JPH02305812A - ホットメルト接着剤用粘着付与剤 - Google Patents
ホットメルト接着剤用粘着付与剤Info
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- JPH02305812A JPH02305812A JP12413689A JP12413689A JPH02305812A JP H02305812 A JPH02305812 A JP H02305812A JP 12413689 A JP12413689 A JP 12413689A JP 12413689 A JP12413689 A JP 12413689A JP H02305812 A JPH02305812 A JP H02305812A
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- Japan
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- weight
- parts
- tackifier
- hot melt
- butyl
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、臭気性が改善されたホットメルト接着剤用粘
着付与剤に関する。
着付与剤に関する。
（従来技術及びその問題点）
ホットメルト接着剤は、作業性等に優れており、例えば
製本、製缶、製袋、木工、ラミネート、シール、コーテ
ィング加工等の分野において広く使用されている。
製本、製缶、製袋、木工、ラミネート、シール、コーテ
ィング加工等の分野において広く使用されている。
このホットメルト接着剤の多くは、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体をベース樹脂とし、これに粘着付与剤とワッ
クスとを配合したものである。
ル共重合体をベース樹脂とし、これに粘着付与剤とワッ
クスとを配合したものである。
この様なホットメルト接着剤に用いられる粘着付与剤と
して、ビニル芳香族炭化水素と石油精製等の際に副生ず
る特定の留分とを共重合させて得られる樹脂を用いるこ
とは従来公知に属する（例えば特公昭５３−５７０２号
公報参照）。
して、ビニル芳香族炭化水素と石油精製等の際に副生ず
る特定の留分とを共重合させて得られる樹脂を用いるこ
とは従来公知に属する（例えば特公昭５３−５７０２号
公報参照）。
この種の粘着付与剤は、ベース樹脂やワックスとの相溶
性に特に優れており、また接着性並びに作業性等の特性
においても満足のいくものであるが、刺激臭の点で若干
の問題がある。
性に特に優れており、また接着性並びに作業性等の特性
においても満足のいくものであるが、刺激臭の点で若干
の問題がある。
即ち、ホットメルト接着剤の調製時或いは作業時等にお
いて刺激臭が発生するという欠点を有している。
いて刺激臭が発生するという欠点を有している。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、上述したインプロペニルトルエン系共重合体
の臭気性の問題を、安息香酸ベンジル及びフェノール系
安定剤を併用することにより解決したものである。
の臭気性の問題を、安息香酸ベンジル及びフェノール系
安定剤を併用することにより解決したものである。
即ち本発明によれば、
（Ａ）ビニル芳香族炭化水素と、石油精製、石油分解等
の際に副生ずる炭素数４及び５の留分から得られる任意
の留分とをフリーデルクラフツ触媒の存在下で共重合し
て得られる樹脂、（Ｂ）安息香酸ベンジル、 及び （Ｃ）フェノール系安定剤、 とを含有して成ることを特徴とするホットメルト接着剤
用粘着付与剤が提供される。
の際に副生ずる炭素数４及び５の留分から得られる任意
の留分とをフリーデルクラフツ触媒の存在下で共重合し
て得られる樹脂、（Ｂ）安息香酸ベンジル、 及び （Ｃ）フェノール系安定剤、 とを含有して成ることを特徴とするホットメルト接着剤
用粘着付与剤が提供される。
（好適態様の説明）
（Ａ）共重合樹脂 分
本発明においては、ビニル芳香族炭水素と、石油精製、
石油分解等の際に副生ずる炭素数４及び５の留分から選
ばれる任意の留分との共重合樹脂が使用される。
石油分解等の際に副生ずる炭素数４及び５の留分から選
ばれる任意の留分との共重合樹脂が使用される。
この共重合樹脂成分は、粘着付与剤の主成分であり、接
着性及び粘着性を与え、粘度低減効果を有するものであ
る。特に本発明において使用する共重合成分は、ベース
樹脂やワックス等の他のホットメルト接着剤成分との相
溶性に優れている。
着性及び粘着性を与え、粘度低減効果を有するものであ
る。特に本発明において使用する共重合成分は、ベース
樹脂やワックス等の他のホットメルト接着剤成分との相
溶性に優れている。
かかる共重合樹脂成分において、ビニル芳香族炭化水素
としては、例えばイソプロペニルトルエン、スチレン、
ビニルトルエン、α−メチルスチレン等が単独又は２種
以上の組合わせで使用され、特にイソプロペニルトルエ
ンが２５重量％以上含まれる様に用いられる。
としては、例えばイソプロペニルトルエン、スチレン、
ビニルトルエン、α−メチルスチレン等が単独又は２種
以上の組合わせで使用され、特にイソプロペニルトルエ
ンが２５重量％以上含まれる様に用いられる。
イソプロペニルトルエンはシメンの脱水素反応により或
いはシメン法クレゾール製造プロセスの副生成物として
容易に入手しうるものであって、オルソ、メタ及びバラ
の各異性体を用いることができ、特にメタ異性体を４０
％以上含むものが好適に使用される。
いはシメン法クレゾール製造プロセスの副生成物として
容易に入手しうるものであって、オルソ、メタ及びバラ
