JPH0243231A - 親水性の発泡組成物 - Google Patents

親水性の発泡組成物

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JPH0243231A
JPH0243231A JP1077972A JP7797289A JPH0243231A JP H0243231 A JPH0243231 A JP H0243231A JP 1077972 A JP1077972 A JP 1077972A JP 7797289 A JP7797289 A JP 7797289A JP H0243231 A JPH0243231 A JP H0243231A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の背景） 本発明は新しい発泡組成物に関するものであり、より詳
細には、液体の放出および交換を行なうという特徴を持
つ高吸収性親水性ポリウレタン発泡組成物に関するもの
である。
体液を吸収するために皮膚に接触させて使用するような
吸収パッドはよく知られている。このようなパッドは、
ンむり、衛生用ナプキン、包帯、傷口用包帯などを含む
多くの応用に有用である。
吸収パッドは多様な物質から作られてきた。例えば、こ
のようなパッドは米国特許第４，０５５，１８４号に示
されているようにグラフトコポリマーを用いて作成され
てきた。そのなかに記述されている吸収パッドは、例え
ば、木綿リンターの石綿上の高度−こ多孔性の網、クレ
ープ状ガーゼの層、あるいは断片化したポリウレタン発
泡小片群と混合あるいは分布させた炭酸水素カルシウム
などの、完全に加水分解された澱粉ポリアクリロニトリ
ルグラフトコポリマーと非刺激性非毒性水溶性基礎物質
の細かく砕いた固体混合物からなる吸収体を含む。
発泡体状のパッドおよび多様な超吸収性物質がら作成さ
れたパッドも同様メζよ〈知られている。
例えば、米国特許第４，３９４，９３０号は、カルボキ
シル基、カルボキシアミド基、スルホネート塩基、ある
いは水酸基などの多数の親水性基を含む軽度に架橋した
ポリマーである“ヒドロゲル”″ヒドロコロイド、ある
いは゛超吸収体″などの不溶性水膨張性固体微粒子性ポ
リマーを、破裂剤、および液体ポリヒドロキシ有機化合
物と混合し、混合物を発泡させるとと（こよって調製さ
れた吸収性発泡産物番こついて記述している。
ポリウレタンの発泡体を処理および（または）調製して
親水性に成るようにしたものも知られている。例えば、
米国特許第３．３０８，０４８号は、いわゆる１ワン−
ショット”法ｌこよって調製された親水性ポリウレタン
につｂで開示しておジ、カルボキシメチルセルロースあ
るいはカルボキシメチルセルロース塩を含むことが述べ
られている。
米国特許第４，４９７，９１４号は、ポリインシアネー
トおよびポリオキシアルカレンポリオールの非水性反応
由来のオストミ−ガスケット組成物について開示してい
る。ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、あるいはそれらの混合物などの親水性充填
物は反応前ｌこポリオール層に混合する。
親水性架橋ポリウレタン発泡体は米国特許３．９０３，
２３２号に記述されている。この発泡体は、２以上のイ
ソシアネート機能性を有する特定のイソ性反応物質、望
ましくは水と反応させることｌこよって調製される。こ
の発泡体は体液の吸収に有用であると言われており、人
体外部の清浄化、人体内部での使用のため、例えば、歯
学的医学的使用で必要とされるもの、および、おむつ、
衛生用ナプキン、生理用品などの日常の吸収体として使
用され得る。
親水性発泡体を用いた他の吸収パッドは米国特許３，９
６１，６２９号番こ含まれてシ９、これは医学的に容認
可能な程度で孔に体液が吸収されるのを促進するために
発泡体の孔に界面活性剤のコーティングが施されている
親水性ポリウレタン発泡体が開示されている。発泡体は
、界面活性剤の薄層で孔壁なコーティングされることに
よって親水性になっている。グリセリンなどの吸湿剤、
および殺菌剤や治療薬などの他の試薬も泡に混ぜること
ができる。
米国特許第４，６６４，６６２号は、水を透過し得る多
孔性の袋中に保持された吸収性発泡物質から成る吸収性
傷口用包帯を開示している。吸収性発泡物質はＷ、　Ｒ
，ブレース社（Ｗ、　Ｒ−Ｇｒａｃｅ　ａｎｄＣｏ、）
が販売しているＨＹＰＯＬインシアネートキャップ付き
ポリエーテルプレポリマーおよび非イオン性界面活性剤
から作成される親水性ポリウレタン発泡体が望ましい。
局部麻酔薬、抗細菌剤、抗歯剤などの生理的に活性があ
夛、吸収性物質と適合する化合物は傷口用包帯に混合す
ることができる。
親水性ポリウレタン発泡組成物も米国特許第４．３３９
，５５０号に開示されている。親水性発泡組成物は約２
〜約８の機能性を有するインシアネートキャップ付きポ
リエーテルプレポリマー、水、および化学的に適合性の
ある実質的に非極性揮発性有機化合物の１現場での（ｉ
ｓ　５ｉｔｓ　）　”　　反応によって調製される。発
泡体は、揮発性物質が発泡体構造から持続的に、調節さ
れた放出がなされるような状態に置かれる。揮発性成分
の放出速度を調節する際に使用される適当な“放出調節
”成分は、プロピレングリコールおよびグリセリンなど
のポリオール、およびゴムに分類される物質を含む。
既知の吸収性パッドおよびポリウレタン発泡組成物が数
多くあるにも関わらず、補助剤を放出できるように保持
し、外部液体を吸収し、かつ外部液体の存在下で発泡組
成物に保持されている補助剤を放出することのできる高
吸収性親水性ポリウレタン発泡組成物に対する必要性は
依然として残されている。
したがって、親水性で高度な吸収体であシ、発泡組成物
によって優先的に吸収される外部液体の存在下で泡から
放出され得る補助剤を放出可能な状態で保持するポリウ
レタン発泡組成物を供給することが本発明の主要な目的
である。本発明のより詳細な目的は、指示され光位置に
補助剤を放出することができ、その位置から外部液体を
吸収することができるような発泡組成物を供給すること
である。関連した目的は、いったん吸収すると外部液体
を強固に保持するようなポリ２レタン発泡組成物を与え
ることである。
本発明の別の目的は、環境温度で調製されるような親水
性発泡組成物１ｆｔ４えることである。
本発明のさらなる目的は、高吸収性親水性ポリウレタン
発泡組成物を用い九傷口用包帯を与えることである。適
用部位に放出し治療するための治療薬あるいは化粧品な
どの試薬を含むような発泡組成物を与えることは、本発
明のさらに別の目的である。また別の目的は、止血性、
抗菌性、軟化性、刺激緩和性、および傷浄化性作用のあ
る発泡組成物を与えることである。
さらに別の目的は、上述の親水性発泡組成物を含む傷口
用包帯を傷に適用することによって傷を治療する方法を
与えることである。
本発明のまた別の目的は、上述の親水性発泡組成物を含
む傷口用包帯に使用するための合成物を与えることであ
る。別の目的は、このような合成物を作成するための方
法を与えることである。
本発明の上述の目的および他の目的は以下の本発明の説
明から明らかになるであろう。
（発明の要約） 本発明は、補助剤を放出可能な状態で保持し、外部液体
に発泡組成物がさらされた状態で外部液体を優先的に吸
収し補助剤の少なくとも一部を放出することができる高
吸収性親水性ポリウレタン発泡組成物が、発泡組成物中
に親水性剤と放出可能な状態で保持される補助剤を混ぜ
ることによって作成されるという発見に基づくものであ
る。得られる発泡体への補助剤の混入は、親水性イソシ
アネートキャップつきポリエーテルプレポリマー親水性
剤、水、補助剤および湿潤剤の現場での反応Ｉこよって
行なわれる。
このように、一つの局面では、本発明はインシアネート
キャップつきポリエーテルプレポリマー水を吸収できる
親水性剤、−価あるいは多価アルコールからなる補助剤
、発泡組成物の吸湿能を増強させるための湿潤剤、およ
び水の現場反応産物からなる親水性ポリウレタン発泡組
成物を４えるものである。親水性発泡組成物は外部液体
と補助剤の少なくとも一部を優先的に交換し、外部液体
を強固に保持することができ、それにより該親水性発泡
組成物は、例えば傷の滲出物にさらされた場合、該組成
物は外部液体を吸収してそれを補助剤の少なくとも一部
に優先して強固に保持し、それにより補助剤の少なくと
も一部は発泡体から放出される。
別の局面では、本発明は新しい親水性ポリウレタン発泡
体を含む新しい傷口用包帯を与える。さらに別の局面で
は、本発明はここに開示した新しい親水性発泡組成物あ
るいはそれから作成した傷口用包帯を傷に適用すること
を含む傷の処置法を与えるものである。本発明のさらに
別の局面では、ここで述べた親水性発泡組成物を含む複
合体およびそのような複合体を作成する方法を与える。
本発明は望ましい実施例と関連させて記述されているが
、本発明はそのように限定されることを意図したもので
はないことは理解されるであろう。
逆に、特許請求の範囲で定義されたように本発明の本質
および範囲内に包含されるようなすべての代案、修飾、
および同価値のものが含まれることを意図している。例
として、本発明はここでは高吸収性親水性発泡組成物の
傷口用包帯としての使用に関連して記述されているが、
次の使用のためにある位置に補助剤が放出可能な状態で
保持され、水などの外部液体を適用した位置から吸収す
ることが期待されるような別の適用法にも同様に有用で
ある。このような使用法には例えば化粧品への適用など
がある。
（望ましい態様の説明） 本発明により、外部液体の存在かで該組成物から放出さ
れ得る放出自在に保持された補助剤を含む高吸収性親水
性ポリウレタン発泡組成物が得られる。本発明の発泡組
成物は、インシアネートキャップ付きポリエーテルプレ
ポリマー、親水性剤、補助剤、水および界面活性剤ある
いは湿潤剤の現場反応産物である。
本発明を維持する際に、親水性発泡組成物は水分のある
面に適用した場合該組成物に保持されている補助剤を放
出しながら収面から水分を優先的に吸収する。本発明の
親水性ポリウレタン発泡体は閉塞性あるいは準閉塞性傷
口用包帯の吸収性パッドとして特に有用であり、通常止
血および傷口を汚染から保護するためζこ、擦傷、切傷
、刺し傷、裂傷、ただれ、腫れ物、火傷などの傷に適用
される。
傷に適用されると、本発明の発泡組成物は多食の水性液
体、すなわち傷滲出物を吸収して保持し、補助剤を傷口
部位に放出する。補助剤および、任意に発泡体に混入さ
れて補助剤とともに放出自在に保持される治療剤、薬剤
などの添加物を適切に選択することにより、本発明の発
泡組成物を含む傷口用包帯は、止血および化学的壊死組
織除去作用および皮膚を通した抗菌性、軟化性、刺激緩
和性および傷口浄化性機能を有用に４えることができる
ように作成され得る。
皮膚表面に限定すると、発泡組成物は傷からの滲出液を
吸収する。滲出液を吸収する際に、適用される表面に対
して熱的に隔離状態にするために発泡体は膨張して傷の
外形に合つ念形となり、同時に該表面を湿った状態に保
つために表面ζこ対して水分を維持する。次に、発泡組
成物は暖かく湿った密閉された傷を適当なｐＨで維持し
、表皮の再生および再上皮化を促進する。本発明の発泡
組成物を含む傷口用包帯は傷に接着せず、したがって傷
から除去する際に再度傷つけるようなことはない。これ
は液体交換と傷周辺の湿った環境の維持に起因するもの
だと考えられる。
本発明の親水性ポリウレタン発泡組成物はインシアネー
トキャップ付きポリエーテルプレポリマーを用いて調製
される。一般に、これらのプレポリマーは人体への使用
に関して安全でなければならず、触媒がない場合に水系
で発泡性であることが望ましい。−力、このようなプレ
ポリマーは水性液体４こ溶解すべきではない。更にこの
ようなプレポリマーは多孔性の細胞状発泡体マトリック
スを硬化させて、外部液体の吸収および該発泡組成物中
の選択された補助剤の保持の両方を可能にすることが極
めて望ましい。細胞状の発泡体マトリックスの形成は吸
収だけでなく選択された補助剤の封じ込めも多量にでき
るようになるため、望ましいことである。プレポリマー
により、水の存在下、触媒の非存在下、および環境温度
にシいて治療が行なわれることはさらに望ましい。
米国特許第３，９０３，２３２号および第４，１３７，
２００号に開示され九ようなインシアネートキャップ付
きポリエーテルプレポリマーは本発明での使用に適して
いる。これらのプレポリマーは定義された平均インシア
ネート官能価が２以上である。これらのプレポリマーは
、例えばトルエンジイソシアネートあるいはメチレンジ
フェニルイソシアネートなどの芳香族インシアネート、
あるいは、インフオロンジイソシアネートなどの脂肪族
インシアネートでキャップされている。本発明の実際の
使用に適切であることが分かったインシアネートキャッ
プ付きポリエーテルプレポリマーにはＨＹＰＯＬの商標
で販売されているプレポリマーが含まれる。
例としては、ＨＹＰＯＬ　ＦＨＰ　　２０００　、ＨＹ
ＰＯＬＦＨＰ２００２、ＨＹＰＯＬ　ＦＨＰ　３０００
．ＨＹＰＯＬＦＨＰ　４０００ＳＨＹＰＯＬ　ＦＨＰ　
　５０００ＳＨＹＰＯＬＸ６１００、およびＨＹＰＯＬ
　ヒドロゲルが挙げられる。
ＨＹＰＯＬ　　２０００、ＨＹＰＯＬ　　２００２、お
よびＨＹＰＯＬ　３０００プレポリマーはトルエンジイ
ソシアネート由来のものである。ＦＨＰ　　２０００　
　＞よびＦ）ＩＰ２００２はともに等量６２５（ＮＣＯ
あたり）、ＮＣＯ含ｉｆ　１．６０　ｒｎｅｑ　／　９
、および比重１．１９を有する。ＦＨＰ　２０００の粘
度は１８．５００　ｃｐｓ　　（ブルックフィールドＬ
ＶＦ。
ナイスピンドル、２５℃で１２ｒ７ｍ）ＦＨＰ２００２
は２０，０００である。ＦＨＰ３０００　は当量（ＮＣ
Ｏあたり）４２５、Ｎｅｏ含量２．３５ｍｔｚｑ／’ｉ
、比重１．１５、および粘度（上と同様に測定）１０，
５００である。ＨＹＰＯＬヒドロゲルは同碌にトルエン
ジインシアネート由来である。
ＮＧＯ含量は０．５〜０．９ｍａｑ／Ｉ）で、粘度は２
５℃で１０，０００から１２，０００　ｃｐｓである。
本発明にシける使用に適切なトルエンジイソシアネート
由来のイソシアネートキャップ付きプレポリマーの別の
例は、７１ノーマン・ケミカル・コーポレーション（Ｆ
ｒｇｇｍａｔｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏ−ｒａ
ｔｉｏｎ）から販売されているＡＱＵＡＰＯＬ　プレポ
リマーである。米国特許第４，５１７，３２６号のＣｏ
１２３〜２２行で述べられているように、ＡＱＵＡＰＯ
Ｌ　　プレポリマーは２．５〜３．０のＮＣＯ値を持ち
、トルエンジイソシアネートと少なくと４４０ｉＪｔパ
