JPH0258585A - 湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物 - Google Patents
湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は湿り度指示薬に関する。さらに具体的には、
この発明は湿り度指示性のホラ1−メルト接着剤調合物
に関する。
この発明は湿り度指示性のホラ1−メルト接着剤調合物
に関する。
(従来の技術)
ボットヌル1〜接着剤はよく知られている。−設に、ホ
ットメルト接着剤は接着剤調合物を溶融さぜ、しかるの
ち溶融接着剤の層を基材にコーティングすることによっ
て使用される。次いでコーティングされた基材は接着剤
の層を硬化させるために冷却され、しかるのち貯蔵され
る。有用かつ経済的に重要であるとされたホットヌルl
−接着剤の中には再湿潤性ホントメルト接着剤及び再湿
潤性感圧小ットブルト接打剤がある。
ットメルト接着剤は接着剤調合物を溶融さぜ、しかるの
ち溶融接着剤の層を基材にコーティングすることによっ
て使用される。次いでコーティングされた基材は接着剤
の層を硬化させるために冷却され、しかるのち貯蔵され
る。有用かつ経済的に重要であるとされたホットヌルl
−接着剤の中には再湿潤性ホントメルト接着剤及び再湿
潤性感圧小ットブルト接打剤がある。
水性媒体から派生さVた水活性接着剤は通常、封筒のふ
た用接着剤、切手用接着剤、製本テープ、密Hテーグ、
おむつ等に使用される。現在、再湿潤性ホットメルト るが、前述の用途に対応するためには、ホットヌル1〜
コーテイングはブロッキング現象、つまり周囲の湿度、
温度及び接触圧の組み合わけによって接着剤が活性化さ
れて粘着性を帯びる現象を生じさせることなく貯蔵でき
るものでなければならない。さらに、乾燥された接着剤
は水と接触させた場合、均一に活性化されるとともに、
塗膜面と非塗膜面との間に接着ボンドを形成させること
ができなければならない。ホッ]ーブルl−調合物の特
性もまた重要である。接着剤はポットライフ(pot−
life)が良好でな【プればならず、通常の使用温度
およそ350丁(177℃)において少なくとも30〜
40時間持つ必要があり、この温度の下で低粘模特性を
有しなCプればならない。また、ホン1〜メルトの粘度
はボッ1〜メル(−のポットライフにわたりほぼ一定で
ある必要がある。
た用接着剤、切手用接着剤、製本テープ、密Hテーグ、
おむつ等に使用される。現在、再湿潤性ホットメルト るが、前述の用途に対応するためには、ホットヌル1〜
コーテイングはブロッキング現象、つまり周囲の湿度、
温度及び接触圧の組み合わけによって接着剤が活性化さ
れて粘着性を帯びる現象を生じさせることなく貯蔵でき
るものでなければならない。さらに、乾燥された接着剤
は水と接触させた場合、均一に活性化されるとともに、
塗膜面と非塗膜面との間に接着ボンドを形成させること
ができなければならない。ホッ]ーブルl−調合物の特
性もまた重要である。接着剤はポットライフ(pot−
life)が良好でな【プればならず、通常の使用温度
およそ350丁(177℃)において少なくとも30〜
40時間持つ必要があり、この温度の下で低粘模特性を
有しなCプればならない。また、ホン1〜メルトの粘度
はボッ1〜メル(−のポットライフにわたりほぼ一定で
ある必要がある。
この技術分野での従来からの研究の結果、良好な非ブロ
ツキング特性と水活性化接着特性を有し、かつ良好なホ
ットメルト特性を有する水活性接着剤が開発され、その
例が米国特許筒4, 325, 851号に開示されτ
いる。
ツキング特性と水活性化接着特性を有し、かつ良好なホ
ットメルト特性を有する水活性接着剤が開発され、その
例が米国特許筒4, 325, 851号に開示されτ
いる。
感圧ホットメルト接着剤はラベル、布切れ等の接着コー
ティングに有用である。優れた接着性のある水溶性感圧
ホットメルト接着剤調合物が米国特許筒4, 331,
576号に開示されている。この水溶性感圧ホットメ
ルト接着剤調合物からなるラベルは通常の状態で覧よ基
材に永久的に接着する。一方、湿気を持たせた場合、こ
の種のラベルtよ基材を損傷させることなく容易にはが
すことができる。
ティングに有用である。優れた接着性のある水溶性感圧
ホットメルト接着剤調合物が米国特許筒4, 331,
576号に開示されている。この水溶性感圧ホットメ
ルト接着剤調合物からなるラベルは通常の状態で覧よ基
材に永久的に接着する。一方、湿気を持たせた場合、こ
の種のラベルtよ基材を損傷させることなく容易にはが
すことができる。
非感圧ホッ1ーブル1−接着剤は従来から使い捨て式乳
児及び成人用おむつ、生理用ナブ4ン及び病院ベツド用
パッドのマルチライン構造において接着媒体として使用
されて来た。このマルチライン構造においては、外皮部
分を構成するポリオレフィンフィルムをv&紺もしくは
不織布に対して積層させるために、接着剤は長手方向平
行に、つまりビードをマルチラインに構成して塗布する
。この場合、しばしば接着剤が湿気を帯びているかどう
か、またホットメルト接着剤がこの能力を持たせて使用
されているかどうかを知ることが望ましく、なおかつ、
湿気弁の有無を色を変えることによって示すことが重要
である。
児及び成人用おむつ、生理用ナブ4ン及び病院ベツド用
パッドのマルチライン構造において接着媒体として使用
されて来た。このマルチライン構造においては、外皮部
分を構成するポリオレフィンフィルムをv&紺もしくは
不織布に対して積層させるために、接着剤は長手方向平
行に、つまりビードをマルチラインに構成して塗布する
。この場合、しばしば接着剤が湿気を帯びているかどう
か、またホットメルト接着剤がこの能力を持たせて使用
されているかどうかを知ることが望ましく、なおかつ、
湿気弁の有無を色を変えることによって示すことが重要
である。
乾燥状態のとき色を変えることによって湿気の存在を知
らせるタイプの非感圧水性ラテックス接着剤の一例がム
ロズ(Hros)ぽかの米国特許筒4、 231, 3
70号に開示されている。この米国特許の説明によると
、可撓性pt1色変え湿り度指示膜が製品の表面に]−
トされているが、この指示膜はカバー材を通して目pA
ツることができ、例えば尿にJ、って湿った場合、被膜
表面は端部が明瞭に源か、只ようになっている。この被
膜はスチレンメ2−]−プルへキシル−アクリレートコ
ポリマー、酢酸ビニル/エチレン」ポリマーとポリ酢酸
ビニルからなるポリン−ラテックス・マトリックスの中
に分子’&させたpH色弯え形式の材料である2、この
場合、適当4?Dtlを(qるためには燐酸等の充分な
酸緩衝剤を使用づ゛る必要があり、この耐緩衝剤は母菌
性の酸であるため子供には害を与えるおそれがある。
らせるタイプの非感圧水性ラテックス接着剤の一例がム
ロズ(Hros)ぽかの米国特許筒4、 231, 3
70号に開示されている。この米国特許の説明によると
、可撓性pt1色変え湿り度指示膜が製品の表面に]−
トされているが、この指示膜はカバー材を通して目pA
ツることができ、例えば尿にJ、って湿った場合、被膜
表面は端部が明瞭に源か、只ようになっている。この被
膜はスチレンメ2−]−プルへキシル−アクリレートコ
ポリマー、酢酸ビニル/エチレン」ポリマーとポリ酢酸
ビニルからなるポリン−ラテックス・マトリックスの中
に分子’&させたpH色弯え形式の材料である2、この
場合、適当4?Dtlを(qるためには燐酸等の充分な
酸緩衝剤を使用づ゛る必要があり、この耐緩衝剤は母菌
性の酸であるため子供には害を与えるおそれがある。
前述のム1]ズGJかの調合物を含めて広い意味で・同
じ分野での欠点は、使用される接査剤が水性ラテックス
調合物を蒸発させな【Jれば(51られない点(゛ある
。このことは、ムロズほかの製品を¥J込ザる際、湿気
を逃がすこと/%できる装置を設GJる必要があること
を意味する。また、フォーミング環や害の問題、基材を
適正に7!lil潤化づる点について克服する必要があ
り、ムロズはかの調合物の製造6法は]ス1〜高になる
。また、別の欠点をあげると、ムロズ他の調合物の場合
、前述の特許の例えば第3図と第4図から分かるように
、色度えは3分台と相当な時間を経ないと起らない。
じ分野での欠点は、使用される接査剤が水性ラテックス
調合物を蒸発させな【Jれば(51られない点(゛ある
。このことは、ムロズほかの製品を¥J込ザる際、湿気
を逃がすこと/%できる装置を設GJる必要があること
を意味する。また、フォーミング環や害の問題、基材を
適正に7!lil潤化づる点について克服する必要があ
り、ムロズはかの調合物の製造6法は]ス1〜高になる
。また、別の欠点をあげると、ムロズ他の調合物の場合
、前述の特許の例えば第3図と第4図から分かるように
、色度えは3分台と相当な時間を経ないと起らない。
さらに、ム[]ズほかの調合物において色度えに要する
時間は被膜の厚みと湿潤調合物のp++に左右されるの
で、被膜の厚みが厚くなればなるほど、そしてl)H値
