JPH02308840A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
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- JPH02308840A JPH02308840A JP1131891A JP13189189A JPH02308840A JP H02308840 A JPH02308840 A JP H02308840A JP 1131891 A JP1131891 A JP 1131891A JP 13189189 A JP13189189 A JP 13189189A JP H02308840 A JPH02308840 A JP H02308840A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は無機質充填剤を含有したスチレン系樹脂組成物
に係わり、更に詳しくは剛性が優れ、寸法精度の優れた
静電防止性樹脂組成物に関するものである。
に係わり、更に詳しくは剛性が優れ、寸法精度の優れた
静電防止性樹脂組成物に関するものである。
(従来の技術)
一般に、樹脂7トリツクス中に無機質充填剤を混合充填
することにより高剛性組成物が得られることは広く知ら
れているが、金属ダイキャストや、板金製品の代替を考
えているような用途、例えば、OA機器、事務機器のペ
ーパー送り機構部や、内部シャーシー、フレーム等の用
途に無機質を充填した樹脂組成物からなる成形品を充当
した場合、剛性率は高いが機械的強度特に耐衝撃性が低
く、且つ、成形品のマ」法精度か悪いため実用上使用が
困難であり、しかもプラスチックは絶縁l−であるため
ペーパー送り機構部においてペーパーの送り不具合いを
生しるため、静電防止用付属装置を必要とし、それ故、
OA機器、事務機器の小型化に限界があった。
することにより高剛性組成物が得られることは広く知ら
れているが、金属ダイキャストや、板金製品の代替を考
えているような用途、例えば、OA機器、事務機器のペ
ーパー送り機構部や、内部シャーシー、フレーム等の用
途に無機質を充填した樹脂組成物からなる成形品を充当
した場合、剛性率は高いが機械的強度特に耐衝撃性が低
く、且つ、成形品のマ」法精度か悪いため実用上使用が
困難であり、しかもプラスチックは絶縁l−であるため
ペーパー送り機構部においてペーパーの送り不具合いを
生しるため、静電防止用付属装置を必要とし、それ故、
OA機器、事務機器の小型化に限界があった。
高剛性組成物を得る試みは充填祠としてガラスピーズ、
ガラスフレーク、ガラスバルーン、マイカ、タルク、カ
オリン、ンリカ、チタン酸カリウム、炭酸力ルシュウム
等を用いて検討されてはいるものの、耐衝撃性が低く、
実用的には使用できず、一方、充填拐として繊維状のガ
ラス繊維、アスベスト繊維、ロックウール、カーボン繊
維等を用いて検討されたものは、一部の成形品で実用化
されてはいるが、寸法精度を厳しく要求される成形品に
は使用されていないのが実情であり、また、静電防止性
能を付与する目的でガラス繊維にカーボンラックを配合
する試みもあるが、性能面での安定性、静電防止レベル
の点で満足されるに至っていないため、高い剛性を持ち
、実用的な耐衝撃性を保持し、且つ寸法精度が優れ、し
かも静電防止性能がある樹脂組成物が強く要望されてい
た。
ガラスフレーク、ガラスバルーン、マイカ、タルク、カ
オリン、ンリカ、チタン酸カリウム、炭酸力ルシュウム
等を用いて検討されてはいるものの、耐衝撃性が低く、
実用的には使用できず、一方、充填拐として繊維状のガ
ラス繊維、アスベスト繊維、ロックウール、カーボン繊
維等を用いて検討されたものは、一部の成形品で実用化
