JPH0271757A - 針付き医療器具 - Google Patents
針付き医療器具Info
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- JPH0271757A JPH0271757A JP1049737A JP4973789A JPH0271757A JP H0271757 A JPH0271757 A JP H0271757A JP 1049737 A JP1049737 A JP 1049737A JP 4973789 A JP4973789 A JP 4973789A JP H0271757 A JPH0271757 A JP H0271757A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
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- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
不発明は、一般に、使用した後の汚れた注射針が不意に
皮膚にささったり、該注射針により病気の感染が広がる
のを最小化するだめの安全な釘付医療器具の改良に関す
る。この器具は、血液収集管ホールダ、針付又は針なし
のシリンジ、プレフィルシリンジ(prefilled
syringes) 、及び■カテーテル等に使用
できる。
皮膚にささったり、該注射針により病気の感染が広がる
のを最小化するだめの安全な釘付医療器具の改良に関す
る。この器具は、血液収集管ホールダ、針付又は針なし
のシリンジ、プレフィルシリンジ(prefilled
syringes) 、及び■カテーテル等に使用
できる。
従来の技術
医療界では注射針による不慮の事故が長年問題となって
いた。このような事故はほとんどが使用済の針にキャッ
プを施こす際や、使用直後又は安全に投棄する直前に発
生している。このような注射ガは医師等の医療関係者を
危険な状態においている。針にキャップをかぶせないと
、付加的事故がそのキャップなし針により引き起こされ
る。このようなキャップなし針は患者のべ、ドシーツ。
いた。このような事故はほとんどが使用済の針にキャッ
プを施こす際や、使用直後又は安全に投棄する直前に発
生している。このような注射ガは医師等の医療関係者を
危険な状態においている。針にキャップをかぶせないと
、付加的事故がそのキャップなし針により引き起こされ
る。このようなキャップなし針は患者のべ、ドシーツ。
ごみかご内等にてみつかるもので、このようなことは健
康に注意を払っている主婦や衛生的な人々を危険にさら
している。不慮の針により事故は致命的な病気や予かし
め認識される重大なしかし治療可能な病気を引起こすの
で、針の問題を減じる必要性は極めて緊急的課題である
。このため多数の器具が開発されている。しかしてこれ
までに、使用後に針をおおうようにした多くの器具が発
表されているが、本発明のように製造1組付及び使用が
簡単な器具はない。本発明の器具の利点は、医療従業者
の使用方法又は技法に変化を要求しない点にある。即ち
医師等の医療関係者は、これまで使っていた標準の皮下
注射器、血液収集管ホールダ等と同様にこの器具を使用
でき、ただし使用後には、保護体即ちシールドを非常に
容易かつ簡便に片手だけで動かして、露出している汚れ
た針をつつみ込むのである。
康に注意を払っている主婦や衛生的な人々を危険にさら
している。不慮の針により事故は致命的な病気や予かし
め認識される重大なしかし治療可能な病気を引起こすの
で、針の問題を減じる必要性は極めて緊急的課題である
。このため多数の器具が開発されている。しかしてこれ
までに、使用後に針をおおうようにした多くの器具が発
表されているが、本発明のように製造1組付及び使用が
簡単な器具はない。本発明の器具の利点は、医療従業者
の使用方法又は技法に変化を要求しない点にある。即ち
医師等の医療関係者は、これまで使っていた標準の皮下
注射器、血液収集管ホールダ等と同様にこの器具を使用
でき、ただし使用後には、保護体即ちシールドを非常に
容易かつ簡便に片手だけで動かして、露出している汚れ
た針をつつみ込むのである。
同様の安全釘付注射器についての安全装置の例としては
、下記の米国特許がある。
、下記の米国特許がある。
2.571.653;4,026.287;4,425
.120;4,573.976;4.631.057
;4,643,199 ;4,655.751 ;4.
666.435;4.681,567;4,702.7
38;4.702,739;4,723.943;4.
737.144;4,738.603;4,747.8
30;4,74ス867:4.758.231゜ 発明が解決しヨウとする課題 しかしこれらに開示されている器具は医療業界に未だ受
入れられていない。これらの多(は複雑な部品を必要と
し又は複雑な設計を要求し、そのため製造及び組立が高
価となっている。また他の器具は医師等の処置や技術を
変えることを要求している。更にその他の器具は構造や
使用法が比較的容易となっているが、安全釘付装置とし
て要求される安全の要件を欠くものであった。
.120;4,573.976;4.631.057
;4,643,199 ;4,655.751 ;4.
666.435;4.681,567;4,702.7
38;4.702,739;4,723.943;4.
737.144;4,738.603;4,747.8
30;4,74ス867:4.758.231゜ 発明が解決しヨウとする課題 しかしこれらに開示されている器具は医療業界に未だ受
入れられていない。これらの多(は複雑な部品を必要と
し又は複雑な設計を要求し、そのため製造及び組立が高
価となっている。また他の器具は医師等の処置や技術を
変えることを要求している。更にその他の器具は構造や
使用法が比較的容易となっているが、安全釘付装置とし
て要求される安全の要件を欠くものであった。
従って本発明は製造及び組立てが容易かつ経済的になし
得、使用に際し技術的処置的な変更を必要とせず、また
医師等が片手で取扱うことができる改良されたシールド
付医療器具を提供することを目的とするものである。
得、使用に際し技術的処置的な変更を必要とせず、また
医師等が片手で取扱うことができる改良されたシールド
付医療器具を提供することを目的とするものである。
本発明の別の目的は、改良されたシールド付医療血液収
集管ホールダ、及びシールドしていない位置からシール
ドしたロック位置までシールドを移動することが片手で
もって容易に均一な滑動運動にて達成できる標準化した
ロック機構を有する種々の種類のシリンジを提供するこ
とである。
集管ホールダ、及びシールドしていない位置からシール
ドしたロック位置までシールドを移動することが片手で
もって容易に均一な滑動運動にて達成できる標準化した
ロック機構を有する種々の種類のシリンジを提供するこ
とである。
本発明の別の目的は、シールド位置へロックするとき積
極的表示を提供するシールドを使用している経済的に改
良したシールド付医療器具を提供するものである。
極的表示を提供するシールドを使用している経済的に改
良したシールド付医療器具を提供するものである。
本発明の別の目的は、内方管に関するシールドの回転が
、使用時に防止される改良されたシールド付医療器具を
提供することである。
、使用時に防止される改良されたシールド付医療器具を
提供することである。
課題を解決するための手段
本発明の改良された安全釘付医療器具は後述のように上
記目的を達成する。この器具は、注射器即ちシリンジと
共に使用しようと、血液収集管ホールダと共に使用しよ
うと、2つの入れ予成の部分から成っている。内方管本
体と外方安定シールドとである。内方管本体(以下内方
管という)は中空の一般に円筒形状をなし、前端部に標
準の中空針を取付けるようになっておりかつまた開放後
端を介して標準のプランジャ又は真空血液収集管を受入
れるようになっている。内方管の外面には少なくとも2
つの軸線方向に間隔をおいた周辺溝が形成されている。
記目的を達成する。この器具は、注射器即ちシリンジと
共に使用しようと、血液収集管ホールダと共に使用しよ
うと、2つの入れ予成の部分から成っている。内方管本
体と外方安定シールドとである。内方管本体(以下内方
管という)は中空の一般に円筒形状をなし、前端部に標
準の中空針を取付けるようになっておりかつまた開放後
端を介して標準のプランジャ又は真空血液収集管を受入
れるようになっている。内方管の外面には少なくとも2
つの軸線方向に間隔をおいた周辺溝が形成されている。
望ましくは1つの溝は外方に伸長した指位置性はフラン