が下がれば下がるほど、色度えの時間はUい。
時間は被膜の厚みと湿潤調合物のp++に左右されるの
で、被膜の厚みが厚くなればなるほど、そしてl)H値
が下がれば下がるほど、色度えの時間はUい。
基材が湿りを帯びたかどうか迅速に目視検査で知る必要
がしばしばある。例えば、おむつが濡れたのを知りたい
ときがあるが、おむつがプラスチックでコートされてい
たり、耐水性パンツの下側にあったりすると、濡れたか
どうか目視検査によっては簡単に分らない。
がしばしばある。例えば、おむつが濡れたのを知りたい
ときがあるが、おむつがプラスチックでコートされてい
たり、耐水性パンツの下側にあったりすると、濡れたか
どうか目視検査によっては簡単に分らない。
(fl明の概要)
この発明の目的は水分の有無を指示することができるホ
ラ1−メルト接着剤調合物を提供することである。
ラ1−メルト接着剤調合物を提供することである。
この発明の別の目的は湿り度に対応して色が変わるボッ
トブル1−接着剤調合物を提供することである。
トブル1−接着剤調合物を提供することである。
この発明の車装な目的は感応時間をコントロールさぜな
がら湿り度に対応して色が変わるホットメルト接着剤調
合物を提供することである。
がら湿り度に対応して色が変わるホットメルト接着剤調
合物を提供することである。
この発明のざらに別の目的は湿り度に対応して色が変わ
るとともに、組成を変えることによって感応時間をコン
トロールづることのできるホラ1−メルト接着剤調合物
を提供覆ることである。
るとともに、組成を変えることによって感応時間をコン
トロールづることのできるホラ1−メルト接着剤調合物
を提供覆ることである。
口の発1月のさらに別の目r均は湿った場合、すみやか
に色が変わる小ツトブル1〜接着剤を提供することCあ
る。
に色が変わる小ツトブル1〜接着剤を提供することCあ
る。
この発明のさらに別の目的は被膜のηみに関係なく、ま
た湿潤調合物のpl+蛤にばば関係なく、湿った場合す
みやかに色が変わるホットメルト接着剤Mlを提供する
ことである。
た湿潤調合物のpl+蛤にばば関係なく、湿った場合す
みやかに色が変わるホットメルト接着剤Mlを提供する
ことである。
この発明の格別の目的はおむつが濡れたことをすみやか
に指示することができるホットメルト接着剤調合物を提
供することである。
に指示することができるホットメルト接着剤調合物を提
供することである。
この発明のさらに格別の目的は基材が濡れた場合、その
湿り度に応じて色が変わるとともに、濡れた場合でもパ
ターンが完全な状態を保つホットヌルl−接着剤調合物
を提供づることである。
湿り度に応じて色が変わるとともに、濡れた場合でもパ
ターンが完全な状態を保つホットヌルl−接着剤調合物
を提供づることである。
この発明により、はとんどすべての基Hに接着づるとと
6に、基材が湿ったとぎ[]81検査によって直りにそ
の状態が認知できる湿り度指示性調合物が児つモノられ
た。
6に、基材が湿ったとぎ[]81検査によって直りにそ
の状態が認知できる湿り度指示性調合物が児つモノられ
た。
この発明の湿り度指示性調合物はホットメルト接る剤調
合物と、この調合物に水分が有ればそれに応じて同調合
物の色を変えさせる湿り度指示剤とからなる。
合物と、この調合物に水分が有ればそれに応じて同調合
物の色を変えさせる湿り度指示剤とからなる。
この発明は湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物で
あって、^)重量比で20%から70%のポリマーと、
B)重量比で25%から60%の酸性化合物と、C)重
量比で40%以下の水溶性ワックスと、D)重量比で6
0%以下のグリセロールモノステアレー1−と、[)重
量比で55%以下の水素化ヒマシ油と、F)fflff
i比で15%以下のポリアルキレンワックスと、G)重
量比で60%以下の相容性可塑剤と、■)湿り度指示薬
とから成り、前記ポリマーがtUffi比で約28%か
ら約100%の感水性ポリマーとバランスポリマーとの
混合物であり、前記感水性ポリマーがビニルピロリドン
ホモポリマー、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマ
ー及びそれらの混合物から選択され、かつ前記バランス
ポリマーがエチレン/酢酸ビニルコポリマーエチレン/
アクリル酸コポリマー及びポリアミドのうちの少なくと
も一種のポリマーより成り、前記酸性化合物が、aN3
7以上の酸価を有する少なくとも一種のf2fti型の
飽和もしくは不飽和の一塩基性脂肪酸、b)130以上
の酸価を有する少なくとも一種のロジン酸及び、C)こ
れらのi12合物から選択され、さらに前記湿り度指示
薬が水分と反応して前記調合物の色を変化させる性質を
有し、前記調合物が湿っているか乾いているかを目視に
よって容易に判別し得る聞添加されることを要旨とする
。
あって、^)重量比で20%から70%のポリマーと、
B)重量比で25%から60%の酸性化合物と、C)重
量比で40%以下の水溶性ワックスと、D)重量比で6
0%以下のグリセロールモノステアレー1−と、[)重
量比で55%以下の水素化ヒマシ油と、F)fflff
i比で15%以下のポリアルキレンワックスと、G)重
量比で60%以下の相容性可塑剤と、■)湿り度指示薬
とから成り、前記ポリマーがtUffi比で約28%か
ら約100%の感水性ポリマーとバランスポリマーとの
混合物であり、前記感水性ポリマーがビニルピロリドン
ホモポリマー、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマ
ー及びそれらの混合物から選択され、かつ前記バランス
ポリマーがエチレン/酢酸ビニルコポリマーエチレン/
アクリル酸コポリマー及びポリアミドのうちの少なくと
も一種のポリマーより成り、前記酸性化合物が、aN3
7以上の酸価を有する少なくとも一種のf2fti型の
飽和もしくは不飽和の一塩基性脂肪酸、b)130以上
の酸価を有する少なくとも一種のロジン酸及び、C)こ
れらのi12合物から選択され、さらに前記湿り度指示
薬が水分と反応して前記調合物の色を変化させる性質を
有し、前記調合物が湿っているか乾いているかを目視に
よって容易に判別し得る聞添加されることを要旨とする
。
さらに、この発明は湿り度指示性のホットブルI・接着
剤調合物であって、A)< ffl比で20%から70
%のポリマーと、B)重量化で27%から60%の有機
酸と、C)i41比で30%以下の水溶性ワックスと、
OHWり度指示薬とから成り、前記ポリマーが1afI
t比で約35%から約100%の感水性ポリマーとバラ
ンスポリマーとの混合物であり。
剤調合物であって、A)< ffl比で20%から70
%のポリマーと、B)重量化で27%から60%の有機
酸と、C)i41比で30%以下の水溶性ワックスと、
OHWり度指示薬とから成り、前記ポリマーが1afI
t比で約35%から約100%の感水性ポリマーとバラ
ンスポリマーとの混合物であり。
前記感水性ポリマーがビニルピロリドンホモポリマー、
ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー及びそれらの
混合物から選択され、かつ前記バランスポリマーがエチ
レン/酢酸ビニルコボリマーエブレン/アクリル酸コポ
リマー及びポリアミドのうちの少なくと8一種のポリマ
ーより成り、前記有機酸が、a)137以上の酸価を有
する少なくとも一種のMM型の飽和すしくは不飽和の一
場雄性脂肪酸及び、b)前記脂肪酸と130以上の酸価
を右づる少なくとも一種の他の有機酸とをそれぞれ重量
化で15%から50%及び10%から55%の;”1合
で混合した混合物から選択され、かつ前記脂lr/1P
IIと前記ポリマーとの比率は、前記調合物のpHが湿
潤状態で3から7の範囲内になるように設定され、さら
に#2湿り度指示薬が前記ρH範囲3から7において、
水分と反応して迅速に前記調合物の色を変化させる性質
を有し、かつ前記調合物が湿っているか乾いているかを
目視によって容易に判別し1qる出添加されることを要
旨とする。
ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー及びそれらの
混合物から選択され、かつ前記バランスポリマーがエチ
レン/酢酸ビニルコボリマーエブレン/アクリル酸コポ
リマー及びポリアミドのうちの少なくと8一種のポリマ
ーより成り、前記有機酸が、a)137以上の酸価を有
する少なくとも一種のMM型の飽和すしくは不飽和の一
場雄性脂肪酸及び、b)前記脂肪酸と130以上の酸価
を右づる少なくとも一種の他の有機酸とをそれぞれ重量
化で15%から50%及び10%から55%の;”1合
で混合した混合物から選択され、かつ前記脂lr/1P
IIと前記ポリマーとの比率は、前記調合物のpHが湿
潤状態で3から7の範囲内になるように設定され、さら
に#2湿り度指示薬が前記ρH範囲3から7において、