されてはいるが、寸法精度を厳しく要求される成形品に
は使用されていないのが実情であり、また、静電防止性
能を付与する目的でガラス繊維にカーボンラックを配合
する試みもあるが、性能面での安定性、静電防止レベル
の点で満足されるに至っていないため、高い剛性を持ち
、実用的な耐衝撃性を保持し、且つ寸法精度が優れ、し
かも静電防止性能がある樹脂組成物が強く要望されてい
た。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的はスチレン系樹脂に、無機質充填剤を配合
した場合に生ずる耐衝撃性の低下、寸法精度の不具合、
不安定な静電防止性能等を解決し、スチレン系樹脂に、
無機質充填剤を配合して得られる成形品の耐衝撃性を低
下させないで高い剛性を維持し、且つ、成形品の寸法精
度を向上させ、しかも安定し、高レベルの静電防止性能
がある樹脂組成物を提供することにある。
した場合に生ずる耐衝撃性の低下、寸法精度の不具合、
不安定な静電防止性能等を解決し、スチレン系樹脂に、
無機質充填剤を配合して得られる成形品の耐衝撃性を低
下させないで高い剛性を維持し、且つ、成形品の寸法精
度を向上させ、しかも安定し、高レベルの静電防止性能
がある樹脂組成物を提供することにある。
(問題を解決するための手段)
即ち、本発明は、スチレン系樹脂60〜90重量パーセ
ントに対して、無機質充填剤10〜40重量パーセント
を配合してなる組成物に於て、該無機質充填剤のうち2
0〜80パーセントはL/Dが20以上で、繊維径は5
〜20μφのカーボン繊維からなり、20〜80パーセ
ントは厚さが1〜10μm1大きさが20〜500μm
の鱗片状のガラスフレークからなることを特徴とするス
チレン系樹脂組成物に存する。 以下、本発明の詳細な
説明する。
ントに対して、無機質充填剤10〜40重量パーセント
を配合してなる組成物に於て、該無機質充填剤のうち2
0〜80パーセントはL/Dが20以上で、繊維径は5
〜20μφのカーボン繊維からなり、20〜80パーセ
ントは厚さが1〜10μm1大きさが20〜500μm
の鱗片状のガラスフレークからなることを特徴とするス
チレン系樹脂組成物に存する。 以下、本発明の詳細な
説明する。
本発、明に使用するスチレン系樹脂としては、ポリスチ
レン、ゴム強化ポリスチレン、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体、アクリロニトリル−αメチル化スチレン
共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン三
元共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−αメチル
化スチレン三元共重合体等が夫々単独に、若しくは相溶
性の良いポリマーにあっては、必要に応じて2種類以上
が混合使用される。
レン、ゴム強化ポリスチレン、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体、アクリロニトリル−αメチル化スチレン
共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン三
元共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−αメチル
化スチレン三元共重合体等が夫々単独に、若しくは相溶
性の良いポリマーにあっては、必要に応じて2種類以上
が混合使用される。
本発明に於ける無機質充填剤のうち、カーボン繊維はL
/Dか20以上で繊維径は5〜20μφのちのでありカ
ーボン繊維の製造工程中表面処理剤で処理されたもの、
又は、未処理品でもよく、結束剤としてアラクリル系、
ウレタン系、エポキシ系処理剤等を使用したものでもよ
