JPH0280662A - マーセル化及び／又は苛性化湿潤剤 - Google Patents
マーセル化及び／又は苛性化湿潤剤Info
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- JPH0280662A JPH0280662A JP1178887A JP17888789A JPH0280662A JP H0280662 A JPH0280662 A JP H0280662A JP 1178887 A JP1178887 A JP 1178887A JP 17888789 A JP17888789 A JP 17888789A JP H0280662 A JPH0280662 A JP H0280662A
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- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、２−エチルヘキシル硫酸アルカｌ）＆び／又
はアンモニウム塩、末端封鎖（ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ）
ポリエーテルおよび要すればトリアルキルホスフェート
を含むマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤に関する。
はアンモニウム塩、末端封鎖（ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ）
ポリエーテルおよび要すればトリアルキルホスフェート
を含むマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤に関する。
［従来の技術］
綿のマーセル化および苛性化、すなわち様々な濃度の塩
基によるセルロースの処理の目的は、緘維に優れた光沢
効果、向上した染料受容性、優れた引張強さ、および柔
軟でふんわりした感触を付与することである。しかしな
がら、実際に使用される高濃度苛性ソーダは、特に高い
湿潤能は有していない。更に、湿潤化は、セルロース繊
維に付着する疎水性物質により複雑となる。従って、塩
基とセルロースを迅速かつ均一に反応させるために、マ
ーセル化及び／又は苛性化液に湿潤剤が添加されること
が多い〔チュヴアラ／アンガー（Ｃｈｗａｌａ／ Ａ
ｎｇｅｒ） ： 「ハンドブーツ・デア・テクスティル
ヒルフスミノテル（Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｔｅｘ
ｔｉｌｈｉｌｒｓｍｉｔｔｅｌ）Ｊ 、３４７〜３５０
頁、１９７７年〕。
基によるセルロースの処理の目的は、緘維に優れた光沢
効果、向上した染料受容性、優れた引張強さ、および柔
軟でふんわりした感触を付与することである。しかしな
がら、実際に使用される高濃度苛性ソーダは、特に高い
湿潤能は有していない。更に、湿潤化は、セルロース繊
維に付着する疎水性物質により複雑となる。従って、塩
基とセルロースを迅速かつ均一に反応させるために、マ
ーセル化及び／又は苛性化液に湿潤剤が添加されること
が多い〔チュヴアラ／アンガー（Ｃｈｗａｌａ／ Ａ
ｎｇｅｒ） ： 「ハンドブーツ・デア・テクスティル
ヒルフスミノテル（Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｔｅｘ
ｔｉｌｈｉｌｒｓｍｉｔｔｅｌ）Ｊ 、３４７〜３５０
頁、１９７７年〕。
湿潤剤は、高度の湿潤能を有する以外に、液体中に泡を
発生させてはならず、広いアルカリ濃度範囲にわたって
安定でなくてはならず、非常に優れた生分解性を示さな
くてはならない。しかしながら、既知のマーセル化及び
／又は苛性化湿潤剤の大部分が、これらの切望される要
求を満たすのに有効ではない。例えば、湿潤剤としてし
ばしば使用される２−エチルヘキシル硫酸塩は、マーセ
