に合成燐脂質のような接着剤である。更なる接着
剤は鉱物及び植物油である。
剤は、この目的に普通適当なすべての物質である。好ま
しい可能な物質は、カルポキシメチルセルロース、天然
産及び合成の粉末、粒状又はラテックス重合体例えばア
ラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル
、及び天然産の燐脂質例えばケファリン及びレシチン、
及び更に合成燐脂質のような接着剤である。更なる接着
剤は鉱物及び植物油である。
水は本発明に従って使用しうるスプレー液にそれぞれの
場合に存在する。
場合に存在する。
本発明に従って式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムを用
いる場合、これらのＮ−アルキルーラクタムの１種又は
それ以上が噴霧液に使用できる。
いる場合、これらのＮ−アルキルーラクタムの１種又は
それ以上が噴霧液に使用できる。
本発明で使用しうるスプレー液における活性化合物の濃
度はある範囲内で変えることができる。
度はある範囲内で変えることができる。
活性化合物の濃度は一般に０．０００１〜３重量％、好
ましくは０．００１〜２重量％である。
ましくは０．００１〜２重量％である。
活性化合物と式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムの比は
ある範囲内で変えることができる。群（Ａ）からの活性
化合物と式（１）のＮ−アルキルーラクタムの重量比は
一般に１：０．２〜ｌ：５、好ましくはｌ：ｏ．５〜ｌ
：１．０である。
ある範囲内で変えることができる。群（Ａ）からの活性
化合物と式（１）のＮ−アルキルーラクタムの重量比は
一般に１：０．２〜ｌ：５、好ましくはｌ：ｏ．５〜ｌ
：１．０である。
本発明に従って使用しうるスプレー液中の他の活性化合
物又は添加剤の量は、実質的な範囲内で変えることがで
きる。それはそのような水性スプレー液に通常の程度の
量である。
物又は添加剤の量は、実質的な範囲内で変えることがで
きる。それはそのような水性スプレー液に通常の程度の
量である。
本発明に従って使用しうるスプレー液は常法によって製
造される。一般に先ず必要とされる成分をいずれか所望
の順序で一緒にし、これを１５〜３０℃の温度で均質に
混合し、そして適当ならば生成した混合物を濾過するこ
とによって濃厚物を製造するという方法に従う。調製済
みスプレー液を製造するためには、濃厚組成物を、適当
ならば撹拌し及び／又はポンプで処理しながら特に望ま
しい量の水と混合し、組成物を細かい分散液として水中
に均一に分布させる。
造される。一般に先ず必要とされる成分をいずれか所望
の順序で一緒にし、これを１５〜３０℃の温度で均質に
混合し、そして適当ならば生成した混合物を濾過するこ
とによって濃厚物を製造するという方法に従う。調製済
みスプレー液を製造するためには、濃厚組成物を、適当
ならば撹拌し及び／又はポンプで処理しながら特に望ま
しい量の水と混合し、組成物を細かい分散液として水中
に均一に分布させる。
濃厚物を水で希釈して調製済みスプレー液とする場合、
式（１）のＮ−アルキルーラクタムを添加することも可
能である。
式（１）のＮ−アルキルーラクタムを添加することも可
能である。
本発明で使用しうる濃厚組成物の製造及びスプレー液の
製造と適用の双方に対しては、この目的に普通適当なす
べての混合装置及びスプレー装置を用いることが可能で
ある。
製造と適用の双方に対しては、この目的に普通適当なす
べての混合装置及びスプレー装置を用いることが可能で
ある。
式（ＩＩ）及び／又は（■）の活性化合物に基づく水性
スプレー液中に式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムを用
いることにより、濃厚市販組成物並びにそれから調製し
た水性スプレー液の適用に際するスプレー装置のフィル
ター及び吐出開口の双方における活性化合物の結晶化は
、スプレー液の適用が損なわれない程度まで完全に抑制
され又は防止される。
スプレー液中に式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムを用
いることにより、濃厚市販組成物並びにそれから調製し
た水性スプレー液の適用に際するスプレー装置のフィル
ター及び吐出開口の双方における活性化合物の結晶化は
、スプレー液の適用が損なわれない程度まで完全に抑制
され又は防止される。
本発明の従って使用できるスプレー液の製造及び結晶化
性は次の実施例によって例示される。
性は次の実施例によって例示される。
製造実施例
実施例ｌ
組成物を製造するために、式
０Ｈ
ルー３− （１，２．４−トリアゾールー１−イルーメ
チル）一ペンタンー３−オール １２．５重量部、Ｎ−
（ｎ−ドデシノレ）一力プ口ラクタム ｌＯ重量部、 シクロヘキサノン ３５．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−ドデシル）−７エニルスルホン酸（２−ヒド
ロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２９．５重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
チル）一ペンタンー３−オール １２．５重量部、Ｎ−
（ｎ−ドデシノレ）一力プ口ラクタム ｌＯ重量部、 シクロヘキサノン ３５．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−ドデシル）−７エニルスルホン酸（２−ヒド
ロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２９．５重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
得られた濃厚物から、水との混合により濃厚物を２重量
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
実施例２
組成物を製造するために、式
の１−（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチのｌ一
