JPH0264026A - ニッケル抽出方法 - Google Patents
ニッケル抽出方法Info
- Publication number
- JPH0264026A JPH0264026A JP1153533A JP15353389A JPH0264026A JP H0264026 A JPH0264026 A JP H0264026A JP 1153533 A JP1153533 A JP 1153533A JP 15353389 A JP15353389 A JP 15353389A JP H0264026 A JPH0264026 A JP H0264026A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nickel
- oxime
- solution
- formula
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/01—Preparation or separation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/30—Oximes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/402—Mixtures of acyclic or carbocyclic compounds of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/409—Mixtures at least one compound being an organo-metallic compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、市販のニッケル有価物含有水溶液からオキシ
ム抽出剤および平衡変性剤（ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｍ
ｏｄｉｆｉｅｒ）を含む有機溶液でニッケル有価物を抽
出し、次に、濃アンモニア性水溶液により有機溶液から
ニッケル有価物をストリップし、そして、その濃アンモ
ニア性水溶液からニッケルを回収する市販のニッケル有
価物含有水溶液からのニッケルの回収に関する。
ム抽出剤および平衡変性剤（ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｍ
ｏｄｉｆｉｅｒ）を含む有機溶液でニッケル有価物を抽
出し、次に、濃アンモニア性水溶液により有機溶液から
ニッケル有価物をストリップし、そして、その濃アンモ
ニア性水溶液からニッケルを回収する市販のニッケル有
価物含有水溶液からのニッケルの回収に関する。
平衡変性剤および濃アンモニアストリッピング溶液を使
用することは（１）試薬のニッケル移行が増大する、（
２）ストリッピング溶液がより高いニッケル濃度になり
、さらに、次の鬼理のためにより低容量ニッケル含有溶
液が得られ、そして（３）より少ないストリッピング工
程ですむという利点がある。
用することは（１）試薬のニッケル移行が増大する、（
２）ストリッピング溶液がより高いニッケル濃度になり
、さらに、次の鬼理のためにより低容量ニッケル含有溶
液が得られ、そして（３）より少ないストリッピング工
程ですむという利点がある。
従来の技術
アメリカ合衆国特許第４０．６５５．５０２号および第
４，１５７，０１２号は、アンモニア性浸出（Ｉｅａｃ
ｈ）水溶液からニッケルまたは銅有価物を回収するのに
有用なβ−ジケトンのグループを記述している。アメリ
カ合衆国特許第４．１５２，３９６号は、酸性水溶液か
らフッ素化β−ジケトンを使用してニッケルまたはコバ
ルトを回収することを記述している。
４，１５７，０１２号は、アンモニア性浸出（Ｉｅａｃ
ｈ）水溶液からニッケルまたは銅有価物を回収するのに
有用なβ−ジケトンのグループを記述している。アメリ
カ合衆国特許第４．１５２，３９６号は、酸性水溶液か
らフッ素化β−ジケトンを使用してニッケルまたはコバ
ルトを回収することを記述している。
アメリカ合衆国特許第４，１４８，８１３号および第４
，１４８，８１６号は、メルカプチド抽出剤を使用して
、コバルトおよびニッケルを溶媒抽出することを記述し
ている。ニッケル有価物を回収する商業的規模の操業に
関する記述は、ＴｈｅＳ。
，１４８，８１６号は、メルカプチド抽出剤を使用して
、コバルトおよびニッケルを溶媒抽出することを記述し
ている。ニッケル有価物を回収する商業的規模の操業に
関する記述は、ＴｈｅＳ。
Ｅ、Ｃ，Ｎ１ｃｋｅｌ Ｐｒｏｃｅｓｓ、 Ｈｙｄｒｏ
ｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ、 ＣＩＭ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
１９７４．２月号、第８２頁〜８６頁に見られる。商
標名ＬＩＸ６４Ｎ、ベンゾフェノンオキシム抽出剤に言
及されている。本方法に関係のあるものとしては、また
ｒＮｅｗ ＲｅｃｏｖｅｒｙＰ ｒｏｃｅｓｓ Ｃａｎ
Ｙ １ｅｌｄ Ｂｏｔｈ Ｅ Ｉｅｃｔｒｏｌｙｔｉ
ｃ Ｎ １ｃｈｅｌａｎｄ ＣｏｐｐｅｒＪと題ｑれた
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ ＭｉｎｉｎｇＪ ｏ
ｕｒｎａｌ、 ｌ ９７２の再版に見られる。その中
に示されたフローシートは、またｒＴｈｅ ０ｐｅｒａ
ｔｉｏｎｏｒ ａ Ｎ １ｃｋｅｌ ５ｏｌｖｅｎｔ
Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅ ｌｅｃｔｒｏ−ｗ
ｉｎｕｉｎｇ Ｃ１ｒｃｕｉｔＪと題され、Ｃｈｅ＋ｎ
１ｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎｏｆ Ｓ、Ｅ、Ｃ，コーポ
レーションのＲ，Ｄ、Ｅ １ｉａｓｓｅｎマネージヤー
によりＳｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎｓｏｌｖｅｎｔ Ｉ
ｏｎＥｘｃｈａｎｇｅ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉ ｎ５ｔ
ｉｔｕｔｅ ｏｒ ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ
ｓ、Ａｒ１ｚｏｎａ ５ｅｃｔｉｏｎ、 Ｔｕｓｃｏｎ
、 ｌ ９７３に提出された論文（第１頁〜７頁）に
も見られる。
ｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ、 ＣＩＭ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
１９７４．２月号、第８２頁〜８６頁に見られる。商
標名ＬＩＸ６４Ｎ、ベンゾフェノンオキシム抽出剤に言
及されている。本方法に関係のあるものとしては、また
ｒＮｅｗ ＲｅｃｏｖｅｒｙＰ ｒｏｃｅｓｓ Ｃａｎ
Ｙ １ｅｌｄ Ｂｏｔｈ Ｅ Ｉｅｃｔｒｏｌｙｔｉ
ｃ Ｎ １ｃｈｅｌａｎｄ ＣｏｐｐｅｒＪと題ｑれた
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ ＭｉｎｉｎｇＪ ｏ
ｕｒｎａｌ、 ｌ ９７２の再版に見られる。その中
に示されたフローシートは、またｒＴｈｅ ０ｐｅｒａ
ｔｉｏｎｏｒ ａ Ｎ １ｃｋｅｌ ５ｏｌｖｅｎｔ
Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅ ｌｅｃｔｒｏ−ｗ
ｉｎｕｉｎｇ Ｃ１ｒｃｕｉｔＪと題され、Ｃｈｅ＋ｎ
１ｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎｏｆ Ｓ、Ｅ、Ｃ，コーポ
レーションのＲ，Ｄ、Ｅ １ｉａｓｓｅｎマネージヤー
によりＳｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎｓｏｌｖｅｎｔ Ｉ
ｏｎＥｘｃｈａｎｇｅ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉ ｎ５ｔ
ｉｔｕｔｅ ｏｒ ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ
ｓ、Ａｒ１ｚｏｎａ ５ｅｃｔｉｏｎ、 Ｔｕｓｃｏｎ
、 ｌ ９７３に提出された論文（第１頁〜７頁）に
も見られる。
アンモニア性溶液から銅およびニッケルの回収の際にア
セトフェノンオキシム抽出剤を使用することが、Ａ、Ｊ
、Ｖａｎ ｄｅｒ ＺｅｅｕｗによりｒｓｈｅｌｌＭ
ｅｔａｌ Ｅｘｔｒａｃｔａｎｔ ５２９−Ａ Ｎｅｗ
５ｅｌｅｃｔｉｖｅＥｘｔｒａｃｔａｎｔ ｆｏｒ
Ｃｏｐｐｅｒ ａｎｄ Ｎ １ｃｋｅｌ」と題され、Ｉ
ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏ
ｎ ＣｏｐｐｅｒＥｘｔｒａｃＬｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅ
ｆｉｎｉｎｇ、 Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２２−２６．１９
７６． Ｌａｓ Ｖｅｇａｓ、 Ｎｅｖａｄａ、 Ｖｏ
ｌｕｍｅＩｌ、 Ｅｘｔｒａｃｔｉｖｅ Ｍｅｔａｌ
ｌｕｒｇｙ ｏｆ Ｃｏｐｐｒ。
セトフェノンオキシム抽出剤を使用することが、Ａ、Ｊ
、Ｖａｎ ｄｅｒ ＺｅｅｕｗによりｒｓｈｅｌｌＭ
ｅｔａｌ Ｅｘｔｒａｃｔａｎｔ ５２９−Ａ Ｎｅｗ
５ｅｌｅｃｔｉｖｅＥｘｔｒａｃｔａｎｔ ｆｏｒ
Ｃｏｐｐｅｒ ａｎｄ Ｎ １ｃｋｅｌ」と題され、Ｉ
ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏ
ｎ ＣｏｐｐｅｒＥｘｔｒａｃＬｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅ
ｆｉｎｉｎｇ、 Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２２−２６．１９
７６． Ｌａｓ Ｖｅｇａｓ、 Ｎｅｖａｄａ、 Ｖｏ
ｌｕｍｅＩｌ、 Ｅｘｔｒａｃｔｉｖｅ Ｍｅｔａｌ
ｌｕｒｇｙ ｏｆ Ｃｏｐｐｒ。
Ｈｙｄｒｏｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ ａｎｄ Ｅ ｌｅｃ
ｔｒｏｗｉｎｎｉｎｇ。
ｔｒｏｗｉｎｎｉｎｇ。
Ｃｈａｐｔｅｒ ５４ 、第１０３９−１０５５頁に記
述されている。
述されている。
アンモニア系における銅およびニッケル抽出はまた、ヘ
ンケル・コーポレーションによって配布 ・された書類
の第６〜９頁および第９〜１２図、ｒＴｈｅ Ｕｓｅ
ｏｆ ｐＨＣｏｎｔｒｏｌ Ｉ ｎ ５ｏｌｖｅｎｔ
Ｅ ｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｃ１ｒｃｕｉＬｓＪにも記述
されている。
ンケル・コーポレーションによって配布 ・された書類
の第６〜９頁および第９〜１２図、ｒＴｈｅ Ｕｓｅ
ｏｆ ｐＨＣｏｎｔｒｏｌ Ｉ ｎ ５ｏｌｖｅｎｔ
Ｅ ｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｃ１ｒｃｕｉＬｓＪにも記述
されている。
このことは、１９７９年、２月１９〜２３日、ルイジア
ナ、ニューオリンズで開催されたｔｈｅＡ Ｉ ＭＥ
Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇでも発表されている。
ナ、ニューオリンズで開催されたｔｈｅＡ Ｉ ＭＥ
Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇでも発表されている。
アルキルフェノールをオキシム抽出剤と組み合わせて使
用することがＲ，Ｆ、Ｄａ１４、ｏｎにより、Ｔｈｅ
Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ａｌｋｙｌ Ｐｈｅｎｏｌｓ ｏ
ｎ ｔｈｅＣｏｐｐｅｒ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐｒｏｐ
ｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅＥｘｔｒａｃｔａｎｔ Ａ
ｃｏｒｇａ Ｐ −１’″と題されて、ＣＩＭ ５ｐｅ
ｃｉａｌ Ｖｏｌｕｍｅ ２１． Ｉ ＳＥＣ，１９
７７゜第４０〜４８頁に記述されている。
用することがＲ，Ｆ、Ｄａ１４、ｏｎにより、Ｔｈｅ
Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ａｌｋｙｌ Ｐｈｅｎｏｌｓ ｏ
ｎ ｔｈｅＣｏｐｐｅｒ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐｒｏｐ
ｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅＥｘｔｒａｃｔａｎｔ Ａ
ｃｏｒｇａ Ｐ −１’″と題されて、ＣＩＭ ５ｐｅ
ｃｉａｌ Ｖｏｌｕｍｅ ２１． Ｉ ＳＥＣ，１９
７７゜第４０〜４８頁に記述されている。
アメリカ合衆国特許第４．２３１．８８８号の継統であ
り、アメリカ合衆国特許第４．１４２．９５２号の分割
であるアメリカ合衆国特許第４，３３６．２３１号は、
サリチルアルドキシムかベンゾフェノンオキシムおよび
アルキルフェノールで銅を抽出することを記述している
。ニッケルは一般的な金属の表の中に見られる。
り、アメリカ合衆国特許第４．１４２．９５２号の分割
であるアメリカ合衆国特許第４，３３６．２３１号は、
サリチルアルドキシムかベンゾフェノンオキシムおよび
アルキルフェノールで銅を抽出することを記述している
。ニッケルは一般的な金属の表の中に見られる。
銅の抽出に平衡変性剤を使用することは、また１９８４
年９月、Ｉ ｎ５ｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｍｉｎｉｎｇ
ａｎｄＭｅｔａｌｌｕｒｇｙのＭ、 Ｊ 、 Ｊ ｏｎ
ｅｓおよびＲ、Ｏｂｌｅｔｔにより編集されたＲｅａｇ
ｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ＭｉｎｅｒａｌｓＩ ｎａｕｓ
ｔｒｙ、第１０７〜１１６頁に、Ｒ，Ｆ。
年９月、Ｉ ｎ５ｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｍｉｎｉｎｇ
ａｎｄＭｅｔａｌｌｕｒｇｙのＭ、 Ｊ 、 Ｊ ｏｎ
ｅｓおよびＲ、Ｏｂｌｅｔｔにより編集されたＲｅａｇ
ｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ＭｉｎｅｒａｌｓＩ ｎａｕｓ
ｔｒｙ、第１０７〜１１６頁に、Ｒ，Ｆ。
Ｄａ１４、ｏｎおよびＧ 、 Ｗ 、 Ｓ ｅｗａｒｄ
によりｒＭｏｄｉｆｉｅｄＡｌｄｏｘｉｍｅ Ｒｅａｇ
ｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ５ｏｌｖｅｎｔＥｘｔｒａｃ
ｔｉｏｎ ｏｆ ＣｏｐｐｅｒＪでも議論されている。
によりｒＭｏｄｉｆｉｅｄＡｌｄｏｘｉｍｅ Ｒｅａｇ
ｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ５ｏｌｖｅｎｔＥｘｔｒａｃ
ｔｉｏｎ ｏｆ ＣｏｐｐｅｒＪでも議論されている。
アメリカ合衆国特許第４．５０７，２６８号は、種々の
ヒドロキシアリールケトオキシムおよびヒドロキシアリ
ールアルドキシムと一緒に使用するトリデカノーノ１
ノニルフェノールおよびトリブチルフォスフェート等の
平衡変性剤を記述している。
ヒドロキシアリールケトオキシムおよびヒドロキシアリ
ールアルドキシムと一緒に使用するトリデカノーノ１
ノニルフェノールおよびトリブチルフォスフェート等の
平衡変性剤を記述している。
発明が解決しようとする課題
本発明はニッケル有価物を含有するアンモニア性水溶液
からニッケルを抽出する方法を改良するものである。そ
の改良は、平衡変性剤を水と不混和性有機溶剤に溶解し
たオキシム抽出剤と使用することにあり、その有機溶剤
は有機層を形成し、その層の中ヘニッケル有価物がアン
モニア性供給材料水溶液から抽出される。水不混和性有
機層を実質的にニッケル有価物のない水溶液から分離後
、ニッケル増量有機層を濃アンモニア水溶液からなるス
トリッピング溶液と接触させて、ニッケル有価物を有機
層からアンモニア性水溶液へストリッピングする。２つ
の不混和層を分離後、ニッケル有価物を含有する水溶液
をさらに従来のニッケル回収技術により処理し、ニッケ
ルを回収する。
からニッケルを抽出する方法を改良するものである。そ
の改良は、平衡変性剤を水と不混和性有機溶剤に溶解し
たオキシム抽出剤と使用することにあり、その有機溶剤
は有機層を形成し、その層の中ヘニッケル有価物がアン
モニア性供給材料水溶液から抽出される。水不混和性有
機層を実質的にニッケル有価物のない水溶液から分離後
、ニッケル増量有機層を濃アンモニア水溶液からなるス
トリッピング溶液と接触させて、ニッケル有価物を有機
層からアンモニア性水溶液へストリッピングする。２つ
の不混和層を分離後、ニッケル有価物を含有する水溶液
をさらに従来のニッケル回収技術により処理し、ニッケ
ルを回収する。
平衡変性剤と濃アンモニアストリッピング溶液を使用す
ると、次の点においてニッケル回収に有益である； （１）試薬のニッケル移行が増大する、（２）ストリッ
ピング溶液がより高いニッケル濃度になり、さらに、次
の処理のためにより低容量ニッケル含有溶液が得られ、
そして （３）より少ないストリッピング工程ですむ。
ると、次の点においてニッケル回収に有益である； （１）試薬のニッケル移行が増大する、（２）ストリッ
ピング溶液がより高いニッケル濃度になり、さらに、次
の処理のためにより低容量ニッケル含有溶液が得られ、
そして （３）より少ないストリッピング工程ですむ。
本発明の他の有用性は、さらに以下の説明および実施例
により明ら・かになる。
により明ら・かになる。
課題を解決するための手段
ニッケルの大規模溶媒抽出のための出発物質は、第１図
に示したようにニッケルを含有する鉱石本体を浸出して
得られる浸出水溶液である。該図は、ニッケル含有鉱石
を浸出して得られる供給材料溶液を例示しているが、本
発明はニッケル有価物を含有するアンモニア性水溶液で
あればいかなるものでも適用可能である。図は、鉱石の
浸出からはじまってニッケル回収処理にまわされるスト
リッピング溶液までの種々の段階を例示している。本発
明は、主に抽出段階とストリッピング段階を取り扱うも
のであり、従って、ニッケル給供水溶液源は鉱石浸出溶
液に限定される必要はなく、最後のニッケル回収処理は
、従来の回収方法、例えば電解採取、沈澱法および／ま
たは乾式冶金法等いがなる方法でもよい。本発明はバッ
チ処理にも適用可能であるが、多抽出およびストリッピ
ング段階も含む連続処理の方が普通であり、コスト的に
もよい方法である。
に示したようにニッケルを含有する鉱石本体を浸出して
得られる浸出水溶液である。該図は、ニッケル含有鉱石
を浸出して得られる供給材料溶液を例示しているが、本
発明はニッケル有価物を含有するアンモニア性水溶液で
あればいかなるものでも適用可能である。図は、鉱石の
浸出からはじまってニッケル回収処理にまわされるスト
リッピング溶液までの種々の段階を例示している。本発
明は、主に抽出段階とストリッピング段階を取り扱うも
のであり、従って、ニッケル給供水溶液源は鉱石浸出溶
液に限定される必要はなく、最後のニッケル回収処理は
、従来の回収方法、例えば電解採取、沈澱法および／ま
たは乾式冶金法等いがなる方法でもよい。本発明はバッ
チ処理にも適用可能であるが、多抽出およびストリッピ
ング段階も含む連続処理の方が普通であり、コスト的に
もよい方法である。
図中に示されているように、ニッケル鉱石を浸出し、鉱
石固体スラリーおよび溶解金属有価物、すなわち、ニッ
ケル有価物を含有する液体状水溶液を得る。固体は、濾
過等公知の方法で分離し、残りのニッケル有価物を含有
する水溶液は、ミキサー−沈澱タンクユニットの１つ以
上の工程からなる抽出段階に用いられる供給材料溶液を
形成する。浸出溶液は、アンモニア性希薄水溶液である
。
石固体スラリーおよび溶解金属有価物、すなわち、ニッ
ケル有価物を含有する液体状水溶液を得る。固体は、濾
過等公知の方法で分離し、残りのニッケル有価物を含有
する水溶液は、ミキサー−沈澱タンクユニットの１つ以
上の工程からなる抽出段階に用いられる供給材料溶液を
形成する。浸出溶液は、アンモニア性希薄水溶液である
。
その溶液は、また、カーボネート、ビカーボネート、ス
ルフェート、ビスルフエート、クロライド、ナイトレー
トおよび他の通常のアニオン等カウンターアニオンをも
含有する。大規模商業的操業においては、カーボネート
アニオンが最も一般的であり、本発明を例示するための
代表的供給材料溶液は、Ｃｏ２ガスから得られるか、ま
たはアンモニウムカーボネートととして導入されるカー
ポ不−トを含有している。
ルフェート、ビスルフエート、クロライド、ナイトレー
トおよび他の通常のアニオン等カウンターアニオンをも
含有する。大規模商業的操業においては、カーボネート
アニオンが最も一般的であり、本発明を例示するための
代表的供給材料溶液は、Ｃｏ２ガスから得られるか、ま
たはアンモニウムカーボネートととして導入されるカー
ポ不−トを含有している。
浸出時、アンモニア性水溶液は、それを鉱石にしたたら
すときにニッケルや他の金属を溶かし、金属有価物の水
溶液が得られ、それは図中に示した抽出段階用の供給材
料溶液を構成する。
すときにニッケルや他の金属を溶かし、金属有価物の水
溶液が得られ、それは図中に示した抽出段階用の供給材
料溶液を構成する。
水溶液を、有機溶媒、例えばケロセンに溶解している抽
出試薬と共にタンク中で混合する。その試薬は、選択的
にニッケルイオンと金属−抽出剤錯体を形成する抽出剤
化学物質を含む。錯体を形成する段階は溶媒抽出処理の
抽出または増量（１ｏａｄ ｉｎｇ）段階といわれてい
る。
出試薬と共にタンク中で混合する。その試薬は、選択的
にニッケルイオンと金属−抽出剤錯体を形成する抽出剤
化学物質を含む。錯体を形成する段階は溶媒抽出処理の
抽出または増量（１ｏａｄ ｉｎｇ）段階といわれてい
る。
連続向流法、それは商業的に多くのものが実用化されて
いる、においては、抽出段階は、一連のミキサー−沈澱
タンクユニットで行なわれ、ミキサーの流出口から連続
的に大容量沈澱タンクに供給され、有機溶媒（有機層）
（溶液中にニッケルー抽出剤錯体を含有している）を含
有量の減った（ｄｅｐｌｅｔｅｄ）水溶液（水層）から
分離する。この部分の処゛理を相分離という。通常、抽
出処理はミキサー−沈澱タンク工程を２回以上繰り返し
、所望の金属をより完全に抽出する。ミキサー−沈澱タ
ンク工程を２回以上行い抽出する場合、供給原料溶液と
有機層または試薬溶液を向流で流すことが行なわれる。
いる、においては、抽出段階は、一連のミキサー−沈澱
タンクユニットで行なわれ、ミキサーの流出口から連続
的に大容量沈澱タンクに供給され、有機溶媒（有機層）
（溶液中にニッケルー抽出剤錯体を含有している）を含
有量の減った（ｄｅｐｌｅｔｅｄ）水溶液（水層）から
分離する。この部分の処゛理を相分離という。通常、抽
出処理はミキサー−沈澱タンク工程を２回以上繰り返し
、所望の金属をより完全に抽出する。ミキサー−沈澱タ
ンク工程を２回以上行い抽出する場合、供給原料溶液と
有機層または試薬溶液を向流で流すことが行なわれる。
抽出後、含有量の減った水性供給原料にニッケルのない
ラフィネート）は排出するか、図に示したように鉱石浸
出のために再循環される。ニッケルー抽出剤錯体の溶解
したニッケル増量（１ｏａｄｅｄ）有機層は、他の混合
タンクセットに供給され、濃アンモニアストリッピング
水溶液と混合される。
ラフィネート）は排出するか、図に示したように鉱石浸
出のために再循環される。ニッケルー抽出剤錯体の溶解
したニッケル増量（１ｏａｄｅｄ）有機層は、他の混合
タンクセットに供給され、濃アンモニアストリッピング
水溶液と混合される。
それは図中、ニッケルのないストリッピング溶液として
示されている。高濃度アンモニアストリッピング溶液は
、ニッケルー抽出剤錯体を分離し、純粋なそして濃縮さ
れたニッケルがストリッピング水性層に移ることを可能
にする。上記抽出処理のところで述べたように、混合物
は、沈澱タンクに供給されて、２つの不混和性水層およ
び有機層に分離される。このニッケルー抽出剤錯体を分
離する工程をストリッピング工程といい、このストリッ
ピング操作は、向流あるいは並流ミキサー沈澱工程を２
回以上繰り返し、有機層からニッケルを完全にストリッ
ピングする。ストリッピング沈澱タンクから、再び、生
じたニッケルストリッピング有機層を抽出ミキサーに再
循環し、再び抽出を始め、ストリッピング水層は、慣習
的に従来のニッケル回収工程に供給し、電解採取、沈澱
および／または環式冶金法等いずれかの従来法によりニ
ッケルを回収する。
示されている。高濃度アンモニアストリッピング溶液は
、ニッケルー抽出剤錯体を分離し、純粋なそして濃縮さ
れたニッケルがストリッピング水性層に移ることを可能