水分と反応して迅速に前記調合物の色を変化させる性質
を有し、かつ前記調合物が湿っているか乾いているかを
目視によって容易に判別し1qる出添加されることを要
旨とする。
さらに、この発明は湿り度指示性のホットヌル1−接着
剤調合物であって、A)エチレン/酢酸ビニルコポリマ
ー及びエチレン/アクリル酸コポリマーより成る群から
選択される少なくとも一種のポリマーと、B)M性化合
物と、C)重量化で40%以下の水溶性ワックスと、D
)中吊止で60%以下のグリセロールモノステアレート
と、E1mfl比で55%以下の水素化ヒマシ油と、[
)重量圧で15%以下のポリアルキレンワックスと、G
em l比で60%以下の相溶性可塑剤と、I+)この
調合物には不溶であるが水には可溶の染料粒子とから成
り、前記酸性化合物が、a)137以上の酸価を有する
少なくとも一種の遊離型の飽和もしくは不飽和の一塩基
性脂肪酸、b)130以上の8!21d[iを有する少
なくとも一種のロジン酸及び、C)これらの混合物から
選択され、さらに前記染料粒子の色はこの調合物内にお
いては事実上視認されず、この調合物に湿気が与えられ
た時に染料粒子が水に溶解され調合物中に浸透づること
を帰旨とする。
剤調合物であって、A)エチレン/酢酸ビニルコポリマ
ー及びエチレン/アクリル酸コポリマーより成る群から
選択される少なくとも一種のポリマーと、B)M性化合
物と、C)重量化で40%以下の水溶性ワックスと、D
)中吊止で60%以下のグリセロールモノステアレート
と、E1mfl比で55%以下の水素化ヒマシ油と、[
)重量圧で15%以下のポリアルキレンワックスと、G
em l比で60%以下の相溶性可塑剤と、I+)この
調合物には不溶であるが水には可溶の染料粒子とから成
り、前記酸性化合物が、a)137以上の酸価を有する
少なくとも一種の遊離型の飽和もしくは不飽和の一塩基
性脂肪酸、b)130以上の8!21d[iを有する少
なくとも一種のロジン酸及び、C)これらの混合物から
選択され、さらに前記染料粒子の色はこの調合物内にお
いては事実上視認されず、この調合物に湿気が与えられ
た時に染料粒子が水に溶解され調合物中に浸透づること
を帰旨とする。
さらに、この発明は湿り度指示性のホツトブル]−接着
剤調合物であって、八)重量化で50%から90%のポ
リマーと、BlI ffl比で20%以下の酸性高級脂
肪酸と、C)’!full!比で5%から50%の水溶
性ワックスと、D)重量化で60%以下のグリセ[J−
ルモノステアレ−1・と、[)小串比で55%以下の水
素化ヒマシ油と、[)重Fd比で15%以下のポリアル
キレンワックスと、G)4 吊止で60%以下の相溶性
+−+J塑剤と、旧湿り度指示薬とから成り、前記ポリ
マーがエチレン/酢酸ビニルコポリマー及びエチレン/
アクリル酸コポリマーより成る群から選択される少なく
とも一種のポリマーぐあり、さらに前記湿り度指示薬が
水分と反応して前記調合物の色を変化させる性質を有し
、前記調合物が湿っているか乾いているかを目視によっ
て容易に判別し得る吊添加されることを要旨とする。
剤調合物であって、八)重量化で50%から90%のポ
リマーと、BlI ffl比で20%以下の酸性高級脂
肪酸と、C)’!full!比で5%から50%の水溶
性ワックスと、D)重量化で60%以下のグリセ[J−
ルモノステアレ−1・と、[)小串比で55%以下の水
素化ヒマシ油と、[)重Fd比で15%以下のポリアル
キレンワックスと、G)4 吊止で60%以下の相溶性
+−+J塑剤と、旧湿り度指示薬とから成り、前記ポリ
マーがエチレン/酢酸ビニルコポリマー及びエチレン/
アクリル酸コポリマーより成る群から選択される少なく
とも一種のポリマーぐあり、さらに前記湿り度指示薬が
水分と反応して前記調合物の色を変化させる性質を有し
、前記調合物が湿っているか乾いているかを目視によっ
て容易に判別し得る吊添加されることを要旨とする。
この発明の格別の実施例においては、ホットメルトによ
ってコート可能なラベル、テープ、プラスデック等の8
i置が、この発明の湿り度指示性ホットメルト接着剤に
よってコートされる。
ってコート可能なラベル、テープ、プラスデック等の8
i置が、この発明の湿り度指示性ホットメルト接着剤に
よってコートされる。
また、この発明の別の実施例はこの発明の湿り度指示竹
ホットメルト接着剤を含ませたおむつである。
ホットメルト接着剤を含ませたおむつである。
(実施例)
本発明による湿り度指示ホットメルト接着剤のポリマー
成分はビニルピロリドンホモポリマー(VP)、ビニル
ピロリドン/酢酸ビニルコポリマー(VP/VA)及び
それらの混合物から選択される水分感応樹脂からなる。
成分はビニルピロリドンホモポリマー(VP)、ビニル
ピロリドン/酢酸ビニルコポリマー(VP/VA)及び
それらの混合物から選択される水分感応樹脂からなる。
このポリマーにおいで、七ツマー成分の比率は各七ツマ
ー成分のΦ量比で3:1〜1:3である。この・範囲内
において、コポリマーの流動点は本発明のホットメルト
製品に対しC満足できるものである。
ー成分のΦ量比で3:1〜1:3である。この・範囲内
において、コポリマーの流動点は本発明のホットメルト
製品に対しC満足できるものである。
このコポリマーは固形の状態でジ−ニーエフ・コーポレ
ーション(GへF Corp、) (米国、ニューヨ
ーク州、ニューヨー’)市) 1.: Jl: リPV
I’/VA 5630 (7)商品名で販売されている
。これは、60/40 VP/V^コポリマーである。
ーション(GへF Corp、) (米国、ニューヨ
ーク州、ニューヨー’)市) 1.: Jl: リPV
I’/VA 5630 (7)商品名で販売されている
。これは、60/40 VP/V^コポリマーである。
他の異なる成分比のポリマーは市販され、その多くが溶
液状でジ−ニーエフ・コーポレーション(米国)及びヒ
ーエーエスエフ(BASF)社(西独)により販売され
ている。
液状でジ−ニーエフ・コーポレーション(米国)及びヒ
ーエーエスエフ(BASF)社(西独)により販売され
ている。
有用なビニルピロリドンホモポリマーは、ビーニーニス
エフ社によりLuviskolの商品名で販売されてい
る。溶液状の製品はホットメルトの製造前又は製造中に
おいて溶媒を除去することが必要である。これらコポリ
マーの水分感応性は基材に塗布されたときに最終の接着
剤製品に水分活性若しくは水分感応性を与えるものであ
る。
エフ社によりLuviskolの商品名で販売されてい
る。溶液状の製品はホットメルトの製造前又は製造中に
おいて溶媒を除去することが必要である。これらコポリ
マーの水分感応性は基材に塗布されたときに最終の接着
剤製品に水分活性若しくは水分感応性を与えるものであ
る。
所要によりVP又はVP/VAと融和性のある1又は2
以上のポリマーを本発明の接着剤組成物に付加的に含ま
せることができる。例えば、エチレン/酢酸ビニルコポ
リマー(E/VA)、エチレン/アクリル酸コポリマー
(E/AA)及びポリアミド(PA)がVP及びVP/
VAと融和性があり、本発明の製品において有用である
。
以上のポリマーを本発明の接着剤組成物に付加的に含ま
せることができる。例えば、エチレン/酢酸ビニルコポ
リマー(E/VA)、エチレン/アクリル酸コポリマー
(E/AA)及びポリアミド(PA)がVP及びVP/
VAと融和性があり、本発明の製品において有用である
。
上記エチレン/酢酸ビニルコポリマーは数社により、例
えばデュポン(DuFont)社(米国、プラウ1ア)
によりElvaxの商品名で販売されている。
えばデュポン(DuFont)社(米国、プラウ1ア)
によりElvaxの商品名で販売されている。
本発明の製品に含ませるのに好適なこれらコポリマーの
酢酸ビニル含有率は約17〜29%である。
酢酸ビニル含有率は約17〜29%である。
この範囲のうちV△/VAコポリマーとの融和性の点か
ら酢酸ビニル低含有率のコポリマーが望ましい。このう
ち、V△含有率17.5〜18.5%の[:1VaX
410シリーズコポリマーが最も望ましい。
ら酢酸ビニル低含有率のコポリマーが望ましい。このう
ち、V△含有率17.5〜18.5%の[:1VaX
410シリーズコポリマーが最も望ましい。
このコポリマーは、455〜550のメルトインデック
ス(^STHD 1238)を有する。更には、アライ
ド・シグナル・コーポレーション(八1liedSiq
nal Corp、)により製造されたE/VAコポリ
マー、例えばAC−400もまた好適である。E/VA
コポリマーはVP/VAコポリマーと異なり水分感応性
を有しない。これは、ダイレクトシールホットヌル1−
接着剤、すなわら、ブル1へが固化する前に塗布され表
面結合を起こす接着剤において主なポリマー成分として
用いられてきた。
ス(^STHD 1238)を有する。更には、アライ
ド・シグナル・コーポレーション(八1liedSiq
nal Corp、)により製造されたE/VAコポリ
マー、例えばAC−400もまた好適である。E/VA
