JPH0260025A - 電子放出素子とその製造方法 - Google Patents
電子放出素子とその製造方法Info
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- JPH0260025A JPH0260025A JP63208138A JP20813888A JPH0260025A JP H0260025 A JPH0260025 A JP H0260025A JP 63208138 A JP63208138 A JP 63208138A JP 20813888 A JP20813888 A JP 20813888A JP H0260025 A JPH0260025 A JP H0260025A
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- electrodes
- electron
- fine particles
- emitting device
- fine grains
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2201/00—Electrodes common to discharge tubes
- H01J2201/30—Cold cathodes
- H01J2201/316—Cold cathodes having an electric field parallel to the surface thereof, e.g. thin film cathodes
- H01J2201/3165—Surface conduction emission type cathodes
Landscapes
- Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、表面伝導型電子放出素子とその製造方法に関
する。
する。
[従来の技術]
従来、簡単な構造で電子の放出が得られる素子として1
例えば、エム アイ エリンソン(M、 I。
例えば、エム アイ エリンソン(M、 I。
Elinson)等によって発表された冷陰極素子が知
られている。[ラジオ エンジニアリング エレクトロ
ン フィシ4−/ス(Radio Eng、 Elec
tron。
られている。[ラジオ エンジニアリング エレクトロ
ン フィシ4−/ス(Radio Eng、 Elec
tron。
Ph7s、)第1O巻、1290〜129E1頁、19
65年]これは、基板上に形成された小面積の薄膜に、
膜面に上行に電流を流すことにより、電子放出が生ずる
現象を利用するもので、一般には表面伝導型電子放出素
子と呼ばれている。
65年]これは、基板上に形成された小面積の薄膜に、
膜面に上行に電流を流すことにより、電子放出が生ずる
現象を利用するもので、一般には表面伝導型電子放出素
子と呼ばれている。
この表面伝導型電子放出素子としては、前記エリンンン
等により開発された5n02(Sb)薄膜を用いたもの
、 Au薄膜によるもの[ジー・ディトマー°゛スイン
ソリド フィルムス” (G、 Ditt+ner:
”丁hin 5olid FilmS” ) 、 9巻
、317頁、 (1972年)1.1丁0薄膜によるも
の[エム ハートウェル アンド シー ジー フォン
スタット°゛アイイー イー イー トランスパイ−デ
イ−コア 77 L/ 7(M、 Hartwell
and C,G、 Fonstad:” IEEE T
rans、 ED Gonf、” ) 519頁、 (
1975年)]、カーボン薄膜によるもの[荒木久他:
゛真空”、第26巻、第1号、22頁、 (1983
年)]などが報告されている。
等により開発された5n02(Sb)薄膜を用いたもの
、 Au薄膜によるもの[ジー・ディトマー°゛スイン
ソリド フィルムス” (G、 Ditt+ner:
”丁hin 5olid FilmS” ) 、 9巻
、317頁、 (1972年)1.1丁0薄膜によるも
の[エム ハートウェル アンド シー ジー フォン
スタット°゛アイイー イー イー トランスパイ−デ
イ−コア 77 L/ 7(M、 Hartwell