にする。上記抽出処理のところで述べたように、混合物
は、沈澱タンクに供給されて、２つの不混和性水層およ
び有機層に分離される。このニッケルー抽出剤錯体を分
離する工程をストリッピング工程といい、このストリッ
ピング操作は、向流あるいは並流ミキサー沈澱工程を２
回以上繰り返し、有機層からニッケルを完全にストリッ
ピングする。ストリッピング沈澱タンクから、再び、生
じたニッケルストリッピング有機層を抽出ミキサーに再
循環し、再び抽出を始め、ストリッピング水層は、慣習
的に従来のニッケル回収工程に供給し、電解採取、沈澱
および／または環式冶金法等いずれかの従来法によりニ
ッケルを回収する。
ニッケル以外の金属が供給材料溶液中に存在し、金属−
抽出剤錯体を形成することにより抽出されるならば、こ
れらの金属を除去するために他の処理が必要となる。前
記の関連技術のところで指摘したように、銅が存在する
なら、ニッケル抽出に先立って銅を選択的に抽出しても
よい。コバルトが存在する場合、ニッケルのないラフィ
ネートをニッケル浸出のＩ；めに戻す前に、この溶液を
処理することによりそのコバルトを取り扱ってもよい。
抽出剤錯体を形成することにより抽出されるならば、こ
れらの金属を除去するために他の処理が必要となる。前
記の関連技術のところで指摘したように、銅が存在する
なら、ニッケル抽出に先立って銅を選択的に抽出しても
よい。コバルトが存在する場合、ニッケルのないラフィ
ネートをニッケル浸出のＩ；めに戻す前に、この溶液を
処理することによりそのコバルトを取り扱ってもよい。
コバルトストリッピング段階を利用でき、それは少量部
のニッケルストリッピングされた有機溶液を扱う。
のニッケルストリッピングされた有機溶液を扱う。
前記で指摘したように、図は鉱石浸出系を記述する発明
を例示するが、原料源にかかわりなく、ニッケル有価物
を含有するアンモニア性水溶液ならいかなるものでも利
用できる。供給材料溶液は、１００ｇ／Ｑより少ないＮ
Ｈｌ、より好ましくは７０ｇ／Ｑより少ない量を含有す
ることが好ましい。
を例示するが、原料源にかかわりなく、ニッケル有価物
を含有するアンモニア性水溶液ならいかなるものでも利
用できる。供給材料溶液は、１００ｇ／Ｑより少ないＮ
Ｈｌ、より好ましくは７０ｇ／Ｑより少ない量を含有す
ることが好ましい。
最も好ましくは、ＮＨ，含有量は４０ｇ／Ｑより少ない
。濃アンモニア性ストリッピング溶液は、二酸化炭素で
飽和した濃アンモニア水溶液であることが好ましい。従
って、溶液はＮＨ，−アンモニウムカーボネート溶液で
ある。一般に水溶液は、１００ｇ／ＱＮＨ，および５０
ｇ／４ｃｏｚより濃いものとして定義される。１８０ｇ
／ＱＮＨｓおよび５０ｇ／ＱＣＯ□より濃い溶液が好ま
しい。最も好ましいものは２４０ｇ／ｌＮＨｓおよび５
０ｇ／ＱＣ０２より濃いものである。
。濃アンモニア性ストリッピング溶液は、二酸化炭素で
飽和した濃アンモニア水溶液であることが好ましい。従
って、溶液はＮＨ，−アンモニウムカーボネート溶液で
ある。一般に水溶液は、１００ｇ／ＱＮＨ，および５０
ｇ／４ｃｏｚより濃いものとして定義される。１８０ｇ
／ＱＮＨｓおよび５０ｇ／ＱＣＯ□より濃い溶液が好ま
しい。最も好ましいものは２４０ｇ／ｌＮＨｓおよび５
０ｇ／ＱＣ０２より濃いものである。
本発明の方法の実施に使用される試薬は、ヒドロキシア
リールアルドキシムまたはヒドロキシアリールケトンオ
キシムタイプの１以上のヒドロキシアリールオキシム抽
出剤を含有するものが挙げられる。
リールアルドキシムまたはヒドロキシアリールケトンオ
キシムタイプの１以上のヒドロキシアリールオキシム抽
出剤を含有するものが挙げられる。
本発明の実施のための試薬に使用してもよいヒドロキシ
アリールケトオキシム抽出剤は、以下に示した式Ｉおよ
びＩＩのものである８ １式中、ＲおよびＲ′は独立して同一であっても異なっ
ていてもよく、炭素原子数１〜２５の飽和脂肪族基、炭
素数３〜２５のエチレン性不飽和脂肪族基または一〇Ｒ
″′ （式中、Ｒ”は定義されたような飽和またはエチレン性
不飽和脂肪族基である）； ｎは０またはｌ；そして ａおよびｂは、両者とも０でなく、モしてＲａとＲ’ｂ
における総炭素原子数が３〜２５という条件のもとで、
それぞれ０．１，２．３．４である。］ａ １式中、Ｒおよびａは式！で定義されたものと同義、Ｒ
″′は炭素数ｌ〜２５の飽和脂肪族基または炭素数３〜
２５のエチレン性不飽和脂肪族基を示す、ただし、Ｒａ
およびＲ″′′における炭素原子の総数が３〜２５であ
る］。
アリールケトオキシム抽出剤は、以下に示した式Ｉおよ
びＩＩのものである８ １式中、ＲおよびＲ′は独立して同一であっても異なっ
ていてもよく、炭素原子数１〜２５の飽和脂肪族基、炭
素数３〜２５のエチレン性不飽和脂肪族基または一〇Ｒ
″′ （式中、Ｒ”は定義されたような飽和またはエチレン性
不飽和脂肪族基である）； ｎは０またはｌ；そして ａおよびｂは、両者とも０でなく、モしてＲａとＲ’ｂ
における総炭素原子数が３〜２５という条件のもとで、
それぞれ０．１，２．３．４である。］ａ １式中、Ｒおよびａは式！で定義されたものと同義、Ｒ
″′は炭素数ｌ〜２５の飽和脂肪族基または炭素数３〜
２５のエチレン性不飽和脂肪族基を示す、ただし、Ｒａ
およびＲ″′′における炭素原子の総数が３〜２５であ
る］。
式Ｉの好ましい化合物は、ａが１．ｂが０で、Ｒが炭素
数７〜１２の直鎖または分枝鎖アルキル基であり、そし
てＲがヒドロキシル基対してパラ位に結合しているもの
である。これらの中で、Ｒが異性体の混合物であるもの
がより好ましい。式ＩＩの好ましい化合物は ＲＩ １
１がメチルであり、Ｒおよびａが式■の化合物に対して
好ましいとして示されＩ；ものである。
数７〜１２の直鎖または分枝鎖アルキル基であり、そし
てＲがヒドロキシル基対してパラ位に結合しているもの
である。これらの中で、Ｒが異性体の混合物であるもの
がより好ましい。式ＩＩの好ましい化合物は ＲＩ １
１がメチルであり、Ｒおよびａが式■の化合物に対して
好ましいとして示されＩ；ものである。
ｎが０の値を有する式Ｉの化合物（すなわち、ヒドロキ
シベンゾフェノンオキシム化合物）は、スワンンン（Ｓ
ｗａｎｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許第３゜９５２．
７７５号と第３．４２８．４４９号に開示されている方
法に従い適当に調製することができる。入手可能な出発
物質から簡単にしかも経済的に合成し、溶媒抽出に通常
使用される有機希釈剤にすばやく溶解し、そして、化合
物が銅と錯体をつくるのに望ましい特性を有するために
、式Ｉのベンゾフェノンオキシム化合物は、ヒドロキシ
基に対してパラ位に炭素数７〜１２のアルキル還置換基
を１つ有するものが好ましく、アルキル置換基は異性体
の混合物である。かかる化合物としてハ例えば、２−ヒ
ドロキシ−５−ノニルベンゾフェノンオキシムおよび２
−ヒドロキシ−５−ドデシルベンゾフェノンオキシムが
挙げられ、それらは市販されているノニルフェノールお
よびドデシルフェノールをそれぞれ合成に使用されると
、アルキル基の異性体の混合物として得られる。
シベンゾフェノンオキシム化合物）は、スワンンン（Ｓ
ｗａｎｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許第３゜９５２．
７７５号と第３．４２８．４４９号に開示されている方
法に従い適当に調製することができる。入手可能な出発
物質から簡単にしかも経済的に合成し、溶媒抽出に通常
使用される有機希釈剤にすばやく溶解し、そして、化合
物が銅と錯体をつくるのに望ましい特性を有するために
、式Ｉのベンゾフェノンオキシム化合物は、ヒドロキシ
基に対してパラ位に炭素数７〜１２のアルキル還置換基
を１つ有するものが好ましく、アルキル置換基は異性体
の混合物である。かかる化合物としてハ例えば、２−ヒ
ドロキシ−５−ノニルベンゾフェノンオキシムおよび２
−ヒドロキシ−５−ドデシルベンゾフェノンオキシムが
挙げられ、それらは市販されているノニルフェノールお
よびドデシルフェノールをそれぞれ合成に使用されると
、アルキル基の異性体の混合物として得られる。
ｎが１の値の式■の化合物（すなわちヒドロキシフェニ
ルベンジルケトンオキシム化合物）は、アンダーソン（
Ａｎｄｅｒｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許第４．０２９
．７０４号に従い適当に調製することができる。フェニ
ルベンジルケトンオキンムは、上述したベンゾフェノン
オキシムと同様に、ヒドロキシル基に対してパラ位に置
換基として、炭素数７〜１２のアルキル基（異性体混合
物）を１つ有するものが好ましい。これらの好ましい化
合物としては、２−ヒドロキシ−５−ノニルフェニルベ
ンジルケトンオキシムが例示され、それはノニル異性体
の混合物からなる市販のノニルフェノールから製造され
る 式ＩＩの化合物（すなわち、ヒドロキシフェニルアルキ
ルケトンオキシム化合物）は、イギリス特許第１，３２
２．５３２号に開示の方法により調製することが適当で
ある。式■のベンゾフェノンオキシムおよびフェニルベ
ンジルケトンオキシム化合物に関して述べたように、式
ＩＩのフェニルアルキルケトンオキシム化合物は、ヒド
ロキシル基に対してパラ位に１つの置換基として、炭素
数７〜１２のアルキル基（異性体が混合している）を有
するものが好ましい。Ｒパ′アルキル基がメチルである
化合物も好ましい。従って、好ましいフェニルアルキル
ケトンオキシム化合物としては、例えば２−ヒドロキシ
−５−ノニルフェニルメチルケトンオキシムを挙げるこ
とができ、それは市販のノニルフェノールを使用して製
造されている。
ルベンジルケトンオキシム化合物）は、アンダーソン（
Ａｎｄｅｒｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許第４．０２９
．７０４号に従い適当に調製することができる。フェニ
ルベンジルケトンオキンムは、上述したベンゾフェノン
オキシムと同様に、ヒドロキシル基に対してパラ位に置
換基として、炭素数７〜１２のアルキル基（異性体混合
物）を１つ有するものが好ましい。これらの好ましい化
合物としては、２−ヒドロキシ−５−ノニルフェニルベ
ンジルケトンオキシムが例示され、それはノニル異性体
の混合物からなる市販のノニルフェノールから製造され
る 式ＩＩの化合物（すなわち、ヒドロキシフェニルアルキ
ルケトンオキシム化合物）は、イギリス特許第１，３２
２．５３２号に開示の方法により調製することが適当で
ある。式■のベンゾフェノンオキシムおよびフェニルベ
ンジルケトンオキシム化合物に関して述べたように、式
ＩＩのフェニルアルキルケトンオキシム化合物は、ヒド
ロキシル基に対してパラ位に１つの置換基として、炭素
数７〜１２のアルキル基（異性体が混合している）を有
するものが好ましい。Ｒパ′アルキル基がメチルである
化合物も好ましい。従って、好ましいフェニルアルキル
ケトンオキシム化合物としては、例えば２−ヒドロキシ
−５−ノニルフェニルメチルケトンオキシムを挙げるこ
とができ、それは市販のノニルフェノールを使用して製
造されている。
本発明の実施に使用されるヒドロキシアリールアルドキ
シム抽出剤は、式■の化合物である：Ｏ ［式中、Ｒは式Ｉおよび■で述べたのと同意義、Ｃは１
，２．３または４の値で、ＲＣの総炭素原子数は３〜２
５である］。
シム抽出剤は、式■の化合物である：Ｏ ［式中、Ｒは式Ｉおよび■で述べたのと同意義、Ｃは１
，２．３または４の値で、ＲＣの総炭素原子数は３〜２
５である］。
弐■の化合物は、Ｃが１．Ｒが炭素原子数７〜１２の直
鎖または分枝鎖アルキル基であり、Ｒがヒドロキシル基
に対してパラ位に結合しているものが好ましい。これら
の化合物の中では、Ｒが異性体の混合物であるものが好
ましい。
鎖または分枝鎖アルキル基であり、Ｒがヒドロキシル基
に対してパラ位に結合しているものが好ましい。これら
の化合物の中では、Ｒが異性体の混合物であるものが好
ましい。
弐■の化合物（すなわち、ヒドロキシベンズアルドキシ
ム化合物、または「サリチルアルドキシム」とも言われ
る）は、アカーリー（Ａ ｃｋｅｒ １ｅｙ）らアメリ
カ合衆国特許筒４．０２０．１０５号またはＡ ｃｋｅ
ｒ Ｉｅｙら第４．０２０．１０６号に記載の方法に従
い、または、ベスウィック（Ｂ６５ｗｉｃｋ）のアメリ
カ合衆国特許筒４．０８５．１４６号に従い、得られる
アルデヒドのオキシム化により調製することが好適であ
る。この化合物もヒドロキシル基に対してパラ位に置換
基として炭素数７〜１２で異性体の混合体であるアルキ
ル基を１つ有するものが好ましい。アルキル基異性体混
合物として、２−ヒトロキシー５−へブチルベンズアル
