JPH0246522B2 - Scalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho - Google Patents
Scalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizohoInfo
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- JPH0246522B2 JPH0246522B2 JP2920287A JP2920287A JPH0246522B2 JP H0246522 B2 JPH0246522 B2 JP H0246522B2 JP 2920287 A JP2920287 A JP 2920287A JP 2920287 A JP2920287 A JP 2920287A JP H0246522 B2 JPH0246522 B2 JP H0246522B2
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- compound
- scandium
- oxide
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- heated
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- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料等として有用
な新規化合物であるScAlZn2O5で示される六方晶
系の層状構造を有する化合物及びその製造法に関
する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を表わ
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は、本出願人によつて合成され、知られてい
る。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。
な新規化合物であるScAlZn2O5で示される六方晶
系の層状構造を有する化合物及びその製造法に関
する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を表わ
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は、本出願人によつて合成され、知られてい
る。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。
【表】
【表】
これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
てYbFeO3がｎ（ｎ＝１、２、３、…）モルの割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。 発明の目的 本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明の化合物はScAlZn2O5で示される化合物
は、イオン結晶モデルではSc3+（Al3+Zn2+）
Zn2+O5 2-として記述され、その構造は、ScO1.5
層、（Al、Zn）O2.5層及びZnO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Zn2+はイオンの半数は
Al3+と共に（Al、Zn））O2.5層を作り、残りの半
数はZnO層を作つている。六方晶系としての格子
定数は以下の通りである。 ａ＝3.245±0.001（Å） ｃ＝22.24±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
〔dpは実測値、dcは計算値を示す〕およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ％）を表−２に示す。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料として有用なものである。
てYbFeO3がｎ（ｎ＝１、２、３、…）モルの割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。 発明の目的 本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明の化合物はScAlZn2O5で示される化合物
は、イオン結晶モデルではSc3+（Al3+Zn2+）
Zn2+O5 2-として記述され、その構造は、ScO1.5
層、（Al、Zn）O2.5層及びZnO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Zn2+はイオンの半数は
Al3+と共に（Al、Zn））O2.5層を作り、残りの半
数はZnO層を作つている。六方晶系としての格子
定数は以下の通りである。 ａ＝3.245±0.001（Å） ｃ＝22.24±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
〔dpは実測値、dcは計算値を示す〕およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ％）を表−２に示す。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料として有用なものである。
【表】
【表】
【表】
この化合物は以下の方法によつて製造し得られ
る。 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムも
しくは加熱により酸化スカンジウムに分解される
化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミ
ニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、スカンジウム、アルミニウム及び亜鉛の割合
が原子比で１対１対２になるように混合して、該
混合物を600℃以上のもとで、大気中、酸化性雰
囲気中あるいはスカンジウム及びアルミニウムが
各々３価イオン状態、亜鉛が２価イオン状態より
還元されない程度の還元雰囲気中で加熱すること
により製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販の物をそのまま
使用してもよいが、化学反応を速やかに進行させ
るためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ以
下であることが好ましい。また光機能材料、半導
体材料として用いる場合には不純物の混入をきら
うので、純度の高い物が好ましい。この原料をそ
のままあるいはアルコール類もしくはアセトンと
共に充分混合する。 これらの混合割合は、Sc、Al、及びZnの割合
が原子比で１対１対２の割合である。この場合が
はずれると目的とする化合物の単一相が得られな
い。この混合物を大気中あるいは酸化性雰囲気中
もしくはSc及びAlが各々３価イオン状態、Znが
２価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰
囲気中で600℃以上で加熱する。加熱時間は数時
間もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度
に制約はない。加熱終了後０℃に急冷するかある
いは大気中に急激に引き出せばよい。得られた化
合物の粉末は無色で、粉末Ｘ線回折法によると結
晶構造を有することがわかつた。その結晶構造は
層状構造であり、ScO1.5層、（Al、Zn）O2.5層、
及びZnO層の積み重ねによつて形成されている。 実施例 純度99.99％以上のスカンジウム（Sc2O3）粉
末、純度99.9％以上の酸化アルミニウム（Al2O3）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末を
モル比で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均
粒径数μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白
金管内に封入し、1300℃に設定された管状シリコ
ニツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を
炉外にとりだし、室温まで急速に冷却した。得ら
れた試料はScAlZn2O5の単一相であり、粉末Ｘ線
回折法によつて、各反射の面間隔（dp）及び相対
反射強度を測定した結果は表−２の通りであつ
た。 六方晶系としての格子定数は ａ＝3.245±0.001（Å） ｃ＝22.24±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムも
しくは加熱により酸化スカンジウムに分解される
化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミ
ニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、スカンジウム、アルミニウム及び亜鉛の割合
が原子比で１対１対２になるように混合して、該
混合物を600℃以上のもとで、大気中、酸化性雰
囲気中あるいはスカンジウム及びアルミニウムが
各々３価イオン状態、亜鉛が２価イオン状態より
還元されない程度の還元雰囲気中で加熱すること
により製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販の物をそのまま
使用してもよいが、化学反応を速やかに進行させ
るためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ以
下であることが好ましい。また光機能材料、半導
体材料として用いる場合には不純物の混入をきら
うので、純度の高い物が好ましい。この原料をそ
のままあるいはアルコール類もしくはアセトンと
共に充分混合する。 これらの混合割合は、Sc、Al、及びZnの割合
が原子比で１対１対２の割合である。この場合が
はずれると目的とする化合物の単一相が得られな
い。この混合物を大気中あるいは酸化性雰囲気中
もしくはSc及びAlが各々３価イオン状態、Znが
２価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰
囲気中で600℃以上で加熱する。加熱時間は数時
間もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度
に制約はない。加熱終了後０℃に急冷するかある
いは大気中に急激に引き出せばよい。得られた化
合物の粉末は無色で、粉末Ｘ線回折法によると結
晶構造を有することがわかつた。その結晶構造は
層状構造であり、ScO1.5層、（Al、Zn）O2.5層、
及びZnO層の積み重ねによつて形成されている。 実施例 純度99.99％以上のスカンジウム（Sc2O3）粉
末、純度99.9％以上の酸化アルミニウム（Al2O3）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末を
モル比で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均
粒径数μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白
金管内に封入し、1300℃に設定された管状シリコ
ニツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を
炉外にとりだし、室温まで急速に冷却した。得ら
れた試料はScAlZn2O5の単一相であり、粉末Ｘ線
回折法によつて、各反射の面間隔（dp）及び相対
反射強度を測定した結果は表−２の通りであつ
た。 六方晶系としての格子定数は ａ＝3.245±0.001（Å） ｃ＝22.24±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ScAlZn2O5で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 ２ 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウム
もしくは加熱により酸化スカンジウムに分解され
る化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アル
ミニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに
分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛
もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物
とを、スカンジウム、アルミニウム及び亜鉛の割
合が原子比で１対１対２になるように混合して、
該混合物を600℃以上のもとで、大気中、酸化性
雰囲気中あるいはスカンジウム及びアルミニウム
が各々３価イオン状態、亜鉛が２価イオン状態よ
り還元されない程度の還元雰囲気中で加熱するこ
とを特徴とするScAlZn2O5で示される六方晶系の
層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2920287A JPH0246522B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2920287A JPH0246522B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63195117A JPS63195117A (ja) | 1988-08-12 |
| JPH0246522B2 true JPH0246522B2 (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=12269606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2920287A Expired - Lifetime JPH0246522B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0246522B2 (ja) |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP2920287A patent/JPH0246522B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63195117A (ja) | 1988-08-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |