JPH0242945A - 飼料を保存するための発酵方法及び添加剤 - Google Patents
飼料を保存するための発酵方法及び添加剤Info
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、炭水化物を分解する酵素を加え、炭水化物の
存在下で、乳酸産生バクテリアによって蛋白質含有飼料
を保存するための方法に関する。
存在下で、乳酸産生バクテリアによって蛋白質含有飼料
を保存するための方法に関する。
特に、本発明は、野菜あるいは蛋白質もしくは脂肪の豊
富な動物用飼料並びに蛋白質を貯蔵するだめの方法及び
添加物に関する。
富な動物用飼料並びに蛋白質を貯蔵するだめの方法及び
添加物に関する。
昨今、魚肉、魚屑肉、畜殺肩肉などの蛋白質飼料は、主
として、酸性化、冷蔵、乾燥、および発酵により保存さ
れている。
として、酸性化、冷蔵、乾燥、および発酵により保存さ
れている。
酸性化では、通常、ギ酸、酢酸、乳酸、硫酸およびリン
酸が用いられている。酸の取り扱いは、不便であり危険
ですらある。酸により保存された飼料を与えた動物の健
康に最近疑問がもたれている。
酸が用いられている。酸の取り扱いは、不便であり危険
ですらある。酸により保存された飼料を与えた動物の健
康に最近疑問がもたれている。
冷蔵、特に低温凍結は、設備とエネルギーコストに高い
費用がかかることを意味している。更に、冷蔵では、飼
料を使用する際、その飼料が解凍した後のような場合に
飼料の腐敗を防ぐことはできない。
費用がかかることを意味している。更に、冷蔵では、飼
料を使用する際、その飼料が解凍した後のような場合に
飼料の腐敗を防ぐことはできない。
同様に乾燥は高いエネルギー消費を示す。また、乾燥中
に、飼料原料物質中に起こる変化のため、使用時の飼料
の価値が低下するということも事実である。
に、飼料原料物質中に起こる変化のため、使用時の飼料
の価値が低下するということも事実である。
発酵保存法は、飼料原料物質に含まれているかあるいは
これに加えられる炭水化物から乳酸を産生するように乳
酸菌を用いることに基づく、不適切な発酵および生成物
の腐敗という問題は・用いられる原材料、局所条件およ
び温度、ならびに発酵装置による発酵と関連して引き起
こされている。不適切な発酵の実例としては、乳酸発酵
が適切に開始されないことや、8性の有機物が優勢にな
り原料物質を腐敗させることが挙げられる。
これに加えられる炭水化物から乳酸を産生するように乳
酸菌を用いることに基づく、不適切な発酵および生成物
の腐敗という問題は・用いられる原材料、局所条件およ
び温度、ならびに発酵装置による発酵と関連して引き起
こされている。不適切な発酵の実例としては、乳酸発酵
が適切に開始されないことや、8性の有機物が優勢にな
り原料物質を腐敗させることが挙げられる。
本発明の目的は発酵保存方法と関連して起こる前記の欠
点を除去し、飼料の発酵が従来のものよりもより確実に
起こり、不適切な発酵が従来のものよりも少なく、最大
限に良好な結果を与える、即ち飼料が腐敗しないような
、蛋白質飼料を保存するための新規な発酵方法を提供す
ることである。
点を除去し、飼料の発酵が従来のものよりもより確実に
起こり、不適切な発酵が従来のものよりも少なく、最大
限に良好な結果を与える、即ち飼料が腐敗しないような
、蛋白質飼料を保存するための新規な発酵方法を提供す
ることである。
本発明の更なる目的は、従来のものよりもより迅速にか
つより効率的に発酵が開始し、進行するような、蛋白質
飼料を保存するための新規な発酵方法を提供することで
ある。
つより効率的に発酵が開始し、進行するような、蛋白質
飼料を保存するための新規な発酵方法を提供することで
ある。
本発明の目的は特に、グルコノ−δ−ラクトンによって
、保存に関連して発生する揮発性窒素化合物の全量を、
より長い保存時間の間、適度に低(、即ち6〜7重量%
以下のレベルに保持するような、蛋白質飼料を保存する
ための新規な発酵方法を提供することである。従来の方
法においては、揮発性窒素化合物の全量は20%に近い
比較的高い値に増加するということが分かっている。
、保存に関連して発生する揮発性窒素化合物の全量を、
より長い保存時間の間、適度に低(、即ち6〜7重量%
以下のレベルに保持するような、蛋白質飼料を保存する
ための新規な発酵方法を提供することである。従来の方
法においては、揮発性窒素化合物の全量は20%に近い
比較的高い値に増加するということが分かっている。
グルコノ−δ−ラクトン及び炭水化物分解酵素並びに酵