ドキシム、２−ヒドロキシ−５−オクチルベンズアルド
キシム、２−ヒドロキシ−５−ノニルベンズアルドキシ
ムおよび２−ヒドロキシ−５−ドデシルベンズアルドキ
シムが好ましい。
ム化合物、または「サリチルアルドキシム」とも言われ
る）は、アカーリー（Ａ ｃｋｅｒ １ｅｙ）らアメリ
カ合衆国特許筒４．０２０．１０５号またはＡ ｃｋｅ
ｒ Ｉｅｙら第４．０２０．１０６号に記載の方法に従
い、または、ベスウィック（Ｂ６５ｗｉｃｋ）のアメリ
カ合衆国特許筒４．０８５．１４６号に従い、得られる
アルデヒドのオキシム化により調製することが好適であ
る。この化合物もヒドロキシル基に対してパラ位に置換
基として炭素数７〜１２で異性体の混合体であるアルキ
ル基を１つ有するものが好ましい。アルキル基異性体混
合物として、２−ヒトロキシー５−へブチルベンズアル
ドキシム、２−ヒドロキシ−５−オクチルベンズアルド
キシム、２−ヒドロキシ−５−ノニルベンズアルドキシ
ムおよび２−ヒドロキシ−５−ドデシルベンズアルドキ
シムが好ましい。
試薬は、上記した化学物質を抽出剤として一種類含んで
いてもよいし、アメリカ合衆国特許筒４゜５０７．２６
８号、第４，５４４．５３２号、第４゜５８２．６８９
号に示されているような異なった種類のアルドキシムま
たはケトキシムの混合物であってもよい。本発明の実施
に有用な試薬として動添加剤（１（ｉ１６１ｉｃａｄｄ
ｉｔｉｖｅ）を含んでいてもよい。
いてもよいし、アメリカ合衆国特許筒４゜５０７．２６
８号、第４，５４４．５３２号、第４゜５８２．６８９
号に示されているような異なった種類のアルドキシムま
たはケトキシムの混合物であってもよい。本発明の実施
に有用な試薬として動添加剤（１（ｉ１６１ｉｃａｄｄ
ｉｔｉｖｅ）を含んでいてもよい。
好ましい動添加剤としては、スヴアンソン（Ｓ ｗａｎ
ｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許筒３．２２４，８７３号
に記載のα−ヒドロキシオキシム、コエンダース（Ｋ
ｏｅｎｄｅｒｓ）らのアメリカ合衆国特許筒４゜１７３
．６１６号に記載のα−１β−ジオキシムが挙げられる
。一般に、動添加剤（「促進剤」、［触媒Ｊ、 ｒ助触
媒（ｋｉｎｅｔｉｃ ｃａｔａｌｙｓｔ）Ｊまたは「動
相乗剤（ｋｉｎｅｔｉｃ ｓｙｎｇｅｒｇｉｓｔｓ）」
といわれる）は、平行位置に実質的に影響することなく
、有機層および水性層の間で金属有価物の移動速度を増
加するための溶媒抽出試薬に含まれる化学物質として定
義される。
ｓｏｎ）のアメリカ合衆国特許筒３．２２４，８７３号
に記載のα−ヒドロキシオキシム、コエンダース（Ｋ
ｏｅｎｄｅｒｓ）らのアメリカ合衆国特許筒４゜１７３
．６１６号に記載のα−１β−ジオキシムが挙げられる
。一般に、動添加剤（「促進剤」、［触媒Ｊ、 ｒ助触
媒（ｋｉｎｅｔｉｃ ｃａｔａｌｙｓｔ）Ｊまたは「動
相乗剤（ｋｉｎｅｔｉｃ ｓｙｎｇｅｒｇｉｓｔｓ）」
といわれる）は、平行位置に実質的に影響することなく
、有機層および水性層の間で金属有価物の移動速度を増
加するための溶媒抽出試薬に含まれる化学物質として定
義される。
銅抽出およびストリッピング平衡の変性剤、般に平衡変
性剤（ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）と
して記述されるが、それは通常、いわゆる「強力な」抽
出剤の試薬配合物中に含まれ、ストリッピングを容易に
するように平衡をシフトし、全体的に銅抽出効率を高め
る。制用溶媒抽出試薬の配合に使用する変性剤が種々提
案されている。これらの化合物としては、イソデカノー
ル、２−エチルヘキサノールおよびトリデカノール等の
長鎖（ｃＳ−Ｃ３゜）脂肪族アルコール二ノニルフェノ
ール等長鎖Ｃ１〜Ｃ１゜アルキルフェノール（例えばハ
ートラーゲ（Ｈａｒｔｌａｇｅ）、アメリカ合衆国特許
筒３．７２５゜０４６号参照）；分枝鎖Ｃ１〜Ｃ１゜エ
ステル、例えば２．２．４−１−リフチル−１，３−プ
ロパンジオールジイソブチレート；およびトリブチルレ
フオスフェート等種々の有機リン化合物（例えばリット
セイ（Ｒｉ ｔｃｅｙ）ら、Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ
ｏｆ ｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ５ｏｌｖ
ｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ会議、１９７４、第２４
３７〜２４８１頁参照）。最もよく使用される平衡変性
剤としては、ノニルフェノール、トリデカノールおよび
トリー２−へチルヘキシルフォスフェートが挙げられる
。これらの平衡変性剤はニッケル抽出およびストリッピ
ングに関する本発明に有用であ−る。
性剤（ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）と
して記述されるが、それは通常、いわゆる「強力な」抽
出剤の試薬配合物中に含まれ、ストリッピングを容易に
するように平衡をシフトし、全体的に銅抽出効率を高め
る。制用溶媒抽出試薬の配合に使用する変性剤が種々提
案されている。これらの化合物としては、イソデカノー
ル、２−エチルヘキサノールおよびトリデカノール等の
長鎖（ｃＳ−Ｃ３゜）脂肪族アルコール二ノニルフェノ
ール等長鎖Ｃ１〜Ｃ１゜アルキルフェノール（例えばハ
ートラーゲ（Ｈａｒｔｌａｇｅ）、アメリカ合衆国特許
筒３．７２５゜０４６号参照）；分枝鎖Ｃ１〜Ｃ１゜エ
ステル、例えば２．２．４−１−リフチル−１，３−プ
ロパンジオールジイソブチレート；およびトリブチルレ
フオスフェート等種々の有機リン化合物（例えばリット
セイ（Ｒｉ ｔｃｅｙ）ら、Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ
ｏｆ ｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ５ｏｌｖ
ｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ会議、１９７４、第２４
３７〜２４８１頁参照）。最もよく使用される平衡変性
剤としては、ノニルフェノール、トリデカノールおよび
トリー２−へチルヘキシルフォスフェートが挙げられる
。これらの平衡変性剤はニッケル抽出およびストリッピ
ングに関する本発明に有用であ−る。
先に述べｔ；ように、オキシム抽出剤試薬は、本質的に
水不混和性の液体炭化水素溶媒に溶解され、得られる有
機溶液は、ニッケル含有水性層と接触され、有機層にニ
ッケル有価物の少なくとも一部を抽出する。それらの層
は分離され、ニッケル有価物は水性ストリッピング媒体
を使用して増量した有機層からストリッピングされる。
水不混和性の液体炭化水素溶媒に溶解され、得られる有
機溶液は、ニッケル含有水性層と接触され、有機層にニ
ッケル有価物の少なくとも一部を抽出する。それらの層
は分離され、ニッケル有価物は水性ストリッピング媒体
を使用して増量した有機層からストリッピングされる。
ストリッピングの前に、増量した有機層を洗浄すること
は珍しいことではなく、特に有機抽出剤に微量の金属が
移項した時などはそうである。従って、１回以上の洗浄
工程が、微量の抽出金属、有機層の流れによって発生す
る水性エントレインメントの量および最終的ニッケル増
量ストリッピング溶液の要求純度等に依存して、ニッケ
ルの増量した有機層が流れているときに含まれる。
は珍しいことではなく、特に有機抽出剤に微量の金属が
移項した時などはそうである。従って、１回以上の洗浄
工程が、微量の抽出金属、有機層の流れによって発生す
る水性エントレインメントの量および最終的ニッケル増
量ストリッピング溶液の要求純度等に依存して、ニッケ
ルの増量した有機層が流れているときに含まれる。
本質的に水不混和性の液体炭化水素溶媒を色々本発明の
金属回収工程に使用することができる。
金属回収工程に使用することができる。
かかる溶媒としては、ケロセン、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の脂肪族および芳香族炭化水素が挙げられる
。この本質的に水不混和性の液体炭化水素溶媒を選択す
るに当たっては、特に商業的に操業するときは、数多く
の因子、例えば溶媒抽出プラントの設計（すなわち、ミ
キサー−沈降タンク、ポドビエルニアク（Ｐ ｏｄｂｉ
ｅｌｎｉａｋ）抽出器等）、回収される金属の価値、プ
ラント排出の魁理等を考慮する。本質的に、金属回収に
現在操業中のすべての主な溶媒抽出プラントは、比較的
大きな有機残留量のあるミキサー−沈降タンクを使用し
ており、溶媒のいくらかの損失は、蒸発、水中でのエン
トレインメント等により常に起こる。このような環境下
において、本発明の金属回収方法に使用する好ましい溶
媒は、引火点１５０°Ｆ以上、水溶解性Ｑ、１ｗｔ％よ
り小さい脂肪族および芳香族炭化水素である。これらの
溶媒は、化学的に不活性であり、それらの費用も現在実
用的範囲、すなわち、普通１ガロン当り約１ドル（Ｕ、
Ｓ、）の範囲内である。商業的に入手可能な代表的な溶
媒は、Ｋｅｒｍａｃ ４７０ Ｂ（Ｋｅｒｒ−ＭｃＧｅ
ｅより入手可能な脂肪族ケロセン−引火点１７５°Ｆ）
、Ｋ ｅｒｍａｃ４００−５００（Ｋｅｒｍａｃ ４７
０Ｂと同様の脂肪族ケロセンで、引火点１８０°Ｆ）、
ＣｈｅｖｒｏｎＩｏｎ Ｅｘｃｈａｎｇｅ ５ｏｌｖｅ
ｎｔ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ ｏｆＣａｌｉｆｏｒ
ｎｉａから入手可能−引火点１９５’Ｆ）、Ｅｓｃａｉ
ｄ １００とｌ Ｉ Ｏ（Ｅ ｘｘｏｎ −Ｅ ｕｒ
ｏｐｅより入手可能−引火点；１８０°Ｆ）、Ｅｘｘｓ
ｏｌ Ｄ ８０（Ｅｓｃａｉｄｌ １０に対応し、Ｅｘ
ｘｏｎＵＳＡから入手可能）、Ｎｏｒｐａｒ ｌ ２
（Ｅ ｘｘｏｎ −Ｕ 、 Ｓ 、Ａ 、から入手可能
−引火点１６０°Ｆ）、Ｃｏｎｏｃｏ Ｃ−１２１４（
ｃｏｎｏｃｏより入手可能に一引火点１６０’Ｆ）、Ａ
ｒｏｍａｔｉｃｌ ５０（Ｅｘｘｏｎ Ｕ、Ｓ、Ａ、か
ら入手可能な芳香族ケロセン−引火点１５０’Ｆ）およ
び他の石油会社から入手可能な種々の他のケロセンおよ
び石油留分等である。
キシレン等の脂肪族および芳香族炭化水素が挙げられる
。この本質的に水不混和性の液体炭化水素溶媒を選択す
るに当たっては、特に商業的に操業するときは、数多く
の因子、例えば溶媒抽出プラントの設計（すなわち、ミ
キサー−沈降タンク、ポドビエルニアク（Ｐ ｏｄｂｉ
ｅｌｎｉａｋ）抽出器等）、回収される金属の価値、プ
ラント排出の魁理等を考慮する。本質的に、金属回収に
現在操業中のすべての主な溶媒抽出プラントは、比較的
大きな有機残留量のあるミキサー−沈降タンクを使用し
ており、溶媒のいくらかの損失は、蒸発、水中でのエン
トレインメント等により常に起こる。このような環境下
において、本発明の金属回収方法に使用する好ましい溶
媒は、引火点１５０°Ｆ以上、水溶解性Ｑ、１ｗｔ％よ
り小さい脂肪族および芳香族炭化水素である。これらの
溶媒は、化学的に不活性であり、それらの費用も現在実
用的範囲、すなわち、普通１ガロン当り約１ドル（Ｕ、
Ｓ、）の範囲内である。商業的に入手可能な代表的な溶
媒は、Ｋｅｒｍａｃ ４７０ Ｂ（Ｋｅｒｒ−ＭｃＧｅ
ｅより入手可能な脂肪族ケロセン−引火点１７５°Ｆ）
、Ｋ ｅｒｍａｃ４００−５００（Ｋｅｒｍａｃ ４７
０Ｂと同様の脂肪族ケロセンで、引火点１８０°Ｆ）、
ＣｈｅｖｒｏｎＩｏｎ Ｅｘｃｈａｎｇｅ ５ｏｌｖｅ
ｎｔ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ ｏｆＣａｌｉｆｏｒ
ｎｉａから入手可能−引火点１９５’Ｆ）、Ｅｓｃａｉ
ｄ １００とｌ Ｉ Ｏ（Ｅ ｘｘｏｎ −Ｅ ｕｒ
ｏｐｅより入手可能−引火点；１８０°Ｆ）、Ｅｘｘｓ
ｏｌ Ｄ ８０（Ｅｓｃａｉｄｌ １０に対応し、Ｅｘ
ｘｏｎＵＳＡから入手可能）、Ｎｏｒｐａｒ ｌ ２
（Ｅ ｘｘｏｎ −Ｕ 、 Ｓ 、Ａ 、から入手可能
−引火点１６０°Ｆ）、Ｃｏｎｏｃｏ Ｃ−１２１４（
ｃｏｎｏｃｏより入手可能に一引火点１６０’Ｆ）、Ａ
ｒｏｍａｔｉｃｌ ５０（Ｅｘｘｏｎ Ｕ、Ｓ、Ａ、か
ら入手可能な芳香族ケロセン−引火点１５０’Ｆ）およ
び他の石油会社から入手可能な種々の他のケロセンおよ
び石油留分等である。
本発明の方法においては、好ましい有機溶媒溶液は、抽
出剤試薬を約２〜７５重量％、より好ましくは５〜２０
重量％含有する。さらに、試薬溶液を金属含有水性層と
どのぐらいの量で接触させるかにより有機層中への金属
有価物の抽出が異なってくるので、有機層：水性層の容
