JPH0280356A - ロックウール系繊維板 - Google Patents
ロックウール系繊維板Info
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- JPH0280356A JPH0280356A JP22943188A JP22943188A JPH0280356A JP H0280356 A JPH0280356 A JP H0280356A JP 22943188 A JP22943188 A JP 22943188A JP 22943188 A JP22943188 A JP 22943188A JP H0280356 A JPH0280356 A JP H0280356A
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- Japan
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- fibers
- rock wool
- fiberboard
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は内外壁、間仕切壁、屋根下地、ドアのコア剤、
ダクトを対象に使用される耐火性、防火性を有するロッ
クウール繊維板に関するものである。
ダクトを対象に使用される耐火性、防火性を有するロッ
クウール繊維板に関するものである。
[従来の技術]
防火性、耐火性の内外壁、間仕切壁等の構成材料として
は、火、熱に耐性のある石膏ボード、珪酸カルシウム板
、ALC板、セメント成型板等が使用されている。
は、火、熱に耐性のある石膏ボード、珪酸カルシウム板
、ALC板、セメント成型板等が使用されている。
これらの構成材料は耐火性、防火性向上のために、板厚
を増加したり、あるいは比重を高めたりして性能を付与
しているため、施工性が悪く、かつ居住空間を狭くする
等の欠陥がある。更に、耐火性、柔軟性の面の改良が、
市場において要求されている。
を増加したり、あるいは比重を高めたりして性能を付与
しているため、施工性が悪く、かつ居住空間を狭くする
等の欠陥がある。更に、耐火性、柔軟性の面の改良が、
市場において要求されている。
従来、ロックウール系11+M板として、ロックウール
等の無機繊維、有機繊維、無機充填剤を含むものが知ら
れている(例えば、特開昭62−78139号、特開昭
62−98000号公報参照)。
等の無機繊維、有機繊維、無機充填剤を含むものが知ら
れている(例えば、特開昭62−78139号、特開昭
62−98000号公報参照)。
しかし、従来のロックウール系繊維板は、防火、耐熱に
要求される温度では大幅な収縮が起こり、張り合わせた
板同士の目地部分が口を開けて裏面に火が伝わりやす(
なるという欠点があった。それ故、ロックウール系繊維
板は、耐火部材として殆ど使われることがなかった。
要求される温度では大幅な収縮が起こり、張り合わせた
板同士の目地部分が口を開けて裏面に火が伝わりやす(
なるという欠点があった。それ故、ロックウール系繊維
板は、耐火部材として殆ど使われることがなかった。
[発明が解決しようとする課題]
JIS A1304による耐火試験の加熱最高温度は
、耐火1時間で925℃、耐火2時間で1010℃であ
る。本発明は、ロックウール系IIN板において、上記
欠点の無いものを得るべく、鋭意研究の結果、低加熱収
縮率の焼結性を有する高耐熱性無機質物質を配合し、従
来のロックウール系繊維に耐火性を付与し、しかも従来
の石膏ボード、珪酸カルシウム板、ALC板、セメント
板の欠点である重い、厚い、非可撓性、非耐水性等をも
同時に向上させんとするものである。
、耐火1時間で925℃、耐火2時間で1010℃であ
る。本発明は、ロックウール系IIN板において、上記
欠点の無いものを得るべく、鋭意研究の結果、低加熱収
縮率の焼結性を有する高耐熱性無機質物質を配合し、従
来のロックウール系繊維に耐火性を付与し、しかも従来
の石膏ボード、珪酸カルシウム板、ALC板、セメント
板の欠点である重い、厚い、非可撓性、非耐水性等をも
同時に向上させんとするものである。
耐火性能は加熱収縮率との関係で決まることが耐火試験
を行うことにより見い出された。試験はにスペーサーと
して鋼材りを設けたもの(即ち、A −B−C−D −
C−B −Aの構造)を試験体とした。この試験体の一
方の而に火炎を当てた。耐火2時間試験の結果、裏面g
llff(測定点が12点の平均温度)と裏面ボードへ
の加熱収縮率との関係は次のようであった。
を行うことにより見い出された。試験はにスペーサーと
して鋼材りを設けたもの(即ち、A −B−C−D −
C−B −Aの構造)を試験体とした。この試験体の一
方の而に火炎を当てた。耐火2時間試験の結果、裏面g
llff(測定点が12点の平均温度)と裏面ボードへ
の加熱収縮率との関係は次のようであった。
にある組成を有するボードA(厚さ12履)を置き、そ
の裏面にロックウール断熱材B(厚さ15層、比重0.