い。また、本発明に使用するカーボン繊維は、ポリアク
リロニトリル繊維を原料にする高弾性率カーボン繊維、
及びピッチを原料とした低弾性率カーボン繊維のどちら
でも良い。
/Dか20以上で繊維径は5〜20μφのちのでありカ
ーボン繊維の製造工程中表面処理剤で処理されたもの、
又は、未処理品でもよく、結束剤としてアラクリル系、
ウレタン系、エポキシ系処理剤等を使用したものでもよ
い。また、本発明に使用するカーボン繊維は、ポリアク
リロニトリル繊維を原料にする高弾性率カーボン繊維、
及びピッチを原料とした低弾性率カーボン繊維のどちら
でも良い。
一方、本発明に使用するガラスフレークは厚さが1〜1
0μmであり大きさが20〜500μmの鱗片状をした
薄膜状ガラスであり、製造工程中、表面処理されたもの
、または未処理のものである。
0μmであり大きさが20〜500μmの鱗片状をした
薄膜状ガラスであり、製造工程中、表面処理されたもの
、または未処理のものである。
本発明に於ては、スチレン系樹脂60〜90重量パーセ
ントに対して無機質充填剤10〜40重量パーセントを
配合する。即ち、無機質充填剤の配合量が10重量パー
セント以下であると本発明の目的とする剛性が不十分と
なり、40重量パーセントを越えると成形された製品が
脆くなり、表面の平滑性も著しく損なわれる。
ントに対して無機質充填剤10〜40重量パーセントを
配合する。即ち、無機質充填剤の配合量が10重量パー
セント以下であると本発明の目的とする剛性が不十分と
なり、40重量パーセントを越えると成形された製品が
脆くなり、表面の平滑性も著しく損なわれる。
この無機質充填剤のうち20〜80パーセントはカーボ
ン繊維からなり、20〜80パーセントはガラスフレー
クからならなければならないが、これは、無機質充填剤
のうちカーボン繊維が20□パーセントより少なく、ガ
ラスフレークが80パ一セント以上になると成形収縮率
の差異は小さくなるが、反面、成形収縮率の絶対値は大
きくなり、且つ機械物性の低下、特に耐衝撃性の低下が
大きくなり、しかも本来目的としている剛性の低下、及
び静電防止性の低下が認められ好ましくない。一方、カ
ーボン繊維が80パーセントを超えるとガラスフレーク
を併用した効果が半減し、成形収縮率の差異が大きくな
り成形品にそり、ねじれを発生し易くなる。
ン繊維からなり、20〜80パーセントはガラスフレー
クからならなければならないが、これは、無機質充填剤
のうちカーボン繊維が20□パーセントより少なく、ガ
ラスフレークが80パ一セント以上になると成形収縮率
の差異は小さくなるが、反面、成形収縮率の絶対値は大
きくなり、且つ機械物性の低下、特に耐衝撃性の低下が
大きくなり、しかも本来目的としている剛性の低下、及
び静電防止性の低下が認められ好ましくない。一方、カ
ーボン繊維が80パーセントを超えるとガラスフレーク
を併用した効果が半減し、成形収縮率の差異が大きくな
り成形品にそり、ねじれを発生し易くなる。
また、上記無機質充填剤のうちカーボン繊維は径5〜2
0μφてL/Dが20以上の短繊維でなくてはならない
が、これはスチレン系樹脂の補強にL/Dが20より小
さい繊維はあまり有効でなく、繊維径が20μφより大
きい繊維では成形品の外観を損ない、ウェルドライン部
での強度低下率が大きく、繊維径が5μφより小さい繊
維ては機械的強度か低下する傾向もあり経済的効果も悪
くなる。
0μφてL/Dが20以上の短繊維でなくてはならない
が、これはスチレン系樹脂の補強にL/Dが20より小
さい繊維はあまり有効でなく、繊維径が20μφより大
きい繊維では成形品の外観を損ない、ウェルドライン部
での強度低下率が大きく、繊維径が5μφより小さい繊
維ては機械的強度か低下する傾向もあり経済的効果も悪