ル化及び／又は苛性化液中において過剰の泡を発生させ
る傾向がある。
発生させてはならず、広いアルカリ濃度範囲にわたって
安定でなくてはならず、非常に優れた生分解性を示さな
くてはならない。しかしながら、既知のマーセル化及び
／又は苛性化湿潤剤の大部分が、これらの切望される要
求を満たすのに有効ではない。例えば、湿潤剤としてし
ばしば使用される２−エチルヘキシル硫酸塩は、マーセ
ル化及び／又は苛性化液中において過剰の泡を発生させ
る傾向がある。
西ドイツ特許第１２ ４５ ８９８号は、低起泡湿潤剤
として、分岐状カルボン酸エステル、脂肪族アルコール
の燐酸エステル、脂肪酸または石鹸とアルコキシル化化
合物またはアルキル硫酸エステルとの混合物を記載して
いる。更に、ケミカル・アブストラクト（Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ）、アブストラクト Ｃａ第
９３巻、１２５８８７ ｇ−（１９８０年）より、２
０モルのエチレンオキシドでアルコキシル化した脂肪ア
ルコールと２−エチルへキシルナトリウム硫酸塩との組
み合わせにより、マーセル化液の湿潤能が向上し、液中
での泡の発生か低下することが知られている。
として、分岐状カルボン酸エステル、脂肪族アルコール
の燐酸エステル、脂肪酸または石鹸とアルコキシル化化
合物またはアルキル硫酸エステルとの混合物を記載して
いる。更に、ケミカル・アブストラクト（Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ）、アブストラクト Ｃａ第
９３巻、１２５８８７ ｇ−（１９８０年）より、２
０モルのエチレンオキシドでアルコキシル化した脂肪ア
ルコールと２−エチルへキシルナトリウム硫酸塩との組
み合わせにより、マーセル化液の湿潤能が向上し、液中
での泡の発生か低下することが知られている。
西ドイツ特許第３３ １５ ９５１号、同第３７２７
３７８号および同第３８ ００ ４９０号より、低起泡
清浄化製剤中の抑泡添加剤として末端封鎖アルキルアル
コールエトキシレートが知られている。
３７８号および同第３８ ００ ４９０号より、低起泡
清浄化製剤中の抑泡添加剤として末端封鎖アルキルアル
コールエトキシレートが知られている。
［発明の目的］
本発明の目的は、低起泡性であり、アルカリ安定性であ
り、容易に生分解することのできる収縮湿潤能の高いマ
ーセル化及び／又は苛性化湿潤剤を提供することにある
。
り、容易に生分解することのできる収縮湿潤能の高いマ
ーセル化及び／又は苛性化湿潤剤を提供することにある
。
２−エチルヘキシル硫酸アルカリ及び／又はアンモニウ
ム塩、特定の末端封鎖ポリエーテル、および要すればト
リアルキルホスフェートを含む湿潤剤が切望されている
要求をほとんど満足させる。
ム塩、特定の末端封鎖ポリエーテル、および要すればト
リアルキルホスフェートを含む湿潤剤が切望されている
要求をほとんど満足させる。
従って、本発明は、
２−エチルヘキシル硫酸アルカリ及び／又はアンモニウ
ム塩 １５〜３０重量％、 （Ａ）式： Ｒ’−ＣＩｌ−ＣＨｆｆｉ−０−（Ｃ，
Ｈ，ｌ、Ｏ）、−Ｒ’〔式中、Ｒ１は直鎖状Ｃ８，□ｔ
０アルキル基、Ｒ２は直鎖状Ｃ＋−ｔｏアルキル基、Ｒ
３はＣ＋−ｔｔアルキル、アルケニル、ンクロアルキル
、アリール、アリールアルキルまたはアルキルアリール
基、ｎは２．３または４、およびＸは２〜２５の数を表
す。〕および （Ｂ）式： Ｒ４−０−（ＣｎＨｌｎＯ）、−Ｒ３〔
式中、Ｒ４はＣｅ＋ｔｔアルキルまたはアルケニル基、
Ｒ３、ｎおよびＸは上記と同意義。〕で示される末端封
鎖ポリエーテルの混合物１〜１０重量％、 および、 アルキル基に１〜６個の炭素原子を有するトリアルキル
ホスフェート ０〜５重量％ を含むマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤に関する。
ム塩 １５〜３０重量％、 （Ａ）式： Ｒ’−ＣＩｌ−ＣＨｆｆｉ−０−（Ｃ，
