JPH024423A - 脱硝装置 - Google Patents
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- JPH024423A JPH024423A JP63153175A JP15317588A JPH024423A JP H024423 A JPH024423 A JP H024423A JP 63153175 A JP63153175 A JP 63153175A JP 15317588 A JP15317588 A JP 15317588A JP H024423 A JPH024423 A JP H024423A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は脱硝装置に係り、特に大型ディーゼル機関より
排出される排ガス中の窒素酸化物(N。
排出される排ガス中の窒素酸化物(N。
X)を低減するのに好適な脱硝装置に関する。
近年、大型ディーゼル機関を使用した自家用発電機は、
産業用、離島の電力供給用、ホテルおよび総合ビルの電
力供給用として普及しつつある。
産業用、離島の電力供給用、ホテルおよび総合ビルの電
力供給用として普及しつつある。
これまで排出規制がなされていなかった上記発電用大型
ディーゼル機関に対してNOxの排出規制が施行される
ことになり、脱硝装置の設置が必要となった。
ディーゼル機関に対してNOxの排出規制が施行される
ことになり、脱硝装置の設置が必要となった。
従来から知られている脱硝装置として第2図および第3
図に示すものがある。第2図に示す脱硝装置は、煙道l
にパラジウム、白金、口・ジウム等の貴金属を担持させ
た排ガス浄化触媒2を設置し、約500〜800°Cの
温度でNOx還元および一酸化炭素または未燃炭化水素
の酸化を行う三元機能触媒を使用した装置である。この
装置は、ガソリンを燃料とする自動車用として広く使用
されている。しかし、発電用大型ディーゼル機関に適用
しようとすると、排ガス浄化触媒2も大型化する必要が
あり、コストが非常に高くなるという欠点がある。
図に示すものがある。第2図に示す脱硝装置は、煙道l
にパラジウム、白金、口・ジウム等の貴金属を担持させ
た排ガス浄化触媒2を設置し、約500〜800°Cの
温度でNOx還元および一酸化炭素または未燃炭化水素
の酸化を行う三元機能触媒を使用した装置である。この
装置は、ガソリンを燃料とする自動車用として広く使用
されている。しかし、発電用大型ディーゼル機関に適用
しようとすると、排ガス浄化触媒2も大型化する必要が
あり、コストが非常に高くなるという欠点がある。
また第3図に示す脱硝装置は選択的接触還元法による装
置であり、卑金属を担持させた脱硝触媒5の前流にアン
モニア注入ノズル4を設け、200〜500°Cの温度
で、アンモニアとNOxの反応によるNOx還元が行わ
れる。この装置では脱硝触媒5の活性成分として、モリ
ブデン(Mo)、バナジウム(■)、タングステン(W
)、鉄(Fe)、スズ(Sn)等の卑金属の化合物を使
用することができ、貴金属成分を使用する第2図の排ガ
ス浄化触媒2に比べてコストが低いため、現在、火力発
電用ボイラの排ガス処理などの大容量のプラントで幅広
く用いられている。
置であり、卑金属を担持させた脱硝触媒5の前流にアン
モニア注入ノズル4を設け、200〜500°Cの温度
で、アンモニアとNOxの反応によるNOx還元が行わ
れる。この装置では脱硝触媒5の活性成分として、モリ
ブデン(Mo)、バナジウム(■)、タングステン(W
)、鉄(Fe)、スズ(Sn)等の卑金属の化合物を使
用することができ、貴金属成分を使用する第2図の排ガ
ス浄化触媒2に比べてコストが低いため、現在、火力発
電用ボイラの排ガス処理などの大容量のプラントで幅広
く用いられている。
この装置を発電用大型ディーゼル機関に適用し、比較的
安価に脱硝装置を設置することが考えられる。しかしな
がら、大型ディーゼル機関では第4図の5000 KW
級ディーゼル機関の起動後の経過時間とミスト油濃度お
よび排ガス温度との関係を示す図に示されるように、起
動時にミスト油濃度が増加する。前記従来技術では起動
時に燃料油または潤滑油のミストが排ガス中に含まれる
