JPH02562A - インクジェット記録紙用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はインクジェット記録紙用薬剤に関する。

［従来の技術］ インクジェット記録用紙に用いられる薬剤として、ポリ
ビニルピリジニウムハライド、ポリエチレンイミン（そ
の塩または第四級アンモニウム塩）ポリビニルベンジル
トリメチルアンモニウムクロライド、ポリ−２−メタク
リ口イロキントリメチルアンモニウムクロライドなどの
カチオン高分子化合物がある。

［発明が解決しようとする問題点コ しかし上述のカチオン高分子化合物はＣ，！、アン２・
ドブルー１１Ｃ，１，アシッドレッド３５のようなイン
ニアに対しては耐水性が弱く、水が付くと流れ出す。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らはＣ，Ｉ、アシッドブルー１．　　Ｃ，１，
アシッドレッド３５のような耐水性のよくない酸性染料
のインクを使用した場合でもすぐれた耐水性を与えるイ
ンクジェット記録紙薬剤について鋭、ｇ検討した結果、
本発明に到達した。

すなわち本発明はビニルまたはイソプロペニルベンジル
第四級アンモニウム塩単量体Ｃ人）、スチレン系単量体
（Ｂ）及び必要によりこれらの単量体と共重合可能な他
の単量体（Ｃ）の水溶性共重合体からなることを特徴と
するインクジェット記録紙用薬剤である。

ビニルまたはイソプロペニルベンジル第四級アンモニウ
ム塩としては一般式 ％式％ （式中、Ｒは水素原子またはメチル基、Ｒ１，Ｒ２およ
びＲ３は、同一のもしくは相異なる炭素数１−１８のア
ルキル基、Ｘ−はアニオン性対イオンである。

）で示される単位を含む単量体があげられる。

一般式（１）において、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３の炭素数
１−１８のアルキル基としては炭素数が通常１〜１ｇ、
好ましくは１−１２の直鎖または分岐を有する飽和また
は不飽和のアルキル基またはアルケニル基例えハアルキ
ル基としてメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチ
ル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、
　ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシ
ル、イソプロピル、イソブチル、インオクチルおよびイ
ソデシル基が挙げられる。又アルケニル基としてはプロ
ペニル、インプロペニル、２−ブテニル、ドデセニルお
よびオクタデセニル基が挙げられる。好ましくは水溶性
共重合体中第４級アンモニウムの単量体（Ａ）の台皿が
６０％以下の場合、Ｒ１１Ｒ２およびＲ３は炭素数７以
下（と（に３以下）の低級アルキル基たとえばメチル基
、エチル基およびプロピル基であり、６０％を越える場
合、Ｒｌ＋　　Ｒ２およびＲ３のうち少なくとも１つが
炭素数８以上（とくに５以下）の長鎖アルキル基たとえ
ばデシル、ドデシル、テトラデシルおよびオクタデシル
で、残りの２つは炭素数７以下（とくに３以下）の低級
アルキル基たとえばメチル基およびエチル基である。

Ｘ−のアニオン性対イオンとしてはハロゲンイオ：／　
（ＣＩ−、Ｂｒ−ナト）、ＣＨ３０ＳＯｉ−１Ｃ２Ｈ３
Ｏ３０１などが挙げられる。Ｘ−のうち好ましくはハロ
ゲンイオン、ＣＨｚ　ＯＳ　Ｏ３−およびＣ２Ｈ５０８
Ｏ３−’？’ある。

一般式（＋）で示される単位を含む単量体としてはビニ
ルまたはイソプロペニルベンジルトリアルキル第四級ア
ンモニウム塩たとえばビニルベンジルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ビニルベンジルトリメチルアンモニ
ウムメトサルフェート、ビニルベンジルトリエチルアン
モニウムクロライド、ビニルベンジルトリエチルアンモ
ニウムメトサルフェート、ビニルベンジルラウリルジメ
チルアンモニウムクロライド、ビニルベンジルラウリル
ジメチルアンモニウムメトサルフェート、ビニルベンジ
ルステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ビニル
ベンジルステアリルジメチルアンモニウムメトサルフェ
ート、イソプロペニルベンノルトリメチルアンモニウム
クロライド、イソプロペニルベンジルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフェート、イソプロペニルベンジルトリ
エチルアンモニウムクロライド、イソプロペニルベンジ
ルステアリルジメチルアンモニウムクロライド、イソプ
ロペニルベンジルステアリルジメチルアンモニウムメト
サルフェートなどが挙げられる。

