JPH0257595B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ケロシン及びガソリンの芳香族分及
び非芳香族分への同時分離法に関する。

炭化水素流中に存在する芳香族分及び非芳香族
分を分離するのに際して、選択性溶媒の助けで該
芳香族分を抽出し、その後、得られた抽出物相を
芳香族分及び溶媒に蒸留分離することにより行な
う、ということは長い間知られている。かかる方
法は、選択性溶媒の沸騰範囲より低い沸騰範囲を
有する炭化水素流に対して非常に都合がよく、何
故なら、抽出された芳香族分と選択性溶媒との間
の沸点差により、良好な蒸留分離が可能になるか
らである。

選択性溶媒の沸点に近いかあるいは選択性溶媒
の沸点を含む沸騰範囲を有する炭化水素流の分離
は比較的困難であり、何故なら、かかる炭化水素
流から抽出された芳香族分と選択性溶媒との蒸留
分離は不可能であり、一層複雑な分離法が必要と
される故である。

本発明は、抽出及び蒸留よりも複雑な分離法を
必要とすることなく、ケロシン及びガソリンが芳
香族分及び非芳香族分に同時に分離され得る方法
を提供する。

本発明によれば、ケロシン及びガソリンの芳香
族分及び非芳香族分への同時分離法において、 (a) 該ガソリンの沸点より高い沸点を有する選択
性溶媒の助けで、第１抽出器中で該ケロシンか
ら芳香族分を抽出し、 (b) 該第１抽出器から得られたラフイネートから
選択性溶媒を除去して非芳香族分の旧ケロシン
（ex−kerosene）を得、 (c) 該第１抽出器から得られた抽出物相の助け
で、第２抽出器中で該ガソリンから芳香族分を
抽出し、 (d) 該第２抽出器から得られたラフイネートから
選択性溶媒を除去して芳香族分の旧ケロシン及
び非芳香族分の旧ガソリンを得、 (e) 第２抽出器の抽出物相を抽出蒸留に付し、 (f) 該抽出蒸留の底留分を蒸留により芳香族分の
旧ガソリン及び選択性溶媒に分離し、そして (g) 工程(f)で得られた選択性溶媒を少なくとも一
部第１抽出器及び第２抽出器に再循環させる、 ことを特徴とする上記方法が提供される。

本明細書に記載のガソリンは、使用選択性溶媒
の沸点（あるいは適切なら沸騰範囲）より低い沸
騰範囲を有する炭化水素流である。

本明細書に記載のケロシンは、該ガソリンの沸
騰範囲よりも高い沸騰範囲を有する炭化水素流で
ある。該ガソリンと該ケロシンとの沸騰範囲は若
干重なり合うことがあり得るけれども、かかる重
複がないことが好ましい。該ケロシンの沸騰範囲
は、使用選択性溶媒の沸点（又は適切なら沸騰範
囲）よりも低く又は高くあるいは含み得る。

50〜170℃の範囲で沸騰するガソリン（直留で
あるかあるいは変換法から特に接触リホーミング
から又は熱分解法から得られたものであり得る。）
が好ましい。

非常に適したケロシンは、150ないし350℃の範
囲で沸騰し、直留留分としてあるいは接触又は非
接触法例えば熱クラツキング、接触クラツキング
及び／又はハイドロクラツキングから得られたも
のであり得る。

本発明による方法において、原則的に、種々の
選択性溶媒例えばフルフラール、フエノール、ス
ルホキシド類、脂肪酸アルキルアミド類を使用す
ることができる。少なくとも一部が下記のもので
ある溶媒を用いることが好ましい：例えば英国特
許明細書第625505号に記載の如きスルホラン、グ
リコール、モルホリン及び／又はピロリドン／ピ
ペリドンタイプ；即ちスルホラン（テトラヒドロ
チオフエン−１，１−ジオキシド）、それらの不
飽和類似体及び両者の誘導体；低級ポリアルキレ
ングリコール類（例えばジエチレン、トリエチレ
ン、テトラエチレン及びジプロピレングリコー
ル）；モルホリン並びに置換モルホリン類例えば
ホルミルモルホリン；ピロリドン及びピペリドン
並びにそれらの誘導体（例えば、Ｎ−アルキル
−、特にＮ−メチルピロリドン及び−ピペリド
ン）。所望するなら、選択性溶媒は、その選択性
及び／又は溶解力に好影響がある物質例えば水を
含有してもよい。全く又は実質的にスルホランか
らなる選択性溶媒を用いることが特に好ましい。

第１及び第２抽出器中での抽出は、好ましくは
多段階で行なわれる。任意の適当な装置が用いら
れ得る。抽出は、例えば多数の混合及び沈降工程
の助けで行なわれ得る。抽出塔時に回転デイスク
接触器例えば英国特許明細書第659241号に記載の
ものにより抽出を行なうことが好ましい。

