JPH0240813A - セラミックス系超電導線の製造方法 - Google Patents
セラミックス系超電導線の製造方法Info
- Publication number
- JPH0240813A JPH0240813A JP63190947A JP19094788A JPH0240813A JP H0240813 A JPH0240813 A JP H0240813A JP 63190947 A JP63190947 A JP 63190947A JP 19094788 A JP19094788 A JP 19094788A JP H0240813 A JPH0240813 A JP H0240813A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- fine powder
- wire
- synthetic resin
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002482 Cu–Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020012 Nb—Ti Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000005007 epoxy-phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910000657 niobium-tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は超電導線の製造方法に係り、特に粉体塗装法に
よるセラミックス系超電導線の製造方法に関する。
よるセラミックス系超電導線の製造方法に関する。
[従来の技術]
近年、セラミックス超電導体の開発が世界中で急ピッチ
で進められており、この超電導体は、従来の最高の臨界
温度を示すNb3Geの23Kを大[11に越えるもの
で、Ba−La−Cu−0系セラミツクス(臨界温度3
5K ) 、La−8r−Cu−0系セラミツクス(超
電導開始温度37に以上) 、La−Ca−Cu−0セ
ラミツクス、Y−Ba−Cu−0系セラミツクス(ゼロ
抵抗温度93K)等のほか、233にあるいは室温以上
の臨界温度を示すセラミックスも報告されている。
で進められており、この超電導体は、従来の最高の臨界
温度を示すNb3Geの23Kを大[11に越えるもの
で、Ba−La−Cu−0系セラミツクス(臨界温度3
5K ) 、La−8r−Cu−0系セラミツクス(超
電導開始温度37に以上) 、La−Ca−Cu−0セ
ラミツクス、Y−Ba−Cu−0系セラミツクス(ゼロ
抵抗温度93K)等のほか、233にあるいは室温以上
の臨界温度を示すセラミックスも報告されている。
このようにセラミックス超電導材料は臨界温度が液体窒
素温度以上や室温で用いることができる可能性があり、
この場合、高価な液体ヘリウムを使用しなくても済むた
め、経済的に極めて有利となるほか、超電導発電機等に
使用されると構造がシンプルで熱機関の効率も向上する
等の利点を有する。
素温度以上や室温で用いることができる可能性があり、
この場合、高価な液体ヘリウムを使用しなくても済むた
め、経済的に極めて有利となるほか、超電導発電機等に
使用されると構造がシンプルで熱機関の効率も向上する
等の利点を有する。
しかしながら、セラミックスは硬くて、かつ脆いため、
現在実用化されているNb−Ti系やNb3Sn系超電
導線のように長尺化やコイル巻きすることが困難であり
、この点を克服することが実用化への第1歩となる。
現在実用化されているNb−Ti系やNb3Sn系超電
導線のように長尺化やコイル巻きすることが困難であり
、この点を克服することが実用化への第1歩となる。
現在線材の製造方法として、
■アモルファスのテープあるいは線材を酸素雰囲気下で
加熱処理する方法、 ■合金管(たとえばCu−Ni合金)の内部に原料の粉
末を充填し、両端を引張って線材やテープ状に成形する
方法、 ■銅系合金管内にセラミックス粉末を充填し、減面加工
および熱処理等を施して線材やテープ状に成形する方法
、等が提案されている。
加熱処理する方法、 ■合金管(たとえばCu−Ni合金)の内部に原料の粉
末を充填し、両端を引張って線材やテープ状に成形する
方法、 ■銅系合金管内にセラミックス粉末を充填し、減面加工
および熱処理等を施して線材やテープ状に成形する方法
、等が提案されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、上記■の方法においては、極めて急速な
冷却を必要とするため極めて細い線材や薄膜のテープし
か得られず、実用線材を得る方法としては、難点を有し
ており、上記■の方法では長尺の線材を連続的に製造す
ることが困難であり、また上記■の方法では線材の定長
が当初の銅合金管の外径によって制限される上、加工工
程が複雑となる難点がある。この場合、セラミックス超
電導体生成の熱処理は、超電導特性向上の観点から成形
後に施すことが望ましいが、銅系合金管で被覆されてい
るため成形後に内部に酸素を供給することが極めて困難
であり、実際上不可能である。
冷却を必要とするため極めて細い線材や薄膜のテープし
か得られず、実用線材を得る方法としては、難点を有し
ており、上記■の方法では長尺の線材を連続的に製造す
ることが困難であり、また上記■の方法では線材の定長
が当初の銅合金管の外径によって制限される上、加工工
程が複雑となる難点がある。この場合、セラミックス超
電導体生成の熱処理は、超電導特性向上の観点から成形
後に施すことが望ましいが、銅系合金管で被覆されてい
るため成形後に内部に酸素を供給することが極めて困難
であり、実際上不可能である。
さらに、上記■および■の方法においては、セラミック
ス粉末の加工性が悪いため、粉末相互の接合不良やクラ
ックの発生により、軸方向の安定した超電導特性が得難
いという難点を有する。
ス粉末の加工性が悪いため、粉末相互の接合不良やクラ
ックの発生により、軸方向の安定した超電導特性が得難
いという難点を有する。
本発明は、上記の難点を解決するためになされたもので
