JPH0249709A - ログウッド抽出物含有メラニン生成抑制剤 - Google Patents

ログウッド抽出物含有メラニン生成抑制剤

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JPH0249709A
JPH0249709A JP63201126A JP20112688A JPH0249709A JP H0249709 A JPH0249709 A JP H0249709A JP 63201126 A JP63201126 A JP 63201126A JP 20112688 A JP20112688 A JP 20112688A JP H0249709 A JPH0249709 A JP H0249709A
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skin
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logwood
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melanin formation
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JP63201126A
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Kenji Matsui
松井 建次
Yutaka Ando
裕 安藤
Makoto Tsuboi
誠 坪井
Hiroyuki Kojima
弘之 小島
Yoshinori Shinkawa
美紀 新川
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Ichimaru Pharcos Co Ltd
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Ichimaru Pharcos Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
〔1〕 発明の目的 本発明はマメ科植物の
【]グウメドの心材から得られノ
、〕、特定した抽出物(屯離物質を含む)からなる、メ
ラニン生成抑制剤に関する。 1産業−にの利用分野」 本発明による抽出物の利用分野としては、肌用化pL料
、肌用外用塗布剤(以下、内削について単に肌用化組、
料という)に配合して用い、f−1焼は防1F効果が期
待出来る。 又、具体的な肌用化粧料としては、クリームや乳液をは
じめ、化粧水、リキッドタイプの処方中に配合して用い
ることが出来る。 1従来の技術。 チロシナーゼ活性抑制作用を有した物質は、肌の日焼は
防止を目的として、又、美肌保持を目的として用いられ
ている。さらに、日焼は防止のためには、紫外線及び可
視光線を吸収するものが求められている。 さらに、ログウッドから得られた抽出物に関して、これ
を肌用化粧料に用いるための刊行物を調査したが、他に
見当らなかった。又、日焼は防止、あるいは紫外線吸収
剤を目的として、肌用化粧料に用いた例や、あるいは、
チロシナーゼ活性抑制(阻害)作用を有することも、ま
ったく知られていなかった。 但し、ログウッドから得られたところのヘマテイ〉′に
つい〔は、染毛剤用原料の一つとして知られ、例えば、
その規格値については、後記同行物(1)に示きれてお
り、さらに、ヘマティンを得るための手段としては、後
記刊行物(2)〜(3)に示されている。又、最近では
へマチインを用いた染毛料が市販されている。 (公知刊行物の所在) (1)染毛剤原料規格(医薬品研究 資料5)9.5日
本公定書協会編 1974年12月発行(2)ザ ジャ
ーナル 才プ ザ ソサイティーオブ ダイアーズ ア
ンド コロレイスト(The Journal of 
the 5ociety of Dyers andC
olourists)  第75巻11月号 9.51
31959年発行 (3)同上誌 第70巻9月号 9.3921954年
発行 (4)中日新聞 p、12 広告欄1黒麗髪」昭和63
年7月30(1988年)発行染毛剤への応用は、ログ
ウッドに含まれるヘマティン、あるいはヘマトキシリン
を主体とする色素成分:ベンゾピラン類化合物の有1°