第１及び第２抽出器からのラフイネートは、除
去されるべきである選択性溶媒の少量を含有して
いる。これらのラフイネートを水で洗浄して該ラ
フイネートから選択性溶媒を除去することが好ま
しい。

芳香族分の旧ケロシン（ケロシン芳香族分とし
ても指摘される。）を含有する第１抽出器からの
抽出物相は、第２抽出器中においてガソリン用の
抽出溶媒として用いられる。この抽出の結果とし
て、ケロシン芳香族分のすべて又は大部分及び非
芳香族分の旧ガソリン（ガソリン非芳香族分とし
ても指摘される。）を少量の選択性溶媒とともに
含んでなるラフイネートが得られ、抽出物相は芳
香族分の旧ガソリン（ガソリン芳香族分としても
指摘される。）のすべて又は大部分を含有する。
該ラフイネートは、（水で洗浄された後）、所望す
るなら、蒸留によりガソリン非芳香族分及びケロ
シン芳香族分に容易に分離され得、この分離容易
性はこれらの留分の沸騰範囲の差による。

ガソリン芳香族分及びガソリン非芳香族分の一
部を含有する第２抽出器からの抽出物相は、それ
からガソリン非芳香族分を除去するために抽出蒸
留に付される。抽出蒸留において、少なくとも一
部蒸気相にある炭化水素は液状選択性溶媒と接触
され、その結果、芳香族分は非芳香族分から分離
され、後者は蒸気形態で除去される。

ガソリン非芳香族分及び少量のガソリン芳香族
分を含有する抽出蒸留の塔頂留分即ちオーバヘツ
ド留分は非常に適当には凝縮され、水層（もしあ
れば）が除去され、そして炭化水素層は第２抽出
器に再循環される。

ガソリン芳香族分の大部分は、抽出蒸留の底留
分中に残存する。本発明によれば、これらのガソ
リン芳香族分は、抽出蒸留の底留分の蒸留により
選択性溶媒から分離される。

この蒸留は、非常に都合よくは、別個の塔中で
非常に適当には減圧下で行なわれる。好ましく
は、該分離を向上させるために水蒸気が導入され
る。水蒸気及びガソリン芳香族分を含有する塔頂
生成物は冷却され、水層は分離され、そしてガソ
リン芳香族分（一部蒸留塔に再循環されてもよ
い。）は除去される。

無論、該系に導入されるべき新鮮な水の量は、
抽出器のラフイネートの水洗浄液から、抽出蒸留
の頂部生成物から、及び選択性溶媒がガソリン芳
香族分から分離される蒸留の頂部生成物から得ら
れる水性液体の少なくとも一部を該系に再導入す
ることにより制限されて保たれ得る。選択性溶媒
がラフイネート用の洗浄媒質としてガソリン芳香
族分から分離される蒸留の頂部生成物として得ら
れる水相の少なくとも一部を用いることが特に魅
力的である。

ガソリン芳香族分の除去後得られた選択性溶媒
は、少なくとも一部第１抽出器及び第２抽出器に
再循環される。所望するなら、その一部は第１抽
出器からの抽出物相とともに第２抽出器中に及
び／又はガソリンの入口に一層近い点で第２抽出
器中に導入され得る。所望するなら、選択性溶媒
の一部はまた、抽出蒸留塔に導入され得る。

本発明を、本発明の具体例が記載されている添
付図面を参照して説明する。

ケロシンは、ライン１を径て第１抽出器２に導
入され、該第１抽出器には選択性溶媒がライン３
を経て導入される。ラフイネートはライン４を経
て抽出器２を去り、そして水洗（図示されていな
い。）される。抽出物相はライン５を経て除去さ
れ、第２抽出器６に導入される。ガソリンは、ラ
イン７を経て抽出器６に導入される。図示された
本発明の具体例では、選択性溶媒は、ライン８を
経て抽出器６に導入される。ライン９を径て抽出
器６を去るラフイネートは、水洗（図示されてい
ない。）されそして蒸留（図示されていない。）さ
れてケロシン芳香族分及びガソリン非芳香族分を
生じる。抽出物相は、ライン１０を経て抽出器６
を去り、熱交換器１１を経て抽出蒸留塔１２に導
びかれる。その頂部生成物は、ライン１３を経て
分離容器２６に送られる。この容器から、水層は
１５を経て除去され、炭化水素層はライン１４を
経て抽出器６に再循環される。抽出蒸留塔１２か
らの底生成物は、ライン１６を経て蒸留塔１７に
送られる。水蒸気は、ライン１８を経てこの塔に
導入される。頂部生成物は、ライン１９を経て分
離容器２０に導びかれる。この容器から、水層は
ライン２３を経て除去され、炭化水素層（ガソリ
ン芳香族分）はライン２１を経て蒸留塔１７に一
部再循環され、ライン２２を経て一部除去され
る。蒸留塔１７から底生成物として得られる再生
選択性溶媒はライン２４を経てそこから除去さ
れ、熱交換器２５及び１１を経て一部は抽出器２
に一部は抽出器６に導びかれる。