ジ付近の肢管の後端に形成されている。少なくとも1つ
の他の溝は好ましくは肢管の前端付近にある。最後部の
溝は基本的に後方に行くと直径が減じる斜部をなしてい
る。
ジ付近の肢管の後端に形成されている。少なくとも1つ
の他の溝は好ましくは肢管の前端付近にある。最後部の
溝は基本的に後方に行くと直径が減じる斜部をなしてい
る。
該斜部の頂部から前方溝の方に向って内方管の外表面は
初めに直径が減じ、平坦化し次いで前方溝に至るまで第
2斜部を形成しながら直径が増す。
初めに直径が減じ、平坦化し次いで前方溝に至るまで第
2斜部を形成しながら直径が増す。
こうして2つの斜部間には平坦な谷部が形成される。前
方溝に隣接した前方付近には前方溝のすぐ後方の外表面
の直径より幾分大きい直径の肩部が設けである。
方溝に隣接した前方付近には前方溝のすぐ後方の外表面
の直径より幾分大きい直径の肩部が設けである。
外方安定シールド(以下外方管という)は内方管よりも
僅かに犬ぎ(また前方肩部よりもほんの僅かに大きい直
径を有し、また内方管に対し滑動可能に配置されている
。外方管は好ましくはその後端付近に近接して2つの内
方に凸出した円周方向突起を有している。これらの突起
は内方管の中央部の外径にほぼ等しい内径を有している
。これら2つの突出部の後方のものは、外方管がシール
ドしていない引戻位置にあるときに内方管の後方溝に係
合し、一方前方の突出部は、外方管がシールド位置へ前
方に滑動したときに内方管の前方溝に係合するようにな
っている。この外方管は使用済の汚れた針に不意に接触
するのを防止しており。
僅かに犬ぎ(また前方肩部よりもほんの僅かに大きい直
径を有し、また内方管に対し滑動可能に配置されている
。外方管は好ましくはその後端付近に近接して2つの内
方に凸出した円周方向突起を有している。これらの突起
は内方管の中央部の外径にほぼ等しい内径を有している
。これら2つの突出部の後方のものは、外方管がシール
ドしていない引戻位置にあるときに内方管の後方溝に係
合し、一方前方の突出部は、外方管がシールド位置へ前
方に滑動したときに内方管の前方溝に係合するようにな
っている。この外方管は使用済の汚れた針に不意に接触
するのを防止しており。
また該外方管の後方突出部は内方管に対する外方管の安
定化をもたらし、該外方管の取はすしが出来ず、また第
2の安全手段として、使用者は口。
定化をもたらし、該外方管の取はすしが出来ず、また第
2の安全手段として、使用者は口。
り溝から第1突出部を前方に強制するように処理できる
。内方管と外方管とを連結しているラチェ、ト又はその
他の同様の手段が設けてあり、シールドが引戻位置にあ
り針が露出しているときに内方管に関して外方管が回転
するのを阻止している。
。内方管と外方管とを連結しているラチェ、ト又はその
他の同様の手段が設けてあり、シールドが引戻位置にあ
り針が露出しているときに内方管に関して外方管が回転
するのを阻止している。
シールドはまたその中間部周辺の外表面に斜めのフラン
ジを有している。これらのフランジはシールドの外表面
に沿って前方に行くに従い直径が増し、また内方管の後
方フランジと反対の方向をむいた押込・把持面を有して
おり、これによりシールドを完成するのに当該医療器具
を片手操作出来るようにしている。
ジを有している。これらのフランジはシールドの外表面
に沿って前方に行くに従い直径が増し、また内方管の後
方フランジと反対の方向をむいた押込・把持面を有して
おり、これによりシールドを完成するのに当該医療器具
を片手操作出来るようにしている。
本発明の改良された安全釘付医療器具のよりよき理解と
本発明の付加的利点及び目的とは下記の記載及び添附図
面により当業者により明白となろう。
本発明の付加的利点及び目的とは下記の記載及び添附図
面により当業者により明白となろう。
作 用
露出した汚染針が皮膚に不意にささる事故を最小化する
改良されたシールド付医療器具を提供する。この器具は
中央の内方管本体10と、入れ千成の外方管12と、を
有する。内方管の外面42は、後方及び前方の円周溝3
6.38を有し、肩部46が前方溝68の前方に位置し
ている。斜部52か前方溝ろ8の後方に位置して、前方
溝からはなれるに従い直径が減じている。肩部46は前
方溝付近の斜部直径よりも大きい直径を有し、外方管1
2が組付は中に内方管内ヘロックされることなく内方管
10上を滑動出来ろようになっている。
改良されたシールド付医療器具を提供する。この器具は
中央の内方管本体10と、入れ千成の外方管12と、を
有する。内方管の外面42は、後方及び前方の円周溝3
6.38を有し、肩部46が前方溝68の前方に位置し
ている。斜部52か前方溝ろ8の後方に位置して、前方
溝からはなれるに従い直径が減じている。肩部46は前
方溝付近の斜部直径よりも大きい直径を有し、外方管1
2が組付は中に内方管内ヘロックされることなく内方管
10上を滑動出来ろようになっている。
外方管12は互いに近接した位置に内方へ伸長した2つ
の円周突起34a 、 34bと、少なくとも1つの外
方へ突出した把持フランジ87又は28と。
の円周突起34a 、 34bと、少なくとも1つの外
方へ突出した把持フランジ87又は28と。
を有している。第1の突起34bは外方管の後端にあり
本件医療器具使用中に後方溝66へ弾性的に係合する。
本件医療器具使用中に後方溝66へ弾性的に係合する。
これにより露出した針の正常な使用が出来る。針を使用
した後に、外方管12は医師等の親指と人差指とで把持
され、外方管の前方の内方へ伸長している突起34aが
斜部52へ滑り上り前方溝38へロック係合するまで内
方管10に沿って前方へ滑動される。その後外方管12
は内方管10に関しロックされ、針がシールド即ち遮弊
される。把持フランジ28又は87を適切に配列するこ
とで、シールド作用即ち針の遮弊作用が片手で達成出来
る。
した後に、外方管12は医師等の親指と人差指とで把持
され、外方管の前方の内方へ伸長している突起34aが
斜部52へ滑り上り前方溝38へロック係合するまで内
方管10に沿って前方へ滑動される。その後外方管12
は内方管10に関しロックされ、針がシールド即ち遮弊
される。把持フランジ28又は87を適切に配列するこ
とで、シールド作用即ち針の遮弊作用が片手で達成出来
る。
実 施 例
第1〜7図は1本発明の改良した安全釘付装置特に血液
収集管ホールダの基本的構造を一般的に示している。第
8A、8B図及び第9A、9B図は夫々からのシリンジ
及び充填したシリンジを、第10図は基本的構造の第2
実施例を示す。
収集管ホールダの基本的構造を一般的に示している。第
8A、8B図及び第9A、9B図は夫々からのシリンジ
及び充填したシリンジを、第10図は基本的構造の第2
実施例を示す。
第1〜7図を参照するに、この改良された安全医療器具
は、2つの概ね円筒形の部分即ち中空の内方管10と中
空の外方管12とを含むことがわかる。双方の部材は望
ましくはポリプロピレンのインジェクション成形により
成形されるが、同様の特性をもつ他の材料も使用出来る
。内方管10を詳細に検討するに、第1〜4図によく示
すように、該内方管10の内面46の直径は長さ全体に
亘って、約0.696吋で、内方に空所22を形成して
いる。この空所22は標準の真空血液集収管(図示なし
)を収容できる。内方管10の中央部11の外表面42
内径は約0.780吋(外方管12の突出部の内面とほ
ぼ同一直径)である。第3図によ(示すように、内方管
10の外表面42の前端部分には約3°の角度をなす斜
部52が形成されている。この斜部52が前縁48と後
縁50とにより形成されている前方溝68にて終るとき
には。
は、2つの概ね円筒形の部分即ち中空の内方管10と中
空の外方管12とを含むことがわかる。双方の部材は望
ましくはポリプロピレンのインジェクション成形により
成形されるが、同様の特性をもつ他の材料も使用出来る
。内方管10を詳細に検討するに、第1〜4図によく示
すように、該内方管10の内面46の直径は長さ全体に
亘って、約0.696吋で、内方に空所22を形成して
いる。この空所22は標準の真空血液集収管(図示なし
)を収容できる。内方管10の中央部11の外表面42
内径は約0.780吋(外方管12の突出部の内面とほ
ぼ同一直径)である。第3図によ(示すように、内方管
10の外表面42の前端部分には約3°の角度をなす斜
部52が形成されている。この斜部52が前縁48と後
縁50とにより形成されている前方溝68にて終るとき
には。
該内方管10の外径は約0.805吋となっている。
前方溝68のすぐ前方部分には肩部46がある。
この肩部46は、斜部52の前端の直径より僅かに大き