15)を当て、またその裏に石膏ボードC(厚さ21a
llI>を当て、この3者の組み合わせと同じものを背
中合わせに置き、即ち、石膏ボードC同士を向き合わせ
て、その石膏ボード問上記表から、加熱収縮率が10%
以下のときには裏面への熱の伝達が少なく、不合格点、
即ち260℃以上の調度になる点は測定されないことが
分かった。従って、本発明では加熱収縮率が10%以下
になるようなロックウール系繊維板を求めようとするも
のである。
の裏面にロックウール断熱材B(厚さ15層、比重0.
15)を当て、またその裏に石膏ボードC(厚さ21a
llI>を当て、この3者の組み合わせと同じものを背
中合わせに置き、即ち、石膏ボードC同士を向き合わせ
て、その石膏ボード問上記表から、加熱収縮率が10%
以下のときには裏面への熱の伝達が少なく、不合格点、
即ち260℃以上の調度になる点は測定されないことが
分かった。従って、本発明では加熱収縮率が10%以下
になるようなロックウール系繊維板を求めようとするも
のである。
[課題を解決するための手段]
前記課題は、ロックウールと、少なくとも600℃〜8
00℃でロックウールと焼結体を形成する無機化合物、
即ちチタン酸カリウムmN3〜15重恐%とを含み、J
IS A1304の耐火2時間試験における収縮率が
10%以下である比重0.3〜0.8のロックウール系
tag板により解決される。即ち、本発明は、上記構成
のロックウール系繊維板により、従来の繊維板の熱収縮
の問題、石膏ボード、珪酸カルシウム板、ALC板、石
綿板等の抱える問題、即ち重い、厚い、可撓性に欠ける
、耐水性に欠番プる等の問題を解消したものである。
00℃でロックウールと焼結体を形成する無機化合物、
即ちチタン酸カリウムmN3〜15重恐%とを含み、J
IS A1304の耐火2時間試験における収縮率が
10%以下である比重0.3〜0.8のロックウール系
tag板により解決される。即ち、本発明は、上記構成
のロックウール系繊維板により、従来の繊維板の熱収縮
の問題、石膏ボード、珪酸カルシウム板、ALC板、石
綿板等の抱える問題、即ち重い、厚い、可撓性に欠ける
、耐水性に欠番プる等の問題を解消したものである。
本発明のロックウール系l1tIt板は通常の方法、即
ち、抄造式製法、押出成形法、半湿式法により製造する
。以下、ロックウール系eta板の各製造方法に基づい
て本発明を説明する。
ち、抄造式製法、押出成形法、半湿式法により製造する
。以下、ロックウール系eta板の各製造方法に基づい
て本発明を説明する。
抄造式製法
この方法は、ロックウール繊維、ヂタン酸カリウム8N
、有機質l!雑、凝集剤、凝集助剤、水分散性バインダ
ーを所定割合で水性スラリーとし、抄造し、乾燥して板
を得る。有機質18 M 、凝集剤、凝集助剤、水分散
性バインダーとしては通常のものが使用される。例えば
、有機質繊維として、バルブ、セルロース繊維、レーヨ
ン綴紐、ポバール繊維、ビニロンJilt、アクリル繊
維、ポリアミドl!雑をあげることができる。特に、バ
ルブが好適である。凝集剤としては、ポリアクリルアミ
ドをあげることができる。凝集助剤としては、硫酸アル
ミニウムをあげることができる。水分散性バインダーと
しては、アクリル、メラミン、フェノール、エチレン酢
ビ、PvA1塩化ごニリデン、塩化ビニル、ポリエチレ
ン、澱粉等の水溶性樹脂、エマルジョン樹脂及び天然高
分Pがある。使用されるロックウール繊維の市は通常の
範囲であり、板全体の邑の約68〜94小爪%程度であ
る。チタン酸カリウムI!雑の邑は3〜15重甜%であ
るのが好ましい。チタン酸カリウム繊維が3%重聞未満
では加熱収縮率が10%以上となり、量が15重量%を
超えると、原料コストアップ、生産速度の低下の点で経
済性の問題から適当ではない。
、有機質l!雑、凝集剤、凝集助剤、水分散性バインダ
ーを所定割合で水性スラリーとし、抄造し、乾燥して板
を得る。有機質18 M 、凝集剤、凝集助剤、水分散
性バインダーとしては通常のものが使用される。例えば
、有機質繊維として、バルブ、セルロース繊維、レーヨ
ン綴紐、ポバール繊維、ビニロンJilt、アクリル繊
維、ポリアミドl!雑をあげることができる。特に、バ
ルブが好適である。凝集剤としては、ポリアクリルアミ
ドをあげることができる。凝集助剤としては、硫酸アル
ミニウムをあげることができる。水分散性バインダーと
しては、アクリル、メラミン、フェノール、エチレン酢
ビ、PvA1塩化ごニリデン、塩化ビニル、ポリエチレ
ン、澱粉等の水溶性樹脂、エマルジョン樹脂及び天然高