例 190〜240℃の沸騰範囲を有し20重量％の芳香族
分を含有するケロシン留分61t／ｄをライン１を
経て抽出器２に供給する。抽出器は、英国特許明
細書第659241号に記載のタイプの回転デイスク接
触器である。抽出は、555t／ｄの量でライン３を
経て送られるスルホランを用いて125℃の温度で
行なう。ライン４を経て抽出器を去るラフイネー
トを水で洗浄すると、37t／ｄのケロシン非芳香
族分（芳香族分含有率は１重量％未満である。）
が得られる。抽出器６（抽出器６も回転デイスク
接触器である。）に、55〜85℃の沸騰範囲を有し
５重量％のベンゼンを含有する軽質直留炭化水素
留分であるガソリン留分122t／ｄをライン７を経
て供給する。抽出器２からの抽出物相（579t／
ｄ）をライン５を経て抽出器６に導入する。抽出
器６中の温度は90℃である。ライン８を経て、
430t／ｄのスルホランもまた抽出器６に導入され
る。ライン９を経て抽出器を去るラフイネート相
を水で洗浄すると134t／ｄのラフイネートが得ら
れる。抽出器６の抽出物相（1025t／ｄ）を、ラ
イン１０を経て（熱交換器１１で熱交換された
後）抽出蒸留塔１２に供給する。塔１２中での抽
出蒸留は、0.2バールの圧力及び175℃底温度で行
なわれる。塔頂生成物をライン１３を経て分離器
２６に送り、水相及び炭化水素相に分離する。炭
化水素相をライン１４を経て抽出器６に再循環す
る。塔１２の底生成物をライン１６を経て蒸留塔
１７に供給し、ライン１８からの水蒸気で加熱す
る。頂部生成物をライン１９を経て分離器２０に
導き、そして得られる炭化水素相（ガソリン芳香
族分）をライン２１を経て蒸留塔に一部再循環
し、ライン２２を経て12t／ｄの量で一部除去す
る。抽出器６からライン９を経て出てくるラフイ
ネート（100ppm未満のベンゼンを含有する。）を
水洗しそして蒸留すると、24t／ｄのケロシン芳
香族分及び110t／ｄの食用等級のヘキサンが得ら
れる。

【図面の簡単な説明】

図面は、本発明の具体例を示す。 ２……第１抽出器、６……第２抽出器、１１…
…熱交換器、１２……抽出蒸留塔、１７……蒸留
塔、２０……分離容器、２５……熱交換器、２６
……分離容器。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ケロシン及びガソリンの芳香族分及び非芳香
   族分への同時分離法において、 (a) 該ガソリンの沸点より高い沸点を有する選択
   性溶媒の助けで、第１抽出器中で該ケロシンか
   ら芳香族分を抽出し、 (b) 該第１抽出器から得られたラフイネートから
   選択性溶媒を除去して非芳香族分の旧ケロシン
   を得、 (c) 該第１抽出器から得られた抽出物相の助け
   で、第２抽出器中で該ガソリンから芳香族分を
   抽出し、 (d) 該第２抽出器から得られたラフイネートから
   選択性溶媒を除去して芳香族分の旧ケロシン及
   び非芳香族分の旧ガソリンを得、 (e) 第２抽出器からの抽出物相を抽出蒸留に付
   し、 (f) 該抽出蒸留の底留分を蒸留により芳香族分の
   旧ガソリン及び選択性溶媒に分離し、そして (g) 工程(f)で得られた選択性溶媒を少なくとも一
   部第１抽出器及び第２抽出器に再循環させる、 ことを特徴とする上記方法。 ２ 該ガソリンの沸点よりも高い沸点を有する選
   択性溶媒が全く又は実質的にスルホランからな
   る、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３ 該ガソリンが50〜170℃の範囲で沸騰する、
   特許請求の範囲第１又は２項記載の方法。 ４ 該ケロシンが150〜350℃の範囲で沸騰する、
   特許請求の範囲第１〜３項のいずれか一つの項記
   載の方法。 ５ 第１抽出器及び／又は第２抽出器からのラフ
   イネートから、水で洗浄することにより選択性溶
   媒を除去する、特許請求の範囲第１〜４項のいず
   れか一つの項記載の方法。 ６ 工程(d)で得られた芳香族分の旧ケロシン及び
   非芳香族分の旧ガソリンを蒸留により分離する、
   特許請求の範囲第１〜５項のいずれか一つの項記
   載の方法。 ７ 抽出蒸留の塔頂生成物を少なくとも一部第２
   抽出器に再循環する、特許請求の範囲第１〜６項
   のいずれか一つの項記載の方法。