これらのうち好ましいものはビニルベンジルトリメチル
アンモニウムクロライド、ビニルベンジルトリメチルア
ンモニウムメトサルフェート、ビニルベンジルステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライド及びビニルベンジル
ステアリルジメチルアンモニウムメトサルフェートであ
る。

上述のような分子内に第四級窒素原子を１個有する第四
級アンモニウム塩の他に分子内に第四級窒素原子を２個
有する第四級アンモニウム塩を使用することもできる。

この分子内に第四級窒素原子を２個有する第四級アンモ
ニウム塩としては一般式％式％ （式中、Ｒ２Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｘ−は一般式（＋）の
場合と同様。Ｒ４，Ｒｓは同一のもしくは相異なる炭素
数１−１８のアルキル基、Ａはアルキレン基である。

）で示される単位を存する単量体が挙げられる。

一般式（２）において、Ｒ４，Ｒｓの炭素数１−１８の
アルキル基としては、ＲＩＩＲ２およびＲ１に記載した
基と同様の基が挙げられる。Ａのアルキレン基としては
エチレン基が挙げられる。

一般式（２）で示される単位を有する単量体としてはＮ
−ビニルベンジル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’　、Ｎ’　
、１１’トリメチル工チレンジアミン第四級アンモニウ
ムクロライドが挙げられる。

ビニルまたはイソプロペニルベンジル第四級アンモニウ
ム塩（Ａ）中には通常少なくとも一般式（１）の単位を
有する単量体が含まれる。残部には、式（２）の単位を
有する単Ω体が含まれていてもよい。

（Ａ）中の一般式（１）の単位を有する単量体の量は通
常５〜１０（１重ｎ％、好ましくは３０〜１００％であ
り、式（２）の単位を有する単ｎ体の量は通常９５〜０
重量％、好ましくは７０〜０％である。

スチレン系単量体（Ｂ）としてはスチレン、α−アルキ
ルスチレンたとえばα−メチルスチレン、α−アセトキ
シスチレン、ｐ−アセチルアミノスチレン、０−クロロ
スチレン、ジメチルスチレン、スチルベンなどが挙げら
れる。これらのうち好ましいものはスチレンである。

共重合可能な他の単量体（Ｃ）としては「アクリロニ）
　ＩＪルーその化学と工業」（神原周著、昭和３４年９
月、株式会社技報堂発行）および「単量体■」（昭和５
１年６月、共立出版株式会社発行）に記載のモノエチレ
ン性不飽和単量体が挙げられ、下記の単量体が挙げられ
る。

１、（メタ）アクリル酸エステル化合物（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、
（メタ）アクリル酸イソブチル（メタ）アクリル酸ヘキ
シル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシルなどコ、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル〔（メ
タノアクリル酸２−ヒドロキシエチルなどコなど。

２、（メタ）アリル化合物 Ｎ−（メタ）アリルアセフミド、（メタ）アリルアセテ
ート、（メタ）アリルオキシアセテート、（メタ）アリ
ルアミド、（メタ）アリルカーボネート、（メタ）アリ
ルアルコールなど。

