JPH0261963A - リチウム系熱電池 - Google Patents
リチウム系熱電池Info
- Publication number
- JPH0261963A JPH0261963A JP63212813A JP21281388A JPH0261963A JP H0261963 A JPH0261963 A JP H0261963A JP 63212813 A JP63212813 A JP 63212813A JP 21281388 A JP21281388 A JP 21281388A JP H0261963 A JPH0261963 A JP H0261963A
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- JP
- Japan
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- electrolyte
- lithium
- battery
- chloride
- heat battery
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- Pending
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Classifications
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はリチウム系熱電池に関するものである。
従来の技術
リチウム系熱電池は、負極活物として金属リチウム又は
リチウム合金を用い、電解液として塩化カリウムと塩化
リチウムとの混合物を用い、正極活物質として二硫化鉄
又は硫化鉄を用いた溶融塩型の高温−次電池である。電
解液は、HgO粉末と混合され電解液層を構成し、極間
に固定保持されている。従来の熱電池は電解液層に含ま
れる電解液の含有率が後述の理由により60wt%程度
であった。
リチウム合金を用い、電解液として塩化カリウムと塩化
リチウムとの混合物を用い、正極活物質として二硫化鉄
又は硫化鉄を用いた溶融塩型の高温−次電池である。電
解液は、HgO粉末と混合され電解液層を構成し、極間
に固定保持されている。従来の熱電池は電解液層に含ま
れる電解液の含有率が後述の理由により60wt%程度
であった。
発明が解決しようとする課題
リチウム系熱電池は、電解液をhgo粉末と混合して極
間に固定保持しているため、電解液に1極を浸漬したよ
うな他の電池に比べ活物質当りの電解液量がきわめて少
ない。一般に電解液量を少なくすると、電池の放電電圧
や活物質利用率が低下し、電池特性が低下する。このな
め電解液量は多いほどよい。
間に固定保持しているため、電解液に1極を浸漬したよ
うな他の電池に比べ活物質当りの電解液量がきわめて少
ない。一般に電解液量を少なくすると、電池の放電電圧
や活物質利用率が低下し、電池特性が低下する。このな
め電解液量は多いほどよい。
しかし熱電池の場合、単セルを数十枚積層して完備電池
を構成しているため、電解液を増加し過ぎて電解液層が
軟弱になり過ぎると、単セルの正極板と負極板とが接触
したり、電解液が極間からあふれて積層セルの共通電解
液になる等の問題があった。
を構成しているため、電解液を増加し過ぎて電解液層が
軟弱になり過ぎると、単セルの正極板と負極板とが接触
したり、電解液が極間からあふれて積層セルの共通電解
液になる等の問題があった。
そこで従来は、電解液量を電池特性に悪影響の無い範囲
で、できるだけ少なくするものとし、電解液層中におい
て電解液が60wtχ、 HgQが4(1wt%という
組成を用いてきた。従来この組、成で実用上問題がなか
ったため、電解液の量を増減させる検討は詳しく行われ
ていなかった。
で、できるだけ少なくするものとし、電解液層中におい
て電解液が60wtχ、 HgQが4(1wt%という
組成を用いてきた。従来この組、成で実用上問題がなか
ったため、電解液の量を増減させる検討は詳しく行われ
ていなかった。
発明者は熱電池の放電電流密度をさらに増加して電池エ
ネルギー密度を増加させる研究を行った結果、従来の電
解液層の組成では超高率放電で電池特性が著しく低下す
ることを見い出した。すなわち従来の組成は、従来の熱
電池の一蝦的な放電電流密度である0、3 A/−程度
では問題を生じないが、I A/aa以上の超高率放電
を行うと電解液不足の症状を呈し、電池電圧および活物
質利用率が急激(こ低下することがわかった。
ネルギー密度を増加させる研究を行った結果、従来の電
解液層の組成では超高率放電で電池特性が著しく低下す
ることを見い出した。すなわち従来の組成は、従来の熱
電池の一蝦的な放電電流密度である0、3 A/−程度
では問題を生じないが、I A/aa以上の超高率放電
を行うと電解液不足の症状を呈し、電池電圧および活物
質利用率が急激(こ低下することがわかった。