くなっている。よって図示のように、肩部46の直径は
約0.811吋である。後述のように。
くなっている。よって図示のように、肩部46の直径は
約0.811吋である。後述のように。
肩部46の直径が斜部52の前端の直径より大きいこと
は重要なことである。同時に肩部46の百径が外方管1
2の全体内径より小さいことが大変望まし℃・。提供さ
れる外方管の内径が約0.816吋であるので肩部46
の直径は0.815吋より大きくないことが望ましい。
は重要なことである。同時に肩部46の百径が外方管1
2の全体内径より小さいことが大変望まし℃・。提供さ
れる外方管の内径が約0.816吋であるので肩部46
の直径は0.815吋より大きくないことが望ましい。
第3図によく示すように肩部46の前端部90は円形を
なしかつ、後述するように1組付の際に内方管10へ外
方管12を迅速にはめ込めるように面取りされている。
なしかつ、後述するように1組付の際に内方管10へ外
方管12を迅速にはめ込めるように面取りされている。
第4図を参照すると、ここには内方管10の後端の外表
面42が詳細に示しである。内方管10の外表面42の
後端には約5°の角度を有する非常に短かい斜部54が
形成してあり、この斜部は後方に行くに従い直径が増大
している。斜部54が後部の溝66にて終るとき、その
外径は、flo、787吋となっている。後方のこの溝
ろ6は、 tJ3°の角度を持ち、0.780吋直径ま
で減じる斜部56−1と。
面42が詳細に示しである。内方管10の外表面42の
後端には約5°の角度を有する非常に短かい斜部54が
形成してあり、この斜部は後方に行くに従い直径が増大
している。斜部54が後部の溝66にて終るとき、その
外径は、flo、787吋となっている。後方のこの溝
ろ6は、 tJ3°の角度を持ち、0.780吋直径ま
で減じる斜部56−1と。
短かい平坦部56−2と、を有している。後方のこの溝
は、斜部52つ始端部と1把持歯57(第1図)を有す
る後方フランジ24と、によって画定されている。後述
のように、溝36は血液を抜取り又は流体を注入するよ
うに外方管12を引戻し位置へ護持する作用をする。
は、斜部52つ始端部と1把持歯57(第1図)を有す
る後方フランジ24と、によって画定されている。後述
のように、溝36は血液を抜取り又は流体を注入するよ
うに外方管12を引戻し位置へ護持する作用をする。
第1〜4図に示す血液集収のための実施例における内方
管10は、前方に伸長する円筒形壁60と、後方に伸長
する円筒形壁64と、ラチェット手段66と、を有する
。前方に伸長する壁60はその内側周面にねじ62又は
その他の手段が設けである。ここには標準の中空血液集
収針が取付けられ、環状開口58を介して空所22へ通
じている。後方に伸長する円筒形壁64は内方の管状壁
即ち内面46と同軸をなし内方管10の前端部かも後方
へ伸長している。円筒形壁64は、真空血液集収びん(
図示なし)との間にシール係合を提供するため該びんの
前端部を受入れるような形状を有している。第2図によ
く示すようなラチェット手段66は円筒形壁60かも半
径方向外方へ伸長している複数の歯を有している。図に
おいては壁60の直径方向両側に5個の歯66が示しで
あるが、歯66の正確な数及び位置は変動されうる。
管10は、前方に伸長する円筒形壁60と、後方に伸長
する円筒形壁64と、ラチェット手段66と、を有する
。前方に伸長する壁60はその内側周面にねじ62又は
その他の手段が設けである。ここには標準の中空血液集
収針が取付けられ、環状開口58を介して空所22へ通
じている。後方に伸長する円筒形壁64は内方の管状壁
即ち内面46と同軸をなし内方管10の前端部かも後方
へ伸長している。円筒形壁64は、真空血液集収びん(
図示なし)との間にシール係合を提供するため該びんの
前端部を受入れるような形状を有している。第2図によ
く示すようなラチェット手段66は円筒形壁60かも半
径方向外方へ伸長している複数の歯を有している。図に
おいては壁60の直径方向両側に5個の歯66が示しで
あるが、歯66の正確な数及び位置は変動されうる。
後述のように、これらの歯66は外方管120ノ、チヘ
噛合し、該外方管12がラチェット位置にあるときには
該外方管12が内方管10に対し回転しないようになっ
ている。
噛合し、該外方管12がラチェット位置にあるときには
該外方管12が内方管10に対し回転しないようになっ
ている。
外方管12は第1.5.6.7図によく示しである。
この外方管12は基本的には内面69及び外面71を有
する円筒形壁70から成る。内方管10は前方肩部の外
径が0.811吋であるのに対し、外方管12の内面6
9直径は望ましくは0.816吋である。
する円筒形壁70から成る。内方管10は前方肩部の外
径が0.811吋であるのに対し、外方管12の内面6
9直径は望ましくは0.816吋である。
実際、外方管12の内径は、望ましくは内方管10のい
ずれかの部分の最大直径よりも常に大きくなっている。
ずれかの部分の最大直径よりも常に大きくなっている。
第1及び6図によ(示すように、後端において円筒形壁
70から内方に向って円周方向突出部34a、34bが
伸長している。後述のように突出部は1つでもよいが、
2つの方が有利である。これらの突出部34a、34b
は好ましくは連続しており。
70から内方に向って円周方向突出部34a、34bが
伸長している。後述のように突出部は1つでもよいが、
2つの方が有利である。これらの突出部34a、34b
は好ましくは連続しており。
第8図に示すように、突出部の1方又は双方が複数の隆
起部に分断されてもよい。突出部34bは。
起部に分断されてもよい。突出部34bは。
釘付組立体使用時に、外方管12を引戻し位置に保持す
るよう配置されている。こうして該突出部54bは内方
管10の溝66へ着座するように配置され、かつ溝36
及び中央部11の外径に等しい約0.780吋の内径を
有している。突出部34bが溝66かも比較的容易には
ずれるように、該突出部ろ4bにはテーパが付けてあり
図示のように角をとっである。突出部34aは突出部3
4bよりも僅かに小さ((即ち、内径が約0.784吋
)でありかつ円形前端と、後述するようなロック用たな
を提供している切取り後端と、を有している。
るよう配置されている。こうして該突出部54bは内方
管10の溝66へ着座するように配置され、かつ溝36
及び中央部11の外径に等しい約0.780吋の内径を
有している。突出部34bが溝66かも比較的容易には
ずれるように、該突出部ろ4bにはテーパが付けてあり
図示のように角をとっである。突出部34aは突出部3
4bよりも僅かに小さ((即ち、内径が約0.784吋
)でありかつ円形前端と、後述するようなロック用たな
を提供している切取り後端と、を有している。
外方管12の前方端にある端壁72はそこから伸長する
環状のロック用ノズル26を備えて還・る。
環状のロック用ノズル26を備えて還・る。
後述するように、ノズル26は、内方管10のロック用
の歯66に係合するように配設した内方に伸長するラチ
ェット手段即ち歯76の外に、針取付けの際の案内及び
血液の漏れ及び針自体からの漏れに対する安全のための
付加的ふち部を提供している。
の歯66に係合するように配設した内方に伸長するラチ
ェット手段即ち歯76の外に、針取付けの際の案内及び
血液の漏れ及び針自体からの漏れに対する安全のための
付加的ふち部を提供している。
第5及び7図を参照すると、これらには外方管12の外
表面の詳細が示しである。円筒形壁70の中間部には傾
斜フランジ87が設けである。これらのフランジ87は
、外方管12の外面に沿って前方に伸長するに従って直
径が増大している。
表面の詳細が示しである。円筒形壁70の中間部には傾
斜フランジ87が設けである。これらのフランジ87は
、外方管12の外面に沿って前方に伸長するに従って直
径が増大している。
フランジ87は、後述のように医療装置の片手操作が可
能なような押込・把持面を有している。また外方管12
の前端付近の外表面には7ランジ28が形成されている
。このフランジは、フランジ87に対向した方向に傾斜
している。フランジ28は安全隆起部即ち後面29を有
し、使用中に医師等の手の滑りを防止している。またフ
ランジ28はこの医療装置の両手操作のための把持表面
を有している。
能なような押込・把持面を有している。また外方管12
の前端付近の外表面には7ランジ28が形成されている
。このフランジは、フランジ87に対向した方向に傾斜
している。フランジ28は安全隆起部即ち後面29を有
し、使用中に医師等の手の滑りを防止している。またフ
