JPH0252095A - 複雑で容易に分解されない有機廃水成分の生物学的分解方法 - Google Patents
複雑で容易に分解されない有機廃水成分の生物学的分解方法Info
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- JPH0252095A JPH0252095A JP1112257A JP11225789A JPH0252095A JP H0252095 A JPH0252095 A JP H0252095A JP 1112257 A JP1112257 A JP 1112257A JP 11225789 A JP11225789 A JP 11225789A JP H0252095 A JPH0252095 A JP H0252095A
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- C02F3/28—Anaerobic digestion processes
- C02F3/286—Anaerobic digestion processes including two or more steps
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- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、複雑で容易に分解されない有機廃水成分の生
物学的分解に関する。
物学的分解に関する。
問題のタイプの廃水流は、基礎工業（例えば、製材所及
び／ぐルプ工場を含む。）においても加工工業（例えば
、化学薬品工場、繊維工業、塗装工場、なめし工場等を
含む、）においても生じる。
び／ぐルプ工場を含む。）においても加工工業（例えば
、化学薬品工場、繊維工業、塗装工場、なめし工場等を
含む、）においても生じる。
これらの廃水は一般にあらゆる範囲の非常に異なった有
機物（ある場合には、二量体、三量体、オリゴマー及び
それらの縮合物を含む、）を含有し、それらの生物学的
分解性においても大いに異なる。
機物（ある場合には、二量体、三量体、オリゴマー及び
それらの縮合物を含む、）を含有し、それらの生物学的
分解性においても大いに異なる。
問題のタイプの廃水にはまた、例えばパルプの製造から
生じる漂白廃水も含まれる。それらにはまた、塗装工場
から生じる洗浄水（容易に分解される成分及び容易に分
解されない成分の両方を数多く含有する。）も含まれる
。これらの問題を解決するための効果的で効率的な生物
学的方法は、現在のところほとんど存在しない。
生じる漂白廃水も含まれる。それらにはまた、塗装工場
から生じる洗浄水（容易に分解される成分及び容易に分
解されない成分の両方を数多く含有する。）も含まれる
。これらの問題を解決するための効果的で効率的な生物
学的方法は、現在のところほとんど存在しない。
嫌気性バクテリアは芳香族化合物に関して比較的高い活
性を示すけれども、それらは廃水の特性の変動及び阻害
的なサージ（ｓｕｒｇｅ ）に非常に影響を受けやすく
、またそれに加え゛Ｃ非常に低い成長速度を有するので
操作上の乱れが起こった場合プラントの完全な実施状態
にもどすのに非常に長い時間がかかる。
性を示すけれども、それらは廃水の特性の変動及び阻害
的なサージ（ｓｕｒｇｅ ）に非常に影響を受けやすく
、またそれに加え゛Ｃ非常に低い成長速度を有するので
操作上の乱れが起こった場合プラントの完全な実施状態
にもどすのに非常に長い時間がかかる。
ＤＥ（独国特許）第３，０１ｌＬ１．、乙ど６号によれ
ば、バイオマスの保持及び有毒なサージの緩和は合成及
び天然の支持体上に固定することにより達成される。し
かしながら、このことは上記のタイプの操作上の乱れに
対する防止の保証とならな込。
ば、バイオマスの保持及び有毒なサージの緩和は合成及
び天然の支持体上に固定することにより達成される。し
