JPH0254492B2 - - Google Patents

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JPH0254492B2
JPH0254492B2 JP57092568A JP9256882A JPH0254492B2 JP H0254492 B2 JPH0254492 B2 JP H0254492B2 JP 57092568 A JP57092568 A JP 57092568A JP 9256882 A JP9256882 A JP 9256882A JP H0254492 B2 JPH0254492 B2 JP H0254492B2
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JP
Japan
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light
output
component
light receiving
integrator
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JP57092568A
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Japanese (ja)
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JPS58208645A (en
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Kuniharu Onimura
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Yokogawa Electric Corp
Original Assignee
Yokogawa Electric Corp
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Publication date
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Publication of JPS58208645A publication Critical patent/JPS58208645A/en
Publication of JPH0254492B2 publication Critical patent/JPH0254492B2/ja
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths

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  • General Physics & Mathematics (AREA)
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  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、液体中に混入してくる微量の被測定
成分を正確且つ迅速に検出する微量成分検出装置
に関し、特に、人工透析装置に用いられる透析液
の中に漏洩してくる微量の血液を検出する微量成
分検出装置に関する。
[Detailed Description of the Invention] <Industrial Application Field> The present invention relates to a trace component detection device that accurately and quickly detects a trace amount of a component to be measured mixed into a liquid, and is particularly suitable for use in an artificial dialysis machine. The present invention relates to a trace component detection device that detects trace amounts of blood leaking into dialysate.

<従来の技術> このような微量成分検出装置の従来例として
は、特開昭52―10196号公報に記載されている漏
血検出装置が存在する。この漏血検出装置は、そ
れぞれ所定の波長範囲内に波長ピークを有する第
1および第2の発光素子と、これら2種の発光素
子を基準信号に従つて交互に定電流駆動する発光
素子手段と、上記2種の発光素子の発光透過位置
に配設された検体を導く測定セルと、上記2種の
発光素子とそれぞれ対向し上記測定セルに近接し
て配設された第1及び第2の受光素子と、漏血の
ない状態における上記第1の発光素子による受光
素子の出力と上記第2の発光素子による受光素子
の出力とのバランスを調整する手段と、上記第1
の発光素子による受光素子の出力と上記第2の発
光素子による受光素子の出力とのアンバランス成
分を検出する手段とを有し、上記測定セル内に血
液があるときに上記検出手段から検出信号が発せ
られるように構成されている。また、上記アンバ
ランス成分検出手段を利用して第1及び第2の受
光素子に達する光量の差をとるような方式となつ
ており、漏血が生じたときバランスが崩れ受光側
がプラスとなつて検出され気泡が現れたときには
気泡による光散乱が捕らえられてマイナスとなつ
て検出されるようになつている。
<Prior Art> As a conventional example of such a trace component detection device, there is a blood leakage detection device described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10196/1983. This blood leak detection device includes first and second light emitting elements each having a wavelength peak within a predetermined wavelength range, and light emitting element means for alternately driving these two types of light emitting elements with a constant current according to a reference signal. , a measurement cell for guiding the sample arranged at the light transmission position of the two types of light emitting elements, and first and second measurement cells facing the two types of light emitting elements and arranged close to the measurement cell, respectively. a light receiving element; means for adjusting the balance between the output of the light receiving element by the first light emitting element and the output of the light receiving element by the second light emitting element in a state where there is no blood leakage;
means for detecting an unbalanced component between the output of the light receiving element by the light emitting element and the output of the light receiving element by the second light emitting element; is configured so that it is emitted. In addition, the method uses the unbalanced component detection means to detect the difference in the amount of light reaching the first and second light receiving elements, and when blood leakage occurs, the balance is lost and the light receiving side becomes positive. When a bubble is detected and appears, light scattering by the bubble is captured and detected as a negative value.

<発明が解決しようとする問題点> 然しながら、上記構成からなる従来例において
は、第1及び第2の発光素子としてそれぞれ緑色
光及び赤色光の光を発するLEDが使用されるこ
とが多く次のような欠点が生じていた。即ち、第
1に、上記緑色光と赤色光はLEDの温度上昇に
伴なつて発光効率が低下し、該温度上昇に伴なつ
て発光素子から発せられる光量が減少するという
欠点があつた。第2に、上記緑色光と赤色光によ
つて温度係数が異なるため、光量の減少程度にア
ンバランスが生じ、その結果、信号との区別が困
難となつて測定精度が低下するという欠点があつ
た。第3に、上記緑色光及び赤色光が測定セルに
照射されると、該測定セル内を流れる被測定成分
(血液)はその血球成分や濁りのため、緑色光の
みならず赤色光の一部も吸収し緑色光と赤色光の
吸収の差をとるだけでは被測定成分の検出感度が
不十分になる欠点があつた。第4に、上記緑色光
や赤色光の吸収はランベルトベアの法則に従つて
減衰するため、該減衰量が大きくなると受光素子
の出力も非直線性を示して飽和するという欠点が
あつた。
<Problems to be Solved by the Invention> However, in conventional examples having the above configuration, LEDs that emit green light and red light, respectively, are often used as the first and second light emitting elements. There were such shortcomings. That is, first, the green light and red light have the disadvantage that the luminous efficiency decreases as the temperature of the LED increases, and the amount of light emitted from the light emitting element decreases as the temperature increases. Second, because the temperature coefficients differ between the green light and the red light, an imbalance occurs in the degree of reduction in light intensity, which makes it difficult to distinguish it from the signal and reduces measurement accuracy. Ta. Thirdly, when the measurement cell is irradiated with the green light and red light, the component to be measured (blood) flowing within the measurement cell is turbid due to its blood cell components, so not only the green light but also some of the red light However, the detection sensitivity of the component to be measured is insufficient simply by taking the difference between the absorption of green light and red light. Fourth, since the absorption of green light and red light is attenuated according to Lambert-Beer's law, there is a drawback that when the amount of attenuation increases, the output of the light receiving element also exhibits nonlinearity and saturates.

