JPH024854A - アスベストの除去用組成物 - Google Patents
アスベストの除去用組成物Info
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- JPH024854A JPH024854A JP1027749A JP2774989A JPH024854A JP H024854 A JPH024854 A JP H024854A JP 1027749 A JP1027749 A JP 1027749A JP 2774989 A JP2774989 A JP 2774989A JP H024854 A JPH024854 A JP H024854A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B17/00—Methods preventing fouling
Landscapes
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、アスベスト除去用組成物とこのような組成物
を使用するアスベスト除去方法に関するものである。
を使用するアスベスト除去方法に関するものである。
(従来の技術)
歴史的に、クロシトライト、クリソライト及びアモサイ
トが最も普通であるアスベスト鉱物は、ボイラー、配管
工事等、防火帯用の絶縁材料として、及び建設工業にお
いて広く利用されてきた。
トが最も普通であるアスベスト鉱物は、ボイラー、配管
工事等、防火帯用の絶縁材料として、及び建設工業にお
いて広く利用されてきた。
(発明が解決しようとする課題)
アスベストと結び付く健康を害する要因は、充分に立証
済みで、かつアスベストが呼吸器官システムに入り得る
条件下において、アスベスト繊維への暴露は、肺癌、ア
スベスト沈着及び胸膜又は腹膜の中皮腫を包含する多く
の肺疾患に導く能力があることは公知である。これらの
健康を害する要因である為に、多くの国は、アスベスト
を基にした材料の取扱い又は製造する時に、厳重な予防
措置を守ることを必要としている。例えば、アスベスト
規制御969、及び健康と安全の作業法令1974の形
式で、英国の法定管理取り締まりが現在施行されている
。
済みで、かつアスベストが呼吸器官システムに入り得る
条件下において、アスベスト繊維への暴露は、肺癌、ア
スベスト沈着及び胸膜又は腹膜の中皮腫を包含する多く
の肺疾患に導く能力があることは公知である。これらの
健康を害する要因である為に、多くの国は、アスベスト
を基にした材料の取扱い又は製造する時に、厳重な予防
措置を守ることを必要としている。例えば、アスベスト
規制御969、及び健康と安全の作業法令1974の形
式で、英国の法定管理取り締まりが現在施行されている
。
アスベスト取扱いにおける特別の問題は、既存のプラン
ト、装置又は建築物から古いアスベスト絶縁物を取り剥
がすことが必要とする時に起こる。このような場合、ア
スベストの除去は、多量のアスベスト繊維を大気中に放
出することを殆ど避けることが出来ない。
ト、装置又は建築物から古いアスベスト絶縁物を取り剥
がすことが必要とする時に起こる。このような場合、ア
スベストの除去は、多量のアスベスト繊維を大気中に放
出することを殆ど避けることが出来ない。
従来、アスベストを除去する前に、水で古いアスベスト
絶縁物を浸すのが慣行であった。このことは、多少のア
スベスト繊維が大気中に放出されるのを防止するが、可
能ならば、更にこのようなレベルを引き下げることが望
ましい。
絶縁物を浸すのが慣行であった。このことは、多少のア
スベスト繊維が大気中に放出されるのを防止するが、可
能ならば、更にこのようなレベルを引き下げることが望
ましい。
アスベストの取り剥がしに使用する組成物とアスベスト
を取り剥がす方法が提供され、これにより取り剥がしの
間に大気中に放出されるアスベスト塵の量を極めて削減
するに至った。
を取り剥がす方法が提供され、これにより取り剥がしの
間に大気中に放出されるアスベスト塵の量を極めて削減
するに至った。
(課題を解決するための手段)
本発明によると、アスベスト取り剥がし濃厚組成物が提
供され、これは: (a) 500〜700の範囲の分子量を有するC1!
〜C1゜第二級アルコールのアルフキシ化合物の1〜2
0重量%、 (b) 1800〜200の範囲の平均分子量及び8と
12重ffi%の間のエチレンオキシド含量を有するポ
リオキシエチレン−オキシプロピレンブロック共重合体
の0.1〜20重景%、(c) 1500〜350Gの
範囲の平均分子量及び40と75重ffi髪のエチレン
オキシド含量を有するランダムポリオキシエチレンオキ
シプロピレングリコールエーテルの10〜aoftff
i%、(d)必要に応じ残部が水 から本質的に成る。
供され、これは: (a) 500〜700の範囲の分子量を有するC1!