分Pがある。使用されるロックウール繊維の市は通常の
範囲であり、板全体の邑の約68〜94小爪%程度であ
る。チタン酸カリウムI!雑の邑は3〜15重甜%であ
るのが好ましい。チタン酸カリウム繊維が3%重聞未満
では加熱収縮率が10%以上となり、量が15重量%を
超えると、原料コストアップ、生産速度の低下の点で経
済性の問題から適当ではない。
水分散性バインダーの使用量は3〜10重量%である。
いずれの場合も、バインダー、有機質繊維の有機成分の
量は合計が15重量%未満であることが、燃焼性の点か
ら望ましい。添加する凝集剤及び凝集助剤の聞はそれぞ
れ、0.1〜1.0重M%及び0.5〜1.0重量%が
好ましい。得られる比重は0.3〜0.8である。
量は合計が15重量%未満であることが、燃焼性の点か
ら望ましい。添加する凝集剤及び凝集助剤の聞はそれぞ
れ、0.1〜1.0重M%及び0.5〜1.0重量%が
好ましい。得られる比重は0.3〜0.8である。
肛直玖旦ユ
この方法は、ロックウール繊維、チタン酸カリウム繊維
、有R質繊維、高粘性高分子化合物況合混線後、水を加
えて、押出機にて成型し、乾燥硬化させて板を得る。上
記高粘性高分子化合物はMC,CMC,ガーガム等があ
る。この方法ではロックウールlaHを80〜97ff
iffi%、チタン酸カリウム繊維を3〜15重量%、
有機質繊維を1.0〜3.0重■%、高粘性高分子化合
物を0.5〜1.5重量%混合し、これらの合計100
重量部に対して水70〜100重量部を加え、比ff1
0.5〜0.8の板を得る。この方法においても、チタ
ン酸カリウムが3重量%未満であると、加熱収縮率が1
0%以上になり、15重量%を超えると経済性の点で不
満足である。本方法で得られる比重は0.5〜0.8で
ある。
、有R質繊維、高粘性高分子化合物況合混線後、水を加
えて、押出機にて成型し、乾燥硬化させて板を得る。上
記高粘性高分子化合物はMC,CMC,ガーガム等があ
る。この方法ではロックウールlaHを80〜97ff
iffi%、チタン酸カリウム繊維を3〜15重量%、
有機質繊維を1.0〜3.0重■%、高粘性高分子化合
物を0.5〜1.5重量%混合し、これらの合計100
重量部に対して水70〜100重量部を加え、比ff1
0.5〜0.8の板を得る。この方法においても、チタ
ン酸カリウムが3重量%未満であると、加熱収縮率が1
0%以上になり、15重量%を超えると経済性の点で不
満足である。本方法で得られる比重は0.5〜0.8で
ある。
半湿式法
この方法は、ロックウールu&紺、チタン酸カリウムa
雑、水分散性バインダーを混合混練し、水を加えて、型
枠に注型し、乾燥硬化させる。ロックウールIIHの損
は75〜95重量%、チタン酸カリウムは3〜15重量
%、水分散性バインダーは3〜10重量%である。これ
らの混合物100Iff1部に対して70〜300重聞
部の水を加える。
雑、水分散性バインダーを混合混練し、水を加えて、型
枠に注型し、乾燥硬化させる。ロックウールIIHの損
は75〜95重量%、チタン酸カリウムは3〜15重量
%、水分散性バインダーは3〜10重量%である。これ
らの混合物100Iff1部に対して70〜300重聞
部の水を加える。
チタン酸カリウム2重量%未満では加熱収縮率が10%
以上になり、しかも耐火性が不足し、15f4ffi%
を超えると原料コストの点から、経済的に実用性がない
。本方法において得られる比重は0.3〜0.8である
。
以上になり、しかも耐火性が不足し、15f4ffi%
を超えると原料コストの点から、経済的に実用性がない
。本方法において得られる比重は0.3〜0.8である
。
更に、耐熱性向上のために、マグネシア、チタニア、ジ
ルコニア、アルミナ、シリカ、コージェライト、スピネ
ル等の高耐熱性無機酸化物を、強度向上、耐熱性向上、
軽量化等を目的に、シリカmH1Il維状ウオラストナ
イト、シリカアルミナ繊維、シリカチタニア繊維、ジル
コニアm雑、アルミナ繊維、炭素繊維、アスベス1−繊
維、窒化ホウ素繊維、シリコンカーバイド繊維等の無機
繊維、パーライト、シリカバル−ン、ガラスバル−ン、
シラスバルーン等の無機軽量化材、セビオライト、マイ
カ、バーミキュライト、ホウ酸、ホウ砂、水酸化マグネ
シウム、三酸化アンチモン、ポリ燐酸アンモン等の難燃
剤、炭酸カルシウム、石膏、クレー、ケイソウ上等の無
機質充填材を加えることができる。また、バインダーと
して、セメント、水ガラス、シリカゾル、アルミナゾル
、燐酸アルミニウム、アルキルシリケート、澱粉、ポバ