（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチル−３−（１
．２．４−トリアゾールー１−イルーメチル）一ペンタ
ン−３−オール １２．５ｔ量部、Ｎ−（ｎ−オクチル
）一ビロリドン １２．５重量部、 シクロへキサノン ３６．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−１’テシル）−７エニルスルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２７．０重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチル−３−（１
．２．４−トリアゾールー１−イルーメチル）一ペンタ
ン−３−オール １２．５ｔ量部、Ｎ−（ｎ−オクチル
）一ビロリドン １２．５重量部、 シクロへキサノン ３６．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−１’テシル）−７エニルスルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２７．０重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
得られた濃厚物から、水との混合により濃厚物を２重量
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
実施例３
組成物を製造するために、式
０Ｈ
のｌ一（４−クロルフエニル）−４．４−ジメチルー３
−（１．２．４−トリアゾールーｌ−イルーメチル）一
ペンタン−３−オール １２．５重量部、Ｎ − （ｎ
−ドデシル）一ビロリドン １２．５重量部、 シクロへキサノン ３６．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤 ６．５重量部、 ４−（ｎ−Ｆｙ”シル）−７ェニルスルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２７．０重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
−（１．２．４−トリアゾールーｌ−イルーメチル）一
ペンタン−３−オール １２．５重量部、Ｎ − （ｎ
−ドデシル）一ビロリドン １２．５重量部、 シクロへキサノン ３６．０重量部、 式 の平均組成の乳化剤 ６．５重量部、 ４−（ｎ−Ｆｙ”シル）−７ェニルスルホン酸（２−ヒ
ドロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、及び 水２７．０重量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
得られた濃厚物から、水との混合により濃厚物を２重量
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
実施例Ａ
組成物を製造するために、式
０Ｈ
のｌ−（４−クロルフエニル）−４．４−ジメチル−３
−（１．２．４−トリアゾールーｌ−イルーメチル）一
ペンタンー３−オール １２．５重量部、式 Ｃｌ． の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−ドデシル）一フエニルスルホン酸（２−ヒド
ロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、 シクロヘキサノン ３５．０重量部、及び水３９．５重
量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
−（１．２．４−トリアゾールーｌ−イルーメチル）一
ペンタンー３−オール １２．５重量部、式 Ｃｌ． の平均組成の乳化剤６．５重量部、 ４−（ｎ−ドデシル）一フエニルスルホン酸（２−ヒド
ロキシエチル）一アンモニウム ６．５重量部、 シクロヘキサノン ３５．０重量部、及び水３９．５重
量部、 を室温で混合し且つ撹拌して均質な液体を得た。
得られた濃厚物から、水との混合により濃厚物を２重量
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
％の濃度で含有するスプレー液を製造した。
使用例Ｉ
結晶化性を試験するために、２重量％の濃厚物含量を有
する水性スプレー液２５０ｍｌを、各の場合１５分間通
流装置内の細かい目のふるい中をポンプで循環させた。
する水性スプレー液２５０ｍｌを、各の場合１５分間通
流装置内の細かい目のふるい中をポンプで循環させた。
この操作を、それぞれ新しいスプレー液２５０−を用い
て８回繰返した後、ふるい上の結晶付着物の写真を撮っ
た。
て８回繰返した後、ふるい上の結晶付着物の写真を撮っ
た。
対応する写真を第１〜４図に示す。
第１図は実施例（Ａ）によるスプレー液の８つの２５０
ａ＋ｊｌ，バッチをポンプで通流させた時に形成される
結晶付着物の２５倍拡大写真である。
ａ＋ｊｌ，バッチをポンプで通流させた時に形成される
結晶付着物の２５倍拡大写真である。
第２図は実施例（１）によるスプレー液の８つの２５０
一βバッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付
着物の２５倍拡大写真である。
一βバッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付
着物の２５倍拡大写真である。
第３図は実施例（２）によるスプレー液の８つの２５０
−、バッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付
着物の２５倍拡大写真である。
−、バッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付
着物の２５倍拡大写真である。
第４図は実施例（３）によるスプレー液の８つの゛２５
０−βパツチをポンプで通流させた時に形成される結晶
付着物の２５倍拡大写真である。
０−βパツチをポンプで通流させた時に形成される結晶
付着物の２５倍拡大写真である。
図面はふるいが実施例（Ａ）による公知のスプレー液の