ーセントのエチレンオキシドを含む有機ポリエーテルポ
リオールとの反応によって形成される。
本発明での使用に適切でトルエンジイソシアネート由来
のイソシアネートキャップ付きプレポリマーのさらに別
の例は、商標ＴＨＥＰＯＬとして販売されているもので
、トウイン・リバース・エンジニアリング（Ｔｗｉｎ　
Ｒｉｖｅｒｓ　Ｅｓｇｊｓ＋ｇｒゼｎｇ）から購買する
ことができる。ＴＲＥＰＯＬプレポリマーはＮＣＯ含量
１．４　ｍａｑ／ｑで、９０℃での粘度は４，７００　
ｃｐｓである。
ＨＹＰＯＬ　ＦＨＰ　４０００およびＨＹＰＯＬ　ＦＨ
Ｐｓｏｏｏ　プレポリマーはメチレンジイソシアネート
由来のものである。ＦＨＰ　４０００は当量（ＮＣＯあ
たり）４７６で、ＮＣＯ含量２．１０ｍｇｑ／ｇ、プＡ
／７クフイールド粘度（ＬＶ？。
÷４スピンドル、２５℃で１２　ｒｙｎ）　２０，００
０で、比重ｌ、１７である。ＦＨＰ　５０００は当量（
ＮＣＯあたり）３９２、ＮＣＯ含量２．５５ｍｅｑ／ｇ
、ブルックフィールド粘度（ＦＨＰ４０００　と同（１
！Ｉこして測定）１８，０００．シよび比重１．１７で
ある。
本発明における使用に適当なイン７オロンジイソシアネ
ート由来のインシアネートキャップ付きプレポリマーの
例は、ＨＹＰＯＬＸ６０００である。
ＮＣＯ含量は１．８　ｍａｑ　／　９で、粘度は２５℃
で１２．０００　ｃｐｓである。
崩水性発泡組威物の＃Ｉ４製Ｉζ使用される反応体組成
物中のプレポリマー量は特に決定的なものではないが、
以下に詳しく述べるように反応体組成物中の他の成分の
比を含む多くの因子に依存する。
しかしながら、ポリウレタン発泡組成物を形成し、補助
剤を放出自在に保持し、親水性剤を適度に保持するため
に十分なプレポリマーが存在する必要がある。その結果
、プレポリマーの親水性剤に対する比は反応体組成物が
分解したり、独立の成分に分離したりしないようなもの
でなければならない。さらに、泡基質を完全な状態番こ
しておくために十分なプレポリマーが存在していなけれ
ばならないが、得られたポリウレタン組成物が機能でき
ないほど多量のプレポリマーが在るべきではない。
要するに、特に最終的な組成物が皮膚に適用される場合
には、皮膚に刺激を与えたり傷っけたりしないように、
得られる発泡組成物は期待される吸収性を示しながらも
比較的滑らかで柔らかいことが望ましい。
プレポリマーの濃度はさらにそのインシアネート官能価
および最終発泡組成物中の望ましい架橋贋に依存する。
一般に、インシアネート官能価が高いほど硬化発泡体マ
）　Ｉ）ツクス中の架橋度は高い。典型的ｌζは、反応
体組成物は約２０〜約６０重量％のプレポリマーを含む
。反応体組成物は約４５〜約５０重量％のプレポリマー
を含んでいることが望ましい。便利なことに、プレポリ
マーは単独あるいは組み合わせて使用することが可能で
ある。
反応体組成物はさらに、発泡組成物に混入されて傷口滲
出液などの外部液体を吸収し、該組成中にその液体を保
持する親水性剤を含む。傷口に適用されると、該親水性
剤は発泡体マトリックスとともに機能して傷口表面の水
分ケ維持すると考えられている。このことにより、傷か
ら滲出した治療成分が濃縮され、傷口表面部分に保持さ
れる。
同時に、該組成物に混入された親水性剤は傷から液体を
吸収して血液の濃縮を助ける、すなわち止血剤として働
くと考えられている。親水性剤番こよる滲出液の吸収、
およびそれに続く親水性剤の膨張の結果、ｍｔａの回復
を阻害したり焼癲形成を引き起こす炎症性滲出液や炎症
性粒子を除去する。
壊死残虐や細菌も同様に自己分解によって除去される。
すなわち化学的壊死組織除去が促進される。
親水性剤は、通常超吸収性ポリマーとして知られている
高吸収性ポリマーが望ましｈ０ポリマーの吸収性のめや
すは、本分野の通常の技術に熟達した者には既知の、液
体取り込み能である。本発明における使用に適当な親水
性剤は、その重量の少なくとも５０倍の水を吸収できる
ポリマー、つまり少なくとも５０ｗｄ／ｇの液体取り込
み能をもつポリマーを含む。少なくとも１００ａ／／ｌ
およびそれ以上の液体取り込み能を有する親水性剤、す
なわち少なくとも約１５０　ｄ／ｇの取り込み能を有す
る親水性剤が望ましい。適当な超吸収性ポリマーとして
は、アクリレートおよびアクリルアミドの澱粉グラフト
ドポリマーのナトリウムおよびアルミニウム塩およびそ
れらの組合せ、シよびポリアクリレート塩がある。もち
ろん、親水性剤に使用された全体の組成物の液体取り込
み能は５０ｍｌｐ以上であれば、他の吸収物質も上記の
高吸収ポリマーと組み合わせて使用することができる。
そのような試薬を単独あるいは組み合わせて使用する場
合には、得られる発泡組成物は液体中でその重量の少な
くとも約３倍を保持する能力を有することが望ましい。
望ましい態様ｔこおいては、得られる発泡組成物は液体
中でその重量の少なくとも３倍を強固に保持する能力を
有する。ここで用いる１強固に保持される”あるいは“
強固に結合される”液体とは、以下で詳細に述べるよう
ｌこ、圧縮後に試料によって保持される液体の相対量を
意朱するものである。
本発明の発泡組成物中で使用するのに適当であることが
明らかになった親水性ポリマーは、グレイン・プロセシ
ング−コーポレーションＣＧｒａｉｎＰｒｏｃｅｓｓｉ
ｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から販売されており入
手可能である。これらのポリマーとしては、商標ＷＡＴ
ＥＲＬＯＣＫ　Ａ−２２２として販売されている澱粉−
ｇ−ポリ（２−プロペンアミド−Ｃ０−２−プロペン酸
、ナトリウム・アルミニウム混合塩）；ＷＡＴＥＲＬＯ
ＣＫ　Ａ−１００の商標で販売されてシシ、澱粉−ｇ−
ポリ（２−プロペンアミド−Ｃ０−２−プロペン酸、ナ
トリウム塩）という化学名を有するポリアクリル酸とポ
リアクリルアミドの澱粉グラフトコポリマー；ＷＡＴＥ
ＲＬＯＣＫ　Ａ−２００の商標で販売されている、澱粉
−ｇ−ポリ（２−プロペンアミド−Ｃ０−２−プロペン
酸、ナトリウム塩）がある。ＷＡ　Ｔ　Ｅ　ＲＬＯＣＫ
Ｄ−２１２およびＷＡＴＥＲＬＯＣＫ　Ｄ　−２４２の
商標でグレイン・プロセシング・コーポレーションから
販売されている超吸収性ポリマーも同様に適当である。
これらのポリマーは、澱粉−ｇ−ポリ（２−プロペンア
ミド−Ｃ０−２−プロペン酸、ナトリウム・アルミニウ
ム混合塩）の化学名を有する。ＷＡＴＥＲＬＯＣＫ　Ｇ
−４００という商標で販売されている超吸収性ポリマー
も本発明の親水性発泡組成物の作成に使用するのに適し
ている。この超吸収性ポリマーは、ポリ（２−プロペン
アミド−Ｃ０−２−プロペン酸、ナトリウム塩）として
化学的に同定することができる。
本発明における使用に適した他の超吸収性パウダーは、
ＷＡＴＥＲＬＯＣＫ　Ｂ、Ｃ，シよびＨの商標でグレイ
ン・プロセシング・コーポレーションから販売されてい
る。
そのほかの適当な超吸収性ポリマーの例としては、サン
ヨー社から供給され、ＡＱＵＡ　ＫＥＥＰ　Ｊ−５００
という商標で販売されているポリ−２−プロペン酸ナト
リウム塩がある。さらに、商標ＡＲＡＳＯＲＢ　　とし
てアラカワ・ケミカル（ＵＳＡ）社から販売されている
超吸収性ポリマーも適当である。望ましい親水性ポリマ
ーは、ＷＡＴＥＲＬＯＣＫ　Ａ−１００，Ａ−２００，
Ａ−２２２およびＡＱＵＡ　ＫＥＥＰ　Ｊ−５００であ
る。親水性ポリマーは単独あるいは組み合わせて発泡組
成物中の期待される吸収性を達成するために用いられる
。
以下に述べるように、添加物が親水性剤の液体取り込み
能を約５０−一水／ｇ−親水性剤以下に減少させず、か
つ最終発泡組成物の液体取り込み能がその重量の約３倍
以下にならない場合には、該親水性剤に超吸収性ポリマ
ーに加えて添加物を導入することができる。このような
添加物の例としては、メチルセルロース、グアル・ゴム
、ペクチン、カラヤ・ゴム、チトサン、寒天、アカシア
・パウダー、カルラゲーナン、ゼラチンおよびそれらの
混合物が挙げられる。
液体取り込み能から見て、発泡組成物の作成での使用に
十分な親水性剤の量およびその型は決定的なものではな
いが、そのかわり、意図した組成物の応用法に依存する
。言い替えれば、吸収される外部液体量が多いほど、例
えば傷口滲出液量が多いほど、使用すべき親水性剤の量
は多い。あるいは、吸収される傷口滲出液量が多いほど
、用いる親水性剤の液体取り込み能は大きくなるべきで
ある。例えば、多量の傷口滲出液があるただれ九傷口に
は、高い取り込み能を有する親水性剤が望ましい。さら
に、親水性剤の量を増加させる必要が在るかどうかを決
定することが望ましい。一方、発泡組成物を小さな切傷
あるいは軽い火傷に適用する場合には親水性剤を減らす
か、低い液体取り込み能を有する親水性剤を用いるのが
妥当である。
用いる親水性剤の型および量の決定は、本分野の通常の
技術に熟達した者の能力範囲内で行なうのがよい。
泡が外部液体を吸収する能力に悪影響を与えないような
親水性剤のある程度のロスはやむをえないが、発泡組成
物の強度を望ましくないほど減少させたり泡からポリマ
ーが失われるほど親水性剤の量が多いべきではない。反
応体組成物中で用いられる親水性剤の量も用いる物質の
吸収性に依存する。前述のように、得られる発泡組成物
が外部液体中でその重量の少なくとも約３倍吸収するこ
とができるように適当な量の親水性剤を使用することが
望ましい。これは典型的には、反応体組成物中に約５〜
約２０Ｍｆｉ％親水性剤を含ませることによって達成さ
れ得る。
本発明の反応体組成物はさらに、補助剤、望ましくは水
溶性補助剤を含む。補助剤は選択された適用部位に結果
として放出するために、得られる発泡組成物に放出可能
な状態で保持される。補助剤の放出は傷口滲出液などの
発泡組成物に優先的に吸収される外部液体の存在下で行
なわれる。外部液体の吸収により補助剤の少なくとも一
部が放出される。
外部液体の存在下で全ての液体補助剤が放出される必要
はないことは、本分野の通常の技術に熟達した者に理解
されるであろう。しかし、期待される結果を得るために
は、適量の補助剤が放出されなければならない。そのた
め、補助剤の効率は発泡組成物から適用部位へのその放
出に依存することが理解されるであろう。傷口用包帯の
場合には、該部位は傷、火傷などそのものである。この
ように、補助剤の放出は傷の有益な治療法を与えるもの
である。
硬化前に、補助剤は反応体組成物の可塑剤として働く。
それにより組成物の治療期間が長くなり、そのためによ
り完全に混合され形作られ得る。いったん硬化すると、
発泡組成物は補助剤によって軟化され、発泡体がより柔
軟になり、皮膚表面などの選ばれた面番ζより容易に適
用されるようになる。さらに、補助剤は発泡組成物の親
水性という性質にさらに幾分の吸湿性を付加するもので
ある。
本発明の発泡組成物における使用−こ適した補助剤は、
−価、二価、および多価アルコールである。
補助剤は、発泡組成物が外部液体と接触する際に容易に
放出されるようｌこ水溶性であることが望ましい。傷口
用包帯ｌこ適用する場合には、補助剤が皮膚と副作用無
しに接触することができることも望まれる。さらに、皮
膚孔を開かせて痛みおよび／または刺激を和らげる刺激
緩和効果を示し、皮膚を柔らかくさせ冷浸を防ぐ皮膚軟
化効果を示す機能を有する化学物質を補助剤が含んでい
ることが望ましい。また、補助剤が適用部位に結果とし
て放出されるために保持している治療薬などの試薬と補
助剤が適合することも望ましい。適当な補助剤としては
、モノオール、ジオールおよび多価アルコールを含む水
浴性アルコールが挙げられる。
モノオールの例としては、エチルアルコールやイソプロ
ピルアルコールがある。適当なジオールには、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、およびポリプ
ロピレングリコールがある。
適当な多価アルコールには、グリセリン、１，２．４−
プタントリオール、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リトリトールおよびソルビトールが挙げられる。一般に
、アルコールの分子量は約１０００以下であるべきであ
る。アルコールの混合液も同様に用いることができる。
グリセリンは医薬、化粧品あるいは治療薬の特性を持つ
ため補助剤に適している。グリセリンを使用し、親水性
剤が澱粉をペースにしたものの場合には、グリセリンが
親水性剤をコートして澱粉グリセライドを形成すると考
えられている。液体が発泡体に吸収されるとグリセリン
が放出され、それによって親水性剤が傷から液体を吸収
するにつれて膨張し、泡が傷口の外形に一致する。
多様な医薬、化粧品、および治療薬添加物を補助剤に混
ぜ、望みの部位に放出させることができろ。この放出に
よって補助剤に含まれている上記の治療薬などが発泡組
成物野外側の適用部位に移行し、さらに傷の有効な治療
ビ助ける。
発泡組成物中に混入させる治療薬の例としては、コラゾ
ール２４００．クロティンＳＰＡ、クロモイストＨＹＡ
、クロティンＣＡＡ、およびヒドロコルチゾン酢酸があ
る。発泡組成物に混入することのできる化粧品の例とし
ては、ヨーロピアン・コラーゲン複合体、キャプチャー
複合体リポソーム、サル）’　−（５ａｒｄｏ　）　　
パスオイル、ジャーゲンス（Ｊ　ｏｒｇａｎｓ　）、ノ
グゼ？　（Ｎｏｒ、ｅｍａ　）スキンクリーム、オイル
・オプ・オレイ（Ｏｉｌ　ｏｆ　０１ａｙ）ＢＦ、　　
ケリ（Ｋｅｒｉ）　　ローション、バセリン（Ｖα５ｅ
ｌｉｎａ　）ハープ・アロエローション、ペン・グイ（
Ｂｅｎ　Ｇａｙ　）軟膏、およびレチン−Ａ（Ｒｅｔｉ
ｎ−Ａ）クリームの商標で販売されているハンドローシ
ョンカアル。
反応体組成物に含まれる補助剤の黛は、発泡組成物に滑
らかさと柔軟性を与えるのに十分で、治療薬などを含む
場合には適用される環境に放出できることが望まれる。
しかし、補助剤の量は組成′吻暑脆弱にしたりゲル化さ
せるほど多いべきではない。一般に、反応体組成物中の
補助剤の量は、反応体組成物の約５〜約３０重ｆｔ％で
あるべきだということが示されている。
湿潤剤は反応体組成物中に含まれており、得られる発泡
体に、より均質な湿潤性を与えている。
湿潤剤はま念、発泡体のセルサイズの調節釦よび最終的
な発泡体の網状組織も補助する。使用に適した湿潤剤に
は、非イオン性界面活性剤が含まれる。単独あるいは組
み合わせて湿潤剤として使用し得る物質の例としては、
ＢＡＳＦワイアンドッテ社（ＢＡＳＦ　Ｗｙａｎｄｏｔ
ｔｅ　ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　）からＰＬＵＲＯＮＩ
Ｃの商標で販売されているエチレンオキシドとプロピレ
