JPH0232018A - 動物用医薬組成物 - Google Patents
動物用医薬組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は動物における眼の感染の治療法に関する。
英国特許第２１１９６４９号明細書は、動物の感染注角
結模炎の治療法を記載し、それはクロ李サシリン（ｃｌ
ｏｘａａｉｌｌｉｎ ）の塩及び担体としての動物用医
薬として許容しうる油を含む処方を局所的点＠により動
物に投与することよりなるっ方法は特に感染性ウシ角結
膜炎の治療に適用可能である。
結模炎の治療法を記載し、それはクロ李サシリン（ｃｌ
ｏｘａａｉｌｌｉｎ ）の塩及び担体としての動物用医
薬として許容しうる油を含む処方を局所的点＠により動
物に投与することよりなるっ方法は特に感染性ウシ角結
膜炎の治療に適用可能である。
本発明によれば、動物番でおける眼の感染の治療又は予
防法が提供され、それはアンピシリン又はその動物用医
薬として許容しうる塩、クロキサシリンの動物用医薬と
して許容しうる塩、及び担体として動物用医薬として許
容しうる油を含む処方を局所的点眼により動物に投与す
ることよりなる。
防法が提供され、それはアンピシリン又はその動物用医
薬として許容しうる塩、クロキサシリンの動物用医薬と
して許容しうる塩、及び担体として動物用医薬として許
容しうる油を含む処方を局所的点眼により動物に投与す
ることよりなる。
本発明の第二の態様は、動物における眼の感染の治療又
は予防に局所的に用いられる薬剤の製造のためのアンピ
シリン又はその動物用医薬として許容しうる塩、クロキ
サシリンの動物用医薬として許容しうる塩、及び担体と
して動物用医薬として許容しうる油を含む処方の用途を
提供する。
は予防に局所的に用いられる薬剤の製造のためのアンピ
シリン又はその動物用医薬として許容しうる塩、クロキ
サシリンの動物用医薬として許容しうる塩、及び担体と
して動物用医薬として許容しうる油を含む処方の用途を
提供する。
本発明の処方は、抗生物質の延長した阻止レベルをもた
らしそして広い範囲の生物により生ずる動物の眼の感染
の治ＲＫ有用である。
らしそして広い範囲の生物により生ずる動物の眼の感染
の治ＲＫ有用である。
本明細臀で用いられるとき用語「眼の感染」は、結膜炎
例えば感染性向結膜炎を含むがそれに限定されない。
例えば感染性向結膜炎を含むがそれに限定されない。
アンピリシリンは代表的には三水和物として存在しそし
て処方の３〜１０％ ｗ／ｗ ｆｆましくは約５％ｗ／
ｗ （遊離酸として計′Ｊ［）を占める。
て処方の３〜１０％ ｗ／ｗ ｆｆましくは約５％ｗ／
ｗ （遊離酸として計′Ｊ［）を占める。
処方は好適にはナトリウム又はベンザチンクロキサシリ
ンを含む。代表的には、クロ牟サシリン塩の濃度は処方
の５〜２ｏチｗ／ｗ好ましくは約１０チ（遊離の酸とし
て計算）である。好適には、油基剤は鉱油基剤好ましく
は基剤００〜５重量％のステアリン酸アルミニウムによ
りゲル化された液体パラフィン又はソフトパラフィン及
び液体パラフィンの混合物又は植物油例えば落花生油で
ある。
ンを含む。代表的には、クロ牟サシリン塩の濃度は処方
の５〜２ｏチｗ／ｗ好ましくは約１０チ（遊離の酸とし
て計算）である。好適には、油基剤は鉱油基剤好ましく
は基剤００〜５重量％のステアリン酸アルミニウムによ
りゲル化された液体パラフィン又はソフトパラフィン及
び液体パラフィンの混合物又は植物油例えば落花生油で
ある。
処方はさらに鎮痛剤、抗炎症剤例えばコルチコステロイ
ドなどを含むことができる。好ましくは処方は０．５％
以内さらに＠に０．２５％以内のプレドニゾロンを含む
。
ドなどを含むことができる。好ましくは処方は０．５％
以内さらに＠に０．２５％以内のプレドニゾロンを含む
。
好ましくはペニシリン類はヨーロッパ特許出願公開第２
７１３０６号明細！ （ＵＳＳＮ １２９．９８９ ）
に記載されたように微細な粒子の形で存在する。
７１３０６号明細！ （ＵＳＳＮ １２９．９８９ ）
に記載されたように微細な粒子の形で存在する。
有利にはペニシリン類は、油及びゲル化削を含む疎水性
油状媒体中に懸濁された。その少くとも６５ｉ量チがＯ
〜５μの範囲の大きさを有する粒子の形で投与される。
油状媒体中に懸濁された。その少くとも６５ｉ量チがＯ
〜５μの範囲の大きさを有する粒子の形で投与される。
有利には少くとも９４チの粒子がＯ〜１３μの範囲の大
きさを有する。好ましくは５５％より少り粒子が３μよ
り大きい。粒子はビード摩砕及び微粉化を含む技術によ
り製造できる。ビード摩砕の使用は、それが乾燥粉末の
