JPH02297560A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH02297560A
JPH02297560A JP11984489A JP11984489A JPH02297560A JP H02297560 A JPH02297560 A JP H02297560A JP 11984489 A JP11984489 A JP 11984489A JP 11984489 A JP11984489 A JP 11984489A JP H02297560 A JPH02297560 A JP H02297560A
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JP
Japan
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compounds
titanyl phthalocyanine
obtd
carrier
layer
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Application number
JP11984489A
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English (en)
Inventor
Akihiko Itami
明彦 伊丹
Akira Kinoshita
木下 昭
Kazumasa Watanabe
一雅 渡邉
Hisahiro Hirose
尚弘 廣瀬
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関するものであり、特にプリ
ンタ、複写機等に有効に用いることができ、半導体レー
ザ光及びLED光に対して高感度を示す電子写真感光体
に関するものである。
〔従来の技術〕
従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電性物質を主成分とする感光
層を設けた無機感光体が広く使用されてきた。しかしな
がら、このような無機感光体は複写機等の電子写真感光
体として要求される光感度、熱安定性、耐湿性、耐久性
等の特性において必ずしも満足できるものではなかっt
;。例えば、セレンは熱や指紋の汚れ等によって結晶化
するために電子写真感光体としての特性が劣化しやすい
。又、硫化カドミウムを用いた電子写真感光体は耐湿性
、耐久性に劣り、又、酸化亜鉛を用いた電子写真感光体
も耐久性に問題がある。セレン、硫化カドミウムの電子
写真感光体は又毒性の点で製造上、取扱上の制約が大き
いという欠点を有している。
このような無機光導電性物質の欠点を改善するために、
種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光層に使
用することが試みられ、近年、活発に研究が行われてい
る。例えば、特公昭50−10496号には、ポリビニ
ルカルバゾールとトリニトロフルオレノンを含有した感
光層を有する有機感光体が記載されている。しかし、こ
の感光体は感度及び耐久性において十分なものではない
。そのため、キャリア発生機能とキャリア輸送機能を異
なる物質に個別に分担させた機能分離型の電子写真感光
体が開発された。このような電子写真感光体においては
物質を広い範囲のものから選択することができるので、
任意の特性を得やすく、そのため感度が高く、耐久性の
優れた有機感光体が得られることが期待されている。
このような機能分離型の電子写真感光体のキャリア発生
物質としては種々の有機染料及び有機顔料が提案されて
おり、ジブロムアンスアンスロンに代表される多環キノ
ン化合物、ビリリウム化合物及びビリリウム化合物とポ
リカーボネートとの共結晶錯体、スクェアリウム化合物
、7りロシアニン化合物、アゾ化合物などが実用化され
てきた。
これらのうちで、有機系光導電材料の一つであるフタロ
シアニン系化合物は、他のものに比べ感光域が長波長に
拡っていることが知られている。
特に近年、チタニル7タロシアニンが注目されているが
、例えば特開昭62−256865号に記載されていル
C型チタニル7タロシアニンや特開昭63・19806
7号記載のチタニルフタロシアニンはCu−にσ1.5
41人に対するブラッグ角2θ7.0±0.2゜、 1
5.5゜±0.2゜及び23.4゜±0.2°に明瞭な
ピークを有している。
しかしながらこれらのチタニルフタロシアニンは帯電性
が劣り、繰返し使用に対する電位安定性が劣るなどの問