積比は広い範囲で異なる。しかし、商業的に実用的なも
のは、有機層二水性層（０／Ａ）比は、約５：ｌ−１：
５の範囲にあることが好ましい。実用的には、抽出およ
びストリッピングは、通常周囲温度および圧で行なわれ
、それよりも高い、または低い温度および／または圧力
でも操業可能である。
出剤試薬を約２〜７５重量％、より好ましくは５〜２０
重量％含有する。さらに、試薬溶液を金属含有水性層と
どのぐらいの量で接触させるかにより有機層中への金属
有価物の抽出が異なってくるので、有機層：水性層の容
積比は広い範囲で異なる。しかし、商業的に実用的なも
のは、有機層二水性層（０／Ａ）比は、約５：ｌ−１：
５の範囲にあることが好ましい。実用的には、抽出およ
びストリッピングは、通常周囲温度および圧で行なわれ
、それよりも高い、または低い温度および／または圧力
でも操業可能である。
本発明の色々な目的および有用性をさらに説明するため
に、以下に実施例を挙げる。その目的は全く例示的なも
のであり、本発明の範囲を何ら制限することを意図して
いない。実施例中、使用したオキシム抽出剤（すべてＨ
ｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能）は
次のようなものである；商標名ＬＩＸ８４−希釈剤Ｅ
５ｃａｉｄ ｌ ＯＯに活性抽出剤５−ノニル−２−ヒ
ドロキシアセトフェノンオキシムを！、５４モル混合し
た溶液商標名ＬＩＸ８６０−希釈剤Ｅ ５ｃａｉｄ ｌ
ＯＯに活性抽出剤５−ドデシルサリチルアルドキシム
を１．７８モル混合した溶液 商標名ＬＩＸ６５Ｎ＝希釈剤Ｅ ５ｃａｉｄ ｌ ００
に活性抽出剤５−ノニル−２−ヒドロキシベンゾフェノ
ンオキシムのシンおよびアンチ異性体を１．１３モル混
合した溶液。
に、以下に実施例を挙げる。その目的は全く例示的なも
のであり、本発明の範囲を何ら制限することを意図して
いない。実施例中、使用したオキシム抽出剤（すべてＨ
ｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能）は
次のようなものである；商標名ＬＩＸ８４−希釈剤Ｅ
５ｃａｉｄ ｌ ＯＯに活性抽出剤５−ノニル−２−ヒ
ドロキシアセトフェノンオキシムを！、５４モル混合し
た溶液商標名ＬＩＸ８６０−希釈剤Ｅ ５ｃａｉｄ ｌ
ＯＯに活性抽出剤５−ドデシルサリチルアルドキシム
を１．７８モル混合した溶液 商標名ＬＩＸ６５Ｎ＝希釈剤Ｅ ５ｃａｉｄ ｌ ００
に活性抽出剤５−ノニル−２−ヒドロキシベンゾフェノ
ンオキシムのシンおよびアンチ異性体を１．１３モル混
合した溶液。
実施例１
次の有機溶液をＬＩＸ８４抽出剤試薬を使用し調製した
。
。
Ａ ３０ ｖ／ｖ％ なし ７０ ｖ／
ｖ％Ｂ ３０ ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ １７ ｖ／
ｖ％ ５３ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ％
３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記溶液を
３回接触させて最大限増量した。その有機溶液は、新た
に合成して得られた〜１１゜２ｇ／ＱＮｉ、４８ｇ／１
２ＮＨｘおよび２０ｇ／１２ＣＯ。
ｖ％Ｂ ３０ ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ １７ ｖ／
ｖ％ ５３ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ％
３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記溶液を
３回接触させて最大限増量した。その有機溶液は、新た
に合成して得られた〜１１゜２ｇ／ＱＮｉ、４８ｇ／１
２ＮＨｘおよび２０ｇ／１２ＣＯ。
を含有するニッケル溶液とそれぞれ１回３分間接触させ
た。ニッケル増量分として最大Ａ−１３゜９ｇ／１２Ｎ
ｉ、Ｂ＝１３．５９／１２Ｎｉ、Ｃ＝１３．３ｇ／ＱＮ
ｉ、Ｄ＝１３．３ｇ／ＱＮｉの値をそれぞれ得た。
た。ニッケル増量分として最大Ａ−１３゜９ｇ／１２Ｎ
ｉ、Ｂ＝１３．５９／１２Ｎｉ、Ｃ＝１３．３ｇ／ＱＮ
ｉ、Ｄ＝１３．３ｇ／ＱＮｉの値をそれぞれ得た。
次に最大限増量したサンプルを最初の全く増量していな
い溶液で希釈し、連続循環運転で予想される増量有機溶
液に極めて近い増量有機溶液を得Ｉ；。
い溶液で希釈し、連続循環運転で予想される増量有機溶
液に極めて近い増量有機溶液を得Ｉ；。
完全に混合後、得られたニッケル増量有機溶液をストリ
ッピング等温線が各有機溶液に対して生じるような種々
の有機溶液／水溶液比でストリッピングした。ストリッ
ピング水溶液は、４６３ｇ／（２（ＮＨ４）ｚｃＯｓと
８３ｇ／１２ＮＨ３を含有していた。データを表１に示
す。
ッピング等温線が各有機溶液に対して生じるような種々
の有機溶液／水溶液比でストリッピングした。ストリッ
ピング水溶液は、４６３ｇ／（２（ＮＨ４）ｚｃＯｓと
８３ｇ／１２ＮＨ３を含有していた。データを表１に示
す。
表１
ストリッピング等温線データ。ｇ／Ｉ２Ｎｉ分析２０／
１ １１．０ １０／ｌ １０．２ ７．５／１ ９．８ ５／１ ９．０ ２／１ ７．３ １／１ ６．０ 増量した 有機溶液 １２．０ ２４．４１０．３３３．９ ２Ｑ、２ ９．８２８．４ １８．５ ８．９２５．５ １６．３ ８．０２１．４ ９．６ ５．９１２．１ ６．２ ４．５ ７．３ １１．９ １０．３４１．ｏ ９．８ ９．０３１．７ ８．４ ８．５２７．ｌ ７．７ ７．８２１．９ ６．７ ５．３１２．８ ４．４ ３．７ ７．６ ３．３ １２．０ １２．０ 本実施例は、 試薬に添加され、 トリデシルアルコール（ＴＤＡ）が ４４．０ ３４．３ ３０．８ ２５．３ １３．６ ７．８ １、そのことにより、ストリッピング溶液のニッケル含
有量が増大する。例えば、ＴＤＡの濃度がＯから１０，
１７そして３０ｖ／ｖ％に増加するにつれて、２０／ｌ
の比で接触したときの水性層に含有されるニッケルは２
４．４から、３３．９．４１．０．４４．（ｈ／＋２Ｎ
ｉにそれぞれ増加している。
１ １１．０ １０／ｌ １０．２ ７．５／１ ９．８ ５／１ ９．０ ２／１ ７．３ １／１ ６．０ 増量した 有機溶液 １２．０ ２４．４１０．３３３．９ ２Ｑ、２ ９．８２８．４ １８．５ ８．９２５．５ １６．３ ８．０２１．４ ９．６ ５．９１２．１ ６．２ ４．５ ７．３ １１．９ １０．３４１．ｏ ９．８ ９．０３１．７ ８．４ ８．５２７．ｌ ７．７ ７．８２１．９ ６．７ ５．３１２．８ ４．４ ３．７ ７．６ ３．３ １２．０ １２．０ 本実施例は、 試薬に添加され、 トリデシルアルコール（ＴＤＡ）が ４４．０ ３４．３ ３０．８ ２５．３ １３．６ ７．８ １、そのことにより、ストリッピング溶液のニッケル含
有量が増大する。例えば、ＴＤＡの濃度がＯから１０，
１７そして３０ｖ／ｖ％に増加するにつれて、２０／ｌ
の比で接触したときの水性層に含有されるニッケルは２
４．４から、３３．９．４１．０．４４．（ｈ／＋２Ｎ
ｉにそれぞれ増加している。
最終的ニッケル回収用にはもっと濃縮したニッケル溶液
を扱うことが簡単で経済的である。
を扱うことが簡単で経済的である。
２、ニッケル移動能が大きくなる。例えば、全＜ＴＤＡ
を含んでいない試薬は６９／１２のニッケル移動（有／
水−１：ｌストリッピングの欄をみると、増量有機溶液
の１２．０ｇ／ＱＮｉから有機溶液の有の段の６ 、０
ｇ／（ｌＮ ｉを引いた値）であるのに、３０ｖ／ｖ
％ＴＤＡを含有するものは、８．７９／１２の二・シケ
ル移動を示しており、ニッケル移動が４５％増量してい
る。
を含んでいない試薬は６９／１２のニッケル移動（有／
水−１：ｌストリッピングの欄をみると、増量有機溶液
の１２．０ｇ／ＱＮｉから有機溶液の有の段の６ 、０
ｇ／（ｌＮ ｉを引いた値）であるのに、３０ｖ／ｖ
％ＴＤＡを含有するものは、８．７９／１２の二・シケ
ル移動を示しており、ニッケル移動が４５％増量してい
る。
（以下、余白）
実施例２
次の有機溶液を商標名ＬＩＸ６５Ｎ抽出剤試薬を使用し
て調製した。
て調製した。
Ａ ３０ ｖ／ｖ％ なし ７０ ｖ／
ｖ％Ｂ ３０ ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ １７ ｖ
／ｖ％ ５３ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ
％ ３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記有機
溶液を実施例１で記述したようにニッケルで増量し、最
初の全く増量していない有機溶媒で希釈し、連続循環運
転で予想される増量有機溶液に極めて近づけた。
ｖ％Ｂ ３０ ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ １７ ｖ
／ｖ％ ５３ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ
％ ３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記有機
溶液を実施例１で記述したようにニッケルで増量し、最
初の全く増量していない有機溶媒で希釈し、連続循環運
転で予想される増量有機溶液に極めて近づけた。
完全に混合後、各ニッケル増量有機溶液を、４６３１？
／１２（Ｎ Ｈ４）２ＣＯｓと８３ｇ／ｌＮＨｓを含有
する水溶液を使用し、２３°Ｃ密閉容器中で１時間表中
に示した有／水比で接触させストリッピングを行なった
。層分離後分析したところ、表２に示しＩ；データを得
た。
／１２（Ｎ Ｈ４）２ＣＯｓと８３ｇ／ｌＮＨｓを含有
する水溶液を使用し、２３°Ｃ密閉容器中で１時間表中
に示した有／水比で接触させストリッピングを行なった
。層分離後分析したところ、表２に示しＩ；データを得
た。
表
ストリッピングデータ。ｇ／ＱＮｉ分析２０／１
１０／１
７．５／１
５／１
２／１
１／１
５．８２７．８
５．１２０．４
４．６１７．１
４．２１３．１
３．４ ７．１
２．８ ４．２
５．４３７．０
４．２２４．８
３．９２０．４
３．５１６．０
２．５ ８．２
２．０ ４．９
４．８４０．７
３．９２７．９
３．５２３．０
３．１１７．５
２．０ ９．２
１．４ ５．１
４．７４６．５
３．８３２．２
３．５２５．８
２．９１９．９
１．７１０．２
１．２ ５．７
増量した
有機溶液 ７．３ ７．０ ６．９ ６．
９本実施例も実施例１と同様に、変性剤の量を増加させ
ると、ａ）よりニッケル含有量の高くなるストリッピン
グ溶液を作ることができ、ｂ）ニッケル移動がより大き
くなる。
９本実施例も実施例１と同様に、変性剤の量を増加させ
ると、ａ）よりニッケル含有量の高くなるストリッピン
グ溶液を作ることができ、ｂ）ニッケル移動がより大き
くなる。
（以下、余白）
実施例３
次の有機溶液をＬＩＸ８６０抽出剤試薬を使用して調製
した。
した。
Ａ ３０ ｖ／ｖ％ なし ７０ ｖ／
ｖ％Ｂ ３０ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ ２０ ｖ／ｖ
％ ５０ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ％
３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記溶液を実
験室で調製した〜ｌ １．２ｇ／１２Ｎｉ。
ｖ％Ｂ ３０ｖ／ｖ％ １０ ｖ／ｖ％
６０ ｖ／ｖ％Ｃ３０ｖ／ｖ％ ２０ ｖ／ｖ
％ ５０ ｖ／ｖ％Ｄ ３０ ｖ／ｖ％
３０ ｖ／ｖ％ ４０ ｖ／ｖ％上記溶液を実
験室で調製した〜ｌ １．２ｇ／１２Ｎｉ。
４８ｇ／ＱＮＨ，および２０ｇ／ｌＣＯｘを含むニッケ
ル溶液と３回接触させることによりニッケル増量しＩこ
。
ル溶液と３回接触させることによりニッケル増量しＩこ
。
次に、各ニッケル増量有機溶液を、４７３ｇ／１２（Ｎ
Ｈ４）ｔｃＯｓと１０５ｇ／ＱＮＨ３を含有する水溶液
を使用し、室温で密閉容器中で１時間表中に示した有／
水比で接触させストリッピングを行なった。
Ｈ４）ｔｃＯｓと１０５ｇ／ＱＮＨ３を含有する水溶液
を使用し、室温で密閉容器中で１時間表中に示した有／
水比で接触させストリッピングを行なった。
表３
ストリッピングデータ。ｇ／ｆｆＮｉ分析２０／ｌ
１４．５２０．４１５．０２７．９１４．４３３．
２１４．２３５．５１／Ｉ ９．８ ５．４１
０．４ ６．２ ９．６ ６．４ ９．１ ６．７増量
した 有機溶液 １５．４ １６．５ １６．１
１６．０実施例３は、変性剤トリデシルアルコールヲ