、アモルファス化のための急速冷却を必要とせず、長尺
の線材を容易に製造することができる上、酸化性雰囲気
中での熱処理を長尺の線材の状態で施すことができ、か
つ軸方向に安定した特性を有する実用線材を製造するこ
とが可能なセラミックス系超電導線の製造方法を提供す
ることをその目「白とする。
、アモルファス化のための急速冷却を必要とせず、長尺
の線材を容易に製造することができる上、酸化性雰囲気
中での熱処理を長尺の線材の状態で施すことができ、か
つ軸方向に安定した特性を有する実用線材を製造するこ
とが可能なセラミックス系超電導線の製造方法を提供す
ることをその目「白とする。
[課題を解決するための手段]
本発明のセラミックス系超電導線の製造方法は、金属心
線の外周に、酸化物超電導物質の微粉末と合成樹脂微粉
末との混合粉末を粉体塗装法により被着せしめる工程と
、酸化性雰囲気中で加熱処理を施し、前記金属心線外周
に酸化物超電導物質の焼結層を形成する工程とを含むこ
とを特徴とする。
線の外周に、酸化物超電導物質の微粉末と合成樹脂微粉
末との混合粉末を粉体塗装法により被着せしめる工程と
、酸化性雰囲気中で加熱処理を施し、前記金属心線外周
に酸化物超電導物質の焼結層を形成する工程とを含むこ
とを特徴とする。
上記の金属心線としては高温、たとえばセラミックス超
電導体の焼結温度で酸化物を生成しない金属またはその
合金か適している。これらの金属または合金としては、
Ag1AuSPtおよびこれらの合金をあげることがで
きる。もちろん金属心線として、Cuおよびその合金や
ステンレス等を用いてもよい。
電導体の焼結温度で酸化物を生成しない金属またはその
合金か適している。これらの金属または合金としては、
Ag1AuSPtおよびこれらの合金をあげることがで
きる。もちろん金属心線として、Cuおよびその合金や
ステンレス等を用いてもよい。
また酸化物超電導物質の微粉末としては、たとえばYB
a 2 Cu307〜.(ペロブスカイト)を焼成後、
粒径10μm以下に粉砕したものが用いられ、一方、合
成樹脂微粉末としては熱可塑性あるいは熱硬化性の樹脂
、たとえばエポキシ樹脂やフェノール樹脂の微粉末を用
いることができ、この混合量は全体量に対して合成樹脂
微粉末の量を20VOI%以下、特に5〜1Ovo1%
とすることが好ましい。
a 2 Cu307〜.(ペロブスカイト)を焼成後、
粒径10μm以下に粉砕したものが用いられ、一方、合
成樹脂微粉末としては熱可塑性あるいは熱硬化性の樹脂
、たとえばエポキシ樹脂やフェノール樹脂の微粉末を用
いることができ、この混合量は全体量に対して合成樹脂
微粉末の量を20VOI%以下、特に5〜1Ovo1%
とすることが好ましい。
この混合粉末は粉体塗装法により、特に静電流動浸漬法
により金属心線外周に被着される。
により金属心線外周に被着される。
酸化物超電導物質の焼結層の生成は、酸素気流中あるい
は酸素加圧下で酸化調整しながら加熱して、特性の改吾
が図られる。この焼結層の外側に絶縁層が被覆されるが
、焼結層と絶縁層との間に安定化材を配置してもよい。
は酸素加圧下で酸化調整しながら加熱して、特性の改吾
が図られる。この焼結層の外側に絶縁層が被覆されるが
、焼結層と絶縁層との間に安定化材を配置してもよい。
この安定化材としては、たとえば銀、銅、アルミニウム
またはこれらの合金をメツキや蒸着により施すことでき
、絶縁1皮覆としては、たとえばホルマール等のエナメ
ルワニスやポリボロシロキサン樹脂等の無機ポリマーを
用いることができる。
またはこれらの合金をメツキや蒸着により施すことでき
、絶縁1皮覆としては、たとえばホルマール等のエナメ
ルワニスやポリボロシロキサン樹脂等の無機ポリマーを
用いることができる。
上記の焼結層の形成に際しては、その外周に予め高温、
すなわち焼結温度で酸化物を生成しない金属、たとえば
AgやAg合金を被覆しておくことにより、適度な圧縮
応力下で焼結することができ、微細な焼結層を生成させ
ることが可能になる。これらの金属は焼結温度で 2AgO−2Ag +02 の分解反応を生じ、実質的に酸化透過機能を有する。
すなわち焼結温度で酸化物を生成しない金属、たとえば
AgやAg合金を被覆しておくことにより、適度な圧縮
応力下で焼結することができ、微細な焼結層を生成させ
ることが可能になる。これらの金属は焼結温度で 2AgO−2Ag +02 の分解反応を生じ、実質的に酸化透過機能を有する。
[作用]
本発明の方法においては、金属心線の外側に酸化物超電
導物質の微粉末と合成樹脂微粉末の混合粉末が被着され
た後焼結するため、披着層の厚さを均一にすることがで
きるとともに、長尺の線材を容易に製造し得る。この場
合、超電導微粉末は成形されることがないため、粒子間
の接合不良やクラックの発生が防止され、軸方向に均一
な特性を維持することができる。
導物質の微粉末と合成樹脂微粉末の混合粉末が被着され
た後焼結するため、披着層の厚さを均一にすることがで
きるとともに、長尺の線材を容易に製造し得る。この場
合、超電導微粉末は成形されることがないため、粒子間
の接合不良やクラックの発生が防止され、軸方向に均一
な特性を維持することができる。
[実施例]
外径0,5■φの銀線を粉体塗装炉に通過させて、その
表面に50.cza+の厚さにYBa 2 Cu30x
(x −7〜8)の粉末とエポキシ樹脂粉末との混合
粉末とを被着させた。この時の線速は10m/分であり
、一方粉体雲を形成する混合粉末は約10μmの粒子径
の粒子により構成され、エポキシ樹脂粉末の配合量は8
vo1%とした。
表面に50.cza+の厚さにYBa 2 Cu30x
(x −7〜8)の粉末とエポキシ樹脂粉末との混合
粉末とを被着させた。この時の線速は10m/分であり
、一方粉体雲を形成する混合粉末は約10μmの粒子径
の粒子により構成され、エポキシ樹脂粉末の配合量は8
vo1%とした。
次いで塗装炉にタンデムに配設された炉’/m 200
℃の加熱炉に連続的に通過させて混合粉末を一次固着し
た後、酸素雰囲気中で700℃X24時間+1000℃
×5時間の熱処理を施して超電導線を製造した。この線
材の臨界温度は90Kを示した。
℃の加熱炉に連続的に通過させて混合粉末を一次固着し
た後、酸素雰囲気中で700℃X24時間+1000℃