ンオキシドのブロックコポリマー、エトキシル化ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリ七ロールエステル、ポリグリ
セロールエステル、および流動シリコーンが挙げられる
。
ＰＬＵＲＯＮＩＣＦ−６８シよびＬ−６２が推奨される
。知られているように、ＰＬＵＲＯＮＩＣＦ−６８は組
織−ζ損傷を与えることなく傷の清浄化を補助する。Ｐ
ＬＵＲＯＮＩＣＦ−６８の使用は、特ｌζ発泡組成物が
傷口の滲出液にさらされたときに界面活性剤の一部が放
出されるので、その清浄化作用により特ζζ推奨される
。一般に、湿潤剤の量は反応体組成物の重量の約１〜約
１（ｌであるべきであり、約５〜約７重量％が望ましい
。
発泡体形成の際ｔＣ困難をもたらしたり、使用時あるい
は保存している間に発泡組成物の期待される性質に悪影
響を及ぼさないように、湿潤剤は発泡組成物あるいは発
泡処方物のいかなる成分とも反応するべきではない。
発泡反応に必要な水分源は重要な問題ではないことは理
解されるべきである。必要とされる水分は反応体組成物
の独立な成分として供給されるか、あるいは、例えば反
応体組成物の他の成分の一つから供給される。制限では
なく例として挙げれば、必要な水分は発泡組成物に混入
される水を基剤とした化粧品から供給され得る。
使用される水のタイプも同様に重要ではない。
しかし、医学的適用のためには脱イオン水あるいは蒸留
水などの＃Ｉ衾水が用いられる。生理食塩水も使用に十
分適している。
油性、触感、外見および一般的な感触に関して犬的に満
足できるような発泡組成物を与えつつ、同時に望ましい
放出および交換特性を持つような親水性発泡組成物を調
製するためには、反応体組成物に含まれるプレポリマー
、補助剤、親水性剤の相対的な比率は広い範囲にわたり
得ることは理解されるであろう。一般に、傷口用包帯と
して使用するためには皮膚を刺激しないように該発泡組
成物は柔らかく概して触感が滑らかであることが望まし
い。これらの特性は、補助剤、プレポリマー親水性剤、
湿潤剤および水の相対的な比率の適当なバランスによっ
て現われるものである。
例として、反応体組成物中に過剰のグリセリンを使用す
ると、得られる発泡組成物は硬化に要する時間が長くな
り、外部液体を強固に保持する能力が低くなり、また油
性あるいは海綿状の不均一な表面を有するようになるこ
とが見いだされた。
一方、反応体組成物中に含まれるグリセリンが不十分な
場合には、得られる発泡組成物はより不均質で、相対的
に次元的安定性が低く、液体をより低速で吸収すること
が示され念。
同様に、親水性剤に対するプレポリマーの相対的比率が
高すぎるあるいは低すぎる場合には、得られる産物は使
用に適していない。親水性剤の量は外部液体を吸収し、
補助剤の放出を促進するのに十分でなければならない。
親水性剤の量が少なすぎる場合４ζは、外部液体の吸収
は十分ではない。
一方、親水性剤の量が多すぎる場合には、反応体組成物
の粘度が高くなりすぎて適当な混合が行えなくなるであ
ろう。
一般に、発泡組成物が望ましい液体放出・交換特性を持
ち、触感が柔らかく油性でないような発泡組成物を与え
るためには、プレポリマーの親水性剤に対する重量比は
約２０：ｌから約２０：１０の範囲にあることが望まし
く、プレポリマーの補助剤に対する比は約２０＝２から
約２０：３０の範囲であることが望ましい。
使用される湿潤剤およびその使用量は得られる発泡組成
物の特性に影響ビ与えることも同様に理解されるであろ
う。一般に、親水性剤は、発泡体が実質的ｆこ均質Ｃζ
なり、容易−こ水分を吸収できるような量を用いること
が望まれる。
本発明の親水性ポリウレタン発泡組成物の発泡体形成お
よび調製を行なわせるため１こは、有機相と水相を調製
して混合することが望ましい。有機相はイソシアネート
キャップ付きプレポリマーを含み、さらに任意ではある
が親水性剤も含むことが望ましい。水相は、補助剤、湿
潤剤、有機相に含まれていない場合には任意に親水性剤
、および得られる泡に色をつけるための染色剤などのさ
らに別の添加物を含む。反応体組成物中に医薬、化粧品
、あるいは治療薬が含まれる場合には、水相に混入させ
ることが望ましい。発泡体を調製するためには、有機相
と水相を単純に室温で混合し、得られた混合物を型には
めるか、あるいは滲出させると発泡体が形成される。
傷口用包帯などに引き続き使用するための発泡体を調製
するためには、以下の過程を行なうことが望ましい。プ
ラスチック（例えば、シート、薄板、繊維質マットなど
の形態）、紙、ホイルなどの適当な支持体を準備し、医
学的に適当な接着剤でコートする。このような接着剤は
本分野の通常の技術に熟達した者にはよく知られている
。次ｌζ、上述の反応体組成物を直接発泡体を形成する
場合接着剤の上ｌこ注ぐ。発泡体は必要であればカバー
シートで覆うことができる。支持体、接着剤および発泡
体から成る得られた複合体は型で抜き、後にそのまま、
あるいは閉塞性または準閉塞性傷口用包帯の一部として
使用することができる。
以下の実施例は本発明を説明する助けとなるであろう。
以下の全ての実施例１こおいて、親水性ポリウレタン発
泡組成物は水相と有機相を独立に調製し、二つの相を室
温で混合し、その混合物をフィルム支持体上にキャステ
ィングすることによって作成される。
水相はアルコール、湿潤剤および染色剤を蒸留水中で研
究室用マグネテイツクスターラーを用いて溶解させろこ
とにより調製された。ある種の界面活性剤（特にペース
ト状のもの）は溶解あるいは分散さえも１５０’Ｆに加
熱することが必要であることは注意すべきである。他の
全ての混合は環境温度で行なわれた。プルロニックＦ−
６８’に用いｆｃ場合には、溶液が完全番こ溶解するま
でにスタージー上で１００　Ｏｒｐｍで１時間の攪拌を
要した。
有機相はイソシアネートキャップ付きプレポリマーと親
水性剤をプラスチック容器中でペイントミキサー用の刃
付き電気ドリルで約５から１０秒間攪拌することによっ
て調製した。
発泡組成物を調製するために、適当な混合用容器中の有
機相番こ水相を注いだ。次に、二相をペイントミキサー
付きドリルを用いて１２００　ｒｐｎｓで約１５〜約５
０秒間混合した。混合時間は、組成Ｊとよって異なるが
、−船釣ｌこは約２５秒であった。
得られた混合液を医薬用接着剤でコートした紙番こビー
ズとして平均に注ぎ、５ミルポリスチレンシートのシリ
コン処理した側で覆った。支持体となる紙は約４インチ
四方で、圧縮中門こ混合物をとどめておくために０．０
２５インチのプラスチック細片で縁どったものである。
ビーズは３０ポンド鋼シリンダーを用いて圧縮して広げ
た。二つの相を混合して９０秒で最初Ｉこ、次に混合後
１２０秒後に混合物を２インチ／秒の速度で伸ばした。
泡は約７分後に現れ、カバーシートを除いた。
得られた発泡体は厚さが約ｏ、ｏｓｏ〜約０．１０イン
チで、密度は約１０〜２０１ｂｓ７ｆｔ　　の範囲で変
化した。
定義： 以下の実施例で用いた、名称、記号、単語および略号は
次に記す意味を有するものである；１、プレボリマー： プレポリマーＡは当量（−ＮＣＯ基あたり）６２５、Ｎ
ＣＯ含蓄１．６　ｍｅ　ｃｔ／　９、官能価（−ＮＣＯ
／ｒｎｏ　ｌ　ｅ　）２．３、および２５℃での粘度２
０，０００　ｃｐｓを有するトルエンジイソシアネート
由来インシアネートキャップ付きポリオキシエチレンボ
リオールポリウレタンプレボリマーを意味する。（ＨＹ
ＰＯＬブレポリ−ｑ−ＢはＮＣＯ含量０．５〜０．９　
ｍｅｇ／ｇ．２５℃での粘度１０，０００〜ｌ　２，０
００　ｃｐｓを有するトルエンジインシアネート由来イ
ンシアネートキャップ付きポリオキシエチレンボリオー
ルボリウレタンプレボリマーを意味する。（ＨＹＰＯＬ
ＨＹＤＲＯＧＥＬ） プレポリマーＣはＮＣＯ含量１．８　ｍｍｇ／　！ｉＩ
ｂよび２５℃での粘度１２，０００　ｃｐｓを有するイ
ン７オロンジイソシアネート由来インシアネートキャッ
プ付きポリオキシエチレンポリオールポリウレタンプレ
ポリマーを意味する。（ＨＹＰＯＬＸ６１００） プロポリマーＤはＮＧＯ含ｆｉ１．４ｍａｙ／ｇ．９０
℃での粘度４，７００　ｃｐｓを有するトルエンジイン
シアネート由来インシアネートキャップ付きポリオキシ
エチレンポリオールポリウレタンプレポリマーを意味す
る。（ＴＲＥＰＯＬ）プレポリ−ｒ　−ＥはＮＣＯ含量
２．５５　ｎａｇ／　ｊｉ’、当量（−ＮＣＯ基あたり
）３９２、および２５℃での粘度１８，０００　ｃｐｓ
’ｆｌ有するメチレンジフェニルジイソシアネート由来
インシアネートキャップ付きポリオキシエチレンポリオ
ールポリウレタンプレポリマーを意味する。（ＨＹＰＯ
Ｌ　Ｆ）ＩＰプレポリマーＦは当量（−ＮＣＯ基あたり
）４７６、ＮＧＯ含量２．１０　ｍａｙ／ｇ、および２
５℃での粘度２０，０００　ｃｐｌｔ’に有するメチレ
ンジフェニルジイソシアネート由来イソシアネートキャ
ップ付きポリオキシエチレンポリオールポリウレタンプ
レポリマーを意味する。（ＨＹＰＯＬ　ＦＨＰプレポリ
マーＧはフリーマン・ケミカル・コーポレーションから
ＡＱＵＡＰＯＬ　０３５−００１９の商標で販売されて
いるトルエンジインシアネート由来のジインシアネート
プレポリマーを意味する。
■、親水性剤： ＡはＷＡＴＥＲＬＯＣＫ超吸収性ポリマーＡ−２２２の
商標で販売されている澱粉−σ−ポリ（２−プロペンア
ミド−Ｃ０−２−プロペン酸、ナトリウム・アルミニウ
ム複合塩）ン意味する。
ＢはＷＡＴＥＲＬＯＣＫ超吸収性ポリマーＡ−２００の
商標で販売されている澱粉−ｇ−ポリ（２−７’ロペン
アミドーＣＯ−２−プロペン酸、ナトリウム塩）を意味
する。
ＣはＷＡＴＥＲＬＯＣＫ超吸収性ポリマーＡ−１００の
商標で販売されている澱粉−ｇ−ポリ（２−プロペンア
ミド−Ｃｏ−２−プロペン酸、ナトリウム塩）を意味す
る。
ＤはＷＡＴＥＲＬＯＣＫ超吸収性ポリマーＪ−５００の
商標で販売されている２−プロペン酸ナトリウム塩から
なるポリマーを意味する。
Ｅは商標ＡＲＡＳＯＲＢで販売されている吸収性ポリマ
ーを意味する。
Ｆは商標ＡＱＵＡ　ＫＥＥＰ　Ｊ−５００で販売されて
いるポリアクリル酸ナトリウム塩を意味する。
鳳、吸収および抽出試験： 実施例１〜５７の各発泡組成物について、発泡組成物、
特に補助剤の放出特性および、外部液体吸収能を決定す
るための試験を行なった。発泡体を、水、数状の生理食
塩水、０，０３％ＨＣｊ溶液および／′または０．０５
％ＮａＯＨ溶液のうち一つ以上のものに浸した。これら
の溶液のｐＨの範囲は２〜１２とした。試料に保持され
る液体および試料に強固に保持される液体の双方を測定
した。
試料に保持される液体は、保持されている液体として記
録される。保持されている液体は発泡体の単位重量あた
りの液体単位重量である。これは次の公式によって決定
される： 液体を吸収した発泡体 強固に保持された液体は、圧縮後に試料に保持された液
体の相対量の尺度である。これは、試料の上で８ボンド
のローラーを１０回転がし、つぎに保持された液体の公
式を用いて該組成物から絞り出されなかった液体の相対
量を計算して決定した。
補助剤が発泡体から効率よく放出されるかどうかを決定
するために、チ抽出可能物質を脱イオン水、通常の生理
食塩水、０．０３％ＨＣｊおよび／または０．０５％Ｎ
ａＯＨ溶液中で測定した。抽出可能物質パーセントは室
温の静かな条件下で決定した。さらに、補助剤に関して
脱水された抽出残滓を視覚的−ζ調べた。一般ｌこ、補
助剤の約９０〜９５チが発泡体から放出されていること
が明らかになった。一般に、脱イオン水を用いると抽出
液のｐＨは７．０±１．０であった。
発泡組成物について吸収速度を決定した。吸収速度は発
泡組成物によって０．１９の液体が吸収される時間を秒
単位で表したものである。用いた液体は、脱イオン水、
蒸留水、通常の生理食塩水のいずれかである。吸収速度
はｌＯ以下が適当であり、５以下であることが望ましい
。
これらの試験のデータを以下の実施例の直後の表に示す
。
特に記述しない限り、以下の表に示した組成物の比率は
すべて垂蓋比率である。
実施例１〜８ これらの実施例は本発明の親水性発泡体を作成するため
番こ使用した反応体組成物を示している。
実施例１〜８は反応体組成物中で使用された水の量の変
化、および湿潤剤の変化を示している。実施例８は本発
明の発泡組成物を作用する場合に使用することができる
プレポリマーの親水性剤に対する比およびプレポリマー
の補助剤に対する比の範囲が広いことを示している。反
応体組成物は下の表１１ζ示す。
実施例１〜８の発泡組成物についての保持された液体、
強固に保持された液体、抽出可能な物質、および吸収速
度は表１に示す。
表　　　１ 実施例 ■、プレポリマー プレポリマーＡ ト親水性剤 鳳、　水 ■、補助剤系 グリセリン Ｖ、湿潤剤 プルロニック　Ｆ−６８ プルロニック　Ｌ−６２ プルロニック　Ｆ−８８ プルロニック　Ｌ−９２ ＴＭＡＺ　　８５ ソルビタントリオレエート マゾール８０ＭＧ−に ２０．００ ２．００ １４．５０ ５．００ ２．５０ ２０．００ ２．００ １０．００ ５．００ ｉ、ｏ。
２０、（ ２，００２，００２，００２，００２，００３，００１
４，５０１０，００１２，２５１５，００１３，００１
８，００５，００ ５，００ ５，００ ５，００ Ｓ、ＯＯ １，２５ ０，５０ ２，５０ １，００ ２，００ ２，００ １５，００ ０，７０ ＦＤ＆Ｃブルー 溶液ＡＩ ＦＤ＆Ｃレッド 溶液　Ａ３＆４０ ０．０５ ０．０５ ０．０２５ ０．０２５ 表　　　１ 水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 生理食塩水 強固に保持された生理食塩水 一抽出可能物質 ０．０３チＨＣｊ溶液 強固に保持された０、０３％ＨＣｊ溶液チ抽出可能物質 ０．０５５１Ｎ姦ＯＨ 強固に保持され九〇、０５チＮａＯＨ チ抽出可能物質 吸収速度 ５．４ ３．３ ２２．０ ３．９ １．３ ２２．５ ４．０ ０．９２ ２２．７ ５．２ ２．６ ２１．２ ３．０ ５．３ ２．９ １９．０ ３．６ １．４ １９．６ ３．６ ０．９７ １８．６ ４．９ ２．４ １８．２ ３．０ ６．１ ２゜８ ２１．０ ３．８ ０．８９ ２３．０ ５．１ ２．３ ２２．０ ２．０ ６．４ ３．３ ２０．０ ４．０ ０．８７ ２２．０ ５．８ ２．８ １９．２ ３．５ ５．６ ３．０ ２０．０ ３．６ １．４ １９．０ ３．３ ０．９５ ２０．０ ４．７ ２．４ １９．０ １．０ ６．２ ３．４ １６．０ ４．４ １．４ １６．０ １８．０ ４６．０ 表Ｉおよび表１のデータから示されるよう６【全ての発
泡体は必要とされる物理的および化（基準からみて十分
なものであった。実施例１ｊび２の発泡体は望ましいも
のである。
実施例９−１８ これらの実施例は多様な補助剤および補助？組合せを用
いた場合の、本発明の親水性発泡１物の調製に適切な反
