JPH023450A - 熱転写用アリーリデン ピラゾロン染料供与素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、色相が良くて染料の安定性が優れている熱転
写用染料供与素子に関する。

（先行技術） 近年、カラービデオカメラで電気的につくり出される画
像をプリントすることを目的とする熱転写系が開発され
た。開発された方法の一つによれば、まず色フィルター
によって電気的な画像の色を分けて、それぞれの色の画
像を電気信号に変換する。その後これらの電気信号から
シアン、マゼンタおよびイエローの電気信号をつくり出
して電気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子はプリン
トするために染料受容素子に近接して設置されている。

線形熱転写ヘッドが染料供与シートの裏面から熱を与え
るように、これら二つの素子を熱転写ヘッドと熱盤ロー
ラーとの間に挿入する。

線形熱転写ヘッドは加熱素子を数多く有しており、シア
ン、マゼンタおよびイエローの電気信号に応じて各々継
続的に加熱される。このようにして、画面上の画像に対
応しｔ；カラーハードコピーが得られる。この工程およ
びこの工程を実施するための装置はブラウンスタイン（
Ｂｒｏｗｎｓｔｓｉｎ）の「熱プリント装置操縦法およ
びそのための装置」と題する米国特許第４．６２１，２
７１号（１９８６年１１月４日付）にさらに詳しく記載
されている。

また、特願昭５９／７８８９５および米国特許４．７１
０，４３９号には、熱転写紙に使用するアリーリデン黄
色染料についての記載がある。

（発明が解決しようとする課題） しかし、これらの従来技術には染料の光に対する安定性
が低いという問題がある。また、緑や無彩色のように同
一の色片にイエローとシアンが共存するときに、イエロ
ーがシアンを退色してしまうものもある。これらに鑑み
て、本発明は色相が良くて光に対する安定性に優れ、さ
らに他の染料を退色しないアリーリデン染料を提供する
ことを目的とする。

（課題を解決するための手段） 上記の目的ならびに上記以外の目的が本発明によって解
決された。本発明は、高分子結合剤中に分散した染料を
含有する熱転写用染料供与素子において、前記染料が次
式： （式中、Ｒ′は、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシエチル、
ベンジル、２−メタンスルホンアミドエチル、２−ヒド
ロキシエチル、２−シアノエチル、メトキシカルボニル
メチル等の炭素数ｌ〜ｌＯの置換または無置換のアルキ
ル基ニジクロヘキシル、シクロペンチル等の炭素数５〜
７のシクロアルキル基：またはフェニル、ピリジル、ナ
フチル、ｐ−トリル、ｐ−クロロフェニル、ｍ−（Ｎ−
メチルスルファモイル）フェニル等の炭素数６〜ＩＯの
アリール基であり； Ｒ２は、メトキシ、エトキシ、メトキシエトキシ、２−
シアノエトキシ等の炭素数１−１０の置換または無置換
のアルコキシ基；フェノキシ、ｍ−クロロフェニル、ナ
フトキシ等の炭素数６〜１０の置換または無置換のアリ
ールオキシ基；ＮＨＲ＠、ＮＲ’Ｒ’；またはＯ，ＣＨ
！、Ｓ、ＮＲ’等のベンゼン環に融合した６員環を形成
するのに必要な原子または原子団であり； Ｒ３およびＲ４は、各々Ｒ１，またはＲ３およびＲ４が
結合している窒素原子を含めてピロリジンやモルホリン
等の５または６員複素を形成するように、Ｒ３とＲ１が
直接結合しており； Ｒ５は、水素原子；塩素、臭素、フッ素等のハロゲン原
子；Ｎ、Ｎ−ジメチルカルバモイル等のカルバモイル基
：エトキシカルボニル、メトキシエトキシカルボニル等
のアルコキシカルボニル基；アセチル、ベンゾイル等の
アシル基；メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシエチル、ベンジ
ル、メトキシ、エトキシ、２−メタンスルホンアミドエ
チル、２−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、メト
キシカルボニルメチル等の炭素数１〜ｌＯの置換または
無置換のアルキル基またはアルコキシ基；シクロヘキシ
ル、シクロペンチＪし等の炭素数５〜７のシクロアルキ
ル基；フェニル、ピ１ノジル、ナフチル、ｐ−トリル、
ｐ−クロロフェニル、ｍ−（Ｎ−メチルスルファモイル
）フェニル等の炭素数６〜１０のアリール基；またはジ
メチルアミハ　ピロリジノ等のジアルキルアミノ基であ
り；Ｒ＠およびＲ７は、各々独立にメチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
メトキシエチル、ベンジル、２−メタンスルホンアミド
エチル、２−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、メ
トキシカルボニルメチルの炭素数１〜１０の置換または
無置換のアルキル基ニジクロヘキシル、シクロペンチル
等の炭素数５〜７のシクロアルキル基；またはフェニル
、ピリジル、ナフチル、ｐ−トリル、ｐ−クロロフェニ
ル、ｍ　−　（Ｎ−メチルスルファモイル）フェニル等
の炭素数６〜ｌＯのアリール基であるか；またはＲ６お
よびＲ７が結合している窒素原子を含めてピロリジン環
、モルホリン環等の５また２よ６員複素環を形成するよ
うに、Ｒ６とＲ７が直接結合しており： Ｚは、水素原子または５または６員環を完成するのに必
要な原子であり、Ｚを含めてナフタレン、キノリン、イ
ソキノリン、ベンゾチアゾール等の融合環を形成する） の構造を有することを特徴とする染料供与素子を内容と
する。

