JPH0264164A - ポリメチン系化合物 - Google Patents
ポリメチン系化合物Info
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- JPH0264164A JPH0264164A JP63215952A JP21595288A JPH0264164A JP H0264164 A JPH0264164 A JP H0264164A JP 63215952 A JP63215952 A JP 63215952A JP 21595288 A JP21595288 A JP 21595288A JP H0264164 A JPH0264164 A JP H0264164A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なポリメチン系化合物に関するものであり
、詳しくは、染料、高分子の着色材料、液晶用二色性色
素等の分野、更には電子写真プリンターの電子写真感光
材料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルタ
ー用材料等の半導体レーザー利用分野で有用な新規なポ
リメチン系化合物に関するものである。
、詳しくは、染料、高分子の着色材料、液晶用二色性色
素等の分野、更には電子写真プリンターの電子写真感光
材料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルタ
ー用材料等の半導体レーザー利用分野で有用な新規なポ
リメチン系化合物に関するものである。
本発明は種々の色素材料、半導体レーザー利用分野での
有用材料として用いられる新規なポリメチン系化合物を
提供することを目的とする。
有用材料として用いられる新規なポリメチン系化合物を
提供することを目的とする。
本発明は、
一設入ＣＩ）
（式中、Ｒ’ 、 Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’ 、 Ｘｏ及びｎ
は前記−設入ＣＩ）におけると同意義を表わす。）−設
入ＣＩＩ［） 表わし、Ｒ１及びＲ２はアルコキシ基で置換されていて
もよいアルキル基を表わし、Ｒ３はアルキル基を表し、
Ｒ４及びＲ５は水素原子又はアルコキシ基を表わし、Ｒ
６は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表わし、
Ｘｏは陰イオンを表わし、ｎば／又はコを表わす。）で
示されるポリメチン系化合物を要旨とする。
は前記−設入ＣＩ）におけると同意義を表わす。）−設
入ＣＩＩ［） 表わし、Ｒ１及びＲ２はアルコキシ基で置換されていて
もよいアルキル基を表わし、Ｒ３はアルキル基を表し、
Ｒ４及びＲ５は水素原子又はアルコキシ基を表わし、Ｒ
６は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表わし、
Ｘｏは陰イオンを表わし、ｎば／又はコを表わす。）で
示されるポリメチン系化合物を要旨とする。
一般式ＣＩ）で示される本願発明のポリメチン系化合物
は、更に下記−設入Ｃｍ）及び〔■〕で表わされる。
は、更に下記−設入Ｃｍ）及び〔■〕で表わされる。
一般式〔■〕
（式中、Ｒ’ ＋ Ｒ２，Ｒ５，Ｒ６，ＸＯ，ｎは一般
式〔Ｉ〕におけると同意義を示す。） 本発明の上記−設入ＣＩ）及び〔■〕におけるＲ３で示
されるアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル
基等の炭素数／−９の分岐状又は直鎖状の低級アルキル
基を挙げることが出来る。
式〔Ｉ〕におけると同意義を示す。） 本発明の上記−設入ＣＩ）及び〔■〕におけるＲ３で示
されるアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル
基等の炭素数／−９の分岐状又は直鎖状の低級アルキル
基を挙げることが出来る。
−設入（１〕、 ＣＯＤおよび〔■〕におけるＲ１およ
びＲ２で示されるアルキル基の具体例としては、メチル
基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ｎ−デシル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数
／〜１０のアルキル基を挙げることが出来る。
びＲ２で示されるアルキル基の具体例としては、メチル
基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ｎ−デシル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数
／〜１０のアルキル基を挙げることが出来る。
Ｒ２、Ｒ３で示されるアルコキシ基で置換されたアルキ
ル基の具体例としては、メトキシエテル基、エトキシエ
チル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔｅｒ ｔ−ブトキシ
エチル基等の直鎖状もしくは分岐状の炭素数λ〜１０の
アルコキシアルキル基を挙げることが出来る。
ル基の具体例としては、メトキシエテル基、エトキシエ
チル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔｅｒ ｔ−ブトキシ
エチル基等の直鎖状もしくは分岐状の炭素数λ〜１０の
アルコキシアルキル基を挙げることが出来る。
一般式ＣＩ） 、 ［ＩＩ）におけるＲ４又は−設入〔
Ｉ〕。
Ｉ〕。
〔■〕におけるＲ５で示されるアルコキシ基としてはメ
トキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチル
オキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数／〜ワのアルコ
キシ基を挙げることが出来る。
トキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチル
オキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数／〜ワのアルコ
キシ基を挙げることが出来る。
一般式〔Ｉ〕および一設入ＣＩＩＩ’ｌにおけるＲ６で
示されるアルキル基の具体例としてはメチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒ ｔ−ブチ
ル基、ｎ−ヘプチル基まだはｎ−オクチル基等の直鎖状
もしくは分岐状の炭素数７〜ｇのアルキル基を挙げるこ
とが出来、Ｒ６で表されるアルコキシ基の具体例として
はメトキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブ
チルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等の直鎖状もしく
は分岐状の炭素数／〜ｇのアルコキシ基を挙げることが
出来る。
示されるアルキル基の具体例としてはメチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒ ｔ−ブチ
ル基、ｎ−ヘプチル基まだはｎ−オクチル基等の直鎖状
もしくは分岐状の炭素数７〜ｇのアルキル基を挙げるこ
とが出来、Ｒ６で表されるアルコキシ基の具体例として
はメトキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブ
チルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等の直鎖状もしく
は分岐状の炭素数／〜ｇのアルコキシ基を挙げることが
出来る。
Ｘｏで示される陰イオンとしては、ＣｌＯ４゜ＢＦ４θ
、Ｂｒ０ＩＯまたはＣＨ，ＣΣｓｏ３゜等の７価の有機
又は無機の陰イオンを挙げることが出来る。
、Ｂｒ０ＩＯまたはＣＨ，ＣΣｓｏ３゜等の７価の有機
又は無機の陰イオンを挙げることが出来る。
本発明の一般式ＣＩ［’ｌで表わされるポリメチン系化
合物の具体例としては以下のものを挙げることが出来る
。
合物の具体例としては以下のものを挙げることが出来る
。
また、−設入（ＩＩＩ）で表わされるポリメチン系化合
物の具体例としては以下のものを挙げることが出来る。
物の具体例としては以下のものを挙げることが出来る。
（式中、Ｒ５１Ｒ’１
ｎおよびＸＯは前記−設入
設入〔■〕
本発明の一般式〔■〕又は［ＩＩＩ）のポリメチン系化
合物は、例えば、それぞれ、次のようにして式〔■〕 （式中、 Ｒ３，Ｒ’＋ｎおよびＸＯは前記−設入（式中、Ｒ１、
Ｒ２は前記−設入ＣＩ）におけると同一の意義を有する
。）で表わされるアルデヒドを例えばエタノール等のア
ルコール系溶媒中で反応させることにより製造すること
が出来る。
合物は、例えば、それぞれ、次のようにして式〔■〕 （式中、 Ｒ３，Ｒ’＋ｎおよびＸＯは前記−設入（式中、Ｒ１、
Ｒ２は前記−設入ＣＩ）におけると同一の意義を有する
。）で表わされるアルデヒドを例えばエタノール等のア
ルコール系溶媒中で反応させることにより製造すること
が出来る。
本発明の一般式〔Ｉ〕で示されるポリメチン系化合物は
染料、高分子の着色材料、液晶用二色性色素の他電子写
真感光材料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフ
ィルター用材料等半導体レーザーを利用する分野での種
々の用途に用いられる。
染料、高分子の着色材料、液晶用二色性色素の他電子写
真感光材料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフ
ィルター用材料等半導体レーザーを利用する分野での種
々の用途に用いられる。
次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが本発
明は、下記の実施例に限定されるものではない。
明は、下記の実施例に限定されるものではない。
実施例／
実施例コ
ｌ−エトキシ−λ−メチルー７−ベンゾーチオピリリウ
ム過塩素酸塩０．３１／、ｐ−ジメチルアミノフェニル
ペンタジェナール０．２．９’ トエタノール１０−を
混合し、室温で６時間反応させる。
ム過塩素酸塩０．３１／、ｐ−ジメチルアミノフェニル
ペンタジェナール０．２．９’ トエタノール１０−を
混合し、室温で６時間反応させる。
Ｏ，ダＩを得た。
このものは、７９６℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
クトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
λｍａｘ（εＸ １０−’） ７１（９，４３）理論
値 測定値 炭素 ３９．３１１ ３９．ダＳ 水素 ！Ｊｇ ｊ、よθ 窒素 ２．７？ ２．ｓｓ （水−分子を含
む）ｑ−メチルーコーフェニルー／−ペン７” −ｆ
、ｔビリリウム過塩素酸塩０．３ｇ、ｐ−ジメチルアミ
ノフェニルペンタジェナール０．２９ トエタノール１
０ｄを混合し、ＳＯ℃で６時間反応させる。
値 測定値 炭素 ３９．３１１ ３９．ダＳ 水素 ！Ｊｇ ｊ、よθ 窒素 ２．７？ ２．ｓｓ （水−分子を含
む）ｑ−メチルーコーフェニルー／−ペン７” −ｆ
、ｔビリリウム過塩素酸塩０．３ｇ、ｐ−ジメチルアミ
ノフェニルペンタジェナール０．２９ トエタノール１
０ｄを混合し、ＳＯ℃で６時間反応させる。
ｏ、ｓ ｙを得た。
このものは、／！；ｇ℃で分解し、アセトン中の吸収ス
ペクトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
ペクトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
λｍａｘ（ε×ｌ０−４）９／２ （Ａ、７５）理論値
測定値 炭素 Ａ’１．７’ｌ ６’ｌＪ９水素 Ｓ、
コ５ タ、１０ 窒素 コ、１．．０ ２．ダＯ（水−分子を含む
）〔発明の効果〕 本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであり、本化合物は染料、着色材料、半導体レーザ
ーを用いた各種の表示、記録、記憶材料に用いるのに極
めて有用である。
測定値 炭素 Ａ’１．７’ｌ ６’ｌＪ９水素 Ｓ、
コ５ タ、１０ 窒素 コ、１．．０ ２．ダＯ（水−分子を含む
）〔発明の効果〕 本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであり、本化合物は染料、着色材料、半導体レーザ
ーを用いた各種の表示、記録、記憶材料に用いるのに極
めて有用である。
願 人
出
代理
人
三菱化成株式会社
Claims (1)
- （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
〔 I 〕 （式中Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数
式、化学式、表等があります▼を表わし、Ｒ＾１及びＲ
＾２はアルコキシ基で置換されていてもよいアルキル基
を表わし、Ｒ＾３はアルキル基を表わし、Ｒ＾４及びＲ
＾５は水素原子又はアルコキシ基を表わし、Ｒ＾６は水
素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表わし、Ｘ＾■
は陰イオンを表わし、ｎは１又は２を表わす。）で示さ
れるポリメチン系化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215952A JPH0264164A (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | ポリメチン系化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215952A JPH0264164A (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | ポリメチン系化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0264164A true JPH0264164A (ja) | 1990-03-05 |
Family
ID=16680969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63215952A Pending JPH0264164A (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | ポリメチン系化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0264164A (ja) |
-
1988
- 1988-08-30 JP JP63215952A patent/JPH0264164A/ja active Pending
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