かしながら、このことは上記のタイプの操作上の乱れに
対する防止の保証とならな込。
「６グー・エム・エフー水／廃水（ｇｍｆ−Ｗａａｓｅ
ｒ／Ａｂｗａａｓｅｒ ） ’ 、 Ａ ／ ２乙Ｃ７
’１１０）、 ２ 。
ｒ／Ａｂｗａａｓｅｒ ） ’ 、 Ａ ／ ２乙Ｃ７
’１１０）、 ２ 。
第、？／−４７頁、ハイジネン（Ｈａｉｊｎｓｎ ）等
」によれば、酵母の製造から生じる複雑な発酵廃水の嫌
気性処理における高いプロセス安定性が、支持体に固定
された有機体で二段階嫌気性処理により達成される。し
かしながら、この場合の対象となる廃水成分は、容易に
分解されるものである。
」によれば、酵母の製造から生じる複雑な発酵廃水の嫌
気性処理における高いプロセス安定性が、支持体に固定
された有機体で二段階嫌気性処理により達成される。し
かしながら、この場合の対象となる廃水成分は、容易に
分解されるものである。
二段階嫌気性方法は、原則的に上記の複雑な廃水流の処
理に適する６例えばイー・ローゼン（Ｂ。
理に適する６例えばイー・ローゼン（Ｂ。
Ｒｏｍ＠ｎ ）及びエル卆グナルソン（Ｌ、Ｇｕｎｓｒ
ｓｓｏｎ ）のレポート（［バー・イー・チー（）（，
１，Ｔ、 ）ｇｊ、“工業廃水の嫌気性処理に関するシ
ンポジウム（Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｕｂｅｒ ａｎａａ
ｒｏｂａ Ｂ曖ｈａｎｄｌｕｎｇｖａｎ Ｉｎｄｕｓｔ
ｒｉｓａｂｗａｇｓｓｒｎ ） ” 、 ハノバ、７９
１！年７０月３日〜７０月≠日」）において、化学／熱
機械的方法によるノｆルア’ （ＣＴＭＰ即ち化学・熱
機械／卆ルプ）の製造から生じる廃水の二段階施気処理
に関する報告がなされている。このレポートでは、二段
階で行うにもかかわらず必ず嫌気性バクテリアに有毒な
サージが存在し、しかして無毒化過程において好気性の
過剰のスラッジと混合することにより防止することが意
図されている。
ｓｓｏｎ ）のレポート（［バー・イー・チー（）（，
１，Ｔ、 ）ｇｊ、“工業廃水の嫌気性処理に関するシ
ンポジウム（Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｕｂｅｒ ａｎａａ
ｒｏｂａ Ｂ曖ｈａｎｄｌｕｎｇｖａｎ Ｉｎｄｕｓｔ
ｒｉｓａｂｗａｇｓｓｒｎ ） ” 、 ハノバ、７９
１！年７０月３日〜７０月≠日」）において、化学／熱
機械的方法によるノｆルア’ （ＣＴＭＰ即ち化学・熱
機械／卆ルプ）の製造から生じる廃水の二段階施気処理
に関する報告がなされている。このレポートでは、二段
階で行うにもかかわらず必ず嫌気性バクテリアに有毒な
サージが存在し、しかして無毒化過程において好気性の
過剰のスラッジと混合することにより防止することが意
図されている。
二段階嫌気性方法の場合の問題点はとシわけ、第７段階
における加水分解性及び酸生成性（ａｃｌｄｏｇｓｎｉ
ｃ ）のノ９イオマスに対する損傷が第１の特に感受性
のメタン生成性（ｍｅｔｈａｎｏｇｅｎｉｃ ）バイオ
マスに対するひどい撰修の原因にもなシ、しかしてこれ
らの有機体の長い世代時間にかんがみて処理プラントの
非常に長い再生時間又は停止時間に通じることである。
における加水分解性及び酸生成性（ａｃｌｄｏｇｓｎｉ
ｃ ）のノ９イオマスに対する損傷が第１の特に感受性
のメタン生成性（ｍｅｔｈａｎｏｇｅｎｉｃ ）バイオ
マスに対するひどい撰修の原因にもなシ、しかしてこれ
らの有機体の長い世代時間にかんがみて処理プラントの
非常に長い再生時間又は停止時間に通じることである。
第１段階において被処理廃水が酸生成性有機体でのみな
らず脱ハロｒン化性及び／又は脱スルホン化性及び／又
は脱アミン化性の菌株でも富化され、同段階において有
機炭素負荷量を基準として化学量論■より非常に少々い
量の酸素が直接的にあるいは酸素生成性化合物の添加に
より間接的に添加され、そして第２段階において嫌気性
