JPH026692A - 改質紙 - Google Patents

改質紙

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JPH026692A
JPH026692A JP63269636A JP26963688A JPH026692A JP H026692 A JPH026692 A JP H026692A JP 63269636 A JP63269636 A JP 63269636A JP 26963688 A JP26963688 A JP 26963688A JP H026692 A JPH026692 A JP H026692A
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methylol
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methylol compound
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Jukka Erkkilae
ユッカ エルッキレ
Matti Niskala
マッティ ニスカラ
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Lannen Tehtaat Oy
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    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明はセルロースのヒドロキシル基に含まれる水素
基の一部をメチロール化合物で置換した紙に関する。こ
の紙は劣化(rot)に対し良好な抵抗性を要求される
分野に利用するのに特に適している。
[従来の技術] L’1nnen  Tehtaat Oy  の公開特
許出願WO84/4553によれば、セルロースをある
種のメチロール化合物特にジメチロールジヒドロキシエ
チレンウレアまたはモノメチロールジヒドロキシエチレ
ンウレアで置換すると、特に針葉樹の劣化抵抗性が向上
すると言われる。この方法で得られた紙は耐湿強度も良
好であるが、脆いことが欠点である。
[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は上記の欠点を解消した劣化抵抗性の大き
い改質紙を提供することにある。
[課題を解決するだめの手段] ある種のN−メチロール化合物を使用し、且つ、適当な
例へばヒドロキシ官能性重合体を繊維の間に付着させれ
ば脆さを減小させる。とくに好ましい重合体はポリエチ
レングリコール(PEG)でる。
使用するポリエチレングリコール分子は単量体を2−2
00個含み、10−40個含むものが好ましい。
N−メチロール化合物はメチロールジヒドロキシエチレ
ンウレア類及びメチロールアセチレンジウレア類からな
る群から選ばれる。これらの中でジメチロールジヒドロ
キシエチレンウレア(DMD)IEU)が有効であるが
、例へばテトラメチロールアセチレンジウレア(TMA
DII)も好適である。
紙は例へばマツの硫酸セルロースから製造したものが好
ましい。
本発明の紙を製造するには、N−メチロール化合物及び
重合体を含む溶液を用いて紙を含浸した後、昇温しで紙
を乾燥すれば、N−メチロール化合物とセルロースとの
間に反応が起き本発明の紙が生成する。反応を促進する
ため適当な触媒を用いる。
本発明の一つの態様によれば、グリオキザールをポリエ
チレングリコールと併用する。その量はPE61モルに
対して2モル以上が好ましい。グリオキザールはPEG
の末端基と反応する。しかしながらN−メチロール化合
物、グリオキザール及びPEGとセルロースとの反応形
式は未だ確立されていない。
[実施例] 以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
N−メチロール化合物、PEG及び触媒の含有する溶液
により紙を含浸し、次ぎにその紙を昇温させて乾燥した
。得られた紙の特性はいわゆる菌埋没処理の前後に測定
した。
菌埋没処理は次の通り行った。
所要器具及び素材はオートクレーブ中で圧力1バール、
温度120℃で50分滅菌した。純培養菌体(アスペル
ギルス レジネ)を火炎滅菌した白金線によりデカンタ−グラス
内の蒸溜水へ接種した。次にこれを攪拌し、菌体を水中
へできるだけ分散させた。試験片をこの菌水中に4時間
浸漬した後、基礎肥料を付与した培養用滅菌泥炭へ移し
、箔容器へ入れた。
容器をプラスチック箔で保護し、卿卵器へ入れ温度28
℃、相対湿度100%に所定時間保持した。
夫旌盟ユ 次の成分を含むDMDHEU基本溶液を調製した。
濃度45%のDMDI(El溶液     40gMg
C12・6t(204 g 水                    1℃また
次の成分を含むPEG基本溶液を調製した。
濃度45%のPEG (n=2−181)溶液 18−
1350 g濃度50%のグリオキザール溶液  24
