JPH0256559A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キャ
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を
宵する電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分とし
て含有する感光層を有するものが広く知られていた。し
かしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足
し得るものではなく、更に製造上取扱い上にも問題があ
った。

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、斯かる有機光導電性化合物としては、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールが最もよく知られており、これと
２．４．７−　トリニトロ−９−フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光
層を有する感光体がすでに実用化されている。

まｔ；一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸
送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ
或は単層タイプの機能分離型感光層を有する感光体が知
られており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリア
発生層とボリルＮ−ビニルカルバゾールを主成分として
含有するキャリア輸送層とから成る感光層を有する感光
体がすでに実用化されている。

しかし、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、可撓性に欠
け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起しや
すく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、可塑剤を
添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実施
に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその残
留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画像
を毀損する。

また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形成
能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイン
ダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性或
いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましいが、
バインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性化合
物の種類は限られりており、現実に感光体、特に電子写
真感光体の感光層の構成に用い得るバインダに乏しい。

例えば、米国特許３．１８９．４４７号に記載の２．５
−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−
オキサジアゾールは、電子写真感光体の感光層の材質と
して常用されるバインダ、例えばポリエステル、ポリカ
ーボネートとの相溶性が低く、電子写真特性を整えるた
めに必要とする割合で混合して感光層を形成すると、温
度５０℃以上でオキサジアゾールの結晶が析出するよう
になり、電荷保持力及び感度等の電子写真特性が低下す
る欠点を有する。

これに対し米国特許３，８２０．９８９号に記載のジア
リールアルカン誘導体は、バインダに関する相溶性の問
題は少ないが、光に対する安定性が小さく、これを帯電
・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体
の感光層に適すると該感光層の感度が次第に低下すると
いう欠点を有する。

また米国特許３，２７４，０００号、特公昭４７−３６
４２８号にはそれぞれ異った型の７工ノチアジン誘導体
が記載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用
時の安定性が小さい欠点があった。

また特開昭５８−６５４４０号、同５８−１９０９５３
号に記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び
感度等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性
において満足できるものではない。

このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満足
すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出されて
いないのが実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電子
写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が繰
返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用い
Ｉ；時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した
特性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感
光体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、下記一般式Ｃ
Ｉ）で表される化合物の少なくとも１つを含有する電子
写真感光体が優れた有用性を有することを見出した。

一般式（ｒ） 式の示す構造単位の各々において独立に、Ｒ４及びＲ２
は置換基を有してもよいアリール基を表し、ｘ１〜Ｘ４
は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基
を表す。ｎは１まＩ；は２の整数を表す。

前記Ｒ，，Ｒ２のアリール基としてはフェニル基、ａ−
ナフチル基、β−す７チル基などがある。前記これらの
基に対する置換基としてはハロゲン原子（弗素原子、塩
素原子、臭素原子、沃素原子）、アルキル基（メチル基
、エチル基、プロピル基、ブチル基など）、アルコキシ
基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基）、置換アミノ基などがある。

Ｘ　ｌ＋　Ｘ　２．　Ｘ　ｓおよびｘ４のアルキル基と
してはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ハ
ロゲン原子としては弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃
素原子、アルコキシ基としてはメトキシ基。

エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などが好ましい
。

次に本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合：例示化
合物： 合成例（例示化合物（３）） カリウム−ｔ−ブトキシド２．９ｇをＮ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド２ｏＩＩＩＱ中に室温下窒素雰囲気下で分
散。

溶解した。そこへ４，４′−ビス（メチル亜燐酸ジエチ
ル）−ビフェニル８．７ｇと４−メチル−４′−カルボ
アルデヒド−トリフェニルアミン１１．ＯｇをＮ、Ｎ−
ジメチルホルムアミド３０ｍＱに溶解したものを、約３
０分かけて滴下した。この後室温にて３時間撹拌した。