３、ハロゲン化エチレン化合物 ビニルクロライド、ビニリデンクロライド、ビニリデン
クロロフルオライド、１−クロロ−１−フロロエチレン
など。

４、モノ−オレフィン炭化水素化合物（スチレン化合物
は除く） エチレン、インデン、インブチレン、ヘキシレン−１，
１−ビニルピレンナト。

５、Ｎ−ビニルアミド化合物 トビニル−Ｎ−ベンジルグアニジン、Ｎ−ビニル−Ｎ−
メチル−Ｎ’　、Ｎ’−ジメチルウレア、ト（β−ビニ
ルオキンエチル）アミドなど。

６、（メタ）アクリロニトリル化合物 アクリロニトリルなど。

７、ビニルエステルおよびビニルケトン化合物ビニル−
アセテート、ベンゾエート又はブチレート、ビニルケト
ン、メチルビニルケトンなど。

８、ビニルエーテルおよびビニルへテロ環化合物アミノ
アルキルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエー
テル、メチルビニルエーテル、ビニルブチルエーテル、
ビニルイソブチルエーテル、Ｎ−ビニルカルバゾール、
２−ビニル−４−ブチルモルホリンオキサイドなど。

これらのうちで好ましいものは（メタ）アクリル酸エス
テル化合物、アクリロニトリル化合物およびビニルエス
テルであり、とくに好ましいものは、（メタ）アクリル
酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチルおよびビニルアセ
テートである。

水溶性共重合体において、全単量体の重量に基づいて各
単量体の１は次のとおりである。すなわち、第四級アン
モニウム塩の単量体（Ａ）の量は通常２５〜８０％、好
ましくは３０〜７５％、とくに好ましくは４０〜７５Ｖ
ｏである。（Ａ）が２５％未満では、水溶性に乏しくな
り、インクとの親和性が乏しくなり、８０％を越えると
水溶性が高くなりすぎ、耐水性向上効果が乏しくなる。

スチレン系単量体（Ｂ）のｍは通常２０〜７５％、好ま
しくは３５〜７０ｏＡ−とくに好ましくは３５〜６０％
である。（Ｂ）が２０％未満では水溶性が高くなりすぎ
、耐水性向上効果が乏しくなり、７５％を越えるとイン
クとの親和性が乏しくなり、結果的には耐水性が低下す
る。

共重合可能な他の単量体（Ｃ）の全は通常θ〜５０％、
好ましくは０〜３０％、とくに好ましくは０〜２０％で
ある。（Ｃ）が５０％を越えると、水溶性が乏しくなり
、インクとの親和性が乏しくなる。

水溶性共重合体の具体例としてはインプロペニルまたは
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドΦ（
α−メチル）スチレン共重合体、インプロペニルまたは
ビニルベンジルトリエチルアンモニウムクロライド会（
α−メチル）スチレン共重合体、イソプロペニルまたは
ビニルベンジルステアリルジメチルアンモニウムメトサ
ルフェート・（α−メチルンスチレン共重合体、インプ
ロペニルまたはビニルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライド・（α−メチル）スチレン・（メタ）アクリ
ル酸エチル共重合体、インプロペニルまたはビニルベン
ジルトリメチルアンモニウムクロライド・（α−メチル
）スチレン・アクリロニトリル共重合体、インプロペニ
ルまたはビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロラ
イド１トイソブロベニルまたはビニルベンジル−Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｎ’　、Ｎ’　、Ｎ’−トリメチルエチレ
ンジアミン第四級アンモニウムクロライド・（α−メチ
ル）スチレン共重合体などが挙げられる。これらのうち
で好ましいものはビニルベンジルトリメチルアンモニウ
ムクロライド・スチレン共重合体、ビニルベンジルステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド・スチレン共重
合体、ビニルベンジルジメチルステアリルアンモニウム
メトサルフェート・スチレン共重合体、ビニルベンジル
トリメチルアンモニウムクロライド・スチレン・メタク
リル酸エチル共重合体、ビニルベンジルトリメチルまた
はトリエチルアンモニウムクロライド・スチレン−アク
リロニトリル共重合体おヨヒヒニルベンジルトリメチル
アンモニウムクロライド−Ｎ−ビニルベンジル−Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｎ’　　、Ｎ’、Ｎ′−トリメチルエチレ
ンジアミン第四級アンモニウムクロライド・スチレン共
重合体である。