題がある。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、高感度にしてかつ残留電位が小さく、
また繰返し使用においても電位特性が安定しているよう
な優れた電子写真感光体を提供することにある。
本発明の他の目的は半導体レーザ等の長波長光源に対し
ても十分な感度を有する電子写真感光体を提供すること
にある。
(発明の構成及び作用効果〕 本発明の上記の目的は、Cu−にαの特性X線(波長1
.541A )に対する回折パターンにおいてブラッグ
角2θの6.8゜±0.2゜、9.7゜±0.2゜、 
15.4゜±0.26にピークを有するチタニル7タロ
シアニンを感光層中に含有させることによって達成する
ことができる。
本発明のチタニル7タロシアニンの基本構造ハ次の一般
式で表される。
一般式 但シ、X 1.X2.x3.X4は水素原子、ノ10ゲ
ン原子、アルキル基、或いはアルコキシ基を表し、n、
m、12.には0〜4の整数を表す。
X線回折スペクトルは次の条件で測定され、ここでのピ
ークとはノイズとは異なった明瞭な鋭角の突出部のこと
である。
X線管球    Cu 電   圧       40.OKV電    流 
     100    mAスタート角度  6.O
deg。
ストップ角度  35.Odeg。
ステップ角度   0.02 deg。
測定時間    0.50 sec。
本発明のチタニル7りロシアニンの製造方法会例示的に
説明する。例えば、四塩化チタンとフタロジニトリルと
をα・クロルナフタレン等の不活性高沸点溶媒中で反応
させる。反応温度は160〜300°Cで、特に160
〜260℃が好ましい。これによって得られるジクロロ
チタニウムフタロシアニンを塩基もしくは水で加水分解
することによってチタニルフタロシアニンが得られる。
次にこれを溶媒処理することによって、目的の結晶型を
得ることができるが、処理に用いられる装置としては一
般的な撹拌装置の他に、ホモミキサー、ディスパーザ、
アジター、或いはボールミル、サンドミル、アトライタ
等を用いることができる。
本発明では上記のチタニルフタロシアニンの外に他のキ
ャリア発生物質を併用してもよい。そのようなキャリア
発生物質としては本発明のチタニルフタロシアニンとは
結晶型において異なる。例えばa型、β型、σββ置台
型アモルファス型等のチタニルフタロシアニンをはじめ
、他の7りロシアニン顔料、アゾ顔料、アントラキノン
顔料、ペリレン顔料、多環キノン顔料、スクェアリウム
顔料等が挙げられる。
本発明の感光体におけるキャリア輸送物質としては、種
々のものが使用できるが、代表的なものとしては例えば
、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チア
ジアゾール、イミダゾール等に代表される含窒素複素環
核及びその縮合環核を有する化合物、ポリアリールアル
カン系の化合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化
合物、トリアリールアミン系化合物、スチリル系化合物
、スチリルトリフェニルアミン系化合物、β−フェニル
スチリルトリフェニルアミン系化合物、ブタジェン系化
合物、ヘキサトリエン系化合物、カルバゾール系化合物
、縮合多環系化合物、等が挙げられる。これらのキャリ
ア輸送物質の具体例としては、例えば特開昭61−10
735.6号に記載のキャリア輸送物質を挙げることが
できるが、特に代表的なものの構造を次に示す。
C,H。
感光体の構成は種々の形態が知られている。本発明の感
光体はそれらのいずれの形態をもとりうるが、積層型も
しくは分散型の機能分離型感光体とするのが望ましい。
この場合、通常は第1図から第6図のような構成となる
。第1図に示す層構成は、導電性支持体l上にキャリア
発生層2を形成し、これにキャリア輸送層3を積層して
感光層4を形成したものであり、第2図はこれらのキャ
リア発生層2とキャリア輸送層3を逆にした感光層4′
を形成したものである。第3図は第1図の層構成の感光
層4と導電性支持体lの間に中間層5を設け、第4図は
第2図の層構成の感光層4′と導電性支持体lとの間に
中間層5を設けたものである。第5図の層構成はキャリ
ア発生物質6とキャリア輸送物質7を含有する感光層4
″を形成したものであり、第6図はこのような感光層4
″と導電性支持体lとの間に中間層5を設けたものであ
る。
感光層の形成においては、キャリア発生物質或いはキャ
リア輸送物質を単独で、もしくはバインダや添加剤とと
もに溶解させた溶液を塗布する方法が有効である。しか
しまた、一般にキャリア発生物質の溶解度は低いため、
そのような場合キャリア発生物質を、超音波分散機、ボ