ール、CMC、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂
、アクリル樹脂、酢酸ビニル、エチレン酢ビ樹脂、ポリ
アミド樹脂、フェノール樹脂等の無機、有機質のバイン
ダーが必要に応じて用いることができる。しかし、本発
明の目的である計量(比重0゜3〜0.8)、耐火性、
防火性LJIS A1304で耐火2時間の熱収縮率
が10%を超えない)等に合致した範囲で用いることは
当然である。また、本発明における有機成分は耐火性、
防火性の面から15%を超えることはない。
ルコニア、アルミナ、シリカ、コージェライト、スピネ
ル等の高耐熱性無機酸化物を、強度向上、耐熱性向上、
軽量化等を目的に、シリカmH1Il維状ウオラストナ
イト、シリカアルミナ繊維、シリカチタニア繊維、ジル
コニアm雑、アルミナ繊維、炭素繊維、アスベス1−繊
維、窒化ホウ素繊維、シリコンカーバイド繊維等の無機
繊維、パーライト、シリカバル−ン、ガラスバル−ン、
シラスバルーン等の無機軽量化材、セビオライト、マイ
カ、バーミキュライト、ホウ酸、ホウ砂、水酸化マグネ
シウム、三酸化アンチモン、ポリ燐酸アンモン等の難燃
剤、炭酸カルシウム、石膏、クレー、ケイソウ上等の無
機質充填材を加えることができる。また、バインダーと
して、セメント、水ガラス、シリカゾル、アルミナゾル
、燐酸アルミニウム、アルキルシリケート、澱粉、ポバ
ール、CMC、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂
、アクリル樹脂、酢酸ビニル、エチレン酢ビ樹脂、ポリ
アミド樹脂、フェノール樹脂等の無機、有機質のバイン
ダーが必要に応じて用いることができる。しかし、本発
明の目的である計量(比重0゜3〜0.8)、耐火性、
防火性LJIS A1304で耐火2時間の熱収縮率
が10%を超えない)等に合致した範囲で用いることは
当然である。また、本発明における有機成分は耐火性、
防火性の面から15%を超えることはない。
[作用]
本発明において用いられるチタン酸カリウムがロックウ
ール繊維と600〜800℃で焼結体を形成し、ロック
ウール1M、、M板の加熱による収縮を改善し、JIS
A1304耐火2時間試験における収縮率を10%
以下にする作用をする。
ール繊維と600〜800℃で焼結体を形成し、ロック
ウール1M、、M板の加熱による収縮を改善し、JIS
A1304耐火2時間試験における収縮率を10%
以下にする作用をする。
[実施例]
ロックウール繊維、有機質ailiとしてバルブ、凝集
剤としてアクリルアミド、凝集助剤として硫酸アルミニ
ウム、有機質バインダーとして粉末レゾール等と、下記
第1表に記載した種々の無機質繊維のそれぞれとを表に
記載の割合で混合し、それぞれについて抄造法、押出成
形法そして半湿式法でロックウール繊維板を作成し、1
50℃の温度で90分乾燥した。青られた板の密度、曲
げ強度及び防火性を測定し、加熱収縮率を航述のように
し′C1測定した。その結果を第1表に示す。
剤としてアクリルアミド、凝集助剤として硫酸アルミニ
ウム、有機質バインダーとして粉末レゾール等と、下記
第1表に記載した種々の無機質繊維のそれぞれとを表に
記載の割合で混合し、それぞれについて抄造法、押出成
形法そして半湿式法でロックウール繊維板を作成し、1
50℃の温度で90分乾燥した。青られた板の密度、曲
げ強度及び防火性を測定し、加熱収縮率を航述のように
し′C1測定した。その結果を第1表に示す。
従来技術による例を第2表に示す。
U発明の効果1
第1表及び第2表から分かるように、本発明のロックウ
ール繊維板は、比重が0.3〜0.8と軽量であるため
に、取り扱い易く、部付性に優れ、JIS A130
4耐火2時間試験における収縮率が10%以下と著しく
改善された結果、火災時においてもロックウール繊維板
の収縮による間隙から火炎や熱が直接侵入することがな
く、従来[1ツクウ一ルm1lli板が殆ど用いられる
ことのなかった防火、耐火用内外壁、間仕切壁等に耐火
部材として使用することができる効果ら有する。
ール繊維板は、比重が0.3〜0.8と軽量であるため
に、取り扱い易く、部付性に優れ、JIS A130
4耐火2時間試験における収縮率が10%以下と著しく
改善された結果、火災時においてもロックウール繊維板
の収縮による間隙から火炎や熱が直接侵入することがな
く、従来[1ツクウ一ルm1lli板が殆ど用いられる
ことのなかった防火、耐火用内外壁、間仕切壁等に耐火
部材として使用することができる効果ら有する。