の各異性体を用いることができ、特にメタ異性体を４０
％以上含むものが好適に使用される。
また上記のビニル芳香族炭化水素を２種以上の組合わせ
で使用する場合には、イソプロペニルトルエンとα−メ
チルスチレンとの総和が全体の４０重量％以上を占める
様にすることが好適である。
で使用する場合には、イソプロペニルトルエンとα−メ
チルスチレンとの総和が全体の４０重量％以上を占める
様にすることが好適である。
更にビニル芳香族炭化水素と共重合すべき炭素数４及び
５の留分（以下車にＣ４留分、Ｃ５留分という）は、石
油精製、石油分解等の際に副生ずるものであり、常圧下
における沸点が一１５℃乃至＋４５℃の留分てあって、
１−ブテン、２−ブテン、イソブチン、ブタジェン、１
−ペンテン、２−ペンテン、シクロペンテン、１．３−
ピペリレン、イソプレン、シクロペンタジェン、２−メ
チル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチ
ル−１−ブテン等の重合性単量体を含んでいる。
５の留分（以下車にＣ４留分、Ｃ５留分という）は、石
油精製、石油分解等の際に副生ずるものであり、常圧下
における沸点が一１５℃乃至＋４５℃の留分てあって、
１−ブテン、２−ブテン、イソブチン、ブタジェン、１
−ペンテン、２−ペンテン、シクロペンテン、１．３−
ピペリレン、イソプレン、シクロペンタジェン、２−メ
チル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチ
ル−１−ブテン等の重合性単量体を含んでいる。
本発明においては、これらＣ４，Ｃ，留分から選ばれる
任意の留分を使用することができ、Ｃ４，Ｃ１ｌ留分は
勿論のこと、ブタジェンを除いたＣ４留分、イソプレン
を除いたＣｓ留分、シクロペンタジェンを除いたＣ！Ｉ
留分なとも使用することができる。
任意の留分を使用することができ、Ｃ４，Ｃ１ｌ留分は
勿論のこと、ブタジェンを除いたＣ４留分、イソプレン
を除いたＣｓ留分、シクロペンタジェンを除いたＣ！Ｉ
留分なとも使用することができる。
共重合割合は、ビニル芳香族炭化水素１００重量部当た
り、Ｃ４，Ｃ，留分を２０乃至２５０重量部の範囲とし
、この際共重合樹脂中にイソプロペニルトルエン単位が
２０重量％以上含まれる様にするのが好ましい。
り、Ｃ４，Ｃ，留分を２０乃至２５０重量部の範囲とし
、この際共重合樹脂中にイソプロペニルトルエン単位が
２０重量％以上含まれる様にするのが好ましい。
共重合は、通常用いられているフリーデルクラフツ触媒
、たとえば塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、エチ
ルジクロルアルミニウム、三弗化硼素、三弗化硼素の各
種錯体等の存在下、適当な溶剤、たとえばペンタン、ヘ
キサン、オクタン、灯油、シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、エ
チルベンゼン、メシチレン等の炭化水素溶剤の存在下ま
たは不存在下、−５０ない１ノ＋８０℃の温度で行なう
のが一般的である。
、たとえば塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、エチ
ルジクロルアルミニウム、三弗化硼素、三弗化硼素の各
種錯体等の存在下、適当な溶剤、たとえばペンタン、ヘ
キサン、オクタン、灯油、シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、エ
チルベンゼン、メシチレン等の炭化水素溶剤の存在下ま
たは不存在下、−５０ない１ノ＋８０℃の温度で行なう
のが一般的である。
かくして得られた共重合樹脂は、軟化点が７０乃至１５
０℃の範囲にある。
０℃の範囲にある。
（Ｂ）安１、香酸ベンジル
本発明において用いる安息香酸ベンジルは、Ｃ６Ｈ８［
：０ＯＣ８２Ｃ６８Ｓで表わされる化合物であり、融点
２１℃、沸点３２３乃至３２４℃の粘稠な液体である。
：０ＯＣ８２Ｃ６８Ｓで表わされる化合物であり、融点
２１℃、沸点３２３乃至３２４℃の粘稠な液体である。
この安息香酸ベンジルは、多少パルサム様の弱い香気を
有しており、この香気によって前記共重合樹脂を用いた
場合に発生する臭気（刺激臭）が緩和されるものと考え
られる。
有しており、この香気によって前記共重合樹脂を用いた
場合に発生する臭気（刺激臭）が緩和されるものと考え
られる。
本発明において安息香酸ベンジルは、前記共重合樹脂（
Ａ）１００重量部当たり０．０５乃至３．０重量部、特
に１，０乃至０．３重量部の割合で使用される。
Ａ）１００重量部当たり０．０５乃至３．０重量部、特
に１，０乃至０．３重量部の割合で使用される。
（Ｃ） フェノール系 剤
本発明においては、上記の安息香酸ベンジル（Ｂ） と
ともに、フェノール系安定剤が配合される。
ともに、フェノール系安定剤が配合される。
このフェノール系安定剤は、ホットメルト接着剤調製時
や該接着剤の使用時等において刺激臭の基となる低分子
化合物の発生を有効に抑制する。
や該接着剤の使用時等において刺激臭の基となる低分子
化合物の発生を有効に抑制する。
フェノール系化合物としては、従来公知のものが特に限
定されることなく用いられるが、具体的には以下のよう
な化合物が用いられる。
定されることなく用いられるが、具体的には以下のよう
な化合物が用いられる。
２．６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
２．６−ジ−シクロへキシル−４−メチルフェノール、
２．６−ジイツブロピルー４−エチルフェノール、
２．６−ジーｔ−アミル−４−メチルフェノール、
２．６−ジー七−才クチル−４−ｎ−プロピルフェノー
