JPH0268358A - 泡立ちの少ない洗剤の泡立ちを増進する方法、泡立ちの増加した洗剤、及び泡立ちの少ない洗剤の表面張力を減少させる方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、新しい種類の双性イオン界面活性剤に関し
、もっと詳しく言うと双性イオンシリコーン界面活性剤
化合物とそれらを低泡立ち性の家庭用洗剤のだめの泡立
ち増進剤として用いることとに関する。

本発明は、織物洗浄液中に多量のカチオン性もしくは非
イオン性の布巾軟化界面活性剤を含んでいる低泡立ち性
洗剤系の泡立ちを増進する方法であって、洗剤のほかに
泡立ちの増進に有効な量の短鎖の無毒性オルガノスルホ
ベタイン双性イオンシロキサンに基づく界面活性剤化合
物を洗浄液に添加することと、洗剤及び上記のシリコー
ン化合物を織物と一緒に洗浄液中で均質に混じり合わさ
せることとを含んでなる方法に関する。

本発明はまた、織物洗浄液のための多量のカチオン性も
しくは非イオン性の布巾軟化界面活性剤を含んでいる低
泡立ち性洗剤配合物と泡立ちの増進に有効な量の短鎖の
無毒性オルガノスルホベタイン双性イオンシロキザンに
基づく界面活性剤化合物とを含んでなる洗剤であって、
当該洗剤及び当該シリコーン化合物が織物と一緒に洗浄
液中で使用するために一緒に均質に混じり合わされ、当
該シリコーン化合物が下記の構造式 ％式％： （式中、Ｍｅ−メチル基 Ｒ’＝−ＣＩｌ□ｃｎｚｃ＋＋□Ｎ　（Ｒ２）　２　（
Ｃ１ｌ□）２ｓｏ、；、　　またはＣＩ。ｃｕｚｃｎ。

Ｎ　（Ｒ２）　ｚ　（ＣＨ２）　２Ｃｏ。

Ｒ２−１〜６個の炭素原子を有するアルキル基または−
（Ｃ１ｌ□）、、ｌＯ１１ ０１ｌ〜６ Ｘ＝Ｏ〜１０ ｙ＝ｉ〜３ ｚ＝１〜４） を有している洗剤に関する。

シリコーン化合物は、次の群、すなわちＭｅ３ＳｉＯ（
ＳｉＭｅＲ’Ｏ）ｙＳｉＭｅ：＋及び Ｍｅ＋ＳｉＯ（ＳｉＭｅｚＯ）ｘ（ＳｉＭｅＲ１Ｏ）ｙ
ＳｉＭｅ３（式中、Ｍｅ−メチル基 Ｒ’　＝−ＣＨｚＣＩ（ｚＣｌｌｚＮ（Ｒ２）ｚ（ＣＨ
２）ｚＳＯｓ、　　またはＣｌ１ｚＣＨｚＣＨｚＮ　（
Ｒ２）２　（Ｃｌｌｚ）　−Ｃｏ。

Ｒ２−１〜６個の炭素原子を有するアルギル基または−
（ＣＩ＋２）、０１１、 ｍ＝１〜６ ｘ＝１〜１０ ｙ＝１〜３ ｚ＝１〜４） からなる群から選ばれた一般式を有する化合物を含むも
のとして特徴づけることもできる。

更に本発明は、織物洗浄液中に多量のカチオン性もしく
は非イオン性の布巾軟化界面活性剤を含んでいる低泡立
ち性洗剤系の表面張力を減少させる方法であって、洗剤
のほかに有効量の短鎖の無毒性オルガノスルホベタイン
双性イオンのシロキサンに基づく界面活性剤化合物を洗
浄液に添加することと、上記洗剤及び当該シリコーン化
合物を織物と一緒に洗浄液中で均質に混じり合わさせる
こととを含んでなる表面張力の減少方法に関する。

このシリコーン化合物は、次式、すなわち、Ｒ−ＮＭｅ
ｚ　（ＣＨｚ）　３ｓＯ３ Ｒ−ＮＭｅｚ（ＣＨｚ）ＣＯＯ−、及びＲ−ＮＭｅ　［
（Ｃ１ｌｚ）　ＪＨＩ　（Ｃｌｈ）３Ｓ０３（式中、そ
れぞれのＲは（Ｍｅ３ＳｉＯ）　ｚＳｉ　（Ｍｅ）　−
（ＣＨｚ）　：＋である）を有する化合物の群から選ば
れる。