形の微砕なペニシリン類を処理する必要性を避けるため
に、特に好ましい。
きさを有する。好ましくは５５％より少り粒子が３μよ
り大きい。粒子はビード摩砕及び微粉化を含む技術によ
り製造できる。ビード摩砕の使用は、それが乾燥粉末の
形の微砕なペニシリン類を処理する必要性を避けるため
に、特に好ましい。
好適ｆｋ媒体は前述されたものである。
感染した眼への処方の点眼に好適な多数の周知の容器を
用いることができる。好ましくは容器はシール可能なア
ルミニウム管又はポリエチレン注射筒である。
用いることができる。好ましくは容器はシール可能なア
ルミニウム管又はポリエチレン注射筒である。
投与の処方は、病気にかかった動物の大きさにより変化
するであろう。好適な投薬単位は、一般Ｖｔ″１限当り
２０〜２５０■のペニシリンである。ウシ、ヒツジ、ヤ
ギ及びウマの治療では１眼当り約１００■のペニシリン
の投与量が適切である。それより少い投与量例えば１眼
当り約５０■は、家庭内の動物例えばイヌ又はネコの治
療に好適である。
するであろう。好適な投薬単位は、一般Ｖｔ″１限当り
２０〜２５０■のペニシリンである。ウシ、ヒツジ、ヤ
ギ及びウマの治療では１眼当り約１００■のペニシリン
の投与量が適切である。それより少い投与量例えば１眼
当り約５０■は、家庭内の動物例えばイヌ又はネコの治
療に好適である。
治療は処方の唯一回の適用を必要とするか又は猛烈な感
染は一回より多い適用を必要とする。
染は一回より多い適用を必要とする。
本発明で用いられる動物用医薬処方は、ペニシリン類と
媒体及び処方の任意の他の成分とを混合することにより
製造できる。方法は好適には下記のように行うことがで
きる。
媒体及び処方の任意の他の成分とを混合することにより
製造できる。方法は好適には下記のように行うことがで
きる。
（ａ） 油をゲル化削又は濃化剤と混合し、そして混
合物を加熱滅菌しそして放冷する。
合物を加熱滅菌しそして放冷する。
（ｂ） 粉末化した活性成分を攪拌しつつ基剤に混合
する。
する。
（ｃ） 高いせん断混合装置を用いて細い均質な分散
物を製造する。そして （ｄ） 混合物をビード摩砕Ｋかける。
物を製造する。そして （ｄ） 混合物をビード摩砕Ｋかける。
処方を次に投与用の適切な形例えば注射筒又は管に充填
する。
する。
下肥の実施例は本発明を説明する。
実権例１
％ ｗ／ｖ
アンピシリン三水和物 ５．００（遊離酸と
して）ベンザチンクロキサシリン １０．００（ａ
熱酸として）基剤により １００．００ 基剤組成物 ステアリン酸アルミニウム ３．ＯＯ液体パラフ
ィンにより １００．００基剤は、ステアリン
酸アルミニウム及び液体パラフィンを一緒に加熱し滅菌
することにより製造した。冷えたとき滅菌抗生物質を加
えそして高いせん断混合により混入した。混合物を次に
下記の条件下で回転ビードミルに通した。
して）ベンザチンクロキサシリン １０．００（ａ
熱酸として）基剤により １００．００ 基剤組成物 ステアリン酸アルミニウム ３．ＯＯ液体パラフ
ィンにより １００．００基剤は、ステアリン
酸アルミニウム及び液体パラフィンを一緒に加熱し滅菌
することにより製造した。冷えたとき滅菌抗生物質を加
えそして高いせん断混合により混入した。混合物を次に
下記の条件下で回転ビードミルに通した。
装ｆｆｆ ：「Ｉ）ｙｎｏ−Ｍｘｌｌ ＪモデルＫＤＬ
ｐｌ ｌ ｏ ｔジルコニウム拳ビーズ：１．０〜１
．２５ ｍギャップ・セツティング：０．３■ 供給速度：４，２１／時 ローター速度： ２４０ＯＲＰＭ 出来上った懸濁物の一部を３ｇの投与量としてラッカー
仕上げアルミニウム管に充填した。
ｐｌ ｌ ｏ ｔジルコニウム拳ビーズ：１．０〜１
．２５ ｍギャップ・セツティング：０．３■ 供給速度：４，２１／時 ローター速度： ２４０ＯＲＰＭ 出来上った懸濁物の一部を３ｇの投与量としてラッカー
仕上げアルミニウム管に充填した。
実権例２
チｗ／ｗ
アンピシリン三水和物 ５．００（遊離酸と
して）ベンザチンクロキサシリン １０．００（
遊離酸として）プレドニゾロン ０．
２５基剤により ｉｏｏ、ｏ。
して）ベンザチンクロキサシリン １０．００（
遊離酸として）プレドニゾロン ０．
２５基剤により ｉｏｏ、ｏ。
基剤組成物
ステアリン酸アルミニウム ３．００液体パラ
フィンにより １００．００方法は実施例１と
同様に行われたが、ただし０．２５％プレドニゾロンを
、基剤の大部分に加える前に少量の基剤と混合すること
により抗生物質削の添加直前に基剤に加えた。
フィンにより １００．００方法は実施例１と