反応液を水５００ｍ（２に注ぎ、析出物を濾取し、水洗
、乾燥させた。この結晶をトルエンとアセトンから再結
晶し淡黄色の粉末８．６ｇ得た。

融点１２４〜１２７°Ｃ ＦＤ−マス測定にて目的物の親イオンピーク（Ｍ＋）−
７２０、Ｃ５Ｊ４４Ｎｚ　　Ｍｗ−７２０電子写真感光
体の構造は種々の形態が知られているが、本発明の電子
写真感光体はそれらのいずれの形態をもとり得る。

通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図及び第２
図では、導電性支持体！上にキャリア発生物質を主成分
とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主成分
として含有するキャリア輸送層３との積層体より成る感
光層４を設ける。第３図及び第４図に示すようにこの感
光層４は、導電性支持体上に設けた中間層５を介して設
けてもよい。このように感光層４を二層構成としたとき
に。最も優れｌ；電子写真特性を有する感光体が得られ
る。また本発明においては、第５図及び第６図１こ示す
ように前記キャリア発生物質７をキャリア輸送物質を主
成分とする層６中に分散せしめて成る感光層４を導電性
支持体ｌ上に直接、あるいは中間層５を介して設けても
よい。また本発明においては、第４図の如く最外層とし
て保護層８を設けてもよい。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキャ
リア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素 （２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素 （３）　インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素 （４）　　アンスラキノン、ピレンキノンおよびフラバ
ンメロン類などの多環キノン類 （５）　キナクリドン系色素 （６）　ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダス
ロン系色素 （８）　スクェアリリウム系色素 （９）　シアニン系色素 （ｌＯ）アズレニウム系色素 （１１）　　トリフェニルメタン系色素（１２）アモル
ファスシリコン （１３）　　金属フタロシアニン、無金属フタロシアニ
ンなどのフタロシアニン系顔料 （１４）　　セレン、セレン−テルル、セレン−砒素（
１５）　　ＣｄＳ、　Ｃｄ５ｅ （１６）ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素など
が挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として用い
ることもできる。

好ましくは、（１）、（４）、（８）、（１３）などが
挙げられる。

本発明におけるスチルベン誘導体は、それ自体では被覆
形成能がないので種々のバインダを組合せて感光層が形
成される。

ここに用いられるバインダとしては任意のものを用いる
ことができるが、疎水性で誘電率が高く、電気絶縁性フ
ィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。この
ような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１）　　ポリカーボネート （ｐ−２） ＣＰ　−３） （Ｐ−４） （Ｐ−５） （Ｐ−６） （Ｐ−７） （ｐ−８） （Ｐ−９） （Ｐ　−１０） （ｐ　−１１） （Ｐ　−１２） （ｐ　−１３） （Ｐ　−１４） （ｐ　−１５） （ｐ　−１６） （ｐ　−１７） （Ｐ　−１８） （ｐ　−１９） ポリエステル メタクリル樹脂 アクリル樹脂 ポリ塩化ビニル ポリ塩化ビニリデン ポリスチレン ポリビニルアセテート スチレン−ブタジェン共重合体 塩化ビニリデン−アクリロニトリル 共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレ イン酸共重合体 シリコーン樹脂 シリコーン−アルキッド樹脂 フェノールホルムアルデヒド樹脂 スチレン−アルキッド樹脂 ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ポリビニルブチラール ポリビニルフ才ルマール これらのバインダ樹脂は、単独であるいは２種以上の混
合物として用いることができる。

また本発明キャリア輸送層を形成するための溶剤として
は、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン、トルエン
、キシレン、クロロホルム、■。

２−ジクロルエタン、１．２−ジクロルプロパン、１，
１゜２−）ＩＪクロルエタン、１．１．１−トリクロル
エタン、トリクロルエチレン、テトラクロルエタン、ジ
クロルメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタ
ノール、エタノール、インプロパツール、酢酸エチル、
酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブ
等が挙げられ、混合して用いることもできる。

本発明の感光体が積層型構造の場合、キャリア発生層中
のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の重
量比は好ましくは０〜１００：１〜５００：Ｏ〜５００
である。