〜C1゜第二級アルコールのアルフキシ化合物の1〜2
0重量%、 (b) 1800〜200の範囲の平均分子量及び8と
12重ffi%の間のエチレンオキシド含量を有するポ
リオキシエチレン−オキシプロピレンブロック共重合体
の0.1〜20重景%、(c) 1500〜350Gの
範囲の平均分子量及び40と75重ffi髪のエチレン
オキシド含量を有するランダムポリオキシエチレンオキ
シプロピレングリコールエーテルの10〜aoftff
i%、(d)必要に応じ残部が水 から本質的に成る。
上述のアスベスト取り剥がし組成物は、濃厚物であり、
濃厚物の容量当たり2と5容量の水で希釈して、剥がし
剤として使用するのに適した溶液を製造するのが適切で
ある。
濃厚物の容量当たり2と5容量の水で希釈して、剥がし
剤として使用するのに適した溶液を製造するのが適切で
ある。
組成物の成分(a)に関しては、これは、適切にはC1
〜C4のアルコキシ化合物、好適にはCat〜C14の
第二級アルコールのエトキシ化合物である。成分(a)
の分子量は、適切には560〜640の範囲である。
〜C4のアルコキシ化合物、好適にはCat〜C14の
第二級アルコールのエトキシ化合物である。成分(a)
の分子量は、適切には560〜640の範囲である。
成分(b)は、好適には商標名ブレオクス19−10で
販売される材料である。ブレオクス(Breox)は、
BPケミカルズ社の登録商標名である。
販売される材料である。ブレオクス(Breox)は、
BPケミカルズ社の登録商標名である。
成分(c)に関しては、これは、適切にはC,−C。
のアルキルエーテル、好適にはランダム ポリオキシエ
チレンオキシプロピレングリコールのブチルエーテルで
ある。
チレンオキシプロピレングリコールのブチルエーテルで
ある。
組成物は、好適にはまた染料、例えばローダミン ベー
スBを含有することにより、組成物を使用後にアスベス
トの湿潤度を可視的に決定容易にする。
スBを含有することにより、組成物を使用後にアスベス
トの湿潤度を可視的に決定容易にする。
本発明の別の実施態様によると、アスベスト支持体から
アスベストを取り剥がす方法が提供され、この方法は、
希釈されたアスベスト取り剥がし濃厚組成物をアスベス
トに噴霧し、この希釈されたアスベスト取り剥がし濃厚
組成物をアスベストに吸収させ、必要ならば噴霧を繰り
返して、アスベストが充分に湿潤しかつ軟化するに至ら
しめ、次いでアスベスト支持体から充分に湿潤しかつ軟
化したアスベストを取り剥がす事から成る。
アスベストを取り剥がす方法が提供され、この方法は、
希釈されたアスベスト取り剥がし濃厚組成物をアスベス
トに噴霧し、この希釈されたアスベスト取り剥がし濃厚
組成物をアスベストに吸収させ、必要ならば噴霧を繰り
返して、アスベストが充分に湿潤しかつ軟化するに至ら
しめ、次いでアスベスト支持体から充分に湿潤しかつ軟
化したアスベストを取り剥がす事から成る。
アスベスト取り剥がし濃厚物を支持体に、最初低圧で噴
霧することにより、外部繊維の主たる撹乱を避けるのが
好ましい。続く噴霧は、高圧で実施して良い。希釈アス
ベスト取り剥がし濃厚物が、アスベストに浸透する時間
間隔(例えば1−3分間)で分割された複数の噴霧を実
施するのが、特に好適である。噴霧は、例えばコアサン
プリングと分析により決定されるように充分に湿潤でか
つ軟化されるまで続けられる。
霧することにより、外部繊維の主たる撹乱を避けるのが
好ましい。続く噴霧は、高圧で実施して良い。希釈アス
ベスト取り剥がし濃厚物が、アスベストに浸透する時間
間隔(例えば1−3分間)で分割された複数の噴霧を実
施するのが、特に好適である。噴霧は、例えばコアサン
プリングと分析により決定されるように充分に湿潤でか
つ軟化されるまで続けられる。
希釈アスベスト取り剥がし濃厚物の塗布程度は、アスベ
ストの厚さに左右される。、12論−未満の厚さを有す
るアスベストに対して、許容最低塗布量は平方メートル
当たり2と4リツトルの間である。
ストの厚さに左右される。、12論−未満の厚さを有す
るアスベストに対して、許容最低塗布量は平方メートル
当たり2と4リツトルの間である。
実施で効果的であると判明した適切な噴霧器は、ハゼロ
ツターASL社により製造された[キラスプレー1(商
標名)装置、又はクーパー レギュラー社により製造さ
れた「ファルコン1(商標名)装置である。
ツターASL社により製造された[キラスプレー1(商
標名)装置、又はクーパー レギュラー社により製造さ
れた「ファルコン1(商標名)装置である。
アスベストは、噴霧の代わりに射出方法により湿潤とし
かつ軟化して良い。従って7、本発明の別の実施態様に
おいて、支持体からアスベストを取り剥がす方法が提供
され、この方法は、アスベスト中に押し込んだ槍型針を
介してアスベスト中に希釈アスベスト取り剥がし濃厚物
を射出して、アスベストを充分に湿潤としかつ軟化する
に至らしめ、次いで充分に湿潤しかつ軟化したアスベス
トを支持体から取り剥がす事から成る。
かつ軟化して良い。従って7、本発明の別の実施態様に
おいて、支持体からアスベストを取り剥がす方法が提供
され、この方法は、アスベスト中に押し込んだ槍型針を
介してアスベスト中に希釈アスベスト取り剥がし濃厚物
を射出して、アスベストを充分に湿潤としかつ軟化する
に至らしめ、次いで充分に湿潤しかつ軟化したアスベス
トを支持体から取り剥がす事から成る。
射出方法を使用するに際して、射出を50〜75+a+
a離れてアスベスト中に射出するのが好適である。適用
レベルの手引として、内径50m5バイブを被覆する2
5m5厚さのアスベストに対して、メートル当たり1.