コポリマーはVP/VAコポリマーと異なり水分感応性
を有しない。これは、ダイレクトシールホットヌル1−
接着剤、すなわら、ブル1へが固化する前に塗布され表
面結合を起こす接着剤において主なポリマー成分として
用いられてきた。
本発明の組成物において、好適に用いられるエチレン/
アクリル酸コポリマーはアライド・シグナル・コーポレ
ーションによりAHied 5iqnalの商品名で製
造されている。アライド・シグナル・コーポレーション
はコポリマーの成分比を明らかにはしでいないが、これ
ら特定の製品に対して40〜75の酸価であることを示
唆している。
アクリル酸コポリマーはアライド・シグナル・コーポレ
ーションによりAHied 5iqnalの商品名で製
造されている。アライド・シグナル・コーポレーション
はコポリマーの成分比を明らかにはしでいないが、これ
ら特定の製品に対して40〜75の酸価であることを示
唆している。
ポリアミドは低アミン価型(10〜28)又は高M I
dIi型(80〜140)のいずれかが用いられる。低
アミン価ポリアミドはエメリー・インコーホレーテッド
(Emery Inc、)により製造され、高酸価型ポ
リアミドはクロスビー・インコーホレーテッド(Cro
sby Inc、) (ロサンゼルス)により製造さ
れる。
dIi型(80〜140)のいずれかが用いられる。低
アミン価ポリアミドはエメリー・インコーホレーテッド
(Emery Inc、)により製造され、高酸価型ポ
リアミドはクロスビー・インコーホレーテッド(Cro
sby Inc、) (ロサンゼルス)により製造さ
れる。
本発明の組成物の全ポリマー含有率は20〜70重艶%
であり、そのうち約28〜100市場%、更に望ましく
は約30〜65重量%がVP又はVP/VAF#す、残
余はE/VA、E/AA。
であり、そのうち約28〜100市場%、更に望ましく
は約30〜65重量%がVP又はVP/VAF#す、残
余はE/VA、E/AA。
PA等のポリマー又はコポリマー及びそれらの組合わせ
から選択される。更に、本発明の組成物は約30〜65
重量%の全ポリマーを含むことがより望ましい。特に実
施例において、少なくとも50重量%のるポリマー組成
物はVP/VA、VP又はそれらの組合せからなってい
る。
から選択される。更に、本発明の組成物は約30〜65
重量%の全ポリマーを含むことがより望ましい。特に実
施例において、少なくとも50重量%のるポリマー組成
物はVP/VA、VP又はそれらの組合せからなってい
る。
しかしながら、本発明の望ましい湿り度指示ホラミーメ
ルト接着剤は約20〜70重量%のポリマーを含有し、
このポリマーは (a)約22〜100Iff1%のV
P又はVP/VA及びそのバランスとしてO〜約78重
量%のE/AA、(b)約2〜1ootim%のVP又
はVP/VA及びそのバランスとしてO〜約72重量%
のE / V A 、 (c)約28〜100重量%
のVP又はVP/VΔ及びそのバランスとしてO〜約7
2重間%のPAとからなる。一般に本発明の組成物にお
いてvP又はVP/VAが全組成に対し少なくとも約7
重量%存在することが望ましく、史には約20〜40重
量%存在することがより望ましい。
ルト接着剤は約20〜70重量%のポリマーを含有し、
このポリマーは (a)約22〜100Iff1%のV
P又はVP/VA及びそのバランスとしてO〜約78重
量%のE/AA、(b)約2〜1ootim%のVP又
はVP/VA及びそのバランスとしてO〜約72重量%
のE / V A 、 (c)約28〜100重量%
のVP又はVP/VΔ及びそのバランスとしてO〜約7
2重間%のPAとからなる。一般に本発明の組成物にお
いてvP又はVP/VAが全組成に対し少なくとも約7
重量%存在することが望ましく、史には約20〜40重
量%存在することがより望ましい。
本発明において有用な脂肪酸は液状又は固形の分校又は
直鎖の脂肪族遊離脂肪酸である。
直鎖の脂肪族遊離脂肪酸である。
本発明の湿り度指示ホットメルト接着剤組成物の酸性成
分として他のれ酸価有機酸、すなわち130以上の酸価
を有する有機酸、特にはロジン酸が単体で又は脂肪酸と
組合せて用いられる。ロジン酸としては、トール油ロジ
ン(例えばシルバケム(Sylvachem)社製のs
y+vatec 495等)、二吊化ロジン(例えばバ
ーキュリーズ・インコーホレーテッド(llercul
es Inc、) [Oymerex等)、車台ロジン
(Mえぽバーキュリーズ・インコーホレーデラド¥J
Po Iy−pa Ic等)、飽和又は不飽和ロジン(
1’Aえばバーキュリーズ・インコーホレーテッド製F
oral AX等)部分水素化ロジン(例えばバーキュ
リーズ・インコーホレーテッド製5taybel目Br
−+ジ等)及び不均化ロジン(例えばアリシナ・ケミカ
ル(八rizona Chca+、 3社、にュージセ
ーシー「ン■−ン)製の八rizona 0R−22’
8 )が挙げられる。
分として他のれ酸価有機酸、すなわち130以上の酸価
を有する有機酸、特にはロジン酸が単体で又は脂肪酸と
組合せて用いられる。ロジン酸としては、トール油ロジ
ン(例えばシルバケム(Sylvachem)社製のs
y+vatec 495等)、二吊化ロジン(例えばバ
ーキュリーズ・インコーホレーテッド(llercul
es Inc、) [Oymerex等)、車台ロジン
(Mえぽバーキュリーズ・インコーホレーデラド¥J
Po Iy−pa Ic等)、飽和又は不飽和ロジン(
1’Aえばバーキュリーズ・インコーホレーテッド製F
oral AX等)部分水素化ロジン(例えばバーキュ
リーズ・インコーホレーテッド製5taybel目Br
−+ジ等)及び不均化ロジン(例えばアリシナ・ケミカ
ル(八rizona Chca+、 3社、にュージセ
ーシー「ン■−ン)製の八rizona 0R−22’
8 )が挙げられる。
重版の液状脂肪酸1ま互いに混合してもよいし、あるい
は上闇日ジンのいずれかを含む他の?3酸価i橢酸と混
合・Jることができる。この脂肪酸は82合したとき3
50丁(177℃)の温度で48時間に33いても色の
変化昏においの発生のような化学的劣化が起らないよう
な耐久性を有することが必要である。
は上闇日ジンのいずれかを含む他の?3酸価i橢酸と混
合・Jることができる。この脂肪酸は82合したとき3
50丁(177℃)の温度で48時間に33いても色の
変化昏においの発生のような化学的劣化が起らないよう
な耐久性を有することが必要である。
少なくとも14個の炭素原子を含む高#!!価脂肪酸は
単体で、すなわち他の有機酸とiI2合しないで25〜
60重間%のCHだCノ存在しうる。このωは接着剤の
所要の特性に依存する。一方、他の高酸(南有機酸と混
合して用いた場合、脂肪酸は組成物中の酸成分の必要比
率を与えるような間だけ存在させることができる。望ま
しくは、脂肪酸の楢は約15〜50重間%であり、他の
有機酸の量は、残りの必要酸成分である約10〜45重
間%である。
単体で、すなわち他の有機酸とiI2合しないで25〜
60重間%のCHだCノ存在しうる。このωは接着剤の
所要の特性に依存する。一方、他の高酸(南有機酸と混
合して用いた場合、脂肪酸は組成物中の酸成分の必要比
率を与えるような間だけ存在させることができる。望ま
しくは、脂肪酸の楢は約15〜50重間%であり、他の
有機酸の量は、残りの必要酸成分である約10〜45重
間%である。
感圧ホットメルト接着剤の場合には、右磯酸成分の出は
組成物に対して27〜60Φ吊%が望ましく、史には3
5〜50重量%がより望ましい。
組成物に対して27〜60Φ吊%が望ましく、史には3
5〜50重量%がより望ましい。
本発明の組成物における全ポリマーに対する右I酸の比
率は1:2〜2:1が望ましい。例えば、有i酸が13
〜14重量%の吊では、望ましい結果は達成されず、こ
の酸成分比率を有する組成物は、再湿潤可能なホラ]・
メルト接着剤のみに好適であって、色変化を起さないも
のである。
率は1:2〜2:1が望ましい。例えば、有i酸が13
〜14重量%の吊では、望ましい結果は達成されず、こ
の酸成分比率を有する組成物は、再湿潤可能なホラ]・
メルト接着剤のみに好適であって、色変化を起さないも
のである。
所望により、固形の水溶性ワックス状のポリエチレング
リコール又はポリオキシエチレングリコール(PEG)
から選択されるワックス状物質を約40重問%以下、望
ましくは、約30重量%以下だけ本発明の〜り度指示接
呑剤組成物に含ませ、組成物の物性を変更することがで
きる。市販の水溶性固形PEGワックスは約4,000
〜約20,000の分子I31を右し、ユニオン・カー
バイド(UnionCarbide1社によりCarb
owaxの商品名で販売されている。これど同等ll7
1質も他の原料から1qることができる。
リコール又はポリオキシエチレングリコール(PEG)
から選択されるワックス状物質を約40重問%以下、望
ましくは、約30重量%以下だけ本発明の〜り度指示接
呑剤組成物に含ませ、組成物の物性を変更することがで