Ｈ，ｌ、Ｏ）、−Ｒ’〔式中、Ｒ１は直鎖状Ｃ８，□ｔ
０アルキル基、Ｒ２は直鎖状Ｃ＋−ｔｏアルキル基、Ｒ
３はＣ＋−ｔｔアルキル、アルケニル、ンクロアルキル
、アリール、アリールアルキルまたはアルキルアリール
基、ｎは２．３または４、およびＸは２〜２５の数を表
す。〕および （Ｂ）式： Ｒ４−０−（ＣｎＨｌｎＯ）、−Ｒ３〔
式中、Ｒ４はＣｅ＋ｔｔアルキルまたはアルケニル基、
Ｒ３、ｎおよびＸは上記と同意義。〕で示される末端封
鎖ポリエーテルの混合物１〜１０重量％、 および、 アルキル基に１〜６個の炭素原子を有するトリアルキル
ホスフェート ０〜５重量％ を含むマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤に関する。
本発明のマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤は、好まし
くは、式（Ａ）および（Ｂ）〔式中、Ｒ１は直鎖状Ｃｌ
−ｍ１アルキル基、Ｒ′は直鎖状Ｃ８，１゜アルキル基
、Ｒ３はＣ１〜８アルキル基、Ｒ４はＣＩｆ〜ｌ。
くは、式（Ａ）および（Ｂ）〔式中、Ｒ１は直鎖状Ｃｌ
−ｍ１アルキル基、Ｒ′は直鎖状Ｃ８，１゜アルキル基
、Ｒ３はＣ１〜８アルキル基、Ｒ４はＣＩｆ〜ｌ。
アルキルまたはアルケニル基、ｎは２、およびＸは２〜
１０の数を表す。〕で示される末端ポリエーテルを含む
。末端ポリエーテル（Ａ） 対（Ｂ）の重量比は、好ま
しくは０．１〜１０、より好ましくは０．９〜１．１で
ある。
１０の数を表す。〕で示される末端ポリエーテルを含む
。末端ポリエーテル（Ａ） 対（Ｂ）の重量比は、好ま
しくは０．１〜１０、より好ましくは０．９〜１．１で
ある。
末端封鎖ポリエーテル（Ａ）は既知の方法により得るこ
とができる。飽和筒１Ｃ，、。アルコールの反応により
調製されたゲルベアルコールを、アルカリ〔例えば、ア
ンゲバンテ・ヘミ−（Ａ ｎｇｅｖａｎｄｔｅ Ｃｂｅ
ｍｉｅ）第６４巻、２１３〜２２０頁（１９５２年）参
照〕の存在下にエチレンオキシド、プロピレンオキシド
及び／又はブチレンオキシドでアルコキシル化、好まし
くはエトキシル化し〔「ヘミ、ンエ・テヒノロギーＪ（
Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌ。
とができる。飽和筒１Ｃ，、。アルコールの反応により
調製されたゲルベアルコールを、アルカリ〔例えば、ア
ンゲバンテ・ヘミ−（Ａ ｎｇｅｖａｎｄｔｅ Ｃｂｅ
ｍｉｅ）第６４巻、２１３〜２２０頁（１９５２年）参
照〕の存在下にエチレンオキシド、プロピレンオキシド
及び／又はブチレンオキシドでアルコキシル化、好まし
くはエトキシル化し〔「ヘミ、ンエ・テヒノロギーＪ（
Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌ。
ｇｉｅ）、第７巻、１３１〜１３２頁、カールーハンゼ
ルーフェアラーク（ＣａｒｉＨａｎｓｅｒ−Ｖ ｅｒｌ
ａｇ）、ミュンヘン−ウィーン（１９８６年）〕、次に
、好ましくは、ハロゲン化ｃ＋−ｅアルキル、例えば塩
化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、臭
化ブチル、塩化ペンチル及び／又は塩化ヘキシルと６０
〜１４０’Ｃの範囲の温度で反応させる（西ドイツ公開
特許第３７ ４４ ５２５頁）。
ルーフェアラーク（ＣａｒｉＨａｎｓｅｒ−Ｖ ｅｒｌ
ａｇ）、ミュンヘン−ウィーン（１９８６年）〕、次に
、好ましくは、ハロゲン化ｃ＋−ｅアルキル、例えば塩
化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、臭
化ブチル、塩化ペンチル及び／又は塩化ヘキシルと６０
〜１４０’Ｃの範囲の温度で反応させる（西ドイツ公開
特許第３７ ４４ ５２５頁）。
ゲルベアルコールの調製に必要なアルコキルノ例は、カ