and C,G、 Fonstad:” IEEE T
rans、 ED Gonf、” ) 519頁、 (
1975年)]、カーボン薄膜によるもの[荒木久他:
゛真空”、第26巻、第1号、22頁、 (1983
年)]などが報告されている。
これらの表面伝導型電子放出素子の典型的素子構成は、
第4図に示す。同図に於いて1及び2は電気的接続を得
る為の電極、3は電子放出材料で形成される薄膜、4は
基板、5は電子放出部を示す。
第4図に示す。同図に於いて1及び2は電気的接続を得
る為の電極、3は電子放出材料で形成される薄膜、4は
基板、5は電子放出部を示す。
従来、これらの表面伝導型電子放出素子に於いては 7
tt子放出を行なう前にあらかじめフォーミングと呼ば
れる通電加熱処理によって電子放出部を形成する。即ち
、前記電極1と電極2の間に電圧を印加する事により、
薄膜3に通電し、これにより発生するジュール熱で薄膜
3を局所的に破壊、変形もしくは変質せしめ、電気的に
高抵抗な状態にした電子放出部5を形成することにより
電子放出機源を得ている。
tt子放出を行なう前にあらかじめフォーミングと呼ば
れる通電加熱処理によって電子放出部を形成する。即ち
、前記電極1と電極2の間に電圧を印加する事により、
薄膜3に通電し、これにより発生するジュール熱で薄膜
3を局所的に破壊、変形もしくは変質せしめ、電気的に
高抵抗な状態にした電子放出部5を形成することにより
電子放出機源を得ている。
上述、電気的に高抵抗状態とは、薄膜3の一部に0.5
1〜5μmの亀裂を有し、且つ亀裂内が所謂島構造を有
する不連続状態膜を云う。島構造とは一般に数十Aから
数1径の微粒子が基板4にあり、各微粒子は空間的に不
連続で電気的に連続な膜を云う。
1〜5μmの亀裂を有し、且つ亀裂内が所謂島構造を有
する不連続状態膜を云う。島構造とは一般に数十Aから
数1径の微粒子が基板4にあり、各微粒子は空間的に不
連続で電気的に連続な膜を云う。
従来、表面伝導型電子放出素子は上述高抵抗不連続膜に
電極1,2により電圧を印加し、素子表面に電流を流す
ことにより、し述微粒子より電子放出せしめるものであ
る。
電極1,2により電圧を印加し、素子表面に電流を流す
ことにより、し述微粒子より電子放出せしめるものであ
る。
[発明が解決しようとしている課題]
しかしながら、上記の様な従来の通電加熱によるフォー
ミング処理によって製造された電子放出2に子には次の
様な問題点があった。
ミング処理によって製造された電子放出2に子には次の
様な問題点があった。
(1)’iff子放出部となる島構造の設計が不可能な
為、素子の改良が難しく、素子間の電子放出部の位置や
特性にもバラツキを生じやすく、再現性に乏しい。
為、素子の改良が難しく、素子間の電子放出部の位置や
特性にもバラツキを生じやすく、再現性に乏しい。
(2)島構造の寿命が短かく且つ安定性が悪く、また外
界の電磁波ノイズにより素子破壊も生じやすい。
界の電磁波ノイズにより素子破壊も生じやすい。
(3)フォーミング工程の際に生じるジュール熱が大き
い為、基板が破壊しやす〈マルチ化が難しい。
い為、基板が破壊しやす〈マルチ化が難しい。
(4)島の材料が金、銀、 S+102 、 ITO等
に限定され仕事関数の小さい材料が使えない為、大電流
を得ることができない。
に限定され仕事関数の小さい材料が使えない為、大電流
を得ることができない。
そこで、フォーミングを使用せず、上記島構造を作製す
る方法として、微粒子を分散形成する方法や熱処理によ
る局所的な析出現象を利用する方法等が考えられる。
る方法として、微粒子を分散形成する方法や熱処理によ
る局所的な析出現象を利用する方法等が考えられる。
しかしながら、これらの方法を用いても、微粒子を取り
扱う工程が煩雑であり抵抗値を制御することも容易では
なかった。
扱う工程が煩雑であり抵抗値を制御することも容易では
なかった。
以上の様な問題点があるため、表面伝導型電子放出素子
は素子構造が簡単であるという利点にもかかわらず、産
業上積極的に応用されるには至っていなかった。
は素子構造が簡単であるという利点にもかかわらず、産