応体組成物を示したものる。反応体組成物は表層に示す
。
実施例９〜１８０発泡組成物についての保ｉれた液体、
強固に保持された液体、抽出可能ン質、および吸収速度
は表ｙｉこ示す。
表　　履 実施例 反応体組成物 ■、プレポリマー プレポリマーＡ　　　　　２０．００　２０．００　２
０．００■、親水性剤 Ａ　　　　　　　　　　　２．００　　２．００　　２
．００　　２．００　　２．００　　２．００　　２．
００　　２．００　　２．００　　２．００厘、　水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．
５０　　　１４．５０　　　１４．５０　　　１４．５
０　　　１４．５０　　　１４．５０　　　１４．５０
　　　１４．５０　　　１４．５０　　　１４．５０■
、補助剤系 １、２．４−プタントリオール　　５．００トリメチロ
ールプロパン　　　　　　　　５．ＯＯグリセリン　　
　　　　　　　　　　　　４．００　　２．５０　　　
　　　　　　　　　　２．５０　　４．００　　４．５
０ポリプロピレングリコール５００　　　　　　　　　
　１．００　　　　　　　　　　　　５．００　　　　
　　　２．５０　　１．００プロピレングリコール　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５０　　５．
００エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　５．００ペンタエリト
リトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．５０Ｖ、湿潤剤 プルロニックＦ−６８２，５０２，５０２，５０２，５
０２，５０２，５０２，５０２，５０２，５０２，５０
■、その他 ＦＤ＆Ｃブルー 溶液４１　　　　　　　０．０５　　０．０５　　０．
０５　　０．０５　　０．０５　　０．０５　　０．０
５　　０．０５　　０．０５　　０．０５表■ 水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 生理食塩水 強固に保持された生理食塩水 チ抽出可能物質 吸収速度 １７．０ １７．４ ４．７ ４．３ １９．０ ２．９ ２．４ １６．５ 〉６０ ３．８ ３．３ １５．０ ３．０ １．９ １４．０ ２１．０ 実施例９〜１２．１７および１８の発泡体は適切なもの
である。しかし、実施例１３および１５の発泡体は孔が
粗く、実施例１４および１６の発泡体は過剰に高い吸収
速度を示し、したがってより疎水性であつ北。
これらの実施例は反応体組成物中で多様なプレポリマー
およびプレポリマー混合物を用いた場合に、本発明の親
水性発泡組成物の調製に適当な反応体組成物を示してい
る。反応体組成物は表Ｖに示す。
実施例１９〜２６の発泡組成物についての保持された液
体、強固に保持された液体、抽出可能な物質、および吸
収速度は表■に示す。
表Ｖ プレポリｗ　−Ａ プレポリマーＢ プレポリマーＣ ブレポリ−ｒ−１） プレポリマーＥ プレポリマーＦ プレポリマーＧ １、親水性剤 履、　水 通常の生理食塩水０．８５％ＮａＣ１ ■、補助剤系 グリセリン はちみつ ■、湿潤剤 プルロニック　Ｆ−６８ プルロニック　Ｌ−９２ Ｕ、その他 ＦＤ＆Ｃブルー 溶液扁１ ２０．００ ２．００ １４．５０ ５．００ ２．５０ ０．０５ １５．００ Ｓ、０Ｏ １０，００ １０，００ ２０，００ ２０，００ ２０，００ ２，００ １４，５０ ２，００ １４，５０ ２，００ １０，００ ２，００ １４，５０ ２，００ ２，００ １４，５０ ５，００ Ｓ、ＯＯ ５，００ ５，００ １０，００ ０，５０ ２，５０ ２，５０ ２，５０ ２，５０ １，００ ０，０５ ０，０５ ０，０５ ０，０５ ２０，００ ２，００ １４，５０ ５，００ ２，５０ ０、Ｏ５ １０，００ ２，５０ ０，５０ １４，５０ １０，００ ０，５０ ２，５０ ０，０５ 表 ■ 水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 生理食塩水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 吸収速度 ７．１ ５．９ ２０．２ ４．５ １６．２ ４．０ ５．４ ４．９ １６、Ｏ ４，０ ３，６ １２，４ 〉６０ ２１．２ １８．０ ２１．０ ８．５ ３０．０ ２１．０ １０．０ ２４．２ 実施例２１および２６の発泡体は全ての視つ゛特徴およ
び測定された性質から判断して適切すのであった。しか
し、実施例１９および２０ｃ！泡体は相対的に次元的な
安定性が悪く、より地吸収速度を示した。実施例２２〜
２５の発泡付実施例１および２の望ましい組成物と比較
する均質性が悪かった。
これらの実施例は本発明の親水性発泡組成骸調製する際
に使用した反応体組成物中で適切番（いられたと思われ
る多様な親水性剤を示してレー反応体組成物は表■に示
す。
これらの実施例の発泡組成物についての保ｔ？れた液体
、強固に保持された液体、抽出可能な質、および吸収速
度は表■に示す。
表 ■ 実 施 例 反応体組成物 プレポリマーＡ ■、親水性剤 カ ラゲーメンポ リ ペクチン 瞳．　水 ＩＶ．補助剤系 グリセリン Ｖ．湿潤剤 プルロニックＦ−６８ プルロニックＬ−６２ ■．その他 ＦＤ＆Ｃブルー溶液＆ｌ ＦＤ＆Ｃレッド溶液Ａ３＆４０ １０％ジメチルポリシロキサン ２０、００ ２、０ １４、５０ ５、００ ２、５０ ０、０５ ２０、００ ２、００ １４、５０ ５、００ ２、５０ ０、０５ ２０、００ ２、Ｏｏ １０、００ ５、００ １、１０ ０、０５ ０、１０ ２０、００ ４、００ １０、００ ５、００ １、００ ０、０５ ２０、００ ２、００ １、００ １４、５０ ５、００ ２、５０ Ｏ．ＯＳ ２０、００ ２、００ ２、００ １０、００ ５。００ ２、５０ ０、０５ 表 ■ 水 強固に保持された水 ０、９２ チ抽出可能物質 ２０、７ ２０、７ ２２、０ 生理食塩水 強固に保持された食塩水 一抽出可能物質 ２１、０ 吸収速度 ４、５ 実施例２７〜３２の発泡体は全ての基準から見て適切な
ものであった。しかし、実施例２９の強固に保持された
液体は幾分低レベルであった。
これらの実施例は本発明の親水性発泡組成物を調製する
ために使用した反応体組成物の補助剤に、傷口用包帯へ
の応用で使用するために適当な治療薬の添加を示したも
のである。反応体組成物は表■に示す。
これらの実施例の発泡組成物についての保持された液体
、強固に保持された液体、抽出可能な物質、および吸収
速度は表Ｘに示す。
表■ ト プレポリマーＡ 親水性剤 ２０．００ ２０、【 ２．００ １４．５０ ２．００ ２．００ １４．５０ ２．００ ２．００ 厘、　水 ■、補助剤系 グリセリン コラゾール２４００ クロティン　ＳＰＡ クロモイスト　ＨＹＡ クロティン　ＣＡＡ ヒドロコルチゾン酢酸、Ｏ，ＳＳ Ｖ、湿潤剤 プルロニック ■、その他 ＦＤ＆Ｃブルー溶液ム１ ５．００ ２．００ ２．５０ ０．０５ １４．５０ ５．００ ２．００ ２．５０ ０．０５ ５．００ ２．００ ２．５０ ０．０５ １４．５０ ５．００ ２．００ ２．５０ ０．０５ １４．５０ ５．００ ２．００ ２．５０ ０、Ｏ５ データから分かるように、実施例３３〜３７の発泡体は
全て適切なものであった。
これらの実施例は本発明の親水性発泡組成物中での使用
に適当な化粧品の添加を示したものである。反応体組成
物は表■に示す。
実施例４３〜４７では発泡反応に必要な水を化粧品を含
んだ水で供給した。界面活性剤にも化粧品を含ませた。
これらの実施例の発泡組成物についての保持された液体
、強固に保持された液体、抽出可能な物質、および吸収
速度は表層に示す。
表層 実施例 １、プレポリマー プレポリ？−Ａ　　　　　　　２０．００　２０．００
１、親水性剤 Ａ　　　　　　　　　　　　２．００　　２．００厘、
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１４．５０　　　１４．５０ＩＶ、補助剤系 グリセリン　　　　　　　２．５０　　４．００ヨ一ロ
ピアンコラーゲン複合剤　　２，５゜キャプチャー複合
体リポソーム　　　　　　　１．００サルドー・パスオ
イル ジャーゲンス・ローション ノグゼマスキンクリーム オイル・オブ・オレイＢＦ ケリ　ローション ヴアセリンハープ＆アロエローション ペンやゲイ　軟こう レチン−Ａ　クリーム Ｖ、湿潤剤 プに０　二７り　Ｆ−６８２，５０２，５０２０，００ ２，００ １４，５０ ５，００ ２，００ ２，５０ ２０，００ ２，００ １４，５０ ５，００ ２，００ ２，５０ ０，０５ ２０，００ ２，００ １４，５０ ５，００ ２，００ ２，５０ ０，０５ ２０，００ ２，００ ５，００ ２０，００ ２０，００ ２，００ ５，００ ２０，００ ２，００ ５，００ ｚｏ、ｏ。
２０．００ ２．００ ５．００ ２０．００ １０．００ １．００ ２．５０ １０．００ 表 罵 保持された液体 水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 吸収速度 ５．２ ３．０ １５．０ ８．５ ５．３ ２．９ １９．０ ２２．０ ２２、Ｏ ２５，０ １４，０ １６，０ ２２，０ １５，０ 実施例４１および４７の発泡体はこれらの６吸収速度か
ら期待されるよりも低い親水性なｎた。その他の全ての
実施例の発泡体は十分適すものであった。実施例４３〜
４６の発泡体はゲ柔らかく均質で独特の化粧品の臭いを
持ってレ−これらの実施例は本発明によって親水性発イ
成物を形成させるために使用されるインシアオドプレポ
リマー、親水性剤、補助剤、および浄剤の多様な組合せ
を示したものである。用いｈ応体組成物の組成は表ＸＩ
に示す。
これらの実施例の発泡組成物ζこついての保トれた液体
、強固６仁保持された液体、抽出可能ム質、および吸収
速度は表Ｘｖｌに示す。
表ｘ１ 実施例 ■、プレポリマー プレポリマーＡ プレポリマーＢ ■、！Ｉ水性剤 扉、水 ■、補助剤系 グリセリン はちみつ プロピレングリコール Ｖ、湿潤剤 プルロニック　Ｆ−６８ プルロニック　Ｌ−６２ りａデスタ　５Ｌ−４０ ■、その他 ＦＤ＆Ｃブルー溶液扁１ ｚｏ、ｏ。
２．００ １４．５０ ５．００ １．００ λ５０ Ｏ，ＯＳ ２０．００ １０．００　　１０．００ １０．００　　１０．００ ２０．００ １５．００　　１０．００　　１０．００　　１０．０
０　　１０．００５．００　　１０．００　　１０．０
０　　　１０．００　　１０．００２．００　　　２．
００　　　２．００　　　４．００　　　２．００１．
０Ｇ　　　　１．００　　　１．００　　　２．００　
　　２．００１４．５０　　１４．５０　　１４．５０
　　１４．５０　　１４．５０２．００　　　２．００ ２．００　　　　２．００ １２．００　　２３．００ ２．００ ２．００ １４．５０ ２．００ ２．００ １４．５０ ５．００　　　５．００　　１５．００　　１０．００
１．００　　　３．００　　　１．００　　　１．００
１．００　　　　２．００ ９．００　　１３．００　　１０．００　　１０．００
１．００　　　　０．５０　　　　０．５０　　　　０
．１５１０．００ ２．５０ １．００ ０．０５ ０．０５ ２．５０ ０．０５ ２．５０ ０．０５ ２．５０ ０．０５ ２．００ ０．０５ ４．００ ０．０５ ２．５０ １．００ ０．０５ ２．５０ ０．０５ 表 ｘ■ 保持された液体 水 強固に保持された水 チ抽出可能物質 ５．１ ６．５ ２．６ ４．１ ２５．０ １７．０ ６．３ ４．６ ６．９ ２９．３ １１．１ ６．３ ２９．０ １２．２ ６．７ ２６．３ ８．５ ６．０ ３０、Ｏ １１，６ ８，１ ２６，８ １２，２ ２８，０ 吸収速度 １．５ ２．０ １．０ １．５ ２．０ ９．０ １．０ 実施例４８．５０，５６ｂよび５７の発泡体は適切なも
のであった。実施例５１〜５４０発泡体は液体の保持能
および抽出能良好であったが、期待されるよりも孔が多
かった。実施例４９の発泡体の抽出可能な物質量は幾分
低かった。
代 理 人

Claims (49)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　ａ）イソシアネートキャップ付きポリエーテル
    プレポリマー、ｂ）水を吸収することができる親水性剤
    、ｃ）水溶性のモノオール、ジオールおよび多価アルコ
    ールより成る群から選ばれるアルコールから成る補助剤
    、ｄ）湿潤剤、およびｅ）水の現場反応生成物からなる
    親水性発泡組成物にして、該親水性発泡組成物は該補助
    剤を放出自在に保持し、そのため該発泡組成物は外部液
    体を吸収することができかつ該補助剤が該外部液体の存
    在下で放出されるように該補助剤の少なくとも一部に優
    先して該外部液体を強固に保持することができる前記組
    成物。
  2. （２）　該プレポリマーがイソシアネート当量約０．５
    〜約２．５ｍｅｑ／ｇのイソシアネートキャップ付きポ
    リエーテルポリオールおよびその混合物より成る群から
    選ばれる一員である請求項第１項記載の親水性発泡組成
    物。
  3. （３）　該プレポリマーが全反応体組成物に対して約２
    ０〜約６０ｗｔ％の量で存在している請求項第１項記載
    の親水性発泡組成物。
  4. （４）　該プレポリマーが全反応体組成物に対して約４
    ５〜約５０ｗｔ％の量で存在している請求項第１項記載
    の親水性発泡組成物。
  5. （５）　該親水性剤が水を吸収することができ、少なく
    とも約５０ｍｌ−水／ｇ−ポリマーの流体吸収能を有す
    る吸収性ポリマーである請求項第１項記載の親水性発泡
    組成物。
  6. （６）　該親水性剤が少なくとも約１００ｍｌ−水／ｇ
    −ポリマーの流体吸収能を有する吸収性ポリマーである
    請求項第１項記載の親水性発泡組成物。
  7. （７）　該親水性剤が少なくとも約１５０ｍｌ−水／ｇ
    −ポリマーの流体吸収能を有する吸収性ポリマーである
    請求項第１項記載の親水性発泡組成物。
  8. （８）　該親水性剤がアクリレート塩の澱粉グラフトコ
    ポリマー、アクリルアミド塩の澱粉グラフトコポリマー
    、ポリアクリレート塩、およびそれらの混合物より成る
    群から選ばれる一員である請求項第１項記載の親水性発
    泡組成物。
  9. （９）　該親水性剤が発泡組成物の重量の少なくとも約
    ３倍の液体を吸収することができる発泡組成物を与える
    のに十分な量で存在している請求項第１項記載の親水性
    発泡組成物。
