JPH0229421A - Epoxy resin molding material for sealing - Google Patents
Epoxy resin molding material for sealingInfo
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電子・電気部品、とりわけ様々な半導体素
子の樹脂封止に用いられる封止用エポキシ樹脂成形材料
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an epoxy resin molding material for encapsulation used for resin encapsulation of electronic/electrical parts, particularly various semiconductor elements.
トランジスタ、IC,LSIなどの半導体素子を物理的
、化学的に保護し、かつ実装を容易にするために、従来
から、低圧1−ランスファ成形等による樹脂封止が盛ん
に行われている。その封止用樹脂としては、価格面と信
頼性(耐湿性)の面から、エポキシ樹脂が主に用いられ
ているが、昨今の半導体素子の高望+t4化、高密度化
、バノゲージの小型化、薄形化などの動きを受けて、−
層高度な特性が要求されている。2. Description of the Related Art In order to physically and chemically protect semiconductor elements such as transistors, ICs, and LSIs and to facilitate mounting, resin encapsulation by low-pressure one-transfer molding or the like has been widely used. Epoxy resin is mainly used as the encapsulating resin due to its cost and reliability (moisture resistance), but in recent years the demand for semiconductor devices has increased with T4, high density, and miniaturization of vano gauges. In response to trends such as thinning, -
Layer-level properties are required.
具体的には、配線の微細化とチップザイズの大型化が進
むなか、封止樹脂の低応力化が今日の重1′ll!ti
′課題となっており、これまで、低応力(・1す、のた
めの改質剤としてシリコーン類(各種シリコーン化合物
、変性シリコーン化合物など)をエポキシ樹脂に南方1
目゛ることにより、同樹脂成形祠料にjiJl’、4性
を付与して低弾性化を図り、内部応力を緩和するごとが
試みられてきた(特I9]1昭61−133223゛・
)公報参照)。Specifically, as wiring becomes finer and chip sizes become larger, reducing the stress of sealing resins is becoming more important today! Ti
Until now, silicones (various silicone compounds, modified silicone compounds, etc.) have been added to epoxy resin as a modifier for low stress (・1).
Therefore, attempts have been made to impart jiJl', 4 properties to the same resin molding abrasive to reduce its elasticity and alleviate internal stress (Special I9) 1986-133223.
)Refer to the official bulletin).
ところが、上記改善策により、確かに低応力化の面では
向上がみられるのであるが、さらに検討をinねた結果
、長期的な耐ヒートザイクル性は未だ充分とはいえず、
パッケージクラックおよびアルミ配線スライド等の問題
が発生していることが明らかになった。However, although the above-mentioned improvement measures have certainly improved in terms of reducing stress, further study has revealed that the long-term heat cycle resistance is still insufficient.
It became clear that problems such as package cracks and aluminum wiring sliding had occurred.
加えて、樹脂と基材との密着性、すなわち耐湿性という
問題も残されている。この耐湿性では、特にハンダ処理
等の前処理も含めた複合耐湿性が重要になるのであるが
、樹脂と基材との密着性が充分でないと、ハンダ浸漬に
より1・(止樹脂と半導体千ノブやり一トの界面の隙間
が拡大し、そこから水が侵入して耐湿性が著しく低下し
てしまうのである。In addition, there remains the problem of adhesion between the resin and the base material, that is, moisture resistance. For this moisture resistance, composite moisture resistance including pre-treatment such as soldering is particularly important, but if the adhesion between the resin and the base material is not sufficient, solder immersion will cause 1. The gaps at the interface between the knobs and parts widen, allowing water to enter through them and significantly reducing moisture resistance.
以上の事情に鑑み、この発明は、低応力で長期的な耐ヒ
ー1−サイクル性に冨み、かつ、複合耐湿信何1性にも
優れた封止用エポキシ樹脂成形材料を提供することを課
題とする。In view of the above circumstances, it is an object of the present invention to provide an epoxy resin molding material for sealing that has low stress, long-term heat 1-cycle resistance, and excellent composite moisture resistance. Take it as a challenge.