更に、本発明は、織物洗浄液中に多量のカチオン性もし
くは非イオン性の布１１軟化界面活性剤を含んでいる低
泡立ち性洗剤系に於いて泡立ちを増進し同時に表面張力
を減少させる方法であって、洗剤のほかに泡立ちの増進
及び表面張力の減少に有効な量の短鎖の無毒性オルガノ
スルホベタイン双性イオンのシロキサンに基づく界面活
性剤化合物を洗浄液に添加することと、当該洗剤及び当
該シリコーン化合物を織物と一緒に洗浄液中で均質に混
じり合わさせることとを含んでなる方法に関する。シリ
コーン化合物は、洗浄液の重量を基準として約０．１重
量％〜約１重量％の量で洗浄液中に存在することが好ま
しい。

本発明の目的は、熱分解を受けて毒性のニトロソアミン
を生成する他の通常の有機アミン酸化物プロフォーマ−
に代わる無毒性の泡立ち増進性の代替物であって、短鎖
の無毒性スルホヘタイン双性イオン系の有機官能性シロ
キサンに基づく界面活性剤化合物の形態をしている新規
な泡立ち増進剤を提供することである。

本発明のこれらの目的及びその他の目的、特徴並びに利
点は、以下の本発明の詳細な説明を検討して明らかとな
ろう。

界面活性剤は、液体に溶解された場合に表面張力を減少
させる化合物である。界面活性剤は、清浄性、洗浄力、
発泡性、湿潤性、乳化性、可溶化性及び分散性を組合せ
た性質を示す。それらは界面活性部分の電荷に応じて分
類される。アニオン界面活性剤では、その部分は石けん
の場合のように負の電荷を帯びる。カチオン界面活性剤
に於いては、電荷は陽性である。非イオン界面活性剤に
於いては、その分子に電荷がなく、そして両性界面活性
剤に於いては、分子中に一緒に結合された陽電荷及び負
電荷の存在により可溶化が与えられる。双性イオン物質
は特別なカテゴリーであり、非イオン化形態よりむしろ
双極性イオンとして存在する分子である。この分子は全
体として中性であるが、アミノ酸のように大きな電荷分
離を有している。双性イオン物質はまた混成イオン物質
及び内部塩または分子内塩としても知られる。アミノ酸
の場合には、それらは分離された弱酸性基及び弱塩基性
基を有する電解質である。例えば、１１２Ｎ−Ｒ−ＣＯ
ＯＩ＋として示されはするが、水性溶液中では、酸性カ
ルボキシル部位から塩基性アミン部位への内部プロトン
転移が完結する場合には”Ｈ３Ｎ−Ｒ−Ｃｏｏ−が実際
の種である。非帯電種は、別々のカチオン性部位及びア
ニオン性部位を有しているが陽イオン及び陰イオンは自
由に移動しない。

このように、それは陽及び陰の両方に帯電される錯イオ
ンである。また、アルキルベタインは双性イオン種の代
表であり、カチオン性部位に水素原子が結合されない双
性イオンの特別な種類である。

幾つかのシリコーンも双性イオン種であり、本発明が関
係するのがシリコーン双性イオンのこの特別なカテゴリ
ーである。

本発明の化合物、更に詳しく言えば双性イオンの有機官
能性シロキサンは、前駆物質のアミノ官能性シロキサン
の環状プロパンスルトンまたは環状ブタンスルトンによ
る四級化により調製される。

詳しくは、本発明の化合物及び下記の式（１）及び（３
）に示されるようなシリコーンスルホヘタインの代表的
なものは、下記のような二工程法により調製される。

Ｍｅ　　　　Ｍｅ Ｍｅ　　　　Ｍｅ （式中、Ｍｅ−メチル基 Ｘ＝Ｏ〜３ ｙ＝１２ Ｒ−メチル基またはエチル基 ｎ＝３．４） 本発明の化合物及び下記の式（２）で示されるようなシ
リコーンスルホヘタインの代表的なものは、第二工程が
下記のように変更される以外は上記と同じ二工程法によ
り調製される。

Ｍｅ　　　　Ｍｅ （式中、Ｍｅ−メチル基 Ｘ＝Ｏ〜３ ｙ＝１．２ ｚ＝１〜４ Ｒ−メチル基またはエチル基 Ｍ＝ＣＦ、Ｂｒ−または　Ｉ″） これらの化合物は無色の固体である。それらは低い水溶
解性及び低い臨界ミセル濃度を有する。