ールミル、サンドミル、ホモミキサー等の分散装置を用
いて適当な分散媒中に微粒子分散させた液を塗布する方
法が有効となる。この場合、バインダや添加剤は分散液
中に添加して用いられるのが通常である。
感光層の形成に使用される溶剤或いは分散媒としては広
く任意のものを用いることができる。例えばブチルアミ
ン、エチレンジアミン、N、N−ジメチルホルムアミド
、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、エチレン
グリコールジメチルエーテル、トルエン、キシレン、ア
セトフェノン、クロロホルム、ジクロルメタン、ジクロ
ルエタン、トリクロルエタン、メタノール、エタノール
、クロルノール、ブタノール等が挙げられる。
キャリア発生層もしくはキャリア輸送層の形成にバイン
ダを用いる場合に、バインダとして任意のものを選ぶこ
とができるが、特に疎水性でかつフィルム形成能を有す
る高分子重合体が望ましい。
このような重合体としては例えば次のものを挙げること
ができるが、これらに限定されるものではない。
ポリカーボネート     ポリカーボネートZ樹脂ア
クリル樹脂       メタクリル樹脂ポリ塩化ビニ
ル      ポリ塩化ビニリデンポリスチレン   
    スチレン−ブタジェン共重合体ポリ酢酸ビニル
      ポリビニルホルマールポリビニルブチラー
ル   ポリビニルアセタールポリビニルカルバゾール
  スチレン−アルキッド樹脂シリコーン樹脂    
  シリコーン−アルキッド樹脂ポリエステル    
   フェノール樹脂ポリウレタン       エポ
キシ樹脂塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体。
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体バイ
ンダに対するキャリア発生物質の割合は10〜600%
が望ましく、さらには50〜400wt%が好ましい。
バインダに対するキャリア輸送物質の割合は10〜50
0w t%とするのが望ましい。キャリア発生層の厚さ
は0.01〜20μmとされるが、さらには0.05〜
5μmが好ましい。キャリア輸送層の厚みは1〜100
μmであるが、さらには5〜30μ−が好ましい。
上記感光層には感度の向上や残留電位の減少、或いは反
復使用時の疲労の低減を目的として、電子受容性物質を
含有させることができる。このような電子受容性物質と
しては例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム
無水琥珀酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸
、テトラブロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル酸
、4−ニトロ無水7タル酸、無水ピロメリット酸、無水
メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ジメタン、0−ジニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼ
ン、1,3.5−トリニトロベンゼン、p−ニトロベン
ゾニトリル、ビクリルクロライド、キノンクロルイミド
、クロラニル、クロラニル、ジクロルジシアノ−p−ベ
ンゾキノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン
、9−フルオレニリデンマロノジニトリル、ポリニトロ
−9−フルオレニリデンマロノジニトリル、ピクリン酸
、0−ニトロ安息香酸、p−ニトロ安息香酸、3,5−
ジニトロ安息香酸、ペンタフルオル安息香酸、5−ニト
ロサリチル酸、3.5−ジニトロサリチル酸、7タル酸
、メリット厳、その他の電子親和力の大きい化合物を挙
げることができる。電子受容性物質の添加割合はキャリ
ア発生物質の重量100に対して0.01〜200が望
ましく、さらには0.1〜【00が好ましい。
まI;、上記感光層中には保存性、耐久性、耐環境依存
性を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の劣化防
止剤を含有させることができる。そのような目的に用い
られる化合物として例えば、トコフェロール等のタロマ
ノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしくはエステ
ル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイドロキ
ノンNi体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、ベン
ゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チオエ
ーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステル、
フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒンダ
ードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状アミン
化合物、ヒンダードアミン化合物などが有効である。特
に有効な化合物の具体例としては、rlRGANOX 
l0IOJ 、  rlRGANOX565J (チバ
・ガイギー社製)、[スミライザーBHT」、[スミラ
イザーMDPJ (住良化学工業社製)等のヒンダード
フェノール化合物、「サノールLS−2626J 、 
rサノールLS−622LDJ (三共社製)等のヒン
ダードアミン化合物が挙げられる。中間層、保護層等に
用いられるバインダとしては、上記のキャリア発生層及
びキャリア輸送層用に挙げたものを用いることができる
が、その他にポリアミド樹脂、ナイロン樹脂、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−無水マ
レイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メタクリル
酸共重合体等のエチレン系樹脂、ポリビニルアルコール
、セルロース誘導体等が有効である。
導電性支持体としては、金属板、金属ドラムが用いられ
る他、導電性ポリマーや酸化インジウム等の導電性化合
物、もしくはアルミニウム、パラジウム等の金属の薄層
を塗布、蒸着、ラミネート等の手段により紙やプラスチ
ックフィルムなどの基体の上に設けてなるものを用いる
ことができる。
本発明の感光体は以上のような構成であって、以下の実
施例からも明かなように、帯電特性、感度特性、繰返し
特性に優れたものである。
〔実施例〕
(合成例1) フタロジニトリル65gとα−クロルナフタレン500
mQの混合物中に窒素気流下で14.7m12の四塩化
チタンを滴下した後、徐々に200°Cまで昇温し、反
応温度を200°C〜220℃の間に保って3時間撹拌
して反応を完結させた。その後放冷し130℃になった
ところで熱時濾過し、a−クロルナフタレンで洗浄した
後、メタノールで数回洗浄しさらに80℃の熱水で数回
洗浄した。得られた結晶を乾燥し、その5gを96%硫
酸long中で3〜5℃で撹拌した徒、濾過して、得ら
れた硫酸溶液を水1,5リットル中に注いだ。析出した
結晶を濾取し、洗浄液が中性となるまで水洗を繰返した
後、150m4のメチルセロソルブを加えて50°C〜
70℃の温度で20時間ミリングを行った。続いて分散
媒を除去し、アセトン、メタノールで洗浄した後、乾燥
して本発明の結晶を得た。この結晶は第7図に示すよう
にブラッグ角2θの6.8゜、9.7゜、 15.4°
に特徴的なピークを示した。
(比較合成例1) 合成例1の硫酸処理によって得られたチタニルフタロシ
アニン5gを150mQのジメチルスルホキシド中、1
50°Cの温度で8時間加熱処理を行なった。このよう
にして得られた結晶は第8図に示すようにブラッグ角度
2θの6.8゜、 15.5゜、 23.4゜、25.
4°にピークを示した。
(比較合成例2) 合成例1の硫酸処理によって得られたチタニルフタロシ
アニン5gに150o+12のメタノールを加え撹拌し
ながら8時間加熱還流処理を行なった。このようにして
得られた結晶は第9図に示すようにブラッグ角2θの6
.9゜、 15.5゜、 23.4’にピークを示し 
tこ 。
(実施例1) 合成例1において得られた第7図のX線回折パターンを
有するチタニルフタロシアニン3部、バインダ樹脂とし
てシリコーン樹脂(rKR−5240,15%キシレン
ブタノール溶液」信越化学社製)2部m、分散媒として
、メチルエチルケトン100部ヲサンドミルを用いて分
散し、これをアルミニウムを蒸着したポリエステルベー
ス上にワイヤバーヲ用いて塗布して、膜厚0.2μmの
キャリア発生層を形成した。次いで、キャリア輸送物質
lの1部とポリカーボネート樹脂「ニーピロンZ200
J (三菱瓦斯化学社11)1.3部及び微量のシリコ
ーンオイルrKF−54J (信越化学社製)を、l、
2−ジクロルエタン10部に溶解した液をブレード塗布
機を用いて塗布し乾燥の後、膜厚20μmのキャリア輸
送層を形成した。このようにして得られた感光体をサン