  10. （１０）　該親水性剤が発泡組成物の重量の少なくとも
    ３倍の液体を吸収することができる発泡組成物を与える
    のに十分な量で存在している請求項第８項記載の親水性
    発泡組成物。
  11. （１１）　該発泡組成物がその重量の少なくとも３倍の
    液体を強固に保持していることができるものである請求
    項第９項記載の親水性発泡組成物。
  12. （１２）　該発泡組成物がその重量の少なくとも３倍の
    液体を強固に保持していることができるものである請求
    項第１０項記載の親水性発泡組成物。
  13. （１３）　該アルコールがモノオールである請求項第１
    項記載の親水性発泡組成物。
  14. （１４）　該アルコールがジオールである請求項第１項
    記載の親水性発泡組成物。
  15. （１５）　該アルコールが多価アルコールである請求項
    第１項記載の親水性発泡組成物。
  16. （１６）　該多価アルコールが約１０００以下の分子量
    を有するものである請求項第１５項記載の親水性発泡組
    成物。
  17. （１７）　該アルコールがイソプロピルアルコール、エ
    タノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコ
    ール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、１、２
    、４−プタントリオール、トリメチロールプロパン、ソ
    ルビトール、ペンタエリトリトール、およびそれらの混
    合物からなる群から選ばれる一員である請求項第１項記
    載の親水性発泡組成物。
  18. （１８）　該アルコールがグリセリンである請求項第１
    ０項記載の親水性発泡組成物。
  19. （１９）　該アルコールが全反応体組成物の重量の約５
    〜約３０％の量で存在している請求項第１項記載の親水
    性発泡組成物。
  20. （２０）　該湿潤剤が、エチレンオキシドとプロピレン
    オキシドのブロツクコポリマー、エトキシル化ソルビタ
    ン脂肪酸エステル、グリセロールエステル、ポリグリセ
    ロールエステル、流動シリコーン、およびそれらの混合
    物から成る群から選択される非イオン性界面活性剤であ
    る請求項第１項記載の親水性発泡組成物。
  21. （２１）　該湿潤剤が該反応体組成物の重量の約１〜約
    １０％の量で存在している請求項第２０項記載の親水性
    発泡組成物。
  22. （２２）　該プレポリマー、該親水性剤、および該補助
    剤が、プレポリマーの親水性剤に対する比が約２０：１
    〜約２０：１０の範囲内であり、プレポリマーの補助剤
    に対する比が約２０：２〜約２０：３０の範囲内と成る
    ように反応体組成物中に存在している請求項第１項記載
    の親水性発泡組成物。
  23. （２３）　該プレポリマーがイソシアネート当量約０．
    ５〜約２．５ｍｅｑ／ｇのイソシアネートキャップ付き
    ポリエーテルポリオールから成る群から選ばれる一員で
    あり、該親水性剤がアクリレート塩の澱粉グラフトコポ
    リマー、アクリルアミド塩の澱粉グラフトコポリマー、
    ポリアクリレート塩、およびそれらの混合物からなる群
    から選ばれる一員であり、該補助剤がエタノール、イソ
    プロピルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチ
    レングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリ
    ン、１、２、４−プタントリオール、トリメチロールプ
    ロパン、ソルビトール、ペンタエリトリトール、および
    それらの混合物であり；該反応体組成物が湿潤剤を含ん
    でおり、該湿潤剤がエチレンオキシドとプロピレンオキ
    シドのブロツクコポリマー、エトキシル化ソルビタン脂
    肪酸エステル、グリセロールエステル、ポリグリセロー
    ルエステル、流動シリコーン、およびそれらの混合物か
    らなる群から選ばれる一員であり、該水が脱イオン水、
    蒸留水および通常の生理食塩水から成る群から選ばれる
    一員である、請求項第２２項記載の親水性発泡組成物。
  24. （２４）　該プレポリマーがイソシアネート当量約１．
    ６ｍｅｑ／ｇで、イソシアネート基あたり当量が約６２
    ５であるイソシアネートキャップ付ポリエーテルプレポ
    リマーであり；該親水性剤が澱粉−ｇ−ポリ（２−プロ
    ペンアミド−ＣＯ−２−プロペン酸、ナトリウム・アル
    ミニウム混合塩）であり；該補助剤がグリセリンからな
    り、該湿潤剤がエチレンオキシドとプロピレンオキシド
    のブロツクコポリマーから成る群から選ばれる一員であ
    る請求項第２３項記載の親水性発泡組成物。
  25. （２５）　請求項第１項記載の親水性発泡組成物から成
    る傷口用包帯。
  26. （２６）　請求項第２３項記載の親水性発泡組成物から
    成る傷口用包帯組成物。
  27. （２７）　ａ）イソシアネート当量約０．５〜約３ｍｅ
    ｑ／ｇのイソシアネートキャップ付きポリエーテルプレ
    ポリマー； ｂ）水を吸収することができ、少なくとも ５０ｍｌ−水／ｇ−親水性剤の流体吸収能を有する親水
    性剤であって、該親水性剤がアクリレート塩の澱粉グラ
    フトコポリマー、アクリルアミド塩の澱粉グラフトコポ
    リマー、ポリアクリレート塩、およびそれらの混合物か
    らなる群から選ばれる一員である親水性物質からなるも
    の； ｃ）エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレン
    グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
    グリコール、グリセリン、１、２、４−プタントリオー
    ル、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、
    ソルビトール、およびそれらの混合物から成る群から選
    択されるアルコールから成る補助剤；ｄ）エチレンオキ
    シドおよびプロピレンオキシドのブロツクコポリマー、
    エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、グリセロール
    エステル、ポリグリセロールエステル、流動シリコーン
    、およびそれらの混合物から成る群から選択される非イ
    オン性界面活性剤から成る湿潤剤；および ｅ）水、 の現場反応生成物からなる親水性発泡組成物からなる傷
    口用包帯であって、該親水性発泡組成物は該補助剤を放
    出自在に保持し、そのため該発泡組成物は外部液体を吸
    収することができ、かつ該補助剤が外部液体の存在下で
    該発泡組成物から放出されるように少なくとも該補助剤
    の一部に優先して該外部液体を強固に保持することがで
    きるものである前記傷口用包帯。
  28. （２８）　該水が脱イオン水、蒸留水、および通常の生
    理食塩水からなる群から選択されるものである請求項第
    ２７項記載の傷口用包帯。
  29. （２９）　該親水性剤がメチルセルロース、グアルゴム
    、ペクチン、カラヤゴム、チトサン、寒天、アカシャパ
    ウダー、カラゲーナン、ゼラチン、およびそれらの混合
    物からなる群から選択される添加剤からなる請求項第２
    ５項記載の傷口用包帯。
  30. （３０）　該補助剤が治療薬からなる請求項第２５項記
    載の傷口用包帯。
  31. （３１）　該補助剤が薬剤からなる請求項第２５項記載
    の傷口用包帯。
  32. （３２）　該補助剤が化粧品からなる請求項第２５項記
    載の傷口用包帯。
  33. （３３）　該治療薬がコラゾール２４００、クロテイン
    ＳＰＡ、クロテインＣＡＡ、クロモイストＨＹＡ、およ
    び酢酸ヒドロコルチゾンから成る群から選ばれるもので
    ある請求項第３０項記載の傷口用包帯。
  34. （３４）　該化粧品がヨーロピアン・コラーゲン複合体
    、キャプチャー複合体リボソーム、パスオイル、ハンド
    ローション、スキンクリーム、オレイ＾■ＢＦのオイル
    、ケリ＾■ローション、ヴァセリン＾■ハーバル・アロ
    エローション、ベン・ゲイ＾■軟膏、およびレチン−Ａ
    ＾■クリームから成る群から選択されるものである請求
    項第３２項記載の傷口用包帯。
  35. （３５）　該イソシアネートキャップ付きポリエーテル
    プレポリマーがイソシアネート当量約１．６ｍｅｑ／ｇ
    で、イソシアネート基あたり当量が約６２５であり、該
    親水性剤が澱粉−ｇ−ポリ（２−プロペンアミド−ＣＯ
    −２−プロペン酸、ナトリウム・アルミニウム混合塩）
    であり、該補助剤がグリセリンから成り、該湿潤剤がエ
    チレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロツクコポ
    リマーから成る群から選択される一員である、請求項第
    ２７項記載の傷口用包帯。
  36. （３６）　該プレポリマー、該親水性剤、および該補助
    剤が、プレポリマーの親水性剤に対する比が約２０：１
    から約２０：１０の範囲内で、プレポリマーの補助剤に
    対する比が約２０：２から約２０：３０の範囲内にある
    ように反応体組成物中に存在している請求項第３５項記
    載の傷口用包帯。
  37. （３７）　支持体、該支持体上に置かれる医療用に適当
    な接着剤、および該接着剤によって保持される請求項第
    １項で定義された親水性発泡組成物から成る傷口用包帯
    に使用される複合体。
  38. （３８）　支持体、該支持体上に置かれる医療用に適当
    な接着剤、および該接着剤によって保持される請求項第
    ２３項で定義された親水性発泡組成物から成る傷口用包
    帯に使用される複合体。
  39. （３９）　支持体を用意すること、 該支持体に対して医学的に適当な接着剤を与えること、 該接着剤に対して、イソシアネートキャップ付きポリエ
    ーテルプレポリマー、水を吸収することのできる親水性
    剤、水溶性モノオール、ジオール、および多価アルコー
    ルから成る群から選ばれるアルコールからなる補助剤、
    湿潤剤、および水から成る反応体組成物を与えること、
    および 該反応体組成物が該接着剤と接触している間に該反応体
    組成物を硬化させること、 から成る、傷口用包帯に使用するための複合体の作成法
    。
  40. （４０）　支持体を用意すること、 該支持体に対して医学的に適当な接着剤を与えること、 該接着剤に反応体組成物を与えること、ただし該反応体
    組成物は ａ）イソシアネート当量約０．５〜約３ｍｅｑ／ｇのイ
    ソシアネートキャップ付きポリエーテルプレポリマー； ｂ）水を吸収することができ、かつ少なくとも５０ｍｌ
    −水／ｇ−親水性剤の流体吸収能を有する親水性剤であ
    って、該親水性剤がアクリレート塩の澱粉グラフトコポ
    リマー、アクリルアミド塩の澱粉グラフトコポリマー、
    ポリアクリレート塩、およびそれらの混合物からなる群
    から選択される一員である親水性物質からなるもの； ｃ）エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレン
    グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
    グリコール、グリセリン、１、２、４−プタントリオー
    ル、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、
    ソルビトール、およびそれらの混合物からなる群から選
    択されるアルコールからなる補助剤； ｄ）エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロ
    ツクコポリマー、エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステ
    ル、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル
    、流動シリコーンおよびそれらの混合物から成る群から
    選択される非イオン性界面活性剤から成る湿潤剤；およ
    び ｅ）水 から成っているものであること、 該反応体組成物が該接着剤と接触して該接 着剤から離れないように密着して発泡組成物を形成して
    いる間に該反応体組成物を硬化させること成り、ここで
    該発泡組成物は該補助剤を放出自在に保持しておりその
    ため該発泡組成物は外部液体を吸収することができ、該
    外部液体の存在下で該発泡組成物から該補助剤が放出さ
    れるように該補助剤の少なくとも一部に優先して該液体
    を強固に保持することができるものである、 傷口用包帯に使用するための複合体の作成法。
  41. （４１）　傷に請求項第２５項記載の傷口用包帯を適用
    することから成る傷口の処置法。
  42. （４２）　傷に請求項第２７項記載の傷口用包帯を適用
    することから成る傷口の処置法。
  43. （４３）　傷に請求項第３５項記載の傷口用包帯を適用
    することから成る傷口の処置法。
  44. （４４）　傷に請求項第３７項記載の傷口用包帯を適用
    することから成る傷口の処置法。
  45. （４５）　傷に請求項第３８項記載の傷口用包帯を適用
    することから成る傷口の処置法。
  46. （４６）　請求項第３９項記載の方法によつて作成され
    た複合体。
  47. （４７）　請求項第４０項記載の方法によつて作成され
    た複合体。
  48. （４８）　傷に請求項第４６項記載を適用することから
    成る傷口の処置法。
  49. （４９）　傷に請求項第４７項記載を適用することから
    成る傷口の処置法。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06504932A (ja) * 1991-02-07 1994-06-09 ウルトラ・ラボラトリーズ・リミテッド 創傷用包帯