分薄がメタン生成性有機体を含むバイオマスの存在下で
公知のように行われるならば、二段階処理の上記の不利
は除かれ得る。ということが驚くべきことに見出された
。従って、本発明による方法は本質的に、精製されるべ
き廃水を第１段階において低酸素性／半好気性の処理に
付しそして第２段階を厳密に嫌気性の条件下でかつ支持
体に固定されていてもよいメタン生成性微生物の存在下
で行うことからなる。
らず脱ハロｒン化性及び／又は脱スルホン化性及び／又
は脱アミン化性の菌株でも富化され、同段階において有
機炭素負荷量を基準として化学量論■より非常に少々い
量の酸素が直接的にあるいは酸素生成性化合物の添加に
より間接的に添加され、そして第２段階において嫌気性
分薄がメタン生成性有機体を含むバイオマスの存在下で
公知のように行われるならば、二段階処理の上記の不利
は除かれ得る。ということが驚くべきことに見出された
。従って、本発明による方法は本質的に、精製されるべ
き廃水を第１段階において低酸素性／半好気性の処理に
付しそして第２段階を厳密に嫌気性の条件下でかつ支持
体に固定されていてもよいメタン生成性微生物の存在下
で行うことからなる。
本発明による方法は、バイオマスを固定する支持体を用
いて流動床法として２つの段階が操作される場合特に良
好に実施され得る。用いられる支持体は好ましくは、反
応性で：ｉｇｔ摩耗性の形態で結合された炭素粉末が充
填されて因る粒状ポリウレタン材料でちる。
いて流動床法として２つの段階が操作される場合特に良
好に実施され得る。用いられる支持体は好ましくは、反
応性で：ｉｇｔ摩耗性の形態で結合された炭素粉末が充
填されて因る粒状ポリウレタン材料でちる。
本発明による方法において、第１段階における酸素濃度
は０．Ｏ／〜／８．２■／を好ましくは０．０．２〜／
■／を一層好ましくは０．０５〜０．♂ｍ９／ｌに保た
れることが有利である。
は０．Ｏ／〜／８．２■／を好ましくは０．０．２〜／
■／を一層好ましくは０．０５〜０．♂ｍ９／ｌに保た
れることが有利である。
第１段階におけるｉ値は、２．５〜７．夕好ましくは３
．０〜乙、♂−層好ましくはグ、０〜ＡＪに保たれるこ
とが有利である。
．０〜乙、♂−層好ましくはグ、０〜ＡＪに保たれるこ
とが有利である。
本発明は、次の利点をもたらす：
イ）複雑でゆつくシ分解する成分を含有する問題の廃水
に関して、本発明による方法は、純粋に嫌気性の二段階
法よシも根本的に高い分解速度を達成する。
に関して、本発明による方法は、純粋に嫌気性の二段階
法よシも根本的に高い分解速度を達成する。
口）必須的に嫌気性の微生物の成長は、第１段階におい
て本方法の半好気性の実施によう抑制される。かくして
、本方法は、第７段階のランダムな酸素サージに対して
比較的影響を受けない、このことにより、−段階法と比
較しても純粋に嫌気性の二段階法と比較しても高いプロ
セス安定性が確実になる。
て本方法の半好気性の実施によう抑制される。かくして
、本方法は、第７段階のランダムな酸素サージに対して
比較的影響を受けない、このことにより、−段階法と比
較しても純粋に嫌気性の二段階法と比較しても高いプロ
セス安定性が確実になる。
ハ） ＣＯＤの除去及び有機塩素化合物（ＡＯＸ ）
の除去は、−段階法においてよりも及び嫌気性の二段階
法においてよシも高い。
の除去は、−段階法においてよりも及び嫌気性の二段階
法においてよシも高い。
二）第２段階のＨ２Ｓの毒化は、硫黄イオンが第１段階
において元素状硫黄に変換されるので避けられ得る。
において元素状硫黄に変換されるので避けられ得る。
従って、本発明は、嫌気性の廃水処理法が阻害的で操作
上引き起こされる酸素サージの影響を受は表いようにさ
れるという満足的な問題解決策を提供する。これにより
、かなυ大きい信頼性及び従って主段階（メタン段階）
における嫌気性分解の根本的な改善がもたらされる。