これらの化合物は広範囲の界面活性剤と相溶性であり、
それらの高い界面活性と共に良好な熱安定性及び酸化安
定性をもつ。これらの物質の合成の詳細はウィリアム　
Ｎ、フェントン（Ｗｉｌｌｉａｍ　Ｎ。

Ｆｅｎ　ｔｏｎ　）らの米国特許出願箱０７−００４，
７３４号（１９８７年１月２０日に出願され、この出願
と同じ譲受人に譲渡された）明細書に記載されている。

この同時係属米国特許出願明細書は界面活性剤の調製を
示す。

一般に、本発明の化合物は次式により表すことができる
。

Ｍｅ：＋Ｓ；Ｏ［ＳｉＭｅ２Ｏ］　ｘ　［ＳｉＭｅ２Ｏ
］　ｙＳｉＭｅ３（式中、Ｍｅ＝メチル基 Ｒ’　−−ＣＨｚＣＩＩｚＣｌｌｚＮ　（Ｒ２）　ｚ　
（Ｃｔｂ）　２ＳＯ；、　　またはＣＩ□ＣＩｌ□Ｃ８
２Ｎ　（Ｒ２）　２　（Ｃｌｌ。）２Ｃ００Ｒ２−１〜
６個の炭素原子を有するアルキル基または−（Ｃ１１２
）　、、、０１１ ｍ＝１〜６ ｘ＝０〜１０ ｙ＝ｉ〜３ ｚ＝１〜４） 上記の一般構造により包含される本発明による化合物の
例は、例えば下記の化合物である。

Ｒ−ＮＭｅｚ（ＣＨｚｌ＋ＳＯｚ　　　　　　　　　　
　（１）Ｒ−ＮＭｅｚ（Ｃ１ｌｚ）ＣＯＯ−（２）Ｒ−
ＮＭｅ　［（ＣＨ２）　２０１１１　（Ｃｌｌ２）　：
１ＳＯ３−（３）これらの式に於いて、Ｒは（Ｍｅ＋５
ｉＯ）　ｚＳｉ　（Ｍｅ）　−（Ｃｌｌ２）　３である
。化合物（１）〜（３）は短鎖のシリコーン界面活性剤
、更に詳しく言うと、シリコーンスルホベタイン双性イ
オン有機官能性シロキザンに基づく界面活性剤である。

それぞれの化合物は双性イオン親水性部分を含む。本発
明の目的上、短鎖という用語はシロキサンの重合度が約
２０未満、好ましくは約１０未満である短かいシロキサ
ン鎖である。

本発明の範囲内の化合物の特定の例には、式（１）及び
（２）の型の化合物であって次式の化合物が含まれるが
、これらに限定されない。

Ａ）　Ｒ（Ｃ１ｌ：＋）ｚｓｉＯ５ｉ（Ｃｌｈ）ｚＲＢ
　）　（ＣＨ３）　ｚｓｉＯ３ｉ　（ＣＨ：＋）　２Ｒ
Ｃ）　（ＣＨａ）　３ｓ＋０−３＋ＣＨＪＯ３＋　（Ｃ
ｔｈ）　３Ｄ　）　（Ｃ１ｈ）　３ＳｉＯ−［５ｉＣＨ
ＪＯ］　２−３ｉ　（Ｃｌｌ３）　３Ｅ　）　（Ｃ１ｌ
：ｌ）　３ｓｉ−ＯＳｉ　（Ｃｌｌ３）　ｚｏ−３ｉＣ
Ｈ３ＲＯ−５ｉ　（ＣＨ３）　：ＩＦ　）　（Ｃｌｌ３
）　３ｓｉ−ＯＳｉ　（Ｃｌｌ３）　ｚＯ］　−［５ｉ
ＣＨ３ＲＯ］　ｚＳｉ　（Ｃｌｈ）　：＋Ｇ　）　（Ｃ
ｔｈ）　ｚｓｉ−０［Ｓｉ　（Ｃ１ｈ）　ｚｏ］　ｚ−
３ｉＣＩ１３ＲＯ５ｉ　（Ｃ１ｌ：ｌ）　３Ｈ）　（Ｃ
１ｉ：＋）　３ｓｉ−０［Ｓｉ　（Ｃｔｈ）　ｚｏ］　
３−３ｉＣｔｌａＲＯ３ｉ　（Ｃ１１３）　３ここで、
Ｒは下記の基を含むがこれらに限定されない基から選ば
れた一価の双性イオン基を表わす。