ル、 ２．６−ジシクロへキシル−４−ｎ−オクチルフェノー
ル、 ２−イソプロピル−４−メチル−ａ−ｔ−ブチルフェノ
ール、 ２−ｔ−ブチル−２−エチル−６−ｔ−オクチルフェノ
ール、 ２−イソブチル−４−エチル−６−ｔ−ヘキシルフェノ
ール、 ２−シクロへキシル−４−ｎ−ブチル−６−イソプロビ
ルフエノール、 テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ）ヒドロシンナメートコメタンなど。
ル、 ２．６−ジシクロへキシル−４−ｎ−オクチルフェノー
ル、 ２−イソプロピル−４−メチル−ａ−ｔ−ブチルフェノ
ール、 ２−ｔ−ブチル−２−エチル−６−ｔ−オクチルフェノ
ール、 ２−イソブチル−４−エチル−６−ｔ−ヘキシルフェノ
ール、 ２−シクロへキシル−４−ｎ−ブチル−６−イソプロビ
ルフエノール、 テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ）ヒドロシンナメートコメタンなど。
゛ またフェノール系安定剤として、フェノール核を
２個以上有するフェノール系化合物を用いることもでき
る。このようなフェノール核を２個以上有するフェノー
ル系化合物としては、具体的には、以下のような化合物
が用いられる。
２個以上有するフェノール系化合物を用いることもでき
る。このようなフェノール核を２個以上有するフェノー
ル系化合物としては、具体的には、以下のような化合物
が用いられる。
２．２°−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール） ４．４°−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール） ４．４゛−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール） ２．２゛−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール） １．３．５− トリメチル−２，４，Ｉｉ−トリス（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ベン
ジルベンゼン、 １．３．５−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフェノール）メタン、テトラキス［メチレ
ン（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネートコメタン、 β−（３，５−ジーｔｅｒｔ−メチルー４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸アルキルエステル、２．２°−
オキザミドビス［エチル−３−（３，５−ジー ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
］ ′ テトラキス［メチレン（２，４−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタン、ｎ−オ
クタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）プロピオネート、２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、２．４．６− トリス（３’
、５°−ジ−ｔ−ブチル−４°−ヒドロキシベンジルチ
オノ−１，３，５−１−リアジン、２．２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．
４’−メチレンビス（２，６−ジーｔ−プチルフエノー
ル） ２．２’−メチレンビス［６−（１−メチルシク
ロヘキシル）ｐ−クレゾール］、ビス［３，５−ビス（
４−ヒドロキシ−３−七−ブチルフェニル）ブチリック
アシドコグリコールエステル、４，４゛−ブチリデンビ
ス（６−を−ブチル−ｍ−クレゾール） 、１，１．３
− トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブ
チルフェニル）ブタン、１，３．５−１−リス（２，６
−シメチルー３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル
）イソシアヌレート、１，３．５− トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２゜４．
８−トリメチルベンゼン、１．３．５−１−リス（３゜
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌレート、１，３．５−トリス［（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ
エチル］イソシアヌレート、２−オクチルチオ−４，６
−ジ（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチル）フェ
ノキシ−１，３，５−トリアジン、４．４“−チオビス
（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）などが用いられる
。
フェノール） ４．４°−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール） ４．４゛−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール） ２．２゛−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール） １．３．５− トリメチル−２，４，Ｉｉ−トリス（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ベン