業上積極的に応用されるには至っていなかった。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述従来例の問題点を解決するためになされた
ものである。
ものである。
即ち、本発明は微粒子を含む不連続な高抵抗部を一対の
電極間に形成した表面伝導型電子放出素子において、向
い合う電極の方向に対し、高抵抗部の微粒子の密度分布
を変化させたことを特徴とする表面伝導型電子放出素子
である。
電極間に形成した表面伝導型電子放出素子において、向
い合う電極の方向に対し、高抵抗部の微粒子の密度分布
を変化させたことを特徴とする表面伝導型電子放出素子
である。
更に本発明は、素子上の一対の電極間に微粒子を堆積さ
せて表面伝導型電子放出素子を製造する方法に於いて、
素子上に飛来する微粒子を帯電させ、かつこの微粒子と
正負が同じ電位を電極に印加しつつ微粒子を堆積させる
ことを特徴とする表面伝導型電子放出素子の製造方法に
係るものである。
せて表面伝導型電子放出素子を製造する方法に於いて、
素子上に飛来する微粒子を帯電させ、かつこの微粒子と
正負が同じ電位を電極に印加しつつ微粒子を堆積させる
ことを特徴とする表面伝導型電子放出素子の製造方法に
係るものである。
これにより、従来のフォーミングと呼ばれる処理を施す
ことなく、簡単な工程でフォーミング処理により得られ
る電子放出素子と同等以上の品質を有し、特性のバラツ
キが少なく、素子の形状も制御でき、素子寿命を延ばし
た電子放出素子を提供できる。
ことなく、簡単な工程でフォーミング処理により得られ
る電子放出素子と同等以上の品質を有し、特性のバラツ
キが少なく、素子の形状も制御でき、素子寿命を延ばし
た電子放出素子を提供できる。
以下1本発明を図に基づいて詳細に説明する。
第1図は本発明の電子放出素子の一実施形態概念を示す
模式平面図である。同図に於いて、ガラス、石英等の絶
縁体上に電圧印加用の低抵抗体からなる電極2および3
が微小間隔をおいて設けられ、その間に微粒子6が対向
する電極間方向に対し密度分布をもつ様に電子放出部と
して形成されている。また、不図示であるが、電子放出
特性の測定のために、電子放出部の上面に間隔を取って
、放出された電子を引き出す為の引き出し電極を設けて
、高真空中で電極1.2間に電圧を印加して電子放出部
より引き出し電極の方向、すなわち、はぼ紙面に垂直な
方向に電子を放出するものである。
模式平面図である。同図に於いて、ガラス、石英等の絶
縁体上に電圧印加用の低抵抗体からなる電極2および3
が微小間隔をおいて設けられ、その間に微粒子6が対向
する電極間方向に対し密度分布をもつ様に電子放出部と
して形成されている。また、不図示であるが、電子放出
特性の測定のために、電子放出部の上面に間隔を取って
、放出された電子を引き出す為の引き出し電極を設けて
、高真空中で電極1.2間に電圧を印加して電子放出部
より引き出し電極の方向、すなわち、はぼ紙面に垂直な
方向に電子を放出するものである。
ここで、絶縁体4上の微粒子6ば粒径が数10A−数μ
国で、さらに各微粒子間の間隔が数10A〜2p、rs
の範囲内で形成されるとよい。
国で、さらに各微粒子間の間隔が数10A〜2p、rs
の範囲内で形成されるとよい。
本発明の電子放出素子での電子放出のメカニズムの詳細
は不明だが電極2,3方向での電流を伴なって電子放出
がおこることから、微粒子6による回折、散乱、2次電
子放出、電界放出、熱電子、ポツピング電子、オージェ
電子等が考えられる。また、構造的には粒子間隔の大き
さによって、適度な電圧降下を生じ、局所的な電子放出
が粒子間相互作用の小さい所でおこっているとも考えら
れる。
は不明だが電極2,3方向での電流を伴なって電子放出
がおこることから、微粒子6による回折、散乱、2次電
子放出、電界放出、熱電子、ポツピング電子、オージェ
電子等が考えられる。また、構造的には粒子間隔の大き
さによって、適度な電圧降下を生じ、局所的な電子放出
が粒子間相互作用の小さい所でおこっているとも考えら
れる。
本発明で用いられる微粒子の材料は非常に広い範囲にお
よび通常の金属、半金属、半導体といった導電性材料の
ほとんど全てを使用可能である。
よび通常の金属、半金属、半導体といった導電性材料の
ほとんど全てを使用可能である。