Claims (1)
- ロックウール、無機化合物繊維及び有機質繊維を含むロ
ックウール系繊維板において、無機化合物はチタン酸カ
リウム繊維であり、繊維板の全重量当たり3〜15重量
%を占め、しかも繊維板はJIS A−1304による
耐火2時間試験における収縮率が10%以下であり、比
重が0.3〜0.8であることを特徴とする、ロックウ
ール系繊維板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63229431A JP2638123B2 (ja) | 1988-09-13 | 1988-09-13 | ロックウール系繊維板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63229431A JP2638123B2 (ja) | 1988-09-13 | 1988-09-13 | ロックウール系繊維板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280356A true JPH0280356A (ja) | 1990-03-20 |
| JP2638123B2 JP2638123B2 (ja) | 1997-08-06 |
Family
ID=16892121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63229431A Expired - Lifetime JP2638123B2 (ja) | 1988-09-13 | 1988-09-13 | ロックウール系繊維板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2638123B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002038392A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-06 | Nitto Boseki Co Ltd | ロックウールボード |
| KR100355431B1 (ko) * | 2000-08-14 | 2002-10-11 | 주식회사 동우인더스트리 | 난연성 폴리에스터 섬유판재 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58199791A (ja) * | 1982-05-18 | 1983-11-21 | 大塚化学株式会社 | 耐火断熱シ−ト |
| JPS6131332A (ja) * | 1984-07-20 | 1986-02-13 | 株式会社クボタ | セメント組成物 |
| JPS63107848A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-05-12 | 九州耐火煉瓦株式会社 | 無機繊維強化セメント複合材料 |
-
1988
- 1988-09-13 JP JP63229431A patent/JP2638123B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58199791A (ja) * | 1982-05-18 | 1983-11-21 | 大塚化学株式会社 | 耐火断熱シ−ト |
| JPS6131332A (ja) * | 1984-07-20 | 1986-02-13 | 株式会社クボタ | セメント組成物 |
| JPS63107848A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-05-12 | 九州耐火煉瓦株式会社 | 無機繊維強化セメント複合材料 |
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|---|---|---|---|---|
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| KR100355431B1 (ko) * | 2000-08-14 | 2002-10-11 | 주식회사 동우인더스트리 | 난연성 폴리에스터 섬유판재 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2638123B2 (ja) | 1997-08-06 |
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