きる。市販の水溶性固形PEGワックスは約4,000
〜約20,000の分子I31を右し、ユニオン・カー
バイド(UnionCarbide1社によりCarb
owaxの商品名で販売されている。これど同等ll7
1質も他の原料から1qることができる。
湿り度指示剤として、本発明組成物、すなわら、1Sに
V H及びV P/V△ポリマーと融和性を有し、接着
剤が濡れたときに直ちに色変化を起させる(この色変化
は接着剤がドライ状態の色との比較による)物質を本発
明の湿り度指示接着剤組成物に含ませることができる3
、上記湿り度指示剤としてp+i2〜14の範囲でのp
l+変化に対して色変化を起こす閣−嶌基指示剤が色変
化の迅速性から望ましい。そのうちでも、明るく鮮明な
色変化を起すものが最も望ましい。水分に対して色変化
を起1他の物質も本発明の湿り度指示剤として使用でき
る。例えば、乾燥状態の組成物では実質的に無色であり
、濡れると、すばやく鮮明な色を発する染料等を用いる
こともできる。この染料の例として、アメリカン・サー
イアナミツド・]−ボレーシコン(American
Cyanaiide Corp、)’IIの青色染It
であるCa1cocid Blue 2Gが挙げられる
。
V H及びV P/V△ポリマーと融和性を有し、接着
剤が濡れたときに直ちに色変化を起させる(この色変化
は接着剤がドライ状態の色との比較による)物質を本発
明の湿り度指示接着剤組成物に含ませることができる3
、上記湿り度指示剤としてp+i2〜14の範囲でのp
l+変化に対して色変化を起こす閣−嶌基指示剤が色変
化の迅速性から望ましい。そのうちでも、明るく鮮明な
色変化を起すものが最も望ましい。水分に対して色変化
を起1他の物質も本発明の湿り度指示剤として使用でき
る。例えば、乾燥状態の組成物では実質的に無色であり
、濡れると、すばやく鮮明な色を発する染料等を用いる
こともできる。この染料の例として、アメリカン・サー
イアナミツド・]−ボレーシコン(American
Cyanaiide Corp、)’IIの青色染It
であるCa1cocid Blue 2Gが挙げられる
。
本発明の組成物に用いられる酸−塩基指示剤はpH約3
〜7において変色するものであって1例えばエチルレッ
ド、プロ七フェノールブルース1へマン・コダック(E
astman Kodak)社製又はブ【−1しノ1−
ノールブルーとプロ[クレゾールグリーンの混合物等が
挙げられる。プロせフェノールブルーが特に望ましい。
〜7において変色するものであって1例えばエチルレッ
ド、プロ七フェノールブルース1へマン・コダック(E
astman Kodak)社製又はブ【−1しノ1−
ノールブルーとプロ[クレゾールグリーンの混合物等が
挙げられる。プロせフェノールブルーが特に望ましい。
この湿り度指示剤の使用mは組成物が濡れたときに組成
物に十分な色変化が17児できる程度の吊ぐあり、この
十分に目視できる色変化1ま乾燥状態の組成物の色と6
易に識別で・きることが必要である。この指示剤の使用
Vとしては組成物のΦ吊に対して約0. 05〜01Φ
字%が適当である。
物に十分な色変化が17児できる程度の吊ぐあり、この
十分に目視できる色変化1ま乾燥状態の組成物の色と6
易に識別で・きることが必要である。この指示剤の使用
Vとしては組成物のΦ吊に対して約0. 05〜01Φ
字%が適当である。
さらに、本発明の湿り度指示ホットメルト接着剤組成物
の性質に対して所望の効果を与える他の融和性のある成
分を添加することもできる。例えはグリセロールモノス
テアレート((1 +ycer。
の性質に対して所望の効果を与える他の融和性のある成
分を添加することもできる。例えはグリセロールモノス
テアレート((1 +ycer。
IIlonostearate) (例えば、グリコ
・ケミカルズ・インコーホレーテッド(Glyco C
hemicals Inc.)%3八同033)が本発
明組成物の令聞に対してO〜60中崩%、望ましくは1
0〜20重間%だ【ノ添加づることによって粘度を下げ
ることができ、それによって組成物の基Hに対する塗布
を容易ならしめることができ、史には、粘着力を低゛F
さ「ることもできる。また、水素化ヒマシ油、例えば力
スケム・〕−ボレーション(Caschem Corp
、)(二」−シャーシー州、ベーコン)製のCaS[O
rWaX Sが融和剤及び粘度低下剤として有効であり
、その添加量は組成物の令聞に対してO〜55千m%、
望ましくは10〜20重量%である。また、フイツシャ
ート[−1ブシ1法によるボリエプレンワックス及びポ
リメチレンワックス等のポリメチレンワックスを本発明
組成物に対し0〜15重量%、望ましくは5〜10Φ5
%だけ添IJ[Iづることにより、耐高温性及び低温流
れ特性を改良することができる。このワックスは、組成
物が基Hに塗布された後、水分と接触した場合には水ブ
)感応性を低■ζさせ、模様の保持性を改良するポリフ
ルキレン1ノツクスの例としては、ポーラ−・ぺ1〜ロ
リウム・カンパニ(Boler Petroleum
Co.) (ペンシルレバ二?州)¥JのBovax
1 、E−ラ・アンド・マンガー・カンパニ(Hor
ra and Hunger Co. ) ( 二l−
3−り州)販売のPararlint H 101
、及びボレ](Borccol?J: ( Aクラホマ
州.タルサ)製のPoly waX″W /)<すげら
れる。
・ケミカルズ・インコーホレーテッド(Glyco C
hemicals Inc.)%3八同033)が本発
明組成物の令聞に対してO〜60中崩%、望ましくは1
0〜20重間%だ【ノ添加づることによって粘度を下げ
ることができ、それによって組成物の基Hに対する塗布
を容易ならしめることができ、史には、粘着力を低゛F
さ「ることもできる。また、水素化ヒマシ油、例えば力
スケム・〕−ボレーション(Caschem Corp
、)(二」−シャーシー州、ベーコン)製のCaS[O
rWaX Sが融和剤及び粘度低下剤として有効であり
、その添加量は組成物の令聞に対してO〜55千m%、
望ましくは10〜20重量%である。また、フイツシャ
ート[−1ブシ1法によるボリエプレンワックス及びポ
リメチレンワックス等のポリメチレンワックスを本発明
組成物に対し0〜15重量%、望ましくは5〜10Φ5
%だけ添IJ[Iづることにより、耐高温性及び低温流
れ特性を改良することができる。このワックスは、組成
物が基Hに塗布された後、水分と接触した場合には水ブ
)感応性を低■ζさせ、模様の保持性を改良するポリフ
ルキレン1ノツクスの例としては、ポーラ−・ぺ1〜ロ
リウム・カンパニ(Boler Petroleum
Co.) (ペンシルレバ二?州)¥JのBovax
1 、E−ラ・アンド・マンガー・カンパニ(Hor
ra and Hunger Co. ) ( 二l−
3−り州)販売のPararlint H 101
、及びボレ](Borccol?J: ( Aクラホマ
州.タルサ)製のPoly waX″W /)<すげら
れる。
また、本発明組成物と融和性を有する可塑剤を約O〜6
0小吊%、特に約O〜25重量%添加りることもできる
。例えば、ベルシコール・カンパニ(Velsicol
Co. )’17のBenzoflcx 552等の
固形可塑剤は組成物が基Hに塗布された後、水分と接触
した場合、低4流れ性及び模様の保持性を改良する。ま
た、グリコ・ケミカルズ・インコーボレテツド製のBe
nzoflex 284及びDantacol等の液状
可塑剤は熱安定性を改良するのに有用であり、粘度安定
剤として用いられる。上記液状可塑剤及び固形可塑剤の
他にも、トリアセチン、ポリエチレングリ」−ル、クエ
ンPti塩、フタル酸塩、その他融和性を右する可塑剤
等の従来公知の6のが本発明組成物の必要成分と組合せ
て用いることかでさ信 史に、本発明の組成物に任意に添加することができる添
加剤として(3L,酸化防止剤(添加耐約005〜01
重イ%)、ロジン(例えばシルバケl\・]−ボレーシ
コン製のsylvatac ’)5 ) 、 uJ 7
g4剤(例えばDantOCOl) 、界面活性剤、精
油、及び香f4咬びこの分野で一般に用いる特定4τ1
]的のための添加剤等が挙げられる。これらは、本発明
の範囲内ぐある。
0小吊%、特に約O〜25重量%添加りることもできる
。例えば、ベルシコール・カンパニ(Velsicol
Co. )’17のBenzoflcx 552等の
固形可塑剤は組成物が基Hに塗布された後、水分と接触
した場合、低4流れ性及び模様の保持性を改良する。ま
た、グリコ・ケミカルズ・インコーボレテツド製のBe
nzoflex 284及びDantacol等の液状
可塑剤は熱安定性を改良するのに有用であり、粘度安定
剤として用いられる。上記液状可塑剤及び固形可塑剤の
他にも、トリアセチン、ポリエチレングリ」−ル、クエ
ンPti塩、フタル酸塩、その他融和性を右する可塑剤
等の従来公知の6のが本発明組成物の必要成分と組合せ
て用いることかでさ信 史に、本発明の組成物に任意に添加することができる添