上引き起こされる酸素サージの影響を受は表いようにさ
れるという満足的な問題解決策を提供する。これにより
、かなυ大きい信頼性及び従って主段階（メタン段階）
における嫌気性分解の根本的な改善がもたらされる。
実施例
本発明を、以下において比較試鹸により例示する０図面
に概略的に示された実験プラントを用いて、本発明によ
る方法（プラン）Ｃ）が、−段階法（プラン）Ａ）及び
嫌気性の二段階法（プラン）Ｂ）と比較された。それら
の結果は、下記の表に示されている。
に概略的に示された実験プラントを用いて、本発明によ
る方法（プラン）Ｃ）が、−段階法（プラン）Ａ）及び
嫌気性の二段階法（プラン）Ｂ）と比較された。それら
の結果は、下記の表に示されている。
図面を参照すると、３つのプラン）Ａ、Ｅ及びＣは、同
じ廃水容器／から廃水が供給される。嫌気性の一段階法
のプラン）Ａは支持体の装填物３、ガスメーター≠及び
排液溜め槽！を備えた嫌気性反応器２からなり、しかし
て該排液溜め檜はサイホン乙を通じて該嫌気性反応器と
連通されている。
じ廃水容器／から廃水が供給される。嫌気性の一段階法
のプラン）Ａは支持体の装填物３、ガスメーター≠及び
排液溜め槽！を備えた嫌気性反応器２からなり、しかし
て該排液溜め檜はサイホン乙を通じて該嫌気性反応器と
連通されている。
処理されるべき廃水は、嫌気性反応器！にポンプ７によ
り該反応器の底部において供給される。
り該反応器の底部において供給される。
該嫌気性反応器の容量は≠、Ｏｔであった。該反応器は
、反応性で耐摩耗性の形態で結合された炭素粉末が充填
されている変性ポリウレタン物質の粒状支持体の装填物
１０００−を含有していた。このタイプの炭素変性ＰＵ
Ｒ発泡体支持体は、原則的に、大きさが減じられた予備
形成されたＰＵ発泡体及び炭素粉末の存在下でＮＣＯプ
レポリマーを化学量論量よシも非常に多い量の水と反応
させることにより製造される。これらの支持体材料は、
それらの製造の際に大いに、膨張されておシ、非常に高
い水吸水能を有し、水性媒質中での微生物の成長用の理
想的な支持マ）ＩＪラックスなす、技術的な詳細につい
ては、ＥＰ（欧州將許）第１３１，９３７号が参照され
る。
、反応性で耐摩耗性の形態で結合された炭素粉末が充填
されている変性ポリウレタン物質の粒状支持体の装填物
１０００−を含有していた。このタイプの炭素変性ＰＵ
Ｒ発泡体支持体は、原則的に、大きさが減じられた予備
形成されたＰＵ発泡体及び炭素粉末の存在下でＮＣＯプ
レポリマーを化学量論量よシも非常に多い量の水と反応
させることにより製造される。これらの支持体材料は、
それらの製造の際に大いに、膨張されておシ、非常に高
い水吸水能を有し、水性媒質中での微生物の成長用の理
想的な支持マ）ＩＪラックスなす、技術的な詳細につい
ては、ＥＰ（欧州將許）第１３１，９３７号が参照され
る。
廃水処理法についての明確な開始状態を保証するために
、酸生成性微生物を既に含有している被処理廃水が、脱
ハロゲン化性及び／又は脱スルホン化性及び／又は脱ア
ミン化性の菌株で富化された。富化け、バイオマスと主
たる炭素源として上記の化合物群を含有する基質とを接
触させることにより、これらの菌株を別々の工程におい
て特異的に成長させることにより達成された。安定な混
合培養物を作り、しかしてこの混合培養物を用いて本方
法を開始することが必須である。
、酸生成性微生物を既に含有している被処理廃水が、脱
ハロゲン化性及び／又は脱スルホン化性及び／又は脱ア
ミン化性の菌株で富化された。富化け、バイオマスと主
たる炭素源として上記の化合物群を含有する基質とを接
触させることにより、これらの菌株を別々の工程におい
て特異的に成長させることにより達成された。安定な混
合培養物を作り、しかしてこの混合培養物を用いて本方
法を開始することが必須である。
嫌気性反応器λにおいて処理されるべき廃水中に導入さ
れるＰＵＲ支持体の伍は、とｊ夕のＤＭ／ｌの乾燥物含