くなる。
一方、鱗片状ガラスフレークは大きさが500μmを超
えると成形品の外観を損ない、ウェルドライン部での強
度低下率が大きくなり好ましくない。
えると成形品の外観を損ない、ウェルドライン部での強
度低下率が大きくなり好ましくない。
而して、樹脂組成物の調整は上記の規程範囲内に於てス
チレン系樹脂と無機質充填材であるカーボン繊維、ガラ
スフレークとを夫々採り、V型タンブラ−等を用いて公
知の方法でより均一に混合することによって成される。
チレン系樹脂と無機質充填材であるカーボン繊維、ガラ
スフレークとを夫々採り、V型タンブラ−等を用いて公
知の方法でより均一に混合することによって成される。
調整された組成物は通常の押出成形または射出成形に供
される。
される。
尚、樹脂組成物の調整に際してはスチレン系樹脂に通常
添加して用いられる、顔料、可塑剤、安定剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、滑剤、及びその他の添加剤や無機質
充填剤、を充填する場合に使用される分散助剤等を含ん
でいてもよいことは勿論である。 以下に本発明の実施
例を示す。
添加して用いられる、顔料、可塑剤、安定剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、滑剤、及びその他の添加剤や無機質
充填剤、を充填する場合に使用される分散助剤等を含ん
でいてもよいことは勿論である。 以下に本発明の実施
例を示す。
(実施例)
実施例1〜4
アクリロニトリル−スチレン共重合体(結合アクリロニ
トリル26 w t%、溶液粘度0,9ηSl)/C)
(AS樹脂)とアクリロニトリル−ブタジェン−スチレ
ン三元共重合体(含有ゴム分27 w t%)(ABS
樹脂)に、市販カーボン繊維−A(直径10μφ、繊維
長6mm、製造工程中で表面処理、エポキシ系結束剤処
理したカーボン繊維)と市販のガラスフレーク−A(平
均粘度150メツシユ、平均厚味3μm1製造工程中で
アミノシラン処理品)の4成分を第1表に示す組成とな
るようにV型ブレンダーでよく混合した。
トリル26 w t%、溶液粘度0,9ηSl)/C)
(AS樹脂)とアクリロニトリル−ブタジェン−スチレ
ン三元共重合体(含有ゴム分27 w t%)(ABS
樹脂)に、市販カーボン繊維−A(直径10μφ、繊維
長6mm、製造工程中で表面処理、エポキシ系結束剤処
理したカーボン繊維)と市販のガラスフレーク−A(平
均粘度150メツシユ、平均厚味3μm1製造工程中で
アミノシラン処理品)の4成分を第1表に示す組成とな
るようにV型ブレンダーでよく混合した。
得られた混合物を40關φのベントタイプの押出機を用
いて230℃て押出、直径3〜5順φ、長さ4〜7關の
ペレットに成形後、80℃、3時間以上の十分な乾燥を
経たのち、スクリュウインライン式射出成型機を用いて
成形温度230℃で物性測定用試験片と成形収縮率測定
用の平板(120X120X2mmt、フィルムゲート
)を作製した。
いて230℃て押出、直径3〜5順φ、長さ4〜7關の
ペレットに成形後、80℃、3時間以上の十分な乾燥を
経たのち、スクリュウインライン式射出成型機を用いて
成形温度230℃で物性測定用試験片と成形収縮率測定
用の平板(120X120X2mmt、フィルムゲート
)を作製した。
その物性は表−1に揚げるように充填剤の配合率が増加
すると剛性率は高くなる傾向を示し、しかも実用的に使
用可能であるアイゾツト衝撃強度を保持し、外観、表面
平滑性も良く、更には本発明の主目的である寸法精度の
指標である樹脂の流動方向とその直角方向との成形収縮
率の差異が0.2%以下であり、高い寸法精度が必要と
される用途には使用可能な樹脂組成物であること、及び
静電防止性能の指標である表面固有抵抗は1o13Ω以
下であることが確認田来た。
すると剛性率は高くなる傾向を示し、しかも実用的に使
用可能であるアイゾツト衝撃強度を保持し、外観、表面
平滑性も良く、更には本発明の主目的である寸法精度の
指標である樹脂の流動方向とその直角方向との成形収縮
率の差異が0.2%以下であり、高い寸法精度が必要と
される用途には使用可能な樹脂組成物であること、及び
静電防止性能の指標である表面固有抵抗は1o13Ω以
下であることが確認田来た。
尚、上記実施例と比較のために、無機質充填剤を含まな
いポリマーペースでは比較例1に示すごとく剛性率が2
500kg/c♂と著しく低く、無機質充填剤かガラス
繊維(直径11μφ、繊維長6mrns製造工程中でア
ミノシラン表面処理、エポキシ系結束処理したガラス繊
維)単独か、ガラスフレ−ム単独か、カーボン繊維単独
か、無機質充填剤量が40重量パーセントを超える場合
、成形収縮率の差異が大きいか、外観、表面平滑性が低
下した成形品しか得られないか、衝撃強度が低いか、表
面固有抵抗が一般プラスチックのレベルである10]6
Ω〜〜しか到達しないか、何れかの欠点を保持していた
。
いポリマーペースでは比較例1に示すごとく剛性率が2
500kg/c♂と著しく低く、無機質充填剤かガラス
繊維(直径11μφ、繊維長6mrns製造工程中でア
ミノシラン表面処理、エポキシ系結束処理したガラス繊
維)単独か、ガラスフレ−ム単独か、カーボン繊維単独
か、無機質充填剤量が40重量パーセントを超える場合
、成形収縮率の差異が大きいか、外観、表面平滑性が低
下した成形品しか得られないか、衝撃強度が低いか、表
面固有抵抗が一般プラスチックのレベルである10]6
Ω〜〜しか到達しないか、何れかの欠点を保持していた
。
実施例5〜7
ポリマーペースとして、実施例1〜4で用いたと同じA
S樹脂、ABS樹脂、及びアクリロニi・ツルーブタジ
ェン−αメチルスチレン−スチレン共重合体(含有ゴム
分14wt%)(耐熱ABS)樹脂の各単体に、実施例
1〜4で用いたと同じ市販カーボン繊維−Aと、市販カ
ーボン繊維−B(直径コ8μφ、繊維長3市、製造工程
中で表面処理、エポキシ系結束剤処理したカーボン繊維
)、実施例1〜4で用いた市販のガラスフレーク−への
3〜4成分を第1表に示す組成となるように■型ブレン
ダーでよく混合し、実施例1〜4と同じ方法で物性測定
用試験片と成形収縮率測定用の平板(120X120X
2n+n+t、フィルムゲート〕を作製した。
S樹脂、ABS樹脂、及びアクリロニi・ツルーブタジ
ェン−αメチルスチレン−スチレン共重合体(含有ゴム
分14wt%)(耐熱ABS)樹脂の各単体に、実施例
1〜4で用いたと同じ市販カーボン繊維−Aと、市販カ
ーボン繊維−B(直径コ8μφ、繊維長3市、製造工程
中で表面処理、エポキシ系結束剤処理したカーボン繊維
)、実施例1〜4で用いた市販のガラスフレーク−への
3〜4成分を第1表に示す組成となるように■型ブレン
ダーでよく混合し、実施例1〜4と同じ方法で物性測定
用試験片と成形収縮率測定用の平板(120X120X
2n+n+t、フィルムゲート〕を作製した。
その物性は表−2に揚げるように剛性率が高く、実用的
に使用可能であるアイゾツト衝撃強度を保持し、外観、
表面平滑性も良好で、且つ、本発明の主目的である樹脂
の流動方向とその直角方向との成形収縮率の差異が0.
2%以下であり、高い寸法精度が必要とされる用途には
使用可能な樹脂組成物であること、及び静電防止性能の
指標である表面固有抵抗は1013Ω以下であることが
確認出来た。
に使用可能であるアイゾツト衝撃強度を保持し、外観、
表面平滑性も良好で、且つ、本発明の主目的である樹脂
の流動方向とその直角方向との成形収縮率の差異が0.