という点について配慮がされていなかったため、起動時
から排ガス温度が約350°Cに達するまでに、ミスト
油が脱硝触媒表面に付着し、300〜400°Cの温度
で蒸発または酸化される際に、触媒表面にミスト油中の
灰分や析出炭素が蓄積され、触媒の経時劣化を大きくす
る問題が生じる。
安価に脱硝装置を設置することが考えられる。しかしな
がら、大型ディーゼル機関では第4図の5000 KW
級ディーゼル機関の起動後の経過時間とミスト油濃度お
よび排ガス温度との関係を示す図に示されるように、起
動時にミスト油濃度が増加する。前記従来技術では起動
時に燃料油または潤滑油のミストが排ガス中に含まれる
という点について配慮がされていなかったため、起動時
から排ガス温度が約350°Cに達するまでに、ミスト
油が脱硝触媒表面に付着し、300〜400°Cの温度
で蒸発または酸化される際に、触媒表面にミスト油中の
灰分や析出炭素が蓄積され、触媒の経時劣化を大きくす
る問題が生じる。
本発明の目的は、前記従来技術の問題を解決し、ミスト
油による触媒の経時劣化を防止することができる脱硝装
置を提供することにある。
油による触媒の経時劣化を防止することができる脱硝装
置を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、油ミストを含む排ガスの煙道に、還元剤注入
装置と、その後流に排ガス中の窒素酸化物を除去する脱
硝触媒層とを備えた脱硝装置において、前記還元剤注入
装置の前流に、触媒担体に酸化性能を有する卑金属化合
物を担持させた触媒を充填した油ミスト除去層を設置し
たことを特徴とする。
装置と、その後流に排ガス中の窒素酸化物を除去する脱
硝触媒層とを備えた脱硝装置において、前記還元剤注入
装置の前流に、触媒担体に酸化性能を有する卑金属化合
物を担持させた触媒を充填した油ミスト除去層を設置し
たことを特徴とする。
本発明に用いられる脱硝触媒としては、通常使用されて
いるMO1■、W、Fe、Sn等の金属の化合物が使用
される。
いるMO1■、W、Fe、Sn等の金属の化合物が使用
される。
本発明の油ミスト除去層に用いられる触媒担体としては
、チタニア、アルミナ、ムライト、コーディエライトな
どの公知のものが使用され、また該触媒担体に担持させ
る酸化性能を有する卑金属化合物としては、コバルト、
鉄、マンガンなどの化合物が使用される。
、チタニア、アルミナ、ムライト、コーディエライトな
どの公知のものが使用され、また該触媒担体に担持させ
る酸化性能を有する卑金属化合物としては、コバルト、
鉄、マンガンなどの化合物が使用される。
[作用]
大型ディーゼル機関起動時に発生するミスト油は、脱硝
装置前流側の油ミスト除去層に吸着し、予め除去される
ので、脱硝触媒の表面に付着しない。また5油ミスト除
去層は酸化触媒からなるので、吸着したミスト油は完全
酸化され、またミスト油の不完全燃焼による一酸化炭素
、未燃炭化水素の発生を抑制することができる。さらに
未燃炭素の油ミスト除去層表面上への析出が少ないため
、油ミスト除去層の経時性能低下が少なく、効率よくミ
スト油の除去が行える。さらに還元剤注入装置が、油ミ
スト除去層の後流側に設置されるので、還元剤が油ミス
ト除去層により酸化されるおそれもない。
装置前流側の油ミスト除去層に吸着し、予め除去される
ので、脱硝触媒の表面に付着しない。また5油ミスト除
去層は酸化触媒からなるので、吸着したミスト油は完全
酸化され、またミスト油の不完全燃焼による一酸化炭素
、未燃炭化水素の発生を抑制することができる。さらに
未燃炭素の油ミスト除去層表面上への析出が少ないため
、油ミスト除去層の経時性能低下が少なく、効率よくミ
スト油の除去が行える。さらに還元剤注入装置が、油ミ
スト除去層の後流側に設置されるので、還元剤が油ミス
ト除去層により酸化されるおそれもない。
以下、本発明を実施例により詳しく説明する。
第111fflは、本発明の一実施例による脱硝装置の
断面図である。この装置は、煙道1と、油ミスト除去層
6と、アンモニア注入ノズル4およびアンモニア注入ラ
イン3からなる還元剤注入装置と、脱硝触媒5とからな
る。このような装置において、油ミストを含む排ガスは
、まず油ミスト除去層6でミスト油が除去された後、排