<発明が解決しようとする問題点> 本発明は、かかる従来例の欠点に鑑みてなされ
たものであり、その目的は、液体中に混入してく
る微量の被測定成分を正確且つ迅速に検出でき、
且つ、温度に対して安定であると共に該被測定成
分濃度に対して直線性の優れた出力が得られるよ
うな微量成分検出装置を提供することにある。
<Problems to be Solved by the Invention> The present invention has been made in view of the drawbacks of the conventional examples, and its purpose is to accurately and quickly detect a minute amount of a component to be measured mixed into a liquid. I can,
Another object of the present invention is to provide a trace component detection device that is stable with respect to temperature and can provide an output with excellent linearity with respect to the concentration of the component to be measured.

<問題点を解決するための手段> 上述のような問題点を解決する本発明の特徴
は、人工透析装置に用いられ透析液の中に漏洩し
てくる微量の血液を検出する微量成分検出装置に
おいて、微量の被測定成分が含まれる液体が内部
を流れる吸収セルと、該被測定成分によつて吸収
され易い波長の光と吸収され難い波長の光との2
色の光を発する発光部と、該発光部から発せられ
前記吸収セルを透過した光が検出されると共に該
検出光量に比例した出力電圧もしくは出力電流を
出力する受光部と、該受光部からの出力が切換ス
イツチを介して互いに逆極性で交互に印加される
積分器と、該積分器にパルス幅変調の周期を決定
するクロツクパルスを供給するクロツクパルス発
振器とを設け、前記積分器の出力でもつて前記切
換スイツチの切換時間を制御することにより前記
被測定成分の濃度に対応したパルス幅信号を得る
ようにしたことにある。
<Means for Solving the Problems> A feature of the present invention that solves the above-mentioned problems is a trace component detection device that is used in an artificial dialysis machine and detects a trace amount of blood leaking into the dialysate. , an absorption cell in which a liquid containing a trace amount of a component to be measured flows, and two types of light, one with a wavelength that is easily absorbed by the component to be measured, and the other with a wavelength that is difficult to be absorbed by the component to be measured.
a light emitting section that emits colored light, a light receiving section that detects the light emitted from the light emitting section and transmitted through the absorption cell, and outputs an output voltage or output current proportional to the amount of detected light; An integrator whose outputs are alternately applied with opposite polarities via a changeover switch, and a clock pulse oscillator which supplies a clock pulse for determining the period of pulse width modulation to the integrator, By controlling the switching time of the changeover switch, a pulse width signal corresponding to the concentration of the component to be measured is obtained.

<作用> 本発明は次のように作用する。即ち、 最初、コンパレータからLOWの波形信号が出
力され、該出力信号によつてスイツチがそれぞれ
LOWの状態に接続される。この状態で、第1発
光素子から発せられた光が、測定セルを透過し受
光素子に到達して検出される。該検出信号は演算
増幅器で増幅されてのち、スイツチを経由し抵抗
を介して演算増幅器の反転入力端子に入力され
る。また、該演算増幅器の反転入力端子には、ク
ロツクパルス発振器からもクロツク信号が抵抗を
介して入力されている。このようにして演算増幅
器の反転入力端子に入力された信号は、コンデン
サと演算増幅器からなる積分器で加算積分されて
出力信号となる。この出力は本発明に係わる装置
の出力信号として出力される。尚、上記積分器の
出力信号はコンパレータの反転入力端子に入力さ
れ基準電圧と比較されて後、本発明に係わる装置
の出力信号となることもある。
<Operation> The present invention operates as follows. That is, first, a LOW waveform signal is output from the comparator, and each switch is activated by this output signal.
Connected to LOW state. In this state, light emitted from the first light emitting element passes through the measurement cell, reaches the light receiving element, and is detected. The detection signal is amplified by an operational amplifier and then input to the inverting input terminal of the operational amplifier via a switch and a resistor. A clock signal from a clock pulse oscillator is also input to the inverting input terminal of the operational amplifier via a resistor. The signals thus input to the inverting input terminal of the operational amplifier are summed and integrated by an integrator consisting of a capacitor and an operational amplifier to become an output signal. This output is output as an output signal of the device according to the invention. The output signal of the integrator may be input to the inverting input terminal of the comparator and compared with a reference voltage, and then become the output signal of the device according to the present invention.

一方、コンパレータからHIGHの波形信号が出
力されると、該出力信号によつてスイツチ反対の
接続状態に切換えられる。このため、測定セルに
は第2発光素子から発せられた光が照射されるよ
うになり、この光が上記測定セルを透過し受光素
子に到達して検出される。該検出信号は演算増幅
器で増幅され、その後、スイツチを経由し反転増
幅器で反転増幅され、その後、抵抗を介して演算
増幅器の反転入力端子に入力されコンデンサと演
算増幅器からなる積分器で加算積分されて出力信
号となる。該積分器の出力は本発明に係わる装置
の出力として出力される。尚、上記積分器の出力
信号はコンパレータの反転入力端子に入力され基
準電圧と比較されて後、本発明に係わる装置の出
力信号となることもある。
On the other hand, when a HIGH waveform signal is output from the comparator, the switch is switched to the opposite connection state by the output signal. Therefore, the measurement cell is irradiated with light emitted from the second light emitting element, and this light is transmitted through the measurement cell, reaches the light receiving element, and is detected. The detection signal is amplified by an operational amplifier, then passed through a switch, inverted and amplified by an inverting amplifier, then inputted to the inverting input terminal of the operational amplifier via a resistor, and summed and integrated by an integrator consisting of a capacitor and an operational amplifier. becomes the output signal. The output of the integrator is output as the output of the device according to the invention. The output signal of the integrator may be input to the inverting input terminal of the comparator and compared with a reference voltage, and then become the output signal of the device according to the present invention.