場合に部分的に詰っており、一方実施例（１）〜（３）
によるスプレー液の場合結晶付着物が観察されなかった
ことを示す。
場合に部分的に詰っており、一方実施例（１）〜（３）
によるスプレー液の場合結晶付着物が観察されなかった
ことを示す。
本発明の特徴及び態様は以下の通りである。
１．Ａ）式
の１−（４−クロル７エニル）−４．４−ジメチル−３
− （１．２．４−｝リアゾルーｌ−イルーメチル）一
ぺ冫タンー３−オール、及び／又は式ＯＨ のｌ−（４−クロルフエノキシ）−３．３−ジメチル−
１−（１．２．４−トリアゾル−１−イル）一ブタン−
２−オール、及び Ｂ）適当ならば１種又はそれ以上の他の活性な化合物及
び添加剤、 を含有する水性スプレー液を適用する際に、式（ＩＩ）
及び／又は（１）の活性化合物の結晶化を防止するため
の式 Ｅ式中、Ｒは炭素数８〜ｌ８のアルキルを表わし、そし
て ｎは数３、４又は５を表わす］ のＮ−アルキルーラクタムの使用。
− （１．２．４−｝リアゾルーｌ−イルーメチル）一
ぺ冫タンー３−オール、及び／又は式ＯＨ のｌ−（４−クロルフエノキシ）−３．３−ジメチル−
１−（１．２．４−トリアゾル−１−イル）一ブタン−
２−オール、及び Ｂ）適当ならば１種又はそれ以上の他の活性な化合物及
び添加剤、 を含有する水性スプレー液を適用する際に、式（ＩＩ）
及び／又は（１）の活性化合物の結晶化を防止するため
の式 Ｅ式中、Ｒは炭素数８〜ｌ８のアルキルを表わし、そし
て ｎは数３、４又は５を表わす］ のＮ−アルキルーラクタムの使用。
２．Ｎ−（ｎ−ドデシノレ）一カブ口ラクタムを用いる
上記ｌの使用。
上記ｌの使用。
３．Ｎ−（ｎ−オクチル）一ビロリドンを用いる上記ｌ
の使用。
の使用。
４．Ｎ−（ｎ−ドデシル）一ピロリドンを用いる上記ｌ
の使用。
の使用。
５．Ｎ−（ｎ−オクチル）一ピロリドン及びＮ一（ｎ−
ドデシル）一ピロリドンの混合物を用いる上記ｌの使用
。
ドデシル）一ピロリドンの混合物を用いる上記ｌの使用
。
６．上記Ｉの式（ＩＩ）及び／又は（［１）の活性化合
物を含有する水性スプレー液を適用する際に、上記１の
式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムをスプレー液に添加
することを特徴とする式（ＩＩ）及び／又は（ＩＩＩ）
の活性化合物の結晶化を防止する方法。
物を含有する水性スプレー液を適用する際に、上記１の
式（Ｉ）のＮ−アルキルーラクタムをスプレー液に添加
することを特徴とする式（ＩＩ）及び／又は（ＩＩＩ）
の活性化合物の結晶化を防止する方法。
第１図は実施例（Ａ）によるスプレー液の８つの２５０
−バッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付着
物の２５倍拡大写真であり、第２図は実施例（１）によ
るスプレー液の８つの２５０ｍＪｔバッチをポンプで通
流させた時に形成される結晶付着物の２５倍拡大写真で
あり、第３図は実施例（２）によるスプレー液の８つの
２５０＋＋＋Ｊ２バッチをポンプで通流させた時に形成
される結晶付着物の２５倍拡大写真であり、そして第４
図は実施例（３）によるスプレー液の８つの２５０ｍＪ
バツチをポンプで通流させた時に形成される結晶付着物
の２５倍拡大写真である。 特許出願人 バイエル・アクチェンゲゼル〜
−バッチをポンプで通流させた時に形成される結晶付着
物の２５倍拡大写真であり、第２図は実施例（１）によ
るスプレー液の８つの２５０ｍＪｔバッチをポンプで通
流させた時に形成される結晶付着物の２５倍拡大写真で
あり、第３図は実施例（２）によるスプレー液の８つの
２５０＋＋＋Ｊ２バッチをポンプで通流させた時に形成
される結晶付着物の２５倍拡大写真であり、そして第４
図は実施例（３）によるスプレー液の８つの２５０ｍＪ
バツチをポンプで通流させた時に形成される結晶付着物
の２５倍拡大写真である。 特許出願人 バイエル・アクチェンゲゼル〜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） の１−（４−クロルフェニル）−４，４−ジメチル−３
−（１，２，４−トリアゾル−１−イル−メチル）−ペ
ンタン−３−オール、及び／又は式▲数式、化学式、表
等があります▼（III） の１−（４−クロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−
１−（１，２，４−トリアゾル−１−イル）−ブタン−
２−オール、及び Ｂ）適当ならば１種又はそれ以上の他の活性な化合物及
び添加剤、 を含有する水性スプレー液を適用する際に、式（II）及
び／又は（III）の活性化合物の結晶化を防止するため
の式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキルを表わし、そし
て ｎは数３、４又は５を表わす］ のＮ−アルキル−ラクタムの使用。 ２、Ｎ−（ｎ−ドデシル）−カプロラクタムを用いる特
許請求の範囲第１項記載の使用。 ３、Ｎ−（ｎ−ドデシル）−ピロリドンを用いる特許請
求の範囲第１項記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3910921.6 | 1989-04-05 | ||
| DE3910921A DE3910921C1 (ja) | 1989-04-05 | 1989-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02290802A true JPH02290802A (ja) | 1990-11-30 |
| JP2894622B2 JP2894622B2 (ja) | 1999-05-24 |
Family
ID=6377858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2085085A Expired - Lifetime JP2894622B2 (ja) | 1989-04-05 | 1990-04-02 | Ｎ―アルキル―ラクタムの使用 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5369118A (ja) |