本発明における水溶性共重合体の数平均分子量は通常１
，０００〜１００，０００であり、好ましくは３　、０
００〜８０　、　ＯＧｏ、　　とくに好ましくは５，０
００〜５０，０００である。

分子１力月、０００未満であれば成膜性に乏しく、また
１００．０００より大きいと粘度が高くなり過ぎ６工性
が乏しくなる。

本発明における水溶性共重合体はたとえば次のような方
法で製造できる。すなわち（１）ビニルまたはイソプロ
ペニルベンジル第四Ｘ及アンモニウム塩の単量体（Ａ）
、スチレン系単量体（Ｂ）および必要により他の単量体
（Ｃ）を通常、溶液重合、光重合、乳化重合、レドック
ス重合およびけん濁重合によって重合することができる
。また、スチレン系単量体および必要により他の単量体
（Ｃ）の（共）重合体にあとから第四級アンモニウム塩
基を導入し水溶性共重合体を得ることができる。

ここでは（２）のスチレン系単ｍ体および必要により他
の１ｌｉｉ体の共重合体に後から第四級アンモニウム塩
基を導入して水溶性共重合体を製造する方法について説
明する。まずスチレン系単量体及び必要により他の単量
体（Ｃ）を塩素系溶剤（トリクロロエチレンなど）に溶
解し、これに触媒として脂肪族アゾ化合物（アゾビスイ
ンブチロニトリルなど）を投入し、５０〜＋　００　’
Ｃで３〜５時間重合しスチレン系（共）重合体を得る。

これをホルマリンと塩酸でりロルメチル化しクロルメチ
ル化（α−メチル）スチレン重合体を得る。クロルメチ
ル化（α−メチル）スチレン重合体の溶剤（塩素系溶剤
／低級アルコール混合溶剤など）溶液に３級アミン（ト
リメチルアミン、ステアリルジメチルアミンなどのモノ
３級アミンまたはこれとテトラメチルエチレニンジアミ
ンモノ四級化物など）を６０〜９０°Ｃで２〜４時間反
応させて本発明の第４級アンモニウム塩の水溶性共重合
体を得る。

本発明の薬剤が用いられるインクジェット記録紙の基材
としては紙が代表的であるが布、樹脂、フィルム、合成
紙なども使用できる。

本発明の薬剤を含むインクジェット記録紙の製造法とし
ては（１）基材中に本発明における水溶性共重合体を含
有させる方法たとえば■本発明における水溶性共重合体
を含む含浸液に基材を浸漬する方法（後処理法）および
■抄紙工程において本発明における水溶性共重合体の水
溶液を使用して製紙する方法（内填法）ならびに（２）
基材上の塗工層中に本発明における水溶性共重合体を含
有させる方法たとえば共重合体を含有させた基材中に塗
布し、乾燥させる方法があげられる。

（１）の含浸液または水溶液中の水溶性共重合体の濃度
は液の呈する粘度および水溶性共重合体の溶解度により
種々変えることができるが通常０．０５〜２重毒％、好
ましくは０，１〜１．５重二％である。この場合、液比
は通常１：５〜２００１　　好ましくはド１０〜１００
である。絞り率は通常３０〜１５０％、好ましくは５０
〜１００％である。

（２）の燈工液には一般に無機質顔ｆ４頚（微粉ケイ酸
、クレー　タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸
カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、チタン白、ケ
イ酸アルミニウム、リトポンなど）、水溶性高分子（デ
ンプン、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドンなど）、合成樹脂
ラテックス（合成ゴムラテックスなど）、有機溶剤可溶
性樹脂（ポリビニルブチラールなど）、分散型蛍光染料
、ｐＨ調整剤、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤な
どを含有していてもよい。

塗工液の処方の一例を示せば水溶性共重合体は通常０．
０３〜５重二％、好ましくは０．０５〜３％、無機質顔
料は通常５〜３０％、水溶性高分子は通常３〜１５％、
水が残りである。