ランジ28はこの医療装置の両手操作のための把持表面
を有している。
第8A、8B図は1本発明をシリンジに応用した釘付安
全医療装置を示し、夫々外方管を引戻した位置と引伸し
た位置とを示す。第8A、8B図において、第1〜7図
に示した装置の部品と同様な部品は、第1〜7図の符号
に100を加えた番号で示している。第8A及び8B図
には更に内方管110へねじ込まれた計器具116と、
注射の前に取はずされる針保護体118と、所望により
内方管又は外方管に目盛られた通常cc単位での目盛1
40と、プランジャ120と、が示しである。
全医療装置を示し、夫々外方管を引戻した位置と引伸し
た位置とを示す。第8A、8B図において、第1〜7図
に示した装置の部品と同様な部品は、第1〜7図の符号
に100を加えた番号で示している。第8A及び8B図
には更に内方管110へねじ込まれた計器具116と、
注射の前に取はずされる針保護体118と、所望により
内方管又は外方管に目盛られた通常cc単位での目盛1
40と、プランジャ120と、が示しである。
プランジャ120は、空所122内の内容物を小さ−・
環状開口158aを介して針116へ次いで針116を
介して強制したり又は針116.環状開口158a、を
介して流体を空所122内へ吸い込むのに使用される。
環状開口158aを介して針116へ次いで針116を
介して強制したり又は針116.環状開口158a、を
介して流体を空所122内へ吸い込むのに使用される。
環状開口158aは第1図の開口58と幾分具なってい
る。これは開口58は真空の管を受入れかつ計器具を空
所22へ接合するように構成されているのに対し、環状
開口158aは針寸法の開口であるからである。
る。これは開口58は真空の管を受入れかつ計器具を空
所22へ接合するように構成されているのに対し、環状
開口158aは針寸法の開口であるからである。
第8A図に示すように、この医療装置の使用前に、針保
護体即ち針キャップ118を針116上へ位置づける。
護体即ち針キャップ118を針116上へ位置づける。
注射をするためには、キャップ118を除去し、針を医
療容器へ入れ、プランジャ120を後方へ引き、医薬を
吸い込み、針を患者へ差し込み、プランジャを前方へ押
込む。これらの作業中、後方突出部164bは後方溝1
66内に入り込み、外方管112が内方管110に関し
前方へ運動するのを阻止し、歯166がラチェツト歯1
76と噛合い、外方管112が内方管110に関して回
転運動するのを阻止している。注射の後、針を患者から
抜き出し、外方管を後述のようにロックした保護位置ま
で伸ばす。この保護位置では突出部164aが前方溝1
68へ着座し、一方突出部134bは斜面152に係合
している。
療容器へ入れ、プランジャ120を後方へ引き、医薬を
吸い込み、針を患者へ差し込み、プランジャを前方へ押
込む。これらの作業中、後方突出部164bは後方溝1
66内に入り込み、外方管112が内方管110に関し
前方へ運動するのを阻止し、歯166がラチェツト歯1
76と噛合い、外方管112が内方管110に関して回
転運動するのを阻止している。注射の後、針を患者から
抜き出し、外方管を後述のようにロックした保護位置ま
で伸ばす。この保護位置では突出部164aが前方溝1
68へ着座し、一方突出部134bは斜面152に係合
している。
第9A図には本発明の予かじめ充填した(プレフィルし
た)安全シリンジの内方管210が示しである。この実
施例において、第1図に対応する部材の符号は当該符号
に200を加えた符号にて示している。内方管210は
、プレフィルしたシリンジの多(の標準的特徴に本発明
の安全錠発明の上記内方管の特徴を組合せ保有している
。標準的プレフィルしたシリンジのようにこの内方管2
10は好ましくはガラス又はガラスを裏張した材料で作
られている。薬液221は室222内に保有される。こ
の室222は1円筒形壁242と、密封シール247を
有する金属キャップ245と。
た)安全シリンジの内方管210が示しである。この実
施例において、第1図に対応する部材の符号は当該符号
に200を加えた符号にて示している。内方管210は
、プレフィルしたシリンジの多(の標準的特徴に本発明
の安全錠発明の上記内方管の特徴を組合せ保有している
。標準的プレフィルしたシリンジのようにこの内方管2
10は好ましくはガラス又はガラスを裏張した材料で作
られている。薬液221は室222内に保有される。こ
の室222は1円筒形壁242と、密封シール247を
有する金属キャップ245と。
図において右方へ伸長している雌形ねじ部251を備え
たゴム製プランジャシール249とによって包囲されて
いる。またこの内方管210の後端299は好ましくは
プラスチック製弾入フランジ224aを受入れるための
溝261が設けである。
たゴム製プランジャシール249とによって包囲されて
いる。またこの内方管210の後端299は好ましくは
プラスチック製弾入フランジ224aを受入れるための
溝261が設けである。
一方、前端の金属キャップ245は針ハブ265と衝接
するように設けてあり、該針ハブ265は一端に金属キ
ャップ245と衝合するよう隆起リング267を、また
他端に両端が点状のダブルポンド針216を受入れかつ
それを保持する手段を有している。通常この針216は
保護カバー218を有している。このカバー218は注
射の前に取除かれる。第9B図に示すような使い捨て式
のプランジャアーム205が雌形ねじ部281を有して
いる。このねじ部281は注射の前に内方管210の雌
形ねじ部251へ螺合する。該螺合の後に、プランジャ
アーム205へ力を加え、薬液を針216から押出す。
するように設けてあり、該針ハブ265は一端に金属キ
ャップ245と衝合するよう隆起リング267を、また
他端に両端が点状のダブルポンド針216を受入れかつ
それを保持する手段を有している。通常この針216は
保護カバー218を有している。このカバー218は注
射の前に取除かれる。第9B図に示すような使い捨て式
のプランジャアーム205が雌形ねじ部281を有して
いる。このねじ部281は注射の前に内方管210の雌
形ねじ部251へ螺合する。該螺合の後に、プランジャ
アーム205へ力を加え、薬液を針216から押出す。
第9A図に示すように、内方管210は、また安全付特
性を有している。内方管210の外面には前方溝238
及び後方溝266が設けである。
性を有している。内方管210の外面には前方溝238
及び後方溝266が設けである。
これらの溝には外方管の突起が進入する。また内方管2
10の外面には、前方肩部243、前方針部252.後
方斜部254が設けである。図示していないプレフィル
したシリンジの例の外方管は基本的には第1図の外方管
12の形態をとるであろう。
10の外面には、前方肩部243、前方針部252.後
方斜部254が設けである。図示していないプレフィル
したシリンジの例の外方管は基本的には第1図の外方管
12の形態をとるであろう。
第1図の対応する部分に300を加えた数で各部材を示
している第10図を参照すると、ここには本発明の別の
実施例で、真空状の管(放血)及びシリンジの実施例と
して使用出来るものが示しである。しかして外方管61
2の後端には2つの突出部334a、334bが示して
あり、突出部634bは空間634cで区分されている
。もし望むなら。
している第10図を参照すると、ここには本発明の別の
実施例で、真空状の管(放血)及びシリンジの実施例と
して使用出来るものが示しである。しかして外方管61
2の後端には2つの突出部334a、334bが示して
あり、突出部634bは空間634cで区分されている
。もし望むなら。
突出部334a、334bの一方又は双方がそのように
区分されうる。またもし望むなら、突出部364a及び
/又は634bは外方管312の後部に図示していない
切り込み又は溝を有することによって区分されることも
出来る。また第10図に示すように、内方管は前方に2
つの溝338a、338bを有している。これらの溝内
には突出部334a 、 334bが入り込んでいる。
区分されうる。またもし望むなら、突出部364a及び
/又は634bは外方管312の後部に図示していない
切り込み又は溝を有することによって区分されることも
出来る。また第10図に示すように、内方管は前方に2
つの溝338a、338bを有している。これらの溝内
には突出部334a 、 334bが入り込んでいる。
これらの2つの前方溝において、溝338aは好ましく
は溝638bよりも僅かに幅広くなっており、一方、突
出部364aは突出部334b及び溝638bよりも僅
かに太き(なっている。同様に、保護作用の間に、外方