キャリア発生物質の含有割合がこれより少ないと光感度
が低く、残留電位の増加を招き、またこれより多いと暗
減衰及び受容電位が低下する。

また、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中のバインダ
樹脂１００ｆｆｉ量部当り２０〜２００重量部が好まし
く、特に好ましくは３０〜１５０重量部である。

以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚は、
好ましくは０．０１−１０μｍ１特に好ましくは０．１
〜５μｍである。

また、形成されるキャリア輸送層の膜厚は、好ましくは
５〜５０μｍ、特に好ましくは５〜３０μＩである。

一方、本発明の感光体が単層機能分離型構成の場合、感
光層中のパインダニキャリア発生物質：キャリア輸送物
質の重量比は０〜１００：１〜５００：１〜５００が好
ましく、形成される感光層の膜厚は５〜５０μｍが好ま
しく、特に好ましくは５〜３０７７＋１１である。

本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体とし
ては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性ポ
リマー、酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含め
たアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、
蒸着あるいはラミネートして、導電性化された紙、プラ
スチックフィルム等が挙げられる。接着層あるいはバリ
ヤ層などの中間層としては、前記バインダ樹脂として用
いられる高分子重合体のほか、ポリビニルアルコール、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの
有機高分子物質または酸化アルミニウムなどが用いられ
る。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生機
能を改善する目的で有機アミン類を添加することができ
、特に２級アミンを添加するのが好ましい。

かかる２級アミンとしては、例えばジメチルアミン、ジ
エチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、ジイソブチルアミン、シアミルア
ミン、ジイソアミルアミン、ジヘキンルアミン、ジイソ
ヘキシルアミン、ジイソチルアミン、ジイソペンチルア
ミン、ジオクチルアミン、ジイソオクチルアミン、ジノ
ニルアミン、ジイソノニルアミン、ジデシルアミン、ジ
イソデシルアミン、ジイソデシルアミン、ジイソモノデ
シルアミン、ジドデシルアミン、ジイソドデシルアミン
等を挙げることができる。

又かかる有機アミン類の添加量としては、キャリア発生
物質の１倍以下、好ましくは０．２倍〜０．００５倍の
範囲のモル数とするのがよい。

又、本発明の感光層には、オゾン劣化防止の目的の酸化
防止剤を添加することができる。

かかる酸化防止剤の代表的具体例を以下に示すが、これ
に限定されるものではない。

（Ｉ）群：ヒンダードフェノール類 ジブチルヒドロキシトルエン、２．２’−メチレンビス
（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、４，４′
−ブチリデンビス（６−ｔ−ブキルー３−メチルフェノ
ール）、４．４７−チオビス（６−七−ブチル−３−メ
チルフェノール）、２．２’−ブチリデンビス（６−ｔ
−フチルー４−メチルフェノール）、α−トコフェロー
ル、β−トコフェロール、２．２．４−　トルメチル−
６−ヒドロキシづ−Ｌ−ブチルクロマン、ペンタエリス
チルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）ブロビオネ−ト］、２．２１−チ
オジエチレンビス［３−（３，５−ジーを一ブチルー４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１．６−ヘ
キサンジオールビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ブチルヒ
ドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシアニソール、
１−［２−（（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−４−［３−（
３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ］−２，２，６，６−チトラメチルピペリ
ジルなど。

（１１）群：バラフェニレンジアミン類Ｎ−フェニル−
Ｎ′−イソプロピル−ｐ−７二二レンジアミン、Ｎ、Ｎ
’−ジー５ｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
−フェニル−Ｎ−ｓｅａ−ブチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ、Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−７二二レンジア
ミン、Ｎ、Ｎ’−ジメチル−Ｎ、Ｎ’−ジ−ブチル−ｐ
−７二二レンジアミンなど。