<実施例> 以下、図面に従い本発明を詳細に説明する。第
1図は本発明実施例の使用例概略説明図であり、
図中、1は人体、2は人工腎臓透析装置、3a,
3bは人体1と人工腎臓透析装置2との間の血液
輸送を行なう血液回路、4は人工腎臓透析装置2
に装着され透析液中に漏洩してくる微量の血液を
検出する本発明実施例ある。尚、本発明実施例4
の内部には測定セルが設けられており、この測定
セル内にダイアライザで透析された透析液が導か
れるようになつている。また、本発明実施例4の
取付位置は第1図に示した位置に限定されるもの
ではなく、例えば測定セル以外の部分を人工透析
装置2と切離して設けるようにしても良い。更
に、本発明実施例4は上述のような漏血検出装置
に限定されるものではなく、液体中に混入してく
る微量の被測定成分を検出する種々の検出装置と
して用いることができる。
<Example> The present invention will be described in detail below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic explanatory diagram of an example of use of an embodiment of the present invention,
In the figure, 1 is a human body, 2 is an artificial kidney dialysis machine, 3a,
3b is a blood circuit that transports blood between the human body 1 and the artificial kidney dialysis device 2; 4 is the artificial kidney dialysis device 2;
There is an embodiment of the present invention that detects minute amounts of blood leaked into the dialysate by attaching the dialyzer to the dialysate. Furthermore, Example 4 of the present invention
A measuring cell is provided inside the measuring cell, and the dialysate dialyzed by the dialyzer is introduced into the measuring cell. Further, the mounting position of the fourth embodiment of the present invention is not limited to the position shown in FIG. 1, and for example, parts other than the measurement cell may be provided separately from the artificial dialysis apparatus 2. Further, the fourth embodiment of the present invention is not limited to the blood leakage detection device as described above, but can be used as various detection devices for detecting trace amounts of components to be measured mixed into liquid.

また、第2図は本発明実施例の要部電気回路説
明図であり、図中、5〜7は第1〜第3の切換え
スイツチ(以下、単に「スイツチ」という)、8
は被測定成分によつて吸収され難い波長の光(例
えば赤色光)を発する第1発光素子、9は被測定
成分によつて吸収され易い波長の光(例えば緑色
光)を発する第2の発光素子、10は第1及び第
2の発光素子8,9から発せられた光が測定セル
を透過して到達する受光素子、11,13は演算
増幅器、12は反転増幅器、14はコンパレー
タ、R1〜R4は抵抗、C1はコンデンサ、CLはクロ
ツクパルス発振器である。第2図において、演算
増幅器13及びコンデンサC1によつて積分器が
構成されると共に、該積分器の出力がコンパレー
タ14を介して第1乃至第3のスイツチ5〜7を
切換えるようになつている。また、クロツクパル
ス発振器CLから供給されるクロツクパルスによ
つて上記積分器におけるパルス幅変調の周期が決
定されるようになつている。一方、第3図は、本
発明実施例の動作(即ち、第2図に示した電気回
路の動作)を示すタイムチヤートであり、図中、
a〜eはそれぞれ第2図のa〜eにおける信号の
波形を示している。
Further, FIG. 2 is an explanatory diagram of the main part electric circuit of the embodiment of the present invention, and in the figure, 5 to 7 are first to third changeover switches (hereinafter simply referred to as "switches"), 8
9 is a first light emitting element that emits light of a wavelength that is difficult to absorb by the component to be measured (e.g., red light); 9 is a second light emitting element that emits light of a wavelength that is easily absorbed by the component to be measured (e.g., green light); 10 is a light receiving element through which the light emitted from the first and second light emitting elements 8 and 9 passes through the measurement cell, 11 and 13 are operational amplifiers, 12 is an inverting amplifier, 14 is a comparator, and R 1 ~ R4 is a resistor, C1 is a capacitor, and CL is a clock pulse oscillator. In FIG. 2, an integrator is configured by an operational amplifier 13 and a capacitor C1 , and the output of the integrator is used to switch the first to third switches 5 to 7 via a comparator 14. There is. Further, the period of pulse width modulation in the integrator is determined by a clock pulse supplied from a clock pulse oscillator CL. On the other hand, FIG. 3 is a time chart showing the operation of the embodiment of the present invention (that is, the operation of the electric circuit shown in FIG. 2).
a to e indicate the waveforms of the signals in a to e of FIG. 2, respectively.

以下、本発明の実施例について第2図と第3図
を用いて動作説明を行う。第2図において、最
初、コンパレータ14からLOWの波形信号(第
3図eの状態X)が出力され、該出力信号によつ
てスイツチ5〜7がそれぞれ第2図に示した状態
と反対の状態(即ち、LOWの状態)に接続され
る。この状態で、第2発光素子9から発せられた
光(例えば緑色光)が、図示しない測定セル(ダ
イアライザで透析された液が導かれている)を透
過し受光素子10に到達して検出される。該検出
信号は演算増幅器11で増幅されてのち、スイツ
チ7を経由し反転増幅器12で反転増幅されて第
3図bにおける状態Xのときの信号(即ち、―
VG)となつて抵抗R4を介して演算増幅器13の
反転入力端子に入力される。また、演算増幅器1
3の反転入力端子には、クロツクパルス発振器
CLからもクロツク信号a(第3図aの状態Xにお
けるクロツクパルス)が抵抗R3を介して入力さ
れている。このようにして演算増幅器13の反転
入力端子に入力された信号は、コンデンサC1
演算増幅器13からなる積分器で加算積分されて
出力信号dとなり、第3図dにおける状態Xのと
きの波形で示すような信号になる。該出力信号d
はコンパレータ14の反転入力端子に入力され基
準電圧と比較されて出力eとなり、第3図eにお
ける状態Xのときの波形で示すような信号にな
る。この出力eは本発明に係わる装置の出力信号
OUTとして出力される。
Hereinafter, the operation of the embodiment of the present invention will be explained using FIGS. 2 and 3. In FIG. 2, the comparator 14 first outputs a LOW waveform signal (state (i.e., LOW state). In this state, light (for example, green light) emitted from the second light emitting element 9 passes through a measurement cell (not shown) (to which the dialyzed liquid is guided), reaches the light receiving element 10, and is detected. Ru. The detection signal is amplified by the operational amplifier 11, then inverted and amplified by the inverting amplifier 12 via the switch 7 to produce the signal in state X in FIG. 3b (i.e. -
V G ) and is input to the inverting input terminal of the operational amplifier 13 via the resistor R 4 . Also, operational amplifier 1
The clock pulse oscillator is connected to the inverting input terminal of 3.
A clock signal a (clock pulse in state X in FIG. 3a) is also input from CL via resistor R3 . The signals input to the inverting input terminal of the operational amplifier 13 in this way are summed and integrated by the integrator consisting of the capacitor C1 and the operational amplifier 13 to become the output signal d, which has a waveform in state X in FIG. 3d. The signal will be as shown in . The output signal d
is input to the inverting input terminal of the comparator 14 and compared with the reference voltage, resulting in an output e, resulting in a signal as shown by the waveform in state X in FIG. 3e. This output e is the output signal of the device according to the present invention.
Output as OUT.