（ＣＨｚ）Ｊ”（Ｒ”　）ｚ（ＣＨｚ）：＋ＳＯ：＋（
ＣＨ２）３Ｎ”（Ｒ”　）２（Ｃ１ｌ□）４ＳＯ：１こ
れらの化合物は、１　）　５ｉ−Ｈ官能性前駆物質を白
金金属触媒の存在下でＮ−アリル−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミンまたはその他の官能的に類似する化学物質と反応さ
せて三級アミン官能性シロキサン化合物を生成すること
を伴うヒドロシリル化反応、及び２）工程１）の生成物
を環状１，３−プロパンスルトンもしくは環状１．４−
ブタンスル１〜ンまたはその他の類似の化学物質と反応
させることを伴なうスルホプロピル化またはスルホブチ
ル化反応を含む上記の二工程法により合成される。

Ｓ　ｉ　−Ｉｔ官能性前駆物質は、当業界で既知の多数
の異なる方法で調製することができる。例えば、前駆物
質は酸触媒の存在下で市販の長鎖Ｓ　ｉ　−Ｈ官能性ポ
リシロキザン、環状ポリジメチルシロキサン及びヘキザ
メチルジシロキサンを平衡させることにより調製するこ
とができる。調製される特定の前駆物質は出発物質の割
合の関数である。特に純粋な前駆物質は、反応生成物の
注意深い蒸留を用いる同し方法により調製することがで
きる。本発明の範囲内の化合物をつ（るのに使用される
ポリシロキサン前駆物質の多くは市販されている。

５ｉ−Ｈ官能性前駆物質と反応させられるアミン官能性
化合物は、アリル位置に三級アミン官能基を持たなけれ
ばならない。本発明の調製に有用である三級アミン官能
性化合物には、Ｎ＝アリル−ＮＮ−ジメチルアミン及び
Ｎ−アリル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミンが含まれる。これ
らの三級アミンは市販されている。

典型的には、合成の第−工程即ちヒドロシリル化反応は
、１〜１１００ｐｐの白金金属触媒を用いて９０〜１１
０°Ｃで無溶媒で行なわれる。反応は通常９０分〜２時
間で完結し、反応生成物は蒸留により精製することがで
きる。得られる三級アミン官能性ポリシロキサンは８０
重量％より高い純度で製造することができる。

反応の第二工程は、環状アルキルスルトン及び級アミン
官能性ポリシロキサンの相互溶剤中で約５０°Ｃ〜１５
０°Ｃで約２時間行なわれる。得られる反応混合物は、
まず反応溶剤を除去し、ついでトルエン、アルコールま
たはエーテルでろ過ずずぎ洗いすることにより精製する
ことができる。

比ＩＱの目的で、二つのその他の短鎖のシリコーン界面
活性剤化合物を以下において述べる。これらは次式によ
り表わされる。

Ｒ−ＮＭｅ、　（Ｃ１１２）　２０１１ド　　　　　　
　　　　　（４）Ｒ−（ＣＩｌ□ＣＨ□０）７Ｉ（（５
）化合物（４）及び（５）に於いても、Ｒはやはり（Ｍ
ｅ＋ＳｉＯ）２Ｓｉ（Ｍｅ）−（Ｃ１ｌｚ）＋−である
。化合物（４）はカチオン界面活性剤であり、親水性部
分を有するカチオンシリコーン四級塩である。化合物（
５）は中性の非イオンシリコーングリコールであり、親
水性部分を有する中性に帯電したポリエトキシル化有機
ケイ素界面活性剤である。後に行なわれる試験に於いて
、化合物（４）及び（５）は対照物質の役目を果した。

泡立ち増進剤としての本発明の化合物の有効性を示すた
めに、オール（ＡＬＬ、商標）、ボールド（ｂｏＬｏ）
　３　（商標）、イエス（ＹＴ”！Ｓ、商標）及びソロ
（ＳＯＬＯ１商標）を含む四つの市販の低泡立ち性洗剤
を選んだ。オールは商標であり、レバー・ブラザーズ・
カンパニイ（Ｌｅｖｅｒ　Ｂｒｏｔｈｅｒｓ　Ｃｏｍｐ
ａｎｙ。