なかでも低仕事関数で高融点かつ低蒸気圧という性質を
もつ通常の陰極材料や、また従来のフォーミング処理で
表面伝導型電子放出素子を形成する薄膜材料や、2次電
子放出係数の大きな材料などが好適である。
もつ通常の陰極材料や、また従来のフォーミング処理で
表面伝導型電子放出素子を形成する薄膜材料や、2次電
子放出係数の大きな材料などが好適である。
こうした材料から必要とする目的に応じて適宜材料を選
んで微粒子として用いることにより、所望の電子放出素
子を形成することができる。
んで微粒子として用いることにより、所望の電子放出素
子を形成することができる。
具体的にはLaB6. CeB6. YB4. GdB
s などの硼化物、TiC,ZrC,HfC,TaC,
SiC,Wcなどの炭化物、TiN、 ZrN、 Hf
Nなどの窒化物、Wb、 No、 Rh。
s などの硼化物、TiC,ZrC,HfC,TaC,
SiC,Wcなどの炭化物、TiN、 ZrN、 Hf
Nなどの窒化物、Wb、 No、 Rh。
Hf、Ta、W、Re、Ir、Pt、Ti、Au、Ag
、Cu、Cr。
、Cu、Cr。
AI!、 Co、 Ni、 Fe、 Pb、 Pd、
Cs、 Baなどの金属。
Cs、 Baなどの金属。
In2O3,5n02.5b203などの金属酸化物、
Si、 Geなどの半導体、カーボン、AgMgなど
を一例として挙げることができる。なお本発明は上記材
料に限定されるものではない。
Si、 Geなどの半導体、カーボン、AgMgなど
を一例として挙げることができる。なお本発明は上記材
料に限定されるものではない。
電極材としては、−殻内な導電性材料、Au。
Pt、 Ag等の金属の他5n02. ITO等の酸化
物導電性材料でも使用できる。第1図において電極1.
2の厚みは数100 Aからagm程度が適当であるが
、この数値に限るものではない。また電極間隔りの寸法
は数100OA−数100gm 、間隔幅Wは数ル厘か
ら数■程度が適当であるが、このLおよびWの寸法に限
定するものではない。
物導電性材料でも使用できる。第1図において電極1.
2の厚みは数100 Aからagm程度が適当であるが
、この数値に限るものではない。また電極間隔りの寸法
は数100OA−数100gm 、間隔幅Wは数ル厘か
ら数■程度が適当であるが、このLおよびWの寸法に限
定するものではない。
[実施例]
実施例1
清浄な石英製の絶縁基板上にNi電極(膜厚3000A
)を形成し、フォトリングラフイーの手法を使って、
:51図の電極1.2に示した様なパターンを形成する
。第1図中のLは30p、m、Wは400μmとした。
)を形成し、フォトリングラフイーの手法を使って、
:51図の電極1.2に示した様なパターンを形成する
。第1図中のLは30p、m、Wは400μmとした。
次に第2図に示した真空装置内に上記基板を入れる。真
空装置は超微粒子生成室7と超微粒子堆積室8及びその
2室をつなぐ縮小拡大ノズル9から構成され、超微粒子
堆積室8内の図中試料基板10の位置にセットされる。
空装置は超微粒子生成室7と超微粒子堆積室8及びその
2室をつなぐ縮小拡大ノズル9から構成され、超微粒子
堆積室8内の図中試料基板10の位置にセットされる。
排気系13で真空度をI X 1O−6Torr以下に
なるまで排気した後、Arガス12を超微粒子生成室7
にSO9(CAM流した。この時、a微粒子生成室7の
圧力は5 X 1(12Torr、超微粒子堆積室8の
圧力はI X 1O−4Torrとなり、2ケタの真空
度の差を生じた。縮小拡大ノズルの径は5φであり、ノ
ズル−基板間距離は150mmとした。
なるまで排気した後、Arガス12を超微粒子生成室7
にSO9(CAM流した。この時、a微粒子生成室7の
圧力は5 X 1(12Torr、超微粒子堆積室8の
圧力はI X 1O−4Torrとなり、2ケタの真空
度の差を生じた。縮小拡大ノズルの径は5φであり、ノ
ズル−基板間距離は150mmとした。
次いでカーボン製ルツボの蒸発源11よりPdを前述条
件下で蒸発させて生成したPd超微粒子を、ノズル9よ
り吹き出させ基板上に堆積させる。この時、超微粒子生
成室7と超微粒子堆積室8の圧力差のためにノズルから