素除去酵素を用いると、揮発性窒素化合物の全量を、6
〜7%のレベルに保つことに成功している。
素除去酵素を用いると、揮発性窒素化合物の全量を、6
〜7%のレベルに保つことに成功している。
本発明の更なる目的は、工程中に、トリプタミン、プト
レッシン、カダベリン、ヒスタミン、チラミン、スペル
ミジン及びスペルミンのような悪影響を及ぼす生理活性
アミンを実質的に産生しないような新規な発酵方法を供
給することである。
レッシン、カダベリン、ヒスタミン、チラミン、スペル
ミジン及びスペルミンのような悪影響を及ぼす生理活性
アミンを実質的に産生しないような新規な発酵方法を供
給することである。
グルコノ−δ−ラクトン及び炭水化物分解酵素並びに酵
素除去酵素を、乳酸発酵と関連して保存中に用いると、
前記の有害な生理活性アミンの産生量が少なくなる。
素除去酵素を、乳酸発酵と関連して保存中に用いると、
前記の有害な生理活性アミンの産生量が少なくなる。
更に、本発明の目的は、上記に示すように、発酵がより
有利にかつより正確に行われ、特に、発酵を速やかに開
始させて不適切な発酵の可能性を最小にするような、蛋
白質を含む飼料に加える添加剤を供給することである。
有利にかつより正確に行われ、特に、発酵を速やかに開
始させて不適切な発酵の可能性を最小にするような、蛋
白質を含む飼料に加える添加剤を供給することである。
本発明の特徴に関しては特許請求の範囲を参照のこと。
本明細書において、「飼料」とは、飼料の蛋白質を含む
成分又は飼料原料物質、あるいは他の飼料と混合した動
物に与える飼料を意味と理解される。
成分又は飼料原料物質、あるいは他の飼料と混合した動
物に与える飼料を意味と理解される。
本発明は酒石酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、グルコン
酸、フマール酸又は他の同等の同価の生理的有機酸のよ
うな、有機生理酸、好適には3〜6コの炭素原子をもつ
酸を飼料に加えるという基本的な考えに基づいている。
酸、フマール酸又は他の同等の同価の生理的有機酸のよ
うな、有機生理酸、好適には3〜6コの炭素原子をもつ
酸を飼料に加えるという基本的な考えに基づいている。
前記有機酸及び乳酸産生バクテリアの作用により、飼料
のpHが、酸を加えると速やかに、実質的には直ちに、
不適切な発酵の機会を最小限にし、望ましい乳酸発酵の
ために条件を改良するpH1例えばpH5〜35、好適
には4,5以下、有利には約4.2に低下する。
のpHが、酸を加えると速やかに、実質的には直ちに、
不適切な発酵の機会を最小限にし、望ましい乳酸発酵の
ために条件を改良するpH1例えばpH5〜35、好適
には4,5以下、有利には約4.2に低下する。
pH値を十分に低くするために、有機酸を例えば0.3
〜4重量%、好適には0.5〜2重量%加える。
〜4重量%、好適には0.5〜2重量%加える。
有機酸は、例えば、遊離有機酸、塩、酸の化合物、飼料
中に望ましい酸を産生ずる誘導体として、あるいは概し
て望ましい効果を生成するいかなる形態で加えてもよい
。
中に望ましい酸を産生ずる誘導体として、あるいは概し
て望ましい効果を生成するいかなる形態で加えてもよい
。
有機酸及び/又はその誘導体は、単独でまたはあらゆる
割合で混合して用いてもよい。
割合で混合して用いてもよい。
有機酸に加えて、炭水化物分解酵素、酸素除去酵素及び
任意の他の発酵を促進する添加剤のような、飼料の発酵
において用いられており、当該技術においてそれ自体公
知な他の物質を飼料に加える。飼料原料物質に、アミラ
ーゼ及び/又はグルコースオキシダーゼ、更に、例えば
、α−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ
、β−グルカナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペ
クチナーゼ、ラクトペルオキシダーゼ、カタラーゼ、ラ
クターゼ、プロテアーゼ、リゾチーム、α−ガラクトシ
ダーゼ、フィツーゼなどを加えることもできる。この酵
素の目的は、炭水化物すなわち澱粉を、単糖類及び三糖
類に分解し、乳酸菌が炭素源としてそれらを利用できる
ようにすることである。更に、必要な場合には、嫌気性
発酵を行い乳酸発酵の速度を早める酸素除去酵素を用い
ることができる。更に、植物性原料物質の消化率を改良
するために、本発明方法において、他の酵素、例えばセ
ルラーゼ、ヘミセルラーゼ及びペクチナーゼのような植
物細胞組織を分解する酵素を用いたり、本発明添加剤に
含ませることができる。