塗工量（乾燥塗工量）は通常１〜５０ｇ／♂、好ましく
は２〜３０ｇ／♂である。

塗工液の適用方法としては公知の手法（ロールコータ−
法、プレードコーター法、エアナイフコーター法など）
がある。

本発明において印写されるインクには通常、水溶性直接
染料、水溶性酸性染料および水溶性反応染料が用いられ
る。水溶性直接染料としてはＣ，Ｉ。

ダイレクトブラック（４，１９，３８，１５４など）、
Ｃ，１，ダイレクトブルー（８６など）などが、また水
溶性酸性染料としてはＣ，１，アシッドレッド（３５な
ど）、Ｃ，１，アシッドイエロー（２３など）、Ｃ，１
，アシッドブルー（１，９，４０など）、Ｃ０１，アシ
ッドブラック（１，３１など）、水溶性反応染料として
はＣ９１，リアクティブイエロー（３７，５７すど）、
　Ｃ，ｉ’Ｊ　７　りｆ　イブレッド（２１，１７０な
ど）、Ｃ，＋、リアクティブブルー（２７，７７など）
が挙げられる。

インクの処方の一例としては染料１〜８％、グリコール
またはポリエチレングリコール５〜７０％、水残りがあ
る。

インクジェットプリンターは通常の方法たとえば「新・
情報産業用紙」（昭和５９年７月１０日、紙業タイムス
社発行）に記載のドロップｅオン・デマンド方式、連続
方式などが使用できる。

「実施例コ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重責
部を示す。また、実施例中の試験法を下記に示す。

（試験法） （＋）耐水性 インクを塗布した被記録紙を流水に３０分間浸漬し、と
りだし乾繰後の試紙の色濃度（Ｃ・）を多光源分光１ｌ
Ｑ１色計１）ＩＳＣ−２型「スガ試験機（株）製］を用
いて測定した。この値が元の色ね度に比べいくら低下し
ているかを求めた。

（２）にじみ度 被記録紙に印字されたドツトの直径を顕微鏡（ＯＲＹＭ
ＰＵＳ　　ＢＨ−２）にてｌ！！り定しインクドロップ
レットの何倍になったかで表示した。

（３）変退色 インクを塗布した被記録紙のｔ、、ａ、ｂ値を（］）で
用いた測色計にて測色し、ブランクとの色差（ΔＥ）を
求めた。

（４）耐光性 インクを塗布した被記録紙をフェード・オ◆メーターに
て６３°Ｃｌ２Ｏ時間照射し照射部を同測色計でｌ！ｔ
＋１定し級数で表示した。

実施例１〜６、比較例１〜４ 本発明の薬剤および比較品を示す。

実施例１：　ビニルベンジルジメチルラウリルアンモニ
ウムクロライド・スチレン水溶性 共重合体（重量比［ｉ５：　３５、分子量１０，００実
施例２：　ビニルベンジルジメチルステアリルアンモニ
ウムメトサルフェート・スチレ ン水溶性共重合体（重量比７０：　３０、分子−１３５
，０００） 実施例３　：　　ビニルベンジルトリメチル７７−Ｔ−
二’７ムクロライド・スチレン水溶性共重合 体（重量比５０　：　５０１　　分子量　２０，０００
）実）Ｍ　例４　：　　ビニルベンジルトリエチルアン
モニウムクロライド・スチレン拳アクリロニ トリル水溶性共重合体（重量比５０：３０：２０１　　
分子量１０，０００） 実ＪＭ　例５　：　　ビニルベンジルトリメチルアンモ
ニウムクロライド−Ｎ−ビニルベンジル−Ｎ、Ｎ−ジメ
チル−Ｎ’　、Ｎ’　、Ｎ’−トリメチルエチレンジア
ミン第四級アンモニウムク ロライド・スチレン水溶性共重合体（重量比：ｌＯ：１
０１０、分子量１３，０００）実施例６：　ビニルベン
ジルジメチルオクチルアンモニウムメトサルフェート・
スチレ ン水溶性共重合体（重量比７０：　３０、分子量５，０
００） 比較例１：　ポリビニルピリジニウムクロライド（分子
ｆｆｉ　１０，０００） 比較例２：２−メタクロイロキシトリメチルアンモニウ
ムクロライド番アクリル酸エチル 共重合体（重量比５０：５０　　分子量１０，０比較例
３：　ポリエチレンイミン・ジメチル硫酸（分子量１０
，０００） 比較例４：　ビニルベンジルトリメチルアンモニウムク
ロライド（分子ｆｆ１９．Ｏ’００）本発明の薬剤（実
施例１〜６）および比較薬剤（比較例１〜４）を用い、
この２％（固形分）水溶液を作成し、これにサイズ度０
秒の一般紙（坪ｆｆｉ　７０ｇ／　ｎ？　）を浸漬し、
乾燥し、基材に対して約１重量％の薬剤を付着させたイ
ンクジェット記録紙を得た。このインクジェット記録紙
に対して４色のインクを用いてカラーインクジェット記
録を行い、記録特性の評価を行った。結果を表−１〜表
−４に示す。