| EP (1) | EP0391168B1 (ja) |
| JP (1) | JP2894622B2 (ja) |
| AT (1) | ATE76254T1 (ja) |
| AU (1) | AU618889B2 (ja) |
| BR (1) | BR9001528A (ja) |
| CA (1) | CA2013729C (ja) |
| DE (2) | DE3910921C1 (ja) |
| DK (1) | DK0391168T3 (ja) |
| ES (1) | ES2043157T3 (ja) |
| HU (1) | HU204406B (ja) |
| MX (1) | MX171046B (ja) |
| ZA (1) | ZA902586B (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3910992A1 (de) * | 1989-04-05 | 1990-11-08 | Boewe Passat Reinigung | Vorrichtung zum befuellen eines behaelters |
| US5156666A (en) * | 1989-12-11 | 1992-10-20 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| DE4013524A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von kupfersalzen als kristallisationsinhibitoren |
| DE4013522A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von alkylcarbonsaeure-dimethylamiden als kristallisationsinhibitoren |
| DE4013523A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von n-alkyl-lactamen als kristallisationsinhibitoren |
| CA2097707A1 (en) * | 1991-02-12 | 1992-08-13 | Kolazi S. Narayanan | Stabilization of microemulsions using hydrophobic acid buffers |
| DE4319263A1 (de) † | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
| EP0655197B1 (de) * | 1993-11-16 | 1998-07-01 | Bayer Ag | Verwendung von Phosphorsäureestern als Kristallisationsinhibitoren |
| DE4436293A1 (de) | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Basf Ag | Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält |
| IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
| CA2619018A1 (en) * | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Cheminova A/S | Concentrated liquid triazole-fungicide formulations |
| CN101069501A (zh) * | 2007-05-28 | 2007-11-14 | 江苏龙灯化学有限公司 | 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用 |
| DE102009000505A1 (de) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Reaktionsprodukte aus Alkylamidoaminen, Alkylaminoimidazolinen und freiem Amin sowie deren Verwendung |
| JP5668281B2 (ja) * | 2009-09-10 | 2015-02-12 | 住友化学株式会社 | マイクロカプセルおよびその製造方法 |
| EP2335480A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising derivatives of pyroglutamic acid |
| CN102666477B (zh) * | 2009-12-30 | 2015-04-22 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 酰胺,酰胺作为有机化合物溶剂的用途,包含酰胺的组合物和乳液以及处理植物的方法 |
| DE212014000038U1 (de) * | 2013-02-01 | 2015-09-21 | Unilever N.V. | Zusammensetzung |
| DE102016210164A1 (de) † | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Clariant International Ltd | Verwendung von N-substituierten Pyrrolidonen zur Förderung der Penetration von agrochemischen Wirkstoffen |
| US10662151B1 (en) | 2017-12-30 | 2020-05-26 | Amsa, Inc. | Process for preparing DTEA HCl |
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