上記課題を解決するため、この発明にかかる封止用エポ
キシ樹脂成形材料は、アルコキシシラン11および/ま
たはポリエーテル変性シリコーンオイルにより表面処理
されてなるシリコーンゴムと、エポキシ変性ポリブタジ
ェンとを、成形材料全量に対してそれぞれ0.1〜5重
量%含むようにする。In order to solve the above problems, the epoxy resin molding material for sealing according to the present invention contains silicone rubber surface-treated with alkoxysilane 11 and/or polyether-modified silicone oil and epoxy-modified polybutadiene in the total amount of the molding material. The content should be 0.1 to 5% by weight, respectively.
表面処理剤および変性剤(改質剤)の(す1きにより、
シリコーンゴムやポリブタジェンと他成分との濡れ(な
じみ)性が向上し、種々の成分の混合物である成形材料
が全体に均質になる。このような均質状態で、表面処理
シリコーンゴムおよび変性ポリブタジェンが併せて配合
されていることにより、エポキシ樹脂の弾性率が低下し
て内部応力が緩和2低減され、内部応力に起因するクラ
ンク発生を長期的に抑制することができる。同時に、樹
脂の対基祠密着性が大幅に改善され、高度な耐湿性が得
られるようになる。By cleaning the surface treatment agent and modifier (modifying agent),
The wettability (compatibility) of silicone rubber or polybutadiene with other components is improved, and the molding material, which is a mixture of various components, becomes homogeneous throughout. By combining surface-treated silicone rubber and modified polybutadiene in such a homogeneous state, the elastic modulus of the epoxy resin decreases and internal stress is reduced2, thereby preventing cranking caused by internal stress over a long period of time. can be suppressed. At the same time, the adhesion of the resin to the substrate is greatly improved, and a high degree of moisture resistance can be obtained.
上記表面処理シリコーンゴムおよびエポキシ変性ポリブ
タジェンの配合量が、それぞれ、成形材Kit全量に対
し−ζ0.【重量%に満たない場合は、この発明におけ
る効果が充分に得られず、5ffi(1%を越える場合
は、成形+A料の流れ(フロー)性や成形品の強度およ
び外観が低下する。The blending amounts of the surface-treated silicone rubber and epoxy-modified polybutadiene are -ζ0. [If it is less than 5% by weight, the effect of the present invention will not be sufficiently obtained, and if it exceeds 5ffi (1%), the flowability of the molding + A material and the strength and appearance of the molded product will deteriorate.
この発明におけるエポキシ樹脂としては、たとえば、ビ
スフェノールA系エポキシ樹脂、ビスフェノールF系エ
ポキシ樹脂、ノボラ、7り型エポキシ樹脂、臭素化エポ
キシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、複素環式エポキシ樹脂
などが挙げられ、特に限定はされない。これらは単独で
、あるいは複数種を併せて用いられる。Examples of the epoxy resin in this invention include bisphenol A epoxy resin, bisphenol F epoxy resin, novola, 7-type epoxy resin, brominated epoxy resin, alicyclic epoxy resin, and heterocyclic epoxy resin. , there are no particular limitations. These may be used alone or in combination.
硬化剤の[Qも、特に限定はされず、たとえば各挿アミ
ン類、イミダゾール類、酸無水物類、フェノールノボラ
ック樹脂、ポリアミド樹脂等の一般的なものを、単独で
、あるいは複数種を併せて用いることができる。また、
その使用量に制限はなく、必要qを適宜設定ずればよい
。[Q] of the curing agent is also not particularly limited; for example, common materials such as intercalated amines, imidazoles, acid anhydrides, phenol novolac resins, and polyamide resins may be used alone or in combination of multiple types. Can be used. Also,
There is no limit to the amount used, and the necessary q may be set appropriately.