る作用を利用したものである。 r発明が解決しようとする課題」 本発明の課題は、当初の目的が、ログウッドをもとに、
強熱残分の少ない、高品質のヘマティンよれば、強熱残
分が多くなる欠点があり、そのために、染毛剤メーカー
から、市販へ一7テインをもとに、精製の依頼があった
。求められる強熱残分としては、少なくとも5%以下を
クリアーすることが望まれていた。 しかし、市販ヘマティンをもとに公知精製化法をもって
行えば、精製化においてロスが生じ、又、何回となく洗
n−専の操作を必要とするため、コスト高をまねいてい
た。 すなわち、染毛剤原料規格められたヘマティンの強熱残
分は、従来法をもとに得られた実態を反映させ、上限を
15%と大幅に高い数値に設定され、これ以下と規定さ
れており、数値の低減は、メーカーの自主的な技術的手
段に委ねられていたといえる。 本発明に当っての引き金は、この現況を把握して、ログ
ウッドをもとにヘマティンを得て、強熱なった。 すなわち、種々の抽出法の検討を加える過程で得られた
、いろいろの抽出物をもとに、本発明者らは、それらの
抽出物について、染毛剤以外への応用を求めるべく、同
時に検索に当り、物性等の試験を並行して行ってきた。 その結果、以下に示すごとく、各抽出物において、それ
らに強いメラニン生成抑制作用が有ることを見出し、こ
れをもとに、さらに追求してみると、染毛成分である色
素:へマチイン及びヘマトキシリンが主役物質であるこ
とをつきとめるに至った。 すなわち、本発明の解決すべき課題は、ヘマティンの高
純度のものを得ることから、それに付帯して発生し、そ
の新規応用分野の一つとして、頭髪染毛剤のみならず、
肌用化粧料への応用へと発展させることに成功したもの
である。 以下に、本発明について具体的に示すために、実験(試
験)法等をもって詳記する。 〔2〕 発明の構成 本発明は、ログウッド心材から得られた抽出物が、以下
に示す実施例■〜■に示すごとくの抽出溶媒を用いて得
られたエキス、又は実施例■に示すごとくのログウッド
から得られた、ヘマトキシリン又はヘマティンを含有し
てなるメンニン生成抑制剤に特定される。 1課題を解決するための手段。 本発明に用いる抽出物、又はその屯PJ成分を入手4−
るには、以下に示す製造法(実施例)をもとにすれば、
客筋に得られる。但し、本発明においてへマドキシリン
については、市販きれている試薬用を入手し、これを用
いた。 (実施例1:水を用いた抽出法) ログウッドの刻みを用い、その1kgに対して、精製水
71を加え、95°C以上において、攪拌抽出後、濾過
を行い、濾液を分取し、その残渣に対して再び、上記抽
出と濾過を行い、濾液を分取し約500m1程度になる
まで、減圧濃縮を行い、得られたエキスをメラニン生成
抑制側となす。 (実施例2:有機溶媒を用いた抽出法)ログウッドを細
切した後、その1kgに対して、精製水3部とメタノー
ル3部、又は、メタノールの代わりに、エタノール3部
の混液を、6部加えて、室温ドで浸漬した後、濾過を行
い、濾液を分取、さらに、その残渣に対して再び、上記
抽出溶媒を加えて、浸漬後、濾過して、濾液を取り、初
めの濾液と合わせ、50〜60°Cで、ペースト状にな
るまで、減圧濃縮して、得られたエキスをメラニン生成
抑制Mとなす。 (実施例3:へマチインの抽出法) 前記実施例1の工程において得られたエキスを、攪拌下
においてアンモニア水100截を加え、次に、過酸化水
素水50m1を加えた後、30分間放置する。30分間
の放置(反応)を完了した後、直ちに2〜3倍量の水を
流し込み、適量のメタノールを加え、減圧濃縮、減圧乾
燥を行い、粉砕してヘマティンを得る。このものをメラ
ニン生成抑制削となす。 尚、実施例2においては、水とメタノール、水とエタノ
ールの混合割合を示したが、この割合については、特に
限定するものではない。 1作用の確認:メラニン生成抑制作用の評価」(試験法
:メラニン重合体生成阻害試験)マツシュルーム抽出チ
ロシナーゼを用い、次の反応系における条件下で測定し
た。その成績結果は、次表(第1〜4表)に示イ゛ごと
くである。 (1)反応系 L−チ1」ジン溶液1 、 Q mQ、マメクルパイン
バグファー溶液2 、 OmQを試験管に加え、37℃
恒温槽中において、10分間ブレインキュベートし、次
にチロシナーゼ溶液0.1−を加え、37°C恒温槽中
で1時間の反応を行う、そのまま10時間以上、室温で
放置した後、小さいシャーレに移し、メラニン重合体の