同様に行われたが、ただし０．２５％プレドニゾロンを
、基剤の大部分に加える前に少量の基剤と混合すること
により抗生物質削の添加直前に基剤に加えた。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光
他１名
Claims (10)
- （１）アンピシリン又はその動物用医薬として許容しう
る塩、クロキサシリンの動物用医薬として許容しうる塩
、及び担体として動物用医薬として許容しうる油を含む
動物の眼の感染の治療又は予防に局所的に用いる動物用
医薬処方。 - （２）アンピシリンが三水和物として存在しそして処方
の３〜１０％ｗ／ｗを占める請求項１記載の処方。 - （３）クロキサシリンがナトリウム又はベンザチン塩と
して存在しそして処方の５〜２０％ｗ／ｗを占める請求
項１又は２記載の処方。 - （４）動物用医薬として許容しうる油が鉱油である請求
項１〜３の何れか一つの項記載の処方。 - （５）処方がさらに１種以上の鎮痛剤及び／又は抗炎症
剤を含む請求項１〜４の何れか一つの項記載の処方。 - （６）処方が０．５％以内のプレドニゾロンを含む請求
項５記載の処方。 - （７）ペニシリン類が微細な粒子の形で存在し、その少
くとも６５重量％が０〜５μｍの範囲の大きさを有し、
油及びゲル化剤を含む疎水性油状媒体に懸濁されている
請求項１〜６の何れか一つの項記載の処方。 - （８）粒子の少くとも９４％が０〜１３μの範囲の大き
さを有する請求項７記載の処方。 - （９）粒子がビード摩砕により製造される請求項７又は
８記載の処方。 - （１０）処方が単位投与量当り２５０ｍｇ以下のペニシ
リンを含む単位投薬の形である請求項１〜９の何れか一
つの項記載の処方。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8813670.0 | 1988-06-09 | ||
| GB888813670A GB8813670D0 (en) | 1988-06-09 | 1988-06-09 | Veterinary composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0232018A true JPH0232018A (ja) | 1990-02-01 |
| JP2929014B2 JP2929014B2 (ja) | 1999-08-03 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1144297A Expired - Fee Related JP2929014B2 (ja) | 1988-06-09 | 1989-06-08 | 動物用医薬組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP2929014B2 (ja) |
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| AT (1) | ATE70975T1 (ja) |
| AU (1) | AU611806B2 (ja) |
| CA (1) | CA1336411C (ja) |
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| DK (1) | DK175335B1 (ja) |
| ES (1) | ES2038827T3 (ja) |
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| GR (1) | GR3003690T3 (ja) |
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| NZ (1) | NZ229439A (ja) |
| ZA (1) | ZA894300B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5000654A (en) * | 1989-12-28 | 1991-03-19 | Star Seiki Co., Ltd. | Reciprocating drive apparatus for automatic molding removing machine |
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|---|---|---|---|---|