シリコーンゴムの表面処理剤としてのアルコキシシラン
類は、その分子中に、1個以上のアルコキシ基を含むシ
ランカップリング剤であり、■ 無機材料と反応する加
水分解性基としてのアルコキシ基R(メトキシ基、エト
キシ基等)、■ 有機材料と結合する置換基(ビニル基
、エポキシ基、メタクリル基、アミノ基、メルカプト基
等)を持つ任、汀の有機官能性基X、
の両者を含む5iRsX型のものが用いられることが多
い。これらは、上記Xの種類に応じて、ビニルシラン、
エポキシシラン、アミノシラン、メルカプトシラン等と
呼称され、さらに具体的には、ビニルトリエトキシシラ
ン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ
−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、T−メタ
クリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(2−ア
ミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン。Alkoxysilanes used as surface treatment agents for silicone rubber are silane coupling agents containing one or more alkoxy groups in their molecules. 5iRs are often used. These include vinylsilane,
They are called epoxysilane, aminosilane, mercaptosilane, etc. More specifically, vinyltriethoxysilane, vinyltris(β-methoxyethoxy)silane, γ
-glycidoxypropyltrimethoxysilane, T-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-(2-aminoethyl)aminopropyltrimethoxysilane.
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、r−アニリノ
プロピルトリメトキシシラン、T−メルカフ゛トブロピ
ルl・ツメ1−キシシラン5 T−メルカフ゛トプロビ
ルメチルジメトキシシラン等が例示できる。しかし、こ
れらに限定されることはなく、たとえば、上記有機官能
性基X中の置換基を含まないような、メチルl−リエト
キシシラン、メチルトリメトキシシラン等を用いること
もできる。以上は、−船釣に用いられている市販品等を
任意に、単独で、あるいは複数種を併せて使用すること
ができる。Examples include γ-aminopropyltriethoxysilane, r-anilinopropyltrimethoxysilane, T-mercaptopropyl-1-oxysilane, and T-mercaptopropylmethyldimethoxysilane. However, the present invention is not limited to these, and for example, methyl l-ethoxysilane, methyltrimethoxysilane, etc. that do not contain the substituent in the organic functional group X can also be used. For the above, any commercially available products used for boat fishing can be used alone or in combination.
表面処理の際の上記アルコキシシラン類の使用量は、特
に限定はされないが、シリコーンゴム100重量部(以
下、1部」と記す)に対し0.1〜10部程度用いるこ
とが好ましい。表面処理剤が少なすぎる場合は、充分な
処理効果が得られず、反対に多ずぎる場合は、成形品に
表面ブリード等が発生ずる恐れがある。The amount of the alkoxysilane used during surface treatment is not particularly limited, but it is preferably about 0.1 to 10 parts per 100 parts by weight of silicone rubber (hereinafter referred to as 1 part). If the amount of the surface treatment agent is too small, a sufficient treatment effect may not be obtained, whereas if it is too large, surface bleeding or the like may occur in the molded product.
同じくシリコーンゴムの表面処理剤としてのポリエーテ
ル変性シリコーンオイルは、ポリエーテル類で変性され
たシリコーンオイル、すなわち、シリコーンとポリエー
テルとの共重合体であり、通常の市販品等を単独で、あ
るいは複数種を併せて使用でき、特に限定されることは
ない。同変性シリコーンオイルの表面処理時の使用量に
ついては、上記アルコキシシラン類と同様である。Similarly, polyether-modified silicone oil, which is used as a surface treatment agent for silicone rubber, is a silicone oil modified with polyethers, that is, a copolymer of silicone and polyether. Multiple types can be used together, and there are no particular limitations. The amount of the modified silicone oil used during surface treatment is the same as that for the alkoxysilanes described above.