生成を観察する。尚、各溶液は、始めに加える。 (2)検液 A:実施例1により得られた抽出エキス。 B:実施例2により得られた抽出エキス。 C:実施例3により得られたヘマティン。 D=市販試薬へマドキシリン。 (3)試料溶液の調製 Aは2wallを精製水に混和して1000絨となした
もの。 Bは0.5gを50%メタノール溶液に溶かし、10G
+IItとなしたもの。 Cはtot、o■を50%エタノール溶液に溶かし、5
011tとしたもの。 Dは100.0■を50%エタノール溶液に溶かし、5
〇−聾としたもの。 (4)評価判定基I′!11(第1〜4表記号)メラニ
ン重合体が観察されないものニーメラニン重合体の生成
が明確でないもの:±。 メラニン重合体が観察されたもの:十。 「第1表」 メラニン重合体の観察【検体:A)「第2
表」 メラニン重合体の観察(検体二B)1%3表」 
メラニン重合体の観察(検体:C)1%4表」 メラニ
ン重合体の観察(検体:D)「紫外線吸収作用、 第1図は、ヘマティンの有する紫外部吸収スペクトル、
又、第2IyJは可視部の吸収スペクトルについて測定
したものであるが、前記実施例1〜2において得られた
抽出物:エキスについても、同様にして、200〜21
0n−付近に極大吸収を有し、さらに270〜b り、又、可視部では400〜500n−にかけて吸収r
tを有することが特徴である。 したがって、先のメラニン生成抑制作用と共に、このよ
うに、広い範囲にわたる吸収能を有したものは、これに
よって肌を日光から保護し、肌の黒化現象を抑制して、
シミやソバカスなどの色素沈着を防ぐこととなり、肌の
表面上からも、メラニン生成を抑制Vる効果が期待出来
ることである。 4゛なわも、01を表(第1〜4表)にあっては、肌の
内部にあ−)で、又、第1図や第2図に示される吸収波
艮からは、肌の表面において、いずれも日焼は防11〕
効果が期待出来ることとなる。 「配合!葎の目安」 本発明による抽出物の応用に当って、例えば肌用化粧料
に用いる際の、配合量の目安としては、実施例1により
得られたエキスにあっては、0゜04〜0.1v/v%
以下、実施例2によるエキスにあっては、0.008〜
0.01 w/ v%以下、ヘマティンにあっては、0
.02〜0.04w/V%以下、ヘマトキシリンでは、
0.004 w/V%以下を一つの目安とすることでよ
い、この添加!Jtは、肌の表皮ケラチン蛋白質層への
滲透によって、表皮層の新陳代謝を向上し、新庄形成を
促進することとなり、シミやシワの抑制、すなわち、肌
の老化を防止するに役立つものであって、肌の表皮ケラ
チン蛋白質に対して、染若するに至らない’+tの[1
安でもある。 この配合1tに従λ、げ、肌用化粧料の剤層等に左右さ
れ11、クリート、+1−ンJン、パック、化粧用右端
、及び浴用Mにも利用出来、これによって肌の老化を防
ぐ、−とが期待される。 以−ドに、本発明によるメラニン生成抑制剤を含有4゛
る処方例について、二〜三を示すも、本発明は、これら
の処方例に限定されることなく、公知な各種の肌用化粧
料に配合して用いることが出来る。 (処方例1:クリーム) ミツロウ・・・・・・・・・・・ セフノール・・・・−・・φ嗜− 流動ポリイソブチレン・・・・・ スクワラン・・書・・11会・争・ 脂肪酸グリセリンエステル・・・ ラノリン拳・喚拳・+++e脅・ ノ■ピレングリコール・++1 実施例1により得られたエキス・ 精製水・・・・・・・・・・・・ 香料・隣腐削・・・・・・・・・ (処)」例2:化粧水) 実施例1により得られたエキス・ クエンC1(1・1++拳・拳・・・ J r+ピレングリコール・・・・・ R3Cリキッド・・・・・・・・ ・ ・ 6 、0% ・ ・ 5 、5 % ・13.0% ・10.0% ・ ・ 4 、5% ・ ・ 4.0 % ・ ・ 5.0 % ・ 0 、04 % ・ 51 、0% ・・・適 Iit ・ 0 、1 % ・ 0 、5 % ・ 7 、0 % ・ 5 、0 % 精製水・・・・・・・・・・・・・87.4%香料・防
腐吊・・・・・・・・・・・・適 量(処方例3:パ/
り) ヘマトキシリン・・・・・・・・0.004%ビーガム
・・・・・・・・・・・・・6.0%スクワラン・・・
・・・・・・・・・2.5%プロピレングリ;7−ル・
・−・・・・6.0%醋化亜鉛・・・・・・・・・・・
・10゜0%カオリン・・・・・・・・・・・・・9.