ガス中のNOxと、アンモニア注入ノズル4からのアン
モニアとが脱硝触媒5を介して反応してNOx還元が行
われる。
断面図である。この装置は、煙道1と、油ミスト除去層
6と、アンモニア注入ノズル4およびアンモニア注入ラ
イン3からなる還元剤注入装置と、脱硝触媒5とからな
る。このような装置において、油ミストを含む排ガスは
、まず油ミスト除去層6でミスト油が除去された後、排
ガス中のNOxと、アンモニア注入ノズル4からのアン
モニアとが脱硝触媒5を介して反応してNOx還元が行
われる。
実施例1
メタチタン酸スラリに、Fe、Co、Mnの各硝酸塩を
それぞれ原子重量比で0.1%ずつ加え、120°Cで
加熱混練してペースト状とし、このペースト状混練物を
押出造粒機で直径約1 mmのペレット状に成形した後
、400°Cで2時間焼成し、ハンマミルで粉砕した。
それぞれ原子重量比で0.1%ずつ加え、120°Cで
加熱混練してペースト状とし、このペースト状混練物を
押出造粒機で直径約1 mmのペレット状に成形した後
、400°Cで2時間焼成し、ハンマミルで粉砕した。
次にこの粉体に水を加えてペースト状としてステンレス
製のラス板に圧力6トンで塗布し、500mm長さに切
断した後、12時間風乾した後、500°Cで2時間焼
成して板状組成物を得た。この板状組成物を4IIII
11間隔のスリットを有する軟鋼型の容器に充填し、油
ミスト除去層6となる構造物を得た。
製のラス板に圧力6トンで塗布し、500mm長さに切
断した後、12時間風乾した後、500°Cで2時間焼
成して板状組成物を得た。この板状組成物を4IIII
11間隔のスリットを有する軟鋼型の容器に充填し、油
ミスト除去層6となる構造物を得た。
実施例2〜6
実施例1において、Fe、Co、Mn、、T iの組成
を第1表に示すように変化させた以外は実施例1と同様
にしてそれぞれの油ミスト除去層6となる構造物を得た
。
を第1表に示すように変化させた以外は実施例1と同様
にしてそれぞれの油ミスト除去層6となる構造物を得た
。
〈試験例〉
強制的に劣化試験を行うため、第1図の脱硝装置と同じ
構成となるように鉄製塔内に油ミスト除去層6、アンモ
ニア注入ノズル4および脱硝触媒5を設置し、該鉄製塔
外壁を電気ヒータで覆い、温度をコントロールして鉄製
塔内に入電油焚熱風発生炉の排ガスを導入するようにし
た。さらに油ミスト除去層6前の排ガス入口から霧吹き
と同じ原理で作動するミスト発生装置を取付けてA重油
のミスト100mg/Nrrfを発生させるようにした
。
構成となるように鉄製塔内に油ミスト除去層6、アンモ
ニア注入ノズル4および脱硝触媒5を設置し、該鉄製塔
外壁を電気ヒータで覆い、温度をコントロールして鉄製
塔内に入電油焚熱風発生炉の排ガスを導入するようにし
た。さらに油ミスト除去層6前の排ガス入口から霧吹き
と同じ原理で作動するミスト発生装置を取付けてA重油
のミスト100mg/Nrrfを発生させるようにした
。
試験は次の手順にて行った。まず鉄製塔内を流れる排ガ
ス温度を約100°Cに保ち、A重油ミストを発生させ
ながら排ガス温度および鉄製塔内を350°Cまで上昇
させた。次にA重油ミストの発生を中止すると同時にア
ンモニア注入ノズル4より気体アンモニアをアンモニア
/酸化窒素のモル比が1.2となるように注入し、装置
出入口の酸化窒素を定量することにより脱硝率を測定し
て脱硝率が安定したと見なされた時点で、アンモニア注
入を中止し、同時に排ガス温度および鉄製塔内を100
″Cまで降下させ、A重油ミストを発生させた。このよ
うに高濃度のA重油ミストの発生と脱硝運転を、上記1
00〜350″Cの運転を1サイクルとして計1000
サイクルの運転を行い、脱硝装置の性能低下を試験した
。
ス温度を約100°Cに保ち、A重油ミストを発生させ
ながら排ガス温度および鉄製塔内を350°Cまで上昇
させた。次にA重油ミストの発生を中止すると同時にア
ンモニア注入ノズル4より気体アンモニアをアンモニア
/酸化窒素のモル比が1.2となるように注入し、装置
出入口の酸化窒素を定量することにより脱硝率を測定し
て脱硝率が安定したと見なされた時点で、アンモニア注
入を中止し、同時に排ガス温度および鉄製塔内を100
″Cまで降下させ、A重油ミストを発生させた。このよ