のPd超微粒子を含むガスが高速ビームとなり基板上に
衝突固定化されつつ堆積する。さらに、この蒔ノズルか
ら吹き出す超微粒子流の周辺から電子銃12より電子(
e)を供給してPd超微粒子を帯電させる。負に帯電し
たPda微粒子が基板lO上に飛来してくる事になるが
、この時基板上の電極の片方に負電位(−5V程度)を
印加しておく。
件下で蒸発させて生成したPd超微粒子を、ノズル9よ
り吹き出させ基板上に堆積させる。この時、超微粒子生
成室7と超微粒子堆積室8の圧力差のためにノズルから
のPd超微粒子を含むガスが高速ビームとなり基板上に
衝突固定化されつつ堆積する。さらに、この蒔ノズルか
ら吹き出す超微粒子流の周辺から電子銃12より電子(
e)を供給してPd超微粒子を帯電させる。負に帯電し
たPda微粒子が基板lO上に飛来してくる事になるが
、この時基板上の電極の片方に負電位(−5V程度)を
印加しておく。
このようにしてPd超微粒子をわずかに約10OA相当
の電極間周辺に堆積させた。このときPd超微粒子は試
料全面に配置されるが、電子放出に際し電極間隔り部具
外のPd超微粒子は実質的に電圧が印加されないため何
らの支障はない、この堆積物を高分解源FE−3EHで
観察したところ、約50〜200人の粒径をもち、中心
粒径が10OAのPd、iii微粒、子が島状に散在し
、第3図(a)のように負電位をかけた電極21近傍に
はPdIB微粒子16はほとんどわずかしか散見できな
かった。
の電極間周辺に堆積させた。このときPd超微粒子は試
料全面に配置されるが、電子放出に際し電極間隔り部具
外のPd超微粒子は実質的に電圧が印加されないため何
らの支障はない、この堆積物を高分解源FE−3EHで
観察したところ、約50〜200人の粒径をもち、中心
粒径が10OAのPd、iii微粒、子が島状に散在し
、第3図(a)のように負電位をかけた電極21近傍に
はPdIB微粒子16はほとんどわずかしか散見できな
かった。
第3図(a)の素子に対し真空度101Torr下で引
き出し電極を基板面に対し、垂直方向3 tatf!I
した位置に設定し、電極21 、22間に電圧を印加
したところ安定な電子放出を観測した。特性は15Vの
電圧印加で平均放出電流2μAが安定して得られ、従来
のフォーミング処理における電子放出素子の数倍となっ
た。
き出し電極を基板面に対し、垂直方向3 tatf!I
した位置に設定し、電極21 、22間に電圧を印加
したところ安定な電子放出を観測した。特性は15Vの
電圧印加で平均放出電流2μAが安定して得られ、従来
のフォーミング処理における電子放出素子の数倍となっ
た。
効率も4 X 10−4となり、従来のフォーミング素
子の1ケタ程度改善された。また、素子の電子放出特性
で素子間の再現性も良く、特性のバラツキも5〜20%
に入っていた。電子放出の断続くり返し寿命も100時
間以上の動作が可能である。これは両方の電極に電位を
印加しない、即ち密度分布をもたない素子に比べ1.5
〜5倍の寿命をもったことになる。
子の1ケタ程度改善された。また、素子の電子放出特性
で素子間の再現性も良く、特性のバラツキも5〜20%
に入っていた。電子放出の断続くり返し寿命も100時
間以上の動作が可能である。これは両方の電極に電位を
印加しない、即ち密度分布をもたない素子に比べ1.5
〜5倍の寿命をもったことになる。
実施例2
実施例1に於いて電極の両方に負電位(−2,5V程度
)を印加した以外は実施例1と同様の素子作製条件にし
た。電極のギヤツブ部付近のPd、tfl微粒子の分布
は第3図(b)の様に電極21 、22の近傍のPd超
微粒子はほとんどわずかしか散見されなかった。
)を印加した以外は実施例1と同様の素子作製条件にし
た。電極のギヤツブ部付近のPd、tfl微粒子の分布
は第3図(b)の様に電極21 、22の近傍のPd超
微粒子はほとんどわずかしか散見されなかった。
この素子についても安定な電子放出が見られ、特性は1
5V電圧印加で平均放出電流1.2ttAで、効率は2
X 10−4となった。素子間の再現性も良く、特性
のバラツキも5〜10%程度でおった。くり返し寿命も
100hr以上となって良好となり、フォーミング素子