ジルベンゼン、 １．３．５−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフェノール）メタン、テトラキス［メチレ
ン（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフ
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フェニル）プロピオン酸アルキルエステル、２．２°−
オキザミドビス［エチル−３−（３，５−ジー ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
］ ′ テトラキス［メチレン（２，４−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタン、ｎ−オ
クタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）プロピオネート、２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、２．４．６− トリス（３’
、５°−ジ−ｔ−ブチル−４°−ヒドロキシベンジルチ
オノ−１，３，５−１−リアジン、２．２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．
４’−メチレンビス（２，６−ジーｔ−プチルフエノー
ル） ２．２’−メチレンビス［６−（１−メチルシク
ロヘキシル）ｐ−クレゾール］、ビス［３，５−ビス（
４−ヒドロキシ−３−七−ブチルフェニル）ブチリック
アシドコグリコールエステル、４，４゛−ブチリデンビ
ス（６−を−ブチル−ｍ−クレゾール） 、１，１．３
− トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブ
チルフェニル）ブタン、１，３．５−１−リス（２，６
−シメチルー３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル
）イソシアヌレート、１，３．５− トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２゜４．
８−トリメチルベンゼン、１．３．５−１−リス（３゜
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌレート、１，３．５−トリス［（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ
エチル］イソシアヌレート、２−オクチルチオ−４，６
−ジ（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチル）フェ
ノキシ−１，３，５−トリアジン、４．４“−チオビス
（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）などが用いられる
。
これらのフェノール系安定剤は、単独であるいは組合せ
て用いられる。
て用いられる。
本発明においては特に、２，６−ジーｔ−ブチル−４−
メチルフェノール、テトラキス［メチｌノン２．４−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
トコメタン、ｎ−オクタデシル−３−（４°−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート
が好適に使用される。
メチルフェノール、テトラキス［メチｌノン２．４−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
トコメタン、ｎ−オクタデシル−３−（４°−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート
が好適に使用される。
このフェノール系安定剤は、前記共重合樹脂１００重量
部当たり０．０５乃至３．０重量部、特に１．０乃至０
．３重量部の割合で使用される。
部当たり０．０５乃至３．０重量部、特に１．０乃至０
．３重量部の割合で使用される。
級１仕工見
本発明の粘着付与剤は、上述した各成分をメルトブレン
ドすることによって容易に得られる。
ドすることによって容易に得られる。
本発明においては、成分（Ａ）の粘着性の共重合樹脂に
、前記安息香酸ベンジル（成分（Ｂ））及び前記フェノ
ール系安定剤（成分（Ｃ））の両者を併用することが顕
著な特徴であり、これら成分の何れを欠いた場合にも、
目的とする臭気改善効果は達成されない。
、前記安息香酸ベンジル（成分（Ｂ））及び前記フェノ
ール系安定剤（成分（Ｃ））の両者を併用することが顕
著な特徴であり、これら成分の何れを欠いた場合にも、
目的とする臭気改善効果は達成されない。
即ち本発明によれば、前記成分（Ｂ）及び（Ｃ）を成分
（Ａ）の共重合樹脂に配合することによフて、成分（Ｂ
）の香気による臭気緩和作用と、成分（Ｃ）の臭気成分
抑制作用とが相乗的に作用して、目的とする臭気改善効
果が達成されるものと信じられる。かかる事実は後述す
る実施例及び比較例の結果から明瞭に理解さねよう。
（Ａ）の共重合樹脂に配合することによフて、成分（Ｂ
）の香気による臭気緩和作用と、成分（Ｃ）の臭気成分
抑制作用とが相乗的に作用して、目的とする臭気改善効
果が達成されるものと信じられる。かかる事実は後述す
る実施例及び比較例の結果から明瞭に理解さねよう。
ホットメルト接着剤
上述した本発明の粘着性付与剤は、これにベース樹脂、
ワックス及び必要により可塑剤、充填剤、酸化防止剤等