任意の他の発酵を促進する添加剤のような、飼料の発酵
において用いられており、当該技術においてそれ自体公
知な他の物質を飼料に加える。飼料原料物質に、アミラ
ーゼ及び/又はグルコースオキシダーゼ、更に、例えば
、α−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ
、β−グルカナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペ
クチナーゼ、ラクトペルオキシダーゼ、カタラーゼ、ラ
クターゼ、プロテアーゼ、リゾチーム、α−ガラクトシ
ダーゼ、フィツーゼなどを加えることもできる。この酵
素の目的は、炭水化物すなわち澱粉を、単糖類及び三糖
類に分解し、乳酸菌が炭素源としてそれらを利用できる
ようにすることである。更に、必要な場合には、嫌気性
発酵を行い乳酸発酵の速度を早める酸素除去酵素を用い
ることができる。更に、植物性原料物質の消化率を改良
するために、本発明方法において、他の酵素、例えばセ
ルラーゼ、ヘミセルラーゼ及びペクチナーゼのような植
物細胞組織を分解する酵素を用いたり、本発明添加剤に
含ませることができる。
乳酸菌、好適にはホモ発酵性(homoferment
a−tive)乳酸菌を飼料中に加えることは明らかで
ある。乳酸発酵と関連して用いられる任意のバクテリア
、例えば、Lactobacillus acidop
hilus。
a−tive)乳酸菌を飼料中に加えることは明らかで
ある。乳酸発酵と関連して用いられる任意のバクテリア
、例えば、Lactobacillus acidop
hilus。
Lactobacillus bulgaricus、
Lactobacilluscasei、 Lact
obacillus helveticus、 Lac
to−bacillus 1actis、 Lacto
bacillus plantarum。
Lactobacilluscasei、 Lact
obacillus helveticus、 Lac
to−bacillus 1actis、 Lacto
bacillus plantarum。
Pediococcus acidilacti P
ediococcus cerevisiae、Ped
iococcus pento−saceus Str
eptococcusfaecium及び5trept
ococcus 1actisなどを使用することがで
きる。ホモ発酵性非蛋白質分解性乳酸菌、即ち、発酵に
関連して気体または有害化合物を産生しないものが好都
合である。
ediococcus cerevisiae、Ped
iococcus pento−saceus Str
eptococcusfaecium及び5trept
ococcus 1actisなどを使用することがで
きる。ホモ発酵性非蛋白質分解性乳酸菌、即ち、発酵に
関連して気体または有害化合物を産生しないものが好都
合である。
炭水化物の存在下で乳酸産生バクテリアによって蛋白質
を含む飼料を保存するための本発明の添加剤は、上記記
載のような、有機生理酸及び/又はその誘導体及び/又
はその前駆物質、並びに場合によっては、更に炭水化物
分解酵素、酸素除去酵素及び/又は乳酸菌を含む、飼料
に加える本発明の添加剤においては、有機酸(類)及び
/又はその誘導体(類)及び/又はその他の成分は、乾
燥状態、例えば結晶状または乾燥した形態で存在するこ
とが有利である。混合物中に存在する、例えばキャリア
中に吸収されている酵素及び/又はバクテリアは、酸の
作用により破壊されることなく残留する。しかしながら
、発酵に必要であり、場合によっては本発明の添加剤の
一部である酵素およびバクテリアは、別々の用量でその
発酵過程に加えることもできるということに注意すべき
である。
を含む飼料を保存するための本発明の添加剤は、上記記
載のような、有機生理酸及び/又はその誘導体及び/又
はその前駆物質、並びに場合によっては、更に炭水化物
分解酵素、酸素除去酵素及び/又は乳酸菌を含む、飼料
に加える本発明の添加剤においては、有機酸(類)及び
/又はその誘導体(類)及び/又はその他の成分は、乾
燥状態、例えば結晶状または乾燥した形態で存在するこ
とが有利である。混合物中に存在する、例えばキャリア
中に吸収されている酵素及び/又はバクテリアは、酸の
作用により破壊されることなく残留する。しかしながら
、発酵に必要であり、場合によっては本発明の添加剤の
一部である酵素およびバクテリアは、別々の用量でその
発酵過程に加えることもできるということに注意すべき
である。