アルドキシム試薬に添加することもニッケルストリッピ
ングに効果があることを示している。トリデシルアルコ
ール（ＴＤＡ）含量がＯからｌ０１２０．３０ｖ／ｖ％
へ増加すると、２０／ｌの有／水の水性層に含有される
ニッケルは、２０．４から２７゜９．３３．２．３５．
５ｇ／１２ Ｎｉへ増加するにつれて増加する。また、
ニッケル移動もＴＤＡ含量が増加するにつれて増加する
。例えば、有／水＝ｌ：ｌで接触した場合、増量有機層
からストリッピング有機層を引いた値が、有機溶液Ａの
５．６ｇ／ＱＮｉから有機溶液りの６．９ｇ／ｌに増加
している。
１４．５２０．４１５．０２７．９１４．４３３．
２１４．２３５．５１／Ｉ ９．８ ５．４１
０．４ ６．２ ９．６ ６．４ ９．１ ６．７増量
した 有機溶液 １５．４ １６．５ １６．１
１６．０実施例３は、変性剤トリデシルアルコールヲ
アルドキシム試薬に添加することもニッケルストリッピ
ングに効果があることを示している。トリデシルアルコ
ール（ＴＤＡ）含量がＯからｌ０１２０．３０ｖ／ｖ％
へ増加すると、２０／ｌの有／水の水性層に含有される
ニッケルは、２０．４から２７゜９．３３．２．３５．
５ｇ／１２ Ｎｉへ増加するにつれて増加する。また、
ニッケル移動もＴＤＡ含量が増加するにつれて増加する
。例えば、有／水＝ｌ：ｌで接触した場合、増量有機層
からストリッピング有機層を引いた値が、有機溶液Ａの
５．６ｇ／ＱＮｉから有機溶液りの６．９ｇ／ｌに増加
している。
実施例４
次の有機溶液をＬＩＸ８４抽出剤試薬を使用して調製し
た。
た。
Ａ ３０ ｖ／ｖ％ なし ７０ ｖ／
ｖ％Ｂ ３Ｑ ｖ／ｖ％ １１０．５９／
１２ 残り溶液を実施例３に記載の方法でニッケ
ル増量した。ストリッピングは、１０分間表中に示した
温度で、２１０ｇ／ＱＮＨ１および１．２モル（ＮＨ４
）２ＣＯ１を含有する水溶液を使用し、表中に記載した
有／水比で撹拌下止方形容器中で行なっＩ；。ストリッ
ピングデータを下に示す。
ｖ％Ｂ ３Ｑ ｖ／ｖ％ １１０．５９／
１２ 残り溶液を実施例３に記載の方法でニッケ
ル増量した。ストリッピングは、１０分間表中に示した
温度で、２１０ｇ／ＱＮＨ１および１．２モル（ＮＨ４
）２ＣＯ１を含有する水溶液を使用し、表中に記載した
有／水比で撹拌下止方形容器中で行なっＩ；。ストリッ
ピングデータを下に示す。
表４
ストリッピングデータ。ｇ／ｆｆＮｉ分析２０／ｌ
１２．８２０．３ 〜６２℃ １２．８３１．６
〜５５°Ｃ１／１ ５．９ ９．２ 〜５５℃
３．８１０．０ 〜５２℃増量した 有機溶液 １３．６ １３．０ 本実施例は、変性剤の添加により、ニッケルの含有量が
増加したストリッピング溶液を形成でき、ニッケル移動
も正味増大することを示し、実施例１と同様の効果を有
する。さらに、本実施例においては、温度が高いと変性
剤の添加の効果がより顕著になることも判る。
１２．８２０．３ 〜６２℃ １２．８３１．６
〜５５°Ｃ１／１ ５．９ ９．２ 〜５５℃
３．８１０．０ 〜５２℃増量した 有機溶液 １３．６ １３．０ 本実施例は、変性剤の添加により、ニッケルの含有量が
増加したストリッピング溶液を形成でき、ニッケル移動
も正味増大することを示し、実施例１と同様の効果を有
する。さらに、本実施例においては、温度が高いと変性
剤の添加の効果がより顕著になることも判る。
実施例５
次の有機溶液をＬＩＸ８４抽出剤試薬を使用し調製し、
次に実施例３に記載したようにニッケルで増量した。そ
れぞれ、希釈剤Ｋｅｒｍａｃ ４００−５００が各溶液
の残余を構成する。
次に実施例３に記載したようにニッケルで増量した。そ
れぞれ、希釈剤Ｋｅｒｍａｃ ４００−５００が各溶液
の残余を構成する。
ニッケル増量有機溶液を、以下に示された有／水比で密
閉容器中１時間、１０５ｇ／ｌＮＨ，と４７３ ｇ／Ｑ
ＣＮ Ｈ＋）ｉｃ ｏ ｓを含む水溶液と共に２３℃で
振った。層分離後、を機層と水性層を分析した。データ
を以下の表５に示す。
閉容器中１時間、１０５ｇ／ｌＮＨ，と４７３ ｇ／Ｑ
ＣＮ Ｈ＋）ｉｃ ｏ ｓを含む水溶液と共に２３℃で
振った。層分離後、を機層と水性層を分析した。データ
を以下の表５に示す。
表５
ストリッピングデータ。ｇ／Ｉ２Ｎｉ分析２０／ｌ
１２．８２１．３ １１．８３８．３ ９．７
３８．６１／１ ６．８ ７．２
３．７ ８．３有機溶液 １３．９ １３
．５ １１．６Ａ ３０ｖ／ｖ％ なし Ｂ ３０ｖ／ｖ％ ｌ１０、５ｇ／（２イソデシルア
ルコール３０ｖ／ｖ％ ８９．３ｇ／Ｑトリー２−エチ
ルヘキシルホスフェートからなるグループ３０ｖ／ｖ％
１７８．８ｇ／Ｒトリー２−エチルヘキシルホスフェ
ートからなるグループ３０ｖ／ｖ％ １５３．９ｇ／Ｑ
ノニルフェノール２０／ｌ ７．５ ４８．５
１１．８２９．６１／１ １．３７ ９．４
７．７ ６．１増量しｔ； 有機溶液 ９．９ １３．６ 実施例５によると、色々な変性剤を使用することができ
、より高含量のニッケル、ストリッピング溶液を作るの
に効果のより大きなものもある。
１２．８２１．３ １１．８３８．３ ９．７
３８．６１／１ ６．８ ７．２
３．７ ８．３有機溶液 １３．９ １３
．５ １１．６Ａ ３０ｖ／ｖ％ なし Ｂ ３０ｖ／ｖ％ ｌ１０、５ｇ／（２イソデシルア
ルコール３０ｖ／ｖ％ ８９．３ｇ／Ｑトリー２−エチ
ルヘキシルホスフェートからなるグループ３０ｖ／ｖ％
１７８．８ｇ／Ｒトリー２−エチルヘキシルホスフェ
ートからなるグループ３０ｖ／ｖ％ １５３．９ｇ／Ｑ
ノニルフェノール２０／ｌ ７．５ ４８．５
１１．８２９．６１／１ １．３７ ９．４
７．７ ６．１増量しｔ； 有機溶液 ９．９ １３．６ 実施例５によると、色々な変性剤を使用することができ
、より高含量のニッケル、ストリッピング溶液を作るの
に効果のより大きなものもある。
例えば、重量を基準にすると最も効果の小さい変性剤は
、ノニルフェノールである。しかし、この場合でさえも
有／水−２０／ｌでの水性層のニッケル含有量は、変性
剤がない時の値２１．３９／４Ｎｉに比べ、２９．６ｇ
／１２である。このことは、約３９％のＮｉ含有量の増
加を示している。本実施例において重量基準で最も効果
のある変性剤はトリー２−エチルヘキシルホスフェート
からなるグループで、２０／ｌでの水性層のニッケル含
有量は、変性剤のないときの値と比べて、約８１％のニ
ッケル濃度の増加を示している。
、ノニルフェノールである。しかし、この場合でさえも
有／水−２０／ｌでの水性層のニッケル含有量は、変性
剤がない時の値２１．３９／４Ｎｉに比べ、２９．６ｇ
／１２である。このことは、約３９％のＮｉ含有量の増
加を示している。本実施例において重量基準で最も効果
のある変性剤はトリー２−エチルヘキシルホスフェート
からなるグループで、２０／ｌでの水性層のニッケル含
有量は、変性剤のないときの値と比べて、約８１％のニ
ッケル濃度の増加を示している。
実施例６
次の有機溶液を調製し、実施例３と同様に増量しｔこ。
Ａ ２２．５ｖ／ｖ％ＬＩＸ８４，７．５ｖ／ｖ％Ｌ
ＩＸ８６０ ０ ７０ｖ／ｖ％Ｂ ２２．５ｖ／
ｖ％ＬＩＸ８４，７．５ｖ／ｖ％ＬＩＸ８６０１０ｖ／
ｖ％６０ｖ／ｖ％次に、これらのニッケル増量有機溶液
を実施例３に記載のごとくストリッピングした。結果を
以下に示す。
ＩＸ８６０ ０ ７０ｖ／ｖ％Ｂ ２２．５ｖ／
ｖ％ＬＩＸ８４，７．５ｖ／ｖ％ＬＩＸ８６０１０ｖ／
ｖ％６０ｖ／ｖ％次に、これらのニッケル増量有機溶液
を実施例３に記載のごとくストリッピングした。結果を
以下に示す。
表６
ストリッピングデータ。ｇ／ｆｆＮｉ分析２０／ｌ
１２．９ ２２．２ １１．９ ３２．９１
／１ ７．６ ７．３ ６．３ ７
．６増量した 有機溶液 １４．１ １３．６本実施例によ
ると、オキシムの混合物は、トリデシルアルコールで変
性すると個々の成分と極めて似た挙動する。
１２．９ ２２．２ １１．９ ３２．９１
／１ ７．６ ７．３ ６．３ ７
．６増量した 有機溶液 １４．１ １３．６本実施例によ
ると、オキシムの混合物は、トリデシルアルコールで変
性すると個々の成分と極めて似た挙動する。
以下の実施例においては、記載の条件下で連続循環操作
を行なった。゛ 実施例７ 工程 ：３回抽出、２．７５分ミキサー保持時間で３
回ストリッピング 温度 ：４０〜４５℃で抽出 進行有機／ 水性流量： 抽出約１／ｌ、ストリッピング８．３／する。コバルト
や亜鉛よりもニッケルの選択性に優有機溶液： ３０ｖ／ｖ％ＬＩＸ８４．１６．７５ｖ／ｖ％トリデシ
ルアルコールの希釈剤５ｈａｌｌｓｏｌ ２０４６溶液
（引火点１８０’Ｆを有しＫｅｒｍａｃ ４００〜５０
０に似た脂肪族ケロセン） ニッケル 供給材料溶液： ８．３５ｇ／ＱＮｉ％０−４２９／１
２ｃｏ、 １６ｐｐｍｃｕ１４ｐｐｍＦｅＳ１ｐｐｍＭ
ｎ、 ５０ｐｐｍＺｎ、 〜３０ｐｐｍＭｇ、２６９
／１２Ｎ Ｈ！、ｌ、 ８９／Ｉ２ｃ Ｏ２溶液 ： ２５ｈ／ＱＮＨｓ、２１２ｇ＃２ＣＯ＊４５．２５
時間後の循環操作結果 ニッケル増量有機溶液： １２．ｈ／ｆｆ Ｎｉニッケ
ルストリッピングされた 有機溶液 ： ３．３０９／＋２ Ｎｉニ
ッケルのない ラフィネート： ２４ｐｐｍ Ｎｉ、 ４４ｐｐｍ Ｚ
ｎ、 ４５０ｐｐｍ Ｃ。
を行なった。゛ 実施例７ 工程 ：３回抽出、２．７５分ミキサー保持時間で３
回ストリッピング 温度 ：４０〜４５℃で抽出 進行有機／ 水性流量： 抽出約１／ｌ、ストリッピング８．３／する。コバルト
や亜鉛よりもニッケルの選択性に優有機溶液： ３０ｖ／ｖ％ＬＩＸ８４．１６．７５ｖ／ｖ％トリデシ
ルアルコールの希釈剤５ｈａｌｌｓｏｌ ２０４６溶液
（引火点１８０’Ｆを有しＫｅｒｍａｃ ４００〜５０
０に似た脂肪族ケロセン） ニッケル 供給材料溶液： ８．３５ｇ／ＱＮｉ％０−４２９／１
２ｃｏ、 １６ｐｐｍｃｕ１４ｐｐｍＦｅＳ１ｐｐｍＭ
ｎ、 ５０ｐｐｍＺｎ、 〜３０ｐｐｍＭｇ、２６９
／１２Ｎ Ｈ！、ｌ、 ８９／Ｉ２ｃ Ｏ２溶液 ： ２５ｈ／ＱＮＨｓ、２１２ｇ＃２ＣＯ＊４５．２５
時間後の循環操作結果 ニッケル増量有機溶液： １２．ｈ／ｆｆ Ｎｉニッケ
ルストリッピングされた 有機溶液 ： ３．３０９／＋２ Ｎｉニ
ッケルのない ラフィネート： ２４ｐｐｍ Ｎｉ、 ４４ｐｐｍ Ｚ
ｎ、 ４５０ｐｐｍ Ｃ。
増量ニッケル
ストリッピング
溶液 ： ７７ｇ／１２ Ｎｉ、 ３ｐｐｍ Ｃ
ｏ、 １２６ｐｐｍ Ｃｕ。
ｏ、 １２６ｐｐｍ Ｃｕ。
ｌｌｐｐｍ Ｆｅｓ ４ｐｐｍ Ｍｎ、 ３７ｐｐｍ
Ｚｎこれらの循環結果は、７７．０ｇ／ｌＮｉのニッケ
ル増量ストリッピング溶液と結びつけて考えると、９９
．８％ニッケルが回収されｔ；ことを示していれている 実施例８ ２抽出、４ストリツピングとした以外は実施例７とすべ
て同じ条件で行なった。
Ｚｎこれらの循環結果は、７７．０ｇ／ｌＮｉのニッケ
ル増量ストリッピング溶液と結びつけて考えると、９９
．８％ニッケルが回収されｔ；ことを示していれている 実施例８ ２抽出、４ストリツピングとした以外は実施例７とすべ
て同じ条件で行なった。
１０．５時間の操作後の循環結果
ニッケル増量有機溶液： １０、２ｇ／１２ Ｎｉニッ
ケルストリッピングされｔ； 有機溶液 ： ２．１５ｇ／ＱＮｉニッケル
のない ラフ（不−ト： ６５１）Ｉ）ＩＩＩ Ｃ１１％ ４１
７ｐｐｍ Ｃ。
ケルストリッピングされｔ； 有機溶液 ： ２．１５ｇ／ＱＮｉニッケル
のない ラフ（不−ト： ６５１）Ｉ）ＩＩＩ Ｃ１１％ ４１
７ｐｐｍ Ｃ。
ニッケル増量した
ストリッピング溶液 ： ７２．２ｇ／＋２ Ｎｉ、１
１６ｐｐｍ Ｃｕニッケル増量ストリッピング溶液が７
２．２９／＋２Ｎｉであることを結びつけて考えると、
９９．５％ニッケルが回収されていることを示している
。
１６ｐｐｍ Ｃｕニッケル増量ストリッピング溶液が７
２．２９／＋２Ｎｉであることを結びつけて考えると、
９９．５％ニッケルが回収されていることを示している
。
実施例９
２抽出、３ストリツピング、そして有機溶液が約３５ｖ
／ｖ％ＬＩＸ８４および１９．５ｖ／ｖ％トリデシルア
ルコールの５ｈｅｌｌｓｏｌ ２０４６溶液からなる以
外実施例７とすべて同じ条件で行なつｔ；。
／ｖ％ＬＩＸ８４および１９．５ｖ／ｖ％トリデシルア
ルコールの５ｈｅｌｌｓｏｌ ２０４６溶液からなる以
外実施例７とすべて同じ条件で行なつｔ；。
連続操作７時間後の結果
ニアケルのない
ラフィネート ： １４７ｐｐｍ Ｎｉ、２９ｐｐ
ｍ Ｍｇニッケル増量 ストリッピング溶液： ７５ｇ／Ｑ Ｎｉ、 ６ｐｐｍ
Ｍｇこれらの循環結果は、ニッケル増量ストリッピン
グ溶液が７５ｇ／１２Ｎｉであることと結びつけて考え
ると値９８．８％のＮｉが回収され、マグネシウムより
もニッケル選択性に覆れているごとを示している。
ｍ Ｍｇニッケル増量 ストリッピング溶液： ７５ｇ／Ｑ Ｎｉ、 ６ｐｐｍ