管612の突出部664bが後方溝から離脱し、外方管
が前方へ移動するとき、該突出部ろ34aは溝668b
に係合しないであろ5゜むしろ該突出部664aは溝3
68aに係合するであろう。一方突出部634bは溝3
38bへ係合するであろう。このような二重ロックは。
は溝638bよりも僅かに幅広くなっており、一方、突
出部364aは突出部334b及び溝638bよりも僅
かに太き(なっている。同様に、保護作用の間に、外方
管612の突出部664bが後方溝から離脱し、外方管
が前方へ移動するとき、該突出部ろ34aは溝668b
に係合しないであろ5゜むしろ該突出部664aは溝3
68aに係合するであろう。一方突出部634bは溝3
38bへ係合するであろう。このような二重ロックは。
器具へ対する付加的安定性を提供しがっ内方管ろ10を
はなれて前方へ移動する外方管へ対して安全性を付与す
る。
はなれて前方へ移動する外方管へ対して安全性を付与す
る。
本発明の安全釘付医療器具を製造するに際し、プレフィ
ルしたシリンジの例を除き、内方管と、外方管と、はポ
リプロピレン又はこれと同様の特性をもった合成樹脂で
作られる。以下、簡単のために第1図の実施例について
のみ言及すると1組立時に、望ましくは内方管を、その
後端部が水平面と同一平面をなすように直立に位置づけ
る。このように内方管を直立に保持するため空所22内
へ突出するある手段を使用してもよい。外方管12を内
方管10の外側上方に(るように配置する。
ルしたシリンジの例を除き、内方管と、外方管と、はポ
リプロピレン又はこれと同様の特性をもった合成樹脂で
作られる。以下、簡単のために第1図の実施例について
のみ言及すると1組立時に、望ましくは内方管を、その
後端部が水平面と同一平面をなすように直立に位置づけ
る。このように内方管を直立に保持するため空所22内
へ突出するある手段を使用してもよい。外方管12を内
方管10の外側上方に(るように配置する。
好ましは外方管12を内方管10へ押入れる直前に、外
方管12を降下し、外方管12の突出部ろ4bを肩部4
6の角付の前端部90へ係合させ。
方管12を降下し、外方管12の突出部ろ4bを肩部4
6の角付の前端部90へ係合させ。
内方管10に関して外方管12を中心ずける。次に厳し
い下降運動により外方管12を内方管10へ入り込む。
い下降運動により外方管12を内方管10へ入り込む。
この厳しい下降運動は各突出部64a。
34bを、内方管10の肩部46を越えて夫々移動させ
、この際外方管12の後端部の突出部分において該外方
管が瞬間的膨張をおこしている。外方管12がストレス
のかからない位置へ至るまでに、各突出部は内方管10
の溝38を越え、斜部52上を通る。しかし外方管が弾
性を有しているので、突出部が溝68を通過するとき、
これらの突出部は幾分収縮を生じる。こうして斜部52
は肩部46よりも小さい外径をもたねばならないので、
突出部は加工工程中に刻み目をつけられず平坦化されて
いる。外方管が更に内方管へ押込まれると、突出部は斜
部52及び長い中央部11を滑動する。次いで後方の突
出部34bは斜部54をかけ上り溝66へ入り込み完全
な組付位置へおさまる。一方突出部34aは斜部54又
は中央部11上に止まる。この完全な組付位置において
、内方管10の外方へ伸長しているラチェツト歯66は
、外方管12のラチェツト歯76へ係合して外方管12
が内方管10に関して回転するのを防上している。
、この際外方管12の後端部の突出部分において該外方
管が瞬間的膨張をおこしている。外方管12がストレス
のかからない位置へ至るまでに、各突出部は内方管10
の溝38を越え、斜部52上を通る。しかし外方管が弾
性を有しているので、突出部が溝68を通過するとき、
これらの突出部は幾分収縮を生じる。こうして斜部52
は肩部46よりも小さい外径をもたねばならないので、
突出部は加工工程中に刻み目をつけられず平坦化されて
いる。外方管が更に内方管へ押込まれると、突出部は斜
部52及び長い中央部11を滑動する。次いで後方の突
出部34bは斜部54をかけ上り溝66へ入り込み完全
な組付位置へおさまる。一方突出部34aは斜部54又
は中央部11上に止まる。この完全な組付位置において
、内方管10の外方へ伸長しているラチェツト歯66は
、外方管12のラチェツト歯76へ係合して外方管12
が内方管10に関して回転するのを防上している。
こうして組立てられた安全医療器具は多くの情況下で種
々の目的で使用されるが全ては本発明の範囲に属する。
々の目的で使用されるが全ては本発明の範囲に属する。
一般的用法は、医師等が患者から血液サンプルを採るよ
うな場合である。この場合、医師等は内方管10のねじ
W1562へ第9A図に示すと同様のキャップ付の殺菌
済血液収集針装置をねじ込む。一般には放血針は両端が
とがっており。
うな場合である。この場合、医師等は内方管10のねじ
W1562へ第9A図に示すと同様のキャップ付の殺菌
済血液収集針装置をねじ込む。一般には放血針は両端が
とがっており。
内方管10の空所22へわずかに伸長している。
次いでゴム製又はプラスチック製のストッパを有する図
示していない真空びんを内方管10へ差込む。この真空
びんのストッパは針の後方伸長部と接触することによっ
て貫通されており、血液は、患者の血管へ差込まれた注
射針を介して真空びん中へ吸引される。−担血液サンプ
ルが得られたなら、もし必要ならば数本の血液サンプル
を得ることができるのであるが、その後に針を患者から
抜き出し、血液の詰った真空びんを内方管10から取出
す。使用した針は片手又は両手を使ってシールド保護す
る。片手の方法においては医師は内方管の後方フランジ
24後方に1本又は2本の指を置き、シールド表面に2
本又は6本の指を置き。
示していない真空びんを内方管10へ差込む。この真空
びんのストッパは針の後方伸長部と接触することによっ
て貫通されており、血液は、患者の血管へ差込まれた注
射針を介して真空びん中へ吸引される。−担血液サンプ
ルが得られたなら、もし必要ならば数本の血液サンプル
を得ることができるのであるが、その後に針を患者から
抜き出し、血液の詰った真空びんを内方管10から取出
す。使用した針は片手又は両手を使ってシールド保護す
る。片手の方法においては医師は内方管の後方フランジ
24後方に1本又は2本の指を置き、シールド表面に2
本又は6本の指を置き。
シールド表面上の2本又は6本の指に対抗して親指を置
く。親指で及びもし必要なら別の指と共に。
く。親指で及びもし必要なら別の指と共に。
傾斜フランジ87.又は安全フランジ28.又は外方管
12の外面71上を押すことにより、後方突出部34b
を後方溝36かも抜き出し、該外方管12の中央部11
に該突出部34を移動して。
12の外面71上を押すことにより、後方突出部34b
を後方溝36かも抜き出し、該外方管12の中央部11
に該突出部34を移動して。
該外方管12を内方管10に対して前方へ滑動する。突
出部34aが斜部52へ至ると、外方管12の滑動抵抗
が増大する。そこで医師等は後方フランジ24の前方へ
全て・の指を移動する。通常、親指と人差指とで傾斜フ
ランジ87又は安全7ランジ28を前方に押し、突出部
34aを斜部52上及び前方溝38内へ移動する。突出
部34. aが前方溝68内へ至ると通常カチッという
音が発生する。突出部34aを前方溝68へ係合させた
状態で外方管12は第8B図に示すようにして針を完全
に包囲する。これにより害の発生が防止される。
出部34aが斜部52へ至ると、外方管12の滑動抵抗
が増大する。そこで医師等は後方フランジ24の前方へ
全て・の指を移動する。通常、親指と人差指とで傾斜フ
ランジ87又は安全7ランジ28を前方に押し、突出部
34aを斜部52上及び前方溝38内へ移動する。突出
部34. aが前方溝68内へ至ると通常カチッという
音が発生する。突出部34aを前方溝68へ係合させた
状態で外方管12は第8B図に示すようにして針を完全
に包囲する。これにより害の発生が防止される。
この安全計器具の片手操作を容易化するため。
成形工程にて使用されるプラスチックには望ましくは重
量比で0.25〜0.5%程度の少量の潤滑剤が混入さ
れる。こうして成形した内方管及び外方管に含まれる潤
滑油は、外方管の突出部を内方管の斜部上及び周辺溝内
への滑入に関する医師の作業を容易化するばかりでな(
成形作業時の金型からの部品の取出しを容易なものとし
ている。望ましい潤滑剤は高純度の窒素を含む脂肪性コ
ンノ(ランドであるが、その他の潤滑剤も使用出来る。
量比で0.25〜0.5%程度の少量の潤滑剤が混入さ
れる。こうして成形した内方管及び外方管に含まれる潤