プルlとする。
(比較例1) 実施例1における、第7図のチタニルフタロシアニンを
比較合成例2で得た第8図のX線回折パターンを持つ比
較のチタニルフタロシアニンに代えた他は実施例1と同
様にして比較用の感光体を得た。これを比較サンプル(
1)とする。
(比較例2) 実施例1における、第7図のチタニルフタロンアニンを
比較合成例3で得た第9図のX線回折パターンを持つ比
較のチタニルフタロシアニンに代えた他は実施例1と同
様にして比較用の感光体を得た。これを比較サンプル(
2)とする。
(評価l) 以上のようにして得られたサンプルは、ベーパアナライ
ザーEPA−8100(川口電気社製)を用いて、以下
のような評価を行った。まず、−80μへの条件で5秒
間のコロナ帯電を行い、帯電直後の表面電位Va及び、
5秒間放置後の表面電位Viを求め、続いて表面照度が
21uxとなるような露光を行ない、表面電位を1/2
Viとするのに必要な露光*E+yz表面電位を一60
0vから一100Vまで低下させるのに必要な露光量E
 @Go/lGoを求めた。又D = 100(Va−
Vi)/ Va(%)の式より暗減衰率りを求めた。結
果は表1に示した。
(評価2) 得られたサンプルは又、プリンタLP−3010(コニ
カ社tS)に半導体レーザ光源を装着した改造機を用い
て評価した。未露光部電位v14、露光部電位vLを求
め、さらに1万回繰返しの後でのV8とvLを求めた。
結果は表2に示した。
表  1 表  2 実施例(2) アルミニウムドラム上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−無
水マレイン酸共重合体[エスレック MFiOJ(It
水化学社製)からなる厚さ0.1.unの中間層を形成
した。一方、合成例1で得た第7図のチタニルフタロシ
アニン1部を、ボールミル粉砕した後、ポリカーボネー
ト樹脂「パンライト L −1250J3部、モノクロ
ルベンゼン 15部、l、2−ジクロルエタン35部の
液を加えて分散を行った。得られた分散液に、さらにキ
ャリア輸送物質lの2部を添加して、先の中間層の上に
スプレー塗布法により塗布し乾燥して、厚さ20μmの
感光層を形成した。
こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性とし
た他は評価lと同様にして評価した。
Va     1500  (V) Vi    =l160  (V) D    −22,7(%) E l/2  −1.42  (Iux+5ec)E 
@00/+00−4−09  C1ux#5ec)以上
の実施例から明らかなように本発明の電子写真感光体は
高感度でかつ帯電性に優れ、また繰返し使用時の電位安
定性に優れていることが判る。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第6図は本発明の感光体の層構成の具体例を示
しt;各断面図である。 第7図は合成例1によって得られる本発明のチタニルフ
タロシアニンのX線回折図、第8図、第9図はそれぞれ
比較合成例11比較合成例2で得られるナタニルフタロ
ンアニンのX線回折図である。 1−一一一導電性支持体 2−一一一キャリア発生層 3−一−−キャリア輸送層 4.4 ’、4“−−m−感光層 5−−一中間層

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. Cu−Kα線(波長1.541Å)に対するX線回折ス
    ペクトルにおいて、ブラック角2θの6.8゜±0.2
    ゜、9.7゜±0.2゜、15.4゜±0.2゜にピー
    クを有するチタニルフタロシアニンを含有することを特
    徴とする電子写真感光体。
JP11984489A 1989-05-11 1989-05-11 電子写真感光体 Pending JPH02297560A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119198283A (zh) * 2024-11-28 2024-12-27 攀西钒钛检验检测院 用于四氯化钛中总碳测量的样品前处理方法及四氯化钛中总碳测量方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119198283A (zh) * 2024-11-28 2024-12-27 攀西钒钛检验检测院 用于四氯化钛中总碳测量的样品前处理方法及四氯化钛中总碳测量方法

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