Ｍｇこれらの循環結果は、ニッケル増量ストリッピン
グ溶液が７５ｇ／１２Ｎｉであることと結びつけて考え
ると値９８．８％のＮｉが回収され、マグネシウムより
もニッケル選択性に覆れているごとを示している。
上記したような本発明の実施例で示した改良および変法
は、特許請求の範囲に記載の発明に基づいて、当業者が
予想してなしうるものであり、それらの実施例は、何ら
本発明を制限するものではない。
は、特許請求の範囲に記載の発明に基づいて、当業者が
予想してなしうるものであり、それらの実施例は、何ら
本発明を制限するものではない。
第１図は、ニッケル鉱石のアンモニア性浸出処理によっ
て得られる水性供給材料からニッケルを抽出する方法を
説明するフローチャート図である。 特許出願人 ヘンケル・コーポレイシコン代理人弁理士
青 山 葆 はか１名
て得られる水性供給材料からニッケルを抽出する方法を
説明するフローチャート図である。 特許出願人 ヘンケル・コーポレイシコン代理人弁理士
青 山 葆 はか１名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ニッケル有価物を含有するアンモニア性水溶
液を、水不混和性有機溶媒に溶解した水不溶性のオキシ
ム抽出剤と平衡変性剤を含有する有機溶液と接触させ、
ニッケル有価物をアンモニア性水溶液から有機層中へ抽
出し、それによってニッケルの豊富な有機層とニッケル
のない水性層を得る工程、 （ｂ）水性層を有機層から分離する工程、 （ｃ）ニッケルの豊富な有機層を濃アンモニア性ストリ
ッピング水溶液と接触させ、それによってニッケル有価
物を有機層から該アンモニア性ストリッピング水溶液中
へストリッピングする工程、 （ｄ）ストリッピング水溶液を有機層から分離する工程
、 （ｅ）ストリッピング水溶液からニッケル有価物を回収
する工程からなり、 上記オキシム抽出剤は、 （ａ）式 I または式IIのヒドロキシアリールケトンオ
キシムの一種以上； ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、ＲおよびＲ’は独立して同一であっても異なっ
ていてもよく炭素原子数１−２５の飽和脂肪族基、炭素
原子数３−２５のエチレン性不飽和脂肪族基、または−
ＯＲ”（式中、Ｒ”は前記と同様な飽和またはエチレン
性不飽和脂肪族基）；ｎは０または１；ａおよびｂはそ
れぞれ０、１、２、３、４であり、両方が０になること
はなくＲａおよびＲ’ｂの炭素原子数の総数が３ないし
２５である］ ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［式中、Ｒおよびａは式 I と同意義、Ｒ’”は炭素原
子数１−２５の飽和脂肪族基または炭素原子数３−２５
のエチレン性不飽和脂肪族基であり、ＲａとＲ’”の炭
素原子の総数が３ないし２５である］ および／または （ｂ）式IIIのヒドロキシアリールアルドキシム化合物
； ▲数式、化学式、表等があります▼（III） ［式中、Ｒは式 I および式IIで定義したと同意義、ｃ
は１、２、３または４の値であり、Ｒｃの炭素原子の総
数は３ないし２５である］ からなり、 上記平衡変性剤はＣ＿６ないしＣ＿２＿０脂肪族アルコ
ール、Ｃ＿６ないしＣ＿２＿０アルキルフェノール、Ｃ
＿６ないしＣ＿３＿０エステルおよび有機リン化合物か
らなるグループから選択される一種以上の化合物からな
ることを特徴とするニッケル有価物を含有するアンモニ
ア性水溶液からのニッケルの回収方法。 ２、平衡変性剤がイソデシルアルコール、トリデシルア
ルコール、ノニルフェノール、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオールジイソブチレートおよびト
リ−２−エチルヘキシルホスフェートからなるグループ
から選択される請求項１記載の方法。 ３、オキシム抽出剤が２−ヒドロキシ−５−ノニルベン
ゾフェノンオキシム、２−ヒドロキシ−５−ドデシルベ
ンゾフェノンオキシム、２−ヒドロキシ−５−ノニルフ
ェニルベンジルケトンオキシム、５−ノニル−２−ヒド
ロキシアセトフェノンオキシム、５−ノニルサリチルア
ルドキシム、５−ドデシルサリチルアルドキシム、５−
オクチルサリチルアルドキシム、５−ヘプチルサリチル
アルドキシムおよびそれらの混合物からなるグループか
ら選択される請求項１記載の方法。 ４、有機溶液と接触させることによりニッケル有価物を
抽出するアンモニア性水溶液が１００ｇ／ｌより少ない
ＮＨ＿３含量である請求項１記載の方法。 ５、ＮＨ＿３含量が７０ｇ／ｌより少ない請求項４記載
の方法。 ６、ＮＨ＿３含量が４０ｇ／ｌより少ない請求項５記載
の方法。 ７、濃アンモニア性ストリッピング水溶液が１００ｇ／
ｌより多いＮＨ＿３含量である請求項１記載の方法。 ８、ＮＨ＿３含量が１８０ｇ／ｌより多い請求項７記載
の方法。 ９、ＮＨ＿３含量が２４０ｇ／ｌより多い請求項８記載
の方法。 １０、アンモニア性ストリッピング水溶液がさらにＣＯ
＿２を含有する請求項９記載の方法。 １１、ＣＯ＿２含量が約５０ｇ／ｌである請求項１０記
載の方法。 １２、有機溶媒が１５０３／４以上の引火点を有する液
体炭化水素溶媒である請求項１記載の方法。 １３、有機溶媒がケロセンである請求項１２記載の方法
。 １４、平衡変性剤が有機溶液の３５容量／容量パーセン
トまでの量で存在する請求項１記載の方法。 １５、平衡変性剤が約１０−３０ｖ／ｖ％の量で存在す
る請求項１４記載の方法。 １６、オキシム抽出剤が５−ノニル−２−ヒドロキシア
セトフェノンオキシムであり、平衡変性剤がトリデカノ
ールである請求項１記載の方法。 １７、オキシム抽出剤が５−ノニル−２−ヒドロキシベ
ンゾフェノンオキシムであり、平衡変性剤がトリデカノ
ールである請求項１記載の方法。 １８、オキシム抽出剤が５−ドデシルサリチルアルドキ
シムであり、平衡変性剤がトリデカノールである請求項
１記載の方法。 １９、オキシム抽出剤が５−ノニル−２−ヒドロキシア
セトフェノンオキシムと５−ドデシルサリチルアルドキ
シムの混合物であり、平衡変性剤がトリデカノールであ
る請求項１記載の方法。 ２０、オキシム抽出剤が５−ノニル−２−ヒドロキシア
セトフェノンオキシムであり、平衡変性剤がイソデカノ
ール、トリデカノール、ノニルフェノール、トリ−ブチ
ルホスフェートおよびトリ−２−エチルヘキシルホスフ
ェートからなるグループから選択される請求項１記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US20653588A | 1988-06-14 | 1988-06-14 | |
| US07/206,535 | 1988-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0264026A true JPH0264026A (ja) | 1990-03-05 |
Family
ID=22766822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1153533A Pending JPH0264026A (ja) | 1988-06-14 | 1989-06-14 | ニッケル抽出方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5470552A (ja) |
| JP (1) | JPH0264026A (ja) |
| AU (1) | AU609615B2 (ja) |
| BR (1) | BR8902815A (ja) |
| CA (1) | CA1338345C (ja) |
| FI (1) | FI97395C (ja) |
| FR (1) | FR2632658B1 (ja) |
| GR (1) | GR1000724B (ja) |
| NO (1) | NO892455L (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003503182A (ja) * | 1999-06-24 | 2003-01-28 | アベシア・リミテッド | 金属抽出のための組成物および抽出方法 |
| JP2014029006A (ja) * | 2011-10-24 | 2014-02-13 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 高純度硫酸コバルト水溶液の製造方法 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU605867B2 (en) * | 1987-05-20 | 1991-01-24 | Queensland Nickel Pty Ltd | Separation and recovery of nickel and cobalt in ammoniacal systems |
| US5431788A (en) * | 1993-06-28 | 1995-07-11 | Cominco Engineering Services Ltd. | Chloride assisted hydrometallurgical copper extraction |
| EP0809714A4 (en) * | 1995-02-16 | 1998-05-06 | Henkel Corp | MODIFIERS FOR PREDIOUS METAL ALDOXIME EXTRACTION SOLVENTS |
| US6231784B1 (en) | 1995-02-16 | 2001-05-15 | Henkel Corporation | Water insoluble composition of an aldoxime extractant and an equilibrium modifier |
| US5976218A (en) * | 1996-05-10 | 1999-11-02 | Henkel Corporation | Process for the recovery of nickel |
| US6210647B1 (en) * | 1996-12-23 | 2001-04-03 | Henkel Corporation | Process of recovery of metals from aqueous ammoniacal solutions employing an ammonia antagonist having only hydrogen bond acceptor properties |
| GB9718123D0 (en) * | 1997-08-28 | 1997-10-29 | Zeneca Inc | Process for the extraction of metals from ammoniacal solution |
| GB9827288D0 (en) * | 1998-12-12 | 1999-02-03 | Zeneca Ltd | Composition and process for the extraction of metals |
| US6099732A (en) * | 1999-04-19 | 2000-08-08 | Dorlac; Jerome P. | Solvent extraction method and apparatus |
| RU2388836C2 (ru) | 2005-03-29 | 2010-05-10 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Модификация селективности меди/железа в системах по экстрагированию меди растворителем на основе оксима |
| US8003064B2 (en) * | 2007-09-17 | 2011-08-23 | Freeport-Mcmoran Corporation | Controlled copper leach recovery circuit |
| BRPI0919679B1 (pt) * | 2008-10-14 | 2021-02-17 | Cytec Technology Corp | Composição de extração por solvente, processo para recuperar um metal de uma solução ácida aquosa, e,método para reduzir degradação de uma composição deextração por solvente |