5−2.5リツトルの使用量が許容量であることが分か
った。
a離れてアスベスト中に射出するのが好適である。適用
レベルの手引として、内径50m5バイブを被覆する2
5m5厚さのアスベストに対して、メートル当たり1.
5−2.5リツトルの使用量が許容量であることが分か
った。
水だけの方法に比較して、本発明の組成物及びその希釈
物は、スラリーと反対に逆に粘性な残渣を生成する。ア
スベストの取り剥がしの後、アスベストを廃棄用の袋に
入れることが出来る。
物は、スラリーと反対に逆に粘性な残渣を生成する。ア
スベストの取り剥がしの後、アスベストを廃棄用の袋に
入れることが出来る。
(実施例)
本発明を次の実施例により説明する。
支嵐凰」ll嵐勿II
次の成分を配合して均一組成物を得た。
ブレオクス 50A:380 500g界面
活性剤T9 too、。
活性剤T9 too、。
ブレオクス BL 19−10 1g水(脱イ
オン) 398gローダミン ベー
スB Igプレオクス 50^31110
(BPケミカルズ社渡し)は、1700〜340G(7
)範囲の平均分子量と40−75flffi%のエチレ
ンオキシド含量を有するランダム ポリオキシエチレン
オキシプロピレングリコールモノブチルエーテルであ
る。
オン) 398gローダミン ベー
スB Igプレオクス 50^31110
(BPケミカルズ社渡し)は、1700〜340G(7
)範囲の平均分子量と40−75flffi%のエチレ
ンオキシド含量を有するランダム ポリオキシエチレン
オキシプロピレングリコールモノブチルエーテルであ
る。
界面活性剤T9 (BPケミカルズ渡し)は、560〜
640の範囲の平均分子量を有するC、、/C,、第二
級アルコールエトキシ化合物である。
640の範囲の平均分子量を有するC、、/C,、第二
級アルコールエトキシ化合物である。
ブレオクス19−10(BPケミカルズ渡し)は、18
00〜2000の範囲の平均分子量と8〜12重量%の
範囲のエチレンオキシド含量を有するブロックポリオ牛
ジエチレンオキシプロピレンブロック共重合体である。
00〜2000の範囲の平均分子量と8〜12重量%の
範囲のエチレンオキシド含量を有するブロックポリオ牛
ジエチレンオキシプロピレンブロック共重合体である。
支敷五」
実施例1の濃厚物の水に対する20容ffi%溶液を調
製した。
製した。
アスベスト 維 試験
クリサライトの薄く織った帯の4つの試料を利用した。
試料1を実施例1の濃厚物の中に60分浸漬した。
試料2を実施例2の溶液の中に60分浸漬した。
試料3を水に60分浸漬した。
試料4は未処理物であった。
繊維放出試験を、3段階のエアロ・/りから成る人口を
有する密閉室中で実施した。各試料を適切な安全装置を
管用した操作者により室中(こ運んだ。試料を操作者に
より10回曲げた。空中に放出したアスベスト繊維の量
を操作者(こより管用された個人用の試料採取器、及び
室の中央に置いた固定試料採取器とにより測定した。各
々の試料の試験の間、室を完全に清浄にした。
有する密閉室中で実施した。各試料を適切な安全装置を
管用した操作者により室中(こ運んだ。試料を操作者に
より10回曲げた。空中に放出したアスベスト繊維の量
を操作者(こより管用された個人用の試料採取器、及び
室の中央に置いた固定試料採取器とにより測定した。各
々の試料の試験の間、室を完全に清浄にした。
11匠」
試料1を前記方法により試験した。結果は:固定試料採
取器 0.02繊維/ml空気個人採取器 0
.02繊維/ml支m 試料2を前記方法により試験した。結果1よ:固定試料
採取器 <0.01繊維/+1個人試料採取器 <0.