に対し、改善効果が見られた。
5V電圧印加で平均放出電流1.2ttAで、効率は2
X 10−4となった。素子間の再現性も良く、特性
のバラツキも5〜10%程度でおった。くり返し寿命も
100hr以上となって良好となり、フォーミング素子
に対し、改善効果が見られた。
実施例3
電極パターン形状でLを60#L膓、Wを300鉢層と
した。また、超微粒子生成室内の蒸発源を高周波誘導加
熱によりCuを蒸発させ、Cu超微粒子を約200A相
当電極間周辺上に堆積させた。これ以外の試料作製条件
は実施例1と同様にした。
した。また、超微粒子生成室内の蒸発源を高周波誘導加
熱によりCuを蒸発させ、Cu超微粒子を約200A相
当電極間周辺上に堆積させた。これ以外の試料作製条件
は実施例1と同様にした。
このGua微粒子を高分解J FE−3EWで観察した
ところ約50〜150人の粒径で中心粒径が8OAで超
微粒子が第3図(a)の如く島状散在していた。
ところ約50〜150人の粒径で中心粒径が8OAで超
微粒子が第3図(a)の如く島状散在していた。
特性は、+5Vの電圧印加で平均放出電流0.8.Aが
安定して得られ、効率1.OXl0−4であった。素子
間の再現性も良く特性バラツキは4〜12%であった。
安定して得られ、効率1.OXl0−4であった。素子
間の再現性も良く特性バラツキは4〜12%であった。
電子放出のくり返し寿命も100時間以1動作可能であ
った。
った。
もう一方の極を正電位(それぞれ2V程度)とした以外
は素子作製条件を実施例3と同一にした。
は素子作製条件を実施例3と同一にした。
Cu!B微粒子の分布状況は第3図(c)に示した様に
、正電位極にCu超微粒子がやや凝集・堆積した様に見
える以外は第3図(a)と同様の分布となった。
、正電位極にCu超微粒子がやや凝集・堆積した様に見
える以外は第3図(a)と同様の分布となった。
特性は、15Vの電圧印加で平均放出電流0.8gAが
安定して得られ効率0.8 Xl0−4となり素子間再
現性、特性のバラツキ、電子放出のくり返し寿命もほぼ
実施例3と同等であった。
安定して得られ効率0.8 Xl0−4となり素子間再
現性、特性のバラツキ、電子放出のくり返し寿命もほぼ
実施例3と同等であった。
なお、以上の実施例の中で、超微粒子の堆積方法は縮小
拡大ノズルに限定するものではなく、例えば圧力差を利
用した細管、細孔であってもよく、また、超微粒子生成
室内に基板を設置する方法も可能である。ただ、超微粒
子を含むガスをノズルによって高速化することは、超微
粒子の捕集、密着性の点から見れば望ましい。
拡大ノズルに限定するものではなく、例えば圧力差を利
用した細管、細孔であってもよく、また、超微粒子生成
室内に基板を設置する方法も可能である。ただ、超微粒
子を含むガスをノズルによって高速化することは、超微
粒子の捕集、密着性の点から見れば望ましい。
また、ノズルの形状を変えたり、上記、超微粒子生成室
内に基板を設置するだけでも、素子のマルチ化をさらに
簡単に行なうことができ、生産性も向−Eする。
内に基板を設置するだけでも、素子のマルチ化をさらに
簡単に行なうことができ、生産性も向−Eする。
超微粒子の生成法は、材料を蒸発させる1段であれば抵
抗加熱やスパッタ、レーザー溶融等の使用も可能である
。
抗加熱やスパッタ、レーザー溶融等の使用も可能である
。
さらに、帯電法についても本実施例では電子銃で電子を
放出しているが、他の電子放出源でも良く、複数個設定
することも可能である。また、材料によってはイオン化
エネルギー以上の光を超微粒子に照射し、超微粒子を正
イオンに帯電させて、電極に電位を印加することで、近
傍の超微粒子分布を変化させることも可能である。
放出しているが、他の電子放出源でも良く、複数個設定
することも可能である。また、材料によってはイオン化
エネルギー以上の光を超微粒子に照射し、超微粒子を正
イオンに帯電させて、電極に電位を印加することで、近
傍の超微粒子分布を変化させることも可能である。
[発明の効果]
以上、説明したように、一対の電極間に微粒子を含む不
連続な高抵抗部を形成した表面伝導型電子放出素子に於
いて微粒子を素子上の高抵抗部の電極間に堆積させるに