| US8460623B2 (en) | 2011-02-25 | 2013-06-11 | Cognis Ip Management Gmbh | Methods of metal extraction using oximes |
| US8420048B1 (en) | 2011-12-20 | 2013-04-16 | Freeport-Mcmoran Corporation | System and method for parallel solution extraction of one or more metal values from metal-bearing materials |
| US9169533B2 (en) | 2011-12-20 | 2015-10-27 | Freeport Minerals Corporation | System and method including multi-circuit solution extraction for recovery of metal values from metal-bearing materials |
| FR3027611B1 (fr) * | 2014-10-28 | 2016-12-09 | Commissariat Energie Atomique | Procede de recyclage de dimethylglyoxime et procede d'extraction du nickel present dans une batterie |
| CN111850302B (zh) * | 2020-07-16 | 2021-11-09 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种从锂电池中萃取金属离子的方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1411545A (en) * | 1971-12-31 | 1975-10-29 | Shell Int Research | Separation of metal values by liquid-liquid extraction |
| US4020106A (en) * | 1972-03-21 | 1977-04-26 | Imperial Chemical Industries Limited | Metal extraction process |
| US3907966A (en) * | 1972-06-28 | 1975-09-23 | Kennecott Copper Corp | Nickel extraction and stripping using oximes and ammoniacal carbonate solutions |
| IE41200B1 (en) * | 1973-08-24 | 1979-11-07 | Henkel Corp | Aromatic diketones and their use in the extraction of metal values from aqueous solutions |
| US3981968A (en) * | 1973-10-19 | 1976-09-21 | Freeport Minerals Company | Solvent extraction of nickel from ammoniacal solutions |
| US4152396A (en) * | 1975-11-21 | 1979-05-01 | Henkel Corporation | Separation and recovery of cobalt and nickel from aqueous solutions thereof |
| IE44327B1 (en) * | 1976-01-30 | 1981-10-21 | Ici Ltd | Extracting metal values with o-hydroxyaryloximes |
| US4157012A (en) * | 1977-03-24 | 1979-06-05 | General Electric Company | Gaseous fuel delivery system |
| US4148816A (en) * | 1977-09-08 | 1979-04-10 | Kennecott Copper Corporation | Alkali metal mercaptide solvent extraction of cobalt, nickel |
| US4148813A (en) * | 1977-09-08 | 1979-04-10 | Kennecott Copper Corporation | Nickel and cobalt solvent extraction with mercaptides |
| CA1185406A (en) * | 1982-01-25 | 1985-04-16 | Gary A. Kordosky | Solvent extraction |
| US4507268A (en) * | 1982-01-25 | 1985-03-26 | Henkel Corporation | Solvent extraction |
| ID827B (id) * | 1987-05-20 | 1996-07-25 | Meq Nickel Pty Ltd | Pemisahan dan perolehan kembali nikel dan kobal dalam sistem-sistem amoniak |
-
1989
- 1989-04-14 CA CA000596720A patent/CA1338345C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-09 GR GR890100311A patent/GR1000724B/el unknown
- 1989-05-30 FI FI892628A patent/FI97395C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-06-01 FR FR8907253A patent/FR2632658B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-13 BR BR898902815A patent/BR8902815A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-06-13 AU AU36289/89A patent/AU609615B2/en not_active Ceased
- 1989-06-13 NO NO89892455A patent/NO892455L/no unknown
- 1989-06-14 JP JP1153533A patent/JPH0264026A/ja active Pending
-
1993
- 1993-10-25 US US08/142,883 patent/US5470552A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003503182A (ja) * | 1999-06-24 | 2003-01-28 | アベシア・リミテッド | 金属抽出のための組成物および抽出方法 |
| JP4885391B2 (ja) * | 1999-06-24 | 2012-02-29 | サイテック テクノロジー コーポレーション | 金属抽出のための組成物および抽出方法 |
| JP2014029006A (ja) * | 2011-10-24 | 2014-02-13 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 高純度硫酸コバルト水溶液の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5470552A (en) | 1995-11-28 |
| FI97395C (fi) | 1996-12-10 |
| FR2632658B1 (fr) | 1993-02-19 |
| FI892628L (fi) | 1989-12-15 |
| FR2632658A1 (fr) | 1989-12-15 |
| AU609615B2 (en) | 1991-05-02 |
| NO892455L (no) | 1989-12-15 |
| BR8902815A (pt) | 1990-02-01 |
| FI97395B (fi) | 1996-08-30 |
| GR890100311A (en) | 1990-05-11 |
| CA1338345C (en) | 1996-05-28 |
| NO892455D0 (no) | 1989-06-13 |
| AU3628989A (en) | 1989-12-21 |
| GR1000724B (el) | 1992-11-23 |
| FI892628A0 (fi) | 1989-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI97395C (fi) | Nikkelin uutosprosessi | |
| US4957714A (en) | Solvent extraction process | |
| JPH0835023A (ja) | ニッケル及び／又はコバルトの抽出・分離法 | |
| US3761249A (en) | Copper extraction from ammoniacal solutions | |
| US3399055A (en) | Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions | |
| US20010029811A1 (en) | Process for recovery of metals from metal-containing ores | |
| JPS61159538A (ja) | 亜鉛回収法 | |
| AU710560B2 (en) | Copper recovery process | |
| US3981968A (en) | Solvent extraction of nickel from ammoniacal solutions | |
| KR100679215B1 (ko) | 금속의 용매 추출을 위한 옥심 및 히드록시-에스테르의조성물 | |
| US5976218A (en) | Process for the recovery of nickel | |
| JPH06509845A (ja) | 銅の回収方法 | |
| US6242625B1 (en) | Process for extracting copper values from copper containing ores | |
| AU780762B2 (en) | Composition and process for the solvent extraction of metals using aldoxime or ketoxime extractants | |
| US4193969A (en) | Selective nickel and cobalt extraction from aqueous acidic solutions | |
| AU734689B2 (en) | Improvement in the process of recovery of metals | |
| US3323857A (en) | Selective extraction and separation of lanthanides with a quaternary ammonium compound | |
| US6156280A (en) | Process for removing manganese from organic solutions of oximes and nickel ore treatment process | |
| CA1041772A (en) | Continuous solvent extraction of nickel from ammoniacal solutions | |
| DE2434949A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von metallen aus einer ammoniakalischen waessrigen ausgangsphase |