JPH0243527B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0243527B2 JPH0243527B2 JP55086188A JP8618880A JPH0243527B2 JP H0243527 B2 JPH0243527 B2 JP H0243527B2 JP 55086188 A JP55086188 A JP 55086188A JP 8618880 A JP8618880 A JP 8618880A JP H0243527 B2 JPH0243527 B2 JP H0243527B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- sulfide
- carbonyl sulfide
- present
- carbonyl
- Prior art date
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- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硫化カルボニル（COS）を含有する
ガスの処理法に関するものである。 例えば、コークスのガス化により得たCOある
いは石油留分の分解により得たH2、炭化水素な
どのガス中には、相当量のイオウ成分が含有され
ている。このようなイオウ成分としては例えば、
硫化水素（H2S）、硫化カルボニル（COS）等が
挙げられる。これらのガスを工業的な反応原料と
して使用するためには、イオウ成分を除去する必
要のある場合が多い。このため従来、種々の脱硫
法が提案されており、例えば、硫化水素は、その
実質的全てを除去する方法が工業的に確立されて
いるが、硫化カルボニルについては効果的な脱硫
法はなかつた。 本発明者等は上記実情に鑑み、ガス中の硫化カ
ルボニルを除去する方法につき種々検討を行い、
硫化カルボニルを含有するガスを300〜700℃の温
度で硫化カルシウムと接触させる方法を見出し先
に提案したが、更により低温において工業的な硫
化カルボニル除去が可能な方法を探索した結果、
硫化カルボニル含有ガスをある特定の条件下で、
特定の化合物と接触させることにより、硫化カル
ボニルの大部分が除去され、しかも、残りの硫化
カルボニルは硫化水素に変換されることを見い出
し本発明を完成した。 すなわち、本発明の要旨は、硫化カルボニルを
含有するガスを硫化カルボニルに対して等モル量
以上の水の存在下、約20℃〜300℃未満の温度で
酸化カルシウムと接触させ、硫化カルボニルの大
部分を硫化カルシウム（CaS）として固定し、残
りの硫化カルボニルを硫化水素に変換させること
を特徴とする硫化カルボニル含有ガスの処理法に
存する。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明で対象とするガスは硫化カルボニルを含
有するガスであればどのようなものでもよく、例
えば、石炭やコークスをガス化して得たCOガス、
石油留分の分解により得たH2、炭化水素などの
ガスが挙げられ、これらのガスの場合、硫化カル
ボニルの含有量は通常、１〜5000ppm程度であ
る。 本発明では上述のようなガスに、含有される硫
化カルボニルに対して等モル量以上の水を存在さ
せるが、水の存在量があまり少ないと硫化カルボ
ニルを十分に除去することができない。また、水
の存在量があまり多すぎても効果に差異はないの
で、ガス中にミストが生成しない程度の量が好ま
しい。 次いで、硫化カルボニル含有ガスを酸化カルシ
ウムと接触させるが、処理温度は約20℃〜300℃
未満である。この温度が前記温度よりも低いと硫
化カルボニルを良好に硫化カルシウムにも、ま
た、硫化水素にも変えることができない。 接触処理は通常、直径１〜５ｍ／ｍに成形され
た酸化カルシウムのペレツト状物を金網又は皿目
で仕切られた充填層に仕込み、該充填層にガスを
流通させることにより実施される。この際のガス
の空塔基準速度（S.V.）は通常、１〜1000hr-1好
ましくは50〜400hr-1である。 本発明の処理を施したガスは、大部分の硫化カ
ルボニルは硫化カルシウムとして除去され、一部
が硫化水素として含有されているが、このガスは
通常、公知の硫化水素の除去法によつて処理され
る。この方法としては、例えば、洗浄塔におい
て、苛性アルカリ水溶液又はアルカノールアミン
水溶液とガスとを向流で接触させてガスを洗浄す
る方法、また、酸化亜鉛、酸化鉄などの充填層に
ガスを流通させる方法などが挙げられる。もちろ
ん、本発明の処理を施したガス中のH2S濃度が、
そのガスの使用目的によつて許容濃度以下であれ
ば、特にH2S除去工程を付加せずそのまま所定の
目的に使用すればよい。 以上のように、本発明ではガス中の硫化カルボ