一方、コンパレータ14からHIGHの波形信号
(第3図eにおける状態Yのときの波形信号)が
出力されると、該出力信号によつてスイツチ5,
6,7がそれぞれ第2図で示す接続状態に切換え
られる。このため、上記測定セルには第1発光素
子8から発せられた光(例えば赤色光)が照射さ
れるようになり、この光が上記測定セルを透過し
受光素子10に到達して検出される。該検出信号
は演算増幅器11で増幅され、その後、スイツチ
6を経由して第3図cにおける状態Yのときの波
形で示すような信号になる。この信号は、その
後、抵抗R2を介して演算増幅器13の反転入力
端子に入力され、基準電圧と比較されて出力eと
なり、第3図eにおける状態Yのときの波形で示
すような信号になる。この出力eは本発明に係わ
る装置の出力信号OUTとして出力される。
On the other hand, when a HIGH waveform signal (the waveform signal in state Y in FIG. 3e) is output from the comparator 14, the output signal causes the switches 5,
6 and 7 are respectively switched to the connection state shown in FIG. Therefore, the measurement cell is irradiated with light (for example, red light) emitted from the first light emitting element 8, and this light passes through the measurement cell, reaches the light receiving element 10, and is detected. . The detection signal is amplified by the operational amplifier 11 and then passed through the switch 6 to become a signal as shown in the waveform in state Y in FIG. 3c. This signal is then input to the inverting input terminal of the operational amplifier 13 via the resistor R 2 and compared with the reference voltage to produce the output e, resulting in a signal as shown in the waveform for state Y in Figure 3e. Become. This output e is output as the output signal OUT of the device according to the invention.

ところで、クロツクパルス発信器CLは上記積
分器にパルス幅変調の周期Tを決定するクロツク
パルスを供給しており、このクロツクパルス発信
器CLから送出されるクロツク信号a(クロツクパ
ルス)は、第3図aに示すように完全な交流とな
つている。このため、クロツクパルス発信器CL
から送出されるクロツク信号aを上記積分器で積
分すると、一周期(T)に亘る積分の値は零とな
る。また、第2スイツチ6を経由して伝送される
信号と演算増幅器12の出力信号は、上記積分器
による一周期の積分値が零となるように帰還がか
けられている。従つて、第3図b,cにおける斜
線部分の面積は等しく下式(1)が成立する。
By the way, the clock pulse generator CL supplies the clock pulse that determines the period T of pulse width modulation to the integrator, and the clock signal a (clock pulse) sent from the clock pulse generator CL is shown in FIG. 3a. It has become a complete exchange. For this reason, the clock pulse generator CL
When the clock signal a sent from the integrator is integrated by the integrator, the value of the integration over one period (T) becomes zero. Further, the signal transmitted via the second switch 6 and the output signal of the operational amplifier 12 are fed back so that the integral value of one period by the integrator becomes zero. Therefore, the areas of the shaded portions in FIGS. 3b and 3c are equal, and the following formula (1) holds true.

VG・TX=VR・(T−TX) ……(1) 但し、T,TXは時間、VG,VRは電圧また、該
(1)式から下式(2)と下式(3)が導かれる。
V G・T X = V R ( T− T
The following equations (2) and (3) are derived from equation (1).

TX/T=VR/(VG+VR) ……(2) (T−TX)/T=VG/(VG+VR) ……(3) 上式(2),(3)において、Tは上記クロツク信号の周
期であつて一定である。従つて、TX若しくは
(T−TX)を測定すれば、上式(2)若しくは(3)から
(VG+VR)に対するVG(若しくはVR)の比が求め
られる。この比は上記測定セル内を流れる透析液
中の漏血濃度(即ち、被測定成分濃度)に対応し
ている。また、TXはコンパレータ14の出力を
ゲートとしてカウンタを用いて直接クロツクを測
定して求められる。
T X /T = V R /(V G + V R ) ... (2) ( T-T ), T is the period of the clock signal and is constant. Therefore , by measuring T X or ( T- T This ratio corresponds to the blood leakage concentration (ie, the concentration of the component to be measured) in the dialysate flowing within the measurement cell. Further, T X is obtained by directly measuring the clock using a counter using the output of the comparator 14 as a gate.