加剤として(3L,酸化防止剤(添加耐約005〜01
重イ%)、ロジン(例えばシルバケl\・]−ボレーシ
コン製のsylvatac ’)5 ) 、 uJ 7
g4剤(例えばDantOCOl) 、界面活性剤、精
油、及び香f4咬びこの分野で一般に用いる特定4τ1
]的のための添加剤等が挙げられる。これらは、本発明
の範囲内ぐある。
本発明の組成物に水分が存在したときの反応時間tよ、
組成物の成分を変更することにより、調整することがで
きる。これら成分のうら、特に、ポリフル(レンワック
ス及び高温ブル1〜ロジン酸は反応時間を増加させるが
、模様の保持性を高め、低温流れ性を改良する。しかし
、このような模様の保IXi性及び低温流れ性の改良は
反応時間と増加させることなく、組成物に固形i′il
I塑剤を添加することにJ:す、高めることができる。
組成物の成分を変更することにより、調整することがで
きる。これら成分のうら、特に、ポリフル(レンワック
ス及び高温ブル1〜ロジン酸は反応時間を増加させるが
、模様の保持性を高め、低温流れ性を改良する。しかし
、このような模様の保IXi性及び低温流れ性の改良は
反応時間と増加させることなく、組成物に固形i′il
I塑剤を添加することにJ:す、高めることができる。
従来の組成物と比較して、本発明の組成物における変色
は非常に速く起すことができる。この変色はり材に塗布
される塗膜厚さ及び湿潤状態における組成物のある範囲
のp8には実質的に依存しない。変色時間は5〜30秒
以内で起すことができる。この′H色はビードラインの
形状に依存して更に迅速に、すなわちほぼ瞬間的に起る
。一方、所望により、この反応時間は上記のように組成
物の成分を変更することにより3分収−トに増加さじる
ことができる。その例は以下に述べる。
は非常に速く起すことができる。この変色はり材に塗布
される塗膜厚さ及び湿潤状態における組成物のある範囲
のp8には実質的に依存しない。変色時間は5〜30秒
以内で起すことができる。この′H色はビードラインの
形状に依存して更に迅速に、すなわちほぼ瞬間的に起る
。一方、所望により、この反応時間は上記のように組成
物の成分を変更することにより3分収−トに増加さじる
ことができる。その例は以下に述べる。
以下に述べる本発明の実施例は特定の用途に用いられる
望ましい組成物を甲に例示するものにすぎヂ、例示の組
成がザベての基材にスIL、て満足できるものではない
ことは、認a寸へきである。
望ましい組成物を甲に例示するものにすぎヂ、例示の組
成がザベての基材にスIL、て満足できるものではない
ことは、認a寸へきである。
以下に述べる全ての組成比は特にことわりのない限り+
φ化である。
φ化である。
実施例1
酸化防止剤であるlrl;1anOX 1010 (チ
バ・ガイギ−(Cuba−Geigy)社製> 0.
1ffia1%と約0.05H%のブロモフェノールブ
ルーとが均一となるまで他の非ポリアル成分と加熱混合
され、次いでポリマーが加えられて約160−177℃
の温度の引続く加熱と撹拌のもとで溶解された。
バ・ガイギ−(Cuba−Geigy)社製> 0.
1ffia1%と約0.05H%のブロモフェノールブ
ルーとが均一となるまで他の非ポリアル成分と加熱混合
され、次いでポリマーが加えられて約160−177℃
の温度の引続く加熱と撹拌のもとで溶解された。
脂肪酸とポリマー成分の比率は以下のようであった。
脂肪M(Emesol 871) 3
(i重量%エチレン/アクリル酎コポリマー (AC−580)
18重量%ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマーP
VA−Vへ3630ジ−ニーエフ・コーポレーション(
GAF Carp、 ll 迄100重量%の残余 この接着剤はポリエチレンフィルムのような基材に適用
してこのポリエチレンフィルムを例えば吸収材、不織材
料のような他の基材に十分接着さけることができた。吸
収材がウェットな場合、接着剤はCぐさまブライトブル
ーに変化づる。
(i重量%エチレン/アクリル酎コポリマー (AC−580)
18重量%ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマーP
VA−Vへ3630ジ−ニーエフ・コーポレーション(
GAF Carp、 ll 迄100重量%の残余 この接着剤はポリエチレンフィルムのような基材に適用
してこのポリエチレンフィルムを例えば吸収材、不織材
料のような他の基材に十分接着さけることができた。吸
収材がウェットな場合、接着剤はCぐさまブライトブル
ーに変化づる。
犬魚]シシ二亙
これらの実施例では実施例1におけると同様に酸化防止
剤としてIrganox 1010が01重間%と1)
H指示薬として0.07重量%のブロモフェノールブル
ーが!%備され、同様にポリマーとして水溶性ワックス
と第1表に中m%で示した顔の脂肪酸が準備された。
剤としてIrganox 1010が01重間%と1)
H指示薬として0.07重量%のブロモフェノールブル
ーが!%備され、同様にポリマーとして水溶性ワックス
と第1表に中m%で示した顔の脂肪酸が準備された。
これらの実施例においては以下の材料が使用された。
ポリマー:P■八−VA 3630.ビニルピロリドン
/酢醇ビニルコポリマー 脂肪M:実施例2−4及び6ではEIIlersol
871実施例5ではEmersol 150 水溶性ワックス: Carbowax 4000乳土1 成分 ポリマー 脂肪酸 水溶性ワックス 実施例 54.6 54.6 27.3 27.3 18.1 18.1 26.7 実施例2−5のホットメルトは例えば紙、ポリエチレン
あるいはポリプロピレンのような基材上に接着剤被膜を
形成し、これはライトイエローである。この被膜は湿っ
た状態となると、すぐさまブライトブルーに変化する。
/酢醇ビニルコポリマー 脂肪M:実施例2−4及び6ではEIIlersol
871実施例5ではEmersol 150 水溶性ワックス: Carbowax 4000乳土1 成分 ポリマー 脂肪酸 水溶性ワックス 実施例 54.6 54.6 27.3 27.3 18.1 18.1 26.7 実施例2−5のホットメルトは例えば紙、ポリエチレン
あるいはポリプロピレンのような基材上に接着剤被膜を
形成し、これはライトイエローである。この被膜は湿っ
た状態となると、すぐさまブライトブルーに変化する。
実施例6のものはライ]・イエローのゲル状物で、これ
は湿り度に応じてブライ(・ブルーに変化する。
は湿り度に応じてブライ(・ブルーに変化する。
宋j1鯉l
酸化防止剤として0.1重量%のIrgano×101
0と007・flu ff1%のプロ[フェノールブル
ーとに組合せて以下の成分が実施例1において述べた条
fi下で混合された。
0と007・flu ff1%のプロ[フェノールブル
ーとに組合せて以下の成分が実施例1において述べた条
fi下で混合された。
ピロリドンホモポリ?−(Luviskol K−30
)30、00重小児 エチレン/酢酸ビニルコポリマー (Elvax 410) 20.0
01fi1%nMlai(no cpd、) t%ワチ
IIIFj酸(Eiersol 87H
100.00 ffu1%の残余 これから得られた生成物は例えば紙、ポリエチレンある
いはボリプ(]ピビレのような基材上にライトイ]−【
」−の接着i!i!Fuを形成し、水で湿らされるとプ
ぐさまブライ1〜ブルーに変化する。
)30、00重小児 エチレン/酢酸ビニルコポリマー (Elvax 410) 20.0
01fi1%nMlai(no cpd、) t%ワチ
IIIFj酸(Eiersol 87H
100.00 ffu1%の残余 これから得られた生成物は例えば紙、ポリエチレンある
いはボリプ(]ピビレのような基材上にライトイ]−【
」−の接着i!i!Fuを形成し、水で湿らされるとプ
ぐさまブライ1〜ブルーに変化する。
実施例8−10
第2表に重量%で示した組成に酸化防止剤として0.1
重量%のIrQanOx 1010とpH指示薬とシテ
0.01重量%のプロモノ1ノールブルーとを加えるこ
とで、例えば紙、ポリエチレンあるいはポリプロピレン
、ポリ1ステル不織謀雑のような基材トにライトイエロ
ーの接着被膜を形成する生成物が得られた。この被膜は
基材を他の材料に接着させるのにイI効に1能し、濡れ
たペーパータオルとの接触に反応してブライ1ヘブルー
に変化した。
重量%のIrQanOx 1010とpH指示薬とシテ
0.01重量%のプロモノ1ノールブルーとを加えるこ
とで、例えば紙、ポリエチレンあるいはポリプロピレン
、ポリ1ステル不織謀雑のような基材トにライトイエロ
ーの接着被膜を形成する生成物が得られた。この被膜は
基材を他の材料に接着させるのにイI効に1能し、濡れ
たペーパータオルとの接触に反応してブライ1ヘブルー
に変化した。
第2表
実施例
ビニルピロリドン/ 40 36.3 45
.5酢酸ビニルコポリマー (PVA−VA 3630) エチレン/酢酸ビニル 10 18.2 18.