なお、シリコーンゴムに対する上記2表面処理剤は、両
者が併用されればその処理効果は一層高いものとなって
好ましいが1、それぞれが単独で用いられてもよい。The above two surface treating agents for silicone rubber are preferably used in combination because the treatment effect will be even higher, but each may be used alone.
表面処理方法は、特に限定はされないが、たとえば、ミ
キサ等により高速撹拌を行っているシリコーンゴム中に
上記表面処理剤を添加、攪11〒するなどの方法が採用
できる。この際、シリコーンゴJ・は処理中に発熱して
高温となるが、処理後の取り出しは、表面温度60〜7
0’c程度にまで冷却されてから行うようにすることが
好ましい(高温のままでは2次凝集する恐れがある)。The surface treatment method is not particularly limited, but for example, a method may be adopted in which the above-mentioned surface treatment agent is added to the silicone rubber which is being stirred at high speed using a mixer or the like and the mixture is stirred. At this time, the silicone rubber J. generates heat during treatment and reaches a high temperature, but when taken out after treatment, the surface temperature is 60 to 7.
It is preferable to perform this after cooling to about 0'c (if the temperature remains high, there is a risk of secondary agglomeration).
なお、シリコーンゴムと表面処理剤を単に混合、攪11
ゝするだけでもよいが、必要に応じては加温などの処置
を講じるごとも好ましい。In addition, silicone rubber and surface treatment agent are simply mixed and stirred.
It is sufficient to just do this, but it is also preferable to take measures such as heating if necessary.
次に、エポキシ変性ポリブタジェンについて説明する。Next, epoxy-modified polybutadiene will be explained.
これは、未at;aあるいは側鎖にエポキシ基を含むよ
うに変性されたポリシタジエンであり、たとえば、市販
の両末端/内部エポキシ変性ポリブタジェン等を用いる
ことができる。なお、エポキシ樹脂成形月利を開裂する
際には、このエポキシ変性ポリブタジェンを任意のエポ
キシ樹脂と熔(、″ll混合(前処理)し、あらかじめ
両者を反応させておくことが好ましい。This is a polycitadiene modified to contain an epoxy group in the unat;a or side chain. For example, a commercially available polybutadiene modified with epoxy at both ends and inside can be used. In addition, when cleaving the epoxy resin molded resin, it is preferable to melt the epoxy-modified polybutadiene with any epoxy resin (mixing (pretreatment)) and react the two in advance.
以上のエポキシ樹脂、硬化剤2表面処理シリコーンゴム
およびエポキシ変性ポリブタジェンの各成分の他、この
発明にがかる封止用エポキシ樹脂成形)」料は、必要に
応じて、−船釣な硬化促進剤(第3級アミン、イミダゾ
ール類、有機リン化合物;ホスフィン類等)、充填材あ
るいは補強材(ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト、タ
ルク、溶融シリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシ
ウノ、等)、難燃化剤(三酸化アンチモン、臭素化エポ
キシ樹脂等)、カンプリング剤(シランカップリング剤
等)、離型剤(ワックス、ステアリン酸ステアリン酸塩
等)1着色剤(カーボンブラ。In addition to the above-mentioned components of epoxy resin, curing agent 2, surface-treated silicone rubber, and epoxy-modified polybutadiene, the epoxy resin molding agent for sealing according to the present invention may be added as necessary. tertiary amines, imidazoles, organic phosphorus compounds; phosphines, etc.), fillers or reinforcing materials (glass fiber, carbon fiber, asbestos, talc, fused silica, calcium silicate, magnesium silicate, etc.), flame retardant agent (antimony trioxide, brominated epoxy resin, etc.), camping agent (silane coupling agent, etc.), mold release agent (wax, stearic acid salt, etc.), coloring agent (carbon bra, etc.).