滑油は、外方管の突出部を内方管の斜部上及び周辺溝内
への滑入に関する医師の作業を容易化するばかりでな(
成形作業時の金型からの部品の取出しを容易なものとし
ている。望ましい潤滑剤は高純度の窒素を含む脂肪性コ
ンノ(ランドであるが、その他の潤滑剤も使用出来る。
また少量のポリオレフィン浄化剤及び顔料も要求によっ
てプラスチック中へ添加でき、これにより自然の半透明
プラスチックへ明瞭な色彩を提供することができる。
てプラスチック中へ添加でき、これにより自然の半透明
プラスチックへ明瞭な色彩を提供することができる。
両手処方においては、内方管10の後方フランジ24を
通常一方の手の人差指と親指か中指とで保持し、外方管
12を他方の手で傾斜フランジ87゜安全フランジ28
又は外面71にて保持する。次に後方フランジ24を引
き、又は外方管12を押し、又は、その両者によって、
外方管12を中央部11に沿って滑らせ、突出部34a
が前方溝38内へカチ、と入るまで突出部34aを斜部
52上にて滑らせる。
通常一方の手の人差指と親指か中指とで保持し、外方管
12を他方の手で傾斜フランジ87゜安全フランジ28
又は外面71にて保持する。次に後方フランジ24を引
き、又は外方管12を押し、又は、その両者によって、
外方管12を中央部11に沿って滑らせ、突出部34a
が前方溝38内へカチ、と入るまで突出部34aを斜部
52上にて滑らせる。
外方管の突出部34aを内方管の溝38へ係合するのに
使用する技術に関係な(また第1〜7図。
使用する技術に関係な(また第1〜7図。
第8A及び8B図、第9A及び9B図等の実施例に関係
なく、内方管から外方管を取出すことは非常に困難であ
る。−度突出部34aが周辺溝38へロックされると、
内方管10の前方肩部46が。
なく、内方管から外方管を取出すことは非常に困難であ
る。−度突出部34aが周辺溝38へロックされると、
内方管10の前方肩部46が。
外方管12が前方へ移動するのを妨げ、斜部52の前縁
は外方管が後方へ移動するのを妨げる第2肩部として作
用する。また前方突出部の後縁の形状特性は、外方管の
後方運動を停止する助けを有効に行う。更に第2の突出
部34bは器具全体の安定化に寄与し、また突出部54
aが多少溝38からはずれ前方へ移動しても第2の突出
部34bは付加的安全性を提供する。こうして外方管と
内方管とが積極的なロックを行い使用済の汚染された針
による傷害から医療従業者その他の者を安全に保護する
ものである。この防護された医療器具は、上述処決によ
り安全に捨てられることができる。
は外方管が後方へ移動するのを妨げる第2肩部として作
用する。また前方突出部の後縁の形状特性は、外方管の
後方運動を停止する助けを有効に行う。更に第2の突出
部34bは器具全体の安定化に寄与し、また突出部54
aが多少溝38からはずれ前方へ移動しても第2の突出
部34bは付加的安全性を提供する。こうして外方管と
内方管とが積極的なロックを行い使用済の汚染された針
による傷害から医療従業者その他の者を安全に保護する
ものである。この防護された医療器具は、上述処決によ
り安全に捨てられることができる。
ここでは種々の改良されたしやへい済安全医療器具を図
示し記述した。本発明の特定の実施例について述べたが
この発明はそれにより限定されるものではなく特許請求
の範囲の記載によりのみ限定される。よって安全放血器
具の内方管と外方管との特定の配置を開示したが、異な
る寸法の放血及びシリンジ装置も本発明の範囲に属する
もので。
示し記述した。本発明の特定の実施例について述べたが
この発明はそれにより限定されるものではなく特許請求
の範囲の記載によりのみ限定される。よって安全放血器
具の内方管と外方管との特定の配置を開示したが、異な
る寸法の放血及びシリンジ装置も本発明の範囲に属する
もので。
勿論前方溝の前方付近に位置づけられた肩部は前方溝の
後方付近の斜部の直径より犬で、望ましくは外方管の内
径よりも僅かに小さい。また外方管の内方突出部は肩部
より小さ(望ましくは前方斜部直径より小さい。そのた
め当業者に明らかなように、更にその他の変更及び改良
が本発明の精神及び範囲から出ることなく、本件発明に
対してなしうるものである。
後方付近の斜部の直径より犬で、望ましくは外方管の内
径よりも僅かに小さい。また外方管の内方突出部は肩部
より小さ(望ましくは前方斜部直径より小さい。そのた
め当業者に明らかなように、更にその他の変更及び改良
が本発明の精神及び範囲から出ることなく、本件発明に
対してなしうるものである。
第1図は、医療用の安全針付き放血装置として使用する
ために組立てる前の本発明の内方管及び外方管を示す一
部破断図である。 第2図は、第1図の組2−2に沿ってみた第1図の内方
管の前方端面図でありラチェット機構と後方フランジと
を示す図である。 第3図は、内方管の前方斜部、前方溝、肩部の部分拡大
断面図である。 第4図は、内方管の後方斜部、後方溝、後方フランジ部
分の部分拡大断面図である。 第5図は、第1図の線5−5に沿ってみた第1図の外方
管の後方端面図でラチェット機構と把持斜部とを示す図
である。 第3図は、外方管の後端における突出部の部分拡大断面
図である。 第7図は、外方管の外表面にある把持斜部の立面図であ
る。 第8A及び8B図は1本発明の安全針付シリンジの内方
管と外方管とを夫々非連杵位置及び連杵位置にて示す一
部破断の平面図である。 第9A図は1本発明の安全釘付装置の予かしめ充填した
シリンジの例を示す内方管の平面図である。 第9B図は、予かじめ充填したシリンジのプランジャア
ームの平面図である。 第10図は、本発明の安全針の第2実施例の内方管の前
部と外方管の後部とを示す平面図である。 符号の説明 10内方管 11:中央部 12外方管 22:空所 24 後方フランジ 26:ノ ズ ル28 フラン
ジ 34a、34b:突出 耶66溝 38
:@刃溝 42外表面 46°肩部 52°斜部 54斜部 60 円筒形壁 66 ラチェット手段70 円
筒形壁 76 歯 87 傾斜フランジ 110 内 方 管116:針器
具 120ニブランジヤ 出部 138前方溝 166歯 205 プランジャアーム 216針 236後方溝 242 円筒形壁 247 密封シール 部 112:外方管 118:針保護体 134a、 134b :突 136:後方溝 152:斜面 176:ラチエ、ト歯 210:内方管 224a:フランジ 238:前方溝 245:金属キヤ、ブ 334a、334b:突出 338a、338b:溝
ために組立てる前の本発明の内方管及び外方管を示す一
部破断図である。 第2図は、第1図の組2−2に沿ってみた第1図の内方
管の前方端面図でありラチェット機構と後方フランジと
を示す図である。 第3図は、内方管の前方斜部、前方溝、肩部の部分拡大
断面図である。 第4図は、内方管の後方斜部、後方溝、後方フランジ部
分の部分拡大断面図である。 第5図は、第1図の線5−5に沿ってみた第1図の外方
管の後方端面図でラチェット機構と把持斜部とを示す図
である。 第3図は、外方管の後端における突出部の部分拡大断面
図である。 第7図は、外方管の外表面にある把持斜部の立面図であ
る。 第8A及び8B図は1本発明の安全針付シリンジの内方
管と外方管とを夫々非連杵位置及び連杵位置にて示す一
部破断の平面図である。 第9A図は1本発明の安全釘付装置の予かしめ充填した
シリンジの例を示す内方管の平面図である。 第9B図は、予かじめ充填したシリンジのプランジャア
ームの平面図である。 第10図は、本発明の安全針の第2実施例の内方管の前
部と外方管の後部とを示す平面図である。 符号の説明 10内方管 11:中央部 12外方管 22:空所 24 後方フランジ 26:ノ ズ ル28 フラン
ジ 34a、34b:突出 耶66溝 38
:@刃溝 42外表面 46°肩部 52°斜部 54斜部 60 円筒形壁 66 ラチェット手段70 円
筒形壁 76 歯 87 傾斜フランジ 110 内 方 管116:針器
具 120ニブランジヤ 出部 138前方溝 166歯 205 プランジャアーム 216針 236後方溝 242 円筒形壁 247 密封シール 部 112:外方管 118:針保護体 134a、 134b :突 136:後方溝 152:斜面 176:ラチエ、ト歯 210:内方管 224a:フランジ 238:前方溝 245:金属キヤ、ブ 334a、334b:突出 338a、338b:溝
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、中空針を組付ける改良された医療器具であって、中
空の内方管と、入れ子式のプラスチック製外方管と、を
有し、内方管が、中空針を固着する前端面と、実質的に