×5時間の熱処理を施して超電導線を製造した。この線
材の臨界温度は90Kを示した。
[発明の効果コ
以上述べたように、本発明によれば長尺の超電導線を容
易に製造することができ、また酸化性雰囲気中での熱処
理を線材の状態で施すことができるため、その軸方向の
特性も安定している。
易に製造することができ、また酸化性雰囲気中での熱処
理を線材の状態で施すことができるため、その軸方向の
特性も安定している。
Claims (1)
- 金属心線の外周に、酸化物超電導物質の微粉末と合成樹
脂微粉末との混合粉末を粉体塗装法により被着せしめる
工程と、酸化性雰囲気中で加熱処理を施し、前記金属心
線外周に酸化物超電導物質の焼結層を形成する工程とを
含むことを特徴とするセラミックス系超電導線の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190947A JPH0240813A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | セラミックス系超電導線の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190947A JPH0240813A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | セラミックス系超電導線の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0240813A true JPH0240813A (ja) | 1990-02-09 |
Family
ID=16266325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63190947A Pending JPH0240813A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | セラミックス系超電導線の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0240813A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60143812U (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-24 | 大成建設株式会社 | トランペツトシ−ス |
-
1988
- 1988-07-29 JP JP63190947A patent/JPH0240813A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60143812U (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-24 | 大成建設株式会社 | トランペツトシ−ス |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6387852B1 (en) | Method of applying high temperature compatible insulation to superconductors | |
| JPH0240813A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JP2604379B2 (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH01311520A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH0577602B2 (ja) | ||
| JPH01304614A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH04262308A (ja) | 酸化物超電導線材 | |
| JPS63237314A (ja) | 超伝導性複合材の作製方法 | |
| JPH01144524A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| RU2124775C1 (ru) | Способ получения длинномерных высокотемпературных сверхпроводящих изделий | |
| JP2901243B2 (ja) | 酸化物系超電導線材の製造方法 | |
| JPH01143108A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPS63274017A (ja) | 超電導線材 | |
| RU2124773C1 (ru) | Способ получения длинномерных высокотемпературных проводников | |
| JPH01281611A (ja) | セラミックス系超電導線 | |
| JPH05211012A (ja) | 酸化物超電導導体及びその製造方法 | |
| JPH01279507A (ja) | セラミックス系超電導体の製造方法 | |
| JPH01144523A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH01144527A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH01149321A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH0661682A (ja) | 超電導磁気シールド体 | |
| JPH04155715A (ja) | セラミックス超電導々体の製造方法 | |
| JPH01144514A (ja) | セラミックス系超電導線 | |
| JPH01149316A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 | |
| JPH01149318A (ja) | セラミックス系超電導線の製造方法 |