また、上述の回路動作について更に詳しく説明
すると次のようになる。先ず、第3図における波
形区間ti〜tjをtitjで表すものとすると、t1t2間では
のようになり、t2t3間ではのようになり、
t3t4間ではのようになり、更にt4t5間ではの
ようになる。即ち、積分器への入力はクロツク
CLからの信号−VCと−VGである。このため、積
分器は正方向に急速に充電され、第3図dのt1t2
間の波形で示すような波形信号を与える。積分
器への入力はクロツクCLからの信号+VCと−VG
である。ここで、|VC|>|VG|であるため積分
器の出力は負方向に積分される。従つて、積分器
の出力はOV(零ボルト)方向に向かい第3図d
のt2t3間の波形で示すような波形信号を与える。
積分器の出力が零に達するとスイツチ5〜7が
切換えられ、積分器の入力はクロツクCLからの
信号+VCと+VRとなる。このため、積分器の出
力はt2t3間の場合よりも更に急速に(即ち、更に
急傾斜で)で負方向に積分される。従つて、積分
器の出力は負方向に向かい第3図dのt3t4間の波
形で示すような波形信号を与える。積分器の入
力はクロツクCLからの信号−VCと+VRである。
ここで、|VC|>|VR|であるため積分器の出力
は正方向に積分される。従つて、積分器の出力は
OV方向に向かい第3図dのt4t5間の波形で示す
ような波形信号を与える。尚、クロツク信号CL
の出力信号は交流であるため、一周期の積分値は
零である。また、第3図bにおける斜線部分の面
積(即ち、VGとTXの積)と第3図cにおける斜
線部分の面積(即ち、VRとT−TXの積)は、積
分器の一周期分の積分値であるため互いに同一で
ある。従つて、前記(1)式が成立するのである。
Further, the above circuit operation will be explained in more detail as follows. First, if the waveform section t i to t j in Fig. 3 is represented by t i t j , then between t 1 t 2 it will be as follows, and between t 2 t 3 it will be as follows,
Between t 3 and t 4 , it becomes as follows, and between t 4 and t 5 it becomes as follows. That is, the input to the integrator is
The signals from CL are -V C and -V G. Therefore, the integrator is rapidly charged in the positive direction, and t 1 t 2 in Figure 3d
Give a waveform signal as shown in the waveform between. The inputs to the integrator are the signals +V C and -V G from clock CL.
It is. Here, since |V C |>|V G |, the output of the integrator is integrated in the negative direction. Therefore, the output of the integrator is directed toward OV (zero volts) as shown in Fig. 3d.
Give a waveform signal as shown in the waveform between t 2 t 3 .
When the output of the integrator reaches zero, switches 5 to 7 are switched and the inputs of the integrator become the signals +V C and +V R from the clock CL. Therefore, the output of the integrator is integrated more rapidly (ie, with a steeper slope) in the negative direction than during t 2 t 3 . Therefore, the output of the integrator goes in the negative direction and provides a waveform signal as shown by the waveform between t 3 and t 4 in FIG. 3d. The inputs of the integrator are the signals -V C and +V R from clock CL.
Here, since |V C |>|V R |, the output of the integrator is integrated in the positive direction. Therefore, the output of the integrator is
A waveform signal as shown in the waveform between t 4 and t 5 in FIG. 3d is given in the OV direction. In addition, the clock signal CL
Since the output signal is alternating current, the integral value for one period is zero. Also, the area of the shaded area in Figure 3b (i.e., the product of V G and T X ) and the area of the shaded area in Figure 3c (i.e., the product of V R and T - T Since they are integral values for one period, they are the same. Therefore, the above equation (1) holds true.

次に、t1t5がクロツク信号(即ち、第3図aに
波形を示した信号)の周期Tと必ず一致すること
を説明すると次のようになる。即ち、第3図aに
おける波形のピークは+VCと−VCで、その絶対
値は等しい。ここで、Tがt1t5よりも大であると
仮定すると、t2t4=T/2であるため(t1t2
t4t5)がT/2よりも小さくなる。このため、負
入力の積分が少なくなつて積分器の出力は負側に
シフトする。従つて、第3図aにおける波形のt5
点が負側にあることになり、スイツチは切換わら
ず積分器の出力が零になるまでその状態が維持さ
れる。このことは、第3図dにおけるt5の時間が
延びることを意味する。一方、Tがt1t5よりも小
であると仮定すると、t2t4=T/2であるため
(t1t2+t4t5)がT/2よりも大きくなる。このた
め、負入力の積分が多くなつて積分器の出力は正
側にシフトする、従つて、第3図dにおける波形
のt5点が正側にあることになり、スイツチはもつ
と早く切換わつているはずである。このことは、
第3図におけるt5の時間が減少することを意味す
る。このように第3図におけるt5の時間が延びた
り減少したりすることは現実的に有り得ないか
ら、Tがt1t5よりも小もしくは大であるとした仮
定は誤りである。従つて、Tはt1t5と等しく、そ
の結果、t2t4と(t1t2+t4t5)はいずれもT/2に
等しい。即ち、t2t4,(t1t2+t4t5),t4t6はいずれ
もT/2に等しく、このことはt1t5がクロツク信
号(即ち、第3図aに波形を示した信号)の周期
Tと必ず一致することを意味している。
Next, we will explain that t 1 t 5 always coincides with the period T of the clock signal (that is, the signal whose waveform is shown in FIG. 3a). That is, the peaks of the waveform in FIG. 3a are +V C and -V C , and their absolute values are equal. Here, assuming that T is greater than t 1 t 5 , since t 2 t 4 = T/2, (t 1 t 2 +
t 4 t 5 ) becomes smaller than T/2. Therefore, the integration of the negative input decreases, and the output of the integrator shifts to the negative side. Therefore, t 5 of the waveform in Figure 3a
The point will be on the negative side, and the switch will remain in that state until the integrator output becomes zero. This means that the time t 5 in FIG. 3d is extended. On the other hand, assuming that T is smaller than t 1 t 5 , since t 2 t 4 =T/2, (t 1 t 2 +t 4 t 5 ) will be larger than T/2. For this reason, the integration of the negative input increases and the output of the integrator shifts to the positive side. Therefore, the t5 point of the waveform in Figure 3 d is on the positive side, and the switch is switched quickly. He should be aware of it. This means that
This means that the time t 5 in FIG. 3 decreases. Since it is realistically impossible for the time t 5 in FIG. 3 to increase or decrease in this way, it is incorrect to assume that T is smaller or larger than t 1 t 5 . Therefore, T is equal to t 1 t 5 and, as a result, t 2 t 4 and (t 1 t 2 +t 4 t 5 ) are both equal to T/2. That is, t 2 t 4 , (t 1 t 2 + t 4 t 5 ), and t 4 t 6 are all equal to T/2, which means that t 1 t 5 is the clock signal (i.e., the waveform shown in Figure 3a). This means that it always matches the period T of the signal (indicating the signal).