円周溝をなす第1及び第2の溝であって第1溝が第2溝
の前方にある該第1及び第2の溝を有する外面と、を有
し、外方管が、開口を有する前端面と、実質的に開放し
ている後端部と、該外方管の内面に沿って位置づけられ
た少なくとも1つの内方へ突出した突出部と、を有し、
該少なくとも1つの内方へ突出した突出部の夫々が前記
第1溝と第2溝の少なくとも1つに係合し、内方突出部
が第2溝に係合するときに外方管が第1の引込位置に維
持され、内方突出部が第1溝へ係合するときに外方管が
第2の伸長位置にロックされこの位置で針が外方管によ
って保護され、第2溝に係合している内方突出部が第2
周辺溝から離脱可能となっており、外方管が第1位置と
第2位置との間で滑動出来、 前記内方管の外表面において肩部を備えた第1溝のすぐ
前方の該肩部が第1溝のすぐ後方の前記内方管の外表面
より僅かに大きい直径をなし、前記第1溝に係合してい
る内方突出部の内径が該肩部の外径より小さくかつ該第
1溝のすぐ後方の内方管外表面外径より小さくなってお
り、かつ、前記外方管の内方突出部と内方管の外表面と
が組合さり、内方突出部が内方管の外表面の肩部に係合
しこの係合の結果外方へたわみかつ内方管の外表面へ前
記第1溝に固定的に係合することなく該第1溝の後方へ
係合している、ことを特徴とする医療器具。 2、内方管の外表面が実質的に後方に前記第1溝付近に
第1斜部を有し、該第1斜部は第1溝からはなれるとき
減小する直径をなし、内方管の外表面は更に実質的に前
方に前記第2溝付近に第2斜部を有し、該第2斜部は第
2溝からはなれるとき減小する直径をなし、第1斜部と
第2斜部との間に中央部が形成されている請求項1に記
載の医療器具。 3、内方管が実質的に開放端部に外方へ伸長する第1把
持フランジを有し、プラスチック製の外方管が少なくと
も1つの第2把持フランジを備えた実質的に円筒形の外
表面を有し、該少なくとも1つの第2把持フランジが、 前記外方管周囲にそこを取囲んでかつ該外方管の最後端
でも最先端でもない部分に位置づけられている少なくと
も1つの斜部把持フランジであって、外方管の前方端に
行くに従い直径が増し医師等の親指が係合して押される
ように配置されている少なくとも1つの斜部把持フラン
ジと、前記外方管周囲にそこを取囲んでかつ該外方管の
前方端に位置づけられ、医師等の親指と人差指との間で
把持される後面を備えている少なくとも1つの安全把持
フランジと、 の1つ又は双方から成り、 該外方管が前記外方管上の前記フランジ及び前記内方管
上の前記フランジへ相対的な力を付与することによって
前記引戻位置から前記伸長位置まで滑動可能となってい
る請求項1又は2に記載の医療器具。 4、前記少なくとも1つの内方突出部が前記外方管の長
手方向軸線に沿って軸線方向にはなれた少なくとも2つ
のほぼ円周方向の突出部から成り、第1の突出部が前記
第1溝へロック状態に係合出来、第2の突出部が前記第
2溝へ離脱可能に係合している請求項1又は2又は3に
記載の医療器具。 5、内方管が前端壁を有し、該前端壁が円形開口と、該
前端壁によって支持された中空首部と、を備え、該中空
首部が該前端壁の少なくとも前方に僅かに伸びかつ前記
開口付近に開口を有し、前記首部が前記中空首部の外表
面まわりに外方に伸びるロック手段を含んでおり、 前記外方管が更に前端壁と、該前端壁により支持された
ノズルと、を有し、該ノズルと前端壁とか中空針が貫通
する開口を有し、前記ノズルが内方に伸長するロック手
段を有し、該ロック手段が前記ノズルの内面周囲に位置
しかつ前記外方へ伸長するロック手段とロックするよう
になっていて、外方管が引戻位置にあるとき外方管が内
方管に関して回転運動するのを防止する、請求項1又は
2又は3又は4に記載の医療器具。 6、内方管が第1溝に近接して第3溝を有し、第1溝及
び第3溝が前記第1及び第2の実質的に円周状の突出部
を分離している距離にほぼ等しい距離だけはなれており
、第1溝が第3溝より広く、第2の円周突出部の前方に
位置づけられている第1の円周突出部が第2円周突出部
よりも軸線方向に大きい厚みを有し、第1円周突出部が
第1溝にロック係合するが第3溝にはロック係合しない
ように配置されている請求項4に記載の医療器具。 7、内方管と中空の外方管とが潤滑剤を混入したプラス
チックを射出成形により成形している請求項1又は2又
は3又は4又は5又は6に記載の医療器具。
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US162569 | 1988-03-01 | ||
| US07/162,569 US5059185A (en) | 1988-03-01 | 1988-03-01 | Safety needled medical devices |
| US224920 | 1988-07-27 | ||
| US07/224,920 US4923445A (en) | 1988-03-01 | 1988-07-27 | Safety needled medical devices |
| US303588 | 1989-01-27 | ||
| US07/303,588 US5067945A (en) | 1988-03-01 | 1989-01-27 | Safety needled medical devices capable of one-handed manipulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0271757A true JPH0271757A (ja) | 1990-03-12 |
| JP2791082B2 JP2791082B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=27388772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1049737A Expired - Lifetime JP2791082B2 (ja) | 1988-03-01 | 1989-03-01 | 針付き医療器具 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0331452B1 (ja) |
| JP (1) | JP2791082B2 (ja) |
| KR (1) | KR910008024B1 (ja) |
| AU (1) | AU3071689A (ja) |
| CA (1) | CA1324546C (ja) |
| DE (1) | DE68908584T2 (ja) |
| ES (1) | ES2046464T3 (ja) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5088988A (en) * | 1988-06-28 | 1992-02-18 | Sherwood Medical Company | Combined dental syringe and needle shield |
| WO1992018183A1 (en) * | 1991-04-15 | 1992-10-29 | Sherwood Medical Company | Combined syringe and needle shield |
| GR1001468B (el) * | 1992-05-21 | 1994-01-31 | Panagiotis Dimitropoulos | Ιατρική σύριγγα ασφαλείας. |
| CA2099317C (en) * | 1992-07-08 | 1998-08-18 | Howard S. Berger | Safety syringe with i.v. port access |
| US5344407A (en) * | 1993-05-04 | 1994-09-06 | Ryan Dana W | Safety holder for pre-filled disposable syringe cartridge |
| EP0693949B1 (fr) * | 1994-02-14 | 1998-05-06 | Sanofi | Module injecteur pour une seringue |
| FR2744023A1 (fr) * | 1996-01-29 | 1997-08-01 | Martini Jacques | Dispositif de protection d'aiguille de seringue hypodermique contre les piqures accidentelles apres injection |