プリル、カプリン、ラウリル、ミリスチル、セチル、ス
テアリルアルコールおよびこれらアルコールの混合物で
ある。
プリル、カプリン、ラウリル、ミリスチル、セチル、ス
テアリルアルコールおよびこれらアルコールの混合物で
ある。
末端封鎖ポリエーテル（Ｂ）も、文献既知の方法によっ
て調製することができる。使用する彼処理化合物は、合
成及び／又は天然起源の脂肪族飽和及び／又は不飽和Ｃ
５−ｔｔアルコール、例えば、オクチル、デシル、ドデ
シル、ミリスチル、七チル、ステアリル、オレイル、リ
ルイル、ベヘニル、エルシルアルコールまたはこれらの
アルコールの混合物である。ＣＩｔ−１８アルコール、
例えば、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、
オレイルアルコールおよびこれらの混合物が好ましい。
て調製することができる。使用する彼処理化合物は、合
成及び／又は天然起源の脂肪族飽和及び／又は不飽和Ｃ
５−ｔｔアルコール、例えば、オクチル、デシル、ドデ
シル、ミリスチル、七チル、ステアリル、オレイル、リ
ルイル、ベヘニル、エルシルアルコールまたはこれらの
アルコールの混合物である。ＣＩｔ−１８アルコール、
例えば、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、
オレイルアルコールおよびこれらの混合物が好ましい。
既知の工業的方法〔例えば、「ヘミノシエ・テヒ７０ギ
ー」、第７巻、１３１〜１３２頁、カールーハンゼルー
フェアラーク、ミュンヘン−ウィーン（１９８６年）参
照〕により、これらのアルコールのエチレンオキシド、
プロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド、好ま
しくはエチレンオキシドによるアルコキシル化が行われ
る。アルコキシル化したアルコールは、次に、既知の方
法により、好ましくはＣ３−〇ハロゲン化アルキル、例
えば、塩化メチノペ塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブ
チル、臭化ブチル、塩化ペンチル及び／又は塩化ヘキシ
ルと反応させ、末端封鎖ポリエーテルを形成する。
ー」、第７巻、１３１〜１３２頁、カールーハンゼルー
フェアラーク、ミュンヘン−ウィーン（１９８６年）参
照〕により、これらのアルコールのエチレンオキシド、
プロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド、好ま
しくはエチレンオキシドによるアルコキシル化が行われ
る。アルコキシル化したアルコールは、次に、既知の方
法により、好ましくはＣ３−〇ハロゲン化アルキル、例
えば、塩化メチノペ塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブ
チル、臭化ブチル、塩化ペンチル及び／又は塩化ヘキシ
ルと反応させ、末端封鎖ポリエーテルを形成する。
本発明の湿潤剤中に存在する２−エチルヘキシル硫酸ア
ルカリ及び／又はアンモニウム塩は、市販物質、例えば
、ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ Ｋ Ｇ ａＡ ）製テキ
サポン（Ｔ ｅｘａｐｏｎ ：登録商標）ＥＨ３である
。
ルカリ及び／又はアンモニウム塩は、市販物質、例えば
、ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ Ｋ Ｇ ａＡ ）製テキ
サポン（Ｔ ｅｘａｐｏｎ ：登録商標）ＥＨ３である
。
要すれば本発明の湿潤剤中に存在するトリアルキルホス
フェートは、既知の方法により、例えば、オキシ塩化燐
とアルキルアルコールとの反応〔ケミストリー・アンド
・インダストリー（Ｃｈｅ＋＋＋１ｓｔｒｙ ａｎｄ
Ｉ ｎｄｕｓｔｒｙ）、１９６２年、１０３２〜１０３
５頁〕により調製される。使用するアルケニル基、例エ