ニルの大部分を硫化カルシウムとして除去し、し
かも、残りの硫化カルボニルを硫化水素に変換す
ることができるので、処理後のガスを公知の硫化
水素の除去法にて処理することにより、ガス中の
硫化カルボニルの実質的全てを簡単に除去するこ
とができる。したがつて、本発明によれば、種々
の硫化カルボニル含有ガスを容易に精製すること
ができるので、これらのガスを工業的な反応原料
と使用することができ、本発明は工業的に極めて
価値ある方法である。 次に、本発明を実施例により本発明を更に詳細
に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り
以下の実施例に限定されるものではない。 実施例１〜４及び比較例 市販のCOSとN2よりなる混合ガスをCOガスで
希釈し、希釈ガスを水中でバブリングすることに
より、CO／N2容量比約９：１の、H2O5000ppm
およびCOS2360ppmを含む混合ガスを調製した。 この混合ガスを、３ｍ／ｍのペレツト状に成形
し、1000℃で乾燥した酸化カルシウム30ｇを充填
したパイプ中に、第１表に示した温度にて
6NL／hrの流速で、S.V.400hr-1で流通させた。 このような処理を行なつたガスにつき、COS
含有量とH2S含有量を測定し、第１表に示す結果
を得た。 【表】
ガスの処理法に関するものである。 例えば、コークスのガス化により得たCOある
いは石油留分の分解により得たH2、炭化水素な
どのガス中には、相当量のイオウ成分が含有され
ている。このようなイオウ成分としては例えば、
硫化水素（H2S）、硫化カルボニル（COS）等が
挙げられる。これらのガスを工業的な反応原料と
して使用するためには、イオウ成分を除去する必
要のある場合が多い。このため従来、種々の脱硫
法が提案されており、例えば、硫化水素は、その
実質的全てを除去する方法が工業的に確立されて
いるが、硫化カルボニルについては効果的な脱硫
法はなかつた。 本発明者等は上記実情に鑑み、ガス中の硫化カ
ルボニルを除去する方法につき種々検討を行い、
硫化カルボニルを含有するガスを300〜700℃の温
度で硫化カルシウムと接触させる方法を見出し先
に提案したが、更により低温において工業的な硫
化カルボニル除去が可能な方法を探索した結果、
硫化カルボニル含有ガスをある特定の条件下で、
特定の化合物と接触させることにより、硫化カル
ボニルの大部分が除去され、しかも、残りの硫化
カルボニルは硫化水素に変換されることを見い出
し本発明を完成した。 すなわち、本発明の要旨は、硫化カルボニルを
含有するガスを硫化カルボニルに対して等モル量
以上の水の存在下、約20℃〜300℃未満の温度で
酸化カルシウムと接触させ、硫化カルボニルの大
部分を硫化カルシウム（CaS）として固定し、残
りの硫化カルボニルを硫化水素に変換させること
を特徴とする硫化カルボニル含有ガスの処理法に
存する。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明で対象とするガスは硫化カルボニルを含
有するガスであればどのようなものでもよく、例
えば、石炭やコークスをガス化して得たCOガス、
石油留分の分解により得たH2、炭化水素などの
ガスが挙げられ、これらのガスの場合、硫化カル
ボニルの含有量は通常、１〜5000ppm程度であ
る。 本発明では上述のようなガスに、含有される硫
化カルボニルに対して等モル量以上の水を存在さ
せるが、水の存在量があまり少ないと硫化カルボ
ニルを十分に除去することができない。また、水
の存在量があまり多すぎても効果に差異はないの
で、ガス中にミストが生成しない程度の量が好ま
しい。 次いで、硫化カルボニル含有ガスを酸化カルシ
ウムと接触させるが、処理温度は約20℃〜300℃
未満である。この温度が前記温度よりも低いと硫
化カルボニルを良好に硫化カルシウムにも、ま
た、硫化水素にも変えることができない。 接触処理は通常、直径１〜５ｍ／ｍに成形され
た酸化カルシウムのペレツト状物を金網又は皿目
で仕切られた充填層に仕込み、該充填層にガスを
流通させることにより実施される。この際のガス
の空塔基準速度（S.V.）は通常、１〜1000hr-1好
ましくは50〜400hr-1である。 本発明の処理を施したガスは、大部分の硫化カ
ルボニルは硫化カルシウムとして除去され、一部
が硫化水素として含有されているが、このガスは
通常、公知の硫化水素の除去法によつて処理され
る。この方法としては、例えば、洗浄塔におい
て、苛性アルカリ水溶液又はアルカノールアミン
水溶液とガスとを向流で接触させてガスを洗浄す
る方法、また、酸化亜鉛、酸化鉄などの充填層に
ガスを流通させる方法などが挙げられる。もちろ
ん、本発明の処理を施したガス中のH2S濃度が、
そのガスの使用目的によつて許容濃度以下であれ