尚、発明は上述の実施例に限定されることなく
種々の変形が可能であり、例えば次の〜のよ
うに変形させても良いものとする。TXはコン
パレータ14の出力でもつて所定の基準電圧をス
イツチングし、その平均をとることによりアナロ
グ出力として求める。人工透析においては、人
工腎臓透析装置2や血液回路3a,3bに生理食
塩水を満たすプライミング工程があるが、この工
程では本発明実施例4の上記測定セルに透析液が
流れており被測定成分である血液の濃度は零とな
つている。従つて、この状態でオートゼロをかけ
第3図Cの時間TXをメモリしておき、該時間TX
の変化から漏血濃度を求める。T=10msのと
き上記時間TXとして予め5ms程度に回路を調節
しておき、オートゼロをかけたときに時間TX
5msより著しくずれていれば光の入出射窓に汚れ
があるか発光素子8,9が劣化したものと判断
し、警報を発するようにする。第3図dに示す
ように積分器の出力は正・負に切換わるため、第
2図においてコンパレータ14は必ずしも必要で
なく、積分器の出力dでスイツチ5とスイツチ
6,7を直接切換えるようにする。
It should be noted that the invention is not limited to the above-described embodiments, and can be modified in various ways, for example, as shown in the following. T X is obtained as an analog output by switching a predetermined reference voltage on the output of the comparator 14 and taking the average. In artificial dialysis, there is a priming step in which the artificial kidney dialysis device 2 and the blood circuits 3a and 3b are filled with physiological saline, and in this step, dialysate is flowing into the measurement cell of Example 4 of the present invention, and the components to be measured are The concentration of blood is zero. Therefore, in this state, apply auto-zero and memorize the time T
Calculate the blood leakage concentration from the change in . When T = 10 ms, adjust the circuit to about 5 ms as the above time T X , and when auto zero is applied, the time T
If the deviation is significantly greater than 5 ms, it is determined that there is dirt on the light input/output window or that the light emitting elements 8 and 9 have deteriorated, and an alarm is issued. Since the output of the integrator switches between positive and negative as shown in FIG. 3d, the comparator 14 is not necessarily necessary in FIG. Make it.

ところで、上記第1及び第2の発光素子8,9
から発せられる光(例えば赤色光および緑色光)
の強度をそれぞれIr,Igとし、該強度の初期値お
よび温度係数をそれぞれIrp,Igp及びαr,αgとす
れば下式(4),(5)が成立する。
By the way, the first and second light emitting elements 8, 9
light emitted by (e.g. red and green light)
The following equations (4) and (5) hold if the intensities are I r and I g, respectively, and the initial values and temperature coefficients of the intensities are I rp and I gp , and α r and α g, respectively.

Ir=Irp+αr・t ……(4) Ig=Igp+αg・t ……(5) 但し、tは温度である。 I r = I rp + α r・t ... (4) I g = I gp + α g · t ... (5) However, t is the temperature.

また、上式(4),(5)から下式(6),(7)が導かれる。 Furthermore, the following equations (6) and (7) are derived from the above equations (4) and (5).

Ir−Ig=(Irp−Igp) ・{1+(αr−αg)・t/Irp−Igp} ……(6) Ig/Ir+Ig=Igp+lg・t/(Irp+Igp・{1
+(lr+lg)・t/(Irp+Igp} =lg/lr+lg・{1+Irp/lg−(Irp+Igp
)/(lr+lg)/t+(Irp+Igp)/(lr+lg)}≒
Igp/(Irp+Igp)・{1+(lg・Irp/Igp−lr)・t
/(Irp+Igp)}……(7) 上式(4)及び(5)はそれぞれ前記従来例の被測定成
分検出原理(赤色光と緑色光との差をとる方式)
及び本発明実施例の被測定成分検出原理(赤色光
と緑色光との和との比をとる方式)に対応する
が、Igp≒Irpであつて下式(8)が成立するため、本
発明実施例の方が温度変化の影響を受けにくいこ
とが分かる。
I r −I g = (I rp −I gp ) ・{1+(α r −α g )・t/I rp −I gp } ...(6) I g /I r +I g = I gp +l g・t/(I rp + I gp・{1
+(l r +l g )・t/(I rp +I gp } =l g /l r +l g・{1+I rp /l g −(I rp +I gp
) / (l r + lg) / t + (I rp + I gp ) / (l r + l g )}≒
I gp / (I rp + I gp )・{1+(l g・I rp /I gp −l r )・t
/(I rp + I gp )}...(7) Equations (4) and (5) above respectively represent the detection principle of the component to be measured in the conventional example (a method that takes the difference between red light and green light).
and corresponds to the detection principle of the component to be measured (method of taking the ratio of the sum of red light and green light) of the embodiment of the present invention, but since I gp ≒ I rp and the following formula (8) holds, It can be seen that the examples of the present invention are less affected by temperature changes.