2コポリマー (Elvax 410) In?■/iM ([1ersol 871 )
So 45.5 36.3実施例H−13 第3表に重ffi%で示した組成が各々酸化防止剤とし
Uo、1重量%のIrganox 1(NOと0.07
1h1%のプロ七)lノールブルーとに組合わされた。
.5酢酸ビニルコポリマー (PVA−VA 3630) エチレン/酢酸ビニル 10 18.2 18.
2コポリマー (Elvax 410) In?■/iM ([1ersol 871 )
So 45.5 36.3実施例H−13 第3表に重ffi%で示した組成が各々酸化防止剤とし
Uo、1重量%のIrganox 1(NOと0.07
1h1%のプロ七)lノールブルーとに組合わされた。
結末としてHられた生成物は紙及びプラスチック基材1
に接着被膜を形成し、湿気が有るとブルーに変化した。
に接着被膜を形成し、湿気が有るとブルーに変化した。
第8人
脂1]7iAf2(E+++crso1871 )
40.00 40.00 40.00
ポリアミド(tlnirez 1530)(ユニオン・
キャンファ・カンパニ 15.00 0.00
0.00[Hnion Camp、 Co、 )製
)水素添加ロジン酸(FORAl、 AX)(ハーキl
リーズ・インローボレーテッド 0.00 20.00
0.00(llerculcs Inc、 )¥J
トール油oシン酸(SYI−VAI−EC495)シル
バケム(Syruvachem 1社1
0,00 0.00 20.00PVP−VA 56
30 45.00 40.00 40.00 実浦例Hの生成物は湿気の存在にほぼ同時して変色した
。
40.00 40.00 40.00
ポリアミド(tlnirez 1530)(ユニオン・
キャンファ・カンパニ 15.00 0.00
0.00[Hnion Camp、 Co、 )製
)水素添加ロジン酸(FORAl、 AX)(ハーキl
リーズ・インローボレーテッド 0.00 20.00
0.00(llerculcs Inc、 )¥J
トール油oシン酸(SYI−VAI−EC495)シル
バケム(Syruvachem 1社1
0,00 0.00 20.00PVP−VA 56
30 45.00 40.00 40.00 実浦例Hの生成物は湿気の存在にほぼ同時して変色した
。
実施例12の生成物は水素化ロジンの存在により、特に
良好な熱安定性を有している。実施例13はトール油ロ
ジンを含む本発明の生成物を示している。
良好な熱安定性を有している。実施例13はトール油ロ
ジンを含む本発明の生成物を示している。
実流M14−16
第4表に重量%で示した組成が各々0.1重量%のIr
ganOX 1010と0.07fiM%(07ロモ’
7 x /−ルブルーとに組合わされ、得られた生成物
は紙及びプラスチックのようなり材上に接着被膜として
適用可能であり、湿気の存在によりブライトブルーに変
化した。
ganOX 1010と0.07fiM%(07ロモ’
7 x /−ルブルーとに組合わされ、得られた生成物
は紙及びプラスチックのようなり材上に接着被膜として
適用可能であり、湿気の存在によりブライトブルーに変
化した。
14 15 1G
脂肪fl (I配rsOl 871 )
10,00 0.00 10.00(Ve
lsicol Co、 )tJ 固形可塑剤(Benzoflcx 552)20.00 15.00 (Hercules Inc、 )製 (^I l ied 5iQnal )社製ビニルピロ
リドン/ 酢酸ビニルコポリマー(PVA−VA 3630)30
.00 30.00 実/Ml!、H4.15及び16の生成物は非常に良Q
fな]−ルドフLl −(cold flow)特性を
右し、湿気を帯び!ご生成物は固形可塑剤の含イjによ
り侵れ/jデザイン・インテグリテイ−(design
ntcgrity)を有した。
10,00 0.00 10.00(Ve
lsicol Co、 )tJ 固形可塑剤(Benzoflcx 552)20.00 15.00 (Hercules Inc、 )製 (^I l ied 5iQnal )社製ビニルピロ
リドン/ 酢酸ビニルコポリマー(PVA−VA 3630)30
.00 30.00 実/Ml!、H4.15及び16の生成物は非常に良Q
fな]−ルドフLl −(cold flow)特性を
右し、湿気を帯び!ご生成物は固形可塑剤の含イjによ
り侵れ/jデザイン・インテグリテイ−(design
ntcgrity)を有した。
実施例15は酸成分が随−ロジン酸で与えられている本
発明の生成物を示している。
発明の生成物を示している。
実施例H−16に示された生成物は低分子量の工升しン
/酢酸ビニル]ポリマーの利用を示している。
/酢酸ビニル]ポリマーの利用を示している。
実施例17−20
第す表にΦ艶%で示した組成が各々01中Fi1%のl
rganox +o+oと0.07重と一%のプロしフ
rノルブルーとに組合わされた。結末として得られた生
成物は紙及びブラメチツクを含む基材上に接乙i!膜と
して形成され、湿気のrf在によりブライトブルーに変
化した。
rganox +o+oと0.07重と一%のプロしフ
rノルブルーとに組合わされた。結末として得られた生
成物は紙及びブラメチツクを含む基材上に接乙i!膜と
して形成され、湿気のrf在によりブライトブルーに変
化した。
脂[J (Iimcrsol 871 )脂肪% ([
:mersol +50))i1!’IQ剤(Bcnz
oflex 284)水素添加ロジン酸(FOI’tA
L AX)二吊化[」ジン酸(Dy舵rex 1 エチレン、/耐酸じニル 〕ボリン−([1vax 410) 25.00 2s、o。
:mersol +50))i1!’IQ剤(Bcnz
oflex 284)水素添加ロジン酸(FOI’tA
L AX)二吊化[」ジン酸(Dy舵rex 1 エチレン、/耐酸じニル 〕ボリン−([1vax 410) 25.00 2s、o。
0.00
35.000
1.50
グリセ【二1−ルモノステアレ−1−
(Aldo H3I 20.00ポリアル↑レン
ワックス (Bowax 1) 0.00 O0 O0 (Cascl)cm Oi l Co、 ) 製(PV
八−V八 5601 20.00 8.0(1 液状脂肪酸を組成に含む実施gAH7−19においで結
末として得られた生成物は低粘度を右し、これにス・1
して固形脂肪酸を利用した実施例20においては高粘度
を右する生成物がHられた。グリ廿ロールモノスデアレ
−1〜は粘度調整剤であり、実施例17及び実施例20
にA3いて(51この目的でH1用されている。実施例
19.f3よび20にお1]る液状可塑剤の存在(3工
住成物に良θfな熱安定性と低粘度とを提供し、また、
実[H18におりる水素化にンシ油の存在は生成物に高
い軟化点と良好な−」−ルドフロー特性を提供する。実
施例20は生成物を15ミル厚で一]−ディングするた
めに約35分の長い反応時間を右し、かつ生成物を基材
に適用して湿気にざらした際の優れたパターン・インテ
グリテイ−(pattern integrity)を
有する生成物を示すものである。
ワックス (Bowax 1) 0.00 O0 O0 (Cascl)cm Oi l Co、 ) 製(PV
八−V八 5601 20.00 8.0(1 液状脂肪酸を組成に含む実施gAH7−19においで結
末として得られた生成物は低粘度を右し、これにス・1
して固形脂肪酸を利用した実施例20においては高粘度
を右する生成物がHられた。グリ廿ロールモノスデアレ
−1〜は粘度調整剤であり、実施例17及び実施例20
にA3いて(51この目的でH1用されている。実施例
19.f3よび20にお1]る液状可塑剤の存在(3工
住成物に良θfな熱安定性と低粘度とを提供し、また、
実[H18におりる水素化にンシ油の存在は生成物に高
い軟化点と良好な−」−ルドフロー特性を提供する。実
施例20は生成物を15ミル厚で一]−ディングするた
めに約35分の長い反応時間を右し、かつ生成物を基材
に適用して湿気にざらした際の優れたパターン・インテ
グリテイ−(pattern integrity)を
有する生成物を示すものである。
本発明にお1ノる生成物の反応時間のテストが以下の組
成(Φ吊%)について行われた。
成(Φ吊%)について行われた。
ビ1]リドン/アレ1−−1〜 45.45]
ボIJ マー (PVP 6301 (ジーエーエノ・]−ボボレーシラン)イソステアリン
M ([mcsol 875) A34b(エメ
リー・インダメ1〜リーズ (Lmery Industries)社’[>
9.10ポリlミド樹H行(llnivcz
15301+rganox ioi。
ボIJ マー (PVP 6301 (ジーエーエノ・]−ボボレーシラン)イソステアリン
M ([mcsol 875) A34b(エメ
リー・インダメ1〜リーズ (Lmery Industries)社’[>
9.10ポリlミド樹H行(llnivcz
15301+rganox ioi。
ゾ[1[)[ノールプル
バッチで
バッチで0
041%
075%
テス1−は以下に示した汎用的に利用できる被n9につ
いて行われた。
いて行われた。
第6表
膜厚
変色Ik’を間(秒)
0、00025イン7(0,2!Jミルン(0,006
35ミリメ 1〜ル) 〈はと/υと同時) 0、00080インF(0,80ミル)(0,0203
2ミリメーI〜ル) 0,00+80インチ(180ミル) (0,04582ミリメ 1ヘル) 実施例21 この例の7トツトメルト)B着剤調合物は実施例1と同
様な方法で調製された。その組成(重量比)を以′Fに
小づ。
35ミリメ 1〜ル) 〈はと/υと同時) 0、00080インF(0,80ミル)(0,0203
2ミリメーI〜ル) 0,00+80インチ(180ミル) (0,04582ミリメ 1ヘル) 実施例21 この例の7トツトメルト)B着剤調合物は実施例1と同