01繊維/ml尖1」L」 試料3を前記方法により試験した。結果は:固定試料採
取器 0.03繊維/1 個人試料採取器 0.03繊維/ml支1匠」 試、料4を前記方法により試験した。結果は:固定試料
採取器 0.04繊維/+*1個人試料採取器 0
.04繊維/ml前記結果は、濃厚物と希釈物は両方と
も、取り剥がし剤として使用することが出来、特に後者
の場合改善が達成された。特に、実施例2による溶液を
使用する場合、アスベスト繊維放出の量は、充分にかつ
予期しない低下が得られた。
取器 0.02繊維/ml空気個人採取器 0
.02繊維/ml支m 試料2を前記方法により試験した。結果1よ:固定試料
採取器 <0.01繊維/+1個人試料採取器 <0.
01繊維/ml尖1」L」 試料3を前記方法により試験した。結果は:固定試料採
取器 0.03繊維/1 個人試料採取器 0.03繊維/ml支1匠」 試、料4を前記方法により試験した。結果は:固定試料
採取器 0.04繊維/+*1個人試料採取器 0
.04繊維/ml前記結果は、濃厚物と希釈物は両方と
も、取り剥がし剤として使用することが出来、特に後者
の場合改善が達成された。特に、実施例2による溶液を
使用する場合、アスベスト繊維放出の量は、充分にかつ
予期しない低下が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)(a)500〜700の範囲の分子量を有するC
_1_2〜C_2_0第二級アルコールのアルコキシ化
合物の1〜20重量%、 (b)1800〜200の範囲の平均分子量及び8と1
2重量%の間のエチレンオキシド含量を有するポリオキ
シエチレン−オキシプロピレンブロック共重合体の0.
1〜20重量%、 (c)1500〜3500の範囲の平均分子環及び40
と75重量%のエチレンオキシド含量を有するランダム
ポリオキシエチレンオキシプロピレングリコールエーテ
ルの10〜60重量%、 (d)必要に応じ残部が水 から本質的に成るアスベスト取り剥がし濃厚組成物。 (2)成分(a)が560〜640の範囲の分子量を有
するC_1_2〜C_1_4第二級アルコールのエトキ
シ化合物である請求項1記載のアスベスト取り剥がし濃
厚組成物。(3)成分(c)がC_1〜C_4のアルキ
ルエーテルである請求項1記載のアスベスト取り剥がし
濃厚組成物。 (4)成分(c)がブチルエーテルである請求項3記載
のアスベスト取り剥がし濃厚組成物。 (5)更に染料を含有する請求項1記載のアスベスト取
り剥がし濃厚組成物。 (6)2と5容量の間の水で希釈した請求項1記載のア
スベスト取り剥がし濃厚組成物を含むアスベスト取り剥
がし組成物。 (7)請求項1〜5のいずれか1項記載のアスベスト取
り剥がし濃厚組成物の希釈水溶液をアスベストに塗布し
、このアスベスト取り剥がし濃厚組成物の希釈水溶液を
アスベストに吸収させ、必要ならば塗布を繰り返して、
アスベストが充分に湿潤しかつ軟化するに至らしめ、次
いでアスベスト支持体から充分に湿潤しかつ軟化したア
スベストを取り剥がす事から成るアスベスト支持体から
アスベストを取り剥がす方法。 (8)アスベスト取り剥がし濃厚組成物の希釈水溶液を
アスベストに噴霧することにより塗布する請求項7記載
のアスベスト支持体からアスベストを取り剥がす方法。 (9)アスベスト取り剥がし濃厚組成物の希釈水溶液を
アスベストに槍型針を介してアスベスト中に射出するこ
とにより塗布する請求項7記載のアスベスト支持体から
アスベストを取り剥がす方法。 (10)アスベスト取り剥がし濃厚組成物を2と5容量
の間の水で希釈して希釈水溶液とする請求項7〜9のい
ずれか1項に記載のアスベスト支持体からアスベストを
取り剥がす方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8802959 | 1988-02-09 | ||
| GB888802959A GB8802959D0 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Composition for removing asbestos |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH024854A true JPH024854A (ja) | 1990-01-09 |
| JP2815379B2 JP2815379B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=10631384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1027749A Expired - Lifetime JP2815379B2 (ja) | 1988-02-09 | 1989-02-08 | アスベストの除去用組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5019291A (ja) |
| JP (1) | JP2815379B2 (ja) |
| CA (1) | CA1317100C (ja) |
| GB (1) | GB8802959D0 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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