本発明の好ましい実施態様では、Ｒ１はフェニル；Ｒ２
はエトキシまたはＮＨＲ’　（ここでＲ６はメトキシま
たはフェニル）；Ｒｓは水素原子である。

本発明の好ましい他の実施態様では、Ｒ２はＯであって
ベンゼン環に融合した６員環を形成している。また他の
好ましい実施態様では、Ｒ２はＮＲ’Ｒ’（Ｒ’および
Ｒ７はともにメチルであるか、Ｒ６がエチルでＲ７がフ
ェニルである）である。さらに他の好ましい実施態様で
は、Ｒ２はＮ　Ｒ　’Ｒ　’（Ｒ・およびＲ７が直接結
合している窒素原子を含めて、ピロリジンまたはモルホ
リン環を形成するようにＲ１とＲｔは直接結合している
）である。

さらに他の好ましい実施態様では　Ｒ３はメチル、エチ
ルまたはブチルであり、Ｒ４はメチル、エチル、ブチル
またはＣｏ，ＣＨ．ＣＦ３である。

なおさらに好ましい実施態様では、Ｒ３およびＲ４は直
接結合してピロ、リジン環を形成する。

上記の染料は一般にすべてイエロー染料である。

上記の構造式中の芳香環は、炭素数１〜６のアルキル、
炭素数１〜６のアルコキシ、ノ１０ゲン原子、スルホン
アミド、アリールオキシ、アシルオキシ、アシルアミド
等の様々な原子団で置換されていてもよい。

本発明に含まれる化合物の例を以下に列挙する。

化合物　Ａ Ｎｏ。

３−ＣＬ　　ＣＪｓ Ｈ′ Ｓ ＣＦｓＣＢｚＯｔＣＣ［Ｉｉ　　ＩＩ Ｎ（ＣＨ，）２ ｃ，ｎ。

−ＣＩ ＣＦ１３ ｃ２Ｈｓｏ２ｃｃｌ１２ ■ Ｎ（ＣＨｌ）２ Ｃｔｏｌｌ・ ■ Ｈｉ ＣＨＩ。

Ｉ Ｎ（Ｃｌ１３）ｚ Ｊｓ 化合物Ｎｏ。

構造 これらの染料は、Ｊ、Ｉｎｄｉａｎ　Ｃｈｅｍ、５ｏｃ
−，５７，１１０８（１９８０）に開示される方法と類
似の合成法によって合成してもよい。

本発明の染料供与素子中の染料は高分子結合剤中に分散
する。本発明では高分子結合剤として、セルロースアセ
テートヒドロジエン７タレート、セルロースアセテート
、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースア
セテートブチレート、セルローストリアセテートまたは
米国特許第４゜７００．２０７に記載される物質等のセ
ルロース誘導体；ポリカーボネート：ポリ（スチレンー
コーアクリロニトリル）、ポリ（スルホン）、ポリ（フ
ェニレンオキシド）等を使用することができる。結合剤
は、被覆ｉ０．１〜５１７ｍ”で使用してもよい。