り、金VS酸化物等の顔料)等のその他の成分を含んで
いてもよい。なお、これら全部を合わせた成形材料全体
に対する表面処理シリコーンゴムおよびエポキシ変性ポ
リブタジェンの配合量は、それぞれ上述の通り、0.1
〜5重量%である。It may also contain other components such as pigments such as gold VS oxides, pigments such as gold VS oxides, etc. The blending amounts of surface-treated silicone rubber and epoxy-modified polybutadiene in the entire molding material, including all of these, are 0.1 as described above.
~5% by weight.
以上の構成成分を、たとえば、ミキサ、ブレンダーなど
でl昆合し、ニーダやロールなどを使用して混練するこ
とにより、成形材料としてのエポキシ樹脂組成物を得る
ことができる。混練後、必要に応じて冷却固化し、粉砕
して粒状などにしてもよい。成形は、(低圧)トランス
ファー成形、射出成形によることが好ましいが、これら
に限定されることはなく、たとえば、注型や圧縮成形等
を行ってもよい。An epoxy resin composition as a molding material can be obtained by mixing the above components in a mixer, blender, etc., and kneading them using a kneader, rolls, etc. After kneading, the mixture may be cooled and solidified, and pulverized into granules, if necessary. Molding is preferably carried out by (low-pressure) transfer molding or injection molding, but is not limited thereto; for example, casting, compression molding, etc. may also be performed.
つぎに、この発明の実施例を比較例と併せて説明する。Next, examples of the present invention will be described together with comparative examples.
実施例1〜5.比・校則1.2=
■ ゛ シリコーンゴムの
平均粒径lOμmのシリコーンゴム(トーμ・シリコー
ン01盟)をヘンツエルミキサで高速攪1’l: して
いる中に、同ソリコーンゴム100部に対し、アルコキ
シシラン類としてのエポキシシラン(日本ユニカー(1
1製A−,187)3部およびメルカプトシラン(チッ
ソ(1菊製S−810) 3部、ポリエーテル変性シリ
コーンオイル(トーμ・シリコーン(4ηl511−3
749)5部を共に、噴霧状態(粒径5oμ鮨)で添加
してIj’J l’lした。以−Lの左面処理後のシリ
コーンゴム取り出し時の表面温度は、60°Cであった
。Examples 1-5. Ratio / Calendar 1.2 = ■ ゛ Silicone rubber (TOμ Silicone 01) with an average particle size of 10 μm was stirred at high speed in a Henzel mixer for 1 l: While stirring, alkoxy Epoxysilane as a silane (Nippon Unicar (1)
3 parts of mercaptosilane (Chisso (S-810 manufactured by 1 Kiku)), 3 parts of mercaptosilane (S-810 manufactured by Chisso (1 Kiku),
749) were added together in a spray state (particle size: 5 μm). The surface temperature at the time of taking out the silicone rubber after the left side treatment was 60°C.
■ ボ1ブ ジエンへの−″゛
120〜130“Cに7容融されたオルトクレ゛プール
型エポキシ樹脂(住友化学工業−週)80部に対し、両
末端エポキシ変性ポリブタジェン(A:出光石油化学(
構製R45EI)T) 20部を添加して、130〜
150“Cで1〜2時間溶融混合し、その後、冷却、粉
砕して変性ポリブタジェンAの前処理品を得た。■ Polybutadiene modified with epoxy at both ends (A: Idemitsu Petrochemical (
Structure R45EI)T) 130~ by adding 20 parts
The mixture was melt-mixed at 150"C for 1 to 2 hours, then cooled and pulverized to obtain a pretreated modified polybutadiene A product.
■ ボ1ブ ジエンBの41
両末端エポキシ変性ポリブタジェンAの代わりに内部エ
ポキシ変性ポリブタジェン(B;出光石油化学@製11
45UPI)を使用するようにする他は、」二記と同様
にして、変性ポリブタジェンBの前処理品を得た。■ Bo1butadiene B 41 Instead of both terminal epoxy-modified polybutadiene A, internal epoxy-modified polybutadiene (B; manufactured by Idemitsu Petrochemical @11
A pretreated product of modified polybutadiene B was obtained in the same manner as in Section 2, except that 45 UPI) was used.