あたり、微粒子を帯電させかつ微粒子と正負が同じ電位
を電極に印加しつつ堆積させて、向い合う電極の方向に
対し微粒子の密度分布を変化させるだけという筒中な工
程で素子を作製できるばかりでなく、微粒子材としての
材料選択の幅が広がり、素子形状や特性のバラツキも少
なくなり素子寿命が延び、放出電流の太ささや安定性も
向トする。
連続な高抵抗部を形成した表面伝導型電子放出素子に於
いて微粒子を素子上の高抵抗部の電極間に堆積させるに
あたり、微粒子を帯電させかつ微粒子と正負が同じ電位
を電極に印加しつつ堆積させて、向い合う電極の方向に
対し微粒子の密度分布を変化させるだけという筒中な工
程で素子を作製できるばかりでなく、微粒子材としての
材料選択の幅が広がり、素子形状や特性のバラツキも少
なくなり素子寿命が延び、放出電流の太ささや安定性も
向トする。
第1図は本発明の電子放出素子を示す模式的平面図、第
2図は本発明の素子作製原理を示す真空装置、第3図は
各実施例における電極間の超微粒子の堆積状況を示す図
である。第4図は従来の電子放出素子の一例を示す図で
ある。 1.2,21.22・・・電極、4・・・基板、6.1
6・・・微粒子、 7・・・微粒子生成室、8・
・・微粒子堆積室、 9・・・ノズル、10・・・
試料素子、 11・・・蒸発源、12・・・導
入ガス(Ar)、 13・・・排気系。 14・・・電子銃。
2図は本発明の素子作製原理を示す真空装置、第3図は
各実施例における電極間の超微粒子の堆積状況を示す図
である。第4図は従来の電子放出素子の一例を示す図で
ある。 1.2,21.22・・・電極、4・・・基板、6.1
6・・・微粒子、 7・・・微粒子生成室、8・
・・微粒子堆積室、 9・・・ノズル、10・・・
試料素子、 11・・・蒸発源、12・・・導
入ガス(Ar)、 13・・・排気系。 14・・・電子銃。
Claims (3)
- (1)微粒子を含む不連続な高抵抗部を一対の電極間に
形成した表面伝導型電子放出素子において、向い合う電
極の方向に対し、高抵抗部の微粒子の密度分布を変化さ
せたことを特徴とする表面伝導型電子放出素子。 - (2)微粒子が電子放出部であることを特徴とする請求
項1記載の表面伝導型電子放出素子。 - (3)素子上の一対の電極間に微粒子を堆積させて表面
伝導型電子放出素子を製造する方法において、素子上に
飛来する微粒子を帯電させ、かつこの微粒子と正負が同
じ電位を電極に印加しつつ微粒子を堆積させることを特
徴とする表面伝導型電子放出素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63208138A JPH0260025A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 電子放出素子とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63208138A JPH0260025A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 電子放出素子とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0260025A true JPH0260025A (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=16551267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63208138A Pending JPH0260025A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | 電子放出素子とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0260025A (ja) |
-
1988
- 1988-08-24 JP JP63208138A patent/JPH0260025A/ja active Pending
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