ニューヨーク州ニューヨーク）により製造される粒状洗
剤である。イエスは商標であり、モートン・ノーウィッ
チ・プロダクツ（Ｍｏｒｔｏｎ　Ｎｏｒｗｉｃｈ　Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｓ、ザウスカロライナ州グリーンビル（Ｇｒ
ｅｃｎｖｉｌｌｅ））により製造される液体洗剤である
。ボールド３は商標であって粒状洗剤であり、ソロは商
標であって液体洗剤であり、それぞれザ・ブロクター・
アンド・ギャンブル・カンパニイ（Ｔｈｅ　Ｐｒｏｃｔ
ｅｒ　＆Ｇａｍｂｌｅ　Ｃｏｍｐａｎｙ、オハイオ州シ
ンシナティ）により製造される。おのおのの洗剤は、ま
ず振とう泡立ち試験によりその泡立ち能力について評価
された。最初の評価に於いては、シリコーン双性イオン
界面活性剤は含ませなかった。８オンス（０，２，ｉｐ
）の壜を試験のために使用し、洗剤を１００ｍｆｆ１の
水に１重量％の量で添加した。壜にふたをし、１分間撹
拌した。泡の高さを撹拌直後に定規により測定した。イ
エス及びソロの両者は２インチ（５，０８ｃｍ　）の泡
立ちを示した。ボールド３の泡の高さは１７２インチ（
１，２７ｃｍ）でありオールの泡の高さは約１インチ（
２，５４ｃｍ）であった。洗剤オール及びボールド３は
試験した四つの洗剤の中で最少量の泡を生じたので、本
発明のシリコーン双性イオン界面活性剤化合物の泡立ち
増進能力を示す別の評価のためにオール及びボールド３
を選んだ。

オール及びボールド３は、高い泡立ち作用を伝統的に妨
害して洗剤を低泡立ち性として分類させる、配合物中に
混合されたカチオン性布巾軟化剤を含むことも知られて
いる。シリコーン界面活性剤はオール洗剤には室温で添
加され、ボールド３洗剤には５０°Ｃで添加された。そ
れぞれの洗剤を再度振とう泡立ち試験によりその泡立ち
能力について評価した。しかしながら、この二番目の評
価に於いては、シリコーン双性イオン界面活性剤もシリ
コーン対照界面活性剤も含ませた。使用された振とう泡
立ち試験は実際の洗浄機械に存在する作用及び撹拌によ
り良く似ていたので、標準的なロスマイルズ（Ｒｏｓｓ
−Ｍｉ　Ｉｅｓ）泡立ち試験は行なわなかった。８オン
ス（０，２４４２）のふた相場を試験のために使用し、
洗剤は１００　ｍｌの水中に０．１重量％の量及び１重
量％の量で添加した。それぞれの場合に、壜にふたをし
て１分間撹拌した。泡の高さを撹拌直後に定規を用いて
目視で測定した。これらの試験の結果を表１及び表２に
示す。

表 シリコーン界面活性剤を添加した１重量％のオール洗剤
溶液の泡の高さ（インチ（Ｃｍ））２　　　　　０．５
（１，２７） １　　　　　０．５（１，２７） ３　　　　　０．５（１，２７） ４　　　　　０．５（１，２７） ５　　　　　０．５（１，２７） ２　　（５，０８）　　　２　　（５，０８）３　　（
７，６２）　　　３　　（７，６２）０．５（１，２７
）　　　２　　（５，０８）０．５（１，２７）　　　
０．５（１，２７）１　　（２，５４）　　　１．５（
３，８１）表１に於いては、双性イオンシリコーン界面
活性剤化合物（１）及び（２）がシリコーン対照化合物
（４）及び（５）と共に選ばれたことがわかる。使用さ
れた洗剤はボールド３であり、泡立ち増進能力はもちろ
ん泡の安定性も示すために泡の高さは時間をあけて測定
された。双性イオンシリコーン界面活性剤化合物（１）
及び（２）が１％及び０．１％の量の両方の濃度で申し
分なく作用し、洗剤溶液の泡の高さを有意に引き上げた
ことが明らかである。表２に於いては、洗剤はオールで
あり、三つの双性イオンシリコーン界面活性剤化合物（
１）〜（３）をシリコーン対照化合物（４）及び（５）
と共に使用した。双性イオンシリコーン化合物（１）及
び（２）は、使用された両方の濃度の量で申し分なく作
用し、化合物（３）は１％の量で良好に作用した。化合
物（１）及び（２）は１％の量で有効であったのと同じ
位に０．１％の量で有効であったという事実が特に注目
に値する。