を配合することによってホットメルト接着剤として使用
に供される。
ワックス及び必要により可塑剤、充填剤、酸化防止剤等
を配合することによってホットメルト接着剤として使用
に供される。
ベース樹脂は、ホットメルト接着剤の主成分であり、配
合物に接着力、凝集力を与えるものであり、例えばエチ
レン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリエステル
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル、ポ
リブチラール等が使用される。
合物に接着力、凝集力を与えるものであり、例えばエチ
レン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリエステル
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル、ポ
リブチラール等が使用される。
本発明の粘着性付与剤は、エヂレンー酢酸ビニル共重合
体、特に酢酸ビニル含有率が１５乃至４０重量％の範囲
にあるエチレン−酢酸ビニル共重合体との組み合わせに
使用されることが好適である。
体、特に酢酸ビニル含有率が１５乃至４０重量％の範囲
にあるエチレン−酢酸ビニル共重合体との組み合わせに
使用されることが好適である。
この場合、本発明の粘着付与剤は、ベース樹脂１００重
量部当たり３０乃至３００重量部、特に５０乃至２００
重量部の割合で使用される。
量部当たり３０乃至３００重量部、特に５０乃至２００
重量部の割合で使用される。
また、ワックスは、粘度低減による作業性向上及びコス
ト低減のために使用されるものであり、例えばバラフィ
ンワ・ノクス、マイクロクリスタリンワックス：塩素化
パラフィン、及びフィッシャー・トロプシュワックスや
低分子量ポリエチレン等の合成ワックス等が使用される
。本発明においては特に耐熱性の見地からフィッシャー
・トロプシュワックスが好適に使用される。
ト低減のために使用されるものであり、例えばバラフィ
ンワ・ノクス、マイクロクリスタリンワックス：塩素化
パラフィン、及びフィッシャー・トロプシュワックスや
低分子量ポリエチレン等の合成ワックス等が使用される
。本発明においては特に耐熱性の見地からフィッシャー
・トロプシュワックスが好適に使用される。
上述したワックスは、ベース樹脂１００重量部当たり１
０乃至２００重量部、特に２０乃至１００重量部の割合
で配合される。
０乃至２００重量部、特に２０乃至１００重量部の割合
で配合される。
更に可望性を付与するために用いられる可塑剤としては
、例えばフタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）、フタル酸ジブ
チル（ＤＢＰ）、フタル酸ジブチルベンジル（ＢＢＰ）
等が、ベース樹脂１００重量部当たり１０乃至４０重量
部、特に２０乃至３０重量部の割合で使用される。
、例えばフタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）、フタル酸ジブ
チル（ＤＢＰ）、フタル酸ジブチルベンジル（ＢＢＰ）
等が、ベース樹脂１００重量部当たり１０乃至４０重量
部、特に２０乃至３０重量部の割合で使用される。
また、コスト低減、ブロッキング防止、収縮性低下や浸
透性を防止するために充填剤が配合され、更に空気熱劣
化を防止するために抗酸化剤を配合してもよい。
透性を防止するために充填剤が配合され、更に空気熱劣
化を防止するために抗酸化剤を配合してもよい。
充填剤としては、炭酸カルシウム、クレー、タルク、チ
タン等が使用され、これらは通常ベース樹脂１００重量
部当たり１０乃至２０重量部、特に５乃至１０重量部の
割合で配合される。
タン等が使用され、これらは通常ベース樹脂１００重量
部当たり１０乃至２０重量部、特に５乃至１０重量部の
割合で配合される。
上述したホットメルト接着剤は、各成分を所定の温度で
メルトブレンドし、必要により用途に応じて粒状、フレ
ーク状、ベレット状、棒状等に冷却成形されて使用に供
される。
メルトブレンドし、必要により用途に応じて粒状、フレ
ーク状、ベレット状、棒状等に冷却成形されて使用に供
される。
かかるホットメルト接着剤は、再び溶融されて接着乃至
塗工に供される。
塗工に供される。
（発明の効果）
本発明によれば、ビニル芳香族炭化水素系粘着付与剤に
特有の臭気の問題が有効に改善された。
特有の臭気の問題が有効に改善された。
本発明を次の例で説明する。
実施例及び比較例
表１に示す重量割合で粘着付与剤用樹脂、安息香酸ベン
ジル及びフェノール系安定剤を混合して、まずホットメ
ルト接着剤用粘着付与剤を調製した。
ジル及びフェノール系安定剤を混合して、まずホットメ
ルト接着剤用粘着付与剤を調製した。
次に調製された粘着付与剤とベース樹脂及びパラフィン
ワックスを表１の重量割合で、２００℃、１時間攪拌し
、ホットメルト接着剤を調製した。
ワックスを表１の重量割合で、２００℃、１時間攪拌し
、ホットメルト接着剤を調製した。
その後、臭気に関する官能試験を行った。その結果を以
下の如く表示した。
下の如く表示した。
◎刺激臭 微か
○刺激臭 やや有り
△刺激臭 有り
但し、粘着付与剤樹脂はイソプロペニルトルエン５０重
ユ部、α−メチルスチレン５０重量部及び主としてイソ
プレンからなるＣ２留分１ｏ重量部をカチオン重合触媒
の存在下に常法に従って重合して得られた分子量約１，
０００の樹脂である。
ユ部、α−メチルスチレン５０重量部及び主としてイソ
プレンからなるＣ２留分１ｏ重量部をカチオン重合触媒
の存在下に常法に従って重合して得られた分子量約１，
０００の樹脂である。
結果を表１に示した。−
表１