バ、メタノール、エタノール、プロパツール、ｎ−ブタ
ノール、ｎ−ペンタノールまたはれヘキサノールである
。本発明の湿潤剤は、好ましくは０．５〜５重量％のト
リアルキルホスフェートを含有する。
フェートは、既知の方法により、例えば、オキシ塩化燐
とアルキルアルコールとの反応〔ケミストリー・アンド
・インダストリー（Ｃｈｅ＋＋＋１ｓｔｒｙ ａｎｄ
Ｉ ｎｄｕｓｔｒｙ）、１９６２年、１０３２〜１０３
５頁〕により調製される。使用するアルケニル基、例エ
バ、メタノール、エタノール、プロパツール、ｎ−ブタ
ノール、ｎ−ペンタノールまたはれヘキサノールである
。本発明の湿潤剤は、好ましくは０．５〜５重量％のト
リアルキルホスフェートを含有する。
本発明の湿潤剤は、要すれば溶融した後、各成分を１８
〜５０°Ｃで撹拌して均質溶液に調製される。
〜５０°Ｃで撹拌して均質溶液に調製される。
水溶液として存在する本発明のＵｆｉ剤は、収縮湿潤能
が高（起泡性が最少であることに特徴がある。更に、こ
れらは非常に良好な生分解性を示す。
が高（起泡性が最少であることに特徴がある。更に、こ
れらは非常に良好な生分解性を示す。
本発明の湿潤剤は、例えばヘキシレングリコール及び／
又はブチレングリコールであるポリアルコールのような
溶媒を、含むとしても、少量しか含まない。
又はブチレングリコールであるポリアルコールのような
溶媒を、含むとしても、少量しか含まない。
本発明の湿潤剤は、広いアルカリ濃度範囲にわたって安
定であるので、例えば、セルロース含有織布、メリヤス
生地及び／又はヤーンのマーセル化と苛性化の両方に使
用することができる。マーセル化及び／又は苛性化液中
の本発明の湿潤剤含量は、液体ＩＱ当たり２〜１２ｇで
ある。
定であるので、例えば、セルロース含有織布、メリヤス
生地及び／又はヤーンのマーセル化と苛性化の両方に使
用することができる。マーセル化及び／又は苛性化液中
の本発明の湿潤剤含量は、液体ＩＱ当たり２〜１２ｇで
ある。
［実施例］
１、本発明のマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤の調製
（ａ）２−エチルヘキシル硫酸
ナトリウム塩（活性物質
含量；３０重量％、水含
量−７０重量％） ８１重量％Ｃ＋ｔ〜、８脂
肪アルコールの ５モルエチレンオキシド ブチルエーテル ２．５重量％２−へキシル
−１−デカン ールの６モルエチレンオキ シドブチルエーテル ２．５重量％ｎ−トリブチ
ルホスフェート ２重量％ヘキシレングリコール
４重量％ 水 ８重量％ （ｂ）２−エチルへ牛シル硫酸 ナトリウム塩（活性物質 含量＝３０重量％、水含 量ニア０重量％） Ｃ１，〜１８脂肪アルコールの ５モルエチレンオキシド ブチルエーテル ２−オクチル−１−ドデカ ノールの８モルエチレンオ キシドブチルエーテル ｎ−トリブチルホスフェート ヘキシレングリコール 水 （Ｃ）２−エチルヘキシル硫酸 ナトリウム塩（活性物質 含量：３０重量％、水含 量＝７０重量％） Ｃｔｔ＋＋ａ脂肪アルコールの ７モルエチレンオキシド ブチルエーテル ８１重量％ ２．５重量％ ２．５重１％ ２重量％ ４重量％ ８電量％ ８１重量％ ２．５重量％ ２−オクチル−１−ドデカ ノールの８モルエチレンオ キシドブチルエーテル ２．５重量％ｎ−トリブチ
ルホスフェート ２重Ｘ％ヘキシレングリコール
４’ｆｆ１ｆｆｉ％水
８重量％本発明の湿潤剤の収縮湿潤能 収縮湿潤能（収縮能を％で表す。）をＤＩＮ ５３９８
７（ランドルト法）に従って５ｇ／Ｑの湿潤剤を使用し
て１８°Ｃで測定した。
肪アルコールの ５モルエチレンオキシド ブチルエーテル ２．５重量％２−へキシル
−１−デカン ールの６モルエチレンオキ シドブチルエーテル ２．５重量％ｎ−トリブチ
ルホスフェート ２重量％ヘキシレングリコール
