JPH027561B2 - - Google Patents
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- JPH027561B2 JPH027561B2 JP59042206A JP4220684A JPH027561B2 JP H027561 B2 JPH027561 B2 JP H027561B2 JP 59042206 A JP59042206 A JP 59042206A JP 4220684 A JP4220684 A JP 4220684A JP H027561 B2 JPH027561 B2 JP H027561B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
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Description
本発明は殺虫性組成物に関する。より詳細に
は、本発明はカルバリル(carbaryl)としても知
られる1−ナフチルメチルカルバメートの溶液に
関する。 カルバリルは商業的に重要な殺虫剤であり、作
物、森林、草地、家禽ならびにペツトにおける虫
害を断つために使用されている。本発明以前は、
カルバリルは多くの常用の溶剤または水に対し限
られた溶解度しか有さないという事実のゆえに、
この物質は粉剤あるいは水和剤として使用されて
いた。カルバリルはこん虫に対し高度の活性を有
するにも拘らず、適当な溶剤、特に塩素化した溶
剤のような需要者および/または虫害取り締まり
技手が安全に取り扱うことのできる溶剤に対する
溶解度が不足するため、エアロゾル組成物として
使用するのに特に好適ではなかつた。 エアロゾルスプレーにカルバリルを使用する試
みは溶解しないカルバリル粒子がエアロゾルスプ
レーのノズルを詰まらせ、それによつてエアロゾ
ル容器を役に立たなくしてしまうために失敗して
きた。 従つて、本発明の目的はカルバリルの溶液を提
供することにある。 従つて、本発明は1−ナフチルメチルカルバメ
ートとジメチルエーテルとの重量比が1:200乃
至1:5の範囲内にある1−ナフチルメチルカル
バメートのジメチルエーテル溶液からなることを
特徴とする組成物を提供するものである。 驚くべきことに、カルバリルはジメチルエーテ
ル中において高度の溶解性を有することが見い出
された。さらに、このカルバリル−ジメチルエー
テル溶液は水および/または低級アルコールと混
合することができる。ジメチルエーテルはエアロ
ゾル組成物中の一成分として使用し得る物質であ
る。 本発明の組成物のさらなる特徴ならびに利点
は、以下の本発明のより詳細な説明から明らかと
なるであろう。 カルバリルはユニオンカーバイド
(UnionCarbide)から入手し得る商業的に入手可
能な殺虫剤である。この物質の製造方法は米国特
許第2903478号に記述されている。カルバリルは
ジメチルエーテル中に1:200乃至1:5の重量
比で溶解させることができることが見い出され
た。一般に、カルバリルは調合物中に0.5乃至20
重量%の量で存在する。主に経済上ならびに規制
上の理由から、1乃至10重量%のカルバリルを含
有する組成物を使用することが好ましい。 ジメチルエーテルはエアロゾル組成物中におけ
る推進剤としてもしばしば使用される、商業的に
入手可能な化合物である。この理由から、ジメチ
ルエーテルとカルバリルとだけを包含するエアロ
ゾル組成物を製造することが可能である。これら
二成分生成物中において、ジメチルエーテルは処
方の残りの部分、すなわち99.5乃至80重量%を構
成する。 しかし、ジメチルエーテルが99.5乃至15重量%
の量で存在するように、しばしば希釈剤または助
溶剤を含有させることが好ましい。組成物中に導
入することができる希釈剤は、プロパン、ブタ
ン、イソブタン等の他の推進剤、メタノール、エ
タノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノールおよびそれらの混合物、ならびに低級ア
ルカノール類と水との混合物を含む。これら希釈
剤は0乃至70重量%の量で存在することができ
る。 組成は全体の重量百分率によつて記述すること
ができるが、正確に臨界的な関係はジメチルエー
テルに対するカルバリルの相対的比率である。カ
ルバリルとジメチルエーテルとの比率が1:200
乃至1:5の範囲内にあると透明な溶液が生じる
ことが見い出されている。 本組成物はまた任意的に少量の界面活性剤を含
有することができる。好適な界面活性剤はエトキ
シル化されたオクチルフエノール類等の非イオン
界面活性剤およびある種の陰イオン界面活性剤等
を含む。 本発明の組成物はカルバリルをエアロゾル容器
内に入れ、この容器にジメチルエーテルを加圧充
填することにより製造することができる。カルバ
リルはジメチルエーテルに十分に可溶なので適度
な時間がたつとカルバリルはジメチルエーテル中
に完全に溶解する。 本発明の組成物を以下の実施例により詳細に説
明するが、これら実施例は単に説明のためのもの
であり、本発明を何ら限定するものではない。 実施例 1 ガラス製エアロゾル加圧ボトルに工業用カルバ
リル1グラムを加え、0.046×0.046cm(0.018×
0.018インチ)のボルトバルブを取り付け
(crimped on)、ジメチルエーテル10ミリリツト
ルを加圧充填した。この試料は透明になり、この
レベルではカルバリルが完全に溶解していること
を示した。次いでこの加圧ボトル中に含まれる組
成物を噴霧したところ良好な噴霧性を示した。 実施例 2 カルバリル1グラムにジメチルエーテル20ミリ
リツトルを添加したことを除いては実施例1の方
法に従つた。やはり容器中の組成物は透明にな
り、カルバリルがジメチルエーテル中に完全に溶
解していることを示した。 実施例 3 実施例1の方法を用いて、以下の組成を有する
調合物を製造した:工業用カルバリル(97.5%)
10%、エチルアルコール10%およびジメチルエー
テル80%。この組成物をエアロゾル容器に詰める
と4.57Kg/cm2(65psig)の圧力を有する組成物を
得、これは透明な溶液となつた。 実施例 4−7 実施例1の方法を用いて、表に示す組成物を
有する調合物を製造した。
は、本発明はカルバリル(carbaryl)としても知