染料供与素子の染料層は、グラビア印刷等のプリント技
術によって支持体上に被覆したりプリントしたりしても
よい。

本発明の染料供与素子用の支持体は寸法安定性を有し熱
プリントヘッドの熱に耐え得るものであればいかなる物
質を使用してもよい。そのような物質の中には、ポリ（
エチレンテレフタレート）等のポリエステル、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、クラシン紙、コンデンサー紙、
セルロースエステル、フッ素高分子、ポリエーテル、ポ
リアセタール、ポリオレフィンおよびポリアミドが含ま
れる。かかる支持体の厚さは通常２から３０μｍである
。また、支持体は所望により米国特許第４゜６９５．２
８８または第４，７３７，４８６号に記載される物質等
よりなる下塗り層で被覆してもよい。

プリントヘッドが染料供与素子に粘着するのを防ぐため
に、染料供与素子の裏面に滑層を被覆してもよい。かか
る滑層は界面活性剤、液体滑剤、固体滑剤等の潤滑物質
またはこれらの混合物を含有し、高分子結合剤は使用し
ても使用しなくてもよい。潤滑物質としては、米国特許
第４，７１７，７１１号、第４，７１７，７１２号、第
４．７３７，４８５号および第４，７３８，９５０号に
開示される物質のように１００℃未満で溶けるオイルま
たは半結晶質の有機固形物が適している。また、滑層に
用いる高分子結合剤としては、ポリ（ビニルアルコール
ーコープチラール）、ポリ（ビニルアルコ−ルーフ−ア
セタール ポリ（ビニルアセテート）、セルロールアセテートブチ
レート、セルロールアセテートプロピオネート、セルロ
ールアセテートまたはエチルセルロース等が適している
。

本発明の染料供与素子とともに使用する染料受容素子は
、表面に染料像受容層を有する支持体からなる。その支
持体は、ポリ（エーテルスルホン）、ポリイミド、セル
ロースアセテート等のセルロースエステル、ポリ（ビニ
ルアルコールーコーアセタール）またはポリ（エチレン
テレフタレート）等の透明なフィルムであってもよい。

また、染料受容素子用の支持体は、バライタ被覆紙、ポ
リエチレン被覆紙、ホワイトポリエステル（白色顔料を
混入したポリエステル）、アイポリ−紙、コンデンサー
紙またはｄｕＰｏｎ（　ＴｙｖｅｋＲ等の合成紙のよう
に反射性を有するものであってもよい。

染料像受容層は、例えばポリカーボネート、ポリウレタ
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スチレンー
コーアクリロニトリル）、ポリ（カプロラクトン）また
はこれらの混合物を含有していてもよい。染料像受容層
は本発明の目的を効果的に達成せしめる量で存在させて
よい。通常は、濃度１〜５１／＋”とすれば良好な結果
が得られる。

上述したように、染料供与素子は染料転写像を形成する
のに使用する。染料像の転写は、上述したようにまず像
の形に染料供与素子を加熱し、染料像を染料受容素子上
に転写して染料転写像を形成することによって行う。

本発明の染料供与素子は、シート状、連続ロールまたは
リボンのいずれの状態で使用してもよい。

連続ロールまたはリボンにする場合には、これらの表面
に上記の染料を一色だけ使用しても、昇華性シアンおよ
び／またはマゼンタおよび／まｔ；はイエローおよび／
またはブラック等の上記の染料以外の染料を交互に使用
してもよい。かかる染料については、米国特許第４，５
４１，８３０号、第４．６９８，６５１号、第４．６９
５．２８７号、第４．７０１，４３９号、第４，７５７
，０４６号、第４．７４３，５８２号、第４，７６９，
３６０号または第４，７５３，９２２号に開示されてい
る。かかる単一色、二色、三色または四色（あるいはそ
れ以上の色からなる）素子は本発明の範囲内に含まれる
ものである。

本発明の好ましい実施態様では、染料供与素子はマゼン
タ、シアンおよび上記のイエロー染料を順に繰り返し被
覆しＩ；ポリ（エチレンテレフタレート）の支持体を有
しており、これらの三色それぞれについて上記の操作を
施して三色の染料転写像を得る。この工程を単一色で行
って単一色の染料像を転写してもよいことは言うまでも
ない。