| DE10009815B4 (de) * | 2000-03-01 | 2009-07-16 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsgerät mit einer Nadelabdeckung |
| DE20006251U1 (de) * | 2000-04-05 | 2001-08-16 | B D Medico Gmbh, Mies | Nadelschutzanordnung |
| GB2414406B (en) | 2004-05-28 | 2009-03-18 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414399B (en) | 2004-05-28 | 2008-12-31 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414400B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-14 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414402B (en) | 2004-05-28 | 2009-04-22 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414775B (en) | 2004-05-28 | 2008-05-21 | Cilag Ag Int | Releasable coupling and injection device |
| GB2414403B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-07 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414409B (en) | 2004-05-28 | 2009-11-18 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414401B (en) | 2004-05-28 | 2009-06-17 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2425062B (en) | 2005-04-06 | 2010-07-21 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2424838B (en) | 2005-04-06 | 2011-02-23 | Cilag Ag Int | Injection device (adaptable drive) |
| GB2427826B (en) | 2005-04-06 | 2010-08-25 | Cilag Ag Int | Injection device comprising a locking mechanism associated with integrally formed biasing means |
| GB2424835B (en) | 2005-04-06 | 2010-06-09 | Cilag Ag Int | Injection device (modified trigger) |
| GB2424836B (en) | 2005-04-06 | 2010-09-22 | Cilag Ag Int | Injection device (bayonet cap removal) |
| DE602005018480D1 (de) | 2005-08-30 | 2010-02-04 | Cilag Gmbh Int | Nadelvorrichtung für eine vorgefüllte Spritze |
| US20110098656A1 (en) | 2005-09-27 | 2011-04-28 | Burnell Rosie L | Auto-injection device with needle protecting cap having outer and inner sleeves |
| GB2438590B (en) | 2006-06-01 | 2011-02-09 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2438591B (en) | 2006-06-01 | 2011-07-13 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2438593B (en) | 2006-06-01 | 2011-03-30 | Cilag Gmbh Int | Injection device (cap removal feature) |
| GB2461086B (en) | 2008-06-19 | 2012-12-05 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461089B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-19 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461084B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-26 | Cilag Gmbh Int | Fluid transfer assembly |
| GB2461087B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-26 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461085B (en) | 2008-06-19 | 2012-08-29 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2515039B (en) | 2013-06-11 | 2015-05-27 | Cilag Gmbh Int | Injection Device |
| GB2517896B (en) | 2013-06-11 | 2015-07-08 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2515038A (en) | 2013-06-11 | 2014-12-17 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2515032A (en) | 2013-06-11 | 2014-12-17 | Cilag Gmbh Int | Guide for an injection device |
| TWI674122B (zh) * | 2018-06-14 | 2019-10-11 | 英華達股份有限公司 | 輸液設備 |
| CN113769206B (zh) * | 2021-10-15 | 2023-03-24 | 四川卫生康复职业学院 | 一种安全回套注射器针帽的固定装置及其使用方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681567A (en) * | 1986-04-03 | 1987-07-21 | Masters Edwin J | Syringe with safety sheath |
| US4702738A (en) * | 1986-05-22 | 1987-10-27 | Spencer Treesa A | Disposable hypodermic syringe and needle combination having retractable, accident preventing sheath |
| US4666435A (en) * | 1986-05-22 | 1987-05-19 | Braginetz Paul A | Shielded medical syringe |
| US4747837A (en) * | 1987-05-01 | 1988-05-31 | Hauck Martin W | Syringe needle recapping protective device |
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