| BR102013020194A2 (pt) * | 2012-08-31 | 2014-10-29 | Gm Global Tech Operations Inc | Estrutura de posicionamento e reforço para um veículo, conjunto da extremidade dianteira para um veículo, e, veículo |
| KR20200057882A (ko) | 2018-11-16 | 2020-05-27 | 복영호 | 분할 육 작업 컨베이어 시스템 |
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|---|---|---|---|---|
| GB1547164A (en) * | 1975-08-14 | 1979-06-06 | Beecham Group Ltd | Veterinary compositions |
| GB2119649B (en) | 1982-05-12 | 1986-02-12 | Beecham Group Plc | Ophthalmic cloxacillin compositions |
| GB8629481D0 (en) * | 1986-12-10 | 1987-01-21 | Beecham Group Plc | Veterinary treatment |
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1988
- 1988-06-09 GB GB888813670A patent/GB8813670D0/en active Pending
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1989
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- 1989-06-07 DK DK198902793A patent/DK175335B1/da not_active IP Right Cessation
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- 1989-06-12 IE IE182789A patent/IE61519B1/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-30 GR GR920400116T patent/GR3003690T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5000654A (en) * | 1989-12-28 | 1991-03-19 | Star Seiki Co., Ltd. | Reciprocating drive apparatus for automatic molding removing machine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR0169711B1 (ko) | 1999-01-15 |
| AU611806B2 (en) | 1991-06-20 |
| GB8813670D0 (en) | 1988-07-13 |
| GR3003690T3 (ja) | 1993-03-16 |
| EP0346075A1 (en) | 1989-12-13 |
| ZA894300B (en) | 1990-04-25 |
| ATE70975T1 (de) | 1992-01-15 |
| JP2929014B2 (ja) | 1999-08-03 |
| IE891827L (en) | 1989-12-09 |
| IE61519B1 (en) | 1994-11-16 |
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| AU3612689A (en) | 1989-12-14 |
| DK279389D0 (da) | 1989-06-07 |
| CA1336411C (en) | 1995-07-25 |
| DK279389A (da) | 1989-12-10 |
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| EP0346075B1 (en) | 1992-01-02 |
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