lr−lg/Irp−Igp≫lg・Irp/Igp−lr/Irp+Igp……
(8) 一方、第4図は本発明の他の実施例を示す要部
電気回路図であり、図中、15は例えばランプで
なる光源、16a,16bは夫々例えば緑色光お
よび赤色光のみを透過させる第1および第2のフ
イルタ、17a,17bは第1及び第2の受光素
子、18a,18bは受光素子17a,17bか
らの夫々の出力を増幅する第1及び第2の演算増
幅器、19はスイツチ、20は第3の演算増幅
器、21はコンパレータである。また、第3演算
増幅器20とコンデンサCで積分器で構成される
と共に、コンパレータ21の出力でもつてスイツ
チ19が切換えられるようになつている。更に、
第1及び第2のフイルタ16a,16bと光源1
5とで発光部が構成され、第1受光素子17aと
第2受光素子17bで受光部が構成されると共
に、該受光部と発光部の間に設けられる測定セル
内に被測定成分を含む液体が流れるように構成さ
れている。
l r −l g /I rp −I gp ≫l g・I rp /I gp −l r /I rp +I gp ……
(8) On the other hand, FIG. 4 is a main part electric circuit diagram showing another embodiment of the present invention. In the figure, 15 is a light source such as a lamp, and 16a and 16b respectively emit only green light and red light. First and second filters for transmitting light; 17a and 17b are first and second light-receiving elements; 18a and 18b are first and second operational amplifiers that amplify respective outputs from light-receiving elements 17a and 17b; 19; 20 is a third operational amplifier, and 21 is a comparator. Further, the third operational amplifier 20 and the capacitor C constitute an integrator, and the output of the comparator 21 can also be used to switch the switch 19. Furthermore,
First and second filters 16a, 16b and light source 1
5 constitutes a light-emitting section, the first light-receiving element 17a and the second light-receiving element 17b constitute a light-receiving section, and a liquid containing a component to be measured is contained in a measurement cell provided between the light-receiving section and the light-emitting section. It is structured so that it flows.

このような構成からなる実施例において、上記
光源部から被測定成分に吸収されやすい波長の光
(例えば緑色光)と被測定成分に吸収され難い波
長の光(例えば赤色光)が同時に発せられ、これ
らの光が上記受光部で同時に受光される。また、
これら受光部のうちの第1受光素子17aから送
出される検出信号は第1演算増幅器18aで増幅
され第2受光素子17bから送出される検出信号
は第2演算増幅器18bで増幅される。また、第
1演算増幅器18aの出力と第2演算増幅器18
bの出力はスイツチ19を介して交互に第3演算
増幅器20に入力される。尚、18a,18bは
それぞれ逆極性に増幅する演算増幅器であり、例
えば18aは正に増幅し18bは負に増幅するよ
うになつている。
In an embodiment having such a configuration, the light source section simultaneously emits light with a wavelength that is easily absorbed by the component to be measured (for example, green light) and light with a wavelength that is difficult to be absorbed by the component to be measured (for example, red light), These lights are simultaneously received by the light receiving section. Also,
The detection signal sent out from the first light receiving element 17a of these light receiving sections is amplified by the first operational amplifier 18a, and the detection signal sent out from the second light receiving element 17b is amplified by the second operational amplifier 18b. Furthermore, the output of the first operational amplifier 18a and the second operational amplifier 18
The outputs of b are alternately input to the third operational amplifier 20 via the switch 19. Note that 18a and 18b are operational amplifiers that amplify in opposite polarities, for example, 18a amplifies positively and 18b amplifies negatively.

また、上述のようにして第3演算増幅器20に
入力された信号は、第2図で詳述した信号処理の
場合と同様、第1演算増幅器18aの出力が大き
くなればスイツチ19が第1演算増幅器18aの
側に接続されている時間が短くなるように帰還が
かかつてパルス変調されるため、第2図の実施例
の場合と同様の効果を与えるようになる。従つ
て、第4図の実施例によれば、第2図の実施例の
場合よりも簡単な構成で第2図の実施例の場合と
同様の効果(後述する効果)が得られる。また、
ランプ15(例えばタングステンランプ)を光源
として用いフイルタ16a,16bによつて波長
の異なる二色の光線を得るような構成であるた
め、第2図の実施例の場合に比して更に温度変化
に対する安定性が優れている。
Furthermore, as in the case of the signal processing detailed in FIG. 2, the signal inputted to the third operational amplifier 20 as described above is processed by the switch 19 when the output of the first operational amplifier 18a becomes large. Since the feedback is pulse-modulated once so that the time it is connected to the amplifier 18a is shortened, the same effect as in the embodiment of FIG. 2 is obtained. Therefore, according to the embodiment of FIG. 4, the same effects (to be described later) as the embodiment of FIG. 2 can be obtained with a simpler configuration than the embodiment of FIG. 2. Also,
Since the lamp 15 (for example, a tungsten lamp) is used as a light source and the filters 16a and 16b provide two-color light beams with different wavelengths, it is more resistant to temperature changes than the embodiment shown in FIG. Excellent stability.

尚、第4図の実施例においては第2図の反転増
幅器12に相当する演算増幅器が設けられていな
いが、第4図の第1及び第2演算増幅器の増幅極
性を異ならせることにより第2図の実施例の場合
と同様の機能を持たせている。また、クロツクパ
ルス発信器CLは一定周期でパルスを発しており、
該クロツクパルス発信器CLから送出されるクロ
ツク信号は前記第3図aに示すように完全な交流
となつており第2図の実施例の場合と同様の役割
を果たしている。
Although the embodiment shown in FIG. 4 is not provided with an operational amplifier corresponding to the inverting amplifier 12 shown in FIG. It has the same functions as the embodiment shown in the figure. In addition, the clock pulse generator CL emits pulses at a constant period.
The clock signal sent from the clock pulse generator CL is completely alternating current, as shown in FIG. 3a, and plays the same role as in the embodiment of FIG. 2.