様な方法で調製された。その組成(重量比)を以′Fに
小づ。
%
イソス戸アリシM Hmcrso+ 875) A
sビニルピロリドン/′酢酸ビニル 4534−]
ポリマー(S630) 抗酸化剤(Irganox 10101 0
3水木化ロジン(Foral Ax)
9.0カル]シトブル−(Calcocid Bluc
12G O,(1360,023!] インチ(23
5ミル)(05969ミリメートル) 18
−20第6Mk−示された結果より、本発明の湿りjα
指示)1のホットメルト化る剤は湿気の存在下で極めて
迅速に(杓1−20秒以内で)応6りることがわかる。
sビニルピロリドン/′酢酸ビニル 4534−]
ポリマー(S630) 抗酸化剤(Irganox 10101 0
3水木化ロジン(Foral Ax)
9.0カル]シトブル−(Calcocid Bluc
12G O,(1360,023!] インチ(23
5ミル)(05969ミリメートル) 18
−20第6Mk−示された結果より、本発明の湿りjα
指示)1のホットメルト化る剤は湿気の存在下で極めて
迅速に(杓1−20秒以内で)応6りることがわかる。
カルコシドブルー(Calcocid Blue) 2
Gは水溶性の染r1であり、水と接触するとfIらに
+4」変する。
Gは水溶性の染r1であり、水と接触するとfIらに
+4」変する。
しかしながら、上記ホン1〜メル1−調合物内において
は、染料は不?8性を示し、g1m粒子分散どして存在
する。このホラ1〜メルt−Jg n請訓合物をv、H
に(’I イIi シた場合、染料粒子は肉眼でははと
A、と見えず、塗膜は無色に見える。しかし、この塗膜
が低イDIl (ffl (2)の水溶液、中稈庶(J
) pHhri (7) (1) 水m液又は高いρ1
IfII′IfL4)の水溶液に触れると、いずれの揚
合し^′9・jる。このホツi〜ブル]・調合1!71
はブ1.1 [−)[ノールブルーを使用したしのに比
べ帰れでいる。というのは、色度可能なpH域が広いか
らて゛ある。Q・1々の染f1粒j″−は水溶tItポ
リマー及び不水溶竹ポリ!−の、1)8物内に取込まれ
ているのr−1液体(,1水溶性部分に浸透すると、必
然的に染f’lと接触りβ。+b 1′41M j”が
h5性化されると、染rat粒子がg色(スターバース
I> fstarburst) 14東にrf+ I以
しCいる)し、色の変化を[IC1児ることがr:きる
。
は、染料は不?8性を示し、g1m粒子分散どして存在
する。このホラ1〜メルt−Jg n請訓合物をv、H
に(’I イIi シた場合、染料粒子は肉眼でははと
A、と見えず、塗膜は無色に見える。しかし、この塗膜
が低イDIl (ffl (2)の水溶液、中稈庶(J
) pHhri (7) (1) 水m液又は高いρ1
IfII′IfL4)の水溶液に触れると、いずれの揚
合し^′9・jる。このホツi〜ブル]・調合1!71
はブ1.1 [−)[ノールブルーを使用したしのに比
べ帰れでいる。というのは、色度可能なpH域が広いか
らて゛ある。Q・1々の染f1粒j″−は水溶tItポ
リマー及び不水溶竹ポリ!−の、1)8物内に取込まれ
ているのr−1液体(,1水溶性部分に浸透すると、必
然的に染f’lと接触りβ。+b 1′41M j”が
h5性化されると、染rat粒子がg色(スターバース
I> fstarburst) 14東にrf+ I以
しCいる)し、色の変化を[IC1児ることがr:きる
。
このゾ〔1ビスIJ塗帽が完全に青変するまで続く。
ただし、部分的にn681tを生じる場合がある。これ
1、t 7 [コし7丁ノールブルー<8P8)を指示
桑として使用した場合とは対照的である。なぜなら、ブ
i1tフ■ノールブルーはホットメルト接着剤調合物中
で01溶牲を示し、湿った状態での色の変化lよ均一だ
からである。
1、t 7 [コし7丁ノールブルー<8P8)を指示
桑として使用した場合とは対照的である。なぜなら、ブ
i1tフ■ノールブルーはホットメルト接着剤調合物中
で01溶牲を示し、湿った状態での色の変化lよ均一だ
からである。
実施例22.23
この例におlノるホットメルト接呑剤調合物の組成比(
Φ?H % )を1ズ下に承り。
Φ?H % )を1ズ下に承り。
実施例
丁fレン/アクリル酸 8065」ポリマー二
耐価120 (AC5120) 界面活性剤(Aerosol Or−+00) 2
0 22イソステメリン酸 −j)J
−J−レン/′醋酸ビニル −8−1ボリン 抗酸化剤(Irganox 1010) 0.3
0.3Hコしフェノールゾル−0,07’、+
0.075この調合物を塗膜5 したH物+31初めは
はt、r無色であるが、水を吸収すると急速に4変づる
。
耐価120 (AC5120) 界面活性剤(Aerosol Or−+00) 2
0 22イソステメリン酸 −j)J
−J−レン/′醋酸ビニル −8−1ボリン 抗酸化剤(Irganox 1010) 0.3
0.3Hコしフェノールゾル−0,07’、+
0.075この調合物を塗膜5 したH物+31初めは
はt、r無色であるが、水を吸収すると急速に4変づる
。
なお、上記実施例は説明のための例であり、発明の範囲
を限定づるらので(よない3.従って、この発明の精神
を逸脱しない限り、実施に際しいかなる変更ら可能であ
る。
を限定づるらので(よない3.従って、この発明の精神
を逸脱しない限り、実施に際しいかなる変更ら可能であ
る。
Claims (8)
- (1) 湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物であ
って、A)エチレン/酢酸ビニルコポリマー及びエチレ
ン/アクリル酸コポリマーより成る群から選択される少
なくとも一種のポリマーと、B)酸性化合物と、C)重
量比で40%以下の水溶性ワックスと、D)重量比で6
0%以下のグリセロールモノステアレートと、E)重量
比で55%以下の水素化ヒマシ油と、F)重量比で15
%以下のポリアルキレンワックスと、G)重量比で60
%以下の相溶性可塑剤と、H)この調合物には不溶であ
るが水には可溶の染料粒子とから成り、前記酸性化合物
が、a)137以上の酸価を有する少なくとも一種の遊
離型の飽和もしくは不飽和の一塩基性脂肪酸、b)13
0以上の酸価を有する少なくとも一種のロジン酸及び、
c)これらの混合物から選択され、さらに前記染料粒子
の色はこの調合物内においては事実上視認されず、この
調合物に湿気が与えられた時に染料粒子が水に溶解され
調合物中に浸透するホットメルト接着剤調合物。 - (2) 前記染料がカルコシドブルー2Gである特許請
求の範囲第1項記載のホットメルト接着剤調合物。 - (3) 特許請求の範囲第1項記載のホットメルト接着
剤調合物を少なくとも一部に適用した織物。 - (4) 特許請求の範囲第3項記載の織物を使用したお
むつ。 - (5) 湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物であ
って、A)重量比で50%から90%のポリマーと、B
)重量比で20%以下の酸性高級脂肪酸と、C)重量比
で5%から50%の水溶性ワックスと、D)重量比で6
0%以下のグリセロールモノステアレートと、E)重量
比で55%以下の水素化ヒマシ油と、F)重量比で15
%以下のポリアルキレンワックスと、G)重量比で60
%以下の相溶性可塑剤と、H)湿り度指示薬とから成り
、前記ポリマーがエチレン/酢酸ビニルコポリマー及び
エチレン/アクリル酸コポリマーより成る群から選択さ
れる少なくとも一種のポリマーであり、さらに前記湿り
度指示薬が水分と反応して前記調合物の色を変化させる
性質を有し、前記調合物が湿っているか乾いているかを
目視によって容易に判別し得る量添加されるホットメル
ト接着剤調合物。 - (6) 前記ポリマーのうち重量比で少なくとも50%
がエチレン/アクリル酸コポリマーである特許請求の範
囲第5項記載のホットメルト接着剤調合物。 - (7) 特許請求の範囲第5項記載のホットメルト接着
剤調合物を少なくとも一部に適用した織物。 - (8) 特許請求の範囲第7項記載の織物を使用したお
むつ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US209404 | 1988-06-20 | ||
| US07/209,404 US4895567A (en) | 1986-03-17 | 1988-06-20 | Wetness indicating hot-melt adhesives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0258585A true JPH0258585A (ja) | 1990-02-27 |
Family
ID=22778627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1155558A Pending JPH0258585A (ja) | 1988-06-20 | 1989-06-17 | 湿り度指示性のホットメルト接着剤調合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4895567A (ja) |
| EP (1) | EP0347657A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0258585A (ja) |
| CA (1) | CA1332640C (ja) |
| IL (1) | IL90582A0 (ja) |
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