gA12 (SO4) 3・16820       
   2 g酒石酸             1g水
                    1℃MgC
12はDMDHEtlの反応を促進し、A12 (S’
04) 3はグリオキザールの反応を促進する。PEG
の量は平均単量体数nにより変動する。酒石酸により含
浸溶液は酸性になった。前記基本溶液を容積比4:1で
混合した。クラフト紙(UG70g/m2)にこの混合
溶液を含浸しくピックアップ100%) 、160℃で
10分間乾燥した。
紙について含浸による重量増加、前記の菌埋没劣化処理
前における乾燥引張強さ及び湿潤引張強さ、並びに劣化
処理後の湿潤引張強さを測定した。試験結果を次表に示
す。
高分子量のPEGを使用すると劣化に対する抵抗力が低
下することが表より明らかである。
史嵐■ノ 単量体数22のPEGを使用し、実施例1と同様の方法
により溶液を調製した。含浸と試験を実施例1と同様の
方法により行った。試験結果は次表の通りになった。
溶液中のPEGの割合が増加すると劣化に対する抵抗性
が低下することが表より明らかである。
PEGの割合は約10−30%が最適である。
夫施■ユ 実施例1においてDMD)IEtl溶液に触媒としてM
gCl2 −6H20の代わりにZn(NO3) 2・
4)120を4g/ ff用いた以外は実施例1と全く
同様に行い、乾燥条件を変化させた。試験結果を次表に
示す。
Zn触媒を使用すると、Mg触媒を用いた場合に比べて
高い劣化抵抗性が得られる。
夫旌炎A DMDHEtlの代りにTMADUを用いた以外は実施
例3と全く同様にして溶液を調製し含浸を行った。
試験結果を次表に示す。
’IIADUの場合には、 DSIDHEl、lと同様
の優れた劣化抵抗性は得られなかった。
夫教廻j 単量体数45のPEGを使用し、溶液の割合を変えて実
施例2の方法により含浸を行った。紙の折りた\み耐折
回数を測定した。試験結果を次表に示す。
PEGO量が増加するほど耐折回数が増加することは表
より明らかである。
笑族fJ 6 単量体数22のPEGを使用し、溶液の割合を変えて実
施例2の方法により含浸を行った。紙の乾燥引裂き強さ
及び湿潤引裂き強さを測定した。試験結果を次表に示す
改質により乾燥引裂き強さは低下するが、湿潤引裂き強
さは増大する。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)セルロースの水素基の一部をN−メチロール化合
    物で置換したセルロースを含む改質紙において、前記N
    −メチロール化合物がメチロールジヒドロキシエチレン
    ウレア類及びメチロールアセチレンジウレア類からなる
    群から選ばれ、且つ、紙がさらに有機重合体を含むこと
    を特徴とする改質紙。
  2. (2)重合体がヒドロキシ官能性である請求項1記載の
    紙。
  3. (3)重合体がポリエチレングリコールである請求項2
    記載の紙。
  4. (4)N−メチロール化合物の量が紙に対し0.5−1
    0重量%である請求項1ないし3に記載の紙。
  5. (5)有機重合体の量が紙に対し0.5−10重量%で
    ある請求項1ないし4に記載の紙。
  6. (6)紙が更にグリオキザールを含む請求項1ないし5
    に記載の紙。
  7. (7)N−メチロール化合物がジメチロールジヒドロキ
    シエチレンウレアまたはテトラメチロールアセチレンジ
    ウレアである請求項1ないし6に記載の紙。
  8. (8)針葉樹セルロースを含む請求項1ないし7に記載
    の紙。
  9. (9)セルロースの水素基の一部をN−メチロール化合
    物で置換したセルロースを含む改質紙の製造法において
    、前記N−メチロール化合物がメチロールジヒドロキシ
    エチレンウレア類及びメチロールアセチレンジウレア類
    からなる群から選ばれ、且つ、紙がさらに有機重合体を
    含むことを特徴とする改質紙の製造法。
  10. (10)セルロースの水素基の一部をN−メチロール化
    合物で置換したセルロースを含む改質紙を用いて製造し
    た植物成長セルシステムであって、該N−メチロール化
    合物がメチロールジヒドロキシエチレンウレア類及びメ
    チロールアセチレンジウレア類からなる群から選ばれ、
    且つ、紙がさらに有機重合体を含むことを特徴とする植
    物生育セルシステム。
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CA1339948C (en) 1998-07-14
FI874769L (fi) 1989-04-30
DE3836658C2 (de) 2002-12-12
GB2211519A (en) 1989-07-05
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FI80741B (fi) 1990-03-30
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