課題を解決するための手段
本発明は、塩化カリウムと塩化リチウムとの混合物から
なる電解液に酸化マグネシウムを混合してなる電解液層
を用いたリチウム系熱電池であって、外電解法層中の電
解液の含有率が60wt%を越えており80wt%未満
であることを特徴とする。
なる電解液に酸化マグネシウムを混合してなる電解液層
を用いたリチウム系熱電池であって、外電解法層中の電
解液の含有率が60wt%を越えており80wt%未満
であることを特徴とする。
作用
電解液層の電解液含有率を増加させ、電池特性を向上さ
せる検討を以下の単セル試験により行った。単セル試験
とは、正極板と負極板が各1枚づつからなる単セルを所
定温度に加熱した銅ブロックに挾んでアルゴン雰囲気中
で放電し、電解液量が電池特性におよぼす影響と電解液
層の強度について検討する試験である。
せる検討を以下の単セル試験により行った。単セル試験
とは、正極板と負極板が各1枚づつからなる単セルを所
定温度に加熱した銅ブロックに挾んでアルゴン雰囲気中
で放電し、電解液量が電池特性におよぼす影響と電解液
層の強度について検討する試験である。
この結果を第1図に示す。同図から明らかなように電解
液の含有率が増加するほど電池の放電電圧が向上し、活
物質利用率も向上した。ただし電解液の含有率を80w
t%以上にすると電解液層がきわめて軟弱になるため、
完備電池では前述のような問題が生じるおそれがある。
液の含有率が増加するほど電池の放電電圧が向上し、活
物質利用率も向上した。ただし電解液の含有率を80w
t%以上にすると電解液層がきわめて軟弱になるため、
完備電池では前述のような問題が生じるおそれがある。
超高率放電において電解液層中の電解液を増加させると
電池特性が向上する原因は、以下のように考えられる。
電池特性が向上する原因は、以下のように考えられる。
従来の熱電池は、放電とともに内部抵抗が著しく増大す
るが、これは電極内部に溶融限界を越えた放電生成物や
電解液成分が固層析出するためである。このとき電解液
量を増加させると、溶解量が増加するため前記物質の析
出が遅れ電極の内部抵抗の増加が少なくなり、放電特性
が向上するものと考えられる。
るが、これは電極内部に溶融限界を越えた放電生成物や
電解液成分が固層析出するためである。このとき電解液
量を増加させると、溶解量が増加するため前記物質の析
出が遅れ電極の内部抵抗の増加が少なくなり、放電特性
が向上するものと考えられる。
実施例
以下好適な実施例を用いて発明を説明する。
正極板として二硫化鉄を用い、電解液として塩化カリウ
ムと塩化リチウムとの混合物を用い、負極板としてリチ
ウムアルミニウム合金を用いた単セルを発熱剤を介して
20セル積層して電池ケースに収納してなるリチウム系
熱電池において、電解液層の電解液含有率を7owt%
とじた本発明の熱電池Aを製作した。次に熱電池Aと基
本的に同一の構成を有し、電解液の含有率が60wt%
及び80WtXの熱電池を製作した。これらを比較のた
めの熱電池B及びCとする。
ムと塩化リチウムとの混合物を用い、負極板としてリチ
ウムアルミニウム合金を用いた単セルを発熱剤を介して
20セル積層して電池ケースに収納してなるリチウム系
熱電池において、電解液層の電解液含有率を7owt%
とじた本発明の熱電池Aを製作した。次に熱電池Aと基
本的に同一の構成を有し、電解液の含有率が60wt%
及び80WtXの熱電池を製作した。これらを比較のた
めの熱電池B及びCとする。
これらの熱電池を一40℃でIA/−の放電電流密度で
放電した。その結果を第2図に示す、同図より本発明の
熱電池Aは、比較のための熱電池B。
放電した。その結果を第2図に示す、同図より本発明の
熱電池Aは、比較のための熱電池B。
Cに比し放電電圧が高く、容量が多い等優れた特性を有
していることがわかる。熱電池Bは、電解液量が少なす
ぎるため、放電生成物の析出によって内部抵抗が著しく
増加し、電池電圧及び活物質利用率が低下したものであ
る。また熱電池Cは、電解液量が多すぎて電解液層から
電解液があふれだし共通電解液となったために電池内に
短絡電流が流れ電池電圧が急激に低下したものである。
していることがわかる。熱電池Bは、電解液量が少なす
ぎるため、放電生成物の析出によって内部抵抗が著しく
増加し、電池電圧及び活物質利用率が低下したものであ
る。また熱電池Cは、電解液量が多すぎて電解液層から
電解液があふれだし共通電解液となったために電池内に
短絡電流が流れ電池電圧が急激に低下したものである。
発明の効果
以上述べたように、本発明によりリチウム系熱電池の超
高率放電性能を著しく改良することができ、これによっ
て熱電池のエネルギー密度を向上させることが可能とな
る。
高率放電性能を著しく改良することができ、これによっ
て熱電池のエネルギー密度を向上させることが可能とな
る。
第1図は電解液層の電解液含有率が単セル特性に及ぼす