2%以下であり、高い寸法精度が必要とされる用途には
使用可能な樹脂組成物であること、及び静電防止性能の
指標である表面固有抵抗は1013Ω以下であることが
確認出来た。
また、カーボン繊維径の相異(18μφ、1゜μφ)は
成形品の機械的物性、外観、表面平滑性及び寸法精度に
余り影響を与えないことが確認できた。
成形品の機械的物性、外観、表面平滑性及び寸法精度に
余り影響を与えないことが確認できた。
尚、上記実施例と比較するため、市販カーボン繊維−〇
(直径20μφ、平均繊維長350μm、製造工程中で
無処理品カーボン繊維、L/D20)、市販ガラスフレ
ークB(ガラスフレーク粒度500〜2000μm1平
均厚味5μm1製造工程中で無処理品)を加え比較した
が、比較例6〜9に示すごとく成形収縮率の差異が大き
いか、外観、表面平滑性が低下した成形品しか得られな
いか、剛性、衝撃強度が低いか、何れかの欠点を保持し
ていた。即ち、比較例6.7は、成形収縮率の差異が大
きく、比較例8は、剛性及び実用的耐衝撃性が低下した
成形品しか得られなかった。また比較例9は機械的物性
、成形収縮率の差異に対して有効であったが、外観、表
面平滑性が著しく損なわれ且つ、ウェルトライン部での
密着強度が著しく低下した。
(直径20μφ、平均繊維長350μm、製造工程中で
無処理品カーボン繊維、L/D20)、市販ガラスフレ
ークB(ガラスフレーク粒度500〜2000μm1平
均厚味5μm1製造工程中で無処理品)を加え比較した
が、比較例6〜9に示すごとく成形収縮率の差異が大き
いか、外観、表面平滑性が低下した成形品しか得られな
いか、剛性、衝撃強度が低いか、何れかの欠点を保持し
ていた。即ち、比較例6.7は、成形収縮率の差異が大
きく、比較例8は、剛性及び実用的耐衝撃性が低下した
成形品しか得られなかった。また比較例9は機械的物性
、成形収縮率の差異に対して有効であったが、外観、表
面平滑性が著しく損なわれ且つ、ウェルトライン部での
密着強度が著しく低下した。
(発明の効果)
以上に示したように本発明組成物は押出成形または射出
成形に供し、極めて容易に成形品を得ることができ、し
かも成形品は従来のフィラー強化スチレン系樹脂に比べ
物理的特性、及び外観、表面平滑性のバランスがとれ、
しかも寸法精度の点では大1]に改良され、しかも静電
防止性能が優れ、金属ダイカストに継ぐものであった。
成形に供し、極めて容易に成形品を得ることができ、し
かも成形品は従来のフィラー強化スチレン系樹脂に比べ
物理的特性、及び外観、表面平滑性のバランスがとれ、
しかも寸法精度の点では大1]に改良され、しかも静電
防止性能が優れ、金属ダイカストに継ぐものであった。
従って、熱可塑性樹脂特有のデザインの多様性があり、
部品点数をまとめて成形できるため、組立工数の大幅な
削減、易加工性と相俟って産業資材として実用上顕著な
効果が期待される。
部品点数をまとめて成形できるため、組立工数の大幅な
削減、易加工性と相俟って産業資材として実用上顕著な
効果が期待される。
Claims (1)
- スチレン系樹脂60〜90重量パーセントに対して、無
機質充填剤10〜40重量パーセントを配合してなる組
成物に於て、該無機質充填剤のうち20〜80パーセン
トはL/Dが20以上で繊維径は5〜20μφのカーボ
ン繊維からなり、20〜80パーセントは厚さが1〜1
0μm、大きさが20〜500μmの鱗片状のガラスフ
レークからなることを特徴とするスチレン系樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1131891A JPH02308840A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1131891A JPH02308840A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02308840A true JPH02308840A (ja) | 1990-12-21 |
Family
ID=15068567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1131891A Pending JPH02308840A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02308840A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60202154A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂射出成形品 |
| JPS62109855A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 射出成形用熱可塑性樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-05-25 JP JP1131891A patent/JPH02308840A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60202154A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂射出成形品 |
| JPS62109855A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 射出成形用熱可塑性樹脂組成物 |
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