■ エポキシ4 イ の
エポキシ樹脂(住友化学工業@製;軟化点68”c)1
35部、臭素化エポキシ樹脂(同上(■製)15部、フ
ェノールノボラック樹脂(荒用化学工業((1製;軟化
点85℃)75部、三酸化アンチモン20部、溶融シリ
カ743部、カーボンブラ・ツク3部、カップリング剤
(日本ユニ力=(樽製へ−187、^−186またはト
ーレ・シリコーン(+1)製511−6040)4部、
カルナバワックス3部およびトリフェニルポスフィン2
部(以上合計1000部)に対し、第1表に示した皇の
上記0〜0表面処理シリコーンゴムおよびエポキシ変性
ポリブタジェンA、 Bの1);1処理品(ただし、
表には変性ポリブタジェンA、Bとしての配合量を示す
)を配合し、ミキサで混合したのちニーダを用いて混練
し、エポキシ樹脂成形材料をtj#た。なお、比較例1
では変性ボ1ブタジェンを添加せず、比較例2では未処
理の同上シリコーンゴムを用いるようにした。■ Epoxy 4 Epoxy resin (made by Sumitomo Chemical @; softening point 68”c) 1
35 parts, brominated epoxy resin (same as above (manufactured by ■), 15 parts, phenol novolak resin (manufactured by Arayo Kagaku Kogyo (1), softening point 85°C) 75 parts, antimony trioxide 20 parts, fused silica 743 parts, carbon bra・3 parts of Tsuku, 4 parts of coupling agent (Nihon Uniriki = (Taru-187, ^-186 or Toray Silicone (+1) 511-6040),
3 parts carnauba wax and 2 parts triphenylphosphine
(total of 1,000 parts), the above 0-0 surface-treated silicone rubber and epoxy-modified polybutadiene A, B shown in Table 1 are treated with 1); 1 treated product (however,
The table shows the amounts of modified polybutadiene A and B), mixed in a mixer and then kneaded using a kneader to form an epoxy resin molding material. In addition, comparative example 1
In Comparative Example 2, the modified butadiene was not added, and in Comparative Example 2, the same untreated silicone rubber was used.
上記成形材料を用いて、l 6pin D I P、縦
3゜2×横11.5mmのベレットを作製し、これに−
65℃/1分間−十150℃/1分間のヒートショック
を与え、1000サイクル後のアルミ配線スライドを測
定した。Using the above molding material, a 6-pin DIP, 3.2 mm length x 11.5 mm width pellet was made, and -
A heat shock of 65° C./1 minute to 150° C./1 minute was applied, and the aluminum wiring slide was measured after 1000 cycles.
(イ1fi511μ二
上記成形材料を用いて、18pinSOP、縦3゜2×
横2.3鰭のベレットを作製し、これを85°C85%
RH下で72時間吸湿させた後、260°Cの熔融ハン
ダ浴上に10秒間浮かせ、最後にプレッシャ・クノカ試
験(PCT;151℃、■00%RH)を行って、封止
品の1割に不良が発生ずるまでの時間を測定した。(1fi511μ2 Using the above molding material, 18pin SOP, length 3゜2x
A beret with 2.3 horizontal fins was made and heated to 85°C and 85%.
After absorbing moisture for 72 hours under RH, it was floated on a molten solder bath at 260°C for 10 seconds, and finally a pressure Knoka test (PCT; 151°C, ■00% RH) was performed to reduce the percentage of 10% of the sealed product. The time required for a defect to occur was measured.
以上の結果を、同じく第1表に示す。The above results are also shown in Table 1.