られる1−ナフチルメチルカルバメートの溶液に
関する。 カルバリルは商業的に重要な殺虫剤であり、作
物、森林、草地、家禽ならびにペツトにおける虫
害を断つために使用されている。本発明以前は、
カルバリルは多くの常用の溶剤または水に対し限
られた溶解度しか有さないという事実のゆえに、
この物質は粉剤あるいは水和剤として使用されて
いた。カルバリルはこん虫に対し高度の活性を有
するにも拘らず、適当な溶剤、特に塩素化した溶
剤のような需要者および/または虫害取り締まり
技手が安全に取り扱うことのできる溶剤に対する
溶解度が不足するため、エアロゾル組成物として
使用するのに特に好適ではなかつた。 エアロゾルスプレーにカルバリルを使用する試
みは溶解しないカルバリル粒子がエアロゾルスプ
レーのノズルを詰まらせ、それによつてエアロゾ
ル容器を役に立たなくしてしまうために失敗して
きた。 従つて、本発明の目的はカルバリルの溶液を提
供することにある。 従つて、本発明は1−ナフチルメチルカルバメ
ートとジメチルエーテルとの重量比が1:200乃
至1:5の範囲内にある1−ナフチルメチルカル
バメートのジメチルエーテル溶液からなることを
特徴とする組成物を提供するものである。 驚くべきことに、カルバリルはジメチルエーテ
ル中において高度の溶解性を有することが見い出
された。さらに、このカルバリル−ジメチルエー
テル溶液は水および/または低級アルコールと混
合することができる。ジメチルエーテルはエアロ
ゾル組成物中の一成分として使用し得る物質であ
る。 本発明の組成物のさらなる特徴ならびに利点
は、以下の本発明のより詳細な説明から明らかと
なるであろう。 カルバリルはユニオンカーバイド
(UnionCarbide)から入手し得る商業的に入手可
能な殺虫剤である。この物質の製造方法は米国特
許第2903478号に記述されている。カルバリルは
ジメチルエーテル中に1:200乃至1:5の重量
比で溶解させることができることが見い出され
た。一般に、カルバリルは調合物中に0.5乃至20
重量%の量で存在する。主に経済上ならびに規制
上の理由から、1乃至10重量%のカルバリルを含
有する組成物を使用することが好ましい。 ジメチルエーテルはエアロゾル組成物中におけ
る推進剤としてもしばしば使用される、商業的に
入手可能な化合物である。この理由から、ジメチ
ルエーテルとカルバリルとだけを包含するエアロ
ゾル組成物を製造することが可能である。これら
二成分生成物中において、ジメチルエーテルは処
方の残りの部分、すなわち99.5乃至80重量%を構
成する。 しかし、ジメチルエーテルが99.5乃至15重量%
の量で存在するように、しばしば希釈剤または助
溶剤を含有させることが好ましい。組成物中に導
入することができる希釈剤は、プロパン、ブタ
ン、イソブタン等の他の推進剤、メタノール、エ
タノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノールおよびそれらの混合物、ならびに低級ア
ルカノール類と水との混合物を含む。これら希釈
剤は0乃至70重量%の量で存在することができ
る。 組成は全体の重量百分率によつて記述すること
ができるが、正確に臨界的な関係はジメチルエー
テルに対するカルバリルの相対的比率である。カ
ルバリルとジメチルエーテルとの比率が1:200
乃至1:5の範囲内にあると透明な溶液が生じる
ことが見い出されている。 本組成物はまた任意的に少量の界面活性剤を含
有することができる。好適な界面活性剤はエトキ
シル化されたオクチルフエノール類等の非イオン
界面活性剤およびある種の陰イオン界面活性剤等
を含む。 本発明の組成物はカルバリルをエアロゾル容器
内に入れ、この容器にジメチルエーテルを加圧充
填することにより製造することができる。カルバ
リルはジメチルエーテルに十分に可溶なので適度
な時間がたつとカルバリルはジメチルエーテル中
に完全に溶解する。 本発明の組成物を以下の実施例により詳細に説
明するが、これら実施例は単に説明のためのもの
であり、本発明を何ら限定するものではない。 実施例 1 ガラス製エアロゾル加圧ボトルに工業用カルバ
リル1グラムを加え、0.046×0.046cm(0.018×
0.018インチ)のボルトバルブを取り付け
(crimped on)、ジメチルエーテル10ミリリツト
ルを加圧充填した。この試料は透明になり、この
レベルではカルバリルが完全に溶解していること
を示した。次いでこの加圧ボトル中に含まれる組
成物を噴霧したところ良好な噴霧性を示した。 実施例 2 カルバリル1グラムにジメチルエーテル20ミリ
リツトルを添加したことを除いては実施例1の方
法に従つた。やはり容器中の組成物は透明にな
り、カルバリルがジメチルエーテル中に完全に溶
解していることを示した。 実施例 3 実施例1の方法を用いて、以下の組成を有する
調合物を製造した:工業用カルバリル(97.5%)
10%、エチルアルコール10%およびジメチルエー
テル80%。この組成物をエアロゾル容器に詰める
と4.57Kg/cm2(65psig)の圧力を有する組成物を
得、これは透明な溶液となつた。 実施例 4−7 実施例1の方法を用いて、表に示す組成物を
有する調合物を製造した。
【表】
1−トライトンX−193(TritonX−193)はロ
ームアンドハース(Rohm&Haas)、フイラデル
フイア、PAから入手し得る陰イオン界面活性剤
および非イオン界面活性剤の特許された混合物で
ある。 これら調合物の各々はエアロゾル容器に詰める
と上記の圧力を示し、すべて透明な溶液を形成し
た。
ームアンドハース(Rohm&Haas)、フイラデル
フイア、PAから入手し得る陰イオン界面活性剤
および非イオン界面活性剤の特許された混合物で
ある。 これら調合物の各々はエアロゾル容器に詰める
と上記の圧力を示し、すべて透明な溶液を形成し
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 1−ナフチルメチルカルバメートとジメチル
エーテルとの重量比が1:200乃至1:5の範囲
内にある1−ナフチルメチルカルバメートのジメ
チルエーテル溶液からなることを特徴とする組成
物。 2 組成物が加圧したエアロゾル容器に充填され
ていることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 3 組成物が1−ナフチルメチルカルバメート約
0.5乃至20重量%、ジメチルエーテル約99.5乃至
15重量%、および低級アルカノールおよび低級ア
ルカノールと水との混合物からなる群より選ばれ
た助溶剤約0乃至80重量%を包含することを特徴
とする特許請求の範囲第1項または第2項記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/472,896 US4444745A (en) | 1983-03-07 | 1983-03-07 | Aerosol solutions of 1-naphthylmethylcarbamate |
| US472896 | 1983-03-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59170006A JPS59170006A (ja) | 1984-09-26 |
| JPH027561B2 true JPH027561B2 (ja) | 1990-02-19 |
Family
ID=23877344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59042206A Granted JPS59170006A (ja) | 1983-03-07 | 1984-03-07 | 1−ナフチルメチルカルバメ−トの溶液類 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4444745A (ja) |
| EP (1) | EP0120360A1 (ja) |
| JP (1) | JPS59170006A (ja) |
| AU (1) | AU564260B2 (ja) |
| CA (1) | CA1220419A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60104004A (ja) * | 1983-11-09 | 1985-06-08 | Fumakiraa Kk | 低薬害性エアゾ−ル農薬組成物 |
| US4585577A (en) * | 1983-12-12 | 1986-04-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and methylene chloride |
| US4595522A (en) * | 1983-12-12 | 1986-06-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and butane |
| CA2066527C (en) * | 1991-04-22 | 2000-09-12 | Terrence R. Burke | Water-solvent-based aerosol insecticide |
| US6238646B1 (en) | 1999-05-28 | 2001-05-29 | Global Technology Transfer, L.L.C. | Aqueous aerosol compositions for delivery of atomized oil |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE587481A (ja) * | 1958-08-07 | |||
| US4067990A (en) * | 1971-10-18 | 1978-01-10 | Airwick Industries, Inc. | Process for the preparation of insecticidal compositions based on carbamic esters |
| DE2719722C3 (de) * | 1977-05-03 | 1982-04-22 | Vsesojuznyj nauČno-issledovatel'skij institut veterinarnoj sanitarii, Moskva | Bekämpfung von Ektoparasiten der Bienen |
| US4234567A (en) * | 1979-01-08 | 1980-11-18 | Flanner Lloyd T | Wasp and hornet spray composition |
| DE3160494D1 (en) * | 1980-01-21 | 1983-08-04 | Pfw Bv | Novel method for preparation of homogeneous dimethylether-propelled water-based aerosols |
-
1983
- 1983-03-07 US US06/472,896 patent/US4444745A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-03-06 CA CA000448950A patent/CA1220419A/en not_active Expired
- 1984-03-07 EP EP84102446A patent/EP0120360A1/en not_active Ceased
- 1984-03-07 JP JP59042206A patent/JPS59170006A/ja active Granted
- 1984-03-07 AU AU25364/84A patent/AU564260B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59170006A (ja) | 1984-09-26 |
| AU564260B2 (en) | 1987-08-06 |
| CA1220419A (en) | 1987-04-14 |
| EP0120360A1 (en) | 1984-10-03 |
| US4444745A (en) | 1984-04-24 |
| AU2536484A (en) | 1984-09-13 |
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