ば、特にH2S除去工程を付加せずそのまま所定の
目的に使用すればよい。 以上のように、本発明ではガス中の硫化カルボ
ニルの大部分を硫化カルシウムとして除去し、し
かも、残りの硫化カルボニルを硫化水素に変換す
ることができるので、処理後のガスを公知の硫化
水素の除去法にて処理することにより、ガス中の
硫化カルボニルの実質的全てを簡単に除去するこ
とができる。したがつて、本発明によれば、種々
の硫化カルボニル含有ガスを容易に精製すること
ができるので、これらのガスを工業的な反応原料
と使用することができ、本発明は工業的に極めて
価値ある方法である。 次に、本発明を実施例により本発明を更に詳細
に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り
以下の実施例に限定されるものではない。 実施例１〜４及び比較例 市販のCOSとN2よりなる混合ガスをCOガスで
希釈し、希釈ガスを水中でバブリングすることに
より、CO／N2容量比約９：１の、H2O5000ppm
およびCOS2360ppmを含む混合ガスを調製した。 この混合ガスを、３ｍ／ｍのペレツト状に成形
し、1000℃で乾燥した酸化カルシウム30ｇを充填
したパイプ中に、第１表に示した温度にて
6NL／hrの流速で、S.V.400hr-1で流通させた。 このような処理を行なつたガスにつき、COS
含有量とH2S含有量を測定し、第１表に示す結果
を得た。 【表】
Claims (1)
- １ 硫化カルボニルを含有するガスを硫化カルボ
ニルに対して等モル量以上の水の存在下、約20℃
〜300℃未満の温度で酸化カルシウムと接触させ、
硫化カルボニルの大部分を硫化カルシウムとして
固定し、残りの硫化カルボニルを硫化水素に変換
させることを特徴とする硫化カルボニル含有ガス
の処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8618880A JPS5712817A (en) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Treatment of gas containing carbonyl sulfide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8618880A JPS5712817A (en) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Treatment of gas containing carbonyl sulfide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5712817A JPS5712817A (en) | 1982-01-22 |
| JPH0243527B2 true JPH0243527B2 (ja) | 1990-09-28 |
Family
ID=13879786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8618880A Granted JPS5712817A (en) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Treatment of gas containing carbonyl sulfide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5712817A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5738758A (en) * | 1995-12-22 | 1998-04-14 | The University Of New Brunswick | Process for the conversion of calcium sulfide |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1087830A (en) * | 1976-06-18 | 1980-10-21 | Patrick J. Mcgauley | Process for the production of sorbent solids for use in the desulfurization of gases |
-
1980
- 1980-06-25 JP JP8618880A patent/JPS5712817A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5712817A (en) | 1982-01-22 |
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