いずれにしても、本発明の化合物は洗剤溶液の泡の高さ
に有意の増進を与えた。

また、洗剤溶液の表面張力を減少させるのに本発明のシ
リコーン双性イオン界面活性剤化合物の有効であること
を示すために一連の試験を行なった。動的表面張力デー
タが、ケムーダイン・リサーチ・　Ｉ−ボレーション（
ＣＨＥＭ−ＤＹＮＥ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈＣｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）　（ウィスコンシン州マジソン）により製造
されたセンサダイア　（ＳｅｎｓａＤｙｎｅ）５０００
表面張力計の助けを借りて標準的な最大気泡圧力法の改
良である手順により得られた。動的表面張力は界面活性
の尺度であり試験液体の表面エネルギー及び界面活性剤
移行速度の尺度である。上記の如く、動的表面張力はセ
ンサダイン５０００表面張力計を用いる最大気泡圧力法
を利用して測定される。

この装置は、気泡をオリフィスから試験溶液中に吹き込
むのに必要とされる力を測定するごとにより表面張力を
測定する。かくして、低い表面エネルギーの液体はオリ
フィスから気泡を追い出すのに高い表面エネルギーの液
体よりも少ないエネルギーを必要とする。しかしながら
、界面活性剤の移行速度は、気泡の発生速度を変えるこ
とにより測定される。遅い気泡速度では、界面活性剤は
気泡−液体界面に達してこの界面で表面エネルギーを減
少させるために配向するのに一層長い時間を要する。速
い気泡速度では、界面活性剤は気泡がオリフィスから押
し出される前に新たに形成された気泡に達するのに一層
少ない時間を要する。それ故、速い速度に関する表面エ
ネルギーは遅い速度に関する表面エネルギーよりも高い
。装置そのものに於いては、乾燥窒素または洗浄乾燥空
気の如きプロセスガスが試験される液体中に浸漬された
異なる直径の二つの管中に吹き込まれる。それぞれのオ
リフィスでは、気泡がそこを離れて試験液体の表面へ上
昇する最大値に達するまで制御されたやり方で形成され
る。二つのオリフィスは直径が異なるので、二つの気泡
は最大の大きさ及び各気泡を膨張させるのに必要とされ
る最大圧力を異にする。この異なる圧力は変換器により
検知され、得られた出力信号が動的表面張力を直接測定
するのに使用される。上記の技術を、種々の系の動的表
面張力を測定するために使用した。結果は表３〜７に示
される。

表　　　３ ソロ イエス ボールド３ オール ３８．８ ３８．９ ４７．８ ３９．７ ４１．３ ４２．７ ５３．８ ４３．７ ４３．９ ４５．５ ５９．９ ４６．５ ４５．８ ４６．８ ６２．４ ４８．５ ４８．１ ４６．９ ６５．４ ５０．４ 表 表 ２７．９ ２９．３ ３０．９ ３２．２ ３４．０ ２７．１ ２５．３ ２８．３ ２７．３ ２９．５ ２９．３ ３０．５ ３１．３ ３２．１ ３３．８ 表 ２４．３ ２２．９ ２４．４ ２７．３ ２４．６ ２３．６ ２６．２ ３０．２ 表 ２５．３ ２４．５ ２８．７ ３２．９ ２５．８ ２５．２ ３０．８ ３５．２ ２６．３ ２６．６ ３３．６ ３８．８ ２４．４ ２４．１ ３６．６ ２５．９ ２４．９ ２４．２ ３８．４ ２７．９ ２５．３ ２４．６ ４０．８ ３２．１ ２５．４ ２４．９ ４２．３ ３５．１ ２６．１ ２５．４ ２８．１ ３７．６ ２２．３ ２１．７ ２２．７ ２７．６ ２２．５ ２２゜３ ２４．８ ３５．５ ２２．８ ２２．９ ２７．２ ３３．５ ２３．１ ２３．５ ２９．７ ３０．６ 表３に於いては、四つの洗剤ソロ、イエス、ボールド３
及びオールの動的表面張力を種々の気泡速度で、そして
シリコーン界面活性剤を添加しな２３．４ ２４．４ ３２．９ ３８．６ い１％の水溶液として測定した。表４〜７は一定の本発
明のシリコーン界面活性剤の混入により得られた動的表
面張力の劇的な減少を示す。例えば、表４では、シリコ
ーン双性イオン界面活性剤化合物（１）〜（３）の一つ
を１％含む洗剤オールの１％溶液の動的表面張力を、や
はり種々の気泡速度で測定した。表５〜７に於いでは、
使用された洗剤はボールド３であり、シリコーン双性イ
オン界面活性剤化合物（１）〜（３）の別個のものを１
％の量で且つ種々の気泡速度で使用した。また、表５〜
７中のデータは、シリコーン双性イオン界面活性剤化合
物（１）〜（３）の特定の一つを含んだボールド３洗剤
の各溶液を用いて様々な温度で測定された。表３〜７中
のデータは、少なくとも化合物（１）〜（３）に関して
、泡立ちを増進するシリコーン界面活性剤物質がやはり
低泡立ち性洗剤溶液の動的表面張力を実質的に低下させ
、それ故このような表面張力減少特性に基いて改良され
た洗浄力の追加された利益を提供することを示す。