JP2007520614A (ja) * 2004-02-03 2007-07-26 エシコン・インコーポレイテッド 薬用ポリウレタン発泡体
JP2009525389A (ja) * 2006-01-31 2009-07-09 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 超柔軟発泡体
JP2010023021A (ja) * 2008-06-16 2010-02-04 Terumo Corp 塗布方法
JP2011526220A (ja) * 2008-07-04 2011-10-06 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ポリウレタンフォーム層、吸収層および被覆層を含んでなる、創傷処置用品として適した層状複合材料
JP2013503222A (ja) * 2009-08-29 2013-01-31 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 親水性脂肪族ポリウレタンフォーム
JP2019523313A (ja) * 2016-07-21 2019-08-22 ナノス，ジョン，アイ． バイオベース親水性ポリウレタンプレポリマー及びこれから作製される発泡体
JPWO2018124303A1 (ja) * 2016-12-29 2019-11-07 アルケア株式会社 発泡体及び発泡体用組成物

Families Citing this family (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254301A (en) * 1988-03-29 1993-10-19 Ferris Mfg. Corp. Process for preparing a sheet of polymer-based foam
AU636668B2 (en) * 1989-10-18 1993-05-06 Ferris Corp. Process for preparing a sheet of polymer-based foam
US5059424A (en) * 1989-11-01 1991-10-22 Ndm Acquisition Corp. Hydrogel wound dressing product
US5833665A (en) * 1990-06-14 1998-11-10 Integra Lifesciences I, Ltd. Polyurethane-biopolymer composite
IL94910A (en) * 1990-06-29 1994-04-12 Technion Research Dev Foundati Biomedical adhesive compositions
US5562914A (en) * 1990-12-06 1996-10-08 Zeneca Inc. Impregnated porous granules and a polyurethane matrix held within the pores thereof and holding a liquid material for controlled release of liquid material and process therefor
DE4111098A1 (de) * 1991-04-05 1992-10-08 Beiersdorf Ag Hydrophile schaeume und verfahren zu deren herstellung
CA2108266C (en) * 1991-04-19 2003-06-03 Albert J. Owen Convertible microemulsion formulations
US5688761A (en) * 1991-04-19 1997-11-18 Lds Technologies, Inc. Convertible microemulsion formulations
WO1994008604A1 (en) * 1992-10-16 1994-04-28 Affinity Biotech, Inc. Convertible microemulsion formulations
GB9123707D0 (en) * 1991-11-07 1992-01-02 Johnson & Johnson Medical Ltd Polyurethane foam
GB9123708D0 (en) * 1991-11-07 1992-01-02 Johnson & Johnson Medical Ltd Method of making polyurethane foam
DE4242015A1 (de) * 1992-04-02 1993-10-07 Sebapharma Gmbh & Co Wundverband, Wundauflage oder Trägermatrix
WO1993021905A1 (en) * 1992-04-23 1993-11-11 Berlex Laboratories, Inc. Bioadhesive solid mineral oil emulsion
DE4308445A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-22 Beiersdorf Ag Wundverbände auf Basis hydrophiler Polyurethangelschäume und Verfahren zu deren Herstellung
DE4233289A1 (de) * 1992-10-02 1994-04-07 Beiersdorf Ag Hydrophile Polyurethanschaumgele und Verfahren zu deren Herstellung
DE4308347A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-29 Beiersdorf Ag Hydrophile Polyurethanschaumgele, insbesondere zur Behandlung von tiefen Wunden und Verfahren zu deren Herstellung
US6326410B1 (en) 1992-11-04 2001-12-04 Johnson & Johnson Medical, Inc. Wound dressing comprising polyurethane foam
DE4328190A1 (de) * 1993-08-23 1995-03-02 Beiersdorf Ag Wundversorgungsartikel mit selektivem Absorptionsvermögen
US5506277A (en) * 1994-06-30 1996-04-09 Kimberly-Clark Corporation Starch foams for absorbent articles
US5685834A (en) * 1994-07-29 1997-11-11 Barth; Alan H. Surgical dressing material
US5591779A (en) * 1994-11-22 1997-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
CN1097066C (zh) * 1994-11-22 2002-12-25 亨茨曼Ici化学品有限公司 制造软泡沫塑料的方法
AU720116B2 (en) * 1994-11-22 2000-05-25 Huntsman Ici Chemicals Llc Process for making flexible foams
US5660854A (en) * 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6559353B1 (en) * 1995-01-19 2003-05-06 Christopher H. Sheridan Treated disposable articles for reducing skin breakdown
US5578317A (en) * 1995-03-31 1996-11-26 Mulder; Gerit D. Wound filler and method of manufacture
US7112320B1 (en) 1995-06-07 2006-09-26 Andre Beaulieu Solid wound healing formulations containing fibronectin
US6528483B2 (en) 1995-06-07 2003-03-04 André Beaulieu Method of producing concentrated non-buffered solutions of fibronectin
US5650450A (en) * 1996-01-25 1997-07-22 Foamex L.P. Hydrophilic urethane foam
US6349828B1 (en) 1997-02-06 2002-02-26 Ferris Pharmaceuticals Inc. Tamper evident packaging
DE19804665B4 (de) * 1998-02-06 2004-09-23 Beiersdorf Ag Lichtundurchlässiges Augenokklusionspflaster
US20050208114A1 (en) * 1998-03-24 2005-09-22 Petito George D Composition and method for healing tissues
US7691829B2 (en) * 1998-03-24 2010-04-06 Petito George D Composition and method for healing tissues
GB2336367B (en) * 1998-04-15 2002-03-27 Johnson & Johnson Medical Ltd Polyurethane foams for use in wound dressings
US6451301B1 (en) * 1998-06-08 2002-09-17 Ferris Corporation Analgesic and antinociceptive methods
US6861067B2 (en) 1998-09-17 2005-03-01 Sherwood Services Ag Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
CN1081527C (zh) * 1998-10-15 2002-03-27 张坤潢 高密度聚氨基甲酸乙酯发泡物的制造方法
US6198016B1 (en) 1998-12-01 2001-03-06 3M Innovative Properties Company Wet skin adhesive article
GB9903097D0 (en) 1999-02-11 1999-03-31 Johnson & Johnson Medical Ltd Poyurethane foams for use in wound dressings
US6617014B1 (en) * 1999-09-01 2003-09-09 Hydrophilix, Llc Foam composite
US6977323B1 (en) * 2000-02-17 2005-12-20 3M Innovative Properties Company Foam-on-film medical articles
US6548727B1 (en) * 2000-02-17 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Foam/film composite medical articles
US6768040B1 (en) 2000-03-27 2004-07-27 Ferris Pharmaceuticals Inc. Wound dressing for treating injury to nasal passages
US6296607B1 (en) * 2000-10-20 2001-10-02 Praxis, Llc. In situ bulking device
US6399092B1 (en) * 2000-12-27 2002-06-04 Healthpoint, Ltd. Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents
US7078582B2 (en) 2001-01-17 2006-07-18 3M Innovative Properties Company Stretch removable adhesive articles and methods
US6894204B2 (en) 2001-05-02 2005-05-17 3M Innovative Properties Company Tapered stretch removable adhesive articles and methods
US6706775B2 (en) * 2002-04-02 2004-03-16 H. H. Brown Shoe Technologies, Inc. Polyurethane foam products with controlled release of agents and additives
US7297395B2 (en) * 2002-07-30 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent materials having low, controlled gel-bed friction angles and composites made from the same
US20040044320A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 Kainth Arvinder Pal Singh Composites having controlled friction angles and cohesion values
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