うに高濃度のA重油ミストの発生と脱硝運転を、上記1
00〜350″Cの運転を1サイクルとして計1000
サイクルの運転を行い、脱硝装置の性能低下を試験した
。
第1表には、実施例1〜6の油ミスト除去層を設置した
装置を使用した場合の試験結果のほか、比較例としてミ
スト除去層を設置しない場合の試験結果を示した。なお
各試験で使用した脱硝触媒は同一仕様のものを使用した
。
装置を使用した場合の試験結果のほか、比較例としてミ
スト除去層を設置しない場合の試験結果を示した。なお
各試験で使用した脱硝触媒は同一仕様のものを使用した
。
以下余白
第 1 表
この表から実施例1〜6の油ミスト除去層を設置した装
置の脱硝触媒の劣化は、油ミスト除去層を設置しない比
較例1の装置の脱硝触媒の劣化より少ないことが示され
る。
置の脱硝触媒の劣化は、油ミスト除去層を設置しない比
較例1の装置の脱硝触媒の劣化より少ないことが示され
る。
本発明の脱硝装置によれば、大型ディーゼル機関起動時
に発生する油ミストによる脱硝性能の経時劣化を防止す
ることができるので、大型ディーゼル機関に経済的に適
用することができる。
に発生する油ミストによる脱硝性能の経時劣化を防止す
ることができるので、大型ディーゼル機関に経済的に適
用することができる。
第1図は、本発明にな゛る一実施例を示す脱硝装置断面
図、第2図および第3図は、従来技術による脱硝装置断
面図、第4図は、5000 KW級ディーゼル機関起動
後の経過時間とミスト油濃度および排ガス温度との関係
を示す図である。 1・・・煙道、2・・・排ガス浄化触媒、3・・・アン
モニア注入ライン、4・・・アンモニア注入ノズル、5
・・・脱硝触媒、6・・・油ミスト除去層。 代理人 弁理士 川 北 武 長
図、第2図および第3図は、従来技術による脱硝装置断
面図、第4図は、5000 KW級ディーゼル機関起動
後の経過時間とミスト油濃度および排ガス温度との関係
を示す図である。 1・・・煙道、2・・・排ガス浄化触媒、3・・・アン
モニア注入ライン、4・・・アンモニア注入ノズル、5
・・・脱硝触媒、6・・・油ミスト除去層。 代理人 弁理士 川 北 武 長
Claims (1)
- (1)油ミストを含む排ガスの煙道に、還元剤注入装置
と、その後流に排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝触
媒層とを備えた脱硝装置において、前記還元剤注入装置
の前流に、触媒担体に酸化性能を有する卑金属化合物を
担持させた触媒を充填した油ミスト除去層を設置したこ
とを特徴とする脱硝装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153175A JPH024423A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 脱硝装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153175A JPH024423A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 脱硝装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH024423A true JPH024423A (ja) | 1990-01-09 |
Family
ID=15556692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63153175A Pending JPH024423A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 脱硝装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH024423A (ja) |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP63153175A patent/JPH024423A/ja active Pending
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