本発明を用いた熱染料転写体は、（ａ）上記の染料供与
素子および（ｂ）上記の染料受容素子からなり、染料受
容素子は染料供与素子と重ね合わせるため、染料供与素
子の染料層は染料受容素子の染料像受容層と接触してい
る。

単一色の像を描かせる場合は、染料転写体はあらかじめ
組み合わせて完全な形にしておいてもよい。また、染料
供与素子と染料受容素子との組み合わせは、各々の素子
の端を一時的に粘着させることによって行ってもよい。

像を転写した後に、染料受容素子を剥がして染料転写像
を出す。

三色の像を描かせる場合は、熱転写ヘッドによって熱が
供給されている時に上記の染料転写体を三回形成させる
。第一の染料が転写した後に二つの素子を剥がし、剥が
した染料受容素子を第二の染料供与素子と組み合わせる
。第二の染料を転写した後、再び第三の染料供与素子に
ついて同一の操作を施して像を完成させる。

本発明を説明するために以下に実施例を挙げる。

実施例１−イエロー染料供与素子 ６μｍのポリ（エチレンテレフタレート）の支持体上に
以下の層を順に被覆してイエロー染料供与素子を製造し
た。

１）　ｎ−ブタノールから被覆したｄｕＰｏｌ　Ｔｙｘ
ｅｒＴＢＴ”チタニウムテトラ−ｎ−ブトキシド（０゜
１６区／ｍ”）の下塗層 ２）シクロペンタノン、トルエンおよびメタノールの混
合溶媒から被覆した、セルロースアセテートプロピオネ
ート（２，５％アセチル、４８％プロピオニル）結合剤
（染料の重量の２．６倍に相当するｆｉ）中のＦＣ−４
３１”界面活性剤（３Ｍ社：０．００２　ｇ／ｍ”）お
よび下記の第１表に記載のイエロー染料（０，３６ｍｍ
ｏｌ／＋りを含有する染料層 この染料供与素子の裏面に米国特許第４，７３８．９５
０号に開示されるものと類似の滑層を被覆した。

ＩＣ［Ｍｅ目ｎｅｗ　９９Ｇ”ホワイトポリエステルの
支持体上にＭｓｋｒｏｌｎｎ　５７０５”　（Ｂｓｙｅ
ｒ　ＡＧ社）のポリカーボネート樹脂（２，９ｇ／ｍ’
）の塩化メチレンおよびトリクロロエチレンの混合溶液
を被覆して染料受容素子を製造した。

幅１インチ（２，５ｃｍ）の染料供与素子ストリップの
染料側が、これと同一の幅の染料受容素子の染料像受容
層に接触するように組み合わせ染料転写体とした。この
染料転写体を引き取り装置をステッパーモーターで駆動
した引取装置のジョーで固定した。その後、染料転写体
を直径０．５５（１４ｍ＋ｍ）のゴムローラーの上にか
けて、ＴＤＫ熱ヘツドＬ−１３３を染料供与素子の側か
らゴムローラーに向けてスプリングで８．０ポンド（３
，６にりの力で押し付けた。

画像形成電子系を働かせて引取装置がプリントヘッドと
ローラーとの間にある染料転写体を０゜１２３インチ／
秒（３、ｌ　ｆｆ１ｍ／秒）で引っ張るようにした。そ
れと同時に、所定濃度の試験模様を描かせるために熱プ
リントヘッドの抵抗体をＯから８ミリ秒パルス加熱した
。プリントヘッドには最大的２２Ｖの電力、即ち約１．
５ワツト／ドツト（１２ミリジユール／ドツト）を供給
した。

染料受容素子を染料供与素子から分離して、１ｃｍ四方
の濃度の異なる８ステツプの像のステータス八反射濃度
を読んだ。その後、各々の像を５０ｋＬｕｘ、　５４０
０　’に、　３２°Ｃ１相対湿度約２５％の条件下で７
日間退色して、濃度を再び読み取った。ステップ７をも
とにしてパーセント濃度ロスを算出した。結果は第１表
に示す通りであった。