（１）群：ハイドロキノン類 ２．５−ジー【−オクチルハイドロキノン、２．６−シ
ドデシルハイドロキノン、２−ドデシルハイドロキノン
、２−ドデシル−５−クロルハイドキノン、２−ｔ−オ
クチル−５−メチルハイドロキノン、２−（２−オクタ
デセニル）−５−メチルハイドロキノンなど。

（ＩＶ）群：有機硫黄化合物類 ジラウリル−３，３′−チオジプロピオネート、ジステ
アリル−３，３′−チオジプロピオネート、ジテトラデ
シルー３，３′−チオジプロピオネートなど。

（Ｖ）群：有機燐化合物類 トリフェニルホスフィン、トリ（ノニルフェニル）ホス
フィン、トリ（ジノニルフェニル）ホスフィン、トリク
レジルホスフィン、トリ（２，４−ジブチルフェノキシ
）ホスフィンなど。

これらの化合物はゴム、プラスチック、油脂類等の酸化
防止剤として知られており、市販品を容易に入手できる
。

これらの酸化防止剤はキャリア発生層、キャリア輸送層
、又は保護層のいずれに添加されてもよいが、好ましく
はキャリア輸送層に添加される。

その場合の酸化防止剤の添加量はキャリア輸送物質１０
０重量部に対して０．１−１００重量部、好ましくは１
〜５０重量部、特に好ましくは５〜２５重量部である。

°本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留
電位乃至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又
は二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができ
る。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、例
えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレ
イン酸、無水７タル酸、テトラクロル無水フタル酸、テ
トラブロム無水７タル酸、３−ニトロ無水７タル酸、４
−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリ
ット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノジメ
タン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼン、
１，３．５−トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニ
トリル、ピ、タリンクロライド、キノンクロルイミド、
クロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノバラベンゾ
キノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、２
．７−シニトロフルオレノン、２，４．７−トリニトロ
フルオレノン、２．４．５．７−テトラニトロフルオレ
ノン、９−フルオレニリデン［ジシアノメチレンマロノ
ジニトリル］、ポリニトロ−９−フルオレニリデン−［
ジシアノメチレンマロノジニトリル］、ピクリン酸、０
−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．５−、；
ニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロ
サリチル酸、３．５−ジニトロサリチル酸、フタル酸、
メリット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙げ
ることができる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物質
：電子受容性物質−１００：　０．０１〜２００、好ま
しくはｔｏｏ　：　０．１−１００である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。か
かる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリア
輸送物質：電子受容性物質＝１００：０．０１−１００
、好ましくは１００：０．１〜５０である。

また本発明の感光体には、その他、必要により感光層を
保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、また
感色性補正の染料を含有してもよい。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形成特性に優れており、特に繰返し使用した
ときにも°疲労劣化が少なく、耐用性が優れたものであ
る。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほか、
レーザ、ブラウン管（ＣＲＴ）　、発光ダイオード（Ｌ
ＥＤ）を光源とするプリンタの感光体などの反応分野に
も広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、こ
れにより本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例１ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル無水マレイン酸
共重合体［エスレックＭ　Ｆ　−１０」（漬水化学社製
）より成る厚さ０．０５μｍの中間層１ｇを１．２−ジ
クロルエタン３０ｖ２に加えてボールミルで分散して得
られた分散液にポリカーボネート「パフ　ライトＬ　−
１２５０Ｊ　　（音大化学社製）　１．５ｇヲ溶解し、
十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μｍになるよう
に塗布してキャリア発生層を形成し　を二　。

その上に例示化合物（３）の５ｇとポリカーボネートｒ
Ｚ−２００Ｊ　　（三菱ガス化学）　１０ｇとをテトラ
ヒドロ７ラン８０ｖａＱに溶解した溶液を乾燥後の膜厚
が１５μｍになるように塗布してキャリア輸送層を形成
し本発明の感光体を作成した。