表面処理が行われたシリコーンゴムおよびエポキシ変性
ポリブタジェンの両者を含む実施例の成形品は、いずれ
も良好な外観を呈し、第1表にみるように、比較例のも
のに比べ、ヒートサイクル試験におけるアルミ配線スラ
イドが1/2以下に低減され、かつ、複合耐湿性が2〜
3倍以上も向上している。The molded products of the Examples containing both the surface-treated silicone rubber and the epoxy-modified polybutadiene exhibited good appearance, and as shown in Table 1, compared to the Comparative Examples, they exhibited better performance in the heat cycle test. Aluminum wiring slide is reduced to 1/2 or less, and composite moisture resistance is 2~2
This is an improvement of more than three times.
〔発明の効果]
この発明にがかる封止用エポキシ4AJ脂成形材料は、
従来に比べ、低応力で長期にわたり耐ヒートザイクル性
に富み、クラックやアルミ配線のズレ等が発止しに<<
、かつ、1′11度な複合耐湿性を備えた良好な成形品
を与−えるこさができる。したがって、同エポキシ樹脂
成形+A料は、様々な半導体素子の樹脂封止に用いられ
る成形材料寡占して、幅広い用途が期待される。[Effect of the invention] The epoxy 4AJ resin molding material for sealing according to this invention has the following properties:
Compared to conventional products, it has low stress and long-term heat cycle resistance, preventing cracks and misalignment of aluminum wiring.
Moreover, it is possible to provide a good molded product with a composite moisture resistance of 1'11 degrees. Therefore, the epoxy resin molding + A material is expected to be used in a wide range of applications as a monopoly molding material used for resin encapsulation of various semiconductor devices.
代理人 弁理士 松 本 武 彦
判「46tネ111正書:(0悄0
昭和63年11月11[1
11雨1163年特謂t9E’s l 80768号2
、発明の名称
封11.Jl]エポキシ樹脂成形材料
3、補正をする者
事件との関係
(1所
名 称
代表名
4、代理人Agent Patent Attorney Takehiko Matsumoto ``46tne 111 official text: (0悄0 November 11, 1985 [1 11 Rain 1163 special so-called t9E's l 80768 No. 2
, name of invention sealed 11. Jl] Epoxy resin molding material 3, relationship with the case of the person making the amendment (1 name, representative name 4, agent)
Claims (1)
性シリコーンオイルにより表面処理されてなるシリコー
ンゴムと、エポキシ変性ポリブタジエンとを、成形材料
全量に対してそれぞれ0.1〜5重量%含む封止用エポ
キシ樹脂成形材料。1. An epoxy resin molding material for sealing containing silicone rubber surface-treated with alkoxysilanes and/or polyether-modified silicone oil and epoxy-modified polybutadiene, each in an amount of 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the molding material. .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18076888A JPH0229421A (en) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Epoxy resin molding material for sealing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18076888A JPH0229421A (en) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Epoxy resin molding material for sealing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0229421A true JPH0229421A (en) | 1990-01-31 |
Family
ID=16088986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18076888A Pending JPH0229421A (en) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Epoxy resin molding material for sealing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0229421A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655595A (en) * | 1992-08-07 | 1994-03-01 | Japan Steel Works Ltd:The | Method and device for detecting abnormality of toggle type mold clamping force |
| CN102019353A (en) * | 2010-12-17 | 2011-04-20 | 西安西工大超晶科技发展有限责任公司 | Precision casting molding method for complex thin-walled member |
| JP2020070391A (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | 株式会社ダイセル | Curable epoxy resin composition |
| JP2020070390A (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | 株式会社ダイセル | Curable epoxy resin composition |
-
1988
- 1988-07-19 JP JP18076888A patent/JPH0229421A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655595A (en) * | 1992-08-07 | 1994-03-01 | Japan Steel Works Ltd:The | Method and device for detecting abnormality of toggle type mold clamping force |
| CN102019353A (en) * | 2010-12-17 | 2011-04-20 | 西安西工大超晶科技发展有限责任公司 | Precision casting molding method for complex thin-walled member |
| JP2020070391A (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | 株式会社ダイセル | Curable epoxy resin composition |
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