対照１ 対照２ 対照３ 対照４ 対照５ 対照６ 第１表 ２．４ ２．４ ２．４ １．７ ２．５ １．９ ２．３ ２．３ ２．３ ２．０ ２．３ ２．４ １．９ ２．１ １．３ １．４ １．６ １．９ 本発明の染料は、対照染料１−４よりも光に対する安定
性が実質的に優れており（ロスが小さい）、まＩ；対照
染料５よりも光に対する安定性が優れおよび／または色
相がよい（Ｊｍａｘが４５０ａｍに近い）ことが上記の
結果より明らかである。対照染料６については、本実施
例では光に対する安定性が優れていたが実施例２におい
てその性質を再検討した。

対照染料３ 対照染料４ 対照染料１ 対照染料 対照染料２ 特願昭ｓ　９／７８　ｓ　９５に開示 対照染料６ 米国特許第４，７１０，４３９号に開示実施例２−イエ
ローおよびシアン染料供与素子米国特許第４，６９５，
２８７号に開示されるシアン染料１を濃度０．７８　ｍ
ｍｏｌ／ｍ”で使用してシアン染料供与素子を製造した
点を除き実施例１と同一の操作を行った。

また、実施例１のイエロー染料供与素子および上記のシ
アン染料供与素子とを使用してグリーンの像を連続転写
した点を除き、プリンティングは実施例１と同一の方法
で行った。転写したグリーン像のステータスＡブルーお
よびレッド濃度を読み取った。その後、実施例１と同様
にＨＩＤ−退色を行って再び濃度を読み取った。また、
最大濃度のステップから各々の染料のパーセント濃度ロ
スを算出した。結果を第２表に示した。

１　　　　　　　　　　２．０　　　３　　　２．３　
　　　１２　　　　　　　　２゜１　　　　２　　　２
．２　　　　１３　　　　　　　　　　２．０　　　　
３　　　　２．３　　　　３４　　　　　　　　　　　
２．１　　　　３　　　　１．６　　　　１５　　　　
　　　　　　　１．９　　　　３　　　　２．２　　　
　４６　　　　　　　　　　　２．０　　　　３　　　
　１．９　　　　１７　　　　　　　　　　２．２　　
　　３　　　　２．１　　　　２８　　　　　　　　　
　２．１　　　　３　　　　２．１　　　　１９　　　
　　　　　　　　２．０　　　　３　　　　２．１　　
　　１１０　　　　　　　　　２．０　　　　４　　　
　１．９　　　　１１１　　　　　　　　　２．０　　
　　３　　　　２．２　　　　２１２　　　　　　　　
２．１　　　　８　　　　１．５　　　　６対照５　　
　　１．８　３２　　１．７　１０対照６　　　　１．
５　３６　　１．５　１５本発明の化合物を使用した場
合は、対照化合物を使用した場合よりもかなりシアン染
料の退色が小さいことが上記の結果から明らかである。

実施例３−イエロー染料供与素子 ６μｍのポリ（エチレンテレフタレート）の支持体上に
以下の層を順に被覆してイエロー染料供与素子を製造し
た。

１）ｎ−ブタノールおよび酢酸ｎ−プロピルの混合溶媒
から被覆゛したｄｕＰｏａｔ　Ｔｙｚｅｒ　ＴＢＴ”チ
タニウムテトラ−ｎ−ブトキシド（０，１６ｔ／＋’）
の下塗層 ２）シクロペンタノン、トルエンおよびメタノールの混
合溶媒から被覆した、セルロースアセテートプロピオネ
ート（２，５％アセチル、４８％プロピオニル）結合剤
（染料の重量の２．０倍に相当する量）中のＦＣ−４３
１”界面活性剤（３Ｍ社：　０．００２　ｇ／ｍ”）お
よび上記のイエロー染料１８．１９．２０および２３　
（０，４７ｍｍｏｌ／ａ”）を含有する染料層 この染料供与素子の裏面に米国特許＄４，７３８．９５
０号に開示されるものと類似の滑層を被覆した。

着色したポリエチレンで上塗りしたペーパーストック上
にＭａｋｒｏｌｏｎ　５７０５”　（Ｂｘｙ！ｔ　ＡＧ
社）のポリカーボネート樹脂（２，９ｗ／Ｉｌりおよび
ポリカプロラクトン（０，８ｇ／ａつの塩化メチレン溶
液を被覆して染料受容素子を製造した。