４重量％ 水 ８重量％ （ｂ）２−エチルへ牛シル硫酸 ナトリウム塩（活性物質 含量＝３０重量％、水含 量ニア０重量％） Ｃ１，〜１８脂肪アルコールの ５モルエチレンオキシド ブチルエーテル ２−オクチル−１−ドデカ ノールの８モルエチレンオ キシドブチルエーテル ｎ−トリブチルホスフェート ヘキシレングリコール 水 （Ｃ）２−エチルヘキシル硫酸 ナトリウム塩（活性物質 含量：３０重量％、水含 量＝７０重量％） Ｃｔｔ＋＋ａ脂肪アルコールの ７モルエチレンオキシド ブチルエーテル ８１重量％ ２．５重量％ ２．５重１％ ２重量％ ４重量％ ８電量％ ８１重量％ ２．５重量％ ２−オクチル−１−ドデカ ノールの８モルエチレンオ キシドブチルエーテル ２．５重量％ｎ−トリブチ
ルホスフェート ２重Ｘ％ヘキシレングリコール
４’ｆｆ１ｆｆｉ％水
８重量％本発明の湿潤剤の収縮湿潤能 収縮湿潤能（収縮能を％で表す。）をＤＩＮ ５３９８
７（ランドルト法）に従って５ｇ／Ｑの湿潤剤を使用し
て１８°Ｃで測定した。
本発明の湿潤剤の起泡能
フリアント・テクステイルベリヒテ（Ｍｅｌｌｉａｎｄ
Ｔ ｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ）第４８巻、３１２〜
３１５頁および４５０〜４５６頁に記載のガラスフリ・
ノドｍ（ｇｌａｓｓ ｆｒｉｔ ｍｅｔｈｏｄ）により
５ｇ／＋２の湿潤剤を用いて１８°Ｃで起泡能を決定し
た。泡の高さをｍｍで表すく試験条件下における最高の
高さは２００ｍｍであった。）。
Ｔ ｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ）第４８巻、３１２〜
３１５頁および４５０〜４５６頁に記載のガラスフリ・
ノドｍ（ｇｌａｓｓ ｆｒｉｔ ｍｅｔｈｏｄ）により
５ｇ／＋２の湿潤剤を用いて１８°Ｃで起泡能を決定し
た。泡の高さをｍｍで表すく試験条件下における最高の
高さは２００ｍｍであった。）。
第２表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、２−エチルヘキシル硫酸アルカリ及び／又はアンモ
ニウム塩 １５〜３０重量％、 （Ａ）式：▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１は直鎖状Ｃ＿１＿〜＿２＿０アルキル基
、Ｒ＾２は直鎖状Ｃ＿１＿〜＿２＿０アルキル基、Ｒ＾
３はＣ＿１＿〜＿２＿２アルキル、アルケニル、シクロ
アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルキル
アリール基、ｎは２、３または４、およびｘは２〜２５
の数を表す。〕および （Ｂ）式： Ｒ＾４−Ｏ−（Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎＯ）＿ｘ
−Ｒ＾３ 〔式中、Ｒ＾４はＣ＿８＿〜＿２＿２アルキルまたはア
ルケニル基、Ｒ＾３、ｎおよびｘは上記と同意義。〕で
示される末端封鎖ポリエーテルの混合物１〜１０重量％
、 および、 アルキル基に１〜６個の炭素原子を有するトリアルキル
ホスフェート０〜５重量％ を含むマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤。 ２、式（Ａ）および（Ｂ）中、Ｒ＾１は直鎖状Ｃ＿８＿
〜＿１＿２アルキル基、Ｒ＾２は直鎖状Ｃ＿６＿〜＿１
＿０アルキル基、Ｒ＾３はＣ＿１＿〜＿８アルキル基、
Ｒ＾４はＣ＿１＿２＿〜＿１＿８アルキルまたはアルケ
ニル基、ｎは２、およびｘは２〜１０の数を表す請求項
１記載のマーセル化及び／又は苛性化湿潤剤。 ３、（Ａ）対（Ｂ）の重量比が０．１〜１０、好ましく
は０．９〜１．１である請求項１または２記載のマーセ
ル化及び／又は苛性化湿潤剤。 ４、トリアルキルホスフェート含量が０．５〜５重量％
である請求項１〜３のいずれかに記載のマーセル化及び
／又は苛性化湿潤剤。
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