量に相当していた。廃水は、ＰＵＲ支持体が渦を巻きか
つ流動床にて反応器中において自由に浮き続くような高
速で（巡回する乱流）５反応器の底部にポンプ輸送され
た。かかる流動床反応器は、廃水処理分野において公知
であシ、例えば「ビー−エフ俤り−パー（Ｐ、Ｆ、Ｃｏ
ｏｐｅｒ ）及びビー・アトキンソン（Ｂ、Ａｔｋｉｎ
ｓｏｎ ）著、“水及び廃水の生物学的流動床処理（Ｂ
ｉｏｌｏｇｉｃａｌ ＦｌｕｌｄｉｇｅｄＢｅｄ Ｔｒ
ｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｗａｔｅｒ ａｎｄ Ｗａｇｔ
ｅｗａｔｅｒ ） ”エリス・ホーウッド社（Ｅｌｌｉ
ｇ Ｈｏｒｖｏｏｄ Ｌｔｄ 、 ） 。
れるＰＵＲ支持体の伍は、とｊ夕のＤＭ／ｌの乾燥物含
量に相当していた。廃水は、ＰＵＲ支持体が渦を巻きか
つ流動床にて反応器中において自由に浮き続くような高
速で（巡回する乱流）５反応器の底部にポンプ輸送され
た。かかる流動床反応器は、廃水処理分野において公知
であシ、例えば「ビー−エフ俤り−パー（Ｐ、Ｆ、Ｃｏ
ｏｐｅｒ ）及びビー・アトキンソン（Ｂ、Ａｔｋｉｎ
ｓｏｎ ）著、“水及び廃水の生物学的流動床処理（Ｂ
ｉｏｌｏｇｉｃａｌ ＦｌｕｌｄｉｇｅｄＢｅｄ Ｔｒ
ｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｗａｔｅｒ ａｎｄ Ｗａｇｔ
ｅｗａｔｅｒ ） ”エリス・ホーウッド社（Ｅｌｌｉ
ｇ Ｈｏｒｖｏｏｄ Ｌｔｄ 、 ） 。
チチェスター、／タト／」に詳述されている。このタイ
プの流動床反応器はまた、以下に記載するプラン）］ｌ
）及びＣにおいて用いられる。
プの流動床反応器はまた、以下に記載するプラン）］ｌ
）及びＣにおいて用いられる。
プラントＢは、当該技術状況の嫌気性二段階プラントで
ある。プラン）Ｂは、互いに前後関係で配置されかつ各
々が２．ＯＬの容量を有する２基の嫌気性反応器ｇ及び
りからなっていた、廃水は、やけシポンプ７を通じて反
応器♂及びりの底部にポンプ輸送された。嫌気性反応器
りであ・るメタン反応器は、プラントＡについて記載さ
れたＰＵＲ支持体１１ｔｏｏｍｔを含有していた。その
他は、同一部品が、以下に記載されるプラントＣの場合
と正確に同じように同じ参照番号により示されている。
ある。プラン）Ｂは、互いに前後関係で配置されかつ各
々が２．ＯＬの容量を有する２基の嫌気性反応器ｇ及び
りからなっていた、廃水は、やけシポンプ７を通じて反
応器♂及びりの底部にポンプ輸送された。嫌気性反応器
りであ・るメタン反応器は、プラントＡについて記載さ
れたＰＵＲ支持体１１ｔｏｏｍｔを含有していた。その
他は、同一部品が、以下に記載されるプラントＣの場合
と正確に同じように同じ参照番号により示されている。
本発明による方法は、プラン）Ｃにおいて実施された。
この場合、第１段階は半嫌気性反応器１０であり、しか
して該反応器の底部には少量の酸素及び空気を導入する
ためのガスフリット／／が置かれていた。酸繋の導入量
は、例えば０．６ダ／ｌであった。該反応器の内容物は
、乙３〜乙、りの範囲の声値を有していた６反応器１０
において予備処理された廃水は、ポンプ７により溢流で
及びザイホン乙を通じて嫌気性反応器りであるメタン反
応器（プラン）Ｂにおけるものと同じ設計のもの）中に
導入された。反応器り及び１０の両方とも、やは？）２
ｔの容積を有していた。
して該反応器の底部には少量の酸素及び空気を導入する
ためのガスフリット／／が置かれていた。酸繋の導入量
は、例えば０．６ダ／ｌであった。該反応器の内容物は
、乙３〜乙、りの範囲の声値を有していた６反応器１０
において予備処理された廃水は、ポンプ７により溢流で
及びザイホン乙を通じて嫌気性反応器りであるメタン反
応器（プラン）Ｂにおけるものと同じ設計のもの）中に
導入された。反応器り及び１０の両方とも、やは？）２