エリアが約１０ｃｍＸ１３ｃｍの染料供与素子ストリッ
プの染料側が、これと同一のエリアの染料受容素子の染
料像受容層に接触するように組み合わせ染料転写体とし
た。この染料転写体を引き取り装置を直径６０Ｉ１ｍの
ゴムローラーで駆動した引取装置につけた。ＴＤＫ熱ヘ
ッドＬ−２３１（サーモスタット２６℃）を染料供与素
子の側からゴムローラーに向けて８．０ボンド（３，６
ｋｇ）の力で押し付けた。

画像形成電子系を働かせて、染料転写体をプリントヘッ
ドとローラとの間を６　、９　ａｍ／秒で引き取った。

これと同時に、熱プリントヘッドの抵抗体を１ドツトあ
たり３３ミリ秒のプリント時間において、１２８マイク
ロ秒ごとに２９マイクロ秒パルス加熱した。１ドツトあ
ｔ；りのパルス数をＯから２５５に増やすことによって
濃度を変化させた像を描かせた。熱プリントヘッドに供
給した電力は約２３．５Ｖであり、その結果瞬間ピーク
電力は１．３ワツト／ドツトとなり最大総供給エネルギ
ーは９．６ミリジール／ドツトとなった。

染料受容素子を染料供与素子から分離して、１ａｍ四方
の濃度の異なる１１ステツプの像のステータスＡブルー
反射濃度を読んだ。

その後、各々の像を５０　ｋＬｕｘ、　５４００　ｃＫ
　ｓ３２°Ｃ１相対湿度約２５％の条件下で７日間退色
して、濃度を再び読み取った。初濃度的１．０カステツ
プをもとにしてパーセント濃度ロスを算出した。また、
アセトン溶媒中で各々の染料のＡｌ１１１１も読み取っ
た。結果は第３表に示す通りであった。

対照５７ 対照６７ 対照７７ 果から明らかである。

対照染料７ ＣＩ＋。

［Ａｒｔｉｓｉｌ　　Ｆｏｒｏｎ　　６ＧＦＬ”　　（
Ｓｉｎｄｏｘ　　Ｃｏｒｐ、）］（発明の効果） 本発明のアリリーデン染料は、色相が良くて光に対する
安定性に優れかつ他の染料を退色させないという優れた
効果を有する。

本発明のイエロー染料は様々な対照染料よりも光に対す
る安定性にすぐれていることが上記の結果１頁の続き ［相］Ｉｎｔ　ｅｌ、’ 識別記号 庁内整理番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 高分子結合剤中に分散した染料を含有する染料熱転写用
   染料供与素子において、前記染料が次式：▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は、炭素数１〜１０の置換または無置換
   のアルキル基；炭素数５〜７のシクロアルキル基；また
   は炭素数６〜１０のアリール基であり；Ｒ＾２は、炭素
   数１〜１０の置換または無置換のアルコキシ基；炭素数
   ６〜１０の置換または無置換のアリールオキシ基；ＮＨ
   Ｒ＾６；ＮＲ＾６Ｒ＾７；またはベンゼン環に融合した
   ６員環を形成するのに必要な原子または原子団であり； Ｒ＾３およびＲ＾４は、各々Ｒ＾１；またはＲ＾３およ
   びＲ＾４が結合している窒素原子を含めて５または６員
   複素環を形成するように、Ｒ＾３とＲ＾４が直接結合し
   ており； Ｒ＾５は、水素原子；ハロゲン原子；カルバモイル基；
   アルコキシカルボニル基；アシル基；炭素数１〜１０の
   置換または無置換のアルキル基またはアルコキシ基；炭
   素数５〜７のシクロアルキル基：炭素数６〜１０のアリ
   ール基；またはジアルキルアミノ基であり；Ｒ＾６およ
   びＲ＾７は、各々独立に炭素数１〜１０の置換または無
   置換のアルキル基；炭素数５〜７のシクロアルキル基；
   または炭素数６〜１０のアリール基であるか；またはＲ
   ＾６およびＲ＾７が結合している窒素原子を含めて５ま
   たは６員複素環を形成するように、Ｒ＾６とＲ＾７が直
   接結合しており；そして、 Ｚは、水素原子または５または６員環を形成するのに必
   要な原子団である） の構造を有することを特徴とする染料供与素子。