5%エタノール・6傘・・・・・・・・・6.0%精製
水・・・・・・・・・・・・・59.9%香料・防腐剤
・・・・・・・・・・・・適 [、【(処方例4:乳液
) ヘ−ンテイン・・・・・・・・・・・0.04%スj−
アリン酸−−−−・・・・−・・1 、2 %(・タノ
ール・・・・・・・・・・・・2.2%ソI!リン・・
・・・・・・・・・・・2.7%スクソラン・・・・・
・・・・・・・5.0%嫂化バー11油・・・・・・・
・・・・1.5%ポリオキンエ1−レン(20)ソルビ
タンモノスラ′アレート・・・・・・・・2.0%親油
型モノステアリン酸ソルビタン・1.5%グリ仕リン・
・・・・・◆・・・・・5.0%精製水・・・・・・・
・・・・・・78,8%香料・防腐剤・・・・・・・・
・・・・適 hll−記処方例に示す肌用化粧料の期待
される効果は、これを肌に塗布、塗擦すれば、11光に
よる肌の露出部の黒化を防ぎ、又、さらに顔面に出来て
し、1・ったシミやソバカスの斑点については、■光に
よって、他の周囲の肌の色よりも、さらに濃さが強くな
り、よく目立つようになることが多いが、これを防ぎ、
淡く保つことが出来る。 〔3〕 発明の効果 本発明は、ログウッド抽出物をもとに、メラニン生成抑
制削としで用いることが、その効果である。 そし〔、具体的な利用分野としては、例λばrrii記
しt−ご!とくの死力中に配合して、肌の保護、とくに
シミ、ソバカスのt防、あるいは、出来てし6[っだ、
顔面上のシミやソバカスの斑点を、1]\γたなくする
ような場合に用いることがよい。 確なわも、従来、L1グウッドから得られた抽出物につ
いで、メラニン生成抑制作用がイする、−とは、まった
く知られていなかったが、零発1す1によって、従来、
染料、あるいは染毛削、染色剤として用いられてきた用
途以外に、このメラニン生成抑制能を利用すれば、前記
しノー肌用化粧料へ、の応用にとどまらず、例えば医薬
分野への応用や、植物組織培養、あるいは園芸用植物へ
・にお1.する、生長コント11−ル(発根、発芽)剤
など〜の応用、発酵を業の野(抗生物質のt名j9にお
ける一]・/ト1】−ルなど)に)3い1、応用がl1
rf砒υあイ)、ヒ考λられる。 4−なわも、生体(動物、植物、微生物)の、アミ・′
酸の’1合成に関5.す64−11ジL  −t= ノ
役i’il ハ虫費℃あり、とくにノy、 ニー1−ル
ア7:−’744I+ジンを経て進行する、酸化物質へ
の誘導は、それが^YA”+t’あれば、種・Jの瞥害
を牛Cる、−ととなる。 したがって、こと″r:適!J′cのメラニン生成抑制
作用としても用いることも可能である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、へ−rティンの有する紫外部吸収スペクトル
である。 第2図は、ヘマティンの有する可視部吸収スペクトルで
ま)る。 第3図は、・\マチインの有it−る赤外部吸収スベタ
1−ルでl)る、

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) ログウッド抽出物が、[1]水を用いて抽出されたエキ
    ス、[2]水とエタノール、水とメタノールのいずれか
    の混液を用いて抽出されたエキス、[3]ヘマテイン、
    [4]ヘマトキシリンの内、その[1]〜[4]のいず
    れか1種類を含有することを特徴とするメラニン生成抑
    制剤。
JP63201126A 1988-08-11 1988-08-11 ログウッド抽出物含有メラニン生成抑制剤 Pending JPH0249709A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11279069A (ja) * 1998-03-27 1999-10-12 Ichimaru Pharcos Co Ltd 活性酸素消去剤
US6710076B2 (en) 1994-10-24 2004-03-23 Physician's Choice Of Arizona, Inc. Hydroxy-kojic acid skin peel
ES2206057A1 (es) * 2002-10-25 2004-05-01 Universidad De Cordoba Proceso y su correspondiente instalacion para la obtencion de extractos de madera mediante liquidos sobrecalentados.
JP2007077171A (ja) * 2006-12-25 2007-03-29 Kao Corp カテプシンd産生促進剤

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ES2206057A1 (es) * 2002-10-25 2004-05-01 Universidad De Cordoba Proceso y su correspondiente instalacion para la obtencion de extractos de madera mediante liquidos sobrecalentados.
JP2007077171A (ja) * 2006-12-25 2007-03-29 Kao Corp カテプシンd産生促進剤

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