本発明方法及び生成物は、魚肉、魚屑内、蓄殺屑肉、ミ
ート/ボーンミール及び他の同様の飼料原料物質のよう
な、いかなる蛋白質を含む動物又は植物用の飼料原料物
質を保存するためにも適用することができる。
ート/ボーンミール及び他の同様の飼料原料物質のよう
な、いかなる蛋白質を含む動物又は植物用の飼料原料物
質を保存するためにも適用することができる。
本発明の方法に関して、保存される飼料は、適当に粉砕
され、場合によっては消毒または低温殺菌される。必要
ならば、それらに穀物及び本発明添加剤を、例えば飼料
の約0.2〜5重量%、有利には約0.5〜2重量%加
えることができる。この混合物はサイロに運ばれ、そこ
で約15〜45℃、有利には約20〜30℃の温度、約
40〜85%、有利には約50〜70%の湿度で、混合
物のpH値が約4.5、有利には4.2以下になるまで
発酵が行われる。
され、場合によっては消毒または低温殺菌される。必要
ならば、それらに穀物及び本発明添加剤を、例えば飼料
の約0.2〜5重量%、有利には約0.5〜2重量%加
えることができる。この混合物はサイロに運ばれ、そこ
で約15〜45℃、有利には約20〜30℃の温度、約
40〜85%、有利には約50〜70%の湿度で、混合
物のpH値が約4.5、有利には4.2以下になるまで
発酵が行われる。
発酵工程に加えるために特に都合のよい酸は、例えば小
塊状の、無害であることがわかっているフマル酸である
。
塊状の、無害であることがわかっているフマル酸である
。
本発明の方法は、また、使用者に対して危険を伴わない
。更に、本発明の方法および本発明の生成物を使用する
ことは、容易で、簡単であり、従来の発酵保存法に用い
られている装置に更に投資を行なうことはない。更に、
この方法の操作コストは、例えば低温凍結法及び乾燥法
と比べて好ましいものである。この方法により得られる
生成物は、そのままの状態で良好に保存され、例えば使
用することに関して腐敗することがない。
。更に、本発明の方法および本発明の生成物を使用する
ことは、容易で、簡単であり、従来の発酵保存法に用い
られている装置に更に投資を行なうことはない。更に、
この方法の操作コストは、例えば低温凍結法及び乾燥法
と比べて好ましいものである。この方法により得られる
生成物は、そのままの状態で良好に保存され、例えば使
用することに関して腐敗することがない。
添加剤中の乳酸菌の量は、例えば飼料原料物質に加える
と、添加剤が例λば約103〜108個/g、有利には
105〜10’個/gの初期バクテリア数を生じさせる
ような量である。発酵の終了時においては、乳酸菌数は
例えば104〜1010個である。
と、添加剤が例λば約103〜108個/g、有利には
105〜10’個/gの初期バクテリア数を生じさせる
ような量である。発酵の終了時においては、乳酸菌数は
例えば104〜1010個である。
発酵の温度は、60°C以下、好適には15〜40°C
1例えば20°Cである。
1例えば20°Cである。
この方法に用いられ、それぞれの添加剤に含まれる炭水
化物源は、例えば、大麦、カラスムギ、小麦、糖みつ、
または飼料産業において公知な他の同様の炭水化物源で
ある。炭水化物は、有利には、ゼラチン化され、例えば
押出機中で処理される。
化物源は、例えば、大麦、カラスムギ、小麦、糖みつ、
または飼料産業において公知な他の同様の炭水化物源で
ある。炭水化物は、有利には、ゼラチン化され、例えば
押出機中で処理される。
本発明を、実施例によって以下に詳細に説明するが、こ
れらは本発明を示した実施例に限定するものではない。
れらは本発明を示した実施例に限定するものではない。
実五〇江上
本実施例の目的は、炭水化物の存在下で乳酸産生バクテ
リアによって蛋白質を含む飼料をほぞんする発酵方法に
対する、結晶状有機酸すなわちフマル酸の影響を研究す
ることである0本実施例においては、新鮮な粉砕された
パルチックニシン(Baltic herring)
850 gに、押出処理された小麦粉150g、及び、
混合物のpHを下げる試薬として5g(試験2)、10
g(試験3)のフマル酸、並びに、対照試料として5g
のグルコノ−δ−ラクトンを加えた。すべての混合物に
、更に、市販されているα−アミラーゼ(シンニホン)
20mg、f3−アミラーゼ製剤Spezyme BB
A1500(Suomen 5okeri Oyl 1
00 mg、グルコアミラーゼ220mg、il!グル
コースオキシダーゼ(活性比率GO/cata/= 3
/ l l (乳酸菌Lactostart03 H