影響を示した図、第2図は本発明による熱電池および比
較のための熱電池の放電特性を示した図である。 α/1 Voltage / v 坪 Σ 時 聞 / 杖
影響を示した図、第2図は本発明による熱電池および比
較のための熱電池の放電特性を示した図である。 α/1 Voltage / v 坪 Σ 時 聞 / 杖
Claims (1)
- 1、塩化カリウムと塩化リチウムとの混合物からなる電
解液に酸化マグネシウムを混合してなる電解液層を用い
たリチウム系熱電池であって、該電解液層における電解
液の含有率が60wt%を越えており80wt%未満で
あることを特徴とするリチウム系熱電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212813A JPH0261963A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | リチウム系熱電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212813A JPH0261963A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | リチウム系熱電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0261963A true JPH0261963A (ja) | 1990-03-01 |
Family
ID=16628787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63212813A Pending JPH0261963A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | リチウム系熱電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0261963A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006069011A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Eveready Battery Company, Inc. | High discharge capacity lithium battery |
| JP2008525966A (ja) * | 2004-12-22 | 2008-07-17 | エバレデイ バツテリ カンパニー インコーポレーテツド | 高放電容量のリチウム・バッテリ |
| RU235729U1 (ru) * | 2025-05-21 | 2025-07-14 | Публичное акционерное общество "Энергия" | Тепловой химический источник тока |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP63212813A patent/JPH0261963A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8124274B2 (en) | 2003-11-21 | 2012-02-28 | Eveready Battery Company, Inc. | High discharge capacity lithium battery |
| WO2006069011A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Eveready Battery Company, Inc. | High discharge capacity lithium battery |
| JP2008525966A (ja) * | 2004-12-22 | 2008-07-17 | エバレデイ バツテリ カンパニー インコーポレーテツド | 高放電容量のリチウム・バッテリ |
| KR101135738B1 (ko) * | 2004-12-22 | 2012-04-24 | 에버레디 배터리 컴파니, 인크. | 고 방전 용량 리튬 전지 |
| JP2012151123A (ja) * | 2004-12-22 | 2012-08-09 | Eveready Battery Co Inc | 高放電容量のリチウム・バッテリ |
| RU235729U1 (ru) * | 2025-05-21 | 2025-07-14 | Публичное акционерное общество "Энергия" | Тепловой химический источник тока |
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