以上のようにして得られた感光体を川口電機（株）製Ｅ
　Ｐ　Ａ　−８１００を用いて以下の特性評価を行った
。帯電圧−６ＫＶで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し
次いで感光体表面での照度が２（ｌｕｘになるようにハ
ロゲンランプ光を照射し、初期表面電位Ｖ　Ａ％半減露
光ｉ　Ｅ　１／２を求めた。また３０４ｕｘｓｅｃの露
光量で露光した後の残留電位ＶＲを求めた。

更に同様の測定を１０００回繰返して行った。結果は表
１に示す通りであった。

表１ 表２ 実施例２〜１２ 例示化合物（３）の代りに下記表２に示す例示化合物を
用いた他は実施例Ｉと同様にして感光体を作成し、測定
した。

以下余白 比較例（１） キャリア輸送物質として下記化合物Ｔ−１を用いた他は
実施例１と同様にして比較用感光体を作成した。

この比較用感光体について実施例１におけると同様にし
て測定したところ表３の結果を得た。

表　　３ 表　　４ 実施例１３ 実施例１４〜２４ 例示化合物（３）の代わりに下記表５に示す例示化合物
を用いた他は、実施例１３と同様にして感光体を作成し
、測定した。

上記構造を有するビスアゾ顔料２ｇとポリカーボネート
樹脂［パンライトＬ　−１２５０Ｊ　２　ｇとを１．２
−ジクロルエタン１００ｍ１２に混合し、サンドグライ
ンダにて８時間分散した。この分散液をポリエステルフ
ィルムにアルミ蒸着した導電性支持体上に、乾燥後の厚
さが１μｍになるように塗布した。

キャリア輸送物質として例示化合物（３）を用いる他は
、実施例１と同様にして感光体を作成した。この感光体
についても実施例１と同様の測定をしたところ表４の結
果を得た。

比較例（２） キャリア輸送物質として下記化合物Ｔ−２を用いた他は
実施例１３と同様にして比較用感光体を作成しｔ二。

Ｔτ２ この感光体について実施例１におけると同様にして測定
をしたところ表６の結果を得た。

表　　６ 実施例２５ アルミニウムを蒸着した厚さ１００μｍのポリエチレン
テレフタレートより成る導電性支持体上に、ｐ−ヒドロ
キシスチレンの重合体「マルゼンレジンＭＪ　　（丸善
石油社製）より成る厚さ約０．２μｍの下引層を形成し
た。

つぎに、ポリカーボネート樹脂［パンライトＬ−１２５
０Ｊ　　（音大化成社製）　０．５ｇ、β型銅フタロン
アニン１ｇ及び、■、２−ジクロルエタン１００ｍ１２
をサンドミルでｌθ時間混合分散して得られた分散液を
、ワイヤーバー塗布法により、前記下引層上に塗布し、
１００°Ｃで１０分間乾燥して膜厚約０．２μｍのキャ
リア発生層を形成した。

さらに、キャリア輸送物質として例示化合物（２Ｌ）　
１２ｇとアクリル樹脂［ダイアナールＢＲ−８０」（三
菱レーヨン社製）　１５ｇとを１．２−ジクロルエタン
１００ｍＱに溶解した溶液を前記キャリア発生層上にド
クタブレードを用いて塗布し、温度９０’Ｃで１時間乾
燥して膜厚約２０μｍのキャリア輸送層を形成し、以っ
て本発明の感光体を製造した。

本発明の感光体について、波長７８０±ｌ　ｎｍのレー
ザ光源（出力ｉｎ＋Ｗ）を搭載したｒ　Ｕ　−Ｂｉｘ１
５５０ＭＲＪ　　（コニカ株式会社製）改造機を用い、
帯電電位が一６００ｖになるようにグリッド電圧を調節
し、評価した。感光体における実機内電位の評価結果を
下記衣７に示す。

表　　７ ８・・・保護層。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表される化合物の少なくとも１つ
   を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式の示す構造単位の各々において独立に、Ｒ＿１及び
   Ｒ＿２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｘ＿
   １〜Ｘ＿４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   ルコキシ基を表す。ｎは１または２の整数を表す。〕