ansen 50mg及びPediostart 4
0 Hansen50mg)を加えた0本実施例におい
て、以下のパラメーターを測定した:飼料混合物のpH
1酸価(+J 0.1−N NaOH/10 gl、試
験開始からの時間の関数としての揮発性窒素化合物の量
。結果を表1.2及び3に示す。
リアによって蛋白質を含む飼料をほぞんする発酵方法に
対する、結晶状有機酸すなわちフマル酸の影響を研究す
ることである0本実施例においては、新鮮な粉砕された
パルチックニシン(Baltic herring)
850 gに、押出処理された小麦粉150g、及び、
混合物のpHを下げる試薬として5g(試験2)、10
g(試験3)のフマル酸、並びに、対照試料として5g
のグルコノ−δ−ラクトンを加えた。すべての混合物に
、更に、市販されているα−アミラーゼ(シンニホン)
20mg、f3−アミラーゼ製剤Spezyme BB
A1500(Suomen 5okeri Oyl 1
00 mg、グルコアミラーゼ220mg、il!グル
コースオキシダーゼ(活性比率GO/cata/= 3
/ l l (乳酸菌Lactostart03 H
ansen 50mg及びPediostart 4
0 Hansen50mg)を加えた0本実施例におい
て、以下のパラメーターを測定した:飼料混合物のpH
1酸価(+J 0.1−N NaOH/10 gl、試
験開始からの時間の関数としての揮発性窒素化合物の量
。結果を表1.2及び3に示す。
2酸
J 0.1−NaOH10
本実施例の目的は、乳酸産生バクテリアによって蛋白質
を含む飼料を保存するための添加剤としてフマル酸を用
いた場合の、実施例1で得られた結果を確認し、この酸
に関する実際の投与限界を実験的に測定することである
1本実施例は、用いられるフマル酸量が7g(試験2)
とtog(試験3)であり、添加剤が更に、α−アミラ
ーゼ20mg、f3−アミラーゼ100mg、グルコア
ミラーゼ20mg、グルコースオキシダーゼ10mg、
Lactobacillus plantarum菌株
50mg及びPedio−coccus pentos
aceus菌株50mgを含んでいた外は実施例1と同
様であった。フマル酸の代わりにグルコノ−δ−ラクト
ン5gを含む同等の混合物を用いて対照試験(試験1)
を行なった。
を含む飼料を保存するための添加剤としてフマル酸を用
いた場合の、実施例1で得られた結果を確認し、この酸
に関する実際の投与限界を実験的に測定することである
1本実施例は、用いられるフマル酸量が7g(試験2)
とtog(試験3)であり、添加剤が更に、α−アミラ
ーゼ20mg、f3−アミラーゼ100mg、グルコア
ミラーゼ20mg、グルコースオキシダーゼ10mg、
Lactobacillus plantarum菌株
50mg及びPedio−coccus pentos
aceus菌株50mgを含んでいた外は実施例1と同
様であった。フマル酸の代わりにグルコノ−δ−ラクト
ン5gを含む同等の混合物を用いて対照試験(試験1)
を行なった。
本実施例において、揮発性窒素化合物の総量を測定し、
結果を図1に図示した。
結果を図1に図示した。
衷血土旦
本実施例においては、粉砕されたパルチックニシン85
%及び押出処理された小麦粉15%の混合物に、グルコ
ノ−δ−ラクトン、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸及びフ
マル酸を加えた。酸を添加する前の混合物のpHは68
8であった。実験結果を表4に示す。
%及び押出処理された小麦粉15%の混合物に、グルコ
ノ−δ−ラクトン、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸及びフ
マル酸を加えた。酸を添加する前の混合物のpHは68
8であった。実験結果を表4に示す。
4 酸を添 した のパルチックニシンの H酸を添加
していないパルチックニシン混合物のpF(は6,88
であった。
していないパルチックニシン混合物のpF(は6,88
であった。
図1は、実施例2における揮発性窒素化合物の総量の経
時変化を示すグラフである。
時変化を示すグラフである。
Claims (16)
- (1)生理的有機酸を飼料に加えることを特徴とする、
炭水化物分解酵素を飼料に加え、炭水化物の存在下で乳
酸産生バクテリアによって蛋白質を含有する飼料を保存
するための発酵方法。 - (2)有機酸が、酒石酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、