<発明の効果> 以上詳しく説明したような本発明によれば、次
の〜のような効果が得られる。即ち、 前記従来例の場合に比して第1及び第2の発
光素子から発せられた2種類の光(例えば緑色光
と赤色光)の強度が温度変化の影響を受ける割り
合いは著しく少なく、光強度に関して温度補償を
行なう必要がない。上記2種類の光の光量バラ
ンスがずれたような場合でもベースラインが変化
するだけである。このため、ベースラインの変化
がオートゼロで容易に修正されることと相まつ
て、スパン(いわゆる測定感度)は殆ど変化しな
い。光の入出射窓が汚れた場合、その汚れによ
つて2種類の光の吸収に差が生じてバランスがく
ずれたとしても、該バランスはオートゼロで容易
に修正できる。このため、測定感度は殆ど変化せ
ず、光の入出射窓に付着する汚れに影響されない
正しい出力が容易に得られる。2種類の光の吸
収が大きい場合、前記従来例では出力が飽和して
非直線性を示すが本発明では上述のように比をと
るような構成であるため出力の曲りが容易に補正
できる。出力が血球成分の体積百分率であるへ
マトリツク値に比例するため、被測定成分である
血液に含まれる個人差のある濁度分に影響されな
い出力が得られる。前記第3図bの時間TX
初期値が大きくずれるのを検出することにより、
光の入出射窓に付着した汚れを自動的に検知でき
る。
<Effects of the Invention> According to the present invention as described in detail above, the following effects can be obtained. That is, compared to the case of the conventional example, the intensity of the two types of light (for example, green light and red light) emitted from the first and second light emitting elements is significantly less affected by temperature changes. There is no need to perform temperature compensation on light intensity. Even if the light quantity balance of the two types of light is shifted, only the baseline changes. For this reason, changes in the baseline are easily corrected by auto-zero, and the span (so-called measurement sensitivity) hardly changes. If the light input/output window becomes dirty, even if the dirt causes a difference in the absorption of two types of light and the balance is lost, the balance can be easily corrected by auto-zero. Therefore, the measurement sensitivity hardly changes, and it is easy to obtain a correct output that is not affected by dirt adhering to the light input/output window. When the absorption of two types of light is large, in the conventional example, the output is saturated and exhibits nonlinearity, but in the present invention, since the configuration is such that the ratio is taken as described above, the curvature of the output can be easily corrected. Since the output is proportional to the hematric value, which is the volume percentage of blood cell components, it is possible to obtain an output that is not affected by the turbidity content, which varies among individuals, contained in the blood, which is the component to be measured. By detecting that the initial value of time T
Dirt on the light input/output window can be automatically detected.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明実施例の使用例概略説明図、第
2図は本発明実施例の要部電気回路説明図、第3
図は本発明実施例の動作を示すタイムチヤート、
第4図は本発明の他の実施例を示す要部電気回路
説明図である。 1……人体、2……人工腎臓透析装置、3a,
3b……血液回路、4……本発明実施例、5,
6,7,19……切換えスイツチ、8,9……発
光素子、10,17a,17b……受光素子、1
1,12,13,18a,18b,20……演算
増幅器、14,21……コンパレータ、15……
光源。
Fig. 1 is a schematic explanatory diagram of an example of use of the embodiment of the present invention, Fig. 2 is an explanatory diagram of the main part electric circuit of the embodiment of the present invention, and Fig. 3
The figure is a time chart showing the operation of the embodiment of the present invention.
FIG. 4 is an explanatory diagram of a main part electric circuit showing another embodiment of the present invention. 1...Human body, 2...Artificial kidney dialysis device, 3a,
3b... Blood circuit, 4... Example of the present invention, 5,
6, 7, 19...Switch switch, 8, 9...Light emitting element, 10, 17a, 17b...Light receiving element, 1
1, 12, 13, 18a, 18b, 20... operational amplifier, 14, 21... comparator, 15...
light source.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 微量の被測定成分が含まれる液体が内部を流
れる吸収セルと、該被測定成分によつて吸収され
易い波長の光と吸収され難い波長の光との2色の
光を発する発光部と、該発光部から発せられ前記
吸収セルを透過した光が検出されると共に該検出
光量に比例した出力電圧もしくは出力電流を出力
する受光部と、前記被測定成分に吸収され易い光
に対応して前記受光部から送出される出力と前記
被測定成分に吸収され難い光に対応して前記受光
部から送出される出力が切換スイツチを介し互い
に逆極性で交互に印加される積分器と、該積分器
を構成し前記受光部の出力が前記切換スイツチを
介して入力される演算増幅器の反転入力端子にパ
ルス幅変調の周期を決定するクロツクパルスを供
給するクロツクパルス発振器とを具備し、前記積
分器の出力でもつて前記切換スイツチの切換時間
を制御することにより前記被測定成分の濃度に対
応したパルス幅信号を得ることを特徴とする微量
成分検出装置。 2 前記発光部が第1および第2の発光素子から
構成され前記受光部が1つの受光素子で構成され
ると共に、これら発光素子が前記積分器の出力で
もつて切換えられる切換スイツチによつて交互に
発光するように構成されてなる特許請求範囲題1
項記載の微量成分測定装置。 3 前記発光部が1つの光源と第1および第2の
フイルタとから構成されると共に、前記受光部が
前記第1および第2のフイルタにそれぞれ対向す
る位置に設けられた第1および第2の受光素子か
ら構成されてなる特許請求範囲第1項記載の微量
成分測定装置。
[Claims] 1. An absorption cell in which a liquid containing a trace amount of a component to be measured flows, and two colors of light: light with a wavelength that is easily absorbed by the component to be measured and light with a wavelength that is difficult to be absorbed by the component to be measured. a light emitting part that emits light, a light receiving part that detects the light emitted from the light emitting part and passes through the absorption cell, and outputs an output voltage or output current proportional to the amount of detected light; An integral unit in which an output transmitted from the light receiving section corresponding to the light and an output transmitted from the light receiving section corresponding to the light that is difficult to be absorbed by the component to be measured are alternately applied with opposite polarities to each other via a changeover switch. a clock pulse oscillator that supplies a clock pulse for determining a period of pulse width modulation to an inverting input terminal of an operational amplifier that constitutes the integrator and receives the output of the light receiving section via the changeover switch; A trace component detection device characterized in that a pulse width signal corresponding to the concentration of the component to be measured is obtained by controlling the switching time of the changeover switch using the output of the integrator. 2. The light emitting section is composed of first and second light emitting elements, and the light receiving section is composed of one light receiving element, and these light emitting elements are alternately switched by a changeover switch that is also switched by the output of the integrator. Claim 1 configured to emit light
The trace component measuring device described in section. 3. The light emitting section includes one light source and first and second filters, and the light receiving section includes first and second filters provided at positions facing the first and second filters, respectively. A trace component measuring device according to claim 1, which comprises a light receiving element.
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