村 三井・デュポンポリケミカル製（エチレン／酢酸ビ
ニル共重合体、酢酸ビニル含量２８ｗｔ％） 傘２ 南アフリカ共和国（サゾール公社製）傘３ 和光
純薬製
ニル共重合体、酢酸ビニル含量２８ｗｔ％） 傘２ 南アフリカ共和国（サゾール公社製）傘３ 和光
純薬製
Claims (2)
- （１）（Ａ）ビニル芳香族炭化水素と、石油精製、石油
分解等の際に副生する炭素数４及び５の留分から得られ
る任意の留分とをフリーデルクラフツ触媒の存在下で共
重合して得られる樹脂、 （Ｂ）安息香酸ベンジル、 及び （Ｃ）フェノール系安定剤、 とを含有して成ることを特徴とするホットメルト接着剤
用粘着付与剤。 - （２）前記共重合樹脂（Ａ）１００重量部当たり、安息
香酸ベンジル（Ｂ）が０．０５乃至３重量部の割合で配
合され且つフェノール系安定剤（Ｃ）が０．０５乃至２
重量部の割合で配合されている請求項（１）記載の粘着
付与剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1124136A JP2812487B2 (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | ホットメルト接着剤用粘着付与剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1124136A JP2812487B2 (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | ホットメルト接着剤用粘着付与剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02305812A true JPH02305812A (ja) | 1990-12-19 |
| JP2812487B2 JP2812487B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=14877812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1124136A Expired - Fee Related JP2812487B2 (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | ホットメルト接着剤用粘着付与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2812487B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0748552A (ja) * | 1993-02-23 | 1995-02-21 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 改良されたホットメルト接着剤 |
| JPH08253751A (ja) * | 1995-02-17 | 1996-10-01 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ホットメルト接着剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4847539A (ja) * | 1971-10-20 | 1973-07-06 | ||
| JPS53123442A (en) * | 1977-04-04 | 1978-10-27 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Adhesive composition |
| JPS5432542A (en) * | 1977-08-18 | 1979-03-09 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Adhesive composition |
-
1989
- 1989-05-19 JP JP1124136A patent/JP2812487B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4847539A (ja) * | 1971-10-20 | 1973-07-06 | ||
| JPS53123442A (en) * | 1977-04-04 | 1978-10-27 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Adhesive composition |
| JPS5432542A (en) * | 1977-08-18 | 1979-03-09 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Adhesive composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0748552A (ja) * | 1993-02-23 | 1995-02-21 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | 改良されたホットメルト接着剤 |
| JPH08253751A (ja) * | 1995-02-17 | 1996-10-01 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ホットメルト接着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2812487B2 (ja) | 1998-10-22 |
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