GB0222522D0 (en) 2002-09-27 2002-11-06 Controlled Therapeutics Sct Water-swellable polymers
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
KR100550807B1 (ko) * 2002-10-29 2006-02-09 주식회사 바이오폴 충전형 폴리우레탄 폼 드레싱재 및 그 제조방법
WO2004062704A1 (en) * 2003-01-09 2004-07-29 Polyganics B.V. Biomedical foams
US20040142020A1 (en) * 2003-01-16 2004-07-22 Healthpoint, Ltd. Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing
US20050003178A1 (en) * 2003-04-21 2005-01-06 Detert James W. Apparatus and methods for the attachment of materials to polyurethane foam, and articles made using them
US20050013987A1 (en) * 2003-07-16 2005-01-20 Roy Carr Foam-layered dressing, a method for making the same, a method for applying a dressing, a foam composition, and a foam layer composition produced by a process
US7022890B2 (en) * 2003-09-22 2006-04-04 Ferris Pharmaceuticals Wound dressing suitable for insertion in nasal passages
US20060142529A1 (en) * 2004-02-06 2006-06-29 Verena Thiede Hydrophilic polyurethane polymers derived from a mdi-based isocyanate-terminated prepolymer
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US8062272B2 (en) 2004-05-21 2011-11-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
GB0409446D0 (en) 2004-04-28 2004-06-02 Smith & Nephew Apparatus
US7398883B2 (en) * 2005-05-23 2008-07-15 Tucker Kenneth H Blister kit and method of using same
WO2007135069A1 (de) * 2006-05-22 2007-11-29 Basf Se Schuhsohlen mit wasserabsorbierenden eigenschaften
US7485111B1 (en) * 2006-06-05 2009-02-03 Eugene Choi Medicated sleeve
GB0613333D0 (en) 2006-07-05 2006-08-16 Controlled Therapeutics Sct Hydrophilic polyurethane compositions
CN101528824B (zh) * 2006-08-18 2012-05-09 珀雷克斯公司 烧结高分子材料及其应用
KR100777908B1 (ko) * 2006-12-19 2007-11-28 주식회사 바이오폴 보수율이 향상된 폴리우레탄 폼 드레싱재
GB0707758D0 (en) * 2007-04-21 2007-05-30 Smith & Nephew A foam material for medical use and method for producing same
KR100937816B1 (ko) * 2007-06-21 2010-01-20 주식회사 원바이오젠 친수성 폼 드레싱재의 제조방법 및 제조된 친수성 폼드레싱재
US20090112141A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Derr Michael J Method and apparatus for providing a medical dressing
ES2555204T3 (es) 2007-11-21 2015-12-29 T.J. Smith & Nephew Limited Dispositivo de succión y venda
HUE043133T2 (hu) 2007-11-21 2019-07-29 Smith & Nephew Sebkötözés
US20130096518A1 (en) 2007-12-06 2013-04-18 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
GB0723875D0 (en) 2007-12-06 2008-01-16 Smith & Nephew Wound management
US11253399B2 (en) 2007-12-06 2022-02-22 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
GB0803564D0 (en) 2008-02-27 2008-04-02 Smith & Nephew Fluid collection
US8298200B2 (en) 2009-06-01 2012-10-30 Tyco Healthcare Group Lp System for providing continual drainage in negative pressure wound therapy
US8613834B2 (en) * 2008-04-03 2013-12-24 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
DE102008031183A1 (de) 2008-07-03 2010-01-07 Paul Hartmann Ag Wundauflage
EP2143744A1 (de) 2008-07-09 2010-01-13 Bayer MaterialScience AG Hydrophile, aliphatische Polyurethan-Schäume
DE112009002599T5 (de) * 2008-10-27 2012-12-06 Sessions Pharmaceuticals Inc. Fluidextrahierender Wundverband
USD636881S1 (en) 2009-02-10 2011-04-26 Sessions Pharmaceuticals Inc. Wound dressing
GB0902816D0 (en) 2009-02-19 2009-04-08 Smith & Nephew Fluid communication path
SE0901356A1 (sv) 2009-10-20 2011-04-21 Moelnlycke Health Care Ab Artikel för användning vid sårbehandling
EP2336211A1 (de) 2009-12-12 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG Hydrophile, aliphatische Polyurethan-Schäume
EP3520830B1 (en) 2009-12-22 2023-10-18 Smith & Nephew, Inc. Apparatuses for negative pressure wound therapy
DK2338529T3 (da) * 2009-12-24 2013-08-26 Hartmann Paul Ag Hydrogelmatrix med forbedrede klæbeegenskaber
WO2011083144A1 (de) 2010-01-11 2011-07-14 Bayer Materialscience Ag Hydrophile, aliphatische polyurethan-schäume
US9061095B2 (en) 2010-04-27 2015-06-23 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of use
USRE48117E1 (en) 2010-05-07 2020-07-28 Smith & Nephew, Inc. Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
US9833767B2 (en) 2010-07-02 2017-12-05 Indian Council Of Agricultural Research Superabsorbents and the method(s) of obtaining the same
GB201011173D0 (en) 2010-07-02 2010-08-18 Smith & Nephew Provision of wound filler
CA2819186C (en) * 2010-07-14 2018-06-19 Bard Access Systems, Inc. A dressing device for use with a cannula or a catheter
ES2461916T3 (es) 2010-08-19 2014-05-21 Paul Hartmann Ag Apósito con contenido en espuma y base de pomada para la terapia por presión negativa
JP5964843B2 (ja) 2010-10-27 2016-08-03 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 親水性脂肪族ポリウレタンフォーム
WO2012067620A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army, On Behalf Of William Beaumont Army Spray foam splint
CN107033596A (zh) 2010-11-25 2017-08-11 史密夫及内修公开有限公司 组合物i – ii及其产品和用途
GB201020005D0 (en) 2010-11-25 2011-01-12 Smith & Nephew Composition 1-1
WO2012087376A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Smith & Nephew, Inc. Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
US8461372B2 (en) 2011-02-11 2013-06-11 Rao S. Bezwada Amino acid derivatives and absorbable polymers therefrom
US8901341B2 (en) 2011-02-11 2014-12-02 Bezwada Biomedical, Llc Amino acid derivatives and absorbable polymers therefrom
KR101257628B1 (ko) 2011-03-24 2013-04-29 (주)아모레퍼시픽 화장료 조성물이 함침된 발포 우레탄 폼을 포함하는 화장품
WO2012150224A1 (de) * 2011-05-04 2012-11-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Hydrophiler polyurethan-schaum mit geringer volumenquellung
EP2532325B1 (de) 2011-06-09 2014-03-05 Paul Hartmann AG Wundauflage, enhaltend Schaumstoff und Salbengrundlage und Quellstoff, zur Unterdrucktherapie
EP2532326B1 (de) 2011-06-09 2016-03-30 Paul Hartmann AG Wundauflage, enthalted vliesstoff und salbengrundlage, zur unterdrucktherapie
WO2012173812A1 (en) 2011-06-15 2012-12-20 Porex Corporation Sintered porous plastic liquid barrier media and applications thereof
FR2978443B1 (fr) * 2011-07-26 2014-05-09 Thales Sa Materiau pour substrat dielectrique pour circuit imprime et antennes, procede de fabrication d'un tel substrat portant des moyens d'interconnexion entre pistes et substrat dielectrique ainsi obtenu
US20150159066A1 (en) 2011-11-25 2015-06-11 Smith & Nephew Plc Composition, apparatus, kit and method and uses thereof
CN104039306B (zh) 2011-12-15 2016-09-21 高露洁-棕榄公司 含有聚氨酯-34的清洁组合物
NL2008038C2 (en) 2011-12-23 2013-06-26 Polyganics Bv Activated or biologically functionalised polymer network.