ｔの容積を有していた。
反応器はすべて、／Ｊチ（容量に基づく、）懸濁液の形
態の脱ハロゲン化性の嫌気性バイオマスで満たされた。
態の脱ハロゲン化性の嫌気性バイオマスで満たされた。
このバイオマスは、亜硫酸パルプの製造プラントから流
出する混合廃水に富化法を施して得られたものであった
。次いで、それらの反応器に、同じ廃水（廃水容器／）
が同じＣＯＤ容量負荷下で平行的に装填された０分解性
能特性の測定結果が、下記の表に比較されている。
出する混合廃水に富化法を施して得られたものであった
。次いで、それらの反応器に、同じ廃水（廃水容器／）
が同じＣＯＤ容量負荷下で平行的に装填された０分解性
能特性の測定結果が、下記の表に比較されている。
化学的酸素要求量（ＣＯＤ ）は公知のようにＤＩＮｊ
ｆ≠０り、ハート≠／に従って測定され、活性炭素によ
り吸収され得る炭化水素の百分率（ＡＯＸ含有率）はＤ
ＩＮ３ｇ≠０９、ノや一ト／ｌｌ−に従って測定された
。測定値は、本発明による方法即ちプラントＣが分解性
能（ＣＯＤ ）及びＡＯＸ除去の両方とも優れていると
いうことを示している。
ｆ≠０り、ハート≠／に従って測定され、活性炭素によ
り吸収され得る炭化水素の百分率（ＡＯＸ含有率）はＤ
ＩＮ３ｇ≠０９、ノや一ト／ｌｌ−に従って測定された
。測定値は、本発明による方法即ちプラントＣが分解性
能（ＣＯＤ ）及びＡＯＸ除去の両方とも優れていると
いうことを示している。
（以下余白）
本発明は、次の態様を含む：
（１）複雑で容易に分解されない廃水成分を生物学的に
分解するに際し、第７段階において酸性化を行いそして
第２段階においてメタン生成性有機体の存在下で嫌気性
分解を行う二段階分解方法において、 第１段階において被処理廃水を酸生成性有機体と脱ハロ
ゲン化性及び／又は脱スルホン化性及びシ ／又は脱アミン性の菌株の両方で富化すること、かつ同
段階において有機炭素負荷量を基準として化学量論量よ
シ非常に少ない量の酸素を直接的にあるいは酸素生成性
化合物の添加により間接的に導入すること、を特徴とす
る上記方法。
分解するに際し、第７段階において酸性化を行いそして
第２段階においてメタン生成性有機体の存在下で嫌気性
分解を行う二段階分解方法において、 第１段階において被処理廃水を酸生成性有機体と脱ハロ
ゲン化性及び／又は脱スルホン化性及びシ ／又は脱アミン性の菌株の両方で富化すること、かつ同
段階において有機炭素負荷量を基準として化学量論量よ
シ非常に少ない量の酸素を直接的にあるいは酸素生成性
化合物の添加により間接的に導入すること、を特徴とす
る上記方法。
（２）両段階を、バイオマスを固定する支持体を用いて
流動床法として実施する、上記（１）記載の方法。
流動床法として実施する、上記（１）記載の方法。
（３）反応性でｉ＋摩耗性の形態で結合された炭素粉末
が充填されている粒状ポリウレタン材料を支持体として
用いる、上記（２）記載の方法。
が充填されている粒状ポリウレタン材料を支持体として
用いる、上記（２）記載の方法。
（４）第１段階における酸素の濃度が０．０７〜７．２
ｍｙ／Ｌの範囲好ましくは０．０２〜／■／ｌの範囲−
層好ましくはＯ，ＯＳ〜００ｇ■／ｌの範囲にある。
ｍｙ／Ｌの範囲好ましくは０．０２〜／■／ｌの範囲−
層好ましくはＯ，ＯＳ〜００ｇ■／ｌの範囲にある。
上記（１）〜（３）に記載の方法。
（５）第１段階における声値が２．！〜７．！の範囲好
ましくは３．０〜乙、どの範囲−層好ましくは≠、θ〜
乙、夕の範囲にある、上記（１）〜（４）に記載の方法
。
ましくは３．０〜乙、どの範囲−層好ましくは≠、θ〜
乙、夕の範囲にある、上記（１）〜（４）に記載の方法
。
図面は、実験プラントの概略図である。
Ａ・・・−段階法によるプラント、Ｂ・・・嫌気性の二
段階法によるプラント、Ｃ・・・本発明の方法によるプ
ラント、／・・・廃水容器、コ・・・嫌気性反応器、３
・・・装填物、≠・・・ガスメーター、！・・・排液溜