以上の説明から、本発明の木質的概念から実質的に逸脱
しないで多くのその他の変更及び改良がこの明細書に記
載された構造、化合物、組成物及び方法に於いてなし得
ることは明らかである。それ故、この明細書に記載され
た発明の形態は例示のためのみであり、本発明の範囲を
限定しようとするものではないことをはっきりと理解す
べきである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、織物洗浄液中に多量のカチオン性もしくは非イオン
   性の布巾軟化界面活性剤を含有している低泡立ち性洗剤
   系の泡立ちを増進する方法であって、上記の洗剤のほか
   に泡立ちを増進するのに有効な量の短鎖の無毒性オルガ
   ノスルホベタイン双性イオンシロキサンに基づく界面活
   性剤化合物を当該洗浄液に添加することと、当該洗剤及
   び当該シリコーン化合物を織物と一緒に洗浄液中で均質
   に混じり合わさせることとを含んでなる、上記の泡立ち
   増進方法。 ２、織物洗浄液のための多量のカチオン性もしくは非イ
   オン性の布巾軟化界面活性剤を含む低泡立ち性洗剤配合
   物及び泡立ちを増進するのに有効な量の短鎖の無毒性オ
   ルガノスルホベタイン双性イオンシロキサンに基づく界
   面活性剤化合物を含んでなる洗剤であって、該洗剤及び
   該シリコーン化合物が織物と一緒に洗浄液中で使用する
   ために一緒に均質に混じり合わされており、上記界面活
   性剤が次の群、すなわち、 Ｍｅ＿３ＳｉＯ（ＳｉＭｅＲ＾１Ｏ）＿ｙＳｉＭｅ＿３
   及び Ｍｅ＿３ＳｉＯ（ＳｉＭｅ＿２Ｏ）＿ｘ（ＳｉＭｅＲ＾
   １Ｏ）＿ｙＳｉＭｅ＿３（式中、Ｍｅ＝メチル基 Ｒ＾１＝−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｎ＾＋（Ｒ＾２）
   ＿２（ＣＨ＿２）＿ｚＳＯ＿３＾−、または−ＣＨ＿２
   ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｎ＾＋（Ｒ＾２）＿２（ＣＨ＿２）＿
   ｚＣＯＯ＾−Ｒ＾２＝１〜６個の炭素原子を有するアル
   キル基または−（ＣＨ＿２）＿ｍＯＨ ｍ＝１〜６ ｘ＝１〜１０ ｙ＝１〜３ ｚ＝１〜４） からなる群から選ばれた一般式を有する化合物である、
   上記の洗剤。 ３、織物洗浄液中に多量のカチオン性もしくは非イオン
   性の布巾軟化界面活性剤を含有している低泡立ち性洗剤
   系の表面張力を減少させる方法であって、上記の洗剤の
   ほかに有効量の短鎖の無毒性オルガノスルホベタイン双
   性イオンシロキサンに基づくシリコーン界面活性剤化合
   物を洗浄液に添加することと、当該洗剤及び当該シリコ
   ーン化合物を織物と一緒に洗浄液中で均質に混じり合わ
   させることを含んでなる、上記の表面張力減少方法。