（注）インク ブル−インク Ｃ，１，アンラドブルー＋　　　　　　２（型皿部）ジ
エチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８８レ
ツドインク Ｃ，１，アシッドレッド３５２ ジエチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８イエ
ローインク Ｃ，１，リアクティブイエロー３７２ ジエチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８
ブラツクインク Ｃ３１，ダイレクトブラック＋９　　２ジエチレングリ
コール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８（
２）レッドインク （１）ブルーイ ンク 表−２ 表− 表−１および表−２に示されるように本発明の薬剤はＣ
９！、アシッ ドブルーＩおよびＣ，１，アンッドレ ド３５のインクに対して、 従来品（比較例１〜４の丈 剤）にく らべて耐水性が極めて良好である。

また変 （４）プラ ツタインク 退色および耐光性もすぐれている。

表−４ （３）イエローイ ンク 表−３ 表−３および表−４に示されるように本発明の薬剤はＣ
，１ リアクティブイ エロー３７およびＣ，１，ダ イレク トプラ ク１９の・イ ンクに対しても５・Ｉ水性、 変退色および耐光性がすぐれている。

［発明の効果］ 本発明の薬剤はインクジェット記録量用薬剤として、Ｃ
，１，アシッドブルー１およびＣ，１，アシソドレ７ド
３５のような耐水性が弱い酸性染料のインクに対して従
来の薬剤やスチレン系単】体を存しないビニルベンジル
第四扱アンモニウム塩重合体にくらべて耐水性が格段に
向上したものである。しかも変退色することがなく耐光
性もすぐれている。

また水溶性反応性染料および水溶性直接染料のいずれの
インクに対しても耐水性が良好で、またいずれのインク
に対しても変色がなく、且つ耐光性にすぐれるものであ
る。

また、水溶性共重合体は親水性単量体と疎水性単２体よ
りなり、染料に対してすぐれた親和性を存し、印字され
たインク中の染料と瞬時に結合、固；ゴし、染料の耐水
性を向上させるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ビニルまたはイソプロペニルベンジル第四級アンモ
   ニウム塩単量体（Ａ）、スチレン系単量体（Ｂ）及び必
   要によりこれらの単量体と共重合可能な他の単量体（Ｃ
   ）の水溶性共重合体からなることを特徴とするインクジ
   ェット記録紙用薬剤。 ２、（Ａ）の少なくとも一部が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは水素原子またはメチル基、Ｒ＿１、Ｒ＿２
   およびＲ＿３は、同一のもしくは相異なる炭素数１〜１
   ８のアルキル基、Ｘ＾−はアニオン性対イオンである。 ）で示される単位を含む単量体である特許請求の範囲第
   １項記載の薬剤。 ３、（Ａ）の残部が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒ、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｘ＾−は一般式
   （１）の場合と同様。Ｒ＿４、Ｒ＿５は同一のもしくは
   相異なる炭素数１〜１８のアルキル基である。Ａはアル
   キレン基である。）で示される単位を有する単量体であ
   る特許請求の範囲第２項記載の薬剤。