グルコン酸及び/又はフマル酸のような3〜6個の炭素
原子を有する生理酸である請求項1記載の方法。 - (3)有機酸を飼料に加えて、飼料のpHを5〜3.5
の間、有利には約4.2の値に低下させる請求項1又は
2記載の方法。 - (4)有機酸を結晶状及び/又は乾燥した形態で加える
請求項1〜3のいずれか一に記載の方法。 - (5)有機酸を0.3〜4重量%、有利には0.5〜2
重量%加える請求項1〜4のいずれか一に記載の方法。 - (6)飼料原料物質に酸素除去酵素を加える請求項1〜
5のいずれか一に記載の方法。 - (7)飼料原料物質に、α−アミラーゼ、β−アミラー
ゼ、グルコアミラーゼ、β−グルカナーゼ、セルラーゼ
、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ、グルコースオキシダ
ーゼ、ラクトペルオキシダーゼ、ラクターゼ、リゾチー
ム、α−ガラクトシダーゼ及び/又はフィターゼを加え
る請求項1〜6のいずれか一に記載の方法。 - (8)飼料原料物質に、ホモ発酵性(homo−fer
mentative)乳酸菌を加える請求項1〜7のい
ずれか一に記載の方法。 - (9)生理的有機酸を含むことを特徴とする、炭水化物
の存在下で乳酸産生バクテリアによって蛋白質を含有す
る飼料を保存するための添加剤。 - (10)有機酸が3〜6個の炭素原子を有する請求項9
記載の添加剤。 - (11)酒石酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、グルコン
酸及び/又はフマル酸を含む請求項9又は10記載の添
加剤。 - (12)有機酸が結晶状及び/又は乾燥した形態のもの
である請求項9〜11のいずれか一に記載の添加剤。 - (13)炭水化物分解酵素を含む請求項9〜12のいず
れか一に記載の添加剤。 - (14)酸素除去酵素を含む請求項9〜13のいずれか
一に記載の添加剤。 - (15)ホモ発酵性乳酸菌を含む請求項9〜14のいず
れか一に記載の添加剤。 - (16)添加物の成分が乾燥形態のものである請求項9
〜15のいずれか一に記載の添加剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI882924 | 1988-06-17 | ||
| FI882924A FI83151C (fi) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | Fermentativt foerfarande och tillaegsaemne foer konservering av foder. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0242945A true JPH0242945A (ja) | 1990-02-13 |
Family
ID=8526669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1152464A Pending JPH0242945A (ja) | 1988-06-17 | 1989-06-16 | 飼料を保存するための発酵方法及び添加剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0346909A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0242945A (ja) |
| DD (1) | DD288089A5 (ja) |
| DK (1) | DK298689A (ja) |
| FI (1) | FI83151C (ja) |
| IS (1) | IS3479A7 (ja) |
| NO (1) | NO892518L (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010252726A (ja) * | 2009-04-27 | 2010-11-11 | Kyushu Univ | 柿の抗酸化活性機能増強法および健康食品素材 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9002422D0 (en) * | 1990-02-03 | 1990-04-04 | Boots Co Plc | Anti-microbial compositions |
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