め槽、ｇ・・・嫌気性反応器、り・・・嫌気性反応器、
１０・・・半嫌気性反応器、／／・・・ガスフリット。
段階法によるプラント、Ｃ・・・本発明の方法によるプ
ラント、／・・・廃水容器、コ・・・嫌気性反応器、３
・・・装填物、≠・・・ガスメーター、！・・・排液溜
め槽、ｇ・・・嫌気性反応器、り・・・嫌気性反応器、
１０・・・半嫌気性反応器、／／・・・ガスフリット。
Claims (3)
- （１）複雑で容易に分解されない廃水成分を生物学的に
分解するに際し、第１段階において酸性化を行いそして
第２段階においてメタン生成性有機体の存在下で嫌気性
分解を行う二段階分解方法において、 第１段階において被処理廃水を酸生成性有機体と脱ハロ
ゲン化性及び／又は脱スルホン化性及び／又は脱アミノ
化性の菌株の両方で富化すること、かつ同段階において
有機炭素負荷量を基準として化学量論量より非常に少な
い量の酸素を直接的にあるいは酸素生成性化合物の添加
により間接的に導入すること、を特徴とする上記方法。 - （２）両段階を、バイオマスを固定する支持体を用いて
流動床法として実施する、請求項（１）記載の方法。 - （３）反応性で耐摩耗性の形態で結合された炭素粉末が
充填されている粒状ポリウレタン材料を支持体として用
いる、請求項（２）記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3815123.5 | 1988-05-04 | ||
| DE19883815123 DE3815123A1 (de) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Verfahren zum biologischen abbau von komplexen, langsam abbaubaren organischen abwasserinhaltsstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0252095A true JPH0252095A (ja) | 1990-02-21 |
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ID=6353575
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1112257A Pending JPH0252095A (ja) | 1988-05-04 | 1989-05-02 | 複雑で容易に分解されない有機廃水成分の生物学的分解方法 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0340567B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0252095A (ja) |
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| DE (2) | DE3815123A1 (ja) |
| ES (1) | ES2022736B3 (ja) |
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| US5455173A (en) * | 1990-04-11 | 1995-10-03 | Idaho Research Foundation, Inc. | Biological isolates for degrading nitroaromatics and nitramines in water and soils |
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-
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