TWI658837B (zh) 2012-04-12 2019-05-11 愛茉莉太平洋股份有限公司 具有改進的使用感覺之發泡體
US9040093B2 (en) 2013-03-13 2015-05-26 Orthovita, Inc. Bone graft materials containing calcium phosphate and chitosan
EP2968647B1 (en) 2013-03-15 2022-06-29 Smith & Nephew plc Wound dressing sealant and use thereof
US20160120706A1 (en) 2013-03-15 2016-05-05 Smith & Nephew Plc Wound dressing sealant and use thereof
GB2514592A (en) * 2013-05-30 2014-12-03 Medtrade Products Ltd Degradable haemostat composition
US9358256B2 (en) 2013-07-11 2016-06-07 Links Medical Products, Inc. Gap-patterned foam dressing and method of making same
US9392841B2 (en) 2014-08-27 2016-07-19 Nike Innovate C.V. Article of footwear with soil-shedding performance
WO2016033277A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 Nike Innovate C.V. Articles of footwear, apparel, and sports equipment with water absorbtion properties
GB2532837B (en) 2014-08-27 2017-10-25 Nike Innovate Cv Article of footwear with soil-shedding performance
EP3197372B1 (en) * 2014-09-22 2023-03-15 Arsenal Medical, Inc. Devices and systems for filling body cavities
WO2016181857A1 (ja) 2015-05-08 2016-11-17 バンドー化学株式会社 光学透明粘着シート、光学透明粘着シートの製造方法、積層体、及び、タッチパネル付き表示装置
EP3328460B1 (en) * 2015-07-28 2024-11-13 NewMedical Technology, Inc. Systems and methods for making hydrophilic foams
US11530337B2 (en) 2015-09-29 2022-12-20 Bando Chemical Industries, Ltd. Optically transparent pressure-sensitive adhesive sheet, laminate, process for producing laminate, and display device with touch panel
KR102686169B1 (ko) 2015-11-03 2024-07-19 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 고 벌크 및 저 린트를 갖는 페이퍼 티슈
CN108292178B (zh) 2015-11-26 2022-03-22 阪东化学株式会社 光学透明粘着片、光学透明粘着片的制造方法、层叠体、及带有触摸屏的显示装置
WO2017135043A1 (ja) * 2016-02-02 2017-08-10 バンドー化学株式会社 光学透明粘着シート、光学透明粘着シートの製造方法、積層体、及び、タッチパネル付き表示装置
US10531705B2 (en) 2016-03-02 2020-01-14 Nike, Inc. Hydrogel tie layer
USD830530S1 (en) 2017-03-17 2018-10-09 Novia Products, Llc Scent dispenser
BR112019021283B1 (pt) 2017-04-28 2023-02-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Método para produzir um substrato, e, substrato
US10912855B2 (en) 2017-11-02 2021-02-09 Novia Products, Llc Scent dispenser/absorber and method using same
AU2017441040B2 (en) 2017-11-29 2023-12-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous sheet with improved properties
US11207439B2 (en) 2018-05-01 2021-12-28 Novia Products, Llc Scent dispenser/absorber
CN108355162B (zh) * 2018-05-14 2021-07-23 江西省科学院应用化学研究所 一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料
GB201811449D0 (en) 2018-07-12 2018-08-29 Smith & Nephew Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
KR102299453B1 (ko) 2018-07-25 2021-09-08 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 3차원 폼-레이드 부직포 제조 공정
US11976174B2 (en) 2018-08-24 2024-05-07 Cosmetic Foam Llc Modified formula for hydrophilic foam
USD910159S1 (en) 2019-01-30 2021-02-09 Novia Products, Llc Scent dispenser
GB202000574D0 (en) 2020-01-15 2020-02-26 Smith & Nephew Fluidic connectors for negative pressure wound therapy
US12290618B2 (en) 2020-05-21 2025-05-06 Novia Products, Llc Scent dispensers/absorbers and scent cartridges therefor
TWI733503B (zh) * 2020-06-22 2021-07-11 中鎮醫療產品科技股份有限公司 聚氨酯泡綿敷料及傷口敷料產品
CN113456877B (zh) * 2021-07-09 2023-04-11 广西德之然生物科技有限公司 有机硅泡沫医用敷料及其制备方法与应用
CN113912817A (zh) * 2021-11-18 2022-01-11 中电保力（北京）科技有限公司 一种吸水膨胀阻水填充材料及其制备方法

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2017596A (en) * 1934-05-11 1935-10-15 Otto J Kuhlke Flexible vehicle
NL177068B (nl) * 1953-03-23 Bonfatti Lorenzo Bietenrooi-inrichting.
US2982394A (en) * 1955-07-13 1961-05-02 Ohio Commw Eng Co Soil conditioning package
US2900278A (en) * 1956-06-15 1959-08-18 Scott Paper Co Cellular product and method of making the same
US3419506A (en) * 1963-02-28 1968-12-31 Johnson & Johnson Pressurized composition for applying foamed dressings
US3419006A (en) * 1966-08-08 1968-12-31 Union Carbide Corp Novel dressing and use thereof
CH484220A (fr) * 1967-11-13 1970-01-15 Elekal Procédé de fabrication d'une mousse de polyuréthane souple et hydrophile
US3961629A (en) * 1968-06-11 1976-06-08 American Cyanamid Company Using hydrophilic polyurethane laparotomy sponges
US3805532A (en) * 1970-12-21 1974-04-23 Minnesota Mining & Mfg Consolidation of aggregate material
USRE32476E (en) * 1970-12-21 1987-08-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Consolidation of aggregate material
US3889417A (en) * 1972-08-10 1975-06-17 Grace W R & Co Method for preparing horticultural foam structures
US3798836A (en) * 1972-12-04 1974-03-26 Dow Chemical Co A hydroponic bed for growing plants
US4137200A (en) * 1973-10-09 1979-01-30 W. R. Grace & Co. Crosslinked hydrophilic foams and method
US3973355A (en) * 1974-01-18 1976-08-10 Agritec Co. Self-contained hydrophilic plant growth matrix and method
PH13425A (en) * 1976-05-10 1980-04-23 Du Pont 2,3,8,12b-tetrahydro 1 h-3a,8-methano-dibenzo(3,4,6,7)cyclohepta(1,2-c)pyrrole derivatives pharmaceutical compositions containing same and method
US4069177A (en) * 1976-06-21 1978-01-17 Theodore Smith Water absorbing and urine stable step-wise grafted starch-polyacrylonitrile copolymers
DE2632545C2 (de) * 1976-07-20 1984-04-26 Collo Gmbh, 5303 Bornheim Reinigungskörper für die Körperpflege, für Haushaltszwecke und dgl.
US4132839A (en) * 1976-10-12 1979-01-02 W. R. Grace & Co. Biodegradable hydrophilic foams and method
US4194998A (en) * 1976-12-06 1980-03-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Highly absorbent polyhydroxy polymer graft copolymers without saponification
LU76474A1 (ja) * 1976-12-24 1978-07-10
US4156066A (en) * 1977-06-23 1979-05-22 Tyndale Plains - Hunter Ltd. Polyurethane polymers characterized by lactone groups and hydroxyl groups in the polymer backbone
NZ188633A (en) * 1977-10-18 1980-10-24 Unilever Ltd Absorbent material surface-treated with polyether
US4307717A (en) * 1977-11-07 1981-12-29 Lectec Corporation Sterile improved bandage containing a medicament
US4675009A (en) * 1977-11-07 1987-06-23 Lec Tec Corporation Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments
US4411262A (en) * 1978-04-21 1983-10-25 Bayer Aktiengesellschaft Constructional material
US4241537A (en) * 1979-05-10 1980-12-30 W. R. Grace & Co. Plant growth media utilizing polyurethane hydrogel
GB2070041B (en) * 1980-02-20 1983-06-22 Dunlop Ltd Polyether-urethane foams
US4363319A (en) * 1980-06-30 1982-12-14 Applied Medical Devices, Inc. Ready-to-use bandage incorporating a coagulant composition and method of preparing same
US4306551A (en) * 1980-07-28 1981-12-22 Lectec Corporation Sterile improved bandage and sealant
US4410571A (en) * 1980-08-25 1983-10-18 Johnson & Johnson Absorbent products, process and compositions for immobilization of particulate absorbents
US4394930A (en) * 1981-03-27 1983-07-26 Johnson & Johnson Absorbent foam products
GR75732B (ja) * 1980-08-25 1984-08-02 Johnson & Johnson
US4341215A (en) * 1980-09-04 1982-07-27 Tampax Incorporated Absorbent device
US4339550A (en) * 1981-01-26 1982-07-13 Carter-Wallace, Inc. Foam products
US4517326A (en) * 1981-06-15 1985-05-14 Freeman Chemical Corporation Aqueous liquid filled polyurethane gels and method of making the same
US4415388A (en) * 1981-06-22 1983-11-15 Johnson & Johnson Method of making absorbent bearing products
GB2102012B (en) * 1981-07-02 1984-11-21 Peter Maurice Lock Wound dressing material
DE3128100C2 (de) * 1981-07-16 1986-05-22 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
US4412036A (en) * 1981-08-05 1983-10-25 Grain Processing Corporation Composition for absorbent film and method and preparation
IL65438A (en) * 1982-04-06 1984-12-31 Israel Atomic Energy Comm Synthetic wound covering
US4497914A (en) * 1982-07-16 1985-02-05 C. R. Bard, Inc. Breathable ostomy gasket composition
JPS6045522B2 (ja) * 1982-12-08 1985-10-09 憲司 中村 化粧用具
US4579578A (en) * 1983-06-04 1986-04-01 Chemical Discoveries S.A. Plant growing media
SE460017B (sv) * 1984-03-14 1989-09-04 Landstingens Inkopscentral Bakterieadsorberande komposition i vattenoloeslig form
US4671267A (en) * 1984-05-30 1987-06-09 Edward I. Stout Gel-based therapy member and method
GB8419745D0 (en) * 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4614787A (en) * 1984-11-13 1986-09-30 Thermedics, Inc. Drug dispensing wound dressing
US4668564A (en) * 1985-12-26 1987-05-26 Spenco Medical Corporation Hydrogel materials for hot and cold therapy and method for forming same
US4731391A (en) * 1986-07-18 1988-03-15 Kimberly-Clark Corporation Process of making a superabsorbent polyurethane foam

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06504932A (ja) * 1991-02-07 1994-06-09 ウルトラ・ラボラトリーズ・リミテッド 創傷用包帯
JP2007520614A (ja) * 2004-02-03 2007-07-26 エシコン・インコーポレイテッド 薬用ポリウレタン発泡体
JP2009525389A (ja) * 2006-01-31 2009-07-09 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 超柔軟発泡体
JP2010023021A (ja) * 2008-06-16 2010-02-04 Terumo Corp 塗布方法
JP2011526220A (ja) * 2008-07-04 2011-10-06 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ポリウレタンフォーム層、吸収層および被覆層を含んでなる、創傷処置用品として適した層状複合材料
JP2013503222A (ja) * 2009-08-29 2013-01-31 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 親水性脂肪族ポリウレタンフォーム
JP2019523313A (ja) * 2016-07-21 2019-08-22 ナノス，ジョン，アイ． バイオベース親水性ポリウレタンプレポリマー及びこれから作製される発泡体
JPWO2018124303A1 (ja) * 2016-12-29 2019-11-07 アルケア株式会社 発泡体及び発泡体用組成物
US11952455B2 (en) 2016-12-29 2024-04-09 Alcare Co., Ltd. Foam and composition for foam

Also Published As

Publication number Publication date
EP0335669A2 (en) 1989-10-04
ATE91074T1 (de) 1993-07-15
CN1037523A (zh) 1989-11-29
ES2057111T3 (es) 1994-10-16
EP0335669B1 (en) 1993-06-30
KR890014642A (ko) 1989-10-25
JPH07113067B2 (ja) 1995-12-06
US5064653A (en) 1991-11-12
KR0131075B1 (ko) 1998-04-17
DE68907362D1 (de) 1993-08-05
DE68907362T2 (de) 1993-10-14
EP0335669A3 (en) 1990-01-31
CA1322072C (en) 1993-09-07

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